VIKTIGT SÄKERHETSMEDDELANDE Viktig korrigerande säkerhetsåtgärd

Relevanta dokument
VIKTIG SÄKERHETSMEDDELANDE Viktig korrigerande säkerhetsåtgärd

Brådskande säkerhetsmeddelande

BRÅDSKANDE: Säkerhetsmeddelande för marknaden

Viktigt säkerhetsmeddelande December 11, 2015

Viktigt säkerhetsmeddelande

VIKTIGT säkerhetsmeddelande till marknaden: RA

VIKTIGT SÄKERHETSMEDDELANDE

BRÅDSKANDE: SÄKERHETSMEDDELANDE

VIKTIGT SÄKERHETSMEDDELANDE: RA

VIKTIGT SÄKERHETSMEDDELANDE. BD Vacutainer Eclipse TM Signal TM säkerhetskanyl med integrerad hållare Produktnummer: och

Field Safety Notice Letter ID: FSN

VIKTIGT SÄKERHETSMEDDELANDE TILL MARKNADEN INFORMATION PERIFIX KATETERKOPPLING

Viktigt säkerhetsmeddelande till marknaden Viktig information om medicinsk enhet ilab Polaris Systems

VIKTIGT SÄKERHETSMEDDELANDE TILL MARKNADEN FSCA - ETEST ETP32 - Ertapenem - blister packaging - Ref False Susceptible results

VIKTIGT SÄKERHETSMEDDELANDE Korrigering av medicinsk utrustning

BRÅDSKANDE SÄKERHETSMEDDELANDE

VIKTIGT SÄKERHETSMEDDELANDE TILL MARKNADEN. Alaris /Asena GS, GH, CC, TIVA, PK sprutpump (endast pumpar tillverkade före september 2008)

VIKTIGT SÄKERHETSMEDDELANDE TILL MARKNADEN Litiumjonbatteripaket som används i BIS Vista och BIS View övervakningssystem.

VIKTIGT SÄKERHETSMEDDELANDE

VIKTIGT SÄKERHETSMEDDELANDE TILL MARKNADEN Mon-a-Therm Foley-kateter med temperatursensor

VIKTIGT SÄKERHETSMEDDELANDE TILL MARKNADEN

VIKTIGT säkerhetsmeddelande Korrigering av medicinsk utrustning IntelliVue MX40 saknade varningar i bruksanvisning

Viktigt säkerhetsmeddelande till marknaden

VIKTIGT SÄKERHETSMEDDELANDE Ref /10/ R LÄS IGENOM NOGGRANT. Greatbatch Medical Offset Reamer Handle

Viktigt säkerhetsmeddelande Medtronic MiniMed infusionsset Återkallande av specifika partinummer Risk för tillförsel av för mycket insulin

VIKTIGT SÄKERHETSMEDDELANDE: RA

Att: Laboratoriechefen. Viktigt säkerhetsmeddelande. Beskrivning av problemet: Uppdatering av användarhandboken:

Viktigt säkerhetsmeddelande till marknaden Brådskande medicinteknisk korrigeringsåtgärd /08/ C

**** Meddelande om återkallning ****

VIKTIGT SÄKERHETSMEDDELANDE TILL MARKNADEN

Om du har frågor, kontakta din lokala representant för Biosense Webster, Inc.

BRÅDSKANDE - Korrigering av medicinsk utrustning Philips HeartStart MRx-monitor/defibrillator

VIKTIGT MEDDELANDE TILL MARKNADEN: RA

Det här dokumentet innehåller viktig information om fortsatt säker och korrekt användning av din utrustning

Viktigt säkerhetsmeddelande!

VIKTIGT SÄKERHETSMEDDELANDE TILL MARKNADEN PAS

Viktigt säkerhetsmeddelande till marknaden Viktig information om medicinsk enhet Imager II Angiographic Catheter

VIKTIGT säkerhetsmeddelande Korrigering av medicinsk utrustning

VIKTIGT SÄKERHETSMEDDELANDE

Möjlig kortslutning av slang Endast andningskretsar för engångsbruk enligt bifogade lista påverkas. System med koaxialslangar är inte påverkade!

VIKTIGT SÄKERHETSMEDDELANDE Korrigering av medicinteknisk produkt Säkerhetsmeddelande till marknaden

BRÅDSKANDE Säkerhetsmeddelande Brilliance 16-Slice (Air)/Brilliance 64 CT/Ingenuity Core/Ingenuity Core 128 /Brilliance CT Big Bore/Ingenuity Flex

VIKTIGT SÄKERHETSMEDDELANDE TILL MARKNADEN FSCA

VIKTIGT: Säkerhetsmeddelande. Korrigerande säkerhetsåtgärd på marknaden: returnera till tillverkaren

Återkallande av medicintekniska produkter

Säkerhetsmeddelande till marknaden

VIKTIGT SÄKERHETSMEDDELANDE

Field Safety Notice ID: FSN

Viktigt säkerhetsmeddelande

VIKTIG UPPLYSNING OM SÄKERHETSRELEVANTA KORRIGERANDE ÅTGÄRDER

C

Viktigt säkerhetsmeddelande

Del nummer Parti nummer PO# Cases Shipped to

Viktigt säkerhetsmeddelande till marknaden

DISTRIBUERA DENNA INFORMATION TILL ALL PERSONAL INOM SJUKHUSET SOM ANVÄNDER PROXIMATE cirkulär stapler för hemorrojder

Viktiga säkerhetsmeddelanden. Paradigm insulinpumpssystem

VIKTIGT SÄKERHETSMEDDELANDE SLUTANVÄNDARE

RADIOMETER har nyligen blivit medvetna om fyra eventuella kliniskt viktiga problem med enhetsomvandling i AQURE:

Ett fel kan uppstå så defibrilleringsknappen inte aktiveras och defibrilleringen fördröjs eller förhindras

Viktigt säkerhetsmeddelande (återkallelse) 12 specifika loter av GLOBAL UNITE plattform för axelsystem

Viktigt säkerhetsmeddelande

12 juni, 2017 VIKTIGT! SÄKERHETSMEDDELANDE TILL MARKNADEN TISSU-TRANS-PRODUKTER

RA : VIKTIGT SÄKERHETSMEDDELANDE

UPPFÖLJNING BRÅDSKANDE SÄKERHETSMEDDELANDE TILL MARKNADEN

Viktigt säkerhetsmeddelande till marknaden

VIKTIGT SÄKERHETSMEDDELANDE ÅTERFÖRSÄLJARE

VIKTIGT SÄKERHETSMEDDELANDE

VIKTIGT SÄKERHETSMEDDELANDE SLUTANVÄNDARE

Viktigt säkerhetsmeddelande Korrigering av medicinsk utrustning V60-VENTILATORER TILLVERKADE FÖRE DEN 15 SEPTEMBER 2015 BYTE AV INTERN KABEL

Rekommendationer angående Zimmer Biomet Pulsavac Plus-enheter

XX maj 2015 BRÅDSKANDE FÄLTSÄKERHETSMEDDELANDE. HeartWare HVAD System

BRÅDSKANDE: FÄLTSÄKERHETSMEDDELANDE

VIKTIG FÄLTKORRIGERING AV MEDICINSK ENHET TCAutomation /engen Laboratory Automation Systems

Viktigt säkerhetsmeddelande

VIKTIGT SÄKERHETSMEDDELANDE TILL MARKNADEN

Att uppmärksammas av: Operationsavdelningschef

VIKTIGT SÄKERHETSMEDDELANDE TILL MARKNADEN 2695 FSCA - MYLA Felmatchande resultat skickas till LIS

YTTERLIGARE INFORMATION OM KORRIGERING OCH BORTTAGNING

Problemlösare RDS5000

BRÅDSKANDE RÄTTELSE AV MEDICINTEKNISK PRODUKT

14 maj 2018 VIKTIGT SÄKERHETSMEDDELANDE TILL MARKNADEN Risk för imprecision vid användning av VITROS Chemistry Products PHYT slides

BRÅDKSANDE MEDDELANDE ÅTERKALLANDE AV MEDICIN TEKNISK PRODUKT

Viktigt säkerhetsmeddelande till marknaden Reviderade instruktioner för iordningsställande av kassett för VITROS Chemistry Products Na + slides

VIKTIGT SÄKERHETSMEDDELANDE: RA

Viktigt säkerhetsmeddelande till marknaden. Obligatorisk mjukvaruuppdatering för Pentacam AXL Omedelbar uppdatering krävs

Viktigt säkerhetsmeddelande till marknaden (FSN)

Enhanced Estradiol (ee2): Negativ bias observerad med Kalibrator 30- loter som slutar på 21

Säkerhetsmeddelande (Återkallande) Alla partier av DePuy Synthes Reach System Handle-instrument. Delnummer:

10 januari, 2018 BRÅDSKANDE: VIKTIGT SÄKERHETSMEDDELANDE GÄLLANDE PRODUKTERNA TISSU-TRANS

Viktigt säkerhetsmeddelande till marknaden

iguide-arbetsflödet kan köras trots att iguide-knappen är inställd på OFF (AV)

90520US; 90520EU; 90520UK; 90520AU Integra Battery Kits US; 90530EU; 90530UK; 90530AU Integra LED Battery Charger, Single Bay 90523

VIKTIGT: SÄKERHETSMEDDELANDE. Externa nätaggregat för RENASYS GO. SÄKERHETSMEDDELANDE: 19 februari 2016

Viktigt säkerhetsmeddelande till marknaden Gäller Platinium modeller som tillverkade av Sorin Group Italia S.r.l. 2: Information om induktiv telemetri

Brådskande SÄKERHETSMEDDELANDE TILL MARKNADEN

Fig. 3: Exempel på en reagenskassett med korrekt innehåll av magnetiska kulor I brunn 8 (500 µl magnetkulelösning, visas som sedimenterade kulor)

VIKTIGT SÄKERHETSMEDDELANDE: Gällande produktåterkallelse Sterila borrledare till SynReam

Viktigt säkerhetsmeddelande Korrigering av medicinsk utrustning

VIKTIGT SÄKERHETSMEDDELANDE

Viktigt säkerhetsmeddelande (Korrigerande säkerhetsåtgärd) för CORAIL AMT halsprov kirurgiskt instrument

Transkript:

VIKTIGT SÄKERHETSMEDDELANDE Viktig korrigerande säkerhetsåtgärd Maquet CARDIOSAVE Hybrid Intra-Aortic Balloon Pump (IABP) Maquet CARDIOSAVE Rescue Intra-Aortic Balloon Pump (IABP) BERÖRDA PRODUKTER KOMPONENTNUMMER DISTRIBUTIONS DATUM CARDIOSAVE Hybrid IABP och CARDIOSAVE Rescue IABP 0998-XX-0800-XX 6:e mars 2012 till 31 december 2015 Vänligen vidarebefordra denna information till alla som använder och kommer i kontakt med CARDIOSAVE IABP HYBRID och CARDIOSAVE IABP RESCUE (IABP) på er arbetsplats. Bästa användare! Ni erhöll ett viktigt säkerhetsmeddelande från oss under december 2015 gällande ett potentiellt problem med scrollkompressorn på er CARDIOSAVE Hybrid eller CARDIOSAVE Rescue aortaballongpump (IABP). MAQUET ser kontinuerligt över kvaliteten på CARDIOSAVE IABPs och har upptäckt ytterligare fyra brister som kan leda till att CARDIOSAVE IABP inte kan upprätthålla rätt prestanda. Det är viktigt att notera att det ännu inte inkommit någon rapportering som beskriver att patienter kommit till skada, eller andra avvikande händelser, pga. av dessa brister. Produkter som påverkas De produkter som berörs av fältkorrigeringen är: CARDIOSAVE IABP med leveransdatum 6 mars 2012 till 31 december 2015. En översyn av våra register visar att ni har en CARDIOSAVE IABP på er avdelning som påverkas av denna fältkorrigering. Page 1 of 3

Problem Förklaring Patientrisk Åtgärd Scrollkompressorn* Scrollkompressorn klarar inte av att upprätthålla sin prestanda. När scrollkompressorn fallerar visas ett av följande larm på skärmen. [Alarm: Fel vid automatisk påfyllning eller Hinder i IAB-kateter ] Hänvisning till appendix A och CARDIOSAVE IABP bruksanvisning för återställning av larm. Om detta inte fungerar, överför en till en 6 Mars, 2012-20 oktober, 2015 Maquet service uppgraderar mjukvaran för att åtgärda felet. Sjukhusets informationssystem Videokabel Videodisplay enhet (internt kretskort) Vid en ökad kommunikationsstorlek i HIS/CIS anslutningstrafik kan gränssnittet avbryta kommunikationen. HIS/CIS kommer då inte kunna kommunicera extern kommunikation med elektroniska journaler. 11 augusti, 2015-31 december, 2015 CARDIOSAVE IABP kan ha ett intermittent anslutningsproblem som orsakar att skärmen tappar information följt av larm för Systemfel. Detta ger ett akustiskt larm och avstängning av IABP. Under användning av CARDIOSAVE IABP kan systemet stängas av på grund av kortslutning i videogeneratorkretskortet. Inga Hämta informationen på annat sätt om kommunikationen från HIS/CIS avbryts. Maquet service uppgraderar mjukvaran för att åtgärda felet. Starta om IABP. Om detta inte fungerar, överför en till en Starta om IABP. Om detta inte fungerar, överför en till en Pneumatikenhet Intermittent kontaktfel med CARDIOSAVEs pneumatikmodul kan orsaka uppstartsproblem eller oavsiktlig avstängning. Överför en till en *Observera att detta viktiga meddelande har informerats december 2015. Page 2 of 5

Åtgärder som skall vidtas av användare Vi inser att patienter som behandlas med aortaballongpump är i ett kritiskt tillstånd och att ett plötsligt avbrott i en kan leda till hemodynamisk instabilitet. Om en CARDIOSAVE IABP med ev. påverkad kompressor används på er klinik, kan den fortfarande användas i väntan på programvaruuppdateringen som skall utföras. Håll er till nedanstående instruktioner när ni använder CARDIOSAVE IABP: 1) I enlighet med avsnittet VARNINGAR i vår CARDIOSAVE IABP bruksanvisning bör patienter under pågående IABP- inte lämnas utan uppsikt. 2) En ytterligare risk i samband med en plötslig avstängning är relaterad till det statiska tillståndet (ingen uppblåsnings eller tömning) av ballongen under avbruten. Det är viktigt att notera följande varning i CARDIOSAVE IABP bruksanvisning: VARNING: Patientens ballong ska inte vara inaktiv (d.v.s. inte blåsas upp eller tömmas) i mer än 30 minuter på grund av risken för trombosbildning. Skulle denna sällsynta situation inträffa bör patienten överföras till en Om en alternativ IABP ej är tillgänglig bör man avlägsna ballongkatetern från patienten. Patienten skall behandlas i enlighet med gällande sprotokoll och klinisk praxis för att säkerhetsställa hemodynamisk stabilitet. Den berörda CARDIOSAVE IABP skall inte fortsätta användas innan den har blivit åtgärdad av Maquets servicetekniker. Korrigerande åtgärd: Ni kommer att kontaktas av Maques serviceteam för korrigerande åtgärd. Vänligen fyll i bekräftelseformuläret på sidan 5 för att bekräfta att ni mottagit denna information. Vi ber om ursäkt för de eventuella besvär som detta kan orsaka er. Vänliga hälsningar Jonas Ternhem General Manager Acute Care Therapies Nordics Page 3 of 5

Apendix A Scrollkompressorn Maquet har fått information om att scrollkompressorn för CARDIOSAVE IABP i vissa fall inte uppfyller specifikationerna för utgångstryck eller vakuum vid specifika flöden. När scrollkompressorn fallerar uppkommer ett larm med hög prioritet som visas på IABP displayen och patientens kan avbrytas. Larm med hög prioritet: Fel vid automatisk påfyllning Hinder i IAB-kateter När någon av dessa högprioriterade larm visas på IABP displayen bör ni först avgöra om larmmeddelandet kan lösas i enlighet med anvisningarna i bruksanvisningen för CARDIOSAVE IABP. Tabellerna nedan är från bruksanvisningen till Cardiosave, i avsnittet för larm med hög prioritet: Vi hänvisar här till bruksanvisningen för CARDIOSAVE IABP för fullständig information om dessa högprioriterade larm. Om orsaken till någon av dessa högprioriterade larm inte går att finna, kan larmet vara orsakat av att kompressorenheten har fallerat. Behandling av patienten kan då inte startas om manuellt. Page 4 of 5

Bekräftelseformulär Vänligen returnera bifogat formulär till din lokala Maquetrepresentant. Vi bekräftar härmed att vi mottagit detta säkerhetsmeddelande. Sjukhus Avdelning Telefon Namn Signatur Datum Skickas till: jonas.ternhem@getinge.com eller conny.rundby@getinge.com alt. faxnr. 08-29 55 32 Page 5 of 5