Produktkorrigering För omedelbar åtgärd

Relevanta dokument
Produktkorrigering För omedelbar åtgärd

Produktkorrigering Brådskande För omedelbar åtgärd

Produktåterkallelse Brådskande för omedelbar åtgärd

Viktigt säkerhetsmeddelande Produktåterkallelse För omedelbar åtgärd

Viktigt säkerhetsmeddelande

Viktigt säkerhetsmeddelande

Viktigt säkerhetsmeddelande

Viktigt säkerhetsmeddelande

ADVIA kemiinstrument Reagensloter , , systemflaggor (U-, u-flaggor) och ökad variabilitet i resultat för kreatinkinas (CK_L)

BRÅDSKANDE SÄKERHETSMEDDELANDE. AQUIOS CL flödescytometrisystem (artikelnr B30166)

Healthcare Viktigt säkerhetsmeddelande

BRÅDSKANDE KORRIGERING FÖR MEDICINSK UTRUSTNING PÅ MARKNADEN

Viktigt säkerhetsmeddelande till marknaden

BRÅDSKANDE ÅTERKALLANDE AV MEDICINSK UTRUSTNING Indiko och Indiko Plus, analysatorer för klinisk kemi

Viktigt säkerhetsmeddelande

Viktigt säkerhetsmeddelande till marknaden

Viktigt säkerhetsmeddelande

Atellica CH instrument Reagensloter , och kalibreringsfel och ökad variabilitet av resultat för kreatinkinas (CK_L)

Att: Laboratoriechefen. Viktigt säkerhetsmeddelande. Beskrivning av problemet: Uppdatering av användarhandboken:

Viktig produktsäkerhetsinformation

Viktigt säkerhetsmeddelande till marknaden

Viktigt säkerhetsmeddelande

Viktigt säkerhetsmeddelande

VIKTIGT SÄKERHETSMEDDELANDE TILL MARKNADEN FSCA 3061 Etest COLISTIN CO256 WW (Ref ) - False Susceptible

VIKTIGT SÄKERHETSMEDDELANDE

Viktigt säkerhetsmeddelande

Viktigt säkerhetsmeddelande

Viktigt säkerhetsmeddelande

Uppföljande information för viktigt säkerhetsmeddelande

Vissa moduler saknar varningsma rkning fo r pacemaker

Viktigt säkerhetsmeddelande

VIKTIG FÄLTKORRIGERING AV MEDICINSK ENHET TCAutomation /engen Laboratory Automation Systems

Field Safety Notice Letter ID: FSN

Till: sjukhuspersonalen

Enhanced Estradiol (ee2): Negativ bias observerad med Kalibrator 30- loter som slutar på 21

Field Safety Notice ID: FSN

Viktigt säkerhetsmeddelande

Viktigt säkerhetsmeddelande

Viktigt säkerhetsmeddelande till marknaden

VIKTIGT SÄKERHETSMEDDELANDE TILL MARKNADEN Felaktig bestämning av stabilitet för laddat reagens på VITROS 4600 Chemistry Systems

Viktig frivillig korrigering av märkning på medicinteknisk produkt

UPPFÖLJNING BRÅDSKANDE SÄKERHETSMEDDELANDE TILL MARKNADEN

Guide till Elektroniska Fakturaunderlag

Viktigt säkerhetsmeddelande till marknaden

LASERAVSTÅNDSMÄTARE LH

VIKTIGT SÄKERHETSMEDDELANDE TILL MARKNADEN FSCA - ETEST ETP32 - Ertapenem - blister packaging - Ref False Susceptible results

CK50920 CY50915 TY509X1 CK50921 CY50920 TY509X2 CK50922 CY50925 TY509X3 CK509X2 CY TY509X4

Datum : 23 mars Bästa da Vinci-kund,

Viktigt säkerhetsmeddelande

Manuella ortopediska kirurgiska instrument instruktioner för skötsel, rengöring, underhåll och sterilisering av instrument från Zimmer.

C

Viktigt säkerhetsmeddelande

PROGES PLUS THERMOSCAN RF. Instruktionsmanual V

Viktigt säkerhetsmeddelande

Vi skriver till dig för att informera om att vi har identifierat ett fel med de QIAsymphony DSP Kit som anges i tabellen nedan.

VIKTIGT SÄKERHETSMEDDELANDE TILL MARKNADEN Litiumjonbatteripaket som används i BIS Vista och BIS View övervakningssystem.

ÅTERKALLANDE AV MEDICINSK PRODUKT Mucolexx/Mucolytic Agent

Fram till dess att korrigerande åtgärder finns tillgängliga ber vi dig att följa dessa anvisningar:

VIKTIGT säkerhetsmeddelande Korrigering av medicinsk utrustning IntelliVue MX40 saknade varningar i bruksanvisning

Viktig produktsäkerhetsinformation

VIKTIGT SÄKERHETSMEDDELANDE

VIKTIGT SÄKERHETSMEDDELANDE: Gällande produktåterkallelse Sterila borrledare till SynReam

BRÅDSKANDE VIKTIGT SÄKERHETSMEDDELANDE TILL MARKNADEN

VIKTIGT SÄKERHETSMEDDELANDE

Viktigt säkerhetsmeddelande till marknaden

Tel Fax

Brådskande säkerhetsmeddelande

VIKTIGT SÄKERHETSMEDDELANDE Korrigering av medicinteknisk produkt Säkerhetsmeddelande till marknaden

Flera problem har identifierats i version 1.13 och lägre av systemprogramvaran till Atellica Solution

ANVÄNDARINSTRUKTION INFUSIONSSTÄLL VIOLETTA. Gäller följande modeller: N , N

Viktigt säkerhetsmeddelande

TCAutomation och engen Laboratory Automation System konfigurerad med en Recapper-modul

Viktigt säkerhetsmeddelande

SÄKERHETSMEDDELANDE. säkerhetsmeddelande till kunder Datum:

Datum 11 april Påverkade produkter. Förklaring av problem och påverkan på resultat. Förekomstfrekvens. Lösning. Åtgärder som krävs

VIKTIGT SÄKERHETSMEDDELANDE. BD Vacutainer Eclipse TM Signal TM säkerhetskanyl med integrerad hållare Produktnummer: och

Automatisk Vattentimer. Användarmanual

Viktigt säkerhetsmeddelande (Korrigerande säkerhetsåtgärd) för CORAIL AMT halsprov kirurgiskt instrument

Brådskande SÄKERHETSMEDDELANDE TILL MARKNADEN

Produktnamn Referensnummer GPN Partinummer IP-7110 G20254 IP-S7010 IP-S7110 IP-S9010 G26438 IP-S9110

ANSELL SANDEL SÄKERHETSSKALPELL MED VIKT FSCA-2013/11/80

8 april 2017 VIKTIGT SÄKERHETSMEDDELANDE TILL MARKNADEN: NYA RENGÖRINGSINSTRUKTIONER FÖR OLYMPUS TJF-145 DUODENOSKOP

VIKTIGT SÄKERHETSMEDDELANDE: RA

DeLaval strömedelspridare MBS Instruktionsbok

Lathund. Manuell fakturering i Tandvårdsfönster

VIKTIGT SÄKERHETSMEDDELANDE

Tillbehörsrem till SAM Junctional Tourniquet (SJT) blodtrycksmanschett 2014/11/06 Modifiering/utbyte/destruktion av enheten

Användarhandledning - Skogsappen

VIKTIGT SÄKERHETSMEDDELANDE TILL MARKNADEN ETHICON PHYSIOMESH flexibelt kompositnät (alla produktkoder)

VIKTIGT SÄKERHETSMEDDELANDE: RA

JK-INTERNATIONAL GMBH

KAMPANJ BULLETIN

Att uppmärksammas av: Operationsavdelningschef

Viktigt säkerhetsmeddelande till marknaden: Brådskande produktåterkallelse. Engångsartiklar inom bildtagnings tillbehör Slangar och sprutor

Viktigt säkerhetsmeddelande till marknaden Medicinteknisk korrigeringsåtgärd C

Viktigt säkerhetsmeddelande till marknaden. Obligatorisk mjukvaruuppdatering för Pentacam AXL Omedelbar uppdatering krävs

n-abler STYRKULA Handbok Underhåll Avfallshantering Förbrukad produkt ska hanteras som elektronikavfall

VIKTIGT: Säkerhetsmeddelande. Korrigerande säkerhetsåtgärd på marknaden: returnera till tillverkaren

10 januari, 2018 BRÅDSKANDE: VIKTIGT SÄKERHETSMEDDELANDE GÄLLANDE PRODUKTERNA TISSU-TRANS

ANSÖKAN OM ATT FÖRLÄGGA LEDNINGAR I ELLER PÅ TRAFIKVERKETS FASTIGHETER

Transkript:

Abbott GmbH & Co. KG Max-Planck-Ring 2 65205 Wiesbaden, Germany DIAGNOSTICS Viktigt säkerhetsmeddelande till marknaden Produktkorrigering För omedelbar åtgärd Datum 15 april 2019 Produkt Produktnamn Listnummer Serienummer UDI Alinity c Cuvette Segment 04S47-01 Samtliga Ej tillämpligt Bakgrund Enskilda kyvetter i kyvettsegmentet till Alinity c kan hamna lägre än avsett. Detta kan leda till otillräcklig dispensering i specifika kyvetter på grund av att provnålen inte får tillräcklig kontakt med kyvettens botten. En kyvett kan hamna lägre än avsett till följd av överdriven kraft som skadar tätningen runt kyvettsegmentets övre del eller som får kyvettsegmentets botten att lossna. Överdriven kraft är all kraft som är större än den som normalt tillämpas av instrumentet vid drift, som exempelvis vid manuell rengöring av kyvetter eller om kyvettvätten förflyttar sig felaktigt. Baserat på vår övervakning av produkter som släppts på marknaden samt interna data rekommenderar vi nedanstående åtgärder för att ytterligare minska antalet incidenter som beror på att kyvetter sitter lägre än avsett. Patientpåverkan Alla analyser som utförs i processmodulen till Alinity c kan påverkas om kyvetten sitter lägre än avsett. Om en kyvett sitter lägre än avsett kan falskt sänkta patientresultat genereras i denna kyvett för samtliga analyser som utförs i processmodulen till Alinity c. Påverkan på analysresultatet varierar beroende på hur långt ned kyvetten sitter. En resultatflagga för < eller LOW kan visas för dessa falskt sänkta patientresultat, vilket indikerar att resultatet ligger under analysens linjäritetsintervall eller det angivna referensintervallet. Ytterligare information om flaggor för patientresultat finns i användarmanualen till Alinity ci-series, kapitel 5: Anvisningar för användning. Detta felläge kommer inte att orsaka falskt höga resultat. FA15APR2019 Sidan 1 av 5

Nödvändiga åtgärder Vi rekommenderar våra kunder att granska alla kyvettsegment enligt proceduren i bilaga A när detta brev har mottagits. Byt ut skadade kyvettsegment innan ytterligare analyser utförs i processmodulen till Alinity c. Vi rekommenderar att ni följer de nya anvisningar som anges i bilaga A för att undvika att kyvettsegmenten skadas. De procedurer som anges i bilaga A ger ytterligare riktlinjer för att undvika att kyvettsegmenten skadas. Dessa procedurer kommer att uppdateras i en kommande version av programvaran och användarmanualen till Alinity ci-series. Om ovanstående produkt har vidarebefordrats till andra laboratorier ska de informeras om denna produktkorrigering och förses med en kopia av detta brev. Spara detta brev i laboratoriets arkiv. Kundservice Vid eventuella frågor är ni välkomna att kontakta Abbotts kundservice, tel. 08-546 568 30. FA15APR2019 Sidan 2 av 5

Bilaga A: Uppdaterad användarmanual och uppdaterade procedurer för Alinity ci-series 1. Diagnostikprocedur 5003 Clean cuvettes Manually (c-series): Utför denna diagnostikprocedur för reaktionsmekanismer för att rengöra kyvetterna manuellt enligt anvisningarna i användarmanualen till Alinity ci-series, kapitel 9: Service, underhåll och diagnostik samt i systemets programvara. Ytterligare anvisningar: a. Rengör kyvetterna försiktigt och undvik att trycka ned alltför hårt på kyvettsegmentets botten. b. Efter manuell rengöring av kyvetterna i ett kyvettsegment och innan det åter placeras i processmodulen till Alinity c ska kyvettsegmentet granskas enligt nedanstående Procedur för granskning av kyvettsegment. 2. Procedur för behovsunderhåll 5908 Clean Cuvette Washer Nozzles (c-series): Utför denna procedur för behovsunderhåll för att rengöra kyvettvättens munstycken enligt anvisningarna i användarmanualen till Alinity ci-series, kapitel 9: Service, underhåll och diagnostik samt i systemets programvara. Ytterligare anvisningar: Sätt tillbaka kyvettvätten på inpassningsstiften. Se till att kyvettvätten sitter ordentligt så att det inte finns något glapp mellan kyvettvätten och plattformen. VIKTIGT: Felaktig placering av kyvettvätten på inpassningsstiften kan leda till att kyvettvätten blir felinriktad. En felinriktning kan orsaka skador på kyvetter eller leda till att kyvettsegmentets botten lossnar. 3. Tillägg av en rekommenderad granskning av kyvettsegmenten vid samtliga fel som rör kyvettvättens förflyttning. Se rekommenderad Procedur för granskning av kyvettsegment nedan. Listan över meddelandekoder är följande: Meddelandekod Beskrivning 5111 Cuvette washer upper limit not found 5112 Cuvette washer lower limit not found 5651 Cuvette washer movement restricted at position (0) step number (1). 0 = position 1 = stegnummer 4. Byta kyvettorken (c-series) Följ anvisningarna i användarmanualen till Alinity ci-series, kapitel 9: Service, underhåll och diagnostik: Komponentbyte, Byta kyvettorken (c-series) Kontrollera att kyvettorken är korrekt inpassad och att den förflyttar sig enkelt ned i kyvetten. Observera: Om kyvettorken kommer i kontakt med den övre delen av kyvettsegmentet när kyvettvätten förflyttas nedåt ska kyvettsegmentet granskas enligt nedanstående Procedur för granskning av kyvettsegment. 5. Observerade problem: Felaktiga resultat, oprecisa resultat: Fotometriska resultat (c-series) Om det är skador på kyvetten eller kyvettsegmentet kan felaktiga och oprecisa resultat observeras. Om kyvetten eller kyvettsegmenten verkar vara skadade ska kyvettsegmentet bytas ut enligt anvisningarna i användarmanualen till Alinity ci-series, kapitel 9: Service, underhåll och diagnostik: Komponentbyte, Byta kyvettsegmenten (c-series). Granska kyvettsegmentet enligt nedanstående Procedur för granskning av kyvettsegment. FA15APR2019 Sidan 3 av 5

6. Procedur för granskning av kyvettsegment För att ta bort kyvettsegmenten från processmodulen i Alinity c för granskning, följ anvisningarna i användarmanualen till Alinity ci-series, kapitel 9: Service, underhåll och diagnostik: Komponentbyte, Byta kyvettsegmenten (c-series). Granska kyvettsegmentet genom att försiktigt dra segmentets botten nedåt på flera ställen längs segmentet. Byt ut kyvettsegmentet om något av följande fel påträffas: Kyvettsegmentets botten har lossnat. En eller flera kyvetter sitter lägre än de andra kyvetterna i segmentet. En eller flera kyvetter är skadade. VIKTIGT: Använd handskar vid granskningen. Olja från bara händer kan orsaka oprecisa optiska läsningar. Tryck inte ned alltför hårt på kyvettsegmentets botten. Om skador upptäcks ska de skadade kyvettsegmenten bytas ut i reaktionskarusellen. Kontrollera att kyvettsegmentet är korrekt installerat enligt anvisningarna i användarmanualen till Alinity ci-series, kapitel 9: Service, underhåll och diagnostik: Komponentbyte, Byta kyvettsegmenten (c-series). Upprepa granskningen tills alla kyvettsegment som ska granskas och bytas har tagits bort. Följande bild visar ett normalt, oskadat kyvettsegment: Kyvettsegment till Alinity c FA15APR2019 Sidan 4 av 5

Följande bilder visar exempel på kyvettsegment till Alinity c där kyvetter sitter lägre än avsett: Den röda pilen visar var en kyvett sitter lägre än avsett Normal kyvett Kyvett som sitter lägre i segmentet FA15APR2019 Sidan 5 av 5

Abbott GmbH & Co. KG Max-Planck-Ring 2 65205 Wiesbaden, Germany DIAGNOSTICS Svarsformulär För omedelbar åtgärd Produkt Listnummer Serienummer UDI Alinity c Cuvette Segment 04S47-01 Samtliga - Abbott Diagnostics produktkorrigeringsbrev daterat 15 april 2019 Anvisningar: Ge en kopia av medföljande brev om produktkorrigering till den laboratoriechef som är ansvarig för analys med Alinity c-processmoduler. Laboratoriechefen ska fylla i informationen nedan för att bekräfta att laboratoriet har mottagit produktkorrigeringsbrevet och skicka svarsformuläret före 29 april 2019 via e-post till FieldNotificationNordics@abbott.com och Heidi.juelberg@abbott.com. Även om laboratoriet inte längre har instrumentet ber vi er fylla i svarsformuläret så att vi kan uppdatera vår kunddatabas. Tack för ert samarbete. Abbott Diagnostics Quality Assurance for Global Commercial Operations Har ni förstått och utfört de nödvändiga åtgärder som beskrivs i brevet om produktkorrigering? Ja Nej (Om ni svarar Nej kommer en Abbottrepresentant att kontakta er.) Åtgärden är inte tillämpbar. Har inte längre instrumentet. Kundnummer Serienummer Laboratorium Adress Telefonnummer Postnummer och ort Namn (textat) Namnteckning FA15APR2019 Sidan 1 av 1 Titel/befattning Datum