RADIOMETER har nyligen blivit medvetna om fyra eventuella kliniskt viktiga problem med enhetsomvandling i AQURE:

Relevanta dokument
BRÅDSKANDE KORRIGERING FÖR MEDICINSK UTRUSTNING PÅ MARKNADEN

Field Safety Notice ID: FSN

Viktig produktsäkerhetsinformation

VIKTIGT SÄKERHETSMEDDELANDE TILL MARKNADEN 2695 FSCA - MYLA Felmatchande resultat skickas till LIS

Viktigt säkerhetsmeddelande

Att: Laboratoriechefen. Viktigt säkerhetsmeddelande. Beskrivning av problemet: Uppdatering av användarhandboken:

Viktigt säkerhetsmeddelande

Field Safety Notice Letter ID: FSN

Viktigt säkerhetsmeddelande SB-RPD

Brådskande säkerhetsmeddelande

ADVIA kemiinstrument Reagensloter , , systemflaggor (U-, u-flaggor) och ökad variabilitet i resultat för kreatinkinas (CK_L)

Uppdatering av referensintervall cobas b 221

UPPFÖLJNING BRÅDSKANDE SÄKERHETSMEDDELANDE TILL MARKNADEN

VIKTIGT SÄKERHETSMEDDELANDE TILL MARKNADEN

Viktigt säkerhetsmeddelande

BRÅDSKANDE ÅTERKALLANDE AV MEDICINSK UTRUSTNING Indiko och Indiko Plus, analysatorer för klinisk kemi

Viktig produktsäkerhetsinformation

VIKTIGT Säkerhetsmeddelande Undersökningsbord

Reviderad text indikeras med ett ändringsstreck i marginalen. Användning av streckkodsläsaren för inläsning av data (klinisk användning)

VIKTIGT SÄKERHETSMEDDELANDE Viktig korrigerande säkerhetsåtgärd

VIKTIGT MEDDELANDE TILL MARKNADEN: RA

Viktigt säkerhetsmeddelande

Viktigt säkerhetsmeddelande

VITROS Chemistry Products Na + slides (artikelnummer ) VITROS Chemistry Products kalibratorkit 2 (artikelnummer )

Viktigt säkerhetsmeddelande

BRÅDSKANDE Säkerhetsmeddelande Brilliance 16-Slice (Air)/Brilliance 64 CT/Ingenuity Core/Ingenuity Core 128 /Brilliance CT Big Bore/Ingenuity Flex

Viktigt säkerhetsmeddelande December 11, 2015

Atellica CH instrument Reagensloter , och kalibreringsfel och ökad variabilitet av resultat för kreatinkinas (CK_L)

VIKTIGT SÄKERHETSMEDDELANDE TILL MARKNADEN FSCA - ETEST ETP32 - Ertapenem - blister packaging - Ref False Susceptible results

Verifiering RP500 PNA-instrument Rapport

Högre kvalité och ökad patientsäkerhet på

Produktkorrigering Brådskande För omedelbar åtgärd

En pekpinne för allas trevnad: INGEN ONÖDIG BILKÖRNING INNE PÅ GÅRDARNA!!

Produktåterkallelse Brådskande för omedelbar åtgärd

BRÅDSKANDE: Säkerhetsmeddelande för marknaden

VIKTIG FÄLTKORRIGERING AV MEDICINSK ENHET TCAutomation /engen Laboratory Automation Systems

Uppgradering till DentalEye 3.2

BRÅDSKANDE SÄKERHETSMEDDELANDE

Healthcare Viktigt säkerhetsmeddelande

VIKTIGT SÄKERHETSMEDDELANDE TILL MARKNADEN. Beskrivning av problemet och hälsoriskerna:

Viktigt säkerhetsmeddelande

iguide-arbetsflödet kan köras trots att iguide-knappen är inställd på OFF (AV)

Viktigt säkerhetsmeddelande Connex Spot Monitor

Säkerhetsmeddelande (Återkallande) Alla partier av DePuy Synthes Reach System Handle-instrument. Delnummer:

Återkallande av medicintekniska produkter

Viktigt säkerhetsmeddelande

Brådskande SÄKERHETSMEDDELANDE TILL MARKNADEN

RA : VIKTIGT SÄKERHETSMEDDELANDE

Urinprover med Clinitek Status+ & Multistix 7

Urinprover med Clinitek Status+ & Multistix 7

Incident SIL

Bilaga KeyControl Felsökning

Viktigt säkerhetsmeddelande till marknaden: Brådskande produktåterkallelse. Engångsartiklar inom bildtagnings tillbehör Slangar och sprutor

Viktigt säkerhetsmeddelande

VIKTIGT SÄKERHETSMEDDELANDE TILL MARKNADEN BRÅDSKANDE: ÅTERKALLANDE - KORRIGERINGSÅTGÄRDER FÖR MEDICINTEKNISK PRODUKT

U-Testremsa Multistix på Clinitek Status+, maskinell avläsning Metodbeskrivning Patientnära analysverksamhet

Det här dokumentet innehåller viktig information om fortsatt säker och korrekt användning av din utrustning

BRÅDSKANDE - Korrigering av medicinsk utrustning Philips HeartStart MRx-monitor/defibrillator

**** Meddelande om återkallning ****

Viktigt säkerhetsmeddelande

Viktigt säkerhetsmeddelande

Viktigt säkerhetsmeddelande till marknaden

VIKTIGT SÄKERHETSMEDDELANDE

BRÅDSKANDE SÄKERHETSMEDDELANDE TILL MARKNADEN

Viktigt säkerhetsmeddelande Korrigering av medicinsk utrustning V60-VENTILATORER TILLVERKADE FÖRE DEN 15 SEPTEMBER 2015 BYTE AV INTERN KABEL

Brådskande: Korrigering av medicinsk utrustning

Hogia skatt. installationsanvisning

Enhanced Estradiol (ee2): Negativ bias observerad med Kalibrator 30- loter som slutar på 21

BRÅDSKANDE SÄKERHETSMEDDELANDE/MAGEC -SYSTEM

VIKTIGT: ÅTERKALLANDE AV MEDICINTEKNISK PRODUKT Elements Obturation Unit med Buchanans Heat Pluggers

Produktkorrigering För omedelbar åtgärd

Flera problem har identifierats i version 1.13 och lägre av systemprogramvaran till Atellica Solution

Uppdatering av referensintervall cobas b 221- systemet

VIKTIGT SÄKERHETSMEDDELANDE: RA

Viktigt säkerhetsmeddelande till marknaden, Korrigering av medicinteknisk produkt #15483

Viktigt säkerhetsmeddelande till marknaden Brådskande medicinteknisk korrigeringsåtgärd /08/ C

Ökad nivå på resultat för patientresultat med ONLINE TDM Gentamicin-analysen. ONLINE TDM Gentamicin Mod P. ONLINE TDM Gentamicin 100 Tests c 701/702

Viktigt säkerhetsmeddelande

Fram till dess att korrigerande åtgärder finns tillgängliga ber vi dig att följa dessa anvisningar:

Regional Analysförteckning och en Labdatabas för AsynjaVisph

Tillbehörsrem till SAM Junctional Tourniquet (SJT) blodtrycksmanschett 2014/11/06 Modifiering/utbyte/destruktion av enheten

Vissa moduler saknar varningsma rkning fo r pacemaker

VIKTIGT säkerhetsmeddelande till marknaden: RA

Det här dokumentet går kortfattat igenom registrerings- och ansökningsprocessen.

BRÅDSKANDE Säkerhetsmeddelande

LEX INSTRUKTION - LEXTALK

Viktigt säkerhetsmeddelande

Viktigt säkerhetsmeddelande till marknaden. Obligatorisk mjukvaruuppdatering för Pentacam AXL Omedelbar uppdatering krävs

Viktigt säkerhetsmeddelande

BRÅDSKANDE: SÄKERHETSMEDDELANDE

Viktigt säkerhetsmeddelande

VIKTIGT SÄKERHETSMEDDELANDE VITROS

10 januari, 2018 BRÅDSKANDE: VIKTIGT SÄKERHETSMEDDELANDE GÄLLANDE PRODUKTERNA TISSU-TRANS

VIKTIGT SÄKERHETSMEDDELANDE

VIKTIGT säkerhetsmeddelande Korrigering av medicinsk utrustning

Viktigt säkerhetsmeddelande

Det här dokumentet innehåller viktig information om fortsatt säker och korrekt användning av din utrustning

Fig. 3: Exempel på en reagenskassett med korrekt innehåll av magnetiska kulor I brunn 8 (500 µl magnetkulelösning, visas som sedimenterade kulor)

XX maj 2015 BRÅDSKANDE FÄLTSÄKERHETSMEDDELANDE. HeartWare HVAD System

Brådskande fältsäkerhetsmeddelande Viktig information om medicinteknisk produkt

Transkript:

Säkerhetsmeddelande till marknaden: AQURE enhetsomvandling Prioriteringsnivå: Brådskande Bästa/Bäste Kund RADIOMETER har nyligen blivit medvetna om fyra eventuella kliniskt viktiga problem med enhetsomvandling i AQURE: 1. Omvandling från mmol/l till mg/dl eller omvänt för ketoner. 2. Omvandling från g/l till mmol/l eller omvänt för glukos och laktat. 3. Omvandling av mg/dl till mg/l och g/dl till g/l eller omvänt. 4. Transmission av data till AQURE eller LIS/HIS efter omvandling på instrument. Problemen 1-3 kan inträffa om instrumentet överför i en annan enhet än den AQURE visar och/eller AQURE överför till HIS/LIS-systemet. Problemet kan inträffa i följande situationer: 1. Parametern keton mäts på antingen Siemens Clinitek eller på DocuReader som stöds av AQURE från v1.8.0 eller 1.8.1 och enheten omvandlas från mmol/l till mg/dl eller omvänt. En felaktig omvandlingsfaktor på 18 används istället för den korrekta omvandlingsfaktorn10. Detta betyder att omvandlade resultat från mmol/l till mg/dl kommer att bli 80% för höga och resultat omvandlade från mg/dl till mmol/l kommer att bli 45% för låga. 2.Omvandling från g/l till mmol/l eller omvänt för glukos och laktat. I båda fallen används en felaktig omvandlingsfaktor som orsakar att det rapporterade resultatet blir felaktigt med en faktor på 10000. Detta problem finns i alla AQURE-versioner. 3.O mvandling av mg/dl till mg/l och g/dl till g/l eller omvänt. Använd omvandlingsfaktor är 1/10. Den korrekta faktorn är 10. Rapporterade resultat kommer att vara felaktiga med en faktor på 100. Detta problem är inte parameterspecifikt och finns i alla AQURE-versioner. Observera att databasen AQURE internt använder RADIOMETER standardenheter, vilket betyder att även om problemet inte syns när man tittar på resultat, är det möjligt att resultaten i databasen är felaktiga då de lagras med en felaktig omvandling. För att utvärdera om er installation är påverkad, måste ett speciellt utformat testprogram köras på alla era AQURE-installationer av en Radiometer IT-specialist. Triolab AB Box 2109 SE-431 02 Mölndal Tel 031-81 72 00 www.triolab.se

4. Problemet kan inträffa när resultat, som AQURE redan har mottagit och skickat vidare till HIS/LIS, ändras på instrumentet av operatören. När det ändrade resultatet skickas till AQURE så uppdateras inte alltid resultatet eller skickas vidare till HIS/LIS. Detta problem gäller endast större AQURE installationer med: mer än 20 instrument uppkopplade 1000+ användare/operatörer 250.000+ patientresultat per år Felet kan uppstå på instrument där man manuellt kan ändra på patientresultatet och skicka om resultatet till AQURE, detta inkluderar instrument från Radiometer. Exempel på som kan ändras är: Patient data, så som patientid, namn, efternamn, kön, provtyp Temperatur, som också uppdaterar temperatur beroende parametrar som: ph(t), pco2(t) och po2(t) Andra parametrar: FO2(I), RQ Berörda produkter: För problem 1 endast AQURE v1.8.0 och v1.8.1. För problem 2 och 3 alla versioner lägre än AQURE v1.8.2. För problem 4 alla versioner lägre än AQURE v1.8.2 Build 263.

Lösning: Er lokala RADIOMETER IT-specialist kommer att kontakta er för att köra testprogrammet på er databas AQURE för att bestämma om några av ovan nämnda problem finns på er installation. Om för närvarande enheterna omvandlas felaktigt, kommer er RADIOMETER ITspecialist i samarbete med er diskutera uppgraderingen till version 1.8.2 vilket skall utföras så snart som möjligt. Om enheterna omvandlas rätt kommer ni informeras om detta och ni kommer kontaktas i ett senare skede om uppgradering till 1.8.2 eller högre. Om felaktiga omvandlade parametervärden hittas, rekommenderar RADIOMETER att tidigare patientresultat granskas i AQURE och i HIS/LIS-systemet. Tills installationen har testats och uppgraderats till version 1.8.2 Build 263, ber vi er vänligen att inte installera några nya analysinstrument på AQURE eller att ändra enheter utan att kontakta RADIOMETER först. Kontakta oss gärna om ni har några frågor. Vi ber om ursäkt för de besvär som detta problem kan orsaka. Bästa hälsningar, Frank Abramsson, tel. 08-623 24 02, e-post: frank.abramsson@triolab.se Produktspecialist Triolab

Svarsfax nr. 1 Faxnr.: 031 81 72 19 Angående: AQURE enhetsomvandling Jag bekräftar mottagande av kundbrevet och bekräftar att RADIOMETER har kört testprogrammet på vår AQURE-installation. Sjukhusnamn: Ditt namn: Datum : Signatur: e-postadress: 915-324

Svarsfax nr. 2 Faxnr.: 031 81 72 19 Angående: AQURE enhetsomvandling Jag bekräftar att AQURE-installationen har uppgraderats till version 1.8.2 Build 263. Sjukhusnamn: Ditt namn: Datum : Signatur: e-postadress: 915-324