Viktigt säkerhetsmeddelande

Relevanta dokument
Viktigt säkerhetsmeddelande

Enhanced Estradiol (ee2): Negativ bias observerad med Kalibrator 30- loter som slutar på 21

Viktigt säkerhetsmeddelande

Viktigt säkerhetsmeddelande

Viktigt säkerhetsmeddelande

Viktigt säkerhetsmeddelande

Viktigt säkerhetsmeddelande

Viktigt säkerhetsmeddelande till marknaden

ADVIA kemiinstrument Reagensloter , , systemflaggor (U-, u-flaggor) och ökad variabilitet i resultat för kreatinkinas (CK_L)

Viktigt säkerhetsmeddelande

Viktigt säkerhetsmeddelande

Atellica CH instrument Reagensloter , och kalibreringsfel och ökad variabilitet av resultat för kreatinkinas (CK_L)

Vissa moduler saknar varningsma rkning fo r pacemaker

Viktigt säkerhetsmeddelande

Healthcare Viktigt säkerhetsmeddelande

Viktigt säkerhetsmeddelande

Viktigt säkerhetsmeddelande

Viktigt säkerhetsmeddelande

Viktigt säkerhetsmeddelande

Viktigt säkerhetsmeddelande

Uppföljande information för viktigt säkerhetsmeddelande

Viktigt säkerhetsmeddelande

Flera problem har identifierats i version 1.13 och lägre av systemprogramvaran till Atellica Solution

Viktigt säkerhetsmeddelande

Viktigt säkerhetsmeddelande

Produktkorrigering Brådskande För omedelbar åtgärd

Viktigt säkerhetsmeddelande

BRÅDSKANDE KORRIGERING FÖR MEDICINSK UTRUSTNING PÅ MARKNADEN

VIKTIGT SÄKERHETSMEDDELANDE TILL MARKNADEN. Beskrivning av problemet och hälsoriskerna:

Viktigt säkerhetsmeddelande till marknaden

10 januari, 2018 BRÅDSKANDE: VIKTIGT SÄKERHETSMEDDELANDE GÄLLANDE PRODUKTERNA TISSU-TRANS

BRÅDSKANDE ÅTERKALLANDE AV MEDICINSK UTRUSTNING Indiko och Indiko Plus, analysatorer för klinisk kemi

Viktigt säkerhetsmeddelande till marknaden

Viktigt säkerhetsmeddelande IMMULITE Kemiluminiscenssubstrat

VIKTIGT säkerhetsmeddelande Korrigering av medicinsk utrustning IntelliVue MX40 saknade varningar i bruksanvisning

Viktigt säkerhetsmeddelande

VIKTIGT SÄKERHETSMEDDELANDE: RA

Att: Laboratoriechefen. Viktigt säkerhetsmeddelande. Beskrivning av problemet: Uppdatering av användarhandboken:

ANSELL SANDEL SÄKERHETSSKALPELL MED VIKT FSCA-2013/11/80

Viktigt säkerhetsmeddelande

CK50920 CY50915 TY509X1 CK50921 CY50920 TY509X2 CK50922 CY50925 TY509X3 CK509X2 CY TY509X4

Viktigt säkerhetsmeddelande till marknaden Reviderade instruktioner för iordningsställande av kassett för VITROS Chemistry Products Na + slides

VIKTIGT SÄKERHETSMEDDELANDE TILL MARKNADEN PAS

Viktigt säkerhetsmeddelande till marknaden

Viktig produktsäkerhetsinformation

VIKTIGT SÄKERHETSMEDDELANDE TILL MARKNADEN 3303 FSCA - ETEST XM256 (Cefuroxime) Foam (Ref ) Referens Beskrivning Lotnummer Utgångsdatum

VIKTIGT SÄKERHETSMEDDELANDE TILL MARKNADEN Litiumjonbatteripaket som används i BIS Vista och BIS View övervakningssystem.

VIKTIGT SÄKERHETSMEDDELANDE ÅTERFÖRSÄLJARE

14 maj 2018 VIKTIGT SÄKERHETSMEDDELANDE TILL MARKNADEN Risk för imprecision vid användning av VITROS Chemistry Products PHYT slides

VIKTIG FÄLTKORRIGERING AV MEDICINSK ENHET TCAutomation /engen Laboratory Automation Systems

VIKTIGT SÄKERHETSMEDDELANDE Korrigering av medicinteknisk produkt Säkerhetsmeddelande till marknaden

VITROS Chemistry Products Na + slides (artikelnummer ) VITROS Chemistry Products kalibratorkit 2 (artikelnummer )

BRÅDSKANDE SÄKERHETSMEDDELANDE. AQUIOS CL flödescytometrisystem (artikelnr B30166)

UPPFÖLJNING BRÅDSKANDE SÄKERHETSMEDDELANDE TILL MARKNADEN

VIKTIGT SÄKERHETSMEDDELANDE SLUTANVÄNDARE

Viktigt säkerhetsmeddelande

Viktigt säkerhetsmeddelande till marknaden Avvikande resultat vid användning av VITROS Chemistry Products slide analyser

Viktigt säkerhetsmeddelande till marknaden: Brådskande produktåterkallelse. Engångsartiklar inom bildtagnings tillbehör Slangar och sprutor

Viktig produktsäkerhetsinformation

VIKTIGT: SÄKERHETSMEDDELANDE. Externa nätaggregat för RENASYS GO. SÄKERHETSMEDDELANDE: 19 februari 2016

VIKTIGT SÄKERHETSMEDDELANDE TILL MARKNADEN FSCA - ETEST ETP32 - Ertapenem - blister packaging - Ref False Susceptible results

VIKTIGT SÄKERHETSMEDDELANDE TILL MARKNADEN BRÅDSKANDE: ÅTERKALLANDE - KORRIGERINGSÅTGÄRDER FÖR MEDICINTEKNISK PRODUKT

Viktigt säkerhetsmeddelande till marknaden ÅTERKALLANDE AV MEDICINTEKNISK PRODUKT GLIDESCOPE VIDEOLARYNGOSKOP TITANIUM-BLAD FÖR ENGÅNGSBRUK

Field Safety Notice Letter ID: FSN

BRÅDSKANDE: Säkerhetsmeddelande för marknaden

12 juni, 2017 VIKTIGT! SÄKERHETSMEDDELANDE TILL MARKNADEN TISSU-TRANS-PRODUKTER

Field Safety Notice ID: FSN

VIKTIGT SÄKERHETSMEDDELANDE SLUTANVÄNDARE

Tillbehörsrem till SAM Junctional Tourniquet (SJT) blodtrycksmanschett 2014/11/06 Modifiering/utbyte/destruktion av enheten

Brådskande säkerhetsmeddelande

VIKTIGT SÄKERHETSMEDDELANDE TILL MARKNADEN FSCA 3061 Etest COLISTIN CO256 WW (Ref ) - False Susceptible

Det här dokumentet innehåller viktig information om fortsatt säker och korrekt användning av din utrustning

VIKTIGT SÄKERHETSMEDDELANDE

Produktkorrigering För omedelbar åtgärd

Viktigt säkerhetsmeddelande till marknaden Viktig information om medicinsk enhet Imager II Angiographic Catheter

Brådskande säkerhetsmeddelande (FSN BCT5) CaridianBCT Trima slangset för engångsbruk

BRÅDSKANDE: SÄKERHETSMEDDELANDE

Om du har frågor, kontakta din lokala representant för Biosense Webster, Inc.

VIKTIGT: SÄKERHETSMEDDELANDE TILL MARKNADEN MSS FA. Säkerhetsmeddelande om medicinteknisk produkt BD Plastipak sprutor / BD oralsprutor

VIKTIGT: Säkerhetsmeddelande. Korrigerande säkerhetsåtgärd på marknaden: returnera till tillverkaren

Viktigt säkerhetsmeddelande till marknaden Brådskande medicinteknisk korrigeringsåtgärd /08/ C

VIKTIGT SÄKERHETSMEDDELANDE SLUTANVÄNDARE

VIKTIGT SÄKERHETSMEDDELANDE ÅTERFÖRSÄLJARE

VIKTIGT SÄKERHETSMEDDELANDE TILL MARKNADEN

Viktigt säkerhetsmeddelande till marknaden Viktig information om medicinsk enhet ilab Polaris Systems

VIKTIGT SÄKERHETSMEDDELANDE: RA

Viktigt säkerhetsmeddelande till marknaden

ÅTERKALLANDE AV MEDICINSK PRODUKT Mucolexx/Mucolytic Agent

C

Philips Healthcare - 1/8 - FSN A Maj 2019

VIKTIGT SÄKERHETSMEDDELANDE

VIKTIGT MEDDELANDE TILL MARKNADEN: RA

VIKTIGT SÄKERHETSMEDDELANDE: RA

BRÅDSKANDE SÄKERHETSMEDDELANDE

Viktigt säkerhetsmeddelande till marknaden. Produktnamn: Uterin Aspiration Tub. Produktkod: TUB106H, TUB1010H HELA DELAR

14 november 2016 BRÅDSKANDE Viktigt säkerhetsmeddelande Bridge ocklusionsballong

RA : VIKTIGT SÄKERHETSMEDDELANDE

VIKTIGT SÄKERHETSMEDDELANDE TILL MARKNADEN 2695 FSCA - MYLA Felmatchande resultat skickas till LIS

90520US; 90520EU; 90520UK; 90520AU Integra Battery Kits US; 90530EU; 90530UK; 90530AU Integra LED Battery Charger, Single Bay 90523

Viktigt säkerhetsmeddelande SB-RPD

Transkript:

ADVIA Centaur ADVIA Centaur XP ADVIA Centaur XPT Viktigt säkerhetsmeddelande CC 16-14.A.OUS Oktober 2016 Totalt Förändring av korrelation mellan serumprovrör och plasmaprovrör Enligt våra noteringar kan ditt laboratorium ha mottagit följande produkter: Table 1. ADVIA Centaur-instrumenten berörda produkter Analys Testkod Katalognummer Siemens materialnummer (SMN) Kitlotnummer som slutar med Utgångsdatum Tillverkningsdatum 065 2016/11/09 2015/10/09 Totalt D- vitamin 100 tester VitD 10699201 10699201 066 067 068 069 070 2017/01/30 2017/03/11 2017/04/23 2017/07/21 2017/08/25 2015/12/30 2016/02/11 2016/03/23 2016/06/21 2016/07/25 065 2016/11/09 2015/10/09 Totalt D- vitamin 500 tester VitD 10699533 10699533 066 067 068 069 070 2017/01/30 2017/03/11 2017/04/23 2017/07/21 2017/08/25 2015/12/30 2016/02/11 2016/03/23 2016/06/21 2016/07/25 Anledning till denna korrigering Siemens Healthcare har bekräftat en förändring av korrelationen mellan serumprovrör och plasmaprovrör med ADVIA Centaur Totalt jämfört med bruksanvisningen. En utvärdering av data visade nyligen en Deming-regressionslutning mellan 0,93 och 0,95 för plasmaprover jämfört med serumprover medan provdata i bruksanvisningen anger en lutning på upp till 1,09 för den linjära regressionen. 1 Detta viktiga säkerhetsmeddelande gäller alla lotnummer av ADVIA Centaur Totalt i tabell 1 som inte har passerat utgångsdatum och alla kommande lotnummer. Siemens Healthcare AB. Med ensamrätt. Sida 1 av 5

Totalt Förändring av korrelation mellan serumprovrör och plasmaprovrör I den senaste studien användes 70 matchade prover och 12 olika typer av rör. Provrörstyperna innefattade Greiner-rör (litiumheparin och natriumheparin), Covidien-rör (serum, serumseparator med gel och EDTA K3) och Becton-Dickinson-rör (natrium- och litiumheparin, EDTA K2 och K3 samt serum och serumseparator med gel). 25(OH)värdena varierade mellan 4,7 och 137 ng/ml (11,7 342 nmol/l). Se tabell 2 nedan för Deming-regressionsstatistik för de olika provrörstyperna. Data genererade för varje typ av rör från de olika tillverkarna har kombinerats baserat på statistisk ekvivalens. EDTArörtypen inkluderar data från K2- och K3-rör. Interna data visar att för human plasma som samlas i EDTA-, litiumheparin- eller natriumheparinrör rapporterades en negativ medelavvikelse på 16 % till 20 % jämfört med serum över hela analysintervallet. Avvikelserna mellan serum- och plasmarörtyper kan bero på att rören kommer från olika tillverkare. Table 2. Deming-regressionsanalys med serum som referens Lutning Skärningspunkt ng/ml Skärningspunkt nmol/l R Serumseparator 0,98 0,06 0,15 0,996 EDTA 0,95-4,82-12,1 0,989 Litiumheparin 0,94-3,38-8,45 0,993 Natriumheparin 0,93-3,08-7,70 0,991 Siemens planerar att uppdatera bruksanvisningen. Tillgången till uppdaterade bruksanvisningar beror på lokala regulatoriska krav. Denna förändring av korrelationen utvärderades vidare för potentiell inverkan vid olika koncentrationer av. I tabell 3 nedan redovisas de förutsagda värdena med för varje rörtyp vid 25(OH)-koncentrationer på 20, 30 och 100 ng/ml (50, 75 och 100 nmol/l). Table 3. Procentuell avvikelse och vid 3 koncentrationer av 25(OH) vid jämförelse med serumprover 20 ng/ml (50 nmol/l) 30 ng/ml (75 nmol/l) 100 ng/ml (250 nmol/l) Serumseparator EDTA Litiumheparin Medelavvikelse -2,0 % -2,1 % -2,3 % -5,2 % till 1,1 % -4,2 % till -0,1 % -4,7 % till 0,2 % Medelavvikelse -28,9 % -20,9 % -9,6 % -33,3 % till -24,5 % -23,9 % till -17,8 % -14,8 % till -4,4 % Medelavvikelse -23,0 % -17,3 % -9,5 % -26,5 % till -19,4 % -19,8 % till -14,9 % -11,9 % till -7,0 % Natriumheparin Medelavvikelse -22,3 % -17,2 % -10,0 % Siemens Healthcare AB. Med ensamrätt. Sida 2 av 5

Totalt Förändring av korrelation mellan serumprovrör och plasmaprovrör 20 ng/ml (50 nmol/l) 30 ng/ml (75 nmol/l) 100 ng/ml (250 nmol/l) -26,3 % till -18,4 % -19,9 % till -14,5 % -13,7 % till -6,3 % I bruksanvisningarna föreslås följande kategorier för status baserat på en genomgång av tillgänglig litteratur. 2-6 Table 4. Föreslagna kategorier av status status brist Otillräcklig nivå Tillräcklig nivå Intervall, vuxna ng/ml (nmol/l) < 20 ng/ml (<50 nmol/l) 20 - < 30 ng/ml (50 - < 75 nmol/l) 30 100 ng/ml (75 250 nmol/l) Intervall, barn ng/ml (nmol/l) <15 ng/ml (<37,5 nmol/l) 15 - < 20 ng/ml (37,5 - < 50 nmol/l) 20 100 ng/ml (50 250 nmol/l) Utöver förändringen av korrelationen observerade Siemens Healthcare även att den aktuella bruksanvisningen felaktigt anger att Becton-Dickinson-rör användes för att ta fram befintliga data för rörtyper. Befintliga data för rörtyper i bruksanvisningen togs fram med Covidien- och Greiner-provrör. Analysen finns inte för ADVIA Centaur CP-systemet. Hälsorisker Den observerade avvikelsen mellan serum- och plasmaprover kan påverka tolkningen av D- vitaminstatus om en plasmarörtyp skulle användas för en patient vars 25OH-nivå ligger nära gränsen för brist jämfört med otillräcklig nivå eller otillräcklig nivå jämfört med tillräcklig nivå. När detta problem inträffar finns risken att man i onödan sätter in D- vitamintillskott och/eller extra övervakning av nivån, med försumbar risk för hälsan. De observerade avvikelserna skulle inte leda till att brist eller toxicitet inte upptäcks. Siemens rekommenderar ingen översyn av tidigare resultat. Åtgärder som kunden ska vidta Kunderna kan fortsätta använda ADVIA Centaur Totalt med både serum- och plasmaprovtyper men bör ta hänsyn till avvikelsen vid utvärdering av prover i olika typer av provrör. Fyll i och skicka in det bifogade formuläret Genomförd åtgärd hos kund inom 15 dagar. Vänligen diskutera detta meddelande med medicinskt ansvarig. Siemens Healthcare AB. Med ensamrätt. Sida 3 av 5

Totalt Förändring av korrelation mellan serumprovrör och plasmaprovrör Förvara detta brev tillsammans med laboratoriets dokumentation, och vidarebefordra brevet till dem som kan ha mottagit denna produkt. Vi beklagar olägenheten som denna situation kan medföra. Om du har några frågor ber vi dig kontakta Siemens Customer Care Center 020-225022 eller via e-post ccc.se@siemens.com. Tillgången på produkterna kan variera mellan länder på grund av olika regulatoriska krav. På grund av lokala bestämmelser är ADVIA Centaur XPT inte tillgänglig i alla länder. Referenser 1. Clinical and Laboratory Standards Institute (CLSI) EP09-A3 Measurement Procedure Comparison and Bias Estimation Using Patient Samples; Approved Guideline-3 rd Edition August 2013. 2. Holick MF. Vitamin D Deficiency. N Engl J Med. 2007;357:266 81. 3. Holick MF. MrOs is D-ficient. J Clin Endocrinol Metab. 2009;94(4):1092 3. 4. Rollins G. Vitamin D Testing What s the Right Answer? Labs Grapple with Confusing Analytics, Evidence. Clinical Laboratory News. July 2009;35(7): 1,6. 5. Freeman R. Vitamin D: The sunshine hormone. How and when to treat deficiencies. Menopausal Medicine. May 2009; S8 11. 6. Misra M, Pacaud D, Petryk A, Collett-Solberg PF, Kappy M. Vitamin D Deficiency in Children and Its Management: Review of Current Knowledge and Recommendations. Pediatrics. 2008;122:398 417. Med vänlig hälsning, Müesser Mölgård Siemens Healthcare AB HC CX NWE SE QT ADVIA Centaur är ett varumärke som tillhör Siemens Healthcare. Siemens Healthcare AB. Med ensamrätt. Sida 4 av 5

Totalt Förändring av korrelation mellan serumprovrör och plasmaprovrör KONTROLL AV GENOMFÖRD ÅTGÄRD HOS KUND Totalt Förändring av korrelationen mellan serumprovrör och plasmaprovrör Använd detta svarsformulär för att bekräfta att du mottagit det bifogade viktiga säkerhetsmeddelandet från Siemens Healthcare med beteckningen 003 FSCA CC 16-14.A.OUS daterat i oktober 2016 angående Totalt Förändring av korrelationen mellan serumprovrör och plasmaprovrör. Läs igenom frågorna och ange lämpliga svar. Faxa det ifyllda formuläret till Siemens Healthcare på det faxnummer som finns angivet längst ner på denna sida. 1. Jag har läst och förstått anvisningarna i detta viktiga säkerhetsmeddelande. Ja Nej Namn på den person som fyllde i formuläret: Befattning: Institution: Adress: Postadress: Telefon: Instrumentets serienummer: Ev. delstat: Land: Faxa det ifyllda formuläret till Customer Care Center på +46 8 730 7738 eller mejl: ccc.se@siemens.com. Om du har några frågor ber vi dig kontakta Siemens lokala tekniska support. Siemens Healthcare AB. Med ensamrätt. Sida 5 av 5