VIKTIGT säkerhetsmeddelande Korrigering av medicinsk utrustning IntelliVue MX40 saknade varningar i bruksanvisning

Relevanta dokument
VIKTIGT SÄKERHETSMEDDELANDE Korrigering av medicinsk utrustning

BRÅDSKANDE Säkerhetsmeddelande

VIKTIGT SÄKERHETSMEDDELANDE Korrigering av medicinteknisk produkt Säkerhetsmeddelande till marknaden

Det här dokumentet innehåller viktig information om fortsatt säker och korrekt användning av din utrustning

BRÅDSKANDE - Återkallande av medicinsk utrustning

Viktigt säkerhetsmeddelande

BRÅDSKANDE Säkerhetsmeddelande Brilliance 16-Slice (Air)/Brilliance 64 CT/Ingenuity Core/Ingenuity Core 128 /Brilliance CT Big Bore/Ingenuity Flex

Ett fel kan uppstå så defibrilleringsknappen inte aktiveras och defibrilleringen fördröjs eller förhindras

VIKTIGT Säkerhetsmeddelande Undersökningsbord

Philips Healthcare - 1/8 - FSN A Maj 2019

BRÅDSKANDE - Korrigering av medicinsk utrustning

BRÅDSKANDE Säkerhetsmeddelande IntelliSpace Portal, programversion 5 och 6

YTTERLIGARE INFORMATION OM KORRIGERING OCH BORTTAGNING

Viktigt säkerhetsmeddelande Korrigering av medicinsk utrustning

BRÅDSKANDE - Korrigering av medicinsk utrustning Philips HeartStart MRx-monitor/defibrillator

BRÅDSKANDE Korrigering av medicinsk utrustning Philips Avalon CTG-apparater, modellerna FM20, FM30, FM40, FM50

VIKTIGT säkerhetsmeddelande Korrigering av medicinsk utrustning

Viktigt säkerhetsmeddelande Korrigering av medicinsk utrustning V60-VENTILATORER TILLVERKADE FÖRE DEN 15 SEPTEMBER 2015 BYTE AV INTERN KABEL

BRÅDSKANDE Säkerhetsmeddelande Korrigering av medicinsk utrustning

Det här dokumentet innehåller viktig information om fortsatt säker och korrekt användning av din utrustning

VIKTIGT säkerhetsmeddelande

VIKTIGT SÄKERHETSMEDDELANDE TILL MARKNADEN PAS

BRÅDSKANDE Säkerhetsmeddelande Philips ultraljudssystem modell AFFINITI 70

BRÅDSKANDE KORRIGERING FÖR MEDICINSK UTRUSTNING PÅ MARKNADEN

Produktnamn Referensnummer GPN Partinummer IP-7110 G20254 IP-S7010 IP-S7110 IP-S9010 G26438 IP-S9110

Viktigt säkerhetsmeddelande

Rekommendationer angående Zimmer Biomet Pulsavac Plus-enheter

VIKTIGT Säkerhetsmeddelande Korrigering av medicinsk utrustning Philips Brilliance 64, Ingenuity CT, Ingenuity Core och Ingenuity Core 128

VIKTIGT SÄKERHETSMEDDELANDE TILL MARKNADEN. Beskrivning av problemet och hälsoriskerna:

Nya instruktioner för mätning av låg kontrast

10 januari, 2018 BRÅDSKANDE: VIKTIGT SÄKERHETSMEDDELANDE GÄLLANDE PRODUKTERNA TISSU-TRANS

BRÅDSKANDE SÄKERHETSMEDDELANDE. AQUIOS CL flödescytometrisystem (artikelnr B30166)

Viktigt säkerhetsmeddelande till marknaden

VIKTIGT SÄKERHETSMEDDELANDE TILL MARKNADEN

12 juni, 2017 VIKTIGT! SÄKERHETSMEDDELANDE TILL MARKNADEN TISSU-TRANS-PRODUKTER

BRÅDSKANDE: SÄKERHETSMEDDELANDE

Viktigt säkerhetsmeddelande till marknaden

VIKTIGT SÄKERHETSMEDDELANDE

VIKTIGT: SÄKERHETSMEDDELANDE. Externa nätaggregat för RENASYS GO. SÄKERHETSMEDDELANDE: 19 februari 2016

Om du har frågor, kontakta din lokala representant för Biosense Webster, Inc.

Viktigt säkerhetsmeddelande till marknaden

BRÅDSKANDE VIKTIGT FÄLTSÄKERHETSMEDDELANDE

Viktigt säkerhetsmeddelande till marknaden

VIKTIGT SÄKERHETSMEDDELANDE. BD Vacutainer Eclipse TM Signal TM säkerhetskanyl med integrerad hållare Produktnummer: och

VIKTIG FÄLTKORRIGERING AV MEDICINSK ENHET TCAutomation /engen Laboratory Automation Systems

VIKTIGT SÄKERHETSMEDDELANDE

Viktigt säkerhetsmeddelande till marknaden Brådskande medicinteknisk korrigeringsåtgärd /08/ C

VIKTIGT SÄKERHETSMEDDELANDE TILL MARKNADEN KORRIGERING

Viktigt säkerhetsmeddelande

VIKTIGT SÄKERHETSMEDDELANDE TILL MARKNADEN Litiumjonbatteripaket som används i BIS Vista och BIS View övervakningssystem.

BRÅDSKANDE Säkerhetsmeddelande FCO PH Alla Allura Xper-, AlluraClarity-, Allura CV-, Allura Centron-, UNIQ- och Integrissystem

VIKTIGT SÄKERHETSMEDDELANDE

Viktigt säkerhetsmeddelande

Viktigt säkerhetsmeddelande

VIKTIGT säkerhetsmeddelande till marknaden: RA

VIKTIGT SÄKERHETSMEDDELANDE TILL MARKNADEN

Berörd produkt: Olika trauma- och extremitetsinstrument (borrar och skruvtappar)

CK50920 CY50915 TY509X1 CK50921 CY50920 TY509X2 CK50922 CY50925 TY509X3 CK509X2 CY TY509X4

VIKTIGT SÄKERHETSMEDDELANDE TILL MARKNADEN BRÅDSKANDE: ÅTERKALLANDE - KORRIGERINGSÅTGÄRDER FÖR MEDICINTEKNISK PRODUKT

VIKTIG SÄKERHETSRELEVANT KORRIGERINGSÅTGÄRD FÖR MARKNADEN

Ämne: VIKTIGT SÄKERHETSMEDDELANDE TILL MARKNADEN KORRIGERING Referens: ZFA

ÅTERKALLANDE AV MEDICINSK PRODUKT Mucolexx/Mucolytic Agent

BRÅDSKANDE ÅTERKALLANDE AV MEDICINSK UTRUSTNING Indiko och Indiko Plus, analysatorer för klinisk kemi

90520US; 90520EU; 90520UK; 90520AU Integra Battery Kits US; 90530EU; 90530UK; 90530AU Integra LED Battery Charger, Single Bay 90523

VIKTIGT SÄKERHETSMEDDELANDE: RA

Brådskande fältsäkerhetsmeddelande Viktig information om medicinteknisk produkt

C

Viktigt säkerhetsmeddelande Connex Spot Monitor

VIKTIGT SÄKERHETSMEDDELANDE MEDDELANDE MED VIKTIGA RÅD UPPMÄRKSAMHET OCH ÅTGÄRD KRÄVS

Brådskande SÄKERHETSMEDDELANDE TILL MARKNADEN

VIKTIGT SÄKERHETSMEDDELANDE/PRODUKTMEDDELANDE

Att: Laboratoriechefen. Viktigt säkerhetsmeddelande. Beskrivning av problemet: Uppdatering av användarhandboken:

VIKTIGT SÄKERHETSMEDDELANDE

Viktigt säkerhetsmeddelande till marknaden. Senographe Pristina med Serena Biopsipositioneraren kan glida när gantryt roteras under en biopsi.

Viktig frivillig korrigering av märkning på medicinteknisk produkt

VIKTIGT SÄKERHETSMEDDELANDE

Viktigt säkerhetsmeddelande

Vissa moduler saknar varningsma rkning fo r pacemaker

Viktigt säkerhetsmeddelande

Brådskande VIKTIGT SÄKERHETSMEDDELANDE TILL MARKNADEN

Viktigt säkerhetsmeddelande till marknaden

Tillbehörsrem till SAM Junctional Tourniquet (SJT) blodtrycksmanschett 2014/11/06 Modifiering/utbyte/destruktion av enheten

Produktkorrigering Brådskande För omedelbar åtgärd

VIKTIG SÄKERHETSMEDDELANDE Viktig korrigerande säkerhetsåtgärd

Viktigt säkerhetsmeddelande

Brådskande säkerhetsmeddelande

Brådskande säkerhetsmeddelande (FSN BCT5) CaridianBCT Trima slangset för engångsbruk

VIKTIGT SÄKERHETSMEDDELANDE

Viktigt säkerhetsmeddelande till marknaden Gäller Platinium modeller som tillverkade av Sorin Group Italia S.r.l. 2: Information om induktiv telemetri

Viktigt säkerhetsmeddelande

Återkallande av medicintekniska produkter

Viktigt säkerhetsmeddelande till marknaden HALYARD CLOSED SUCTION KITS WITH FLEX CONNECTOR

Healthcare Viktigt säkerhetsmeddelande

ANSELL SANDEL SÄKERHETSSKALPELL MED VIKT FSCA-2013/11/80

iguide-arbetsflödet kan köras trots att iguide-knappen är inställd på OFF (AV)

Viktigt säkerhetsmeddelande till marknaden ÅTERKALLANDE AV MEDICINTEKNISK PRODUKT GLIDESCOPE VIDEOLARYNGOSKOP TITANIUM-BLAD FÖR ENGÅNGSBRUK

VIKTIGT SÄKERHETSMEDDELANDE ÅTERFÖRSÄLJARE

Viktigt säkerhetsmeddelande till marknaden Viktig information om medicinsk enhet ilab Polaris Systems

BRÅDSKANDE VIKTIGT SÄKERHETSMEDDELANDE TILL MARKNADEN

VIKTIGT SÄKERHETSMEDDELANDE: RA

Transkript:

Bästa kund, Vi har upptäckt ett problem med bruksanvisningen till Philips IntelliVue MX40 för programvaruversionerna B.05, B.06 och B.06.5X. Din IntelliVue MX40 är fortfarande säker att använda. De här bruksanvisningarna saknar varningsmeddelanden som är relaterade till övervakning av patienter med pacemaker och tolkning av QT/QTc-mätningar. De här varningsmeddelandena fanns i tidigare versioner av bruksanvisningen. En Varning uppmärksammar dig på potentiellt allvarliga utfall, biverkningar eller säkerhetsrisker. Om dessa varningar inte uppmärksammas kan det leda till dödsfall eller allvarliga skador för användaren eller patienten. Det här säkerhetsmeddelandet är avsett att informera om vad problemet är och under vilka omständigheter det kan inträffa vilka åtgärder som bör vidtas av kunden/användaren för att förebygga risker för patienter vilka åtgärder Philips planerar för att korrigera problemet. Det här dokumentet innehåller viktig information om fortsatt säker och korrekt användning av din utrustning Gå igenom följande information tillsammans med all personal som behöver känna till innehållet i det här meddelandet. Det är viktigt att förstå innebörden i meddelandet. På följande sidor finns information om de saknade varningarna samt instruktioner om vilka åtgärder som bör vidtas. Följ anvisningarna i avsnittet Action to be taken by Customer/User (Åtgärder som bör vidtas av kunden/användaren) i meddelandet. Det här problemet har rapporterats till berörda myndigheter. Jag är uppriktigt ledsen över de olägenheter som det här kan ha orsakat dig. Det är mycket betydelsefullt för oss att du är nöjd med Philips produkter och med vårt sätt att hantera problemet. Kontakta en lokal Philips-representant om du har frågor eller funderingar om den här korrigeringen. Service Delivery Manager Sweden, Patient Care & Clinical Informatics: Fredrik Flöjt 070-316 97 75 Back-up Servicechef Sverige: Robert Pousette 0738 517914 Med vänlig hälsning Kristen Phillips Head of Quality & Regulatory Affairs, Andover

BERÖRDA PRODUKTER Philips IntelliVue MX40, versioner B.05, B.06 och B.06.5X. Modell Produktnummer IntelliVue MX40 865350 865351 865352 867146 PROBLEMBESKRIVNIN G RISKER SÅ HÄR IDENTIFIERAS BERÖRDA PRODUKTER ÅTGÄRDER PLANERADE AV PHILIPS Fem varningsmeddelanden saknas i bruksanvisningen till IntelliVue MX40 för programvaruversionerna B.05, B.06 och B.06.5X. Om användare inte känner till riskerna eller begränsningarna som beskrivs i de saknade varningsmeddelandena kan de eventuellt inte bedöma en patient på korrekt sätt eller ge lämplig behandling till en patient som övervakas med hjälp av en IntelliVue MX40. Bruksanvisningar till IntelliVue MX40 för programvaruversionerna B.05, B.06 och B.06.5X. Philips påbörjar på eget initiativ en korrigeringsåtgärd som omfattar: Distribution av det här säkerhetsmeddelandet (). Distribution av ett rättelseblad till bruksanvisningen som tillhandahåller de saknade varningarna En representant för kommer att kontakta kunder med berörda versioner av bruksanvisningen för att tillhandahålla en kopia av rättelsebladet. Med det här säkerhetsmeddelandet medföljer rättelsebladet med de saknade varningsmeddelandena. ÅTGÄRDER SOM BÖR VIDTAS AV KUNDEN/ANVÄNDAREN Det medföljande rättelsebladet för MX40-bruksanvisningen måste fästas på första sidan av kapitel 6 i bruksanvisningen för framtida referens. Fyll i och skicka tillbaka det medföljande kundsvarsformuläret.

Kontaktnamn Telefonnummer E-postadress Institutionens namn Gatuadress Postadress, postnummer Kundsvar på IntelliVue MX40-bruksanvisning Fyll i och skicka till FCO.Nordic@philips.com. Faxa eller skicka det ifyllda formuläret till numret eller e-postadressen ovan. KUNDENS BEKRÄFTELSE: Rättelsebladet till MX40-bruksanvisningen måste fästas på första sidan av kapitel 6 för att säkerställa att det inte kommer bort och att det förvaras tillsammans med bruksanvisningen för framtida referens. KUNDENS NAMN (var god texta) BEFATTNING KUNDENS UNDERSKRIFT DATUM Skicka det ifyllda svarsformuläret via e-post till FCO.Nordic@philips.com. Kontakta din lokala Philips-representant om du har problem med att utföra anvisningarna i det här meddelandet. Service Delivery Manager Sweden, Patient Care & Clinical Informatics: Fredrik Flöjt 070-316 97 75 Back-up Servicechef Sverige: Robert Pousette 0738 517914