Ett fel kan uppstå så defibrilleringsknappen inte aktiveras och defibrilleringen fördröjs eller förhindras

Relevanta dokument
BRÅDSKANDE - Korrigering av medicinsk utrustning Philips HeartStart MRx-monitor/defibrillator

BRÅDSKANDE - Återkallande av medicinsk utrustning

VIKTIGT säkerhetsmeddelande Korrigering av medicinsk utrustning IntelliVue MX40 saknade varningar i bruksanvisning

BRÅDSKANDE - Korrigering av medicinsk utrustning

BRÅDSKANDE Säkerhetsmeddelande

Det här dokumentet innehåller viktig information om fortsatt säker och korrekt användning av din utrustning

VIKTIGT SÄKERHETSMEDDELANDE Korrigering av medicinsk utrustning

VIKTIGT SÄKERHETSMEDDELANDE Korrigering av medicinteknisk produkt Säkerhetsmeddelande till marknaden

BRÅDSKANDE Säkerhetsmeddelande Korrigering av medicinsk utrustning

VIKTIGT säkerhetsmeddelande Korrigering av medicinsk utrustning

Philips Healthcare - 1/8 - FSN A Maj 2019

BRÅDSKANDE Säkerhetsmeddelande Brilliance 16-Slice (Air)/Brilliance 64 CT/Ingenuity Core/Ingenuity Core 128 /Brilliance CT Big Bore/Ingenuity Flex

Det här dokumentet innehåller viktig information om fortsatt säker och korrekt användning av din utrustning

VIKTIGT säkerhetsmeddelande

VIKTIGT Säkerhetsmeddelande Undersökningsbord

Viktigt säkerhetsmeddelande Korrigering av medicinsk utrustning V60-VENTILATORER TILLVERKADE FÖRE DEN 15 SEPTEMBER 2015 BYTE AV INTERN KABEL

Viktigt säkerhetsmeddelande

BRÅDSKANDE Säkerhetsmeddelande IntelliSpace Portal, programversion 5 och 6

Viktigt säkerhetsmeddelande

Viktigt säkerhetsmeddelande Korrigering av medicinsk utrustning

BRÅDSKANDE Säkerhetsmeddelande Philips ultraljudssystem modell AFFINITI 70

YTTERLIGARE INFORMATION OM KORRIGERING OCH BORTTAGNING

VIKTIGT Säkerhetsmeddelande Korrigering av medicinsk utrustning Philips Brilliance 64, Ingenuity CT, Ingenuity Core och Ingenuity Core 128

Tillbehörsrem till SAM Junctional Tourniquet (SJT) blodtrycksmanschett 2014/11/06 Modifiering/utbyte/destruktion av enheten

BRÅDSKANDE Säkerhetsmeddelande FCO PH Alla Allura Xper-, AlluraClarity-, Allura CV-, Allura Centron-, UNIQ- och Integrissystem

BRÅDSKANDE Korrigering av medicinsk utrustning Philips Avalon CTG-apparater, modellerna FM20, FM30, FM40, FM50

VIKTIGT SÄKERHETSMEDDELANDE TILL MARKNADEN Litiumjonbatteripaket som används i BIS Vista och BIS View övervakningssystem.

Viktigt säkerhetsmeddelande till marknaden

BRÅDSKANDE SÄKERHETSMEDDELANDE

Rekommendationer angående Zimmer Biomet Pulsavac Plus-enheter

VIKTIGT SÄKERHETSMEDDELANDE TILL MARKNADEN PAS

Viktigt säkerhetsmeddelande

VIKTIGT SÄKERHETSMEDDELANDE Ref /10/ R LÄS IGENOM NOGGRANT. Greatbatch Medical Offset Reamer Handle

Viktigt säkerhetsmeddelande till marknaden

VIKTIGT SÄKERHETSMEDDELANDE TILL MARKNADEN

VIKTIGT SÄKERHETSMEDDELANDE

VIKTIGT säkerhetsmeddelande till marknaden: RA

Viktigt säkerhetsmeddelande

14 november 2016 BRÅDSKANDE Viktigt säkerhetsmeddelande Bridge ocklusionsballong

Brådskande SÄKERHETSMEDDELANDE TILL MARKNADEN

BRÅDSKANDE SÄKERHETSVARNING och ÅTERKALLELSE av MEDICINTEKNISK UTRUSTNING

90520US; 90520EU; 90520UK; 90520AU Integra Battery Kits US; 90530EU; 90530UK; 90530AU Integra LED Battery Charger, Single Bay 90523

VIKTIGT: SÄKERHETSMEDDELANDE. Externa nätaggregat för RENASYS GO. SÄKERHETSMEDDELANDE: 19 februari 2016

BRÅDSKANDE KORRIGERING FÖR MEDICINSK UTRUSTNING PÅ MARKNADEN

BRÅDSKANDE SÄKERHETSMEDDELANDE. AQUIOS CL flödescytometrisystem (artikelnr B30166)

VIKTIGT SÄKERHETSMEDDELANDE TILL MARKNADEN Mon-a-Therm Foley-kateter med temperatursensor

Viktigt säkerhetsmeddelande till marknaden (återkallelse)

VIKTIG SÄKERHETSRELEVANT KORRIGERINGSÅTGÄRD FÖR MARKNADEN

Berörd produkt: Olika trauma- och extremitetsinstrument (borrar och skruvtappar)

BRÅDSKANDE: SÄKERHETSMEDDELANDE

Viktigt säkerhetsmeddelande

Nya instruktioner för mätning av låg kontrast

C

Viktigt säkerhetsmeddelande till marknaden ÅTERKALLANDE AV MEDICINTEKNISK PRODUKT GLIDESCOPE VIDEOLARYNGOSKOP TITANIUM-BLAD FÖR ENGÅNGSBRUK

VIKTIGT SÄKERHETSMEDDELANDE: Gällande produktåterkallelse Sterila borrledare till SynReam

VIKTIGT SÄKERHETSMEDDELANDE: RA

Viktigt säkerhetsmeddelande till marknaden

Viktigt säkerhetsmeddelande till marknaden Brådskande medicinteknisk korrigeringsåtgärd /08/ C

Viktigt säkerhetsmeddelande till marknaden HALYARD CLOSED SUCTION KITS WITH FLEX CONNECTOR

Kontakta Dräger Sverige AB vid frågor:

Viktigt säkerhetsmeddelande

ANSELL SANDEL SÄKERHETSSKALPELL MED VIKT FSCA-2013/11/80

Viktigt säkerhetsmeddelande

BRÅDSKANDE VIKTIGT FÄLTSÄKERHETSMEDDELANDE

Brådskande fältsäkerhetsmeddelande Viktig information om medicinteknisk produkt

Viktigt säkerhetsmeddelande

Återkallande av medicintekniska produkter

Viktigt säkerhetsmeddelande

Brådskande Information. Återkallelse av. GLUMA Desensitizer PowerGel

Viktigt säkerhetsmeddelande

Möjlig kortslutning av slang Endast andningskretsar för engångsbruk enligt bifogade lista påverkas. System med koaxialslangar är inte påverkade!

BRÅDSKANDE ÅTERKALLANDE AV MEDICINSK UTRUSTNING Indiko och Indiko Plus, analysatorer för klinisk kemi

VIKTIGT SÄKERHETSMEDDELANDE TILL MARKNADEN: ÅTERKALLANDE AV MEDICINTEKNISK PRODUKT

VIKTIGT SÄKERHETSMEDDELANDE Viktig korrigerande säkerhetsåtgärd

Viktigt säkerhetsmeddelande

Att: Laboratoriechefen. Viktigt säkerhetsmeddelande. Beskrivning av problemet: Uppdatering av användarhandboken:

Om du har frågor, kontakta din lokala representant för Biosense Webster, Inc.

VIKTIGT SÄKERHETSMEDDELANDE: RA

Produktåterkallelse Brådskande för omedelbar åtgärd

Field Safety Notice Letter ID: FSN

Säkerhetsmeddelande (Återkallande) Alla partier av DePuy Synthes Reach System Handle-instrument. Delnummer:

Viktigt säkerhetsmeddelande till marknaden. Produktnamn: Uterin Aspiration Tub. Produktkod: TUB106H, TUB1010H HELA DELAR

VIKTIGT SÄKERHETSMEDDELANDE TILL MARKNADEN

Brådskande säkerhetsmeddelande (FSN BCT5) CaridianBCT Trima slangset för engångsbruk

Viktigt säkerhetsmeddelande till marknaden Viktig information om medicinsk enhet ilab Polaris Systems

VIKTIGT SÄKERHETSMEDDELANDE

Viktigt säkerhetsmeddelande Medtronic MiniMed infusionsset Återkallande av specifika partinummer Risk för tillförsel av för mycket insulin

Viktigt säkerhetsmeddelande till marknaden

Viktigt säkerhetsmeddelande

VIKTIGT SÄKERHETSMEDDELANDE Återkallelse av produkt

Atellica CH instrument Reagensloter , och kalibreringsfel och ökad variabilitet av resultat för kreatinkinas (CK_L)

BRÅDSKANDE MEDDELANDE: ÅTERKALLELSE AV MEDICINSK UTRUSTNING R APPLIKATIONSINSTRUMENT FÖR STERNAL ZIPFIX

BRÅDSKANDE VIKTIGT SÄKERHETSMEDDELANDE TILL MARKNADEN

VIKTIGT SÄKERHETSMEDDELANDE TILL MARKNADEN BRÅDSKANDE: ÅTERKALLANDE - KORRIGERINGSÅTGÄRDER FÖR MEDICINTEKNISK PRODUKT

Säkerhetsmeddelande till marknaden

Viktigt säkerhetsmeddelande till marknaden

VIKTIGT SÄKERHETSMEDDELANDE ÅTERFÖRSÄLJARE

VIKTIGT SÄKERHETSMEDDELANDE TILL MARKNADEN KORRIGERING

Viktiga säkerhetsmeddelanden. Paradigm insulinpumpssystem

VIKTIGT SÄKERHETSMEDDELANDE

Transkript:

Cardiac Care Emergency Care Solutions -1/5- FSN86100088A 2010 JANUARI BRÅDSKANDE återkallande av medicinsk utrustning Philips återanvändbara interna defibrilleringsspatlar med defibrilleringsknapp (Produktnummer M4741A, M4742A, M4743A och M4744A) Ett fel kan uppstå så defibrilleringsknappen inte aktiveras och defibrilleringen fördröjs eller förhindras Bästa kund, Ett problem har upptäckts för Philips återanvändbara interna defibrilleringsspatlar med defibrilleringsknapp (produktnummer M4741A, M4742A, M4743A och M4744A) som är tillverkade mellan 1 september och 30 december 2008, och som, om det inträffar, kan fördröja eller förhindra tillförsel av defibrilleringsenergi och på så sätt innebära en risk för patienter som behöver omedelbar hjärtdefibrillering, t. ex. under eller efter öppenkirurgiska ingrepp eller vid återupplivning efter trauma. Det här säkerhetsmeddelandet är avsett att informera om: vad problemet är och under vilka omständigheter det kan inträffa vilka åtgärder som bör vidtas av kunden/användaren för att minska risker för patienter/vårdgivare vilka åtgärder Philips planerar för att ta itu med problemet. Det här dokumentet innehåller viktig information om fortsatt säker och korrekt användning av din utrustning Gå igenom följande information tillsammans med alla anställda som behöver känna till innehållet i det här meddelandet. Det är viktigt att förstå innebörden i meddelandet. Spara en kopia tillsammans med utrustningens bruksanvisning. Defibrilleringsknappen på handtaget på berörda enheter kan fastna så att den inte aktiveras och defibrillering förhindras. Det här beror på ett tillverkningsfel i defibrilleringsknappen. Endast enheter som tillverkats mellan 1 september och 30 december 2008 berörs. Felet har åtgärdats och gäller inte spatlar som tillverkats utanför det angivna datumintervallet. Philips kommer kostnadsfritt att byta ut alla enheter som tillverkats inom det angivna datumintervallet för att utesluta möjligheten att det här problemet påverkar patientvården. Läs det bifogade säkerhetsmeddelandet som innehåller information om hur berörda enheter kan identifieras och instruktioner om åtgärder som bör vidtas. Följ anvisningarna i avsnittet ÅTGÄRDER SOM BÖR VIDTAS AV KUNDEN/ANVÄNDAREN i meddelandet. 1

Cardiac Care Emergency Care Solutions -2/5- FSN86100088A 2010 JANUARI Om du har några frågor eller funderingar om korrigeringen kan du kontakta din lokala Philipsrepresentant: Philips Healthcare Telefon: 0200-810010 Fax: 0200-810011 E-mail sto.servicecenter@philips.com Det här meddelandet har rapporterats till lämpliga myndigheter. Philips beklagar de eventuella besvär som det här problemet orsakar. Det är av största vikt för oss att medicinsk utrustning, tillbehör och dokumentation är av högsta kvalitet. Det är mycket betydelsefullt för oss att du är nöjd med Philips produkter och med vårt sätt att lösa det här problemet. Med vänlig hälsning, John Cadigan General Manager, Emergency Care Solutions Cardiac Care Bilagor 2

Cardiac Care Emergency Care Solutions -3/5- FSN86100088A 2010 JANUARI BERÖRDA PRODUKTER Säkerhetsmeddelande Produkt: Philips återanvändbara interna defibrilleringsspatlar med defibrilleringsknapp, (produktnummer M4741A, M4742A, M4743A och M4744A) Berörda enheter: Enheter från Philips som tillverkats mellan 1 september och 30 december 2008. Tillverkad av: Philips Healthcare, 3000 Minuteman Road, Andover, MA, 01810. PROBLEMBESKRIVNING Defibrilleringsknappen på handtaget på berörda enheter kan fastna så att den inte aktiveras och defibrillering förhindras. Det här beror på ett tillverkningsfel i defibrilleringsknappen. RISKER SÅ HÄR IDENTIFIERAS BERÖRDA PRODUKTER Under öppenkirurgiska ingrepp eller vid återupplivning efter trauma används de interna spatlarna med defibrilleringsknapp manuellt för direkt defibrillering till myokardiet. Om defibrilleringsknappen fastnar eller inte kan återställas kan defibrilleringen förhindras eller bli fördröjd, speciellt om det inte finns någon reservuppsättning av spatlar tillgänglig. Enheter med datumkoden (mmåå) 0908, 1008, 1108 eller 1208 (enheter som tillverkats mellan 1 september och 30 december 2008) Du identifierar berörda produkter genom att kontrollera datumkoden i cirkeln på något av spatelhandtagen närmast kabeln. År 2008 representeras av: 0 8 och pilen pekar på tillverkningsmånaden, 09, 10, 11 eller 12. September 2008 Oktober 2008 November 2008 December 2008 3

Cardiac Care Emergency Care Solutions -4/5- FSN86100088A 2010 JANUARI ÅTGÄRDER SOM BÖR VIDTAS AV KUNDEN/ANVÄNDAREN Kontrollera omedelbart datumkoden på alla återanvändbara interna defibrilleringsspatlar med defibrilleringsknapp och ta berörda produkter ur bruk. Enheter som tillverkats utanför det här tidsintervallet (d.v.s. före 1 september 2008 och efter 30 december 2008) berörs inte och kan fortsätta användas. Fyll i och spara registreringsformuläret nedan för interna spatlar med defibrilleringsknapp. Det ska du använda när du lämnar uppgifter till Philips om de interna defibrilleringsspatlar med defibrilleringsknapp som du äger av dem i avsnittet Berörda produkter ovan. Kassera inte berörda spatlar. En representant för Philips Healthcare kommer att kontakta dig med frågor om antal, produktnummertyp och datumkod (infört i registreringsformuläret) och boka tid för byte av berörda spatlar. Enligt bruksanvisningen bör spatlarna kontrolleras före användning. Se till att följande utförs: - mekanisk kontroll före varje användning - driftskontroll före varje användning - kontinuitetskontroll var tredje månad. ÅTGÄRDER PLANERADE AV PHILIPS VIDARE INFORMATION OCH STÖD Philips påbörjar på eget initiativ borttagning och kostnadsfritt byte av alla berörda interna spatlar. Philips kommer att kontakta kunder för att få del av information på registreringsformuläret och boka leverans av utbytesspatlar samt ge kunder information om vart och hur de skickar tillbaka berörda spatlar till Philips. Om du behöver ytterligare information eller stöd i den här frågan kan du kontakta din lokala representant för Philips Philips Healthcare Telefon: 0200-810010 Fax: 0200-810011 E-mail sto.servicecenter@philips.com 4

Cardiac Care Emergency Care Solutions -5/5- FSN86100088A 2010 JANUARI Registreringsformulär för interna spatlar med defibrilleringsknapp Fyll i och spara Det här formuläret ska användas på din arbetsplats till att upprätta en förteckning över berörda spatlar så att Philips Healthcare kan informeras om antal, modell och datumkod på de interna spatlarna med defibrilleringsknapp som omfattas av säkerhetsmeddelandet (FSN86100088A). Det här säkerhetsmeddelandet återkallar bara vissa interna spatlar med defibrilleringsknapp som tillverkats mellan 1 september 2008 och 30 december 2008 med defekt defibrilleringsknapp. Läs instruktionerna i meddelandet och ange nedan antalet berörda interna spatlar med defibrilleringsknapp som finns i lager. Om ingen av dina interna spatlar med defibrilleringsknapp berörs (d.v.s. du har ingen av de modeller som anges i säkerhetsmeddelandet, som är tillverkade mellan 2008/09/01 och 2008/12/30), anger du det i det tomma fältet nedan. En representant för Philips Healthcare kommer att kontakta dig med frågor om antal, typ och datumkod och boka tid för byte av berörda spatlar. Vi har inspekterat våra produkter enligt instruktionerna i säkerhetsmeddelandet, och vi har följande berörda interna spatlar med defibrilleringsknapp Produktnummer M4741A M4742A M4743A M4744A Diameter 7, 5 cm (3,0 tum) vuxen 6,0 cm (2,4 tum) vuxen 4,5 cm (1,8 tum) barn 2,8 cm (1,1 tum) spädbarn Antal berörda interna spatlar med defibrilleringsknapp som tagits ur bruk och måste bytas ut Vi har inspekterat våra produkter enligt instruktionerna i säkerhetsmeddelandet, och vi har inte någon av de berörda interna spatlarna med defibrilleringsknapp Obs! Philips Healthcare kommer att byta ut spatlarna enligt principen 1 mot 1 till spatlar med en fungerande defibrilleringsknapp och endast byta berörda produkter. När kunden tagit emot de nya interna spatlarna med defibrilleringsknapp kommer en representant för Philips Healthcare att förstöra de defekta spatlarna. 5