Tillbehörsrem till SAM Junctional Tourniquet (SJT) blodtrycksmanschett 2014/11/06 Modifiering/utbyte/destruktion av enheten

Relevanta dokument
14 november 2016 BRÅDSKANDE Viktigt säkerhetsmeddelande Bridge ocklusionsballong

10 januari, 2018 BRÅDSKANDE: VIKTIGT SÄKERHETSMEDDELANDE GÄLLANDE PRODUKTERNA TISSU-TRANS

12 juni, 2017 VIKTIGT! SÄKERHETSMEDDELANDE TILL MARKNADEN TISSU-TRANS-PRODUKTER

BRÅDSKANDE KORRIGERING FÖR MEDICINSK UTRUSTNING PÅ MARKNADEN

Återkallande av medicintekniska produkter

90520US; 90520EU; 90520UK; 90520AU Integra Battery Kits US; 90530EU; 90530UK; 90530AU Integra LED Battery Charger, Single Bay 90523

Produktnamn Referensnummer GPN Partinummer IP-7110 G20254 IP-S7010 IP-S7110 IP-S9010 G26438 IP-S9110

VIKTIGT SÄKERHETSMEDDELANDE TILL MARKNADEN Mon-a-Therm Foley-kateter med temperatursensor

BRÅDSKANDE ÅTERKALLANDE AV MEDICINSK UTRUSTNING Indiko och Indiko Plus, analysatorer för klinisk kemi

Brådskande säkerhetsmeddelande

ÅTERKALLANDE AV MEDICINSK PRODUKT Mucolexx/Mucolytic Agent

Viktigt säkerhetsmeddelande

VIKTIGT: SÄKERHETSMEDDELANDE. Externa nätaggregat för RENASYS GO. SÄKERHETSMEDDELANDE: 19 februari 2016

VIKTIGT SÄKERHETSMEDDELANDE: RA

VIKTIGT SÄKERHETSMEDDELANDE TILL MARKNADEN BRÅDSKANDE: ÅTERKALLANDE - KORRIGERINGSÅTGÄRDER FÖR MEDICINTEKNISK PRODUKT

VIKTIGT SÄKERHETSMEDDELANDE

VIKTIGT SÄKERHETSMEDDELANDE Korrigering av medicinteknisk produkt Säkerhetsmeddelande till marknaden

Viktigt säkerhetsmeddelande till marknaden (återkallelse)

BRÅDSKANDE SÄKERHETSMEDDELANDE

Viktigt säkerhetsmeddelande

VIKTIG FÄLTKORRIGERING AV MEDICINSK ENHET TCAutomation /engen Laboratory Automation Systems

Viktigt säkerhetsmeddelande till marknaden

Viktigt säkerhetsmeddelande till marknaden

Till: sjukhuspersonalen

BRÅDSKANDE: Säkerhetsmeddelande för marknaden

Viktigt säkerhetsmeddelande

VIKTIGT SÄKERHETSMEDDELANDE

ANSELL SANDEL SÄKERHETSSKALPELL MED VIKT FSCA-2013/11/80

Brådskande: Återkallelse av medicintekniska produkter

VIKTIGT SÄKERHETSMEDDELANDE TILL MARKNADEN

VIKTIGT SÄKERHETSMEDDELANDE: RA

VIKTIGT SÄKERHETSMEDDELANDE SLUTANVÄNDARE

Viktigt säkerhetsmeddelande

BRÅDSKANDE ÅTERKALLANDE AV MEDICINSK UTRUSTNING andra meddelandet. {Brev till tandläkare}

DISTRIBUERA DENNA INFORMATION TILL ALL PERSONAL INOM SJUKHUSET SOM ANVÄNDER PROXIMATE cirkulär stapler för hemorrojder

VIKTIGT MEDDELANDE TILL MARKNADEN: RA

VIKTIGT SÄKERHETSMEDDELANDE

VIKTIGT: Säkerhetsmeddelande. Korrigerande säkerhetsåtgärd på marknaden: returnera till tillverkaren

VIKTIGT SÄKERHETSMEDDELANDE TILL MARKNADEN: ÅTERKALLANDE AV MEDICINTEKNISK PRODUKT

Om du har frågor, kontakta din lokala representant för Biosense Webster, Inc.

RA : VIKTIGT SÄKERHETSMEDDELANDE

Ett fel kan uppstå så defibrilleringsknappen inte aktiveras och defibrilleringen fördröjs eller förhindras

VIKTIGT SÄKERHETSMEDDELANDE TILL MARKNADEN

VIKTIGT SÄKERHETSMEDDELANDE TILL MARKNADEN

Viktigt säkerhetsmeddelande till marknaden Brådskande medicinteknisk korrigeringsåtgärd /08/ C

TCAutomation och engen Laboratory Automation System konfigurerad med en Recapper-modul

VIKTIGT säkerhetsmeddelande Korrigering av medicinsk utrustning IntelliVue MX40 saknade varningar i bruksanvisning

BRÅDSKANDE SÄKERHETSMEDDELANDE

VIKTIGT SÄKERHETSMEDDELANDE SLUTANVÄNDARE

Viktigt säkerhetsmeddelande till marknaden. Senographe Pristina med Serena Biopsipositioneraren kan glida när gantryt roteras under en biopsi.

VIKTIGT SÄKERHETSMEDDELANDE Ref /10/ R LÄS IGENOM NOGGRANT. Greatbatch Medical Offset Reamer Handle

VIKTIGT säkerhetsmeddelande till marknaden: RA

Viktigt säkerhetsmeddelande till marknaden: Brådskande produktåterkallelse. Engångsartiklar inom bildtagnings tillbehör Slangar och sprutor

VIKTIGT SÄKERHETSMEDDELANDE ÅTERFÖRSÄLJARE

VIKTIGT SÄKERHETSMEDDELANDE

14 maj 2018 VIKTIGT SÄKERHETSMEDDELANDE TILL MARKNADEN Risk för imprecision vid användning av VITROS Chemistry Products PHYT slides

Säkerhetsmeddelande (Återkallande) Alla partier av DePuy Synthes Reach System Handle-instrument. Delnummer:

Viktigt säkerhetsmeddelande till marknaden HALYARD CLOSED SUCTION KITS WITH FLEX CONNECTOR

Vissa moduler saknar varningsma rkning fo r pacemaker

BRÅDSKANDE MEDDELANDE: ÅTERKALLELSE AV MEDICINSK UTRUSTNING R APPLIKATIONSINSTRUMENT FÖR STERNAL ZIPFIX

VIKTIGT SÄKERHETSMEDDELANDE ÅTERFÖRSÄLJARE

VIKTIGT SÄKERHETSMEDDELANDE TILL MARKNADEN

Brådskande säkerhetsmeddelande (FSN BCT5) CaridianBCT Trima slangset för engångsbruk

Viktigt säkerhetsmeddelande till marknaden Gäller Platinium modeller som tillverkade av Sorin Group Italia S.r.l. 2: Information om induktiv telemetri

VIKTIGT SÄKERHETSMEDDELANDE TILL MARKNADEN PAS

Tel Fax

Viktigt säkerhetsmeddelande till marknaden (FSN)

Brådskande Information. Återkallelse av. GLUMA Desensitizer PowerGel

Viktigt säkerhetsmeddelande till marknaden. Produktnamn: Uterin Aspiration Tub. Produktkod: TUB106H, TUB1010H HELA DELAR

Att: Laboratoriechefen. Viktigt säkerhetsmeddelande. Beskrivning av problemet: Uppdatering av användarhandboken:

Viktigt säkerhetsmeddelande Korrigering av medicinsk utrustning V60-VENTILATORER TILLVERKADE FÖRE DEN 15 SEPTEMBER 2015 BYTE AV INTERN KABEL

Viktigt säkerhetsmeddelande

VIKTIGT SÄKERHETSMEDDELANDE SLUTANVÄNDARE

Viktigt säkerhetsmeddelande till marknaden ÅTERKALLANDE AV MEDICINTEKNISK PRODUKT GLIDESCOPE VIDEOLARYNGOSKOP TITANIUM-BLAD FÖR ENGÅNGSBRUK

BRÅDSKANDE SÄKERHETSVARNING och ÅTERKALLELSE av MEDICINTEKNISK UTRUSTNING

BRÅDSKANDE - Återkallande av medicinsk utrustning

Viktigt säkerhetsmeddelande

Viktigt säkerhetsmeddelande

Viktigt säkerhetsmeddelande till marknaden

Säkerhetsmeddelande till marknaden

VIKTIGT SÄKERHETSMEDDELANDE ÅTERFÖRSÄLJARE

Viktigt säkerhetsmeddelande

Brådskande Viktigt säkerhetsmeddelande

Brådskande VIKTIGT SÄKERHETSMEDDELANDE TILL MARKNADEN

CK50920 CY50915 TY509X1 CK50921 CY50920 TY509X2 CK50922 CY50925 TY509X3 CK509X2 CY TY509X4

BRÅDSKANDE VIKTIGT SÄKERHETSMEDDELANDE TILL MARKNADEN

Viktigt säkerhetsmeddelande

Viktigt säkerhetsmeddelande

Viktigt säkerhetsmeddelande till marknaden

Field Safety Notice ID: FSN

VIKTIGT SÄKERHETSMEDDELANDE

VIKTIGT SÄKERHETSMEDDELANDE TILL MARKNADEN Litiumjonbatteripaket som används i BIS Vista och BIS View övervakningssystem.

Produktkod Beskrivning Produktkod Beskrivning

Produktkorrigering Brådskande För omedelbar åtgärd

Viktigt säkerhetsmeddelande till marknaden

VIKTIGT säkerhetsmeddelande

Viktigt säkerhetsmeddelande till marknaden Viktig information om medicinsk enhet Imager II Angiographic Catheter

Viktigt säkerhetsmeddelande

VIKTIGT SÄKERHETSMEDDELANDE: Gällande produktåterkallelse Sterila borrledare till SynReam

Atellica CH instrument Reagensloter , och kalibreringsfel och ökad variabilitet av resultat för kreatinkinas (CK_L)

Transkript:

BRÅDSKANDE SÄKERHETSMEDDELANDE TILL MARKNADEN Tillbehörsrem till SAM Junctional Tourniquet (SJT) blodtrycksmanschett 2014/11/06 Modifiering/utbyte/destruktion av enheten Till SAM Medicals kunder/distributörer Syftet med detta brev är att informera om att SAM Medical inleder en korrigerande åtgärd för marknaden (FSCA), baserat på återkoppling från kunder och efterföljande intern testning, avseende tillbehörsremmen till SAM Junctional Tourniquet (SJT) blodtrycksmanschett, som är avsedd för användning vid komplicerade blödningar i axillärområdet. DETTA MEDDELANDE GÄLLER ENDAST TILLBEHÖRSREMMEN. Övriga manschettkomponenter berörs inte av detta säkerhetsmeddelande och fungerar som avsett. Detta säkerhetsmeddelande gäller följande artikelnummer hos SAM Medical. Artikelnummer Beskrivning SJT 102 SAM Junctional Tourniquet, 2 målkomprimeringsenheter (1 med förlängare), SJT 112 Målkomprimeringsenhet med förlängare, OBS! Allvarlig kroppsskada och/eller dödsfall har inte inträffat. Det finns en mycket liten risk att allvarlig personskada och/eller dödsfall kan inträffa som resultat av den aktuella defekten hos produkten. Orsak till säkerhetsmeddelandet Det har genom kundåterkoppling och efterföljande intern testning fastställts att den bakre låsklämman (fig. 1 och fig. 2 nedan) har gått sönder på ett mycket litet antal enheter i samband med utbildningsdemonstrationer. Inga rapporter om patientskador har tagits emot av SAM Medical, och inte heller om att enheten gått sönder under användning på en patient. SAM Medical vill vara proaktiva och erbjuder därför en ersättningsrem för alla SJT-enheter som levererats till våra kunder. OBS! Det är viktigt att notera att detta säkerhetsmeddelande gäller specifikt för tillbehörsremmen. Den primära SJT-enheten behöver INTE återkallas och är fortsatt fullt funktionsduglig för SJT-specifik användning (kontroll av komplicerade blödningar i det inguinala området och immobilisering av höftfrakturer). Fel- och klagomålsfrekvens SAM Medical har hittills bara fått rapporter om två fall av fel på produkten (av 3 633 distribuerade enheter) Potentiell omfattning av felet

Även om den är liten finns det en potentiell risk för att ett fel ska leda till allvarlig personskada eller dödsfall som resultat av uteblivet tryck när tillbehörsremmen används på en patient i det axillära området. Oönskade händelser SAM Medical har fram till idag inte tagit emot några rapporter om oönskade händelser. Fig. 1 Närbild av befintlig tillbehörsrem Fig. 2 Fastsättning av tillbehörsrem Hälsorisk Som nämnts ovan är den primära SJT-enheten fullt funktionsduglig och endast den axiella indikationen skulle påverkas av ett potentiellt fel hos tillbehörsremmen. Den största risken uppkommer om felet inträffar efter att tillbehörsremmen har fästs på SJT-enheten och tryck har applicerats på axillärområdet. Om felet skulle inträffa medan vårdpersonalen befinner sig hos andra patienter skulle en blödning kunna fortsätta obehindrad tills den observerades av vårdpersonalen, patienten eller annan personal i området. Det är lätt att märka att det är fel på enheten, eftersom felet på klämman kommer endera att förhindra initialåtdragning av remmen eller resultera i att remmen lossnar från SJT-enheten, vilket medför omedelbar förlust av tryck till axillärområdet. Byta ut tillbehörsremmen

Kunder får som ersättning en komplett förstärkt tillbehörsrem med metallklämma kostnadsfritt. Den befintliga remmen ska tas bort från SJT-enheten och ersättas med den nya när den levereras. SAM Medical arbetar intensivt för att snabbt tillverka ersättningsremmar för alla aktuella enheter och för att leverera remmarna till alla kunder. Åtgärder som ska vidtas av distributör/kund/slutanvändare Följande åtgärder ska vidtas av SAM Medical, SAM Medicals distributörer och kunder/slutanvändare av SJT-enheten: 1. Sluta använda tillbehörsremmen om ett fel skulle inträffa på plats, och applicera direkt tryck för hand på axillärområdet efter behov. 2. SAM Medical kommer att kontakta varje distributör för att fastställa bästa plats och tidpunkt för leverans av ersättningsremmar. 3. SAM Medical levererar samma antal remmar som antalet enheter som levererats till distributörerna sedan produkten började säljas (baserat på försäljningssiffrorna). 4. SAM Medical skickar ett FAX Back-dokument till varje distributör, som denne bekräftar mottagandet av och returnerar, där denne intygar att åtgärderna har vidtagits. 5. SAM Medicals distributörer meddelar sedan sina kunder via det här brevet och det medföljande FAX Back-dokumentet vilka åtgärder som vidtas, samt levererar ersättningsremmarna till de enskilda kunderna. 6. Kunderna/slutanvändarna tar bort den befintliga tillbehörsremmen från alla SJTenheter och ersätter den med den nya remmen. 7. Kunderna/slutanvändarna ska förstöra alla borttagna originalremmar och informera distributören om hur många originalremmar som bytts ut respektive förstörts. 8. Kunderna/slutanvändarna ska fylla i och returnera FAX Back-dokumentet till distributören som skickade det. 9. SAM Medicals distributörer dokumenterar och rapporterar till SAM Medical att alla kunder har meddelats och fått ersättningsremmar skickade till sig. Distributörerna meddelar SAM Medical att ersättningsremmarna har förstörts. Informationen dokumenteras på det bifogade FAX Back-dokumentet och återsänds sedan till SAM Medical (via fax, e-post eller brev, enligt anvisningarna på FAX Back-dokumentet). Produkt- och distributionsinformation: Tabellen nedan innehåller information om alla produkter som detta säkerhetsmeddelande avser. Produkt- och distributionsinformationstabell: Artikelnummer Produktnamn/beskrivning Partinummer Ant. SJT 102 SAM Junctional Tourniquet, 2 Se bifogad 3632 målkomprimeringsenheter (1 med förlängare), SJT 112 Målkomprimeringsenhet med förlängare, handpump, tillbehörsrem 2014-06-05 1 Typ av åtgärd av företaget:

SAM Medical arbetar aktivt för att uppgradera den aktuella klämman i syfte att säkerställa full funktionalitet och strukturell integritet så snart som möjligt. Alla ersättningsremmar kommer att ha samma uppgraderade konstruktion. Resultat av felundersökningen: Undersökningen av de två rapporterade produktfelen visade att felet berodde på en brist i klämmans tillverkningsprocess (en plastkonstruktion). Kontaktinformation: SAM Medicals kundtjänst på e-post customerservice@sammedical.com tel. (503) 639-5474, måndag till fredag 07:30 16:30, amerikansk stillahavstid kostnadsfritt 1-800-818-4726 Webbplats www.sammedical.com Godkänd av: Namn (texta): Signatur: Befattning: Will Fox Director, Operations, Product Development and Business Partnerships e-post will.fox@sammedical.com tel. (503) 783-6924, måndag till fredag 08:00 17:00, amerikansk stillahavstid kostnadsfritt 1-800-818-4726 ankn. 207

SAM Junctional Tourniquet (SJT) blodtrycksmanschett - korrigerande åtgärd för marknaden avseende tillbehörsrem Denna återkallelse avser alla SJT 102 produktpartinummer i nedanstående lista och/eller på FAX Back-formuläret. SJT 102 produktpartinummer (uttryckta som datumkoder) 3/29/13 2/25/14 4/22/14 5/15/13 3/4/14 4/28/14 6/11/13 3/5/14 4/29/14 7/16/13 3/19/14 5/5/14 7/16/13 3/21/14 6/12/14 8/27/13 3/24/14 7/1/2014 9/3/13 3/31/14 7/2/2014 9/10/13 4/1/14 8/4/2014 11/4/13 4/2/14 8/7/2014 12/9/13 4/4/14 8/7/2014 12/11/13 4/7/14 8/7/2014 1/10/14 4/9/14 8/11/2014 1/30/14 4/11/14 Corporate Offices PO Box 3270 Tualatin, OR 97062 sammedical.com betalnummer: 800.818.4726 fax: 503.639.5425

BRÅDSKANDE: Korrigerande åtgärder för marknaden (FSCA) FAX BACK FORMULÄR FÖR ÅTERKALLELSE AV MEDICINSK ENHET Svar krävs Tillbehörsrem till SAM Junctional Tourniquet (SJT) blodtrycksmanschett Berörda partinummer: Se bifogad Jag ha r läst och förstått återkallelseanvisninga rna i brevet d a te rat d en 6 november 20 14. Ja [ ] Nej [ ] Oönskade hände lser kop plade till p rod ukten som avses i de tta sä kerhe tsmed d e la nde? Ja [ ] Nej [ ] Om Ja, vg. beskriv hä nd e lsen: Information om felaktig produkt: Var god tillhandahåll information om den felaktiga produkten. Informationstabell - felaktig produkt: Parti Antal i lager Produktnamn/beskrivning Artikelnummer Antal mottagna SAM Junctional Tourniquet, 2 målkomprimeringsenheter (1 med förlängare), Målkomprimeringsenhet med förlängare, SJT 102 SJT 112 Antal som ersatts Antal förstörda/return erade Distributörer: kryssa för alla tillämpliga [ ] Jag har kontrollerat företagets lager och har tagit ut bruk enheter som består av (enheter, förpackningar, osv.). [ ] Jag har identifierat och meddelat alla kunder som fått eller kan ha fått den här produkten levererad (ange datum och meddelandemetod [ ] Jag har bifogat en lista med kunder som tagit emot/kan ha tagit emot den här produkten. Meddela företagets kunder (kundernas kontaktinformation måste anges). Frågor: (i tillämpliga fall) [ ] Jag vill bli kontaktad av kundtjänst. Godkänd signatur och datum Namn/befattning Telefon E-postadress FAXA ELLER E-POSTA DET IFYLLDA SVARSFORMULÄRET I PDF-FORMATTILL: Fax: nr: 503-639-5425 E-post: customerservice@sammedical.com Fyll i och returnera formuläret inom 10 arbetsdagar från mottagande. Corporate Offices PO Box 3270 Tualatin, OR 97062 sammedical.com betalnummer: 800,818 4726 Fax: 503.639.5425