PK-INR PT-INR D-dimer

Relevanta dokument
2016- Året som gått. PK-INR D-dimer. Tomas Lindahl

Året som gått. PK-INR D-dimer. Tomas Lindahl

2015- Året som gått. PK-INR Antitrombin. Tomas Lindahl

PK (INR) och D-dimer

Antikoagulantiabehandling i primärvården God kvalitet i analys av PK-INR är viktig för patientsäkerheten

P-Protrombinkomplex resultat och 20 år med INR.

Råd om kontroll och kvalitetssäkring SSTH

Åldersberoende beslutsgränser för D-dimer Maria Farm, ST-läkare

Åldersberoende beslutsgränser för D-dimer Maria Farm, Specialistläkare Klinisk Kemi Karolinska Universitetslaboratoriet

vad vi arbetar med på Equalis Användarmöte koagulation februari 2017 Elisabet Eriksson Boija

APT-tid, Fibrinogen, Antitrombin

Expertgruppen för Koagulation

Vad händer på Equalis

Det senaste inom NOAK metoder. Karin Strandberg Klinisk kemi, Malmö Labmedicin i Skåne

Analys av D-dimer på patient med misstänkt HAMA

Jämförelse mellan 5 patientnära D-Dimer metoder och standard metod på laboratoriet - erfarenhet från ett center

Lab-perspektiv på Lupusträsket. Maria Berndtsson, Karolinska Universitetslaboratoriet

Rekommendationer för användning och kvalitetssäkring av PNA PK (INR) testning inom primärvård och på akuten

Laboration hemostas Termin 3, läkarprogrammet

Laboration hemostas Termin 3, läkarprogrammet

Avvikelser för höga (>4.5) CoaguChek INR-värden på grund av kalibrering med WHOreferensstandarden

ÅRET SOM GÅTT APTT-ANTITROMBIN-FIBRINOGEN Equalis 2014: APTT Aktiverad partiell tromboplastintid A. Hillarp

APTT konstiga resultat och lupus

Citratkoncentrationen och koagulationsanalyser: Dags att harmonisera till 3,2 %

Nya antikoagulantia Laboratoriemedicinska aspekter SKKLFs och SSKFs utbildningsdagar

Sykehuset Namsos Postboks 453 Sentrum NO-7800 NAMSOS P-CKMB ( µg/l )

Djup ventrombos patientnära diagnostik inom primärvården

P-Aktiverad partiell tromboplastintid APTT

Mer samstämmiga laboratorieresultat efter övergången till INR

En varg med Janusansikte Antifosfolipidantikroppar

AKUT BLÖDNING. Kristina Sonnevi, specialistläkare VO Internmedicin Sektionen för hematologi och koagulation

Blödningstillstånd- diagnos och behandling. Pia Petrini öl barnkoagulation ALB

Hemofili. Hemostas- Koagulation och fibrinolys Sjukdomar, diagnostik och behandling

NOAK-metoder. Karin Strandberg Klinisk kemi, Malmö Labmedicin i Skåne

Blödning Läkarlinjen, KIDS 2 september Maria Bruzelius Koagulationsmottagningen

Protein C och S på laboratoriet. Andreas Hillarp Labmedicin Skåne Klinisk kemi, Koagulationslaboratoriet Skånes universitetssjukhus, Malmö

Patientnära Analyser. - Kvalitativa Analyser Stickprov, helst morgonurin

Coatest SP Factor VIII Swedish revision 12/2004

Metodutvärdering I. Metodutvärdering -validering. Metodutvärdering II. Metodutvärdering III

Paracetamolprojektet

Metodbeskrivning Pk (INR) Protrombinkomplex - CoaguChek XS Pro

Sykehuset Namsos Postboks 453 Sentrum NO-7800 NAMSOS P-CKMB ( µg/l )

Venös tromboembolism och ökad blödningsbenägenhet. Margareta Holmström Koagulationsmottagningen Hematologiskt Centrum

Antitrombin-Labmetoder. Karin Strandberg Klinisk kemi, Malmö Laboratoriemedicin, Skåne

Koagulation. Margareta Holmström Överläkare, docent, sektionschef Koagulationsmottagningen, Hematologiskt Centrum Karolinska

NOAK Laboratorieaspekter Equalis användarmöte

Rutin. Trombosprofylax under graviditet. Revideringar i denna version. Bakgrund, syfte och mål. Arbetsbeskrivning

Jag vet mitt värde. Bli trygg och delaktig i din blodförtunnande behandling genom egenvård och självtest

HbA1c på Architect c 8000

Välkommen till Equalis 15:e användarmöte i KOAGULATION januari, 2012, Täby Park

Direkta Xa-hämmare- vad bör vi tänka på?

LABORATORY DIAGNOSTIK AV LUPUS ANTIKOAGULANS. Kan vi bli bättre?

SKUP - Skandinavisk utprövning av utrustning för primärvården

BRUKSANVISNING FÖR SIMPLE SIMON PT Produkt ZAF 101 Lot G185M2 Exp IVD

ROTEM ett patientnära koagulationsinstrument

Blödningstillstånd i neonatalperioden. Rolf Ljung Barn- och Ungdomscentrum, U-MAS, Malmö

Harmonisering av Fosfatidyletanol (PEth) Expertgruppen Läkemedel/Toxikologi

Dugga Klinisk Kemi, DS

Kvalitetssäkring i laboratoriediagnostik. Kerstin Elvin Allergi och Autoimmunitet; Laboratoriediagnostik Oktober 2016

Resultatsammanställning för alkoholer/etylenglykol

Utredningsfall. Equalis användarmöte 2015

TROMBOEMBOLISM OCH GRAVIDITET. Maria Revelj Specialistläkare Kvinnokliniken Östra sjukhuset Göteborg

Immunanalys VANKOMYCIN-KALIBRATORER Förklaring till symboler som används

Analys av hepariner, faktor Xahämmare och trombinhämmare

Preanalys - webbenkät och diskussion

Preanalys- Varför så viktigt? Susanne Samuelsson Koagulationslaboratoriet Klinisk Kemi SU/Sahlgrenska

Självtestning Ett alternativ vid blodförtunnande behandling

NOAK/DOAK Referensmetoder och rutinanalyser

Provtagning med mikrorör för koagulationsanalyser

Nya sätt att hålla oss flytande. Andreas Hillarp Koagulationscentrum, Skånes Universitetssjukhus Labmedicin Skåne

Utredning av ökad blödningsbenägenhet. Rolf Ljung Lunds Universitet, Barnsjukvården, Skånes Universitetssjukhus, Malmö, Lund

Jag vet mitt värde. Bli trygg och delaktig i din blodförtunnande behandling genom självtestning

P--Kreatinin. Arne Mårtensson

Ischemi/reperfusion T3

Calcium på Cobas c 501 Innehållsförteckning

Koagulationssystemet med särskilt fokus på warfarinets effekter

Torbjörn Kjerstadius Klinisk mikrobiologi Karolinska universitetslaboratoriet, Solna

Delårsrapport för perioden januari mars MediRox AB (publ) Aktietorget: MROX A, MROX B

Validering och Verifiering: Vad är det och hur bör det utföras? Kerstin Elvin EQUALIS användarmöte 18 april 2013

MISSBRUKSDIAGNOSTIK Klinisk kemisk diagnostik HT 2016 Elisabeth Hjortswang

Praktiska aspekter av antikoagulantia

Venös tromboembolism och D-dimer

Revision nationella kvalitetsmål glukos. Elisabet Eriksson Boija

Frekvens flebografiverifierad trombos i Malmö 1987 per 1000 inv enl Norström et al 1992

Patientmedian. Equalis allmän kemi-möte tors 15 nov Peter Ridefelt, Klinisk kemi och farmakologi, Akademiska sjukhuset

SLE-SRQ Registergruppen Lägesrapport januari 2018

Patientuppföljning på AKmottagningen. preparat

Delårsrapport för perioden januari juni MediRox AB (publ) Aktietorget: MROX A, MROX B

Trombosutredning molekylär diagnostik av generna F2 och F5 Klinisk kemi och Transfusionsmedicin i Halland

EQUALIS kvalitetsmål

Delårsrapport för perioden januari september MediRox AB (publ) Aktietorget: MROX A, MROX B

HbA1c diagnostik i Sverige - Emot införandet. Stig Attvall Diabetescentrum Sahlgrenska SU, Göteborg

Yttrande med anledning av Översyn av de nationella kvalitetsregistren. Guldgruvan i hälso-och sjukvården. Förslag till gemensam satsning

Hemostasen. Hemostasen

FIBRIN Bildning och nedbrytning. Andreas Hillarp Koagulationscentrum Labmedicin Skåne, Region Skåne

Viktigt säkerhetsmeddelande

5/201. Från Unilabs Laboratoriemedicin, Stockholm gäller fr.o.m (om inget annat datum anges i texten)

Ordlista och förkortningar

Diagnostik av koagulationsrubbningar i låginkomstländer. Kristina E M Persson Överläkare, Docent Region Skåne, Lunds Universitet

Bokslutskommuniké för perioden januari december MediRox AB (publ) Aktietorget: MROX A, MROX B

Transkript:

2017- Året som gått PK-INR PT-INR D-dimer Tomas Lindahl

PK-INR (PT-INR) Beroende av faktorer inom extrinsicsystemet och alla eller delar av de gemensamma faktorerna (metodberoende) Owrenmetod ( PK ) påverkas av FII, FVII och FX Quickmetod ( PT ) påverkas av FII, FVII, FX OCH fibrinogen och FV

PK(INR) - Owrenmetoden Mäter funktionen av FII, FVII, FX Tissuefaktoraktiveringsvägen ( Extrinsic pathway Owrenmetod, helt dominerande i Norden Warfarinmonitorering Okänslig för lupus antikoagulans mm Samma kalibrering för leverdiagnostik PT(INR) - Quickmetoder PK(INR) men påverkas även av fibrinogen och FV Quickmetod, utanför Norden (och Japan) Point of care som t.ex. INRatio, MicroINR, ProTime, Modifierad POC variant i CoaguChek XS, Exprecia, i- Stat Lupus antikoagulans kan ge falskt höga värden Leverdiagnostik ska ha speciell kalibrering mer känsligt för PIVKA?

Internationell standardisering genom WHO INR = (KT prov/kt normal) ISI INR = International Normalisrad Kvot (eng. Ratio) KT = Koagulationstid i sekunder ISI = Internationellt Sensitivitets Index (korrektionsfaktor)

PK(INR) sjukhuslab 2017 material inom normal nivå Reagens n Medel INR Medel CV% Owrens PT 82 1,05 2,87 SPA + 25 1,06 2,59

PK(INR) sjukhuslab 2014-17 material inom terapeutisk nivå År Reagens n Medel CV (%) 2017 Owrens PT 82 2,81 4,67 2017 SPA + 26 3,07 5,98 2016 Owrens PT 76 2,90 4,63 2016 SPA+ 33 3,18 5,02 2015 Owrens PT 76 2,93 4,38 2015 SPA + 33 3,20 4,44 2014 Owrens PT 73 3,00 4,17 2014 SPA + 32 3,30 4,26

PK(INR) primärvård 2017 material inom terapeutiskt område Reagens n Medel INR Medel CV% Owrens PT 14 2,87 5,93 Simple Simon 59 2,94 3,59 SPA+ 67 3,09 5,01

PT(INR) primärvård 2017 material inom terapeutiskt område Reagens n Medel INR Medel CV% Coaguchek 136 2,61 4,56

Slutsats PK(INR)- 1. Nivåerna är helt lika på sjukhuslab och primärvård 2. Det är en skillnad, upp till 10%, mellan reagens vid INR 3, men inte vid INR 1. Kontroller högre med SPA+ än Owrens PT, venösa patientprover tvärtom. 3. Variationen, CV%, mellan olika laboratorier har legat stabilt på 3-6% PK(INR) under de senaste åren. Högre INR ger högre CV%. Det är ingen större skillnad mellan sjukhus- och primärvårdslaboratorier

P-Fibrin D-dimer

D-dimer

D-dimer Stiger vid mycket fibrin att bryta ned Trombos & Emboli Inflammation & Infektion Kirurgi och Trauma Graviditet (normalt!) Ökar något med åldern- nu finns åldersanpassade cut-off för diagnostik av VTE!

Kalibrering och metodjämförelser Syntetiska kalibratorer, görs av tillverkarna och är olika Olika metoder påverkas olika av fragmentstorlek Olika enheter mg/l- FEU Korrekt omvandlingsfaktor=1,74 * * Edlund & Nilsson, Clin. Biochem. 39: 137 142, 2006

Fibrin D-dimer, lätt ökad koncentration Komponent Omgång Label ntrollmater Rapportgrupp Antal Medel SD CV% D-dimer 2017:03 /A D-Dimer I.L. HemosIL DDHS 6 0,41 0,02 5,34 D-dimer 2017:03 /A D-Dimer Medirox D-Dimer 34 0,42 0,02 5,44 D-dimer 2017:03 /A D-Dimer Nycocard D-Dimer 1 0,50 0,00 0,00 D-dimer (FEU) 2017:03 /A D-Dimer Cardiac D-Dimer 17 0,93 0,23 24,84 D-dimer (FEU) 2017:03 /A D-Dimer Innovance D-Dimer 13 1,07 0,04 3,67 D-dimer (FEU) 2017:03 /A D-Dimer Roche Tinaquant D-D 19 0,75 0,09 11,42 D-dimer (FEU) 2017:03 /A D-Dimer STA - Liatest D - DI plus 13 0,79 0,08 10,29

Fibrin D-dimer, lätt ökad koncentration Komponent Omgång Label Rapportgrupp Antal Medel SD CV% D-dimer 2017:03 /A I.L. HemosIL DDHS 6 0,41 0,02 5,34 D-dimer 2017:03 /A Medirox D-Dimer 34 0,42 0,02 5,44 D-dimer 2017:03 /A Nycocard D-Dimer 1 0,50 0,00 0,00 D-dimer (FEU) 2017:03 /A Cardiac D-Dimer 17 0,93 0,23 24,84 D-dimer (FEU) 2017:03 /A Innovance D-Dimer 13 1,07 0,04 3,67 D-dimer (FEU) 2017:03 /A Roche Tinaquant D-D 19 0,75 0,09 11,42 D-dimer (FEU) 2017:03 /A STA - Liatest D - DI plus 13 0,79 0,08 10,29 D-dimer 2017:01 /C I.L. HemosIL Dimer 4 0,63 0,03 4,15 D-dimer 2017:01 /C Medirox D-Dimer 27 0,50 0,04 7,03 D-dimer 2017:01 /C Nycocard D-Dimer 1 0,70 0,00 0,00 D-dimer (FEU) 2017:01 /C Cardiac D-Dimer 14 0,93 0,12 12,68 D-dimer (FEU) 2017:01 /C Innovance D-Dimer 11 1,94 0,15 7,85 D-dimer (FEU) 2017:01 /C Roche Tinaquant D-D 16 0,19 0,08 39,06 D-dimer (FEU) 2017:01 /C STA - Liatest D - DI plus 12 0,72 0,07 10,23

Fibrin D-dimer, lätt ökad koncentration Komponent Omgång Label Rapportgrupp Antal Medel SD CV% D-dimer 2017:03 /A I.L. HemosIL DDHS 6 0,41 0,02 5,34 D-dimer 2017:03 /A Medirox D-Dimer 34 0,42 0,02 5,44 D-dimer 2017:03 /A Nycocard D-Dimer 1 0,50 0,00 0,00 D-dimer (FEU) 2017:03 /A Cardiac D-Dimer 17 0,93 0,23 24,84 D-dimer (FEU) 2017:03 /A Innovance D-Dimer 13 1,07 0,04 3,67 D-dimer (FEU) 2017:03 /A Roche Tinaquant D-D 19 0,75 0,09 11,42 D-dimer (FEU) 2017:03 /A STA - Liatest D - DI plus 13 0,79 0,08 10,29 D-dimer 2017:01 /C I.L. HemosIL Dimer 4 0,63 0,03 4,15 D-dimer 2017:01 /C Medirox D-Dimer 27 0,50 0,04 7,03 D-dimer 2017:01 /C Nycocard D-Dimer 1 0,70 0,00 0,00 D-dimer (FEU) 2017:01 /C Cardiac D-Dimer 14 0,93 0,12 12,68 D-dimer (FEU) 2017:01 /C Innovance D-Dimer 11 1,94 0,15 7,85 D-dimer (FEU) 2017:01 /C Roche Tinaquant D-D 16 0,19 0,08 39,06 D-dimer (FEU) 2017:01 /C STA - Liatest D - DI plus 12 0,72 0,07 10,23 Olika metoder påverkas olika av fragmentstorlek?

Fibrin D-dimer, ökad koncentration Komponent Omgång Label Rapportgrupp Antal Medel SD CV% D-dimer 2017:02 /A I.L. HemosIL Dimer 2 1,33 0,34 25,42 D-dimer 2017:02 /A Medirox D-Dimer 28 1,84 0,12 6,69 D-dimer (FEU) 2017:02 /A Cardiac D-Dimer 12 3,50 0,35 9,96 D-dimer (FEU) 2017:02 /A Innovance D-Dimer 13 5,35 0,62 11,65 D-dimer (FEU) 2017:02 /A Roche Tinaquant D-D 17 3,14 0,19 6,20 D-dimer (FEU) 2017:02 /A STA - Liatest D - DI plus 13 2,94 0,14 4,85 D-dimer 2017:02 /B I.L. HemosIL DDHS 7 0,34 0,01 4,42 D-dimer 2017:04 /B I.L. HemosIL DDHS 6 3,39 0,16 4,73 D-dimer 2017:04 /B Medirox D-Dimer 32 2,72 0,15 5,37 D-dimer (FEU) 2017:04 /B Cardiac D-Dimer 8 3,29 0,67 20,49 D-dimer (FEU) 2017:04 /B Innovance D-Dimer 21 7,89 0,68 8,60 D-dimer (FEU) 2017:04 /B Roche Tinaquant D-D 10 4,76 0,20 4,26 D-dimer (FEU) 2017:04 /B STA - Liatest D - DI plus 9 4,33 0,70 16,05 Stora nivåskillnader- det finns ingen internationell kalibrator Stora skillnader i kvot mellan höga och låga värdet- olika respons på ökning av D-dimer 17

Slut