VIKTIGT säkerhetsmeddelande Korrigering av medicinsk utrustning

Relevanta dokument
VIKTIGT Säkerhetsmeddelande Korrigering av medicinsk utrustning Philips Brilliance 64, Ingenuity CT, Ingenuity Core och Ingenuity Core 128

BRÅDSKANDE Säkerhetsmeddelande Brilliance 16-Slice (Air)/Brilliance 64 CT/Ingenuity Core/Ingenuity Core 128 /Brilliance CT Big Bore/Ingenuity Flex

Viktigt säkerhetsmeddelande Korrigering av medicinsk utrustning

Det här dokumentet innehåller viktig information om fortsatt säker och korrekt användning av din utrustning

BRÅDSKANDE Säkerhetsmeddelande IntelliSpace Portal, programversion 5 och 6

VIKTIGT Säkerhetsmeddelande Undersökningsbord

Viktigt säkerhetsmeddelande

BRÅDSKANDE Säkerhetsmeddelande Philips ultraljudssystem modell AFFINITI 70

BRÅDSKANDE Säkerhetsmeddelande Korrigering av medicinsk utrustning

VIKTIGT säkerhetsmeddelande Korrigering av medicinsk utrustning IntelliVue MX40 saknade varningar i bruksanvisning

BRÅDSKANDE Säkerhetsmeddelande FCO PH Alla Allura Xper-, AlluraClarity-, Allura CV-, Allura Centron-, UNIQ- och Integrissystem

BRÅDSKANDE Säkerhetsmeddelande

BRÅDSKANDE - Korrigering av medicinsk utrustning Philips HeartStart MRx-monitor/defibrillator

BRÅDSKANDE Säkerhetsmeddelande Korrigering av medicinsk utrustning

Nya instruktioner för mätning av låg kontrast

Ett fel kan uppstå så defibrilleringsknappen inte aktiveras och defibrilleringen fördröjs eller förhindras

VIKTIGT SÄKERHETSMEDDELANDE Korrigering av medicinsk utrustning

BRÅDSKANDE - Återkallande av medicinsk utrustning

VIKTIGT SÄKERHETSMEDDELANDE Korrigering av medicinteknisk produkt Säkerhetsmeddelande till marknaden

Viktigt säkerhetsmeddelande Korrigering av medicinsk utrustning

BRÅDSKANDE - Korrigering av medicinsk utrustning

Viktigt säkerhetsmeddelande

YTTERLIGARE INFORMATION OM KORRIGERING OCH BORTTAGNING

Det här dokumentet innehåller viktig information om fortsatt säker och korrekt användning av din utrustning

VIKTIGT SÄKERHETSMEDDELANDE

Viktigt säkerhetsmeddelande Korrigering av medicinsk utrustning V60-VENTILATORER TILLVERKADE FÖRE DEN 15 SEPTEMBER 2015 BYTE AV INTERN KABEL

Viktigt säkerhetsmeddelande till marknaden

VIKTIGT SÄKERHETSMEDDELANDE Viktig korrigerande säkerhetsåtgärd

Viktigt säkerhetsmeddelande till marknaden, Korrigering av medicinteknisk produkt #15483

VIKTIGT SÄKERHETSMEDDELANDE

VIKTIGT säkerhetsmeddelande till marknaden: RA

Viktigt säkerhetsmeddelande till marknaden

VIKTIGT SÄKERHETSMEDDELANDE

Viktigt säkerhetsmeddelande

Viktigt säkerhetsmeddelande

VIKTIGT SÄKERHETSMEDDELANDE VITROS

Field Safety Notice Letter ID: FSN

BRÅDSKANDE ÅTERKALLANDE AV MEDICINSK UTRUSTNING Indiko och Indiko Plus, analysatorer för klinisk kemi

Viktigt säkerhetsmeddelande till marknaden

Viktigt säkerhetsmeddelande till marknaden Brådskande medicinteknisk korrigeringsåtgärd /08/ C

Viktigt säkerhetsmeddelande!

VIKTIG SÄKERHETSMEDDELANDE Viktig korrigerande säkerhetsåtgärd

BRÅDSKANDE VIKTIGT FÄLTSÄKERHETSMEDDELANDE

BRÅDSKANDE: SÄKERHETSMEDDELANDE

BRÅDSKANDE Korrigering av medicinsk utrustning Philips Avalon CTG-apparater, modellerna FM20, FM30, FM40, FM50

Brådskande säkerhetsmeddelande

VIKTIGT SÄKERHETSMEDDELANDE

VIKTIGT SÄKERHETSMEDDELANDE

En pekpinne för allas trevnad: INGEN ONÖDIG BILKÖRNING INNE PÅ GÅRDARNA!!

Field Safety Notice ID: FSN

Uppdatering av referensintervall cobas b 221

Säkerhetsmeddelande till marknaden

VIKTIG UPPLYSNING OM SÄKERHETSRELEVANTA KORRIGERANDE ÅTGÄRDER

Ökad nivå på resultat för patientresultat med ONLINE TDM Gentamicin-analysen. ONLINE TDM Gentamicin Mod P. ONLINE TDM Gentamicin 100 Tests c 701/702

Philips Healthcare - 1/8 - FSN A Maj 2019

Tillbehörsrem till SAM Junctional Tourniquet (SJT) blodtrycksmanschett 2014/11/06 Modifiering/utbyte/destruktion av enheten

iguide-arbetsflödet kan köras trots att iguide-knappen är inställd på OFF (AV)

Viktigt säkerhetsmeddelande

Begränsningar i programvarans noggrannhet för mycket små Multi-Leaf-Collimator (flerbladskollimator, MLC)-fältstorlekar.

BRÅDSKANDE SÄKERHETSMEDDELANDE

Viktigt säkerhetsmeddelande till marknaden (FSN)

Så här fyller du i ansökan minansokan.se Affärsutvecklingscheckar 2019

VIKTIGT SÄKERHETSMEDDELANDE TILL MARKNADEN NM implanterbar pulsgenerator Felaktig indikering av elektivt utbyte (ERI)

VIKTIGT SÄKERHETSMEDDELANDE TILL MARKNADEN Litiumjonbatteripaket som används i BIS Vista och BIS View övervakningssystem.

Viktigt säkerhetsmeddelande till marknaden

Viktigt säkerhetsmeddelande

Betygskriterier (utom läkemedelsberäkningen där 90% rätt för godkänt gäller)

Viktigt säkerhetsmeddelande

Viktigt säkerhetsmeddelande till marknaden

Viktigt säkerhetsmeddelande till marknaden

Rekommendationer angående Zimmer Biomet Pulsavac Plus-enheter

Viktigt säkerhetsmeddelande December 11, 2015

Viktigt säkerhetsmeddelande

Handburen plattform dataförlust vid usbkommunikation

C

Produktnamn Referensnummer GPN Partinummer IP-7110 G20254 IP-S7010 IP-S7110 IP-S9010 G26438 IP-S9110

Viktigt säkerhetsmeddelande

Det här dokumentet går kortfattat igenom registrerings- och ansökningsprocessen.

Brådskande säkerhetsmeddelande (FSN BCT5) CaridianBCT Trima slangset för engångsbruk

Viktigt säkerhetsmeddelande till marknaden Gäller Platinium modeller som tillverkade av Sorin Group Italia S.r.l. 2: Information om induktiv telemetri

Så här fyller du i ansökan minansokan.se Affärsutvecklingscheckar 2018 version 1.0

UPPFÖLJNING BRÅDSKANDE SÄKERHETSMEDDELANDE TILL MARKNADEN

Mellan 2006 och 2014 har antalet CT-undersökningar i Östergötland i det närmaste fördubblats från st till st

Ref: Volcano ss/ssi"" Programvaruversion 3.2.1/3.2.2

VIKTIGT SÄKERHETSMEDDELANDE Återkallelse av produkt

VIKTIGT: SÄKERHETSMEDDELANDE TILL MARKNADEN MSS FA. Säkerhetsmeddelande om medicinteknisk produkt BD Plastipak sprutor / BD oralsprutor

Återkallande av medicintekniska produkter

Viktigt säkerhetsmeddelande

VIKTIGT SÄKERHETSMEDDELANDE TILL MARKNADEN NM implanterbar pulsgenerator Felaktig indikering av elektivt utbyte (ERI)

Användarmanual. Webcert frågor & svar

VIKTIGT SÄKERHETSMEDDELANDE: RA

Kursens namn: Medicin, Radiografi Strålningsfysik, teknik och projektionslära

Brådskande: Korrigering av medicinsk utrustning

Viktigt säkerhetsmeddelande till marknaden Viktig information om medicinsk enhet ilab Polaris Systems

Viktigt säkerhetsmeddelande Connex Spot Monitor

12 juni, 2017 VIKTIGT! SÄKERHETSMEDDELANDE TILL MARKNADEN TISSU-TRANS-PRODUKTER

RADIOMETER har nyligen blivit medvetna om fyra eventuella kliniskt viktiga problem med enhetsomvandling i AQURE:

Ansökan affärsutvecklingscheckar Region Norrbotten. Guide

BRÅDSKANDE SÄKERHETSMEDDELANDE. AQUIOS CL flödescytometrisystem (artikelnr B30166)

VIKTIGT SÄKERHETSMEDDELANDE

Transkript:

Bästa kund, Vi har upptäckt några problem med programvaruversionerna 4.1.3 och 4.1.5 i Philips Brilliance ict och Brilliance ict SP som kan innebära en risk för patienter eller användare om de uppstår igen. Det här säkerhetsmeddelandet (CLE15-063/72800644) är avsett att informera om: vad problemet är och under vilka omständigheter det kan inträffa Vilka åtgärder som bör vidtas av kunden/användaren för att förebygga risker för patienter och användare vilka åtgärder Philips planerar för att korrigera problemet. Det här dokumentet innehåller viktig information om fortsatt säker och korrekt användning av din utrustning Gå igenom följande information tillsammans med all personal som behöver känna till innehållet i det här meddelandet. Det är viktigt att förstå innebörden i meddelandet. För att åtgärda det här problemet kommer Philips att utfärda FCO-korrigering 72800644 för installation av en programvaruuppdatering på berörda system. Om du behöver mer information eller hjälp i den här frågan kan du kontakta din lokala Philips-representant: Sverige Syd CS Delivery Manager: Tommy Dahlquist 0708 322580 Sverige Nord CS Delivery Manager: Therese Nordlund 0708 993667 Det här meddelandet har rapporterats till lämplig myndighet. Med vänlig hälsning Holly Wright Lee Manager, Post Market Surveillance

BERÖRDA PRODUKTER Följande CT-system, med programvaruversionerna 4.1.3 och 4.1.5, kan vara berörda Brilliance ict Brilliance ict SP med följande programvaruversioner: 4.1.3 eller 4.1.5 PROBLEMBESKRIVNIN G Ant Identifierat programvaruproblem al 1 Scan längden ändras vid förändring av bildfältet (FOV) För axiella 3D-scan kanske antalet scan cykler ändras när bildfältet (FOV) ändras. 2 Olika CTDI-värden med DoseRight DoseRight-algoritmen räknar ut en vattenekvivalent diameter som är större än uppmätt på en cylindrisk fantom när en 80 kvp eller 120 kvp översikt används. Detta resulterar i ett mas-värde för scan som är högre än föreslaget värde vid en översikt på 100 kvp eller 140 kvp. Obs! De rapporterade mas- och CTDI-värdena är korrekta för alla scan och översikter. 3 Översikts scan med längder nära 135 eller 184 mm kan leda till oväntade startpositioner för scanning Översikts scan med längder nära 135 mm eller 184 mm kan leda till förvrängning av översikts scannets data och leda till ett meddelande om internt fel. Om den här översikten används för att planera resultat kanske resultaten inte börjar på den avsedda platsen. 4 Rekonstruktionslängden är inte lika med scan längden Det kan finnas en skillnad mellan den beräknade rekonstruktionslängden och den faktiska scan längden, vilket kan resultera i att rådata inte kan rekonstrueras. RISKER Oönskad strålning från initial skanning eller omskanning av patient

SÅ HÄR IDENTIFIERAS BERÖRDA PRODUKTER Ta reda på vilken programvaruversion du använder. För att identifiera produktens programvaruversion: Klicka på knappen Help (hjälp). Välj About (om) så visas programversionen. De produkter som berörs har följande programvaruversion: 4.1.3 eller 4.1.5 ÅTGÄRDER SOM BÖR VIDTAS AV KUNDEN/ANVÄNDAREN I nedanstående tabell anges åtgärder användare kan vidta när berörda produkter används innan du får programvaruuppdateringen. Ant al Identifierat programvaruproblem 1 Scan längden ändras vid förändring av bildfältet (FOV) För axiella 3D-scan kanske antalet scan cykler ändras när bildfältet (FOV) ändras. Åtgärder för att undvika eller minimera effekten av problemet Granska planerade scan längder innan du utför ett scan och justera längden manuellt vid behov. 2 Olika CTDI-värden med DoseRight DoseRight-algoritmen räknar ut en vattenekvivalent diameter som är större än uppmätt på en cylindrisk fantom när en 80 kvp eller 120 kvp översikt används. Detta resulterar i ett mas-värde för scan som är högre än föreslaget värde vid en översikt på 100 kvp eller 140 kvp. Obs! De rapporterade mas- och CTDIvärdena är korrekta för alla scan och översikter. Använd 100 kv eller 140 kvp översikter där detta är lämpligt för att undvika att problemet uppstår. Om en översikt på 80 kv eller 120 kvp krävs bör användaren granska föreslaget mas och justera efter behov för att uppnå önskad bildkvalitet och dos.

3 Översikts scan med längder nära 135 eller 184 mm kan leda till oväntade startpositioner för scanning Översikts scan med längder nära 135 mm eller 184 mm kan leda till förvrängning av översikts scannets data och leda till ett meddelande om internt fel. Om den här översikten används för att planera resultat kanske resultaten inte börjar på den avsedda platsen. 4 Rekonstruktionslängden är inte lika med scan längden Det kan finnas en skillnad mellan den beräknade rekonstruktionslängden och den faktiska scan längden, vilket kan resultera i att rådata inte kan rekonstrueras. Observera att ovanstående scenario är sällsynt. Undvik att använda översikts scan med längder på 135,0 mm, 135,6 mm, 183,8 mm eller 184,4 mm. Det finns ingen rekommenderad lösning på det här problemet. Problemet kommer att hanteras med publiceringen av förestående FCO. Meddela alla som behöver känna till den här informationen inom din organisation och eventuella andra organisationer dit potentiellt berörda enheter har överförts. (Om tillämpligt) Vidarebefordra det här meddelandet till andra organisationer som berörs av denna åtgärd. (Om tillämpligt) Spara meddelandet tillsammans med bruksanvisningen för ditt system (IFU) tills korrigering görs i systemprogramvaran. ÅTGÄRDER PLANERADE AV PHILIPS Philips Healthcare meddelar alla berörda användare om de här problemen via det här säkerhetsmeddelandet. För att åtgärda problemet kommer FCO-korrigering 72800644 som omfattar installation av en programvaruuppdatering att utfärdas. Philips kommer att kontakta dig för att bestämma tid för installation av programvaruuppdateringen på din arbetsplats.

VIDARE INFORMATION OCH SUPPORT Om du behöver ytterligare information eller support gällande det här problemet ska du kontakta den lokala Philips-representanten: Sverige Syd CS Delivery Manager: Tommy Dahlquist 0708 322580 Sverige Nord CS Delivery Manager: Therese Nordlund 0708 993667