Viktigt säkerhetsmeddelande December 11, 2015

Relevanta dokument
VIKTIGT SÄKERHETSMEDDELANDE

VIKTIGT SÄKERHETSMEDDELANDE TILL MARKNADEN Mon-a-Therm Foley-kateter med temperatursensor

10 januari, 2018 BRÅDSKANDE: VIKTIGT SÄKERHETSMEDDELANDE GÄLLANDE PRODUKTERNA TISSU-TRANS

12 juni, 2017 VIKTIGT! SÄKERHETSMEDDELANDE TILL MARKNADEN TISSU-TRANS-PRODUKTER

Brådskande säkerhetsmeddelande (FSN BCT5) CaridianBCT Trima slangset för engångsbruk

VIKTIGT SÄKERHETSMEDDELANDE SLUTANVÄNDARE

VIKTIGT SÄKERHETSMEDDELANDE

VIKTIGT SÄKERHETSMEDDELANDE TILL MARKNADEN PAS

VIKTIGT SÄKERHETSMEDDELANDE TILL MARKNADEN Litiumjonbatteripaket som används i BIS Vista och BIS View övervakningssystem.

BRÅDSKANDE RÄTTELSE AV MEDICINTEKNISK PRODUKT

Om du har frågor, kontakta din lokala representant för Biosense Webster, Inc.

VIKTIGT säkerhetsmeddelande till marknaden: RA

Del nummer Parti nummer PO# Cases Shipped to

DISTRIBUERA DENNA INFORMATION TILL ALL PERSONAL INOM SJUKHUSET SOM ANVÄNDER PROXIMATE cirkulär stapler för hemorrojder

VIKTIGT SÄKERHETSMEDDELANDE: Gällande produktåterkallelse Sterila borrledare till SynReam

Viktigt säkerhetsmeddelande till marknaden (FSN)

14 november 2016 BRÅDSKANDE Viktigt säkerhetsmeddelande Bridge ocklusionsballong

ANSELL SANDEL SÄKERHETSSKALPELL MED VIKT FSCA-2013/11/80

Brådskande Information. Återkallelse av. GLUMA Desensitizer PowerGel

VIKTIGT SÄKERHETSMEDDELANDE. BD Vacutainer Eclipse TM Signal TM säkerhetskanyl med integrerad hållare Produktnummer: och

Viktigt säkerhetsmeddelande till marknaden

Viktigt säkerhetsmeddelande

VIKTIGT SÄKERHETSMEDDELANDE Viktig korrigerande säkerhetsåtgärd

Rekommendationer angående Zimmer Biomet Pulsavac Plus-enheter

Vi skriver till dig för att informera om att vi har identifierat ett fel med de QIAsymphony DSP Kit som anges i tabellen nedan.

VIKTIGT: Säkerhetsmeddelande. Korrigerande säkerhetsåtgärd på marknaden: returnera till tillverkaren

Fig. 3: Exempel på en reagenskassett med korrekt innehåll av magnetiska kulor I brunn 8 (500 µl magnetkulelösning, visas som sedimenterade kulor)

VIKTIGT SÄKERHETSMEDDELANDE TILL MARKNADEN FSCA VITEK 2 - Card Pouch Integrity

Field Safety Notice ID: FSN

VIKTIGT SÄKERHETSMEDDELANDE TILL MARKNADEN

Viktigt säkerhetsmeddelande till marknaden: Brådskande produktåterkallelse. Engångsartiklar inom bildtagnings tillbehör Slangar och sprutor

VIKTIGT SÄKERHETSMEDDELANDE

VIKTIGT SÄKERHETSMEDDELANDE

VIKTIGT SÄKERHETSMEDDELANDE: RA

VIKTIGT SÄKERHETSMEDDELANDE: RA

Viktigt säkerhetsmeddelande till marknaden

BRÅDSKANDE SÄKERHETSMEDDELANDE

14 maj 2018 VIKTIGT SÄKERHETSMEDDELANDE TILL MARKNADEN Risk för imprecision vid användning av VITROS Chemistry Products PHYT slides

Brådskande säkerhetsmeddelande

RA : VIKTIGT SÄKERHETSMEDDELANDE

VIKTIGT SÄKERHETSMEDDELANDE TILL MARKNADEN

Viktigt säkerhetsmeddelande

VIKTIGT SÄKERHETSMEDDELANDE TILL MARKNADEN: ÅTERKALLANDE AV MEDICINTEKNISK PRODUKT

Viktigt säkerhetsmeddelande

BRÅDKSANDE MEDDELANDE ÅTERKALLANDE AV MEDICIN TEKNISK PRODUKT

VIKTIGT SÄKERHETSMEDDELANDE TILL MARKNADEN

BRÅDSKANDE: Säkerhetsmeddelande för marknaden

VIKTIGT SÄKERHETSMEDDELANDE Återkallelse av produkt

VIKTIGT SÄKERHETSMEDDELANDE TILL MARKNADEN BRÅDSKANDE: ÅTERKALLANDE - KORRIGERINGSÅTGÄRDER FÖR MEDICINTEKNISK PRODUKT

BRÅDSKANDE KORRIGERING FÖR MEDICINSK UTRUSTNING PÅ MARKNADEN

Möjlig kortslutning av slang Endast andningskretsar för engångsbruk enligt bifogade lista påverkas. System med koaxialslangar är inte påverkade!

Att uppmärksammas av: Operationsavdelningschef

Viktigt säkerhetsmeddelande till marknaden (återkallelse)

Att: Laboratoriechefen. Viktigt säkerhetsmeddelande. Beskrivning av problemet: Uppdatering av användarhandboken:

Atellica CH instrument Reagensloter , och kalibreringsfel och ökad variabilitet av resultat för kreatinkinas (CK_L)

Berörd produkt: Olika trauma- och extremitetsinstrument (borrar och skruvtappar)

C

VIKTIGT SÄKERHETSMEDDELANDE TILL MARKNADEN. Beskrivning av problemet och hälsoriskerna:

Healthcare Viktigt säkerhetsmeddelande

Viktigt säkerhetsmeddelande

VIKTIGT SÄKERHETSMEDDELANDE

VIKTIGT SÄKERHETSMEDDELANDE SLUTANVÄNDARE

VIKTIGT: SÄKERHETSMEDDELANDE. Externa nätaggregat för RENASYS GO. SÄKERHETSMEDDELANDE: 19 februari 2016

Viktigt säkerhetsmeddelande (återkallelse) 12 specifika loter av GLOBAL UNITE plattform för axelsystem

VIKTIGT: SÄKERHETSMEDDELANDE TILL MARKNADEN MSS FA. Säkerhetsmeddelande om medicinteknisk produkt BD Plastipak sprutor / BD oralsprutor

Viktiga säkerhetsmeddelanden. Paradigm insulinpumpssystem

VIKTIGT SÄKERHETSMEDDELANDE: RA

Viktigt säkerhetsmeddelande till marknaden

Viktigt säkerhetsmeddelande till marknaden Viktig information om medicinsk enhet ilab Polaris Systems

VIKTIGT SÄKERHETSMEDDELANDE TILL MARKNADEN

Brådskande: Återkallelse av medicintekniska produkter

Denna korrigerande säkerhetsåtgärd berör endast de artikelnummer och partier som anges i bilaga A.

Viktigt säkerhetsmeddelande till marknaden

VIKTIGT SÄKERHETSMEDDELANDE TILL MARKNADEN INFORMATION PERIFIX KATETERKOPPLING

Viktigt säkerhetsmeddelande till marknaden

Det här dokumentet innehåller viktig information om fortsatt säker och korrekt användning av din utrustning

ÅTERKALLANDE AV MEDICINSK PRODUKT Mucolexx/Mucolytic Agent

VIKTIGT SÄKERHETSMEDDELANDE SLUTANVÄNDARE

Säkerhetsmeddelande (Återkallande) Alla partier av DePuy Synthes Reach System Handle-instrument. Delnummer:

VIKTIGT SÄKERHETSMEDDELANDE ÅTERFÖRSÄLJARE

Kontakta Dräger Sverige AB vid frågor:

VIKTIGT MEDDELANDE TILL MARKNADEN

ADVIA kemiinstrument Reagensloter , , systemflaggor (U-, u-flaggor) och ökad variabilitet i resultat för kreatinkinas (CK_L)

VIKTIG SÄKERHETSMEDDELANDE Viktig korrigerande säkerhetsåtgärd

VIKTIGT SÄKERHETSMEDDELANDE ÅTERFÖRSÄLJARE

Endologix bekräftar att tillbörliga aviseringar till tillsynsmyndigheter har utförts

Viktigt säkerhetsmeddelande till marknaden Viktig information om medicinsk enhet Imager II Angiographic Catheter

Viktigt säkerhetsmeddelande till marknaden HALYARD CLOSED SUCTION KITS WITH FLEX CONNECTOR

BRÅDSKANDE: FÄLTSÄKERHETSMEDDELANDE

YTTERLIGARE INFORMATION OM KORRIGERING OCH BORTTAGNING

**** Meddelande om återkallning ****

XX maj 2015 BRÅDSKANDE FÄLTSÄKERHETSMEDDELANDE. HeartWare HVAD System

8 april 2017 VIKTIGT SÄKERHETSMEDDELANDE TILL MARKNADEN: NYA RENGÖRINGSINSTRUKTIONER FÖR OLYMPUS TJF-145 DUODENOSKOP

Tel Fax

VIKTIGT SÄKERHETSMEDDELANDE TILL MARKNADEN FSCA

VIKTIGT SÄKERHETSMEDDELANDE ÅTERFÖRSÄLJARE

BRÅDSKANDE SÄKERHETSMEDDELANDE. AQUIOS CL flödescytometrisystem (artikelnr B30166)

VIKTIGT MEDDELANDE TILL MARKNADEN: RA

Viktigt säkerhetsmeddelande

VIKTIGT SÄKERHETSMEDDELANDE TILL MARKNADEN FSCA - ETEST ETP32 - Ertapenem - blister packaging - Ref False Susceptible results

Transkript:

Viktigt säkerhetsmeddelande December 11, 2015 Ambu AuraGain ------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------- Detaljer på berörda produkter: Ambu AuraGain - Single Use larynxmask - steril Katalognummer Storlek LOT-nummer 408300000 Storlek 3 408400000 Storlek 4 408500000 Storlek 5 Alla LOT nummer upp till 1790072 (inklusiv detta nummer), utom LOT numrena 1756844, 1758852, 1768981, 1771564, 1774137, 1785130, 1787754 Alla LOT nummer upp till 1810862 (inklusiv detta nummer), utom LOT nummer 1804456 Alla LOT nummer upp till 1774140 (inklusiv detta nummer), utom LOT nummer 1732626 och 1745421 Beskrivning av problemet: Ett fel har upptäckts under rutinmässig kvalitetskontroll i vår fabrik. Detta fel kan ha orsakat ett litet hål (ca 0,5 mm) i produktförpackningen vilket i så fall kan ha påverkat steriliteten. En läcka i den sterila barriären skulle kunna leda till kontaminering av produkten med risk för infektion som kan kräva behandling med antibiotika. Efter identifiering av felet har omfattande utredning visat på låg förekomst, upp till 3% för de drabbade Lot nr. Ambu har inte fått några reklamationer eller annan återkoppling från marknaden angående detta sedan produkterna lanserades 2014. Orsaken har undersökts grundligt och Ambu har tagit omedelbara åtgärder för att eliminera problemet.

Åtgärder som skall vidtas av användaren: Inom 1 vecka efter mottagandet av detta meddelande - vänligen skicka tillbaka en bekräftelse av att ni emottagit meddelandet (bilaga 1). Eftersom ni har köpt AuraGain kan det eventuellt finnas produkter som påverkats av detta i ert lager. Ni bör därför hantera detta enligt nedan: Användare är alltid instruerade att utföra pre-check av produkter innan användning, och som noteras i bruksanvisningar, är en produkt steril så vida förpackningen inte skadats eller öppnats. För de drabbade LOT nr bör särskild uppmärksamhet riktas till området av påsen där konnektorn (där man ansluter andningsslangen) finns, vänligen följ anvisningarna i bilaga 2. Om ni finner några produkter som är drabbade ersättes de av Ambu. Kontakta din Ambu representant eller vår kundtjänst sales.se@ambu.com för att ordna ersättning. Inom en månad efter mottagandet av detta meddelande ber vi er att skicka tillbaka en bekräftelse av åtgärder som beskrivits säkerhetsmeddelandet (bilaga 3). Återkoppling av säkerhetsmeddelande Detta meddelande måste vidarebefordras till alla som kan vara berörda, allt från förråd till olika avdelningar på sjukhuset där ni vet att produkten kan finnas. Genom detta meddelande vill vi göra er uppmärksamma på att vi vidtagit åtgärder för att korrigera felet. Vi ber om ursäkt för alla eventuella besvär och tackar på förhand för ert samarbete. Ambu bekräftar att detta tillkännagivande har anmälts till gällande myndighet. Med vänlig hälsning Lars Nilaus Nielsen Vice President Sales Nordic & Emerging Markets

Bilaga 1 Bekräftelse på att detta säkerhetsmeddelande mottagits Skickas tillbaka till sales.se@ambu.com Personen som undertecknat bekräftar härmed att Sjukhus / klinik / Har fått säkerhetsmeddelande från Ambu A/S daterat December, 2015 när det gäller Ambu AuraGain, eventuell läcka i den sterila barriären Datum Namn Titel Signatur

Bilaga 2 Följ dessa instruktioner för att identifiera de AuraGain produkter som kan ha bristande sterilitet. Se bilden till höger för positiv identifiering av enheten: Observera identifiering av produktnamn markerats med röd ruta, och identifiering av LOT numer markerats med gul ruta. Steg 1: Orsaken till en potentiellt försämrad sterilitet är ett litet hål i transparent film. Se bilden till höger angående vilket område som skall undersökas. Steg 2: Inspektionen ska genomföras i en miljö med bra ljus för att möjliggöra identifiering av ett eventuellt fel. Sprickan/hålet kan ses som ett litet märke i den transparenta filmen. Om en produktförpackning har ett märke som illustreras på bilden till höger, bör den kasseras. Om ni är osäker på om en produktförpackning har ett hål - kassera den. Finns andra regler om hantering inom sjukhuset ex när det gäller karantän, ska de givetvis följas.

Bilaga 3 Bekräftelse på att åtgärder angående säkerhetsmeddelandet vidtagits Skickas till sales.se@ambu.com Personen som undertecknad bekräftar härmed att Sjukhus / klinik Har slutfört åtgärderna som beskrivs i säkerhetsmeddelandet från Ambu A/S daterat December, 2015 när det gäller Ambu AuraGain, eventuell läcka i den sterila barriären Antal produkter som kasseras: Datum Namn Titel Signatur