Brådskande Information. Återkallelse av. GLUMA Desensitizer PowerGel

Relevanta dokument
Fig. 3: Exempel på en reagenskassett med korrekt innehåll av magnetiska kulor I brunn 8 (500 µl magnetkulelösning, visas som sedimenterade kulor)

BRÅDSKANDE ÅTERKALLANDE AV MEDICINSK UTRUSTNING andra meddelandet. {Brev till tandläkare}

VIKTIGT SÄKERHETSMEDDELANDE TILL MARKNADEN Mon-a-Therm Foley-kateter med temperatursensor

ANSELL SANDEL SÄKERHETSSKALPELL MED VIKT FSCA-2013/11/80

10 januari, 2018 BRÅDSKANDE: VIKTIGT SÄKERHETSMEDDELANDE GÄLLANDE PRODUKTERNA TISSU-TRANS

VIKTIGT SÄKERHETSMEDDELANDE

Om du har frågor, kontakta din lokala representant för Biosense Webster, Inc.

Viktigt säkerhetsmeddelande till marknaden. Obligatorisk mjukvaruuppdatering för Pentacam AXL Omedelbar uppdatering krävs

Viktigt säkerhetsmeddelande till marknaden: Brådskande produktåterkallelse. Engångsartiklar inom bildtagnings tillbehör Slangar och sprutor

VIKTIGT SÄKERHETSMEDDELANDE TILL MARKNADEN

12 juni, 2017 VIKTIGT! SÄKERHETSMEDDELANDE TILL MARKNADEN TISSU-TRANS-PRODUKTER

VIKTIGT: SÄKERHETSMEDDELANDE TILL MARKNADEN MSS FA. Säkerhetsmeddelande om medicinteknisk produkt BD Plastipak sprutor / BD oralsprutor

VIKTIGT SÄKERHETSMEDDELANDE

VIKTIGT SÄKERHETSMEDDELANDE: RA

BRÅDSKANDE: SÄKERHETSMEDDELANDE

Viktigt säkerhetsmeddelande December 11, 2015

VIKTIGT SÄKERHETSMEDDELANDE ÅTERFÖRSÄLJARE

VIKTIGT SÄKERHETSMEDDELANDE TILL MARKNADEN PAS

VIKTIGT: SÄKERHETSMEDDELANDE. Externa nätaggregat för RENASYS GO. SÄKERHETSMEDDELANDE: 19 februari 2016

BRÅDSKANDE MEDDELANDE: ÅTERKALLELSE AV MEDICINSK UTRUSTNING R APPLIKATIONSINSTRUMENT FÖR STERNAL ZIPFIX

VIKTIGT SÄKERHETSMEDDELANDE SLUTANVÄNDARE

VIKTIGT SÄKERHETSMEDDELANDE. BD Vacutainer Eclipse TM Signal TM säkerhetskanyl med integrerad hållare Produktnummer: och

Viktig säkerhetsinformation Återtagande av vissa loter för gabcontrol D-Dimer snabbtester (M09DD02) från marknaden

Brådskande: Återkallelse av medicintekniska produkter

ÅTERKALLANDE AV MEDICINSK PRODUKT Mucolexx/Mucolytic Agent

VIKTIGT SÄKERHETSMEDDELANDE ÅTERFÖRSÄLJARE

VIKTIGT SÄKERHETSMEDDELANDE SLUTANVÄNDARE

Viktigt säkerhetsmeddelande

VIKTIGT: Säkerhetsmeddelande. Korrigerande säkerhetsåtgärd på marknaden: returnera till tillverkaren

VIKTIGT SÄKERHETSMEDDELANDE ÅTERFÖRSÄLJARE

VIKTIGT SÄKERHETSMEDDELANDE TILL MARKNADEN Litiumjonbatteripaket som används i BIS Vista och BIS View övervakningssystem.

Till: sjukhuspersonalen

BRÅDSKANDE KORRIGERING FÖR MEDICINSK UTRUSTNING PÅ MARKNADEN

VIKTIGT SÄKERHETSMEDDELANDE

VIKTIGT SÄKERHETSMEDDELANDE: RA

90520US; 90520EU; 90520UK; 90520AU Integra Battery Kits US; 90530EU; 90530UK; 90530AU Integra LED Battery Charger, Single Bay 90523

BRÅDSKANDE: Säkerhetsmeddelande för marknaden

VIKTIGT SÄKERHETSMEDDELANDE TILL MARKNADEN BRÅDSKANDE: ÅTERKALLANDE - KORRIGERINGSÅTGÄRDER FÖR MEDICINTEKNISK PRODUKT

BRÅDKSANDE MEDDELANDE ÅTERKALLANDE AV MEDICIN TEKNISK PRODUKT

VIKTIGT SÄKERHETSMEDDELANDE SLUTANVÄNDARE

BRÅDSKANDE SÄKERHETSMEDDELANDE

VIKTIGT SÄKERHETSMEDDELANDE: Gällande produktåterkallelse Sterila borrledare till SynReam

Viktigt säkerhetsmeddelande till marknaden

BRÅDSKANDE MEDDELANDE: MODIFIERING AV MEDICIN TEKNISK PRODUKT

Brådskande säkerhetsmeddelande

VIKTIGT säkerhetsmeddelande till marknaden: RA

Viktigt säkerhetsmeddelande till marknaden. Produktnamn: Uterin Aspiration Tub. Produktkod: TUB106H, TUB1010H HELA DELAR

Viktig frivillig korrigering av märkning på medicinteknisk produkt

Tillbehörsrem till SAM Junctional Tourniquet (SJT) blodtrycksmanschett 2014/11/06 Modifiering/utbyte/destruktion av enheten

Produktnamn Referensnummer GPN Partinummer IP-7110 G20254 IP-S7010 IP-S7110 IP-S9010 G26438 IP-S9110

BRÅDSKANDE VIKTIGT SÄKERHETSMEDDELANDE TILL MARKNADEN

Viktigt säkerhetsmeddelande till marknaden

Till berörda: Sjukhus personal, inklusive personal inom bild- och funktionsmedicin

DISTRIBUERA DENNA INFORMATION TILL ALL PERSONAL INOM SJUKHUSET SOM ANVÄNDER PROXIMATE cirkulär stapler för hemorrojder

Adress 15. August 2014

VIKTIGT SÄKERHETSMEDDELANDE TILL MARKNADEN

VIKTIGT SÄKERHETSMEDDELANDE

Till berörda: Sjukhus personal, inklusive personal inom bild- och funktionsmedicin

14 november 2016 BRÅDSKANDE Viktigt säkerhetsmeddelande Bridge ocklusionsballong

Förseglad. förpackning

VIKTIGT SÄKERHETSMEDDELANDE: RA

Viktigt säkerhetsmeddelande till marknaden (återkallelse)

Viktigt säkerhetsmeddelande till marknaden

Säkerhetsmeddelande (Återkallande) Alla partier av DePuy Synthes Reach System Handle-instrument. Delnummer:

VIKTIGT SÄKERHETSMEDDELANDE TILL MARKNADEN INFORMATION PERIFIX KATETERKOPPLING

VIKTIGT ÅTERKALLANDE AV MEDICINSK UTRUSTNING LOTNUMMER SPECIFIKT

VIKTIGT SÄKERHETSMEDDELANDE Ref /10/ R LÄS IGENOM NOGGRANT. Greatbatch Medical Offset Reamer Handle

Viktigt säkerhetsmeddelande

Föreskrift 1/2010 1/(8)

Återkallande av medicintekniska produkter

Viktigt säkerhetsmeddelande

VIKTIGT SÄKERHETSMEDDELANDE

Tel Fax

Del nummer Parti nummer PO# Cases Shipped to

VIKTIGT MEDDELANDE TILL MARKNADEN: RA

14 maj 2018 VIKTIGT SÄKERHETSMEDDELANDE TILL MARKNADEN Risk för imprecision vid användning av VITROS Chemistry Products PHYT slides

BRÅDSKANDE ÅTERKALLANDE AV MEDICINSK UTRUSTNING Indiko och Indiko Plus, analysatorer för klinisk kemi

Viktigt säkerhetsmeddelande till marknaden Viktig information om medicinsk enhet Imager II Angiographic Catheter

Att: Laboratoriechefen. Viktigt säkerhetsmeddelande. Beskrivning av problemet: Uppdatering av användarhandboken:

Viktigt säkerhetsmeddelande

Att uppmärksammas av: Operationsavdelningschef

**** Meddelande om återkallning ****

TCAutomation och engen Laboratory Automation System konfigurerad med en Recapper-modul

VIKTIGT! MEDDELANDE OM FÄLTSÄKERHET CONMED Corporation ThermoGard dubbla dispersiva elektroder

Viktigt säkerhetsmeddelande till marknaden

VIKTIGT SÄKERHETSMEDDELANDE TILL MARKNADEN

Läkemedelsverkets författningssamling

Ett fel kan uppstå så defibrilleringsknappen inte aktiveras och defibrilleringen fördröjs eller förhindras

Möjlig kortslutning av slang Endast andningskretsar för engångsbruk enligt bifogade lista påverkas. System med koaxialslangar är inte påverkade!

Tillverkares skyldighet att rapportera olyckor och tillbud med medicintekniska produkter

VIKTIGT SÄKERHETSMEDDELANDE

VIKTIGT SÄKERHETSMEDDELANDE TILL MARKNADEN: ÅTERKALLANDE AV MEDICINTEKNISK PRODUKT

Produktkod Beskrivning Produktkod Beskrivning

Viktigt säkerhetsmeddelande till marknaden

Field Safety Notice Letter ID: FSN

VIKTIGT SÄKERHETSMEDDELANDE TILL MARKNADEN

Berörd produkt: Olika trauma- och extremitetsinstrument (borrar och skruvtappar)

BRÅDSKANDE Säkerhetsmeddelande Korrigering av medicinsk utrustning

VIKTIGT SÄKERHETSMEDDELANDE TILL MARKNADEN Felaktig bestämning av stabilitet för laddat reagens på VITROS 4600 Chemistry Systems

Produktåterkallelse koppling Ø 29 mm märke GOËTT

Transkript:

Brådskande Information Återkallelse av GLUMA Desensitizer PowerGel Hanau, April 22 d 2014 Dr. Albert Erdrich Sicherheitsbeauftragter MPG Safety Manager Medical Devices Gruner Weg 11 63450 Hanau Germany Till alla försäljningsorganisationer, säljare, återförsäljare, dentala material återförsäljare och distributörer samt kunder som tandläkare och tandhygienister. Identifiering av berörda medicinska enheter: Behandlande produkt: GLUMA Desensitizer PowerGel Artikelnummer: 66043451, 66052803 Spruta LOT: 010103, 10104 Utgångsdatum: 2 2015-09, 2 2016-06 Sortiment LOT: 42, 43, 44, 45, 46, 47, 48, 49, 50, 51 Utgångsdatum: 8 2015-09 Observera att detta återkallande inte påverkar GLUMA Desensitizer vätska eller någon annan del av GLUMA Desensitizer PowerGel än nämnda LOT nummer.

Beskrivning av problemet inklusive de identifierade orsakerna: Bakgrunden är klagomål om enstaka sprutor som uppvisat ett ojämnt utflöde från sprutan från ovan LOT nummer. I ett fall har detta lett till att vätska från sprutan ofrivilligt hamnat framför en tandhygienist. Det förloppet skedde när kunden tvunget tryckte hårdare på kolven utanför munnen på patienten. Denna incident och ytterligare rapporter i samma fråga resulterade i en utvärdering av materialets egenskaper och förpackningens detaljer. Dessa grundliga utvärderingar gör att HKG är medveten om att förpackningens utformning i kombination med viskositeten av dessa två LOT nummer kan ha lett till oönskat beteende som beskrivs ovan. Det finns risk för patienter, användare och / eller tredje part när materialet pressas ut okontrollerat från sprutan. Om gelen når slemhinnan, ansikte eller ögon orsakar det irritation, kemiska brännskador och blåsbildning i vävnader som är ett medicinskt reversibelt tillstånd. Detta kan även drabba användarna och tredje person. Samt när säkerhetstips och försiktighetsåtgärder ignoreras vid användandet av gelen. En alvarlig skada kan uppstå och kan inte garanteras trots varningstext samt att säkerhetsåtgärder så som skyddsglasögon och kofferdamm anbefalls under behandlingen enligt bruksanvisningen. För våra kunders säkerhet återkallar vi därför sjävmant denna produkt för att minimera risken för skada. Fram till nu har Heraeus Kulzer ingen rapport om någon olycka eller allvarlig skada på patient. Som ansvarstagande tillverkare av högkvallitativa dentalprodukter så har Heraeus Kulzer tagit beslutet att återkalla ovan produkt med nämnda LOT nummer för att minimera risken av skada. Detta är en rent förebyggande åtgärd. Nedan åtgärder som bör vidtas av mottagare av denna information. HKG ber om omedelbar hjälp från med att vidta följande åtgärder: 1. Kontrollera ditt lager och ta omedelbart bort alla Gluma Desensitizer PowerGel Sortiment med tidigare nämnda LOT eller någon påbörjad förpackning med noterad LOT; se LOT nummer och bilder ovan. 2. Skicka alla identifierade produkter till din återförsäljare eller direkt till Heraeus Kulzer Adress anges i slutet av denna information och kopiera följesedeln på din returfrakt till din återförsäljare för utbyte eller kreditering. Observera att byte eller kreditering endast kan utfärdas av den återförsäljare där du ursprungligen köpte och betalade för produkten 3. Om du är återförsäljare identifiera då de kunder som Gluma Desensitizer PowerGel av nämnda LOT levererats tilll. Vänligen, identifiera varje kund med namn, telefonnummer och adress. Om ni distribuerat denna produkt till slutanvändare måste ni kontakta varje kund, instruera dem att upphöra med användningen av denna LOT nämnd i denna Urgent Safety Information och returnera produkten till Heraeus Kulzer antingen via Heraeus Kulzers säljorganisation eller direkt till Heraeus Kulzer. Var medveten om åtgärd 2 4. Om ni är slutanvändare av produkten, vänligen identifiera eventuella Gluma Desensitizer PowerGel med tidigare nämnda LOT eller har någon påbörjad spruta på din klinik; se nummer och bilder ovan. Om ni identifierar någon produkt upphör då med användning av denna och skicka tillbaka den till din återförsäljare eller direkt till nedan adress till Heraeus Kulzer. Var medveten om åtgärd 2. 5. Om ni som kund hos en dentalleverantör har vidarebefordrat denna produkt till andra slutanvändare, vänligen följ instruktionerna för åtgärd 3

6. Om ni som slutanvändare av produkten inte hittar någon produkt av drabbad LOT enligt ovan, vänligen, underteckna det bifogade formuläret och faxa eller e-maila till Heraeus Kulzer +49 6181 35 39 79, E-mail to GSM@kulzer-dental.com 7. Vänligen skicka tillbaka de nämnda GLUMA Desensitizer PowerGe/ LOT antingen till din depå eller till en Heraeus Kulzers säljrepresentant/säljorganisation eller direct till följande address: Heraeus Kulzer GmbH Return Recall GLUMA Alte HeerstraBe Geb. 8802 41538 Dormagen Germany Spridning av Urgent Safety Information Alla mottagare av denna information skall vidarebefordra informationen till person som de vet kan vara berörda eller hänvisa dem till en Heraeus Kulzer representant eller säljorganisation. Vänligen, behåll denna information tills alla åtgärder är genomförda som kan antasvara klara tidigast i Oktober 2014 - planerad slutrapport för denna återkallelse. Federal Institute for Drugs and Medical Devices (Bundesinstitut tor Arzneimittel und Medizinprodukte) har fått en kopia av denna brådskande säkerhetsinformation. Parallellt har vi informerat alla berörda myndigheter om denna förebyggande åtgärd. Kontakt person: Mr. Dr. Albert Erdrich Tel:+49 6181 35 55 46 E-Mail: GSM@kulzer-dental.com Tack för din omedelbara uppmärksamhet i denna fråga och din förståelse. Vi uppskattar ert stöd under denna förebyggande åtgärder och vi beklagar djupt eventuella besvär detta kan orsaka för din verksamhet.

Bekräftelse - Slutanvändare Jag har inventerat mitt lager och har INTE någon av de drabbade Gluma Desensitizer PowerGel enligt beskrivningen i Urgent säkerhetsinformation från Heraeus Kulzer, daterat den 22 april. 2014. Berörd produkt och LOT: Article numbers: 66043451, 66052803 Syringe LOT: 010103, 10104 Expiry date: 2 2015-09, B 2016-06 Assortment LOT: 42, 43, 44, 45,46,47,48,49, 50, 51 Expiry date: 2 2015-09 Vänligen underteckna nedan och faxa to Heraeus Kulzer +49 6181 35 39 79 eller maila till till GSM@kulzer-dental.com. Klinikens namn: Namn: Datum: Signatur:

Bekräftelse - Återförsäljare Informerade kunder Jag har skickat ut The urgent Safety Information från Heraeus Kulzer daterad 22 april 2014 till alla mina nedan listade kunder som jag har tillhandahållit berörd LOT av Gluma Desenstizer Power Gel Berörd produkt och LOT: Article numbers: 66043451, 66052803 Syringe LOT: 010103, 10104 Expiry date: 8 2015-09, 2 2016-06 Assortment LOT: 42, 43, 44, 45, 46, 47, 48, 49, 50, 51 Expiry date: 2 2015-09 Vänligen, fyll i kunderna och underteckna. Om ni har fler kunder än utrymmet i den medföljande tabellen, använd flera formulär. Faxa till Heraeus Kulzer: +49 6181 35 39 79 eller skicka sammanställningen via E-mail till GSM@kulzer-dental.com. Klinik Kontaktperson Telefonnummer Adress