YTTERLIGARE INFORMATION OM KORRIGERING OCH BORTTAGNING

Relevanta dokument
VIKTIGT säkerhetsmeddelande Korrigering av medicinsk utrustning IntelliVue MX40 saknade varningar i bruksanvisning

BRÅDSKANDE Säkerhetsmeddelande Korrigering av medicinsk utrustning

BRÅDSKANDE Säkerhetsmeddelande IntelliSpace Portal, programversion 5 och 6

VIKTIGT Säkerhetsmeddelande Undersökningsbord

Det här dokumentet innehåller viktig information om fortsatt säker och korrekt användning av din utrustning

VIKTIGT SÄKERHETSMEDDELANDE Korrigering av medicinteknisk produkt Säkerhetsmeddelande till marknaden

Viktigt säkerhetsmeddelande

BRÅDSKANDE Säkerhetsmeddelande

BRÅDSKANDE Korrigering av medicinsk utrustning Philips Avalon CTG-apparater, modellerna FM20, FM30, FM40, FM50

BRÅDSKANDE Säkerhetsmeddelande Brilliance 16-Slice (Air)/Brilliance 64 CT/Ingenuity Core/Ingenuity Core 128 /Brilliance CT Big Bore/Ingenuity Flex

BRÅDSKANDE Säkerhetsmeddelande Philips ultraljudssystem modell AFFINITI 70

Det här dokumentet innehåller viktig information om fortsatt säker och korrekt användning av din utrustning

BRÅDSKANDE: SÄKERHETSMEDDELANDE

Ett fel kan uppstå så defibrilleringsknappen inte aktiveras och defibrilleringen fördröjs eller förhindras

VIKTIGT SÄKERHETSMEDDELANDE TILL MARKNADEN Litiumjonbatteripaket som används i BIS Vista och BIS View övervakningssystem.

Philips Healthcare - 1/8 - FSN A Maj 2019

VIKTIGT SÄKERHETSMEDDELANDE Korrigering av medicinsk utrustning

Viktigt säkerhetsmeddelande Korrigering av medicinsk utrustning

Viktigt säkerhetsmeddelande Korrigering av medicinsk utrustning V60-VENTILATORER TILLVERKADE FÖRE DEN 15 SEPTEMBER 2015 BYTE AV INTERN KABEL

BRÅDSKANDE - Återkallande av medicinsk utrustning

VIKTIGT säkerhetsmeddelande Korrigering av medicinsk utrustning

Viktigt säkerhetsmeddelande

BRÅDSKANDE SÄKERHETSMEDDELANDE

C

VIKTIGT SÄKERHETSMEDDELANDE TILL MARKNADEN PAS

Viktigt säkerhetsmeddelande till marknaden: Brådskande produktåterkallelse. Engångsartiklar inom bildtagnings tillbehör Slangar och sprutor

BRÅDSKANDE - Korrigering av medicinsk utrustning Philips HeartStart MRx-monitor/defibrillator

Viktigt säkerhetsmeddelande till marknaden

BRÅDSKANDE KORRIGERING FÖR MEDICINSK UTRUSTNING PÅ MARKNADEN

Viktigt säkerhetsmeddelande till marknaden

Viktigt säkerhetsmeddelande

Viktigt säkerhetsmeddelande

VIKTIGT Säkerhetsmeddelande Korrigering av medicinsk utrustning Philips Brilliance 64, Ingenuity CT, Ingenuity Core och Ingenuity Core 128

10 januari, 2018 BRÅDSKANDE: VIKTIGT SÄKERHETSMEDDELANDE GÄLLANDE PRODUKTERNA TISSU-TRANS

Rekommendationer angående Zimmer Biomet Pulsavac Plus-enheter

12 juni, 2017 VIKTIGT! SÄKERHETSMEDDELANDE TILL MARKNADEN TISSU-TRANS-PRODUKTER

VIKTIGT SÄKERHETSMEDDELANDE TILL MARKNADEN BRÅDSKANDE: ÅTERKALLANDE - KORRIGERINGSÅTGÄRDER FÖR MEDICINTEKNISK PRODUKT

BRÅDSKANDE Säkerhetsmeddelande FCO PH Alla Allura Xper-, AlluraClarity-, Allura CV-, Allura Centron-, UNIQ- och Integrissystem

VIKTIGT SÄKERHETSMEDDELANDE TILL MARKNADEN. Beskrivning av problemet och hälsoriskerna:

Viktigt säkerhetsmeddelande till marknaden

VIKTIGT: SÄKERHETSMEDDELANDE. Externa nätaggregat för RENASYS GO. SÄKERHETSMEDDELANDE: 19 februari 2016

/14/ R

BRÅDSKANDE - Korrigering av medicinsk utrustning

Viktigt säkerhetsmeddelande

Brådskande SÄKERHETSMEDDELANDE TILL MARKNADEN

Viktigt säkerhetsmeddelande till marknaden

Att: Laboratoriechefen. Viktigt säkerhetsmeddelande. Beskrivning av problemet: Uppdatering av användarhandboken:

Viktigt säkerhetsmeddelande

BRÅDSKANDE VIKTIGT SÄKERHETSMEDDELANDE TILL MARKNADEN

Viktigt säkerhetsmeddelande December 11, 2015

VIKTIGT SÄKERHETSMEDDELANDE TILL MARKNADEN Mon-a-Therm Foley-kateter med temperatursensor

Berörd produkt: Olika trauma- och extremitetsinstrument (borrar och skruvtappar)

VIKTIGT SÄKERHETSMEDDELANDE: RA

VIKTIGT säkerhetsmeddelande till marknaden: RA

Viktigt säkerhetsmeddelande

90520US; 90520EU; 90520UK; 90520AU Integra Battery Kits US; 90530EU; 90530UK; 90530AU Integra LED Battery Charger, Single Bay 90523

Viktigt säkerhetsmeddelande

VIKTIGT SÄKERHETSMEDDELANDE TILL MARKNADEN: ÅTERKALLANDE AV MEDICINTEKNISK PRODUKT

Viktigt säkerhetsmeddelande till marknaden

Att uppmärksammas av: Operationsavdelningschef

Tilläggsinformation. 31 mars Till vårdgivaren:

VIKTIGT SÄKERHETSMEDDELANDE

Viktigt säkerhetsmeddelande

BRÅDSKANDE Säkerhetsmeddelande Korrigering av medicinsk utrustning

Healthcare Viktigt säkerhetsmeddelande

VIKTIGT säkerhetsmeddelande

BRÅDSKANDE SÄKERHETSMEDDELANDE. AQUIOS CL flödescytometrisystem (artikelnr B30166)

VIKTIGT SÄKERHETSMEDDELANDE Ref /10/ R LÄS IGENOM NOGGRANT. Greatbatch Medical Offset Reamer Handle

Viktigt säkerhetsmeddelande till marknaden Viktig information om medicinsk enhet ilab Polaris Systems

ANSELL SANDEL SÄKERHETSSKALPELL MED VIKT FSCA-2013/11/80

VIKTIGT SÄKERHETSMEDDELANDE

UPPFÖLJNING BRÅDSKANDE SÄKERHETSMEDDELANDE TILL MARKNADEN

VIKTIGT SÄKERHETSMEDDELANDE TILL MARKNADEN. Alaris /Asena GS, GH, CC, TIVA, PK sprutpump (endast pumpar tillverkade före september 2008)

BRÅDSKANDE: FÄLTSÄKERHETSMEDDELANDE

VIKTIGT SÄKERHETSMEDDELANDE

14 maj 2018 VIKTIGT SÄKERHETSMEDDELANDE TILL MARKNADEN Risk för imprecision vid användning av VITROS Chemistry Products PHYT slides

BRÅDSKANDE MEDDELANDE: MODIFIERING AV MEDICIN TEKNISK PRODUKT

Nya instruktioner för mätning av låg kontrast

Viktigt säkerhetsmeddelande till marknaden Reviderade instruktioner för iordningsställande av kassett för VITROS Chemistry Products Na + slides

Brådskande säkerhetsmeddelande

Brådskande fältsäkerhetsmeddelande Viktig information om medicinteknisk produkt

Ökad nivå på resultat för patientresultat med ONLINE TDM Gentamicin-analysen. ONLINE TDM Gentamicin Mod P. ONLINE TDM Gentamicin 100 Tests c 701/702

Viktigt säkerhetsmeddelande till marknaden Viktig information om medicinsk enhet Imager II Angiographic Catheter

Viktigt säkerhetsmeddelande

Viktigt säkerhetsmeddelande till marknaden Brådskande medicinteknisk korrigeringsåtgärd /08/ C

Enhanced Estradiol (ee2): Negativ bias observerad med Kalibrator 30- loter som slutar på 21

VIKTIG FÄLTKORRIGERING AV MEDICINSK ENHET TCAutomation /engen Laboratory Automation Systems

Atellica CH instrument Reagensloter , och kalibreringsfel och ökad variabilitet av resultat för kreatinkinas (CK_L)

VIKTIGT: SÄKERHETSMEDDELANDE TILL MARKNADEN MSS FA. Säkerhetsmeddelande om medicinteknisk produkt BD Plastipak sprutor / BD oralsprutor

Till berörda: Sjukhus personal, inklusive personal inom bild- och funktionsmedicin

8 april 2017 VIKTIGT SÄKERHETSMEDDELANDE TILL MARKNADEN: NYA RENGÖRINGSINSTRUKTIONER FÖR OLYMPUS TJF-145 DUODENOSKOP

Brådskande säkerhetsmeddelande (FSN BCT5) CaridianBCT Trima slangset för engångsbruk

Viktigt säkerhetsmeddelande

VIKTIGT SÄKERHETSMEDDELANDE. BD Vacutainer Eclipse TM Signal TM säkerhetskanyl med integrerad hållare Produktnummer: och

Produktkorrigering Brådskande För omedelbar åtgärd

VIKTIGT SÄKERHETSMEDDELANDE TILL MARKNADEN

Field Safety Notice Letter ID: FSN

VIKTIGT SÄKERHETSMEDDELANDE: RA

ADVIA kemiinstrument Reagensloter , , systemflaggor (U-, u-flaggor) och ökad variabilitet i resultat för kreatinkinas (CK_L)

CK50920 CY50915 TY509X1 CK50921 CY50920 TY509X2 CK50922 CY50925 TY509X3 CK509X2 CY TY509X4

Transkript:

Avancerad molekylär bildtagning Sidan 1 av 4 FSN88200490_1 25 juli 2014 Bästa kund, Nyligen fick du ett säkerhetsmeddelande från (FSN nr 88200490) om att den platta (FPD) inte är ordentligt låst i utfällt läge. Det här problemet kan leda till att den platta oväntat svänger inåt under gantryrörelse. Utifrån den undersökning som genomförde uppmanades ditt sjukhus att omedelbart sluta använda den platta XCT- och fälla in tills implementeringen av lämplig fältsäkerhetsåtgärd har slutförts. Eftersom den slutgiltiga fältsäkerhetsåtgärden kan dröja skickar Philips omedelbart ut ytterligare en åtgärdsplan för att erbjuda kunderna ett användningsalternativ tills den slutgiltiga fältsäkerhetsåtgärden kan implementeras. En representant från kommer att kontakta dig för att diskutera informationen i säkerhetsmeddelande (FSN) nr 88200490_1. Ett besök av en fältservicetekniker kommer att bokas in på sjukhuset för att inspektera den kopplingsanordning som för närvarande är installerad på sjukhusets system: Om deformering eller fel upptäcks på kopplingsaxeln vid inspektionen: o Fältserviceteknikerna låser den platta i infällt läge och sjukhuset kommer inte att kunna fälla ut den platta förrän kopplingsanordningen har bytts ut. Om INGA deformeringar eller fel upptäcks på kopplingsaxeln vid inspektionen: o Kunden kan välja mellan att behålla den platta (FPD) i utfällt ELLER infällt läge tills kopplingsanordningen på systemet har bytts ut. Läs avsnittet ÅTGÄRDER SOM BÖR VIDTAS AV KUNDEN/ANVÄNDAREN i det här meddelandet för fullständig information. Observera att denna ytterligare åtgärdsplan ska erbjuda våra kunder användningsalternativ som kan förkorta det avbrott i användningen som det här problemet har orsakat, tills den slutgiltiga fältsäkerhetsåtgärden kan implementeras. Den här åtgärden ersätter eller annullerar inte den planerade fältsäkerhetsåtgärden i en framtida version där systemets kopplingsanordning kommer att bytas ut. Det här dokumentet innehåller viktig information om fortsatt säker och korrekt användning av din utrustning Gå igenom följande information tillsammans med all personal som behöver känna till innehållet i det här meddelandet. Det är viktigt att förstå innebörden i meddelandet. Spara en kopia tillsammans med utrustningens bruksanvisning. Vänliga hälsningar Scott Christiansen Director of Quality and Regulatory

Avancerad molekylär bildtagning Sidan 2 av 4 FSN88200490_1 25 juli 2014 ÅTGÄRDER SOM BÖR VIDTAS AV KUNDEN/ANVÄND AREN Följande alternativ kan förkorta avbrottet som det här problemet har orsakat. Gå igenom följande information och instruktioner: 1. Se till att du har läst och förstått det här säkerhetsmeddelandet med YTTERLIGARE INFORMATION OM KORRIGERING OCH BORTTAGNING (FSN88200490_1). 2. Läs dokumenten UTFÄLLT LÄGE PÅ DEN PLATTA DETEKTORN TILLÄGG 1 och INFÄLLT LÄGE PÅ DEN PLATTA DETEKTORN TILLÄGG 2. 3. Fastställ vilket läge som ditt sjukhus föredrar att låsa den platta i tills den slutgiltiga fältsäkerhetsåtgärden kan implementeras. Ditt sjukhus kan välja att låta fältserviceteknikern låsa den platta i INFÄLLT eller UTFÄLLT läge. Se följande bilder. Bild 1: Utfällt läge på den platta Bild 2: Infällt läge på den platta 4. En representant från Philips kommer att kontakta dig. Förbered dig på att diskutera dina användningsalternativ och informera representanten om i vilket läge som ditt sjukhus vill låsa den platta. Ett besök av fältserviceteknikern kommer att bokas in på sjukhuset. 5. Fyll i Kundsvarsformulär till säkerhetsmeddelande nr 88200490: infällt eller utfällt läge tillsammans med fältserviceteknikern och ge fältserviceteknikern en kopia av det ifyllda formuläret i slutet av besöket. 6. Förvara det här säkerhetsmeddelandet och tillägget med användardokumentationen tills något annat meddelas. VIKTIGT! När fältserviceteknikern har inspekterat systemet och låst den platta i önskat läge, kan kunden/användaren varken fälla in eller ut den platta förrän systemets kopplingsanordning bytts ut.

Avancerad molekylär bildtagning Sidan 3 av 4 FSN88200490_1 25 juli 2014 ÅTGÄRDER PLANERADE AV PHILIPS initierar den här korrigeringen som består av: 1. Distribution av det här säkerhetsmeddelandet (FSN) FSN88200490_1 som informerar operatören om ytterligare användningsalternativ och nödvändiga åtgärder. 2. En fältservicetekniker från kommer att inspektera den kopplingsanordning som för närvarande är installerad på systemet: Om deformering eller fel upptäcks på kopplingsaxeln vid inspektionen: o Fältserviceteknikerna låser den platta i infällt läge och sjukhuset kommer inte att kunna fälla ut den platta förrän kopplingsanordningen har bytts ut. Om INGA deformeringar eller fel upptäcks på kopplingsaxeln vid inspektionen: o Kunden kan välja mellan att behålla den platta (FPD) i utfällt ELLER infällt läge tills kopplingsanordningen på systemet har bytts ut. VIKTIGT! I slutet av besöket kommer fältserviceteknikern att Lockout/Tagout -försegla (visas nedan i Bild 3) kopplingsreglaget och låsa den platta i infällt eller utfällt läge (se Åtgärder planerade av Philips 2). En etikett kommer att fästas på systemet med texten Do Not Touch (rör ej) (som visas nedan). Etikett med texten Do Not Touch (rör ej) Bild 3: Utfällt läge på den platta Bild 4: Infällt läge på den platta VIDARE INFORMATION OCH SUPPORT Om du behöver ytterligare information eller support gällande det här problemet ska du kontakta den lokala Philips-representanten eller det lokala -kontoret: Sverige Södra: CS Delivery Manager: Mark Goodliffe 0709 757413 Sverige Norra: CS Delivery Manager: Therese Nordlund 0708 993667

Avancerad molekylär bildtagning Sidan 4 av 4 FSN88200490_1 25 juli 2014 Ärende: Kundsvarsformulär för säkerhetsmeddelande nr 88200490_1: infällt eller utfällt läge SJUKHUSETS/CENTRETS NAMN: ADRESS: STAD: LAND: POSTNUMMER: SYSTEMNAMN: SYSTEMETS SERIENUMMER: AVDELNINGENS KONTAKTPERSON: AVDELNINGENS TELEFONNUMMER: NAMN: Jag har mottagit, läst och förstått innehållet i säkerhetsmeddelandet (FSN) 88200490_1. Den platta ska låsas i infällt läge och kunden ska SLUTA ANVÄNDA den platta XCT tills implementeringen av lämplig fältsäkerhetsåtgärd har slutförts. Kunden har valt att låsa den platta i UTFÄLLT läge. Kunden har mottagit och förstår innehållet i UTFÄLLT LÄGE PÅ DEN PLATTA DETEKTORN TILLÄGG 1. Kunden har valt att låsa den platta i INFÄLLT läge. Kunden har mottagit och förstår innehållet i INFÄLLT LÄGE PÅ DEN PLATTA DETEKTORN TILLÄGG 2. Texta BEFATTNING: Texta SIGNATUR: DATUM: Fältservicetekniker (texta namn) Datum Exempel på serienummer på Lockout/Tagoutförsegling Serienummer på Lockout/Tagout-försegling ** VIKTIGT! Fyll i detta Kundsvarsformulär för säkerhetsmeddelande nr 88200490 och returnera det via fax till numret +1440-483-2950 eller via e-post till CTNM.QARA@phiIips.com. Gäller från: 12 september 2013

Avancerad molekylär bildtagning Sidan 1 av 1 FSN88200490_1 25 juli 2014 UTFÄLLT LÄGE PÅ DEN PLATTA DETEKTORN TILLÄGG 1 INSTRUKTIONER FÖR FORTSATT BEGRÄNSAD ANVÄNDNING AV DEN PLATTA DETEKTORN I UTFÄLLT LÄGE Bild 1: Utfällt läge på den platta Studietyp Tillgänglighet/begränsning Förprogrammerade rörelser Bed Imaging (Mega-Body Scan) (sängbildtagning (stor kroppsscanning)) SH Posterior (SH bakre) Seated Plantar (Fastsatt plantar) Outer Room (Yttre rum) DH Hands (DH händer) DH Sitting (DH sittande) DH Standing (DH stående) Kollimatorbyte Inre kvalitetskontroll och kalibreringar 180 och 90 SPECT LOC (lokalisering) 180 och 90 SPECT AC (attenueringskorrigering) XCT-kvalitetssäkring och kalibreringar 180 och 90 SPECT NON AC/NON LOC (180 och 90 SPECT icke-ac/icke-loc) Cardiac 90 & Relative 90 SPECT (hjärta 90 och relativ 90 SPECT) Total Body Planar (helkropp, planar) Planar Static & Dynamic (planar, statisk och dynamisk) Planar- och SPECT-kvalitetssäkring och yttre kalibreringar Inte tillgängligt förrän systemets kopplingsanordning har bytts ut. Inte tillgängligt förrän systemets kopplingsanordning har bytts ut. Inte tillgängligt förrän systemets kopplingsanordning har bytts ut. Begränsat eftersom förprogrammerade rörelser inte är tillgängligt (se ovan)

Avancerad molekylär bildtagning Sidan 1 av 1 FSN88200490_1 25 juli 2014 INFÄLLT LÄGE PÅ DEN PLATTA DETEKTORN TILLÄGG 2 INSTRUKTIONER FÖR FORTSATT BEGRÄNSAD ANVÄNDNING AV DEN PLATTA DETEKTORN I INFÄLLT LÄGE Bild 2: Infällt läge på den platta Studietyp 180 och 90 SPECT LOC (lokalisering) 180 och 90 SPECT AC (attenueringskorrigering) XCT-kvalitetssäkring och kalibreringar Förprogrammerade rörelser 180 och 90 SPECT NON AC/NON LOC (180 och 90 SPECT icke-ac/icke-loc) Cardiac 90 & Relative 90 SPECT (hjärta 90 och relativ 90 SPECT) Total Body Planar (helkropp, planar) Planar Static & Dynamic (planar, statisk och dynamisk) Kollimatorbyte Inre kvalitetskontroll och kalibreringar Planar- och SPECT-kvalitetssäkring och yttre kalibreringar Tillgänglighet/begränsning Inte tillgängligt förrän systemets kopplingsanordning har bytts ut. Inte tillgängligt förrän systemets kopplingsanordning har bytts ut. Inte tillgängligt förrän systemets kopplingsanordning har bytts ut. Om BVXCT används när den platta är i infällt läge kan användaren utföra SPECT-studier av standardtyp i alla huvudkonfigurationer som används i fabriksinställda protokoll. Total påverkan på patientgenomströmningen och teknikernas arbetsflöde varierar per avdelning. Omsorgsfullt övervägande måste göras vid schemaläggning, och önskade bildresultat måste tolkas med hänsyn till begränsningarna i SPECT-bildtagningar av typen NON AC (icke-ac) och NON LOC (icke-loc).