Viktigt säkerhetsmeddelande

Relevanta dokument
VIKTIGT Säkerhetsmeddelande Undersökningsbord

BRÅDSKANDE Säkerhetsmeddelande Brilliance 16-Slice (Air)/Brilliance 64 CT/Ingenuity Core/Ingenuity Core 128 /Brilliance CT Big Bore/Ingenuity Flex

VIKTIGT säkerhetsmeddelande Korrigering av medicinsk utrustning IntelliVue MX40 saknade varningar i bruksanvisning

Det här dokumentet innehåller viktig information om fortsatt säker och korrekt användning av din utrustning

VIKTIGT säkerhetsmeddelande Korrigering av medicinsk utrustning

BRÅDSKANDE Säkerhetsmeddelande

BRÅDSKANDE Säkerhetsmeddelande Philips ultraljudssystem modell AFFINITI 70

Viktigt säkerhetsmeddelande Korrigering av medicinsk utrustning

BRÅDSKANDE Säkerhetsmeddelande IntelliSpace Portal, programversion 5 och 6

VIKTIGT SÄKERHETSMEDDELANDE Korrigering av medicinsk utrustning

BRÅDSKANDE Säkerhetsmeddelande Korrigering av medicinsk utrustning

Viktigt säkerhetsmeddelande

VIKTIGT Säkerhetsmeddelande Korrigering av medicinsk utrustning Philips Brilliance 64, Ingenuity CT, Ingenuity Core och Ingenuity Core 128

BRÅDSKANDE Säkerhetsmeddelande FCO PH Alla Allura Xper-, AlluraClarity-, Allura CV-, Allura Centron-, UNIQ- och Integrissystem

VIKTIGT SÄKERHETSMEDDELANDE Korrigering av medicinteknisk produkt Säkerhetsmeddelande till marknaden

YTTERLIGARE INFORMATION OM KORRIGERING OCH BORTTAGNING

BRÅDSKANDE - Återkallande av medicinsk utrustning

BRÅDSKANDE - Korrigering av medicinsk utrustning Philips HeartStart MRx-monitor/defibrillator

Viktigt säkerhetsmeddelande Korrigering av medicinsk utrustning V60-VENTILATORER TILLVERKADE FÖRE DEN 15 SEPTEMBER 2015 BYTE AV INTERN KABEL

Ett fel kan uppstå så defibrilleringsknappen inte aktiveras och defibrilleringen fördröjs eller förhindras

BRÅDSKANDE - Korrigering av medicinsk utrustning

Nya instruktioner för mätning av låg kontrast

Det här dokumentet innehåller viktig information om fortsatt säker och korrekt användning av din utrustning

BRÅDSKANDE: SÄKERHETSMEDDELANDE

BRÅDSKANDE Korrigering av medicinsk utrustning Philips Avalon CTG-apparater, modellerna FM20, FM30, FM40, FM50

Viktigt säkerhetsmeddelande till marknaden

Rekommendationer angående Zimmer Biomet Pulsavac Plus-enheter

Viktigt säkerhetsmeddelande Medtronic MiniMed infusionsset Återkallande av specifika partinummer Risk för tillförsel av för mycket insulin

Philips Healthcare - 1/8 - FSN A Maj 2019

Säkerhetsmeddelande till marknaden

VIKTIGT SÄKERHETSMEDDELANDE TILL MARKNADEN Litiumjonbatteripaket som används i BIS Vista och BIS View övervakningssystem.

BRÅDSKANDE VIKTIGT FÄLTSÄKERHETSMEDDELANDE

Viktigt säkerhetsmeddelande till marknaden

Viktigt säkerhetsmeddelande

VIKTIGT säkerhetsmeddelande till marknaden: RA

BRÅDSKANDE Säkerhetsmeddelande Korrigering av medicinsk utrustning

VIKTIGT SÄKERHETSMEDDELANDE

VIKTIGT SÄKERHETSMEDDELANDE

Viktigt säkerhetsmeddelande

Ökad nivå på resultat för patientresultat med ONLINE TDM Gentamicin-analysen. ONLINE TDM Gentamicin Mod P. ONLINE TDM Gentamicin 100 Tests c 701/702

Återkallande av medicintekniska produkter

Brådskande säkerhetsmeddelande (FSN BCT5) CaridianBCT Trima slangset för engångsbruk

Viktigt säkerhetsmeddelande December 11, 2015

Berörd produkt: Olika trauma- och extremitetsinstrument (borrar och skruvtappar)

VIKTIG FÄLTKORRIGERING AV MEDICINSK ENHET TCAutomation /engen Laboratory Automation Systems

Viktigt säkerhetsmeddelande

VIKTIGT SÄKERHETSMEDDELANDE

VIKTIGT SÄKERHETSMEDDELANDE TILL MARKNADEN KORRIGERING

Till berörda: Sjukhus personal, inklusive personal inom bild- och funktionsmedicin

Till berörda: Sjukhus personal, inklusive personal inom bild- och funktionsmedicin

Viktigt säkerhetsmeddelande

VIKTIGT SÄKERHETSMEDDELANDE: RA

iguide-arbetsflödet kan köras trots att iguide-knappen är inställd på OFF (AV)

Brådskande säkerhetsmeddelande

VIKTIGT SÄKERHETSMEDDELANDE: RA

Viktigt säkerhetsmeddelande till marknaden Gäller Platinium modeller som tillverkade av Sorin Group Italia S.r.l. 2: Information om induktiv telemetri

Field Safety Notice Letter ID: FSN

VIKTIGT SÄKERHETSMEDDELANDE För 8-kanals elektroder för systemet St. Jude Medical Infinity DBS (Deep Brain Stimulation)

Brådskande Information. Återkallelse av. GLUMA Desensitizer PowerGel

VIKTIGT SÄKERHETSMEDDELANDE TILL MARKNADEN

VIKTIGT SÄKERHETSMEDDELANDE TILL MARKNADEN

Viktigt säkerhetsmeddelande till marknaden

Viktigt säkerhetsmeddelande Korrigering av medicinsk utrustning

Viktiga säkerhetsmeddelanden. Paradigm insulinpumpssystem

Field Safety Notice ID: FSN

Handburen plattform dataförlust vid usbkommunikation

Att uppmärksammas av: Operationsavdelningschef

VIKTIGT: SÄKERHETSMEDDELANDE. Externa nätaggregat för RENASYS GO. SÄKERHETSMEDDELANDE: 19 februari 2016

Del nummer Parti nummer PO# Cases Shipped to

VIKTIGT SÄKERHETSMEDDELANDE TILL MARKNADEN ANGÅENDE MEDICINTEKNISK PRODUKT BORTTAGNING

VIKTIGT SÄKERHETSMEDDELANDE TILL MARKNADEN

Viktigt säkerhetsmeddelande till marknaden. Senographe Pristina med Serena Biopsipositioneraren kan glida när gantryt roteras under en biopsi.

En pekpinne för allas trevnad: INGEN ONÖDIG BILKÖRNING INNE PÅ GÅRDARNA!!

Viktigt säkerhetsmeddelande till marknaden

Säkerhetsmeddelande (Återkallande) Alla partier av DePuy Synthes Reach System Handle-instrument. Delnummer:

Angående ProteusPLUS och ProteusONE MID REV. A. Allmän information. Problem Report PR Enhetsinformation. ProteusPLUS och ProteusONE

BRÅDSKANDE KORRIGERING FÖR MEDICINSK UTRUSTNING PÅ MARKNADEN

VIKTIGT SÄKERHETSMEDDELANDE: RA

VIKTIGT SÄKERHETSMEDDELANDE

Viktigt säkerhetsmeddelande Connex Spot Monitor

VIKTIGT SÄKERHETSMEDDELANDE Återkallelse av produkt

Ämne: VIKTIGT SÄKERHETSMEDDELANDE TILL MARKNADEN KORRIGERING Referens: ZFA

Viktigt säkerhetsmeddelande

BRÅDSKANDE SÄKERHETSMEDDELANDE

ANSELL SANDEL SÄKERHETSSKALPELL MED VIKT FSCA-2013/11/80

VIKTIGT SÄKERHETSMEDDELANDE Viktig korrigerande säkerhetsåtgärd

Uppgradering avavigilon Control Center 6

VIKTIGT SÄKERHETSMEDDELANDE TILL MARKNADEN

Viktigt säkerhetsmeddelande

12 juni, 2017 VIKTIGT! SÄKERHETSMEDDELANDE TILL MARKNADEN TISSU-TRANS-PRODUKTER

VIKTIGT SÄKERHETSMEDDELANDE

C

Brådskande fältsäkerhetsmeddelande Viktig information om medicinteknisk produkt

VIKTIGT SÄKERHETSMEDDELANDE/PRODUKTMEDDELANDE

VIKTIGT SÄKERHETSMEDDELANDE TILL MARKNADEN 2695 FSCA - MYLA Felmatchande resultat skickas till LIS

VIKTIGT SÄKERHETSMEDDELANDE TILL MARKNADEN BRÅDSKANDE: ÅTERKALLANDE - KORRIGERINGSÅTGÄRDER FÖR MEDICINTEKNISK PRODUKT

BRÅDSKANDE: FÄLTSÄKERHETSMEDDELANDE

VIKTIGT SÄKERHETSMEDDELANDE TILL MARKNADEN 3303 FSCA - ETEST XM256 (Cefuroxime) Foam (Ref ) Referens Beskrivning Lotnummer Utgångsdatum

Viktigt säkerhetsmeddelande till marknaden (FSN)

VIKTIGT SÄKERHETSMEDDELANDE TILL MARKNADEN FSCA 3061 Etest COLISTIN CO256 WW (Ref ) - False Susceptible

Transkript:

Magnetic Resonance FSN781 00465 2017 november Viktigt säkerhetsmeddelande Sonalleve MR-HIFU Vattennivåkontroll för Direct Skin Cooling-enhet (DISC) Bästa kund, Ett problem har upptäckts med Philips Sonalleve MR-HIFU version 3.5 med Direct Skin Cooling-enhet (DISC) som kan innebära en risk för patienter om det uppstår igen. Detta säkerhetsmeddelande (FSN781 00465) ger upplysningar om följande: vad problemet är och under vilka omständigheter det kan inträffa vilka åtgärder som bör vidtas av kunden/användaren för att förebygga risker för patienter och användare vilka åtgärder Philips planerar för att korrigera problemet. Det här dokumentet innehåller viktig information om fortsatt säker och korrekt användning av din utrustning Gå igenom följande information tillsammans med all personal som behöver känna till innehållet i det här meddelandet. Det är viktigt att förstå innebörden i meddelandet. Spara en kopia tillsammans med utrustningens bruksanvisning. Om du behöver mer information eller hjälp i den här frågan kan du kontakta din lokala Philips-representant: CS Delivery Manager: Tommy Dahlquist 0708 322580 Back-up CS & Operations Manager: Robert Pousette 0738 517914 Det här meddelandet har rapporterats till lämplig myndighet. Philips beklagar de eventuella besvär som det här problemet orsakar. Med vänlig hälsning Osku Ilvonen Senior Manager Q&R MR Therapy DEP129423 version 00-1/6- XMFV285 version

BERÖRDA PRODUKTER Berörda produkter är Sonalleve MR-HIFU version 3.5-system som är utrustade med Direct Skin Cooling-enheten (DISC). PROBLEMBESKRIVNIN G Direct Skin Cooling-enheten (DISC) är en enhet som används för att kyla ned patientens hud under HIFU-behandling genom att cirkulera kylt vatten inuti DISC-patientkontakten. För att patientens hud ska kylas som förväntat måste DISC-enheten vara fylld med vatten, och vattencirkulationen i DISC måste fungera korrekt. Vatten avdunstar långsamt från DISC. Om den återstående vattennivån mellan de två membranen i DISC är för låg (mindre än 5 millimeter när patienten är placerad på bordet) blir kyleffekten otillräcklig. Detta kan leda till första och andra gradens brännskador hos patienten under HIFU-behandling. Philips har fått rapporter om andra gradens brännskador från Philips Sonalleve MR-HIFU-behandlingar som har orsakats av för låg vattennivå i Direct Skin Cooling-enheten (DISC). RISKER Om vattennivån mellan de två membranen i DISC är för låg blir kyleffekten från DISC otillräcklig. Detta kan leda till första och andra gradens brännskador hos patienten under HIFU-behandling. Brännskador på hud pga. för låg vattennivå i DISC kan härröra från användning av antingen Sonalleve Uterine Application eller Sonalleve Bone Application. DEP129423 version 00-2/6- XMFV285 version

SÅ HÄR IDENTIFIERAS BERÖRDA PRODUKTER Berörda produkter är alla Sonalleve MR-HIFU-system som är utrustade med Direct Skin Cooling-enhet (DISC). Sonalleve-bord utrustade med DISC kan kännas igen genom förekomsten av ett par kontakter för DISC-slangarna, som visas i följande figurer (från bruksanvisningen). När DISC förinstalleras vid fabriken sitter slangkontakterna på anslutningspanelen till bordet. När DISC installeras som en uppgradering sitter slangkontakterna i tillbehörslådan på bordets framsida. DEP129423 version 00-3/6- XMFV285 version

ÅTGÄRDER SOM BÖR VIDTAS AV KUNDEN/ANVÄNDAREN Användare uppmanas i bruksanvisningen att kontrollera att vattennivån i DISCenheten är korrekt: patientkontaktens yta ska vara plan (utan patienten ovanpå DISC-membranet). Om den inte är plan bör en servicetekniker fylla på DISCenheten före nästa HIFU-behandling. DISC-membranets ytnivå kan till exempel kontrolleras med en linjal. Membranet är plant när linjalen vidrör membranet även i membranets mitt. När patienten har placerats kan översiktsscan eller T2w-planeringsscan användas för att kontrollera att det finns tillräckligt med vatten mellan de två membranen i DISC. Om det finns mindre än 5 millimeter vatten mellan DISCmembranen i någon placering ska patienten inte behandlas på grund av ökad risk för brännskador på huden. Exempel på översiktsscan som visar lagren av olja, membran, vatten och hud: DEP129423 version 00-4/6- XMFV285 version

Exempel på T2w-planeringsscan: Det här meddelandet måste förmedlas till alla inom din organisation som behöver känna till informationen, samt till eventuella andra organisationer, dit potentiellt berörda enheter har överförts. Vidarebefordra det här meddelandet till andra organisationer som berörs av denna åtgärd, om så är lämpligt. Beakta det här meddelandet och den resulterande åtgärden under en lämplig period för att säkerställa att den korrigerande åtgärden genomförs. DEP129423 version 00-5/6- XMFV285 version

ÅTGÄRDER PLANERADE AV PHILIPS För att förhindra att ovanstående problem uppstår kommer Philips introducera DISCfill-verktyget för att kontrollera om vattennivån är korrekt inuti Direct Skin Cooling-enheten (DISC) och vid behov fylla på före behandlingen. Den här ändringen kommer att distribueras som en del av en FCO-korrigering med referens FCO781 00465 i den installerade basen, och den kommer vidare att installeras i alla Sonalleve MR-HIFU-system utrustade med DISC av en servicetekniker från Philips. Kunder kommer att kontaktas av Philips om implementering av åtgärden. Om du behöver kontakta Philips angående detta ska du hänvisa till FCO781 00465. VIDARE INFORMATION OCH SUPPORT Om du behöver mer information eller hjälp i den här frågan kan du kontakta din lokala Philips-representant: CS Delivery Manager: Tommy Dahlquist 0708 322580 Back-up CS & Operations Manager: Robert Pousette 0738 517914 DEP129423 version 00-6/6- XMFV285 version