BRÅDSKANDE ÅTERKALLANDE AV MEDICINSK UTRUSTNING andra meddelandet. {Brev till tandläkare}

Relevanta dokument
Viktigt säkerhetsmeddelande

VIKTIGT SÄKERHETSMEDDELANDE TILL MARKNADEN Mon-a-Therm Foley-kateter med temperatursensor

Brådskande Information. Återkallelse av. GLUMA Desensitizer PowerGel

BRÅDSKANDE VIKTIGT SÄKERHETSMEDDELANDE TILL MARKNADEN

90520US; 90520EU; 90520UK; 90520AU Integra Battery Kits US; 90530EU; 90530UK; 90530AU Integra LED Battery Charger, Single Bay 90523

BRÅDSKANDE KORRIGERING FÖR MEDICINSK UTRUSTNING PÅ MARKNADEN

VIKTIGT SÄKERHETSMEDDELANDE SLUTANVÄNDARE

BRÅDSKANDE: Säkerhetsmeddelande för marknaden

VIKTIGT SÄKERHETSMEDDELANDE ÅTERFÖRSÄLJARE

VIKTIGT SÄKERHETSMEDDELANDE SLUTANVÄNDARE

Till: sjukhuspersonalen

BRÅDSKANDE SÄKERHETSMEDDELANDE

Att uppmärksammas av: Operationsavdelningschef

12 juni, 2017 VIKTIGT! SÄKERHETSMEDDELANDE TILL MARKNADEN TISSU-TRANS-PRODUKTER

10 januari, 2018 BRÅDSKANDE: VIKTIGT SÄKERHETSMEDDELANDE GÄLLANDE PRODUKTERNA TISSU-TRANS

VIKTIGT SÄKERHETSMEDDELANDE SLUTANVÄNDARE

14 november 2016 BRÅDSKANDE Viktigt säkerhetsmeddelande Bridge ocklusionsballong

Tillbehörsrem till SAM Junctional Tourniquet (SJT) blodtrycksmanschett 2014/11/06 Modifiering/utbyte/destruktion av enheten

BRÅDSKANDE ÅTERKALLANDE AV MEDICINSK UTRUSTNING Indiko och Indiko Plus, analysatorer för klinisk kemi

ANSELL SANDEL SÄKERHETSSKALPELL MED VIKT FSCA-2013/11/80

Viktigt säkerhetsmeddelande till marknaden

Brådskande: Återkallelse av medicintekniska produkter

Återkallande av medicintekniska produkter

Fig. 3: Exempel på en reagenskassett med korrekt innehåll av magnetiska kulor I brunn 8 (500 µl magnetkulelösning, visas som sedimenterade kulor)

ÅTERKALLANDE AV MEDICINSK PRODUKT Mucolexx/Mucolytic Agent

VIKTIGT MEDDELANDE TILL MARKNADEN

VIKTIGT SÄKERHETSMEDDELANDE ÅTERFÖRSÄLJARE

VIKTIGT: SÄKERHETSMEDDELANDE. Externa nätaggregat för RENASYS GO. SÄKERHETSMEDDELANDE: 19 februari 2016

Viktigt säkerhetsmeddelande till marknaden

**** Meddelande om återkallning ****

VIKTIGT SÄKERHETSMEDDELANDE

Viktigt säkerhetsmeddelande till marknaden: Brådskande produktåterkallelse. Engångsartiklar inom bildtagnings tillbehör Slangar och sprutor

VIKTIGT SÄKERHETSMEDDELANDE

VIKTIGT SÄKERHETSMEDDELANDE

Brådskande VIKTIGT SÄKERHETSMEDDELANDE TILL MARKNADEN

Produktkod Beskrivning Produktkod Beskrivning

BRÅDKSANDE MEDDELANDE ÅTERKALLANDE AV MEDICIN TEKNISK PRODUKT

BRÅDSKANDE - Återkallande av medicinsk utrustning

VIKTIGT SÄKERHETSMEDDELANDE Återkallelse av produkt

Viktigt säkerhetsmeddelande till marknaden

VIKTIGT SÄKERHETSMEDDELANDE TILL MARKNADEN Litiumjonbatteripaket som används i BIS Vista och BIS View övervakningssystem.

VIKTIGT SÄKERHETSMEDDELANDE TILL MARKNADEN

VIKTIGT: ÅTERKALLANDE AV MEDICINTEKNISK PRODUKT Elements Obturation Unit med Buchanans Heat Pluggers

Viktigt säkerhetsmeddelande

BRÅDSKANDE PRODUKTRÄTTELSE (P/N ) VITEK 2 Piperacillin/Tazobactam-Test

VIKTIGT SÄKERHETSMEDDELANDE

VIKTIG FÄLTKORRIGERING AV MEDICINSK ENHET TCAutomation /engen Laboratory Automation Systems

Akut fältsäkerhetsanvisning

DISTRIBUERA DENNA INFORMATION TILL ALL PERSONAL INOM SJUKHUSET SOM ANVÄNDER PROXIMATE cirkulär stapler för hemorrojder

De varor och tjänster vi behöver betalar vi med våra tillgångar, pengar.

Viktigt säkerhetsmeddelande till marknaden

BRÅDSKANDE MEDDELANDE: ÅTERKALLELSE AV MEDICINSK UTRUSTNING R APPLIKATIONSINSTRUMENT FÖR STERNAL ZIPFIX

VIKTIGT SÄKERHETSMEDDELANDE TILL MARKNADEN BRÅDSKANDE: ÅTERKALLANDE - KORRIGERINGSÅTGÄRDER FÖR MEDICINTEKNISK PRODUKT

Viktiga säkerhetsmeddelanden. Paradigm insulinpumpssystem

VIKTIGT SÄKERHETSMEDDELANDE TILL MARKNADEN

Viktig säkerhetsinformation Återtagande av vissa loter för gabcontrol D-Dimer snabbtester (M09DD02) från marknaden

VIKTIGT SÄKERHETSMEDDELANDE TILL MARKNADEN

VIKTIGT SÄKERHETSMEDDELANDE: RA

Viktigt säkerhetsmeddelande Korrigering av medicinsk utrustning V60-VENTILATORER TILLVERKADE FÖRE DEN 15 SEPTEMBER 2015 BYTE AV INTERN KABEL

VIKTIGT ÅTERKALLANDE AV MEDICINSK UTRUSTNING LOTNUMMER SPECIFIKT

VIKTIGT SÄKERHETSMEDDELANDE

Produktåterkallelse koppling Ø 29 mm märke GOËTT

VIKTIGT SÄKERHETSMEDDELANDE TILL MARKNADEN

VIKTIGT SÄKERHETSMEDDELANDE TILL MARKNADEN: ÅTERKALLANDE AV MEDICINTEKNISK PRODUKT

Hantering av leverantörsfakturor

Engångshandskar för vård och omsorg Bilaga A

Förseglad. förpackning

Möjlig kortslutning av slang Endast andningskretsar för engångsbruk enligt bifogade lista påverkas. System med koaxialslangar är inte påverkade!

VIKTIGT SÄKERHETSMEDDELANDE

Mellan Batteriboxen Sverige KB, nedan kallat Batteriboxen, och Återförsäljaren (definierad nedan) gäller dessa villkor.

VIKTIGT SÄKERHETSMEDDELANDE: RA

/14/ R

BRÅDSKANDE SÄKERHETSVARNING och ÅTERKALLELSE av MEDICINTEKNISK UTRUSTNING

utbyte mot ett åtagande att utföra en automatisk månatlig beställning

BRÅDSKANDE SÄKERHETSMEDDELANDE. AQUIOS CL flödescytometrisystem (artikelnr B30166)

Viktigt säkerhetsmeddelande till marknaden

VIKTIGT SÄKERHETSMEDDELANDE TILL MARKNADEN PAS

Handledning för Fristående Svefaktura

BRÅDSKANDE: SÄKERHETSMEDDELANDE

Viktigt säkerhetsmeddelande December 11, 2015

Pump för enteral nutrition förskrivs i Sesam LMN. Inloggning sker med ditt etjänstekort och SITHS-certifikatet som finns på kortet.

VIKTIGT SÄKERHETSMEDDELANDE: Gällande produktåterkallelse Sterila borrledare till SynReam

BRÅDSKANDE SÄKERHETSMEDDELANDE

BESLUT. Beslut om försäljningsförbud och betalningsskyldighet m.m.

Brådskande säkerhetsmeddelande

Service Guidelines & Allmänna affärsvillkor

Brådskande meddelande

Om du har frågor, kontakta din lokala representant för Biosense Webster, Inc.

VIKTIGT SÄKERHETSMEDDELANDE TILL MARKNADEN

VIKTIGT SÄKERHETSMEDDELANDE Sterila produkter för Medtronic Navigationssystem Återkallelse

VIKTIGT SÄKERHETSMEDDELANDE: RA

Del nummer Parti nummer PO# Cases Shipped to

Tel Fax

INTEGRITETSPOLICY FÖR REVISIONSTJÄNST FALKENBERG AB

En pekpinne för allas trevnad: INGEN ONÖDIG BILKÖRNING INNE PÅ GÅRDARNA!!

VIKTIGT SÄKERHETSMEDDELANDE TILL MARKNADEN FSCA 3061 Etest COLISTIN CO256 WW (Ref ) - False Susceptible

Brådskande Viktigt säkerhetsmeddelande

GDPR. Hur ComFuture hanterar dina personuppgifter

PERSONUPPGIFTSPOLICY

Säkerhetsmeddelande (Återkallande) Alla partier av DePuy Synthes Reach System Handle-instrument. Delnummer:

Transkript:

14.08.2014 Namn Adress 1 Adress 2 ------ BRÅDSKANDE ÅTERKALLANDE AV MEDICINSK UTRUSTNING andra meddelandet {Brev till tandläkare} Bäste mottagare, det här brevet är det andra meddelandet avseende återkallandet av följande produkt: Bluephase Style Pin-Point ljusledare Artikelnr Beskrivning Satsnr (Batch) 636 241 Pin-Point ljusledare 6>2 mm, Style alla enheter Endast Pin-Point ljusledare omfattas av det här återkallandet. Den ljusledare som följde med din Bluephase härdlampa omfattas inte av återkallandet. ÅTERKALLAS INTE Vanlig ljusledare ÅTERKALLAS Pin-Point ljusledare Vi började leverera den här produkten till dentalhandeln i februari 2012.

Vidtag följande åtgärder: Var vänlig mejla oss och berätta hur många du kan ta bort från ditt lager: Kontaktperson: Alexander Schwaszta (alexander.schwaszta@ivoclarvivadent.com) Kontrollera hela kliniken och sortera ut alla Pin-Point ljusledare med artikelnummer 636 241, och sluta använda dem. Var vänlig returnera alla Pin-Point ljusledare 6>2mm, svart (Style) med artikelnummer 636 241 till: Ivoclar Vivadent AG Alexander Schwaszta Bendererstrasse 2 FL-9494 Schaan Liechtenstein Både använda och oanvända enheter ska returneras oavsett om sådana mörka områden som visas här ovan kan identifieras eller ej. Ivoclar Vivadent kommer att byta ut den returnerade ljusledaren mot en ny. Du ser skillnad på den gamla felaktiga ljusledaren och den nya felfria genom märkningen som visas i bilden nedan: Den återkallade ljusledaren är utan märkning NY ljusledare med märkning 6>2 mm Företagets vidtagna åtgärder: I samband med returen av ljusledaren ber vi dig ange om du vill ha ersättning i form av en ny ljusledare eller hellre att vi krediterar ersättningen i utbyte mot andra produkter från Ivoclar Vivadent. I det senare fallet ber vi dig att meddela ditt räkningsnummer.

Övrig information: Tillverkaren Ivoclar Vivadent AG i Liechtenstein ansvarar för detta frivilliga återkallande och vi bekräftar härmed att berörda myndigheter har meddelats. Om du har några frågor om återkallandet står din lokala Ivoclar Vivadent kundtjänst gärna till tjänst. Tack på förhand för din hjälp. Vi uppskattar mycket din förståelse och ber härmed om ursäkt för allt besvär som återkallandet orsakat. Vänliga hälsningar, IVOCLAR VIVADENT AG Patrik Oehri Director Corporate Quality Management Bilaga

FL-9494 Schaan E-mail: alexander.schwaszta@ivoclarvivadent.com ------ 14.08.2014 Namn Adress 1 Adress 2 BRÅDSKANDE ÅTERKALLANDE AV MEDICINSK UTRUSTNING {Brev till återförsäljare} Bäste mottagare, det här brevet är det andra meddelandet avseende återkallandet av följande produkt: Bluephase Style Pin-Point ljusledare Artikelnr Beskrivning Satsnr (Batch) 636 241 Pin-Point ljusledare 6>2 mm, Style alla enheter Endast Pin-Point ljusledare omfattas av det här återkallandet. Ljusledare som medföljer Bluephasehärdlamporna omfattas inte av återkallandet. ÅTERKALLAS INTE Vanlig ljusledare ÅTERKALLAS Pin-Point ljusledare Vi började leverera den här produkten till dentalhandeln i februari 2012.

Vidtag följande åtgärder: Var vänlig mejla oss och berätta hur många ni kan ta bort från ert lager: Kontaktperson: Alexander Schwaszta (alexander.schwaszta@ivoclarvivadent.com) Kontrollera lagret och sortera ut alla Pin-Point ljusledare som är märkta med artikelnumret 636 241 och upphör med försäljningen av dem. Var vänlig returnera alla Pin-Point ljusledare 6>2mm, svart (Style) med artikelnummer 636 241 till: Ivoclar Vivadent AG Alexander Schwaszta Bendererstrasse 2 FL-9494 Schaan Liechtenstein Både använda och oanvända enheter ska returneras oavsett om sådana mörka områden som visas här ovan kan identifieras eller ej. Ivoclar Vivadent kommer att byta ut returnerade ljusledare mot nya. Den gamla felaktiga ljusledaren och den nya felfria skiljer sig åt genom märkningen som visas i bilden nedan: Den återkallade ljusledaren är utan märkning NY ljusledare med märkning 6>2 mm Var vänlig skicka det bifogade FSN-meddelandet: Återkallande av medicinteknisk utrustning direkt till de kunder som har köpt produkten som återkallas. Ni kan också skicka oss en förteckning med kontaktuppgifter över kunderna som har köpt produkten, så ombesörjer vi detta för er.

Kundmeddelande - Var vänlig ange på det medföljande mottagningsbeviset för återförsäljaren (Dealer Acknowledgement and Receipt Form) vilket sätt ni samtycker till att använda för att meddela era kunder om det här återkallandet. Återkallandet är avsett att nå slutanvändaren av utrustningen. Om produkten har distribuerats av er ber vi er kontrollera era register och identifiera kunderna som har köpt produkten. Var vänlig meddela dessa kunder omedelbart om återkallandet. Instruera kunderna att omedelbart upphöra med att använda produkten och så snart som möjligt returnera alla använda och oanvända enheter. När ni får produkterna från era kunder skickar ni dessa till Ivoclar Vivadent för kreditering. Som bilaga medföljer ett brev som är avsett att användas för att meddela kunderna om det här problemet. Brevet kan skickas direkt till tandläkarkunderna eller, som en förmån för våra återförsäljarkunder, kan ni välja att skicka oss en lista med namn och adress på de av era tandläkarkunder som kan ha produkten hos sig, så tar vi hand om utskicket. Var vänlig skicka en Excel-fil med dessa kunders namn och adress till alexander.schwaszta@ivoclarvivadent.com Företagets vidtagna åtgärder: I samband med returen av ljusledarna ber vi er ange om ni vill ha ersättning i form av nya ljusledare eller hellre att vi krediterar ersättningen i utbyte mot andra produkter från Ivoclar Vivadent. I det senare fallet ber vi er meddela ert räkningsnummer. Ytterligare information: Tillverkaren Ivoclar Vivadent AG i Liechtenstein ansvarar för detta frivilliga återkallande och vi bekräftar härmed att berörda myndigheter har meddelats. För eventuella frågor om återkallandet står er lokala Ivoclar Vivadent kundtjänst gärna till tjänst. Tack på förhand för hjälpen! Vi uppskattar mycket er förståelse och ber härmed om ursäkt för allt besvär som återkallandet orsakat. Vänliga hälsningar, IVOCLAR VIVADENT AG

Patrik Oehri Director Corporate Quality Management Bilaga