BRÅDSKANDE Säkerhetsmeddelande FCO PH Alla Allura Xper-, AlluraClarity-, Allura CV-, Allura Centron-, UNIQ- och Integrissystem

Relevanta dokument
VIKTIGT Säkerhetsmeddelande Undersökningsbord

VIKTIGT säkerhetsmeddelande Korrigering av medicinsk utrustning

BRÅDSKANDE Säkerhetsmeddelande Brilliance 16-Slice (Air)/Brilliance 64 CT/Ingenuity Core/Ingenuity Core 128 /Brilliance CT Big Bore/Ingenuity Flex

BRÅDSKANDE Säkerhetsmeddelande Korrigering av medicinsk utrustning

Viktigt säkerhetsmeddelande

VIKTIGT Säkerhetsmeddelande Korrigering av medicinsk utrustning Philips Brilliance 64, Ingenuity CT, Ingenuity Core och Ingenuity Core 128

BRÅDSKANDE Säkerhetsmeddelande Philips ultraljudssystem modell AFFINITI 70

BRÅDSKANDE Säkerhetsmeddelande

Det här dokumentet innehåller viktig information om fortsatt säker och korrekt användning av din utrustning

Viktigt säkerhetsmeddelande Korrigering av medicinsk utrustning

VIKTIGT säkerhetsmeddelande Korrigering av medicinsk utrustning IntelliVue MX40 saknade varningar i bruksanvisning

BRÅDSKANDE - Återkallande av medicinsk utrustning

BRÅDSKANDE Säkerhetsmeddelande IntelliSpace Portal, programversion 5 och 6

VIKTIGT SÄKERHETSMEDDELANDE Korrigering av medicinsk utrustning

Ett fel kan uppstå så defibrilleringsknappen inte aktiveras och defibrilleringen fördröjs eller förhindras

BRÅDSKANDE - Korrigering av medicinsk utrustning Philips HeartStart MRx-monitor/defibrillator

VIKTIGT SÄKERHETSMEDDELANDE Korrigering av medicinteknisk produkt Säkerhetsmeddelande till marknaden

Viktigt säkerhetsmeddelande Korrigering av medicinsk utrustning V60-VENTILATORER TILLVERKADE FÖRE DEN 15 SEPTEMBER 2015 BYTE AV INTERN KABEL

Viktigt säkerhetsmeddelande

BRÅDSKANDE - Korrigering av medicinsk utrustning

YTTERLIGARE INFORMATION OM KORRIGERING OCH BORTTAGNING

BRÅDSKANDE Korrigering av medicinsk utrustning Philips Avalon CTG-apparater, modellerna FM20, FM30, FM40, FM50

VIKTIGT SÄKERHETSMEDDELANDE För 8-kanals elektroder för systemet St. Jude Medical Infinity DBS (Deep Brain Stimulation)

Field Safety Notice ID: FSN

BRÅDSKANDE Säkerhetsmeddelande Korrigering av medicinsk utrustning

Telefon Fax E-post. Datum

BRÅDSKANDE SÄKERHETSMEDDELANDE

VIKTIGT SÄKERHETSMEDDELANDE/PRODUKTMEDDELANDE

Viktigt säkerhetsmeddelande till marknaden Gäller Platinium modeller som tillverkade av Sorin Group Italia S.r.l. 2: Information om induktiv telemetri

Philips Healthcare - 1/8 - FSN A Maj 2019

Field Safety Notice Letter ID: FSN

Det här dokumentet innehåller viktig information om fortsatt säker och korrekt användning av din utrustning

VIKTIGT SÄKERHETSMEDDELANDE

Ökad nivå på resultat för patientresultat med ONLINE TDM Gentamicin-analysen. ONLINE TDM Gentamicin Mod P. ONLINE TDM Gentamicin 100 Tests c 701/702

Viktigt säkerhetsmeddelande till marknaden (FSN)

Nya instruktioner för mätning av låg kontrast

VIKTIGT SÄKERHETSMEDDELANDE

Säkerhetsmeddelande till marknaden

Viktigt säkerhetsmeddelande till marknaden Viktig information om medicinsk enhet Imager II Angiographic Catheter

Bruksanvisning Applikationsplats

VIKTIGT SÄKERHETSMEDDELANDE TILL MARKNADEN Litiumjonbatteripaket som används i BIS Vista och BIS View övervakningssystem.

Viktigt säkerhetsmeddelande till marknaden Brådskande medicinteknisk korrigeringsåtgärd /08/ C

ANVÄNDARINSTRUKTION BÅRTRANSPORTUNDERREDE KUVÖS/ALFABÅR. Gäller följande modeller:

VIKTIGT säkerhetsmeddelande

Viktigt säkerhetsmeddelande

Endologix bekräftar att tillbörliga aviseringar till tillsynsmyndigheter har utförts

Brådskande säkerhetsmeddelande (FSN BCT5) CaridianBCT Trima slangset för engångsbruk

Viktigt säkerhetsmeddelande till marknaden: Brådskande produktåterkallelse. Engångsartiklar inom bildtagnings tillbehör Slangar och sprutor

Säkerhetsmeddelande (Återkallande) Alla partier av DePuy Synthes Reach System Handle-instrument. Delnummer:

VIKTIG SÄKERHETSRELEVANT KORRIGERINGSÅTGÄRD FÖR MARKNADEN

14 november 2016 BRÅDSKANDE Viktigt säkerhetsmeddelande Bridge ocklusionsballong

Tillbehörsrem till SAM Junctional Tourniquet (SJT) blodtrycksmanschett 2014/11/06 Modifiering/utbyte/destruktion av enheten

Viktiga säkerhetsmeddelanden. Paradigm insulinpumpssystem

Bruksanvisning Handbok för uppdatering av firmware

Viktigt säkerhetsmeddelande till marknaden

C

VIKTIGT SÄKERHETSMEDDELANDE

Viktigt säkerhetsmeddelande

VIKTIGT SÄKERHETSMEDDELANDE TILL MARKNADEN NM implanterbar pulsgenerator Felaktig indikering av elektivt utbyte (ERI)

VIKTIGT SÄKERHETSMEDDELANDE

Handburen plattform dataförlust vid usbkommunikation

Viktigt säkerhetsmeddelande till marknaden

BRÅDSKANDE: SÄKERHETSMEDDELANDE

Handbok för Google Cloud Print

Produktkorrigering Brådskande För omedelbar åtgärd

BRÅDSKANDE VIKTIGT FÄLTSÄKERHETSMEDDELANDE

VIKTIGT: ÅTERKALLANDE AV MEDICINTEKNISK PRODUKT Elements Obturation Unit med Buchanans Heat Pluggers

Brådskande SÄKERHETSMEDDELANDE TILL MARKNADEN

Viktigt säkerhetsmeddelande till marknaden

En pekpinne för allas trevnad: INGEN ONÖDIG BILKÖRNING INNE PÅ GÅRDARNA!!

VIKTIGT SÄKERHETSMEDDELANDE: RA

Föreskrift 1/2010 1/(8)

10 januari, 2018 BRÅDSKANDE: VIKTIGT SÄKERHETSMEDDELANDE GÄLLANDE PRODUKTERNA TISSU-TRANS

Viktigt säkerhetsmeddelande Korrigering av medicinsk utrustning

VIKTIGT SÄKERHETSMEDDELANDE

Riktlinjer för att uppmärksamma, utreda och åtgärda frånvaro i skolan

Viktigt säkerhetsmeddelande till marknaden Viktig information om medicinsk enhet ilab Polaris Systems

Rapport - Uppföljning av diskriminering eller annan kränkande behandling FSKF

Viktigt säkerhetsmeddelande

VIKTIGT SÄKERHETSMEDDELANDE TILL MARKNADEN

Viktigt säkerhetsmeddelande (Korrigerande säkerhetsåtgärd) för CORAIL AMT halsprov kirurgiskt instrument

VIKTIGT SÄKERHETSMEDDELANDE TILL MARKNADEN NM implanterbar pulsgenerator Felaktig indikering av elektivt utbyte (ERI)

Dataintrång - åtgärder vid misstanke om olovlig åtkomst

BRÅDSKANDE: FÄLTSÄKERHETSMEDDELANDE

Viktigt säkerhetsmeddelande December 11, 2015

Bruksanvisning. Applikationsplats

ÅTERKALLANDE AV MEDICINSK PRODUKT Mucolexx/Mucolytic Agent

Återkallande av medicintekniska produkter

Viktigt säkerhetsmeddelande till marknaden

VIKTIGT säkerhetsmeddelande till marknaden: RA

VIKTIGT SÄKERHETSMEDDELANDE TILL MARKNADEN. Alaris /Asena GS, GH, CC, TIVA, PK sprutpump (endast pumpar tillverkade före september 2008)

VIKTIGT SÄKERHETSMEDDELANDE SLUTANVÄNDARE

Viktigt säkerhetsmeddelande till marknaden, Korrigering av medicinteknisk produkt #15483

Viktigt säkerhetsmeddelande

Riktlinje för synpunkts- och klagomålshantering VON 2013/ Riktlinjerna är antagna av vård- och omsorgsnämnden den 13 maj 2003.

Att: Laboratoriechefen. Viktigt säkerhetsmeddelande. Beskrivning av problemet: Uppdatering av användarhandboken:

INTERNA RIKTLINJER FÖR HANTERING AV INTRESSEKONFLIKTER OCH INCITAMENT

Viktigt säkerhetsmeddelande till marknaden

V3.0 VERSIONSINFORMATIO N

Boston Scientific FSN om programmeringsenheter modell 3200 S-ICD

Transkript:

BIU IGT system -1/6- FSN XCR603-150392 V1 2016, 15 mars Bästa kund, Efter en noggrann granskning har kommit fram till att det ursprungliga utgivna säkerhetsmeddelandet FCO72200276 behöver tydligare klargörande om själva problemet, vilka åtgärder som är planerade av Philips och om de åtgärder som bör vidtas av användaren av Allura- och/eller Intergrissystem. Därför hänvisar det här säkerhetsmeddelandet inte till en ny återkallning, utan är ett reviderat brev. Detta säkerhetsmeddelande är avsett att informera om att användare har rapporterat två förekomster av patientskada eller dödsfall, där operatörerna feltolkade stillbilder, som visades av Philips röntgensystem, som realtidsbilder. I vart och ett av dessa fall fungerade flera systemindikatorer och säkerhetsåtgärder, avsedda att meddela användarna om typen av bild de granskar, på rätt sätt. Det framgår av dessa två rapporter att feltolkning av stillbilder som realtidsbilder vid interventionella eller diagnostiska procedurer kan leda till oavsedd positionering av interventionella och diagnostiska enheter, vilket påverkar resultatet av ingrepp och kan potentiellt leda till patientskada eller dödsfall. Det här säkerhetsmeddelandet skickas till användare av Philips röntgensystem liknande det som är involverat i dessa rapporter. Allura Xper-, Allura Clarity-, Allura CV-, Allura Centron-, UNIQ- och Integrissystem. Philips har fastställt att dessa system överensstämmer med sina designspecifikationer, och uppfyller de användarkrav för vilka de utformats. Det här säkerhetsmeddelandet distribueras till alla berörda kunder och är avsett att informera om följande: Under vilka omständigheter denna situation kan uppstå. Åtgärder som användare kan vidta för att minimera risken för att denna typ av användarfel inträffar. Det här dokumentet innehåller viktig information om fortsatt säker och korrekt användning av din utrustning Gå igenom följande information tillsammans med all personal som behöver känna till innehållet i det här meddelandet. Det är viktigt att förstå innebörden i meddelandet.

BIU IGT system -2/6- FSN XCR603-150392 V1 2016, 15 mars Om du behöver mer information eller hjälp i den här frågan kan du kontakta din lokala Philips-representant: Sverige Syd CS Delivery Manager: Tommy Dahlquist 0708 322580 Sverige Nord CS Delivery Manager: Therese Nordlund 0708 993667 Det här meddelandet har rapporterats till berörda myndigheter. Med vänlig hälsning H. Weusten Chef för Q&R IGT-system

BIU IGT system -3/6- FSN XCR603-150392 V1 2016, 15 mars BERÖRDA PRODUKTER Produktnamn: Produktkod: Allura Xper FD10 C 722001 Allura Xper FD10 F 722002 Allura Xper FD10 722026 722010 722003 Allura Xper FD10/10 722027 722011 722005 Allura Xper FD10 operationsbord 722033 722022 Allura Xper FD10/10 operationsbord 722034 722019 Allura Xper FD20/10 722029 Allura er FD20/15 722058 Allura Xper FD20 722028 722012 722006 Allura Xper FD20 operationsbord 722035 722023 722015 Allura Xper FD20 biplan 722013 722008 Allura Xper FD20, biplans operationsbord 722025 722020 Allura Xper FD20/20 722038 Allura Xper FD20/20 operationsbord 722039 Allura CV20 722031 Cardio Vascular-Allura Centron 722400 INTEGRIS H3000 72238 INTEGRIS HM3000 72239 INTEGRIS BN/BV3000 72240 INTEGRIS BV3000 MONO 72241 INTEGRIS BH3000 72242 INTEGRIS V3000 72243 INTEGRIS V3000 72244 INTEGRIS V3000 72245 INTEGRIS H5000 72246 INTEGRIS BH5000 72247 INTEGRIS V5000 72248 INTEGRIS BV5000 72249 INTEGRIS Allura 9 (biplan) 722021 Integris CV 722030 INTEGRIS Allura 15-12 (mono) 722043 INTEGRIS Allura 15-12 (biplan) 722044

BIU IGT system -4/6- FSN XCR603-150392 V1 2016, 15 mars PROBLEMBESKRIVNING Vid användning av Philips röntgensystem som kan visa både stillbilder och realtidsbilder, framför allt de berörda systemen som anges ovan, föreligger en risk att stillbilder misstolkas som realtidsbilder. Detta kan ske i följande situationer: 1. Om användaren vid fluoroskopiåtgärder även trycker på pedalen för enbildsexponering blir resultatet en enstaka stillbild som visas på skärmen. Genom dess utformning prioriteras exponeringsbildtagning före bildtagning med fluoroskopi, så stillbilden kvarstår på skärmen och fluoroskopi i realtid återupptas inte förrän pedalen för enbildsexponering släpps upp. Om användaren fortsätter att trycka på både pedalen för enbildsexponering och pedalen för fluoroskopi kan användaren av misstag tro att röntgenbilderna som visas är realtidsbilder snarare än enbildsexponeringen om de inte uppmärksammar frånvaron av systemets röntgenindikatorer för realtid (t.ex. doshastighet, den aktiva ikonen för röntgen, fluorotimer, monitorns takhängningsröntgenlampa "PÅ", och ljudsignal röntgensignal). 2. På system med flera fluoroskopipedaler och -lägen (såsom biplanssystem), om fluoroskopi är aktivt i ett läge, och användaren även trycker på en andra fluoroskopipedal för ett annat läge och sedan släpper den första fluoroskopipedalen, avbryter systemet bildvisning i realtid och visar sista stillbildsminnet (LIH) (Last Image Hold). Genom dess utformning prioriteras det första fluoroskopiläget som aktiverats av användaren före det andra, så enheten ignorerar den andra pedalen tills båda fluoroskopipedalerna har släppts upp. I den här situationen kan användaren av misstag tro att användaren tittar på röntgenbildtagning i realtid istället för LIH-stillbilden om de inte uppmärksammar den obligatoriska stillbildsikon som visas eller frånvaron av systemets röntgenindikatorer för realtid (t.ex. doshastighet, den aktiva ikonen för röntgen, fluorotimer, monitorns takhängningsröntgenlampa "PÅ", och ljudsignal röntgensignal). RISKER SÅ HÄR IDENTIFIERAS BERÖRDA PRODUKTER Feltolkning av stillbilder som realtidsbilder vid interventionella eller diagnostiska procedurer kan leda till oavsedd positionering av interventionella och diagnostiska enheter, vilket påverkar resultatet av ingrepp och kan potentiellt leda till patientskada eller dödsfall. Samtliga ovannämnda system. Berörda system kommer tydligt att identifieras av den lokala Philipsorganisationen.

BIU IGT system -5/6- FSN XCR603-150392 V1 2016, 15 mars ÅTGÄRDER SOM BÖR VIDTAS AV KUNDEN/ANVÄNDAREN Användare ska noggrant följa anvisningarna i bruksanvisningen och göra följande: Vara medveten om indikatorerna för röntgen på enligt beskrivningen i bruksanvisningen. Vara medveten om att det inte är möjligt att utföra fluoroskopi och exponering samtidigt. ENDAST ANVÄNDA EN PEDAL i taget för bildtagning ELLER bildtagning i realtid. a. GÖR SÅ HÄR GÖR SÅ HÄR: Tryck endast på en fotpedal i taget. GÖR SÅ HÄR: Släpp upp den aktiverade fotpedalen efter det att bildtagningen har avslutats. b. GÖR INTE SÅ HÄR GÖR INTE SÅ HÄR: Tryck på flera pedaler samtidigt. GÖR INTE SÅ HÄR: Låt foten vara kvar på pedalen efter bildtagningen har avslutats. Vara medven om att en tryckning på pedalen för enbildsexponering leder till att en exponeringsstillbild visas. Ingen ny bild tas så länge pedalen för enbildsexponering hålls nedtryckt. Alltid släppa upp den aktiverade röntgenpedalen efter det att bildtagningen avslutats. Philips rekommenderar användning av en ljudsignal (röntgensignal) under bildtagning i realtid. Om röntgensignalen har avaktiverats kontaktar du Philips om du bestämmer dig för att aktivera den som en extra säkerhetsåtgärd.

BIU IGT system -6/6- FSN XCR603-150392 V1 2016, 15 mars ÅTGÄRDER PLANERADE AV PHILIPS Philips skickar det här säkerhetsmeddelandet till alla kända kunder och ber dem att säkerställa att användarna ser över de tillämpliga funktionerna för sina system. Philips rekommenderar kunden att följer den gällande bruksanvisningen som tillhör systemet. Philips tillhandahåller separat en snabbguide för bildtagning i realtid, som innehåller en översikt av alla relevanta indikationer för bilder i realtid. VIDARE INFORMATION OCH SUPPORT Om du behöver mer information eller hjälp i den här frågan kan du kontakta din lokala Philips-representant: Sverige Syd CS Delivery Manager: Tommy Dahlquist 0708 322580 Sverige Nord CS Delivery Manager: Therese Nordlund 0708 993667