VIKTIGT SÄKERHETSMEDDELANDE TILL MARKNADEN FSCA

Relevanta dokument
VIKTIGT SÄKERHETSMEDDELANDE TILL MARKNADEN FSCA 3061 Etest COLISTIN CO256 WW (Ref ) - False Susceptible

VIKTIGT SÄKERHETSMEDDELANDE TILL MARKNADEN FSCA - ETEST ETP32 - Ertapenem - blister packaging - Ref False Susceptible results

VIKTIGT SÄKERHETSMEDDELANDE TILL MARKNADEN FSCA VITEK 2 - Card Pouch Integrity

VIKTIGT SÄKERHETSMEDDELANDE TILL MARKNADEN PAS

VIKTIGT MEDDELANDE TILL MARKNADEN

VIKTIGT SÄKERHETSMEDDELANDE TILL MARKNADEN. Beskrivning av problemet och hälsoriskerna:

10 januari, 2018 BRÅDSKANDE: VIKTIGT SÄKERHETSMEDDELANDE GÄLLANDE PRODUKTERNA TISSU-TRANS

VIKTIGT SÄKERHETSMEDDELANDE

Viktigt säkerhetsmeddelande

VIKTIGT SÄKERHETSMEDDELANDE TILL MARKNADEN 3303 FSCA - ETEST XM256 (Cefuroxime) Foam (Ref ) Referens Beskrivning Lotnummer Utgångsdatum

ANSELL SANDEL SÄKERHETSSKALPELL MED VIKT FSCA-2013/11/80

Om du har frågor, kontakta din lokala representant för Biosense Webster, Inc.

VIKTIGT SÄKERHETSMEDDELANDE TILL MARKNADEN Mon-a-Therm Foley-kateter med temperatursensor

Viktigt säkerhetsmeddelande till marknaden

VIKTIGT: SÄKERHETSMEDDELANDE. Externa nätaggregat för RENASYS GO. SÄKERHETSMEDDELANDE: 19 februari 2016

Viktigt säkerhetsmeddelande till marknaden

VIKTIGT SÄKERHETSMEDDELANDE

VIKTIGT SÄKERHETSMEDDELANDE Korrigering av medicinteknisk produkt Säkerhetsmeddelande till marknaden

BRÅDSKANDE: SÄKERHETSMEDDELANDE ÅTERKALLANDE Simplexa Flu A/B & RSV Direct assay MOL2650

VIKTIGT SÄKERHETSMEDDELANDE Ref /10/ R LÄS IGENOM NOGGRANT. Greatbatch Medical Offset Reamer Handle

BRÅDSKANDE PRODUKTRÄTTELSE (P/N ) VITEK 2 Piperacillin/Tazobactam-Test

VIKTIGT SÄKERHETSMEDDELANDE SLUTANVÄNDARE

14 maj 2018 VIKTIGT SÄKERHETSMEDDELANDE TILL MARKNADEN Risk för imprecision vid användning av VITROS Chemistry Products PHYT slides

12 juni, 2017 VIKTIGT! SÄKERHETSMEDDELANDE TILL MARKNADEN TISSU-TRANS-PRODUKTER

VIKTIGT säkerhetsmeddelande till marknaden: RA

BRÅDSKANDE KORRIGERING FÖR MEDICINSK UTRUSTNING PÅ MARKNADEN

Viktigt säkerhetsmeddelande

Produktkorrigering Brådskande För omedelbar åtgärd

Viktigt säkerhetsmeddelande Korrigering av medicinsk utrustning V60-VENTILATORER TILLVERKADE FÖRE DEN 15 SEPTEMBER 2015 BYTE AV INTERN KABEL

VIKTIG UPPLYSNING OM SÄKERHETSRELEVANTA KORRIGERANDE ÅTGÄRDER

Viktigt säkerhetsmeddelande

Viktigt säkerhetsmeddelande

Viktigt säkerhetsmeddelande till marknaden Viktig information om medicinsk enhet ilab Polaris Systems

Enhanced Estradiol (ee2): Negativ bias observerad med Kalibrator 30- loter som slutar på 21

VIKTIGT SÄKERHETSMEDDELANDE SLUTANVÄNDARE

Produktnamn Referensnummer GPN Partinummer IP-7110 G20254 IP-S7010 IP-S7110 IP-S9010 G26438 IP-S9110

Viktigt säkerhetsmeddelande till marknaden. Produktnamn: Uterin Aspiration Tub. Produktkod: TUB106H, TUB1010H HELA DELAR

Viktigt säkerhetsmeddelande (återkallelse) 12 specifika loter av GLOBAL UNITE plattform för axelsystem

Viktigt säkerhetsmeddelande till marknaden FSCA VITEK 2 GP ID - QC-prestanda ATCC

**** Meddelande om återkallning ****

Viktigt säkerhetsmeddelande

VIKTIGT SÄKERHETSMEDDELANDE SLUTANVÄNDARE

VIKTIGT SÄKERHETSMEDDELANDE Återkallelse av produkt

VIKTIGT SÄKERHETSMEDDELANDE

Viktigt säkerhetsmeddelande

VITROS Chemistry Products Na + slides (artikelnummer ) VITROS Chemistry Products kalibratorkit 2 (artikelnummer )

VIKTIGT SÄKERHETSMEDDELANDE ÅTERFÖRSÄLJARE

Viktigt säkerhetsmeddelande

Viktigt säkerhetsmeddelande till marknaden

Viktigt säkerhetsmeddelande

Viktigt säkerhetsmeddelande

Viktigt säkerhetsmeddelande till marknaden Viktig information om medicinsk enhet Imager II Angiographic Catheter

Att: Laboratoriechefen. Viktigt säkerhetsmeddelande. Beskrivning av problemet: Uppdatering av användarhandboken:

Viktigt säkerhetsmeddelande

Fältsäkerhetsmeddelande

VIKTIGT SÄKERHETSMEDDELANDE: RA

Viktigt säkerhetsmeddelande till marknaden

VIKTIGT SÄKERHETSMEDDELANDE. BD Vacutainer Eclipse TM Signal TM säkerhetskanyl med integrerad hållare Produktnummer: och

BRÅDSKANDE: Säkerhetsmeddelande för marknaden

Viktigt säkerhetsmeddelande December 11, 2015

BRÅDSKANDE: SÄKERHETSMEDDELANDE

Tel Fax

VIKTIGT SÄKERHETSMEDDELANDE TILL MARKNADEN 2695 FSCA - MYLA Felmatchande resultat skickas till LIS

Atellica CH instrument Reagensloter , och kalibreringsfel och ökad variabilitet av resultat för kreatinkinas (CK_L)

Viktigt säkerhetsmeddelande

Fig. 3: Exempel på en reagenskassett med korrekt innehåll av magnetiska kulor I brunn 8 (500 µl magnetkulelösning, visas som sedimenterade kulor)

Field Safety Notice Letter ID: FSN

Field Safety Notice ID: FSN

Avvikelser för höga (>4.5) CoaguChek INR-värden på grund av kalibrering med WHOreferensstandarden

Viktigt säkerhetsmeddelande

Viktigt säkerhetsmeddelande till marknaden

Viktigt säkerhetsmeddelande till marknaden. Senographe Pristina med Serena Biopsipositioneraren kan glida när gantryt roteras under en biopsi.

BRÅDSKANDE SÄKERHETSMEDDELANDE/MAGEC -SYSTEM

RA : VIKTIGT SÄKERHETSMEDDELANDE

BRÅDSKANDE Korrigering av medicinsk utrustning Philips Avalon CTG-apparater, modellerna FM20, FM30, FM40, FM50

Viktigt säkerhetsmeddelande

Ökad nivå på resultat för patientresultat med ONLINE TDM Gentamicin-analysen. ONLINE TDM Gentamicin Mod P. ONLINE TDM Gentamicin 100 Tests c 701/702

DISTRIBUERA DENNA INFORMATION TILL ALL PERSONAL INOM SJUKHUSET SOM ANVÄNDER PROXIMATE cirkulär stapler för hemorrojder

Endologix bekräftar att tillbörliga aviseringar till tillsynsmyndigheter har utförts

VIKTIGT: Säkerhetsmeddelande. Korrigerande säkerhetsåtgärd på marknaden: returnera till tillverkaren

VIKTIGT SÄKERHETSMEDDELANDE: RA

VIKTIGT SÄKERHETSMEDDELANDE TILL MARKNADEN Litiumjonbatteripaket som används i BIS Vista och BIS View övervakningssystem.

BRÅDSKANDE ÅTERKALLANDE AV MEDICINSK UTRUSTNING Indiko och Indiko Plus, analysatorer för klinisk kemi

VIKTIGT SÄKERHETSMEDDELANDE Viktig korrigerande säkerhetsåtgärd

Viktigt säkerhetsmeddelande till marknaden

UPPFÖLJNING BRÅDSKANDE SÄKERHETSMEDDELANDE TILL MARKNADEN

VIKTIGT SÄKERHETSMEDDELANDE TILL MARKNADEN ANGÅENDE MEDICINTEKNISK PRODUKT BORTTAGNING

VIKTIGT säkerhetsmeddelande Korrigering av medicinsk utrustning IntelliVue MX40 saknade varningar i bruksanvisning

VIKTIGT MEDDELANDE TILL MARKNADEN: RA

VIKTIGT SÄKERHETSMEDDELANDE TILL MARKNADEN. Alaris /Asena GS, GH, CC, TIVA, PK sprutpump (endast pumpar tillverkade före september 2008)

Viktigt säkerhetsmeddelande

Healthcare Viktigt säkerhetsmeddelande

VIKTIGT SÄKERHETSMEDDELANDE TILL MARKNADEN INFORMATION PERIFIX KATETERKOPPLING

VIKTIGT SÄKERHETSMEDDELANDE TILL MARKNADEN

Återkallande av medicintekniska produkter

/14/ R

VIKTIGT SÄKERHETSMEDDELANDE TILL MARKNADEN FCSA 2752 API ZYM B x2 (Ref )

VIKTIGT SÄKERHETSMEDDELANDE: Gällande produktåterkallelse Sterila borrledare till SynReam

VIKTIGT SÄKERHETSMEDDELANDE VITROS

VIKTIGT: SÄKERHETSMEDDELANDE TILL MARKNADEN MSS FA. Säkerhetsmeddelande om medicinteknisk produkt BD Plastipak sprutor / BD oralsprutor

Transkript:

Kundsupportavdelningen Direktnr: +46 31 68 58 58 Faxnr: +46 31 68 48 68 E-post: fieldactions.nordic@biomerieux.com Vår ref.: FSCA - 4280-1 - FilmArray - Ökad risk för falskt positiva resultat för Campylobacter och Cryptosporidium med BioFire FilmArray gastrointestinal panel Göteborg, mars 2019 VIKTIGT SÄKERHETSMEDDELANDE TILL MARKNADEN FSCA - 4280-1 - FilmArray - Ökad risk för falskt positiva resultat för Campylobacter och Cryptosporidium med BioFire FilmArray sastrointestinal (GI) panel Bästa kund! Brevets syfte är att informera om att BioFire Diagnostics, LLC (BioFire) har identifierat en ökad risk för falskt positiva resultat för Campylobacter och Cryptosporidium vid användning av BioFire GI-panel med utgångsdatum från 23 oktober 2019 och senare. En utredning har fastställt att de falska positiva resultaten orsakas av icke-specifik PCR-amplifikation i testet, inte från kontaminering med någon av dessa två organismer. BioFire fortsätter att utreda lösningar för detta pågående problem. Detta är en utökning av det tidigare meddelandet från BioFire s (FLM1-PRT-0280) för att inkludera alla loter av BioFire GI-panelkit med utgångsdatum 23 oktober 2019 och senare, samt för att tillhandahålla reviderade rekommenderade åtgärder vid användning av den påverkade produkten. 26 februari 2019 stoppade BioFire tillfälligt leveransen av BioFire GI-panel (produktkod: RFIT- ASY- 0116 och RFIT-ASY-0104). BioFire kommer nu att återuppta leveranserna av produkten med följande begränsningar: Begränsningar: Användare kan uppleva kombinerade frekvenser med falska positiva resultat för Campylobacter och Cryptosporidium från 0 9 % när BioFire GI-panel används. Majoriteten av produkterna förväntas uppvisa frekvenser under 3 %. För prover med positiva resultat för Campylobacter och/eller Cryptosporidium på BioFire GI-panel: o Resultaten bör bekräftas genom att upprepa testet med en ny BioFire GIpanelpåse eller med en alternativ analysmetod för Campylobacter och/eller Cryptosporidium. Endast resultat från bekräftande omtest för Campylobacter och/eller Cryptosporidium ska rapporteras för den analyten. Detta illustreras i bild 1 nedan. Om bekräftande testning utförs med BioFire GI-panel beräknas den totala specificiteten vara (>99 %) för båda dessa analyter, men det kan även orsaka en liten minskning i känsligheten (med ungefär 2 2,5 %; från 97,1 % till 94,7 % för Campylobacter och från 100 % till 98,1 % för Cryptosporidium) i jämförelse med den prestanda som anges i instruktionsboken (se tabell 1 nedan). Hantverksvägen 15-436 33 Askim - Sverige +46 (0)31-688490 - www.biomerieux.com

Om Campylobacter och/eller Cryptosporidium inte misstänks kan användare välja att inte rapportera/maskera resultat för Cryptosporidium eller Campylobacter från den inledande testningen. Om testen upprepas med BioFire GI-panel kan andra analyter på panelen, om de finns närvarande i låga nivåer (d.v.s. vid eller nära analysens detektionsgräns), skilja sig mellan det första och det andra testet. Testschemat rekommenderar att resultaten från det första testet rapporteras, men användare bör använda sitt kliniska omdöme för att besluta om eventuella vidare åtgärder, och kan välja att bekräfta dessa resultat med en annan metod. Resultat som skiljer sig mellan det inledande testet och det andra testet bör rapporteras till BioFire tekniska kundsupport (kontaktinformation finns nedan). Resultat från BioFire FilmArray gastrointestinal (GI) panel måste korreleras med den kliniska historiken, epidemiologiska data och annan data som finns tillgänglig för den kliniker som bedömer patienten. Detektion av målorganismer betyder inte att de motsvarande organismerna är infektiösa eller förorsakar kliniska symptom. Bild 1. Rekommenderat testschema

Tabell 1. Uppskattad effekt av produktprestanda på falskt positiva fel samt korrektion (t.ex. använda en andra påse för omtest). Analyt Beräknad prestanda Sensitivitet Specificitet Campylobacter Angiven produktprestanda (data från klinisk utvärdering) Uppskattad prestanda med maximal falskt positiv frekvens [påverkad produkt] 97,1 % 98,4 % 97,2 % 92,4 % Uppskattad prestanda efter korrektion (t.ex. använda en andra påse för omtest). 94,7 % 99,4 % Cryptosporidium Angiven produktprestanda (data från klinisk utvärdering) Uppskattad prestanda med maximal falskt positiv frekvens [påverkad produkt] Uppskattad prestanda efter korrektion (t.ex. använda en andra påse för omtest). 99 100 % 99,6 % 99,1 % 93,6 % 98,1 % 99,6 % Åtgärder att utföra för kund/användare: Genomsök omedelbart ert lager efter de produkter som identifieras i detta fältsäkerhetsmeddelande (FSCA). o Om du hittar påverkade loter av BioFire FilmArray gastrointestinal (GI)-paneler i lagret, eller behöver beställa nya loter (alla nya loter är i dagsläget påverkade av detta problem) av BioFire GI-panel, använd den påverkade produkten enligt de begränsningar som beskrivs ovan. o Spåra det antal omtester du utför, samt de lotnummer som används för omtesterna, och rapportera detta till din lokala representant för biomérieux för att få ersättning för dessa ytterligare påsar. Om du har vidarebefordrat denna produkt, identifiera dina kunder och informera dem omedelbart om denna FSCA. Åtgärder att utföra för BioFire: BioFire fortsätter att utreda lösningar för detta produktproblem. BioFire kommer att meddela sina kunder när problemet har lösts, de ovan angivna begränsningarna kan avbrytas, och omtestningsförfarandet avslutas. Tveka inte att kontakta den lokala biomérieux-representanten vid frågor eller osäkerhet. Vi uppskattar er förståelse i denna fråga.

Med vänliga hälsningar Kundsupportavdelningen På uppdrag av Wade Stevenson Sr. VD för global marknadsföring BioFire Diagnostics, LLC Salt Lake City, UT 84108

Bilaga A: Bekräftelseformulär. VIKTIGT SÄKERHETSMEDDELANDE TILL MARKNADEN FSCA - 4280-1 - Ökad risk för falskt positiva resultat för Campylobacter och Cryptosporidium med BioFire FilmArray gastrointestinal (GI)-panel (RFIT-ASY-0104 och RFIT-ASY-0116) Kundinformation: Kundens kontonummer: Organisationens namn: Gatuadress: Ort, land och postnummer: Kontaktens namn: Kontaktens titel: Telefonnummer: Produktinformation: Katalognummer RFIT-ASY-0104 RFIT-ASY-0116 Beskrivning FilmArray gastrointestinal (GI)-panel (6 st) FilmArray gastrointestinal (GI)-panel (30 st) Frågor: 1. Har du läst det bifogade viktiga produkträttelsemeddelandet om en ökad risk för falskt positiva resultat för Campylobacter och Cryptosporidium med FilmArray gastrointestinal (GI)-panel (art. nr: RFIT-ASY-0104 och RFIT-ASY-0116)? 2. Har du genomfört de åtgärder som beskrivs i detta viktiga produkträttelsemeddelande? Om inte, ange orsaken i avsnittet Kommentarer nedan. 3. Har du tagit del av rapporter om sjukdom eller personskador som är relaterade till det beskrivna problemet? Kommentarer: Ja Nej Underskrift: Datum: Det är viktigt att du fyller i detta Bekräftelseformulär och returnerar det till biomérieux. E-posta detta formulär till fieldactions.nordic@biomerieux.com