BRÅDSKANDE SÄKERHETSVARNING och ÅTERKALLELSE av MEDICINTEKNISK UTRUSTNING

Relevanta dokument
Viktigt säkerhetsmeddelande till marknaden

Viktigt säkerhetsmeddelande till marknaden ÅTERKALLANDE AV MEDICINTEKNISK PRODUKT GLIDESCOPE VIDEOLARYNGOSKOP TITANIUM-BLAD FÖR ENGÅNGSBRUK

GLIDESCOPE TITANIUM DET FÖRSTA OCH ENDA ÅTERANVÄNDBARA LARYNGOSKOPSYSTEMET MED TITANKONSTRUKTION TUNNARE. STARKARE.

VIKTIGT SÄKERHETSMEDDELANDE TILL MARKNADEN: ÅTERKALLANDE AV MEDICINTEKNISK PRODUKT

Brådskande SÄKERHETSMEDDELANDE TILL MARKNADEN

Viktigt säkerhetsmeddelande

VIKTIGT SÄKERHETSMEDDELANDE

Brådskande fältsäkerhetsmeddelande Viktig information om medicinteknisk produkt

BRÅDSKANDE: Säkerhetsmeddelande för marknaden

VIKTIGT: SÄKERHETSMEDDELANDE. Externa nätaggregat för RENASYS GO. SÄKERHETSMEDDELANDE: 19 februari 2016

BRÅDSKANDE VIKTIGT SÄKERHETSMEDDELANDE TILL MARKNADEN

Berörd produkt: Olika trauma- och extremitetsinstrument (borrar och skruvtappar)

VIKTIGT MEDDELANDE TILL MARKNADEN: RA

Viktigt säkerhetsmeddelande till marknaden

VIKTIGT SÄKERHETSMEDDELANDE

Till: sjukhuspersonalen

90520US; 90520EU; 90520UK; 90520AU Integra Battery Kits US; 90530EU; 90530UK; 90530AU Integra LED Battery Charger, Single Bay 90523

VIKTIGT SÄKERHETSMEDDELANDE TILL MARKNADEN BRÅDSKANDE: ÅTERKALLANDE - KORRIGERINGSÅTGÄRDER FÖR MEDICINTEKNISK PRODUKT

Viktigt säkerhetsmeddelande

14 november 2016 BRÅDSKANDE Viktigt säkerhetsmeddelande Bridge ocklusionsballong

Viktigt säkerhetsmeddelande till marknaden

VIKTIGT säkerhetsmeddelande

Det här dokumentet innehåller viktig information om fortsatt säker och korrekt användning av din utrustning

VIKTIGT säkerhetsmeddelande Korrigering av medicinsk utrustning IntelliVue MX40 saknade varningar i bruksanvisning

VIKTIGT SÄKERHETSMEDDELANDE Korrigering av medicinteknisk produkt Säkerhetsmeddelande till marknaden

Viktigt säkerhetsmeddelande till marknaden. Senographe Pristina med Serena Biopsipositioneraren kan glida när gantryt roteras under en biopsi.

Tillbehörsrem till SAM Junctional Tourniquet (SJT) blodtrycksmanschett 2014/11/06 Modifiering/utbyte/destruktion av enheten

Viktiga säkerhetsmeddelanden. Paradigm insulinpumpssystem

12 juni, 2017 VIKTIGT! SÄKERHETSMEDDELANDE TILL MARKNADEN TISSU-TRANS-PRODUKTER

10 januari, 2018 BRÅDSKANDE: VIKTIGT SÄKERHETSMEDDELANDE GÄLLANDE PRODUKTERNA TISSU-TRANS

Engångshandskar för vård och omsorg Bilaga A

Viktigt säkerhetsmeddelande till marknaden Brådskande medicinteknisk korrigeringsåtgärd /08/ C

Viktigt säkerhetsmeddelande

VIKTIG FÄLTKORRIGERING AV MEDICINSK ENHET TCAutomation /engen Laboratory Automation Systems

VIKTIGT SÄKERHETSMEDDELANDE TILL MARKNADEN KORRIGERING

Ett fel kan uppstå så defibrilleringsknappen inte aktiveras och defibrilleringen fördröjs eller förhindras

BRÅDSKANDE RÄTTELSE AV MEDICINTEKNISK PRODUKT

Säkerhetsmeddelande (Återkallande) Alla partier av DePuy Synthes Reach System Handle-instrument. Delnummer:

VIKTIGT SÄKERHETSMEDDELANDE

Atellica CH instrument Reagensloter , och kalibreringsfel och ökad variabilitet av resultat för kreatinkinas (CK_L)

/14/ R

BRÅDSKANDE - Återkallande av medicinsk utrustning

Viktigt säkerhetsmeddelande till marknaden (återkallelse)

VIKTIGT SÄKERHETSMEDDELANDE TILL MARKNADEN

VIKTIGT SÄKERHETSMEDDELANDE TILL MARKNADEN Mon-a-Therm Foley-kateter med temperatursensor

ADVIA kemiinstrument Reagensloter , , systemflaggor (U-, u-flaggor) och ökad variabilitet i resultat för kreatinkinas (CK_L)

Viktigt säkerhetsmeddelande (återkallelse) 12 specifika loter av GLOBAL UNITE plattform för axelsystem

BRÅDSKANDE ÅTERKALLANDE AV MEDICINSK UTRUSTNING andra meddelandet. {Brev till tandläkare}

Vissa moduler saknar varningsma rkning fo r pacemaker

VIKTIGT SÄKERHETSMEDDELANDE Ref /10/ R LÄS IGENOM NOGGRANT. Greatbatch Medical Offset Reamer Handle

VIKTIGT SÄKERHETSMEDDELANDE

Brådskande meddelande

Uppföljande information för viktigt säkerhetsmeddelande

BRÅDSKANDE SÄKERHETSMEDDELANDE/MAGEC -SYSTEM

BRÅDSKANDE ÅTERKALLANDE AV MEDICINSK UTRUSTNING Indiko och Indiko Plus, analysatorer för klinisk kemi

ÅTERKALLANDE AV MEDICINSK PRODUKT Mucolexx/Mucolytic Agent

VIKTIGT SÄKERHETSMEDDELANDE TILL MARKNADEN ETHICON PHYSIOMESH flexibelt kompositnät (alla produktkoder)

BRÅDSKANDE KORRIGERING FÖR MEDICINSK UTRUSTNING PÅ MARKNADEN

C

VIKTIGT SÄKERHETSMEDDELANDE: Gällande produktåterkallelse Sterila borrledare till SynReam

GLIDERITE STYV MANDRÄNG. Drift- och underhållshandbok

Viktigt säkerhetsmeddelande till marknaden

Viktigt säkerhetsmeddelande

BRÅDSKANDE SÄKERHETSMEDDELANDE

Återkallande av medicintekniska produkter

.dk. www. Hygiea Resa Dusch- och toalettstol. Bruksanvisning. HMN a/s

BRÅDSKANDE MEDDELANDE: ÅTERKALLELSE AV MEDICINSK UTRUSTNING R APPLIKATIONSINSTRUMENT FÖR STERNAL ZIPFIX

VIKTIGT säkerhetsmeddelande till marknaden: RA

VIKTIGT SÄKERHETSMEDDELANDE

Viktigt säkerhetsmeddelande till marknaden

BRÅDSKANDE - Korrigering av medicinsk utrustning Philips HeartStart MRx-monitor/defibrillator

Läkemedelsverkets författningssamling

Viktigt säkerhetsmeddelande till marknaden

Viktigt säkerhetsmeddelande

TCAutomation och engen Laboratory Automation System konfigurerad med en Recapper-modul

Säkerhetsmeddelande till marknaden

Bruksanvisning Elevate Art. nr

RA : VIKTIGT SÄKERHETSMEDDELANDE

BRÅDSKANDE Korrigering av medicinsk utrustning Philips Avalon CTG-apparater, modellerna FM20, FM30, FM40, FM50

Del nummer Parti nummer PO# Cases Shipped to

Säkerhetsmeddelande till marknaden

Periodisk återkommande inspektion/besiktning av lyftselar

Tel Fax

Viktigt säkerhetsmeddelande

Viktigt säkerhetsmeddelande

VIKTIGT SÄKERHETSMEDDELANDE TILL MARKNADEN Litiumjonbatteripaket som används i BIS Vista och BIS View övervakningssystem.

Viktigt säkerhetsmeddelande

Akut fältsäkerhetsanvisning

Viktigt säkerhetsmeddelande till marknaden

Viktigt säkerhetsmeddelande

Rekommendationer angående Zimmer Biomet Pulsavac Plus-enheter

Viktigt säkerhetsmeddelande (Korrigerande säkerhetsåtgärd) för CORAIL AMT halsprov kirurgiskt instrument

Användarmanual. Video laryngoskop. ( Bruksanvisning ) Dok. nr: Revidering oktober 2011

CK50920 CY50915 TY509X1 CK50921 CY50920 TY509X2 CK50922 CY50925 TY509X3 CK509X2 CY TY509X4

Viktigt säkerhetsmeddelande till marknaden: Brådskande produktåterkallelse. Engångsartiklar inom bildtagnings tillbehör Slangar och sprutor

VIKTIGT: Säkerhetsmeddelande. Korrigerande säkerhetsåtgärd på marknaden: returnera till tillverkaren

Brådskande Information. Återkallelse av. GLUMA Desensitizer PowerGel

Föreskrift 1/2010 1/(8)

VIKTIGT SÄKERHETSMEDDELANDE

VIKTIGT! MEDDELANDE OM FÄLTSÄKERHET CONMED Corporation ThermoGard dubbla dispersiva elektroder

Transkript:

17 maj 2013 BRÅDSKANDE SÄKERHETSVARNING och ÅTERKALLELSE av MEDICINTEKNISK UTRUSTNING www.verathon.com Kära GlideScope -kund! Verathon, tillverkare av GlideScope videolaryngoskop, genomför en säkerhetsvarning för alla GlideScope Flergångsblad och en produktåterkallelse för vissa serienummer av Glidescope GVL- och AVL-blad. Våra register indikerar att denna vårdenhet kan ha tagit emot en eller flera av produkterna som berörs av detta meddelande. Identifiera serienumret på GlideScope Flergångsblad (på sidan av handtaget) och följ anvisningarna på följande sidor, som gäller för de specifika enheterna. Denna produktåterkallelse och säkerhetsvarning genomförs med ansvariga tillsynsmyndigheters kännedom. Tack för att detta ärende uppmärksammas omedelbart. Verathon har åtagit sig att tillhandahålla produkter av högsta kvalitet och ber därför om ursäkt för eventuella besvär som dessa åtgärder kan orsaka. Kontakta oss vid behov av hjälp eller ytterligare information. Tack, Rod J. Rylands Vice VD för kvalitets- och regelfrågor Verathon, Inc. John Panton Ansvarig för regelfrågor/kvalitetsförsäkran Verathon Medical (Kanada) ULC

17 maj 2013 BRÅDSKANDE SÄKERHETSVARNING Berörda produkter: GlideScope GVL, AVL och Ranger Flergångsblad Anmärkning: Gäller inte för engångssystem, inklusive Videobatong och Engångsblad Verathon genomför denna säkerhetsvarning för att öka medvetenheten om att övervaka bladets tillstånd, för att undvika att det går sönder. Visuell inspektion av bladen före och efter varje användning krävs för att förhindra skada på patienten. Våra register indikerar att denna vårdenhet kan ha tagit emot en eller flera av produkterna som berörs av detta säkerhetsmeddelande. Identifiera serienumret på GlideScope Flergångsblad (på sidan av handtaget) och följ anvisningarna nedan. Produktnamn Serienummerintervall Anvisningar/åtgärder SÄKERHETSVARNING GlideScope GVL, AVL och Ranger Flergångsblad Alla serienummer Verathon genomför en säkerhetsvarning för att tillhandahålla ytterligare säkerhetsinformation och på så sätt påminna användare om att noggrant undersöka dessa blad före och efter användning och att omedelbart byta ut blad som visar tecken på slitage eller skada. Läs säkerhetsinformationen som medföljer detta meddelande för detaljerad information om hur produkten inspekteras. Det är viktigt att utföra rutinmässiga inspektioner av produkten före och efter varje användning för att identifiera eventuell skada eller slitage, t.ex. sprickor, som kan leda till att produkten går sönder. Verathon markerar följande varningsmeddelande i bruksanvisningen. VARNING För att garantera patientsäkerhet ska GlideScope videolaryngoskop inspekteras rutinmässigt före och efter varje användning för att garantera att bladet är fritt från grova ytor, vassa kanter, sprickor, utstickande delar eller annan typ av slitage. Om något detekteras ska det skadade eller slitna bladet inte användas, annars kan bladet gå sönder och orsaka patientskada eller dödsfall. Kontrollera alltid att alternativa metoder och utrustning för luftvägsbehandling finns redo och tillgängliga.

Kontrollera att all personal/alla användare informeras om denna varning; förvara denna säkerhetsinformation med bruksanvisningen till GlideScope. Fyll i det medföljande adresserade svarskortet och skicka in det till Verathon. Verathons försäljningsrepresentant kommer att kontakta er kort efter, avseende utbyte av produkterna. Alla kunder har möjligheten att köpa ett laryngoskop för engångsbruk som ersättning till flergångsbladen. Vid frågor eller funderingar om denna säkerhetsvarning, kontakta Verathons representant eller Verathons kundhjälp på +31 30 68 70 570. Det går även att kontakta Verathon via e-post på RecallEMEA@verathon.com.

17 maj 2013 BRÅDSKANDE ÅTERKALLELSE AV MEDICINTEKNISK UTRUSTNING Berörda produkter: GlideScope GVL och AVL Flergångsblad Anmärkning: Gäller inte för Rangerblad eller engångssystem, inklusive Videobatong och Engångsblad Verathon har fått kännedom om flera patientincidenser på grund av frakturerade/brutna laryngoskopsblad, vilket resulterade i att avbrutna delar blev kvar i patientens luftvägar och medicinsk intervention krävdes för att avlägsna komponenterna. De berörda serienumren återkallas på grund av den potentiella risken av för tidig fraktur/brott av bladets spets, vilket kan vara svårt att upptäcka under rutinmässiga inspektioner före och efter intubation. Rapporter har kommit in om laryngoskopsblad som går sönder under användning, vilket kan leda till att patientens luftvägar obstrueras eller att delar sväljs. Det finns även rapporter om allvarliga hälsokonsekvenser, inklusive dödsfall. Våra register indikerar att denna vårdenhet kan ha tagit emot en eller flera av produkterna som berörs av denna återkallelse. Identifiera serienumret på GlideScope Flergångsblad (på sidan av handtaget) och följ anvisningarna nedan. Produktnamn Delnummer Serienummer Anvisningar/åtgärder GVL 3 0574-0007 MD112388 MD121908 PRODUKTÅTERKALLELSE GVL 4 0574-0001 LG112759 LG122582 GVL 5 0574-0030 XL111799 XL121759 AVL 2 0574-0118 AC111500 AC121604 AVL 3 0574-0115 AD111500 AD121688 AVL 4 0574-0116 AE111500 AE121778 Dessa serienummer återkallas på grund av möjligheten av för tidig försämring, som kan resultera i sprickor och brott. Sluta använda dessa produkter och läs ytterligare information nedan samt anvisningar om retur och byte av dessa Flergångsblad. AVL 5 0574-0117 AF111500 AF121666

Fyll i det medföljande svarskortet och skicka in det till Verathon. Verathons försäljningsrepresentant kommer att kontakta er kort efter, avseende ersättningsenheter. För att minimera tillgänglighetsavbrottet av GlideScope-systemet, kommer Verathon att ersätta varje berört videolaryngoskop med en ny produkt kostnadsfritt, eller så kan flergångsbladen bytas ut mot en konfiguration av laryngoskop för engångsbruk. Vid frågor om denna återkallelse, kontakta Verathons representant eller Verathons kundhjälp på +31 30 68 70 570. Det går även att kontakta Verathon via e-post på RecallEMEA@verathon.com. 0014-0220-00-86

www.verathon.com Om du eller denna vårdenhet använder ett GlideScope Videolaryngoskop med flergångsblad ska du fylla i och skicka tillbaka Svarsformulär för säkerhetsvarning. Om du eller denna vårdenhet använder ett GlideScope Videolaryngoskop med flergångsblad inom serienummerintervallen som anges i andra tabellen ska du fylla i och skicka tillbaka Svarsformulär för meddelande om återkallelse av blad och Svarsformulär för säkerhetsvarning. SVARSFORMULÄR FÖR SÄKERHETSVARNING: SVAR KRÄVS Berörda enheter: Blad till GlideScope Videolaryngoskop GVL 2 GVL 3 GVL 4 GVL 5 AVL 2 AVL 3 AVL 4 AVL 5 Ranger GVL 3 Ranger GVL 4 Ranger GVL 4 med 2 fot kabel Delnummer 0574-0010 0574-0007 0574-0001 0574-0030 0574-0118 0574-0115 0574-0116 0574-0117 0574-0029 0574-0028 0574-0018 Serienummer Alla serienummer Jag har tagit emot meddelandet om er säkerhetsvarning. Jag förstår behovet av att inspektera alla blad till GlideScope före och efter användning. Jag har sett till att medföljande säkerhetsinformation har bifogats i bruksanvisningen till GlideScope. Berörda enheter: Blad till GlideScope Videolaryngoskop med följande serienummer Modellnummer GVL 3 GVL 4 GVL 5 AVL 2 AVL 3 AVL 4 AVL 5 Delnummer 0574-0007 0574-0001 0574-0030 0574-0118 0574-0115 0574-0116 0574-0117 Modellnummer Serienummerintervall MD112388 till MD121908 LG112759 till LG122582 XL111799 till XL121759 AC111500 till AC121604 AD111500 till AD121688 Jag har sett till att meddelandet om återkallelse har distribuerats till alla användare inom vårdenheten. AE111500 till AE121778 AF111500 till AF121666 JA NEJ Om NEJ, vänligen förklara: SVARSFORMULÄR FÖR MEDDELANDE OM ÅTERKALLELSE AV BLAD: SVAR KRÄVS Jag har tagit emot meddelandet om återkallelsen och kommer att kontakta Verathons kundhjälp eller min försäljarrepresentant för att ersätta bladen som anges nedan. Ange berörda enheter i din ägo, efter serienummer, i tabellen nedan. Bifoga ytterligare blad vid behov. GVL 3-blad PN 0574-0007 Exempel: MD105001 GVL 4-blad PN 0574-0001 GVL 5-blad PN 0574-0030 AVL 2-blad PN 0574-0118 AVL 3-blad PN 0574-0115 AVL 4-blad PN 0574-0116 AVL 5-blad PN 0574-0117 Vi har inte längre GlideScope GVL-enheterna med följande serienummer: Företagsnamn: Adress (inklusive land): Signatur: Namnförtydligande: Telefon: Datum: Vänligen e-posta det ifyllda formuläret till Verathon. E-post: RecallEMEA@verathon.com GlideScope, GVL, Verathon och Verathon Torch-symbolen är varumärken som tillhör Verathon Inc. 2013 Verathon Inc. 0014-0220-00-86