VIKTIG FÄLTKORRIGERING AV MEDICINSK ENHET TCAutomation /engen Laboratory Automation Systems

Relevanta dokument
TCAutomation och engen Laboratory Automation System konfigurerad med en Recapper-modul

BRÅDSKANDE KORRIGERING FÖR MEDICINSK UTRUSTNING PÅ MARKNADEN

BRÅDSKANDE ÅTERKALLANDE AV MEDICINSK UTRUSTNING Indiko och Indiko Plus, analysatorer för klinisk kemi

ÅTERKALLANDE AV MEDICINSK PRODUKT Mucolexx/Mucolytic Agent

Field Safety Notice Letter ID: FSN

10 januari, 2018 BRÅDSKANDE: VIKTIGT SÄKERHETSMEDDELANDE GÄLLANDE PRODUKTERNA TISSU-TRANS

Viktigt säkerhetsmeddelande

12 juni, 2017 VIKTIGT! SÄKERHETSMEDDELANDE TILL MARKNADEN TISSU-TRANS-PRODUKTER

Field Safety Notice ID: FSN

CK50920 CY50915 TY509X1 CK50921 CY50920 TY509X2 CK50922 CY50925 TY509X3 CK509X2 CY TY509X4

VIKTIGT SÄKERHETSMEDDELANDE TILL MARKNADEN PAS

Viktigt säkerhetsmeddelande till marknaden

Viktigt säkerhetsmeddelande

Att: Laboratoriechefen. Viktigt säkerhetsmeddelande. Beskrivning av problemet: Uppdatering av användarhandboken:

Healthcare Viktigt säkerhetsmeddelande

ADVIA kemiinstrument Reagensloter , , systemflaggor (U-, u-flaggor) och ökad variabilitet i resultat för kreatinkinas (CK_L)

VIKTIGT SÄKERHETSMEDDELANDE TILL MARKNADEN

Viktigt säkerhetsmeddelande

VIKTIGT säkerhetsmeddelande Korrigering av medicinsk utrustning IntelliVue MX40 saknade varningar i bruksanvisning

Tillbehörsrem till SAM Junctional Tourniquet (SJT) blodtrycksmanschett 2014/11/06 Modifiering/utbyte/destruktion av enheten

Viktigt säkerhetsmeddelande

Atellica CH instrument Reagensloter , och kalibreringsfel och ökad variabilitet av resultat för kreatinkinas (CK_L)

VIKTIGT SÄKERHETSMEDDELANDE Korrigering av medicinteknisk produkt Säkerhetsmeddelande till marknaden

90520US; 90520EU; 90520UK; 90520AU Integra Battery Kits US; 90530EU; 90530UK; 90530AU Integra LED Battery Charger, Single Bay 90523

Viktigt säkerhetsmeddelande till marknaden

Viktigt säkerhetsmeddelande

Vissa moduler saknar varningsma rkning fo r pacemaker

Fältsäkerhetsmeddelande

UPPFÖLJNING BRÅDSKANDE SÄKERHETSMEDDELANDE TILL MARKNADEN

Produktnamn Referensnummer GPN Partinummer IP-7110 G20254 IP-S7010 IP-S7110 IP-S9010 G26438 IP-S9110

VIKTIGT SÄKERHETSMEDDELANDE TILL MARKNADEN Litiumjonbatteripaket som används i BIS Vista och BIS View övervakningssystem.

VIKTIGT SÄKERHETSMEDDELANDE

VIKTIGT: SÄKERHETSMEDDELANDE. Externa nätaggregat för RENASYS GO. SÄKERHETSMEDDELANDE: 19 februari 2016

Viktigt säkerhetsmeddelande

Säkerhetsmeddelande (Återkallande) Alla partier av DePuy Synthes Reach System Handle-instrument. Delnummer:

Produktkod Beskrivning Produktkod Beskrivning

Viktigt säkerhetsmeddelande till marknaden (återkallelse)

14 november 2016 BRÅDSKANDE Viktigt säkerhetsmeddelande Bridge ocklusionsballong

Viktigt säkerhetsmeddelande till marknaden

VIKTIGT! MEDDELANDE OM FÄLTSÄKERHET CONMED Corporation ThermoGard dubbla dispersiva elektroder

BRÅDSKANDE SÄKERHETSMEDDELANDE. AQUIOS CL flödescytometrisystem (artikelnr B30166)

Viktigt säkerhetsmeddelande

Manuella ortopediska kirurgiska instrument instruktioner för skötsel, rengöring, underhåll och sterilisering av instrument från Zimmer.

VIKTIGT MEDDELANDE TILL MARKNADEN: RA

Viktigt säkerhetsmeddelande

DISTRIBUERA DENNA INFORMATION TILL ALL PERSONAL INOM SJUKHUSET SOM ANVÄNDER PROXIMATE cirkulär stapler för hemorrojder

RA : VIKTIGT SÄKERHETSMEDDELANDE

VIKTIGT SÄKERHETSMEDDELANDE TILL MARKNADEN BRÅDSKANDE: ÅTERKALLANDE - KORRIGERINGSÅTGÄRDER FÖR MEDICINTEKNISK PRODUKT

Vi delger er korrigerande säkerhetsåtgärder eftersom våra register visar att ni har levererats berörda produkter som anges i bilaga 1.

VIKTIGT SÄKERHETSMEDDELANDE. BD Vacutainer Eclipse TM Signal TM säkerhetskanyl med integrerad hållare Produktnummer: och

Viktigt säkerhetsmeddelande

BRÅDSKANDE: Säkerhetsmeddelande för marknaden

VIKTIGT SÄKERHETSMEDDELANDE SLUTANVÄNDARE

VIKTIGT SÄKERHETSMEDDELANDE TILL MARKNADEN. Beskrivning av problemet och hälsoriskerna:

VIKTIGT SÄKERHETSMEDDELANDE

VIKTIGT SÄKERHETSMEDDELANDE

Viktigt säkerhetsmeddelande

BRÅDSKANDE ÅTERKALLANDE AV MEDICINSK UTRUSTNING andra meddelandet. {Brev till tandläkare}

VIKTIGT SÄKERHETSMEDDELANDE SLUTANVÄNDARE

VIKTIGT SÄKERHETSMEDDELANDE: RA

VIKTIGT SÄKERHETSMEDDELANDE TILL MARKNADEN Mon-a-Therm Foley-kateter med temperatursensor

Viktigt säkerhetsmeddelande till marknaden. Produktnamn: Uterin Aspiration Tub. Produktkod: TUB106H, TUB1010H HELA DELAR

Philips Healthcare - 1/8 - FSN A Maj 2019

Viktigt säkerhetsmeddelande till marknaden

VIKTIGT SÄKERHETSMEDDELANDE TILL MARKNADEN

Viktigt säkerhetsmeddelande

Uppföljande information för viktigt säkerhetsmeddelande

Viktigt säkerhetsmeddelande till marknaden. Senographe Pristina med Serena Biopsipositioneraren kan glida när gantryt roteras under en biopsi.

BRÅDSKANDE SÄKERHETSVARNING och ÅTERKALLELSE av MEDICINTEKNISK UTRUSTNING

Viktigt säkerhetsmeddelande till marknaden

Viktigt säkerhetsmeddelande till marknaden ÅTERKALLANDE AV MEDICINTEKNISK PRODUKT GLIDESCOPE VIDEOLARYNGOSKOP TITANIUM-BLAD FÖR ENGÅNGSBRUK

Brådskande: Återkallelse av medicintekniska produkter

Del nummer Parti nummer PO# Cases Shipped to

Viktigt säkerhetsmeddelande

BRÅDSKANDE - Återkallande av medicinsk utrustning

Viktigt säkerhetsmeddelande

VIKTIGT SÄKERHETSMEDDELANDE

VIKTIGT SÄKERHETSMEDDELANDE TILL MARKNADEN INFORMATION PERIFIX KATETERKOPPLING

**** Meddelande om återkallning ****

Viktigt säkerhetsmeddelande

Produktkorrigering För omedelbar åtgärd

VIKTIGT SÄKERHETSMEDDELANDE: RA

Det här dokumentet innehåller viktig information om fortsatt säker och korrekt användning av din utrustning

BRÅDSKANDE Korrigering av medicinsk utrustning Philips Avalon CTG-apparater, modellerna FM20, FM30, FM40, FM50

Viktigt säkerhetsmeddelande

Berörd produkt: Olika trauma- och extremitetsinstrument (borrar och skruvtappar)

Viktigt säkerhetsmeddelande (återkallelse) 12 specifika loter av GLOBAL UNITE plattform för axelsystem

Viktigt säkerhetsmeddelande till marknaden Viktig information om medicinsk enhet ilab Polaris Systems

Viktigt säkerhetsmeddelande till marknaden Brådskande medicinteknisk korrigeringsåtgärd /08/ C

Viktigt säkerhetsmeddelande Korrigering av medicinsk utrustning V60-VENTILATORER TILLVERKADE FÖRE DEN 15 SEPTEMBER 2015 BYTE AV INTERN KABEL

Viktigt säkerhetsmeddelande

Säkerhetsmeddelande till marknaden

Det här dokumentet innehåller viktig information om fortsatt säker och korrekt användning av din utrustning

Viktigt säkerhetsmeddelande!

Datum 11 april Påverkade produkter. Förklaring av problem och påverkan på resultat. Förekomstfrekvens. Lösning. Åtgärder som krävs

Viktigt säkerhetsmeddelande till marknaden

BRÅDSKANDE: FÄLTSÄKERHETSMEDDELANDE

VIKTIGT: Säkerhetsmeddelande. Korrigerande säkerhetsåtgärd på marknaden: returnera till tillverkaren

Viktigt säkerhetsmeddelande till marknaden Viktig information om medicinsk enhet Imager II Angiographic Catheter

Produktkorrigering För omedelbar åtgärd

Transkript:

Bästa kund, VIKTIG FÄLTKORRIGERING AV MEDICINSK ENHET TCAutomation /engen Laboratory Automation Systems 9 april, 2015 Syftet med detta brev är att informera dig om att Thermo Fisher Scientific Oy, en del av Thermo Fisher Scientific Inc., håller på att genomföra korrigerande åtgärder för fältsäkerhet för följande kombination av produkter från TCAutomation /engen Laboratory Automation System (se tabell 1 nedan). Våra register visar att du har köpt några av de aktuella produkterna. Tabell 1. PRODUKTINFORMATION Produktnamn TCA Recapper-kork 952238 Rack Entry- och Exit-modul Rack Exit-modul Recapper-modul (230 V) Recapper-modul (110 V) Smalt förvaringsrack 952075 Förvaringsrack 952073 Produktkod TCA 952020/enGen 952020-EG TCA 952019/enGen 952019-EG TCA 952036/enGen 952036-EG TCA 952136/enGen 952136-EG ORSAK TILL FÄLTKORRIGERING: Rack Entry-/Exit-modulen används för att hämta provrör (som redan analyserats) från automationssystemet, för att mata in provrör (ännu ej analyserade) i systemet och för att sortera provrör. Analyserade och ej analyserade rör med utan korkar förvaras i förvaringsrack av frigolit inne i rackmodulen. Hålen i förvaringsracken (952075 och 952073) sitter alltför tätt för rör som förslutits med Recapper-kork (952238). Förslutna rör kan luta i sina respektive förvaringshål, vilket gör att de vidrör närliggande rör och stör robotgriparens rörelser. Griparen har inte tillräckligt med utrymme för att placera rören i förvaringsracken på korrekt sätt på grund av att rören lutar i racken. Det kan leda till att de förslutna rören kan välta, hoppa ut ur racken och korkarna kan lossna ur rören. Stegmotorn kan förlora sin position och griparen kan ta tag i ett rör på fel höjd och därmed tappa röret. Dessa situationer kan leda till stänk och om det finns ett oförslutet rör i racket kan kontaminering förekomma. I värsta fall riskerar man korskontaminering av ej analyserade prover, vilket kan leda till felaktiga patientresultat. Denna risk är liten, men vi anser ändå att det är viktigt att informera dig om denna risk och om att du måste uppdatera automationslinjen med den modifierade rackprofilskonfigurationen. Thermo Fisher Scientific Oy Ratastie 2 +358 (10) 329 200 Y-tunnus 0921547-0 www.thermo.com P.O. Box 100 VAT-nr FI09215470 FI-01620 Vanda Finland Säte i Helsingfors 1(6)

HÄLSORISK: Om ett fel inträffar finns det risk för att ej analyserade prover korskontamineras, vilket kan leda till felaktiga patientresultat. Automatiseringssystemen används endast före och efter analys, så eventuella direkta långsiktiga hälsokonsekvenser för patienten kan bli resultatet av felaktig försenad behandling. Även om den finns risk för felaktiga patientresultat, som kan leda till försenad felaktig patientbehandling, anser vi att sannolikheten för detta är liten. TCAutomation/enGensystemen används vid kliniska laboratorier där operatörerna utgörs av kvalificerad laboratoriepersonal med god laboratoriepraxis. Inga incidenter med skada men hos patienter har rapporterats. ÅTGÄRDER SOM SKA VIDTAS AV KUND/ANVÄNDARE: 1. Fastställ om du använder en kombination av de produkter som angavs i tabell 1. 2. Thermo Fisher Scientific Oy har modifierat rackprofilskonfigurationen på att sådant sätt att rören nu endast laddas i varannan position. Eftersom befintliga rack används kräver detta ingen ny programvarulansering från TCA. Denna modifierade rackprofilskonfiguration gör att rören inte lutar alltför nära nästa rör vid laddning och förhindrar därmed eventuell kollision. Om du upplever några av ovanstående problem rekommenderar vi starkt att du installerar den modifierade rackprofilskonfigurationen i din automationslinje. Den modifierade rackprofilskonfigurationen kan installeras av en behörig servicetekniker. 3. Spara en kopia av detta brev i laboratoriets register. 4. Fyll i det bifogade dokumentet, Svarsformulär för fältkorrigering av medicinsk enhet, och returnera formuläret inom fem dagar till Thermo Fisher Scientifics teknikavdelning enligt instruktionerna i formuläret. 5. Kontakta din lokala Thermo Fisher Scientific-representant om du behöver mer information. 2(6)

ÅTGÄRDER SOM SKA VIDTAS AV DISTRIBUTÖR: Om du agerar som distributör av dessa produkter ska du kontakta berörda kunder, informera dem om situationen och tillhandahålla dem en kopia av detta brev. Du bör infoga din kontaktinformation, din e-postadress och ditt faxnummer till dokumentet Svarsformulär för fältkorrigering av medicinsk enhet och be att de returnerar det ifyllda formuläret till dig. Du bör fylla i distributörsdelen av formuläret och returnera det inom fem dagar till Thermo Fisher Scientific enligt instruktionerna i formuläret. TYP AV ÅTGÄRD HOS TILLVERKAREN: Thermo Fisher Scientific Oy har lanserat en ny modifierad rackprofilskonfiguration och serviceteknikerna kan börja med uppdateringarna. Thermo Fisher Scientific Oy kommer att lansera en ny version av förvaringskorkarna med en fasad övre del för att underlätta för griparens och rörens rörelser. Vi befinner oss redan i den slutliga valideringsfasen och lanseringen förväntas inom ett fåtal månader. Vi uppskattar om ni kan uppmärksamma denna korrigerande åtgärd för fältsäkerhet omgående. Vi ber om ursäkt för eventuellt besvär som detta kan ha orsakat och ber om ert överseende medan vi arbetar för att säkerställa våra kunders säkerhet och tillfredsställelse. Om du har några frågor kan du kontakta din lokala Thermo Fisher Scientific-representant skicka ett e-postmeddelande till tcasupport.fi@thermofisher.com. Med vänliga hälsningar, Katri Kurki Regulatory Affairs Manager Analyzers & Automation Quality, Regulatory and Compliance 3(6)

SVARSFORMULÄR FÖR FÄLTKORRIGERING AV MEDICINSK ENHET Formulär för bekräftelse och mottagande Svar är obligatoriskt KUNDINFORMATION: [Kundens namn och adress] TCAutomation /engen Laboratory Automation Systems Jag har läst och förstått bifogat kundbrev och bifogade instruktioner om korrigerande åtgärder för fältsäkerhet: (initialer) Kryssa för ett av ( båda) följande alternativ: Vi har inte upplevt de problem som beskrivits i detta kundbrev. Vi behöver en modifierad rackprofilskonfiguration. Har ni upplevt några negativa effekter på grund av den aktuella fältkorrigeringsprodukten? Ja Nej Om ja, var god förklara: SVAR I RETUR (ange eventuell ytterligare information): RETURNERA DET IFYLLDA FORMULÄRET TILL E-POSTADRESSEN: [din e- postadress] Kvittens av mottagande av kund: Namn/befattning: Telefon: E-postadress: 4(6)

DISTRIBUTÖRER: Jag förstår att detta gäller för alla automationslinjer som använder en kombination av de produkter som anges i tabell 1. (initialer) Jag har identifierat och underrättat de av mina kunder som har fått levererat kan ha fått levererat till sig de produkter som anges i detta brev den [ange datum och sättet de underrättats på]: RETURNERA DE IFYLLDA FORMULÄREN TILL E-POSTADRESSEN: katri.kurki@thermofisher.com Kvittens av mottagande av distributör: Namn/befattning: Företag: Telefon: E-postadress: 5(6)

6(6)