VIKTIGT SÄKERHETSMEDDELANDE/PRODUKTMEDDELANDE

Relevanta dokument
Begränsningar i programvarans noggrannhet för mycket små Multi-Leaf-Collimator (flerbladskollimator, MLC)-fältstorlekar.

VIKTIGT SÄKERHETSMEDDELANDE/PRODUKTMEDDELANDE

VIKTIGT SÄKERHETSMEDDELANDE/PRODUKTMEDDELANDE

VIKTIGT säkerhetsmeddelande till marknaden: RA

VIKTIGT säkerhetsmeddelande Korrigering av medicinsk utrustning IntelliVue MX40 saknade varningar i bruksanvisning

BRÅDSKANDE Säkerhetsmeddelande Philips ultraljudssystem modell AFFINITI 70

VIKTIGT SÄKERHETSMEDDELANDE

Viktigt säkerhetsmeddelande

Viktigt säkerhetsmeddelande

iguide-arbetsflödet kan köras trots att iguide-knappen är inställd på OFF (AV)

Viktigt säkerhetsmeddelande till marknaden Brådskande medicinteknisk korrigeringsåtgärd /08/ C

VIKTIGT SÄKERHETSMEDDELANDE TILL MARKNADEN 2695 FSCA - MYLA Felmatchande resultat skickas till LIS

VIKTIGT SÄKERHETSMEDDELANDE

VIKTIGT SÄKERHETSMEDDELANDE TILL MARKNADEN FSCA - ETEST ETP32 - Ertapenem - blister packaging - Ref False Susceptible results

BRÅDSKANDE KORRIGERING FÖR MEDICINSK UTRUSTNING PÅ MARKNADEN

BRÅDSKANDE Säkerhetsmeddelande IntelliSpace Portal, programversion 5 och 6

VIKTIGT Säkerhetsmeddelande Undersökningsbord

VIKTIGT SÄKERHETSMEDDELANDE TILL MARKNADEN

Att: Laboratoriechefen. Viktigt säkerhetsmeddelande. Beskrivning av problemet: Uppdatering av användarhandboken:

UPPFÖLJNING BRÅDSKANDE SÄKERHETSMEDDELANDE TILL MARKNADEN

VIKTIGT SÄKERHETSMEDDELANDE

Viktigt säkerhetsmeddelande till marknaden, Korrigering av medicinteknisk produkt #15483

VIKTIGT SÄKERHETSMEDDELANDE

Återkallande av medicintekniska produkter

VIKTIGT SÄKERHETSMEDDELANDE. BD Vacutainer Eclipse TM Signal TM säkerhetskanyl med integrerad hållare Produktnummer: och

VIKTIGT SÄKERHETSMEDDELANDE TILL MARKNADEN Litiumjonbatteripaket som används i BIS Vista och BIS View övervakningssystem.

12 juni, 2017 VIKTIGT! SÄKERHETSMEDDELANDE TILL MARKNADEN TISSU-TRANS-PRODUKTER

Viktigt säkerhetsmeddelande Korrigering av medicinsk utrustning

VIKTIGT: SÄKERHETSMEDDELANDE. Externa nätaggregat för RENASYS GO. SÄKERHETSMEDDELANDE: 19 februari 2016

VIKTIGT SÄKERHETSMEDDELANDE

VIKTIGT SÄKERHETSMEDDELANDE TILL MARKNADEN 3303 FSCA - ETEST XM256 (Cefuroxime) Foam (Ref ) Referens Beskrivning Lotnummer Utgångsdatum

Viktigt säkerhetsmeddelande

Berörd produkt: Olika trauma- och extremitetsinstrument (borrar och skruvtappar)

BRÅDSKANDE SÄKERHETSMEDDELANDE

VIKTIGT SÄKERHETSMEDDELANDE

BRÅDSKANDE Säkerhetsmeddelande

VIKTIGT SÄKERHETSMEDDELANDE: RA

Viktigt säkerhetsmeddelande

VIKTIGT SÄKERHETSMEDDELANDE TILL MARKNADEN NM implanterbar pulsgenerator Felaktig indikering av elektivt utbyte (ERI)

BRÅDSKANDE VIKTIGT FÄLTSÄKERHETSMEDDELANDE

Brådskande: Korrigering av medicinsk utrustning

VIKTIGT SÄKERHETSMEDDELANDE TILL MARKNADEN

Brådskande säkerhetsmeddelande (FSN BCT5) CaridianBCT Trima slangset för engångsbruk

Viktigt säkerhetsmeddelande December 11, 2015

VIKTIG FÄLTKORRIGERING AV MEDICINSK ENHET TCAutomation /engen Laboratory Automation Systems

Viktigt säkerhetsmeddelande till marknaden

ANSELL SANDEL SÄKERHETSSKALPELL MED VIKT FSCA-2013/11/80

Om du har frågor, kontakta din lokala representant för Biosense Webster, Inc.

VIKTIGT SÄKERHETSMEDDELANDE TILL MARKNADEN FSCA 3061 Etest COLISTIN CO256 WW (Ref ) - False Susceptible

VIKTIGT SÄKERHETSMEDDELANDE TILL MARKNADEN NM implanterbar pulsgenerator Felaktig indikering av elektivt utbyte (ERI)

Viktigt säkerhetsmeddelande

BRÅDSKANDE PRODUKTRÄTTELSE (P/N ) VITEK 2 Piperacillin/Tazobactam-Test

Det här dokumentet innehåller viktig information om fortsatt säker och korrekt användning av din utrustning

VIKTIGT SÄKERHETSMEDDELANDE

VIKTIGT SÄKERHETSMEDDELANDE Korrigering av medicinteknisk produkt Säkerhetsmeddelande till marknaden

BRÅDSKANDE Säkerhetsmeddelande FCO PH Alla Allura Xper-, AlluraClarity-, Allura CV-, Allura Centron-, UNIQ- och Integrissystem

BRÅDSKANDE Säkerhetsmeddelande Brilliance 16-Slice (Air)/Brilliance 64 CT/Ingenuity Core/Ingenuity Core 128 /Brilliance CT Big Bore/Ingenuity Flex

BRÅDSKANDE SÄKERHETSMEDDELANDE. AQUIOS CL flödescytometrisystem (artikelnr B30166)

Administrationsmanual ImageBank 2

VIKTIGT SÄKERHETSMEDDELANDE

Föreskrift 1/2010 1/(8)

VIKTIGT SÄKERHETSMEDDELANDE

Ämne: VIKTIGT SÄKERHETSMEDDELANDE TILL MARKNADEN KORRIGERING Referens: ZFA

VIKTIGT SÄKERHETSMEDDELANDE Viktig korrigerande säkerhetsåtgärd

Nero AG SecurDisc Viewer

VIKTIGT SÄKERHETSMEDDELANDE TILL MARKNADEN PAS

VIKTIGT SÄKERHETSMEDDELANDE: RA

90520US; 90520EU; 90520UK; 90520AU Integra Battery Kits US; 90530EU; 90530UK; 90530AU Integra LED Battery Charger, Single Bay 90523

Viktigt säkerhetsmeddelande till marknaden Viktig information om medicinsk enhet ilab Polaris Systems

VIKTIGT SÄKERHETSMEDDELANDE ÅTERFÖRSÄLJARE

VIKTIGT SÄKERHETSMEDDELANDE TILL MARKNADEN

VIKTIGT SÄKERHETSMEDDELANDE För 8-kanals elektroder för systemet St. Jude Medical Infinity DBS (Deep Brain Stimulation)

VIKTIGT SÄKERHETSMEDDELANDE SLUTANVÄNDARE

Viktigt säkerhetsmeddelande!

Viktigt säkerhetsmeddelande till marknaden

/14/ R

Viktigt säkerhetsmeddelande (återkallelse) 12 specifika loter av GLOBAL UNITE plattform för axelsystem

Viktigt säkerhetsmeddelande till marknaden

Field Safety Notice Letter ID: FSN

RA : VIKTIGT SÄKERHETSMEDDELANDE

BRÅDSKANDE - Återkallande av medicinsk utrustning

Det här dokumentet innehåller viktig information om fortsatt säker och korrekt användning av din utrustning

Läkemedelsverkets författningssamling

Viktigt säkerhetsmeddelande

VIKTIGT SÄKERHETSMEDDELANDE: RA

BRÅDSKANDE RÄTTELSE AV MEDICINTEKNISK PRODUKT

VIKTIGT SÄKERHETSMEDDELANDE TILL MARKNADEN BRÅDSKANDE: ÅTERKALLANDE - KORRIGERINGSÅTGÄRDER FÖR MEDICINTEKNISK PRODUKT

VIKTIGT SÄKERHETSMEDDELANDE SLUTANVÄNDARE

VIKTIGT MEDDELANDE TILL MARKNADEN: RA

VIKTIG SÄKERHETSRELEVANT KORRIGERINGSÅTGÄRD FÖR MARKNADEN

BRÅDSKANDE: SÄKERHETSMEDDELANDE

Rutiner för granskning av utfärdare av Svensk Miljöbas miljödiplom

BRÅDSKANDE - Korrigering av medicinsk utrustning Philips HeartStart MRx-monitor/defibrillator

Viktigt säkerhetsmeddelande till marknaden Viktig information om medicinsk enhet Imager II Angiographic Catheter

Brådskande SÄKERHETSMEDDELANDE TILL MARKNADEN

MATCH IT! Antikroppmjukvara Snabb Referensguide

Field Safety Notice ID: FSN

Version /10. Xerox ColorQube 9301/9302/9303 Internettjänster

VIKTIGT SÄKERHETSMEDDELANDE TILL MARKNADEN FSCA VITEK 2 - Card Pouch Integrity

Installera VHOPE och VHOPE-biblioteksfiler

Transkript:

VIKTIGT SÄKERHETSMEDDELANDE/PRODUKTMEDDELANDE Angående: ExacTrac 5.x patientpositioneringssystem: Potentiellt inkonsekvent positioneringsinformation i ExacTrac vid användning i kombination med ett planeringssystem för strålbehandling som inte kommer från Brainlab. Produktreferens: ExacTrac version 5.0, 5.0.1 och 5.0.2 ExacTrac version 5.5, 5.5.1 och 5.5.2 Meddelandedatum: 12 mars 2013 Informerande person: Brainlab-ID: Typ av åtgärd: Markus Hofmann, MDR & Vigilance Manager CAPA-20130308-000254 Råd rörande användning av enheten, modifikation av enheten. Med detta meddelande vill vi underrätta er om en avvikelse som upptäckts i ExacTrac 5.x vid användning i kombination med ett planeringssystem för strålbehandling (TPS) som inte kommer från Brainlab. Denna avvikelse kan vilseleda användaren vid val av behandlingsplan/isocenter (strålbehandlingens target) i ExacTrac för patientpositionering vid linjäracceleratorn. Eventuellt berörda versioner av ExacTrac är 5.0 och 5.5 (v. 5.0, 5.0.1, 5.0.2 och v. 5.5, 5.5.1, 5.5.2). Detta meddelande är avsett att förse er med information om korrigerande åtgärd, samt att informera er om vilka åtgärder Brainlab vidtar för att lösa problemet. Effekt: Vid användning av ett specifikt arbetsflöde för planuppdatering i kombination med ett behandlingsplaneringssystem (TPS) som inte kommer från Brainlab finns det en risk för att i ExacTrac 5.x generera en oavsiktlig blandning av två initialt separata planer för samma patient. Om denna avvikelse uppstår, kan det hända att den information som visas av ExacTrac under External Name och Dicom Patient Coordinates (nedan markerat i rosa) inte är korrekt relaterad till den information som samtidigt visas i bilden Image Set Reconstruction och under BrainLAB Coordinates (nedan markerat i blått). Externt namn på isocenter och Dicom Patient Coordinates: används av operatören för jämförelse med plan vid linjäracceleratorn samt utskrift från behandlingsplaneringssyste met kan vara inkonsekvent med Image Set Reconstruction och BrainLAB Coordinates: används av ExacTrac för efterföljande patientpositionering Figur 1 Skärmdump från ExacTrac 5.x som förklarar avvikelsen Sådan visning av inkonsekvent positioneringsinformation kan vilseleda användaren vid val av behandlingsplan/isocenter i ExacTrac för patientpositionering. Om detta inte upptäcks av användaren, BLANKETT 14-04, CAPA-20130308-000254 Rev 7 Sida 1 av 5

kan detta leda till en annan position än den avsedda för patient och behandlingsmål vid linjäracceleratorn. Som en följd kan behandlingsdosen levereras till ett annat område än den avsedda målregionen. Om avvikelsen skulle överskrida kliniskt acceptabla gränser, kan detta leda till ineffektiv behandling, allvarlig patientskada eller till och med dödsfall. För att undvika tveksamheter påverkas inte följande av detta problem: Behandlingsplaner som exporteras från något av Brainlabs behandlingsplaneringssystem (iplan RT och BrainSCAN) och importeras i ExacTrac. ExacTrac version 6.0 eller senare. ExacTrac version 3.5.x eller tidigare. Detaljinformation: Om alla villkor i följande arbetsflödesscenario för planuppdatering uppfylls, kan den beskrivna avvikelsen i ExacTrac 5.x inträffa: Ett planeringssystem för strålbehandling som inte kommer från Brainlab används för behandlingsplanering Och ett av följande behandlingsplaneringsscenarier gäller: o Flera planer finns för samma patient, eller o Befintlig behandlingsplan uppdateras och information gällande isocenter förändras. Och ett av följande alternativ väljs under import av planen till ExacTrac: o I popup-meddelandet BrainLAB Patient Browser: Images i Patient Browser väljer användaren Yes : Figur 2 Patient Browser med dialogrutan BrainLAB Patient Browser: Images under import till ExacTrac BLANKETT 14-04, CAPA-20130308-000254 Rev 7 Sida 2 av 5

o eller på sidan Store Options i PatXfer väljer användaren aktivt alternativet Add image set to existent patient folder vilket inte är standard: Figur 3 PatXfer med dialogrutan Store Options under import till ExacTrac Korrigerande åtgärd av användaren: När Brainlabs patientpositioneringssystem ExacTrac 5.x används i kombination med ett behandlingsplaneringssystem som inte kommer från Brainlab, ska följande alternativ alltid väljas under import av en plan till ExacTrac: 1. Om dialogrutan BrainLAB Patient Browser: Images visas under importen ska du alltid välja No för Run PatXfer and convert the images again : Figur 4 Välj alltid No i dialogrutan BrainLAB Patient Browser: Images i Patient Browser 2. I dialogrutan Store Options i PatXfer ska du alltid välja Create new patient folder : Figur 5 Välj alltid Create new patient folder i dialogrutan Store Options i PatXfer BLANKETT 14-04, CAPA-20130308-000254 Rev 7 Sida 3 av 5

Allmän påminnelse: Fortsätt att alltid följa de anvisningar och varningar som finns i användarhandboken. Särskilt relevanta är följande varningar i Klinisk användarhandbok för ExacTrac för granskning av isocenterinformation gällande rimlighet och riktighet innan patientpositionering och behandling: Kontrollera att korrekta patientdata (patientnamn och -ID, samt planens datum) visas i den öppna patientdialogrutan. Kontrollera att den behandlingsplan som är inläst i ExacTrac motsvarar den behandlingsplan som är inläst på linjäracceleratorn och kontrollera att isocenterkoordinaterna är korrekta genom att jämföra dem med utskriften från behandlingsplaneringssystemet. Detta är särskilt viktigt om behandlingsplanen har uppdaterats för att ta hänsyn till eventuell kollision mellan gantry/bord, tumörkrympning, planer innehållande boost-objekt m.m. Se till att kliniken har lämpliga rutiner för att kontrollera att den behandlingsplan som är inläst i ExacTrac motsvarar den behandlingsplan som är inläst på linjäracceleratorn. För att upprätthålla dessa krav rekommenderar Brainlab även: Att viktiga kommentarer till planer matas in under behandlingsplanering. När du väljer en plan i ExacTrac ska du alltid, innan du fortsätter med patientpositionering, granska denna kommentar i ExacTrac tillsammans med planens datum (se även Figur 6). Figur 6 Granska planens kommentarer tillsammans med planens datum som visas av ExacTrac. Att korrekt isocenterposition alltid verifieras i bilden Image Set Reconstruction (se Figur 1) innan du fortsätter med patientpositionering. Korrigerande åtgärd av Brainlab: 1. Befintliga kunder med potentiellt berörda ExacTrac 5.x får detta viktiga säkerhetsmeddelande. 2. Brainlab kommer att tillhandahålla en uppdatering av programvaran till berörda kunder där detta problem är löst. Preliminär planerad tillgänglighet: slutet av augusti 2013. Vänligen se till att berörd personal på din avdelning får kännedom om innehållet i detta brev. BLANKETT 14-04, CAPA-20130308-000254 Rev 7 Sida 4 av 5

Vi ber uppriktigt om ursäkt för eventuella besvär som detta orsakar och tackar på förhand för ert samarbete. Om ni behöver ytterligare klargörande ber vi er kontakta er lokala representant på Brainlabs kundsupport. Direktlinje för kunder: +49 89 99 15 68 44 eller +1 800 597 5911 (för kunder i USA) eller E-post: support@brainlab.com (för kunder i USA: us.support@brainlab.com) Fax Brainlab AG: + 49 89 99 15 68 33 Adress: Brainlab AG (huvudkontor), Kapellenstrasse 12, 85622 Feldkirchen, Tyskland. 12 mars 2013 Med vänlig hälsning, Markus Hofmann MDR & Vigilance Manager brainlab.vigilance@brainlab.com Europa: Undertecknad bekräftar att denna information har lämnats till berörd tillsynsmyndighet i Europa. BLANKETT 14-04, CAPA-20130308-000254 Rev 7 Sida 5 av 5