BRÅDSKANDE - Korrigering av medicinsk utrustning

Relevanta dokument
BRÅDSKANDE Säkerhetsmeddelande

VIKTIGT SÄKERHETSMEDDELANDE Korrigering av medicinsk utrustning

BRÅDSKANDE - Återkallande av medicinsk utrustning

Ett fel kan uppstå så defibrilleringsknappen inte aktiveras och defibrilleringen fördröjs eller förhindras

VIKTIGT säkerhetsmeddelande Korrigering av medicinsk utrustning IntelliVue MX40 saknade varningar i bruksanvisning

BRÅDSKANDE - Korrigering av medicinsk utrustning Philips HeartStart MRx-monitor/defibrillator

Det här dokumentet innehåller viktig information om fortsatt säker och korrekt användning av din utrustning

Det här dokumentet innehåller viktig information om fortsatt säker och korrekt användning av din utrustning

VIKTIGT SÄKERHETSMEDDELANDE Korrigering av medicinteknisk produkt Säkerhetsmeddelande till marknaden

Viktigt säkerhetsmeddelande

BRÅDSKANDE Säkerhetsmeddelande IntelliSpace Portal, programversion 5 och 6

BRÅDSKANDE Korrigering av medicinsk utrustning Philips Avalon CTG-apparater, modellerna FM20, FM30, FM40, FM50

Philips Healthcare - 1/8 - FSN A Maj 2019

BRÅDSKANDE Säkerhetsmeddelande Korrigering av medicinsk utrustning

VIKTIGT säkerhetsmeddelande Korrigering av medicinsk utrustning

VIKTIGT Säkerhetsmeddelande Korrigering av medicinsk utrustning Philips Brilliance 64, Ingenuity CT, Ingenuity Core och Ingenuity Core 128

BRÅDSKANDE Säkerhetsmeddelande Brilliance 16-Slice (Air)/Brilliance 64 CT/Ingenuity Core/Ingenuity Core 128 /Brilliance CT Big Bore/Ingenuity Flex

Viktigt säkerhetsmeddelande Korrigering av medicinsk utrustning

VIKTIGT Säkerhetsmeddelande Undersökningsbord

Viktigt säkerhetsmeddelande Korrigering av medicinsk utrustning V60-VENTILATORER TILLVERKADE FÖRE DEN 15 SEPTEMBER 2015 BYTE AV INTERN KABEL

Viktigt säkerhetsmeddelande

BRÅDSKANDE: SÄKERHETSMEDDELANDE

BRÅDSKANDE Säkerhetsmeddelande FCO PH Alla Allura Xper-, AlluraClarity-, Allura CV-, Allura Centron-, UNIQ- och Integrissystem

VIKTIGT SÄKERHETSMEDDELANDE TILL MARKNADEN Litiumjonbatteripaket som används i BIS Vista och BIS View övervakningssystem.

BRÅDSKANDE Säkerhetsmeddelande Philips ultraljudssystem modell AFFINITI 70

YTTERLIGARE INFORMATION OM KORRIGERING OCH BORTTAGNING

VIKTIGT säkerhetsmeddelande

BRÅDSKANDE SÄKERHETSMEDDELANDE. AQUIOS CL flödescytometrisystem (artikelnr B30166)

Brådskande SÄKERHETSMEDDELANDE TILL MARKNADEN

Viktigt säkerhetsmeddelande till marknaden Brådskande medicinteknisk korrigeringsåtgärd /08/ C

Viktigt säkerhetsmeddelande till marknaden

Healthcare Viktigt säkerhetsmeddelande

Brådskande säkerhetsmeddelande

C

BRÅDSKANDE KORRIGERING FÖR MEDICINSK UTRUSTNING PÅ MARKNADEN

BRÅDSKANDE VIKTIGT SÄKERHETSMEDDELANDE TILL MARKNADEN

VIKTIGT SÄKERHETSMEDDELANDE SLUTANVÄNDARE

Viktigt säkerhetsmeddelande till marknaden: Brådskande produktåterkallelse. Engångsartiklar inom bildtagnings tillbehör Slangar och sprutor

BRÅDSKANDE SÄKERHETSMEDDELANDE

Viktigt säkerhetsmeddelande

Brådskande säkerhetsmeddelande (FSN BCT5) CaridianBCT Trima slangset för engångsbruk

VIKTIG SÄKERHETSMEDDELANDE Viktig korrigerande säkerhetsåtgärd

Atellica CH instrument Reagensloter , och kalibreringsfel och ökad variabilitet av resultat för kreatinkinas (CK_L)

VIKTIGT: SÄKERHETSMEDDELANDE. Externa nätaggregat för RENASYS GO. SÄKERHETSMEDDELANDE: 19 februari 2016

12 juni, 2017 VIKTIGT! SÄKERHETSMEDDELANDE TILL MARKNADEN TISSU-TRANS-PRODUKTER

VIKTIGT SÄKERHETSMEDDELANDE

ADVIA kemiinstrument Reagensloter , , systemflaggor (U-, u-flaggor) och ökad variabilitet i resultat för kreatinkinas (CK_L)

VIKTIG SÄKERHETSRELEVANT KORRIGERINGSÅTGÄRD FÖR MARKNADEN

VIKTIGT SÄKERHETSMEDDELANDE TILL MARKNADEN PAS

Viktigt säkerhetsmeddelande

VIKTIGT SÄKERHETSMEDDELANDE

VIKTIG FÄLTKORRIGERING AV MEDICINSK ENHET TCAutomation /engen Laboratory Automation Systems

Viktigt säkerhetsmeddelande till marknaden Medicinteknisk korrigeringsåtgärd C

Viktigt säkerhetsmeddelande

Rekommendationer angående Zimmer Biomet Pulsavac Plus-enheter

Säkerhetsmeddelande till marknaden

Återkallande av medicintekniska produkter

VIKTIGT SÄKERHETSMEDDELANDE TILL MARKNADEN. Beskrivning av problemet och hälsoriskerna:

Viktigt säkerhetsmeddelande till marknaden

CK50920 CY50915 TY509X1 CK50921 CY50920 TY509X2 CK50922 CY50925 TY509X3 CK509X2 CY TY509X4

VIKTIGT säkerhetsmeddelande till marknaden: RA

Viktigt säkerhetsmeddelande

Viktigt säkerhetsmeddelande till marknaden

Nya instruktioner för mätning av låg kontrast

En pekpinne för allas trevnad: INGEN ONÖDIG BILKÖRNING INNE PÅ GÅRDARNA!!

Viktigt säkerhetsmeddelande

Viktigt säkerhetsmeddelande Connex Spot Monitor

BRÅDSKANDE VIKTIGT FÄLTSÄKERHETSMEDDELANDE

Viktigt säkerhetsmeddelande

BRÅDSKANDE: FÄLTSÄKERHETSMEDDELANDE

Viktigt säkerhetsmeddelande

NOKIAS BEGRÄNSADE TILLVERKARGARANTI FÖR NOKIA MED WINDOWS-TELEFON

VIKTIGT SÄKERHETSMEDDELANDE SLUTANVÄNDARE

Viktigt säkerhetsmeddelande till marknaden. Senographe Pristina med Serena Biopsipositioneraren kan glida när gantryt roteras under en biopsi.

Viktigt säkerhetsmeddelande

VIKTIGT SÄKERHETSMEDDELANDE TILL MARKNADEN

Field Safety Notice Letter ID: FSN

VIKTIGT SÄKERHETSMEDDELANDE

VIKTIG UPPLYSNING OM SÄKERHETSRELEVANTA KORRIGERANDE ÅTGÄRDER

Viktigt säkerhetsmeddelande

Field Safety Notice ID: FSN

BRÅDSKANDE Säkerhetsmeddelande Korrigering av medicinsk utrustning

VIKTIGT SÄKERHETSMEDDELANDE MEDDELANDE MED VIKTIGA RÅD UPPMÄRKSAMHET OCH ÅTGÄRD KRÄVS

Enhanced Estradiol (ee2): Negativ bias observerad med Kalibrator 30- loter som slutar på 21

VIKTIGT SÄKERHETSMEDDELANDE

BRÅDSKANDE SÄKERHETSMEDDELANDE

VIKTIGT: SÄKERHETSMEDDELANDE TILL MARKNADEN MSS FA. Säkerhetsmeddelande om medicinteknisk produkt BD Plastipak sprutor / BD oralsprutor

BRÅDSKANDE SÄKERHETSMEDDELANDE/MAGEC -SYSTEM

Viktigt säkerhetsmeddelande

TC Online - Bruksanvisning

VIKTIGT SÄKERHETSMEDDELANDE TILL MARKNADEN Mon-a-Therm Foley-kateter med temperatursensor

VIKTIGT SÄKERHETSMEDDELANDE

Viktigt säkerhetsmeddelande till marknaden Viktig information om medicinsk enhet Imager II Angiographic Catheter

Viktigt säkerhetsmeddelande till marknaden ÅTERKALLANDE AV MEDICINTEKNISK PRODUKT GLIDESCOPE VIDEOLARYNGOSKOP TITANIUM-BLAD FÖR ENGÅNGSBRUK

Viktiga säkerhetsmeddelanden. Paradigm insulinpumpssystem

14 november 2016 BRÅDSKANDE Viktigt säkerhetsmeddelande Bridge ocklusionsballong

Brådskande VIKTIGT SÄKERHETSMEDDELANDE TILL MARKNADEN

BRÅDSKANDE ÅTERKALLANDE AV MEDICINSK UTRUSTNING Indiko och Indiko Plus, analysatorer för klinisk kemi

Viktigt säkerhetsmeddelande

Viktigt säkerhetsmeddelande

Transkript:

Patient Monitoring -1/6- FSN86201401A 09 november Bästa kund, Ett problem har upptäckts med produkterna (PIIC) och Philips IntelliVue-informationscentral ix (PIIC ix) vilket, om det skulle inträffa, kan utgöra en risk för patienter. Det här säkerhetsmeddelandet är avsett att informera om: vad problemet är och under vilka omständigheter det kan inträffa vilka åtgärder som bör vidtas av kunden/användaren för att förebygga risker för patienter och användare vilka åtgärder Philips planerar för att korrigera problemet. Det här dokumentet innehåller viktig information om fortsatt säker och korrekt användning av din utrustning Gå igenom följande information tillsammans med alla anställda som behöver känna till innehållet i det här meddelandet. Det är viktigt att förstå innebörden i meddelandet. Spara ett exemplar av det här meddelandet. Philips har identifierat att en intern ljudkabelanslutning kan ha nedsatt kvarhållningskraft på grund av skadade kontakter. Den nedsatta kvarhållningskraften skulle kunna leda till förlust av eller periodiska ljudlarm. Det här problemet berör alla PIIC- och PIIC ix-produkter där Hewlett Packard rp5800 ST används, enligt den bifogade listan över berörda produkter. Philips har på eget initiativ beslutat att byta ut ljudkabeln på berörda enheter. På följande sidor finns anvisningar om vilka åtgärder som bör vidtas. Följ anvisningarna i avsnittet Åtgärder som bör vidtas av kunden/användaren. Det här problemet har rapporterats till berörda myndigheter. Det är av största vikt för oss att medicinsk utrustning, tillbehör och dokumentation är av högsta kvalitet. Det är mycket betydelsefullt för oss att du är nöjd med Philips produkter. Om du har några frågor eller funderingar om den här enhetskorrigeringen ber vi dig kontakta din lokala Philips-representant Kim Lindedahl på 08 5985 2585. Med vänlig hälsning Tom Fallon Director, Quality & Regulatory Affairs

Patient Monitoring -2/6- FSN86201401A 09 november Bilaga

Patient Monitoring -3/6- FSN86201401A 09 november BERÖRDA PRODUKTER Följande PIIC-produkter berörs: PIIC Produktnummer Programversion M Beskrivning 865266 M3140 Informationscentral, basfunktioner 865267 M3150 Informationscentral, lokal databas 865268 M3155 Informationscentral, liten 865269 M3145 Informationscentral, liten 865270 M3151 Informationscentral, klient 865271 M3177 Trendvisning 865274 M3170 Patient Link 865277 M3140 Uppgradering 865278 M3150 Uppgradering 865279 M3151 Uppgradering 865281 M3145 Uppgradering 865282 M3155 Uppgradering Programversion N 865415 M3151 Informationscentral, klient 865416 M3177 Trendvisning 865417 M3145 Informationscentral, liten 865418 M3155 Informationscentral, liten 865421 M3170 Patient Link 865422 M3140 Uppgradering 865423 M3150 Uppgradering 865424 M3151 Uppgradering 865426 M3145 Uppgradering 865427 M3155 Uppgradering 865435 M3140 Informationscentral, basfunktioner 865436 M3150 Informationscentral, lokal databas Följande PIIC ix-produkter berörs: Systemets serienummer Systemets serienummer börjar med 5226 PIIC ix Tillverkningsdatumkod Beskrivning Produktnummer 866023 IntelliVue Info Center ix -06, -07, 866027 PIIC ix maskinvaruuppgradering -08, -09 och 866117 PIIC Classic Uppgradering -10

Patient Monitoring -4/6- FSN86201401A 09 november PROBLEM-BESKRIVNING RISKER En intern ljudkabelanslutning kan ha nedsatt kvarhållningskraft på grund av skadade kontakter. Den nedsatta kvarhållningskraften kan leda till förlust av eller periodiska ljudlarm. Problem med att generera ljudlarm kan göra att det dröjer innan ett larmtillstånd upptäcks, om användaren inte upptäcker att det inte finns någon larmsignal från monitorn och monitorn inte är ansluten till något annat system med larmmeddelandefunktion, t.ex. en sängplatsmonitor. Det kan leda till att patientbehandling fördröjs.

Patient Monitoring -5/6- FSN86201401A 09 november SÅ HÄR IDENTIFIERAS BERÖRDA PRODUKTER PIIC - Den berörda produkten kan identifieras genom systemets serienummer. Systemets serienummer finns på enhetens produktetikett på enhetens ovansida: Systemets serienummer Berörda system har ett systemserienumme r som börjar med 5226. ----------------------------------------------------------------------------------------------------- PIIC ix - Den berörda produkten kan identifieras via tillverkningsdatumkoden. Tillverkningsdatumkoden finns på enhetens produktetikett på enhetens ovansida: Tillverkningsdatum kod Berörda system har tillverkningsdatumk oden: -06, -07, -08, -09 och -10. ÅTGÄRDER PLANERADE AV PHILIPS En representant från kommer att kontakta berörda kunder för att planera för ett byte av ljudkabeln på berörda enheter. Philips kommer att byta ut ljudkabeln på alla berörda enheter utan kostnad.

Patient Monitoring -6/6- FSN86201401A 09 november ÅTGÄRDER SOM BÖR VIDTAS AV KUNDEN/ANVÄNDAREN Kontrollera om någon av felbeskrivningarna stämmer in på ditt system. Om du har problem med periodiskt ljud eller inget ljud alls från PIIC/PIIC ix när det inte är anslutet till något annat system med larmmeddelandefunktion, ska du inte förlita dig enbart på ljudlarmssystemet vid patientövervakning. Eftersom det här problemet inte påverkar videofunktionen fungerar fortfarande de visuella larmen, så håll PIIC/PIIC ix-skärmen under noggrann uppsikt. Kom ihåg att den mest tillförlitliga metoden för patientövervakning är en kombination av personlig övervakning och korrekt fungerande övervakningsutrustning. Kontakta din lokala Philips-representant. VIDARE INFORMATION OCH SUPPORT Om du behöver mer information eller support i den här frågan kan du kontakta din lokala -representant eller kundtjänstcentret på 08-59852530 och e-mail adress är sto.servicecenter@philips.com.