Det här dokumentet innehåller viktig information om fortsatt säker och korrekt användning av din utrustning

Relevanta dokument
Philips Healthcare - 1/8 - FSN A Maj 2019

BRÅDSKANDE - Korrigering av medicinsk utrustning Philips HeartStart MRx-monitor/defibrillator

Ett fel kan uppstå så defibrilleringsknappen inte aktiveras och defibrilleringen fördröjs eller förhindras

VIKTIGT SÄKERHETSMEDDELANDE Korrigering av medicinteknisk produkt Säkerhetsmeddelande till marknaden

VIKTIGT säkerhetsmeddelande Korrigering av medicinsk utrustning IntelliVue MX40 saknade varningar i bruksanvisning

VIKTIGT SÄKERHETSMEDDELANDE Korrigering av medicinsk utrustning

BRÅDSKANDE - Korrigering av medicinsk utrustning

BRÅDSKANDE Säkerhetsmeddelande

BRÅDSKANDE - Återkallande av medicinsk utrustning

VIKTIGT SÄKERHETSMEDDELANDE TILL MARKNADEN Litiumjonbatteripaket som används i BIS Vista och BIS View övervakningssystem.

VIKTIGT säkerhetsmeddelande

BRÅDSKANDE Korrigering av medicinsk utrustning Philips Avalon CTG-apparater, modellerna FM20, FM30, FM40, FM50

Det här dokumentet innehåller viktig information om fortsatt säker och korrekt användning av din utrustning

Viktigt säkerhetsmeddelande Korrigering av medicinsk utrustning V60-VENTILATORER TILLVERKADE FÖRE DEN 15 SEPTEMBER 2015 BYTE AV INTERN KABEL

BRÅDSKANDE: SÄKERHETSMEDDELANDE

Viktigt säkerhetsmeddelande

Rekommendationer angående Zimmer Biomet Pulsavac Plus-enheter

YTTERLIGARE INFORMATION OM KORRIGERING OCH BORTTAGNING

BRÅDSKANDE Säkerhetsmeddelande Korrigering av medicinsk utrustning

VIKTIGT: SÄKERHETSMEDDELANDE. Externa nätaggregat för RENASYS GO. SÄKERHETSMEDDELANDE: 19 februari 2016

Viktigt säkerhetsmeddelande till marknaden

VIKTIGT Säkerhetsmeddelande Undersökningsbord

VIKTIGT säkerhetsmeddelande till marknaden: RA

BRÅDSKANDE Säkerhetsmeddelande IntelliSpace Portal, programversion 5 och 6

BRÅDSKANDE KORRIGERING FÖR MEDICINSK UTRUSTNING PÅ MARKNADEN

HeartWare -batteri FSCA APR Återkallande av HeartWare -batteri 1650, 1650-DE BAT till BAT039999; BAT till BAT099999

VIKTIGT säkerhetsmeddelande Korrigering av medicinsk utrustning

Brådskande säkerhetsmeddelande

Viktigt säkerhetsmeddelande till marknaden HALYARD CLOSED SUCTION KITS WITH FLEX CONNECTOR

Viktigt säkerhetsmeddelande

Viktigt säkerhetsmeddelande till marknaden Gäller Platinium modeller som tillverkade av Sorin Group Italia S.r.l. 2: Information om induktiv telemetri

Viktigt säkerhetsmeddelande

BRÅDSKANDE RÄTTELSE AV MEDICINTEKNISK PRODUKT

Viktigt säkerhetsmeddelande

VIKTIGT SÄKERHETSMEDDELANDE TILL MARKNADEN NM implanterbar pulsgenerator Felaktig indikering av elektivt utbyte (ERI)

Viktigt säkerhetsmeddelande till marknaden

VIKTIGT SÄKERHETSMEDDELANDE TILL MARKNADEN NM implanterbar pulsgenerator Felaktig indikering av elektivt utbyte (ERI)

Viktigt säkerhetsmeddelande

Viktigt säkerhetsmeddelande Korrigering av medicinsk utrustning

BRÅDSKANDE Säkerhetsmeddelande Brilliance 16-Slice (Air)/Brilliance 64 CT/Ingenuity Core/Ingenuity Core 128 /Brilliance CT Big Bore/Ingenuity Flex

12 juni, 2017 VIKTIGT! SÄKERHETSMEDDELANDE TILL MARKNADEN TISSU-TRANS-PRODUKTER

Råd för åtgärder som ska vidtas av klinikern (1) :

BRÅDSKANDE: FÄLTSÄKERHETSMEDDELANDE

VIKTIGT Säkerhetsmeddelande Korrigering av medicinsk utrustning Philips Brilliance 64, Ingenuity CT, Ingenuity Core och Ingenuity Core 128

Powerware 3105 UPS Användarhandbok

VIKTIGT SÄKERHETSMEDDELANDE TILL MARKNADEN

Kortfattad användarhandbok

Field Safety Notice Letter ID: FSN

C

Viktigt säkerhetsmeddelande till marknaden Brådskande medicinteknisk korrigeringsåtgärd /08/ C

Viktigt säkerhetsmeddelande till marknaden (FSN)

Powerware 3105 UPS Användarhandbok

CX82 Digital Klockradio med Dubbla alarmtider

A MALUX BRAND. Användarhandbok för Accenta programeringsenhet TM-PROG

Viktigt säkerhetsmeddelande

BRÅDSKANDE SÄKERHETSVARNING och ÅTERKALLELSE av MEDICINTEKNISK UTRUSTNING

Viktigt säkerhetsmeddelande till marknaden. Senographe Pristina med Serena Biopsipositioneraren kan glida när gantryt roteras under en biopsi.

MyDiagnostick 1001R - Manual till enheten UI FINAL Revision 1. MyDiagnostick 1001R. Manual till enheten. Sid. 1 av 10

Viktigt säkerhetsmeddelande December 11, 2015

NOKIAS BEGRÄNSADE TILLVERKARGARANTI FÖR NOKIA MED WINDOWS-TELEFON

Batteriladdning. Kontrollernas placering:

Healthcare Viktigt säkerhetsmeddelande

VIKTIGT SÄKERHETSMEDDELANDE TILL MARKNADEN PAS

Viktigt säkerhetsmeddelande

Att: Laboratoriechefen. Viktigt säkerhetsmeddelande. Beskrivning av problemet: Uppdatering av användarhandboken:

Comfort Focus Bruksanvisning. Comfort Focus. För ökad koncentration och inlärning. Svenska

Field Safety Notice ID: FSN

Viktigt säkerhetsmeddelande (återkallelse) 12 specifika loter av GLOBAL UNITE plattform för axelsystem

Alltid redo att hjälpa till. Registrera din produkt och få support på SRP3011. Frågor? Kontakta Philips.

BRÅDSKANDE SÄKERHETSMEDDELANDE. AQUIOS CL flödescytometrisystem (artikelnr B30166)

Installationshandbok Smart-UPS C 1000/1500 VA 120/230 Vac 2000/3000 VA 230 Vac rackmonterat 2U

Viktigt säkerhetsmeddelande

Viktigt säkerhetsmeddelande

MANUAL HEARTON A10 KORTVERSION PÅ SVENSKA

VIKTIGT SÄKERHETSMEDDELANDE: RA

Vissa moduler saknar varningsma rkning fo r pacemaker

Viktigt säkerhetsmeddelande till marknaden ÅTERKALLANDE AV MEDICINTEKNISK PRODUKT GLIDESCOPE VIDEOLARYNGOSKOP TITANIUM-BLAD FÖR ENGÅNGSBRUK

VIKTIGT SÄKERHETSMEDDELANDE: RA

VIKTIGT SÄKERHETSMEDDELANDE

Kom igång med hemtelefoni via mobilnätet. Installationen tar bara några minuter

VIKTIGT SÄKERHETSMEDDELANDE

VIKTIGT SÄKERHETSMEDDELANDE SLUTANVÄNDARE

Zoomax Snow handhållen läskamera

Viktigt säkerhetsmeddelande till marknaden

WiFi-router N150 (N150R)

/14/ R

Produktkorrigering Brådskande För omedelbar åtgärd

RACE BLUETOOTH-HÖRLURAR BRUKSANVISNING

VIKTIG UPPLYSNING OM SÄKERHETSRELEVANTA KORRIGERANDE ÅTGÄRDER

VIKTIGT SÄKERHETSMEDDELANDE

Viktigt säkerhetsmeddelande till marknaden

VIKTIGT SÄKERHETSMEDDELANDE Viktig korrigerande säkerhetsåtgärd

VIKTIG FÄLTKORRIGERING AV MEDICINSK ENHET TCAutomation /engen Laboratory Automation Systems

BRUKSANVISNING APPlicator kontaktlåda för ios & Android*

Viktigt säkerhetsmeddelande

WiFi-router N300 (N300R)

Viktigt säkerhetsmeddelande

BRUKSANVISNING INNEHÅLL

10 januari, 2018 BRÅDSKANDE: VIKTIGT SÄKERHETSMEDDELANDE GÄLLANDE PRODUKTERNA TISSU-TRANS

SVENSKA. Introduktion. Allmän beskrivning (Bild 1) Viktigt. Fara. Varning

Transkript:

Philips Healthcare - 1/6 - FSN86100179A Bästa kund, Philips har upptäckt att HeartStart MRx-monitorn/defibrillatorn kan fungera onormalt. I mycket sällsynta fall kan en fungera felaktigt på följande sätt. 1. Om stiften som ansluter batteriet till en skadas eller fylls med skräp kan den elektriska anslutningen bli dålig. Vid enbart batteridrift kan det hända att en inte startar, eller att den startas om upprepade gånger. 2. HeartStart MRx-monitorn/defibrillatorn kan fungera felaktigt på två sätt om den kopplas bort från växelström och drivs med ett batteri som enda kraftkälla. a. Enheten försöker att ladda när användaren trycker på laddningsknappen, men efter ca 20 sekunder genereras i stället felmeddelandet Shock Equipment Malfunction (Defib tekniskt fel), och ingen defibrilleringsbehandling kan administreras. b. Pacingen kan upphöra utan föregående varning. Dessa felaktiga funktioner fortsätter tills en återställs. Båda dessa möjliga problem kan fördröja övervakning och behandling. Syftet med det här säkerhetsmeddelandet är att informera dig om: problemens natur och under vilka omständigheter de kan inträffa åtgärder som du bör vidta för att förhindra risker för patienter och användare åtgärder som Philips har planerat för att korrigera problemen. Det här dokumentet innehåller viktig information om fortsatt säker och korrekt användning av din utrustning Gå igenom följande information tillsammans med all personal som behöver känna till innehållet i det här meddelandet. På följande sidor finns information om hur berörda er kan identifieras och instruktioner om vilka åtgärder som bör vidtas. Följ anvisningarna i avsnittet ÅTGÄRDER SOM BÖR VIDTAS AV KUNDEN/ANVÄNDAREN i meddelandet. Philips hanterar korrigeringen genom att: 1. tillhandahålla ett tillägg till bruksanvisningen. I tillägget beskrivs hur användaren kontrollerar batterikontaktstiften för att undvika problemen med att en inte startar eller startar om upprepade gånger. 2. tillhandahålla information om åtgärder som förhindrar, eller metoder som gör att användaren kan korrigera, den felaktiga funktionen som en kan uppvisa vid laddning och pacing om den kopplas bort från växelström. Den här frivilliga åtgärden har rapporterats till berörda myndigheter. Philips ber om ursäkt för eventuella besvär som det här problemet orsakar dig. Om du har frågor om detta meddelande eller behöver ytterligare information eller stöd kan du kontakta din lokala Philipsrepresentant <Philips-representantens kontaktuppgifter fylls i av KM/land>. Med vänlig hälsning Spara en kopia tillsammans med utrustningens bruksanvisning. Thomas Fallon Director QA/RA, Emergency Care and Resuscitation

Philips Healthcare - 2/6 - FSN86100179A BERÖRDA PRODUKTER Produkt: Philips HeartStart MRx-monitor/defibrillator, modellnummer M3535A, M3536A och paketlösningar till militären. Berörda er: M3535A M3535ATZ M3536A M3536ATZ M3536M M3536MC M3536M2 M3536M3 M3536M4 M3536M5 M3536M6 M3536M7 M3536M8 M3536M9 SÅ HÄR IDENTIFIERAS BERÖRDA PRODUKTER De Philips HeartStart MRx-monitorer/defibrillatorer som berörs av det här meddelandet anges ovan. HeartStart MRx-monitorns/defibrillatorns modell- och serienummer står på huvudetiketten på baksidan av MRx-en i batterifack B.

Philips Healthcare - 3/6 - FSN86100179A FUNKTIONSBE SKRIVNING 1 Om batterikontaktstiften (i batterifacket på HeartStart MRxmonitorn/defibrillatorn) skadas eller kontamineras kan dålig elektrisk anslutning vid batteridrift leda till att MRx-en antingen: (i) inte startar, eller (ii) startas om upprepade gånger. RISK 1 ÅTGÄRDER SOM BÖR VIDTAS AV KUNDEN/ANV ÄNDAREN 1 I mycket sällsynta fall (i) startar inte HeartStart MRxmonitorn/defibrillatorn, eller (ii) startas om upprepade gånger. I båda situationerna blir en obrukbar, vilket leder till att behandlingen av en patient i behov av defibrillering, elkonvertering, pacing eller övervakning fördröjs. Under inspektioner ska du inspektera anslutningarna i HeartStart MRxens batteriutrymme. Inkludera det här steget vid rutinmässiga funktionskontroller: Kontrollera att batterikontaktstiften är rena, helt utsträckta, oböjda och utan avlagringar. Figur A: Batterikontaktstift Batterikontaktstift åtta i varje uttag ÅTGÄRDER PLANERADE AV PHILIPS 1 Philips påbörjar på eget initiativ den här korrigeringen och tillhandahåller ett tillägg till bruksanvisningen om HeartStart MRx-ens batterikontaktstift till alla kunder med berörda er.

Philips Healthcare - 4/6 - FSN86100179A FUNKTIONSBE SKRIVNING 2 Om HeartStart MRx-monitorn/defibrillatorn kopplas bort från växelströmskällan kan den fungera onormalt på två sätt. 1. Enheten försöker ladda när användaren trycker på laddningsknappen, men efter ca 20 sekunder genereras i stället felmeddelandet Shock Equipment Malfunction (Defib tekniskt fel), och ingen defibrilleringsbehandling kan administreras. 2. Pacingen kan upphöra utan föregående varning. Dessa felaktiga funktioner fortsätter tills en återställs (enligt beskrivningen i avsnittet Åtgärder som bör vidtas av kunden/användaren ). Dessa felaktiga funktioner är mycket ovanliga och svåra att konsekvent återskapa. Två separata händelser måste sammanfalla för att den felaktiga funktionen ska uppträda. 1. När användaren kopplar bort MRx-en från växelströmskällan förblir den felaktigt i växelströmsläget i stället för att växla till endast batteri-läget. och 2. Batteriet är åtminstone delvis urladdat. De felaktiga funktionerna inträffar inte om en drivs med två batterier. Det har inte framkommit några rapporter om dessa felaktiga funktioner när en kopplas bort från en likströmskälla. RISK 2 I mycket sällsynta fall kan HeartStart MRx-monitorn/defibrillatorn fungera onormalt under laddning. Eftersom MRx-en inte kan laddas går det inte att administrera defibrilleringsbehandling till en behövande patient. Pacingen kan stoppas utan föregående varning detta har dock aldrig observerats hittills. En fördröjning av patientens pacingbehandling kan därför inträffa.

Philips Healthcare - 5/6 - FSN86100179A ÅTGÄRDER SOM BÖR VIDTAS AV KUNDEN/ANV ÄNDAREN 2 Om indikatorn för extern strömkälla ovanför MRx-ens display (se figur B) förblir tänd när en kopplas bort från växelströmskällan har en inte växlat till batteridrift korrekt, och riskerar att fungera onormalt vid laddning och pacing. Figur B: Indikator för extern strömkälla Observera indikatorn för extern strömkälla när du kopplar bort MRxen från växelströmskällan. Om den fortsätter att lysa återställer du en genom att: 1. låta en vara frånkopplad 2. ta ut och sätta i batteriet 3. kontrollera att indikatorn har stängts av. Den här strömväxlingen kan förhindras på två sätt. Användaren kan antingen: a. ta bort växelströmsmodulen från MRx-en i stället för att dra ut sladden ur växelströmskällan (se figur C) Figur C: Borttagning av växelströmsmodul b. slå på MRx-en med vredet och låta starten slutföras innan en kopplas bort från växelströmmen. Philips påminner dig även om att batterierna ska vara fulladdade före användning, i enlighet med anvisningarna i bruksanvisningen till HeartStart MRx-monitorn/defibrillatorn.

Philips Healthcare - 6/6 - FSN86100179A ÅTGÄRDER PLANERADE AV PHILIPS 2 Philips påbörjar på eget initiativ den här korrigeringen och tillhandahåller information om åtgärder som förhindrar, eller metoder som gör att användaren kan korrigera, den felaktiga funktionen som en kan uppvisa vid laddning och pacing om den kopplas bort från växelström. Philips utvärderar både programvaru- och maskinvaruförändringar för att förhindra den felaktiga funktionen. Du kontaktas av Philips när en lösning finns om du har en som riskerar att fungera felaktigt på det här sättet. VIDARE INFORMATION OCH SUPPORT Om du behöver ytterligare information eller stöd med anledning av det här meddelandet kan du kontakta din lokala Philips-representant <Philips-representantens kontaktuppgifter fylls i av KM/land>.

Philips Healthcare - 1/2 - FSN86100179A VIKTIGT SÄKERHETSMEDDELANDE Korrigering av medicinsk utrustning fungera onormalt om endast ett batteri används som enda kraftkälla. Kundinformation: Bekräftelsesvar Markera ALLA tillämpliga kryssrutor Jag har läst säkerhetsmeddelandet FSN86100179A och förstår anvisningarna som medföljer. Jag har mottagit korrekt nummer för tillägget till bruksanvisningen och förstår ändringarna/tilläggen som gjorts i tillägget. Obs! Antalet bruksanvisningar som medföljer säkerhetsmeddelandet är lika med antalet registrerade er som levererats till din inrättning. Bekräfta det aktuella antalet er på din inrättning. Modellnr Antal Modellnr Antal M3535A M3536M3 M3535ATZ M3536M4 M3536A M3536M5 M3536ATZ M3536M6 M3536M M3536M7 M3536MC M3536M8 M3536M2 M3536M9 Namn på kundens inrättning: Adress: Telefonnummer: Vår inrättning har tagit emot det ovan nämnda säkerhetsmeddelandet och tillägget till bruksanvisningen. Vi informerar läkare som använder dessa medicintekniska produkter: Signatur: Datum: Befattning: Skanna och skicka det här bekräftelseformuläret till recall.response@philips.com Eller Faxa till 1-877-499-7223

Philips Healthcare - 2/2 - FSN86100179A VIKTIGT SÄKERHETSMEDDELANDE Korrigering av medicinsk utrustning fungera onormalt om endast ett batteri används som enda kraftkälla.