BRÅDSKANDE - Korrigering av medicinsk utrustning Philips HeartStart MRx-monitor/defibrillator

Relevanta dokument
Det här dokumentet innehåller viktig information om fortsatt säker och korrekt användning av din utrustning

Philips Healthcare - 1/8 - FSN A Maj 2019

Ett fel kan uppstå så defibrilleringsknappen inte aktiveras och defibrilleringen fördröjs eller förhindras

BRÅDSKANDE Säkerhetsmeddelande

VIKTIGT SÄKERHETSMEDDELANDE Korrigering av medicinsk utrustning

VIKTIGT SÄKERHETSMEDDELANDE Korrigering av medicinteknisk produkt Säkerhetsmeddelande till marknaden

BRÅDSKANDE - Återkallande av medicinsk utrustning

Det här dokumentet innehåller viktig information om fortsatt säker och korrekt användning av din utrustning

VIKTIGT säkerhetsmeddelande Korrigering av medicinsk utrustning IntelliVue MX40 saknade varningar i bruksanvisning

BRÅDSKANDE - Korrigering av medicinsk utrustning

VIKTIGT säkerhetsmeddelande Korrigering av medicinsk utrustning

BRÅDSKANDE Säkerhetsmeddelande Korrigering av medicinsk utrustning

VIKTIGT Säkerhetsmeddelande Undersökningsbord

BRÅDSKANDE Säkerhetsmeddelande IntelliSpace Portal, programversion 5 och 6

BRÅDSKANDE Säkerhetsmeddelande Brilliance 16-Slice (Air)/Brilliance 64 CT/Ingenuity Core/Ingenuity Core 128 /Brilliance CT Big Bore/Ingenuity Flex

VIKTIGT Säkerhetsmeddelande Korrigering av medicinsk utrustning Philips Brilliance 64, Ingenuity CT, Ingenuity Core och Ingenuity Core 128

Viktigt säkerhetsmeddelande

Viktigt säkerhetsmeddelande Korrigering av medicinsk utrustning V60-VENTILATORER TILLVERKADE FÖRE DEN 15 SEPTEMBER 2015 BYTE AV INTERN KABEL

VIKTIGT SÄKERHETSMEDDELANDE TILL MARKNADEN Litiumjonbatteripaket som används i BIS Vista och BIS View övervakningssystem.

Viktigt säkerhetsmeddelande

VIKTIGT säkerhetsmeddelande

Viktigt säkerhetsmeddelande Korrigering av medicinsk utrustning

BRÅDSKANDE Säkerhetsmeddelande Philips ultraljudssystem modell AFFINITI 70

VIKTIGT säkerhetsmeddelande till marknaden: RA

BRÅDSKANDE Korrigering av medicinsk utrustning Philips Avalon CTG-apparater, modellerna FM20, FM30, FM40, FM50

VIKTIGT SÄKERHETSMEDDELANDE TILL MARKNADEN NM implanterbar pulsgenerator Felaktig indikering av elektivt utbyte (ERI)

MONITOR/DEFIBRILLATOR. HEARTSTART MRx BRUKSANVISNING M3535A M3536A

BRÅDSKANDE Säkerhetsmeddelande FCO PH Alla Allura Xper-, AlluraClarity-, Allura CV-, Allura Centron-, UNIQ- och Integrissystem

VIKTIGT: SÄKERHETSMEDDELANDE. Externa nätaggregat för RENASYS GO. SÄKERHETSMEDDELANDE: 19 februari 2016

BRÅDSKANDE SÄKERHETSMEDDELANDE

BRÅDSKANDE: SÄKERHETSMEDDELANDE

VIKTIGT SÄKERHETSMEDDELANDE TILL MARKNADEN NM implanterbar pulsgenerator Felaktig indikering av elektivt utbyte (ERI)

YTTERLIGARE INFORMATION OM KORRIGERING OCH BORTTAGNING

VIKTIGT SÄKERHETSMEDDELANDE

BRÅDSKANDE KORRIGERING FÖR MEDICINSK UTRUSTNING PÅ MARKNADEN

Viktigt säkerhetsmeddelande till marknaden, Korrigering av medicinteknisk produkt #15483

C

BRÅDSKANDE SÄKERHETSMEDDELANDE. AQUIOS CL flödescytometrisystem (artikelnr B30166)

Brådskande säkerhetsmeddelande

Säkerhetsmeddelande till marknaden

Viktigt säkerhetsmeddelande till marknaden Gäller Platinium modeller som tillverkade av Sorin Group Italia S.r.l. 2: Information om induktiv telemetri

Viktigt säkerhetsmeddelande till marknaden Viktig information om medicinsk enhet ilab Polaris Systems

VIKTIGT SÄKERHETSMEDDELANDE

12 juni, 2017 VIKTIGT! SÄKERHETSMEDDELANDE TILL MARKNADEN TISSU-TRANS-PRODUKTER

Bruksanvisning Applikationsplats

M3535A/M3536A Bruksanvisning. HeartStart MRx

Viktigt säkerhetsmeddelande till marknaden HALYARD CLOSED SUCTION KITS WITH FLEX CONNECTOR

Viktigt säkerhetsmeddelande

iguide-arbetsflödet kan köras trots att iguide-knappen är inställd på OFF (AV)

Viktigt säkerhetsmeddelande

GE Healthcare Healthcare Systems 9900 Innovation Drive Wauwatosa, WI 53226, USA

VIKTIGT SÄKERHETSMEDDELANDE

VIKTIGT SÄKERHETSMEDDELANDE Viktig korrigerande säkerhetsåtgärd

MyDiagnostick 1001R - Manual till enheten UI FINAL Revision 1. MyDiagnostick 1001R. Manual till enheten. Sid. 1 av 10

Viktigt säkerhetsmeddelande till marknaden

Viktigt säkerhetsmeddelande till marknaden

VIKTIGT SÄKERHETSMEDDELANDE

Bruksanvisning Handbok för uppdatering av firmware

Field Safety Notice Letter ID: FSN

Firmware uppdatering för iphone med Lightning-kontakt kompatibel med AppRadio Mode

AED Trainer 3. Bruksanvisning. Svenska

BOLTHi INTELLIGENT RÖRELSEDETEKTOR MED SVÄNGBAR STRÅLKASTARE, KAMERA OCH LARM

VIKTIGT SÄKERHETSMEDDELANDE

Manual för Kollektomat

Viktigt säkerhetsmeddelande till marknaden

Rider 60. Stopp ( /BACK/ / ) LAP PAGE. Rider 60 levereras med en pekskärm. Tryck på på skärmen eller maskinvaruknappen för att använda enheten.

14 november 2016 BRÅDSKANDE Viktigt säkerhetsmeddelande Bridge ocklusionsballong

Viktigt säkerhetsmeddelande

Viktigt säkerhetsmeddelande till marknaden. Senographe Pristina med Serena Biopsipositioneraren kan glida när gantryt roteras under en biopsi.

Viktigt säkerhetsmeddelande

Viktigt säkerhetsmeddelande Medtronic MiniMed infusionsset Återkallande av specifika partinummer Risk för tillförsel av för mycket insulin

BRÅDSKANDE VIKTIGT FÄLTSÄKERHETSMEDDELANDE

Användarmanual ismp ismp v OpenSolution Nordic AB Svanvik Hjälteby

Rekonditionering. MEMOplanner Medium 2. Art.nr Rev A2 SE

Field Safety Notice ID: FSN

Viktigt säkerhetsmeddelande

Bruksanvisning Svensk. Larmenhet & Sensorplåster

Att uppmärksammas av: Operationsavdelningschef

MEMOday. Art.nr Rev A SE

Återkallande av medicintekniska produkter

Säkerheten först: Mammut uppmanar sina kunder att kontrollera att skyddssystemet Airbag System 3.0 är korrekt installerat

VIKTIGT SÄKERHETSMEDDELANDE TILL MARKNADEN PAS

VIKTIG SÄKERHETSMEDDELANDE Viktig korrigerande säkerhetsåtgärd

Viktigt säkerhetsmeddelande till marknaden

Knappfunktioner. SWE Rider 20 Rider 20 har tre knappar som kan användas för flera ändamål. Tillbehör UPP (1)

VIKTIG FÄLTKORRIGERING AV MEDICINSK ENHET TCAutomation /engen Laboratory Automation Systems

ANSELL SANDEL SÄKERHETSSKALPELL MED VIKT FSCA-2013/11/80

Viktigt säkerhetsmeddelande

BRÅDSKANDE SÄKERHETSVARNING och ÅTERKALLELSE av MEDICINTEKNISK UTRUSTNING

JUSTONE MANUAL ÅTERFÖRSÄLJARE

BRÅDSKANDE ÅTERKALLANDE AV MEDICINSK UTRUSTNING Indiko och Indiko Plus, analysatorer för klinisk kemi

VIKTIG SÄKERHETSRELEVANT KORRIGERINGSÅTGÄRD FÖR MARKNADEN

Viktigt säkerhetsmeddelande

Handbok. Elektronisk PODD SW. Art.nr Rev B SE

Viktigt säkerhetsmeddelande till marknaden ÅTERKALLANDE AV MEDICINTEKNISK PRODUKT GLIDESCOPE VIDEOLARYNGOSKOP TITANIUM-BLAD FÖR ENGÅNGSBRUK

Angående ProteusPLUS och ProteusONE MID REV. A. Allmän information. Problem Report PR Enhetsinformation. ProteusPLUS och ProteusONE

Reviderad text indikeras med ett ändringsstreck i marginalen. Användning av streckkodsläsaren för inläsning av data (klinisk användning)

Viktiga säkerhetsmeddelanden. Paradigm insulinpumpssystem

VIKTIGT SÄKERHETSMEDDELANDE

RADIOMOTTAGARE FÖR STYRNING AV RGB-LYSDIODLIST GEMENSAM ANOD

Transkript:

Philips Healthcare - 1/5 - FSN86100123A Bästa kund, Det här är en information från Philips Healthcare angående en produktkorrigering gällande ett problem som uppstår när används för synkroniserad elkonvertering. Det här säkerhetsmeddelandet är avsett att informera om: vad problemet är och under vilka omständigheter det kan inträffa vilka åtgärder som bör vidtas av kunden/användaren för att förebygga risker för patienter vilka åtgärder Philips planerar för att hantera problemet. Det här dokumentet innehåller viktig information om fortsatt säker och korrekt användning av din utrustning Gå igenom följande information tillsammans med alla anställda som behöver känna till innehållet i det här meddelandet. Det är viktigt att förstå innebörden i meddelandet. Spara en kopia tillsammans med utrustningens bruksanvisning. MRx kan avge en icke-synkroniserad elkonvertering när användaren vrider inställningsratten samtidigt som synkroniseringsknappen trycks in, och därefter laddar MRx och trycker på defibrilleringsknappen. En icke-synkroniserad elkonvertering kan leda till felaktig behandling, vilket kan medföra kammarflimmer. Läs det bifogade säkerhetsmeddelandet som innehåller information om hur berörda enheter kan identifieras och instruktioner om åtgärder som bör vidtas. Följ anvisningarna i avsnittet ÅTGÄRDER SOM BÖR VIDTAS AV KUNDEN/ANVÄNDAREN i meddelandet. Philips har påbörjat en programvaruuppdatering och utbyte av etiketter på enheterna, som kommer att tillhandahållas kunderna kostnadsfritt. En representant för Philips Healthcare kommer att kontakta dig för att planera in programvaruuppdateringen och utbyte av etiketterna. Vi hoppas på ditt tålamod och försöker att planera in en tid för uppdatering så snabbt som möjligt. Om du behöver ytterligare information eller stöd i den här frågan kan du kontakta din lokala representant för Philips. Den här frivilliga åtgärden har rapporterats till berörda myndigheter. Philips ber om ursäkt för eventuella besvär som det här problemet orsakar dig. Om du har frågor om denna information eller behöver ytterligare information eller support kan du kontakta din lokala Philipsrepresentant eller ringa oss på 1-800 -722-9377. Med vänlig hälsning David Lanfranchi,

Philips Healthcare - 2/5 - FSN86100123A BERÖRDA PRODUKTER Produkt:, modellnummer M3535A, M3536A, M3536J, M3536M, M3536MC, M3536M2, M3536M4, M3536M5, M3536M6 Berörda enheter: Serienummer mellan US00100100 och US00567299 Director QA/RA, Patient Care and Clinical Informatics

Philips Healthcare - 3/5 - FSN86100123A PROBLEMBES KRIVNING kan leverera icke-synkroniserad defibrillering i läget för synkroniserad elkonvertering enligt följande: Detta sällsynta förhållande kan uppstå om de specifika stegen för att utföra en synkroniserad elkonvertering i bruksanvisningen till HeartStart MRx inte följs. Om användaren vrider på inställningsratten samtidigt som synkroniseringsknappen trycks in, och därefter laddar MRx och trycker på defibrilleringsknappen kan MRx avge en icke-synkroniserad defibrillering. MRx kommer fortfarande att visa R-vågsmarkörer enligt normal drift i läget för synkroniserad elkonvertering. Synkroniseringsbeteckningen kommer fortfarande att synas på skärmen. När MRx är laddad och defibrilleringsknappen är intryckt, kommer defibrilleringen att levereras omedelbart och kommer kanske inte att synkroniseras med R-vågen. Dessutom stämmer inte alltid etiketten som sitter på ovansidan av MRx-enheten överens med bruksanvisningen till MRx vid en synkroniserad elkonvertering. RISKER MRx kan avge en icke-synkroniserad elkonvertering vilket ger en felaktig behandling som kan orsaka kammarflimmer. SÅ HÄR IDENTIFIERAS BERÖRDA PRODUKTER Philips HeartStart MRx-monitorer/defibrillatorer som identifieras ovan berörs av problemet. Modell- och serienumren för din HeartStart MRx-monitor/defibrillator står på huvudetiketten på baksidan av MRx-enheten i batterifack B.

Philips Healthcare - 4/5 - FSN86100123A ÅTGÄRDER SOM BÖR VIDTAS AV KUNDEN/ANVÄ NDAREN Du kan fortsätta att använda MRx innan du får programvaruuppdateringen och en ny etikett till enheten, förutsatt att du gör följande: Utför synkroniserad elkonvertering enligt anvisningarna i avsnittet Utföra en synkroniserad elkonvertering i bruksanvisningen till MRx (OBS! Arbetsflödet i MRx-bruksanvisningen överensstämmer med riktlinjerna från AHA): 1. Med inställningsratten i läget Monitor trycker du på Synk-knappen bredvid inställningsratten för att aktivera synkroniseringsfunktionen. Meddelandet Synk visas i det övre högra hörnet av kurvsektor 1. 2. Kontrollera att det visas en synkmarkör endast vid varje R-våg. R-vågsmarkörerna visas inte alltid vid toppen av R-vågen, men visas alltid vid R-vågen. Byt avledning med knappen för val av avledning om R-vågsmarkörerna inte visas korrekt. 3. Vrid inställningsratten till önskad energinivå. 4. Tryck på laddningsknappen på HeartStart MRx eller, om du använder spatlar, på den gula laddningsknappen som sitter på spatelns handtag. Vänta tills laddningen har nått önskad energinivå och du hör den ihållande ton som anger att laddningen är klar. Om du vill ladda ur defibrillatorn internt trycker du på [Intern urladdn]. Om du inte trycker på defibrilleringsknappen inom den tidsperiod som anges i konfigurationsinställningen Tid till automatisk internurladdning, laddas defibrillatorn ur automatiskt. Om du vill kan du öka eller minska energinivån efter det att du tryckt på laddningsknappen genom att vrida inställningsratten till önskad inställning. Defibrillatorn laddas automatiskt till den ändrade energinivån. Vänta tills den pågående laddningen når den valda energinivån innan du fortsätter. 5. Kontrollera EKG:t igen och bekräfta energidosen och kurvan på nytt innan någon rör vid eller ansluter något till patienten. Ropa Håll undan! klart och tydligt. 6. Tryck in och håll kvar defibrilleringsknappen på HeartStart MRx eller, om du använder externa spatlar, tryck in och håll kvar de orange knapparna på båda spatlarna. Defibrilleringen ges när nästa R-våg detekteras. ÅTGÄRDER PLANERADE AV PHILIPS Philips påbörjar en korrigering av berörda enheter. Korrigeringen består av en programvaruuppdatering och en ny etikett till enheten. Dessa är utan kostnad för alla enheter som berörs av det här problemet. En representant för Philips Healthcare kommer att kontakta kunder med berörda enheter för att planera in installationen av programvaruuppgraderingen och utbyte av etiketterna. Programvaruuppgraderingen kommer att förhindra att en icke-synkroniserad defibrillering levereras i händelse att MRx-bruksanvisningen vid utförande av synkroniserad elkonvertering inte följs. De nya etiketterna för MRx kommer att överensstämma med bruksanvisningen till MRx. VIDARE INFORMATION OCH SUPPORT Om du behöver mer information eller support i den här frågan, kontakta din lokala Philipsrepresentant på 1-800-722-9377.

Philips Healthcare - 5/5 - FSN86100123A