VIKTIG SÄKERHETSMEDDELANDE Viktig korrigerande säkerhetsåtgärd

Relevanta dokument
VIKTIGT SÄKERHETSMEDDELANDE Viktig korrigerande säkerhetsåtgärd

VIKTIGT säkerhetsmeddelande Korrigering av medicinsk utrustning IntelliVue MX40 saknade varningar i bruksanvisning

Viktigt säkerhetsmeddelande December 11, 2015

BRÅDSKANDE SÄKERHETSMEDDELANDE TILL MARKNADEN

VIKTIGT SÄKERHETSMEDDELANDE

VIKTIGT SÄKERHETSMEDDELANDE

Akut fältsäkerhetsanvisning

VIKTIGT SÄKERHETSMEDDELANDE

Viktigt säkerhetsmeddelande till marknaden

BRÅDSKANDE KORRIGERING FÖR MEDICINSK UTRUSTNING PÅ MARKNADEN

Tillverkningsdatum: Oktober 2011 till oktober VÄNLIGEN vidarebefordra denna information till all personal som använder ATRIUM dränage.

Säkerhetsmeddelande till marknaden

Viktigt säkerhetsmeddelande

Viktigt säkerhetsmeddelande Medtronic MiniMed infusionsset Återkallande av specifika partinummer Risk för tillförsel av för mycket insulin

VIKTIGT SÄKERHETSMEDDELANDE Korrigering av medicinsk utrustning

VIKTIGT SÄKERHETSMEDDELANDE TILL MARKNADEN Litiumjonbatteripaket som används i BIS Vista och BIS View övervakningssystem.

VIKTIGT SÄKERHETSMEDDELANDE VITROS

BRÅDSKANDE: SÄKERHETSMEDDELANDE

BRÅDSKANDE - Korrigering av medicinsk utrustning Philips HeartStart MRx-monitor/defibrillator

BRÅDSKANDE - Återkallande av medicinsk utrustning

Det här dokumentet innehåller viktig information om fortsatt säker och korrekt användning av din utrustning

VIKTIGT SÄKERHETSMEDDELANDE

BRÅDSKANDE: FÄLTSÄKERHETSMEDDELANDE

BRÅDSKANDE Säkerhetsmeddelande Brilliance 16-Slice (Air)/Brilliance 64 CT/Ingenuity Core/Ingenuity Core 128 /Brilliance CT Big Bore/Ingenuity Flex

VIKTIGT SÄKERHETSMEDDELANDE

VIKTIGT SÄKERHETSMEDDELANDE Återkallelse av produkt

VIKTIGT SÄKERHETSMEDDELANDE Ref /10/ R LÄS IGENOM NOGGRANT. Greatbatch Medical Offset Reamer Handle

VIKTIGT SÄKERHETSMEDDELANDE

Brådskande säkerhetsmeddelande

Viktigt säkerhetsmeddelande till marknaden Viktig information om medicinsk enhet Imager II Angiographic Catheter

VIKTIG FÄLTKORRIGERING AV MEDICINSK ENHET TCAutomation /engen Laboratory Automation Systems

Att uppmärksammas av: Operationsavdelningschef

VIKTIGT säkerhetsmeddelande till marknaden: RA

VIKTIGT SÄKERHETSMEDDELANDE: RA

VIKTIGT: SÄKERHETSMEDDELANDE. Externa nätaggregat för RENASYS GO. SÄKERHETSMEDDELANDE: 19 februari 2016

**** Meddelande om återkallning ****

Adress 15. August 2014

Viktigt säkerhetsmeddelande

Rekommendationer angående Zimmer Biomet Pulsavac Plus-enheter

Det här dokumentet innehåller viktig information om fortsatt säker och korrekt användning av din utrustning

BRÅDSKANDE - Korrigering av medicinsk utrustning

Brådskande Information. Återkallelse av. GLUMA Desensitizer PowerGel

BRÅDKSANDE MEDDELANDE ÅTERKALLANDE AV MEDICIN TEKNISK PRODUKT

Del nummer Parti nummer PO# Cases Shipped to

Viktigt säkerhetsmeddelande till marknaden

12 juni, 2017 VIKTIGT! SÄKERHETSMEDDELANDE TILL MARKNADEN TISSU-TRANS-PRODUKTER

VIKTIGT säkerhetsmeddelande Korrigering av medicinsk utrustning

VIKTIGT SÄKERHETSMEDDELANDE SLUTANVÄNDARE

AVFUKTARE DH10M. Läs vänligen denna bruksanvisning och spara den för senare användning

VIKTIGT SÄKERHETSMEDDELANDE ÅTERFÖRSÄLJARE

BRÅDSKANDE Korrigering av medicinsk utrustning Philips Avalon CTG-apparater, modellerna FM20, FM30, FM40, FM50

CX82 Digital Klockradio med Dubbla alarmtider

90520US; 90520EU; 90520UK; 90520AU Integra Battery Kits US; 90530EU; 90530UK; 90530AU Integra LED Battery Charger, Single Bay 90523

Viktigt säkerhetsmeddelande till marknaden

BRÅDSKANDE Säkerhetsmeddelande

Möjlig kortslutning av slang Endast andningskretsar för engångsbruk enligt bifogade lista påverkas. System med koaxialslangar är inte påverkade!

VIKTIGT SÄKERHETSMEDDELANDE TILL MARKNADEN Mon-a-Therm Foley-kateter med temperatursensor

Viktigt säkerhetsmeddelande

Endologix bekräftar att tillbörliga aviseringar till tillsynsmyndigheter har utförts

1. Kemisk rengöring med rengöringslösning

VIKTIGT SÄKERHETSMEDDELANDE Korrigering av medicinteknisk produkt Säkerhetsmeddelande till marknaden

VIKTIGT SÄKERHETSMEDDELANDE TILL MARKNADEN PAS

Viktiga säkerhetsmeddelanden. Paradigm insulinpumpssystem

VIKTIGT SÄKERHETSMEDDELANDE SLUTANVÄNDARE

Quick Start Guide Snabbguide

Rekonditionering. EPIsafe och EPIsafe 2. Art.nr och Programversion x.x.x eller senare. Rev PB SE

BRÅDSKANDE SÄKERHETSMEDDELANDE/MAGEC -SYSTEM

Rekonditionering. EPIsafe 2 GSM. Art.nr Programversion x.x.x eller senare. Rev PA1 SE

VIKTIGT SÄKERHETSMEDDELANDE TILL MARKNADEN

XX maj 2015 BRÅDSKANDE FÄLTSÄKERHETSMEDDELANDE. HeartWare HVAD System

VITROS 3600 Immunodiagnostic System Förrådsdörrens Indikator. VITROS 5600 Integrated System Förrådsdörrarnas Indikatorer

VIKTIGT SÄKERHETSMEDDELANDE: RA

Viktigt säkerhetsmeddelande

VIKTIGT SÄKERHETSMEDDELANDE: RA

BRUKSANVISNING. Oscilla 910

Bruksanvisning Bi-Tronic Control 2 Konservering

Aortaballongpump IABP

YTTERLIGARE INFORMATION OM KORRIGERING OCH BORTTAGNING

BRÅDSKANDE Säkerhetsmeddelande Korrigering av medicinsk utrustning

Larmanordning för motorcykel BRUKSANVISNING

Viktigt säkerhetsmeddelande till marknaden

Lösenordsportalen Hosted by UNIT4 For instructions in English, see further down in this document

Viktigt säkerhetsmeddelande

Brådskande SÄKERHETSMEDDELANDE TILL MARKNADEN

BRÅDSKANDE: Säkerhetsmeddelande för marknaden

BRÅDSKANDE SÄKERHETSMEDDELANDE TILL MARKNADEN

VIKTIGT SÄKERHETSMEDDELANDE TILL MARKNADEN NM implanterbar pulsgenerator Felaktig indikering av elektivt utbyte (ERI)

Instruction Manual. Svenska, English. Power Bank. Model: PRBN

PATIENTINFORMATION BOTOX vid behandling av neurogen överaktiv blåsa

Bruksanvisning. Multimeter KEWTECH KT115

Bruksanvisning. ATV spruta Art.: Annelundsgatan 7A I Enköping I Tel I Fax I

Din manual SUUNTO T1

AT Multifunktionell luftbehandlingsenhet

VIKTIGT SÄKERHETSMEDDELANDE TILL MARKNADEN NM implanterbar pulsgenerator Felaktig indikering av elektivt utbyte (ERI)

Portabel luftavfuktare

BRUKSANVISNING. SYR Safe-T

VIKTIGT SÄKERHETSMEDDELANDE/PRODUKTMEDDELANDE

Användarmanual Fjärrkontroll Invest Living ROOM

Invest Living Smart controller M

Viktigt säkerhetsmeddelande till marknaden

Transkript:

Den 28:e December 2015 VIKTIG SÄKERHETSMEDDELANDE Viktig korrigerande säkerhetsåtgärd BERÖRDA PRODUKTER KOMPONENTNUMMER DISTRIBUTIONS DATUM CARDIOSAVE Hybrid och Rescue IABP 0998-00-0800-XX 0998-UC-0800-XX 6:e mars 2012 till 20:e oktober 2015 Vänligen vidarebefordra denna information till alla som använder och kommer i kontakt med CARDIOSAVE IABP HYBRID och CARDIOSAVE IABP RESCUE (IABP) på er arbetsplats. Bästa användare! Som en del av vårt engagemang för kvalitet, och för att kontinuerligt möta våra kunders förväntningar, vill vi informera dig om ett möjligt problem som skulle kunna påverka resultatet för din CARDIOSAVE Hybrid eller CARDIOSAVE Rescue Aortaballongpump (IABPs), som fortlöpande kommer refereras till som CARDIOSAVE IABPs. Sedan CARDIOSAVE IABPs kom ut på marknaden har Maquet mottagit 38 klagomål som visat sig vara relaterade till att kompressorenheten inte uppfyller specifikationerna för utgångstryck eller vakuum. Det är viktigt att notera att ingen av de produktklagomål som identifierats har resulterat i att patienter skadats eller andra avvikande händelser. Produkter som påverkas De produkter som berörs av fältkorrigering är: CARDIOSAVE Hybrid och CARDIOSAVE Rescue. Artikelnummer tillhandahålls ovan. En översyn av våra register visar att ni har en CARDIOSAVE IABP på er avdelning som påverkas av denna fältkorrigering. Beskrivning av problemet Maquet har fått information om att kompressorenheten, i vissa CARDIOSAVE IABP, inte uppfyller specifikationerna för utgående tryck eller vakuum vid specifika flöden. När kompressorn fallerar visas på CardioSave ett av två möjliga larm med hög prioritet på displayen, se nedan. Detta kan leda till att patientbehandlingen oavsiktligt avbryts. Page 1 of 3

Larm med hög prioritet: Fel vid automatisk påfyllning Hinder i IAB-kateter När någon av dessa högprioriterade larm visas på labp displayen, bör ni först avgöra om larmmeddelandet kan lösas i enlighet med anvisningarna i bruksanvisningen för CARDIOSAVE IABP. Tabellerna nedan är från bruksanvisningen till Cardiosave, i avsnittet för larm med hög prioritet: Vi hänvisar här till bruksanvisningen för CARDIOSAVE IABP för fullständig information om dessa högprioriterade larm. Om orsaken till någon av dessa högprioriterade larm inte går att finna, kan larmet vara orsakat av att kompressorenheten har fallerat. Behandling av patienten kan då inte startas om manuellt. Page 2 of 5

En mindre programuppdatering krävs För att lösa detta eventuella problem gällande kompressorn krävs en mjukvaruuppdatering. Detta gör det möjligt för er CARDIOSAVE att fortsätta behandlingen genom att automatiskt öka kompressorns hastighet. En servicerepresentant från Maquet kommer att kontakta er och boka in en tid för programuppdatering. Efter avslutad programuppdatering ber vi er att underteckna ett serviceprotokoll för att verifiera fullföljt arbete. CARDIOSAVE IABP bruksanvisning har nu reviderats och kommer vid servicetillfället att lämnas till er av Maquets servicerepresentant på DVD. Den nya bruksanvisningen för CARDIOSAVE IABP innehåller ändringar och viktig information. IABP May Require Maintenance IABP internal self-checks have detected a compressor condition that requires service. 1 If available, switch to another MAQUET IABP and contact MAQUET Service for system diagnosis. 2 If another MAQUET IABP is not available, verify IABP functionality and continue use. IABP use may be continued for up to 72 hours from the initial occurrence of this condition, while a replacement IABP is obtained. 3 NOTE: Once the IABP has powered down for a 15 minute period the IABP will display Power-Up Test Fails Code and will be unavailable for use. Note the code number displayed and contact MAQUET Service for system diagnosis. 4 Once IABP use is discontinued, contact MAQUET Service for system diagnosis. Bild från eng. manual Åtgärder som skall vidtas av användare Vi inser att patienter som behandlas med aortaballongpump är i ett kritiskt tillstånd och att ett plötsligt avbrott i behandlingen kan leda till hemodynamisk instabilitet. Om en CARDIOSAVE IABP med ev. påverkad kompressor används på er klinik, kan den fortfarande användas i väntan på programvaruuppdateringen som skall utföras. Håll er till nedanstående instruktioner när ni använder CARDIOSAVE IABP: 1) I enlighet med avsnittet AR i vår CARDIOSAVE IABP bruksanvisning bör patienter under pågående IABP-behandling inte lämnas utan uppsikt. 2) En ytterligare risk i samband med en plötslig avstängning är relaterad till det statiska tillståndet (ingen uppblåsnings eller tömning) av ballongen under avbruten behandling. Det är viktigt att notera följande varning i CARDIOSAVE IABP bruksanvisning: : Patientens ballong ska inte vara inaktiv (d.v.s. inte blåsas upp eller tömmas) i mer än 30 minuter på grund av risken för blodproppsbildning. Page 3 of 5

Skulle denna sällsynta situation inträffa bör patienten överföras till en annan Maquet labp. Om en alternativ IABP ej är tillgänglig bör ni blåsa upp och tömma den för hand. Här hänvisar vi till bruksanvisning för intraaorta-ballongkateter, Punkt D, BLÅSA UPP OCH TÖMMA IAB-KATETERN FÖR HAND. Se nedan. BLÅSA UPP OCH TÖMMA IAB-KATETERN FÖR HAND FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRD IAB-katetern bör inte vara inaktiv (d.v.s. inte blåsas upp eller tömmas) i mer än 30 minuter på grund av risken för att blodproppar ska bildas. Så här håller du IAB-katetern aktiv, om pumpen skulle stanna, genom att blåsa upp och tömma den för hand: Blås aldrig upp IAB för hand när kateterförlängningsslangen är kopplad till IAB-katetern. 1. Koppla loss kateterförlängaren från IAB-kateterns hanluerfattning. 2. Anslut den medföljande trevägskranen och sprutan till IABkateterns hanluerfattning. INJICERA ALDRIG LUFT IN I INNERLUMEN (honluerkopplingen). 3. Kontrollera att det inte kommer blod genom extrakorporeala slangen genom att aspirera. Om du skulle aspirera blod från extrakorporeala slangens hanluerfattning, måste du omedelbart ta bort IAB-katetern eftersom detta kan tyda på att ballongmembranet har skadats vid införseln. 4. Blås in 40 ml luft eller helium i IAB-katetern och aspirera omedelbart. Upprepa var femte minut medan IAB-katetern är inaktiv. 5. Avlägsna trevägskranen och sprutan, sätt tillbaka IAB-kateterns hanluerfattning på kateterförlängaren och börja pumpa igen. Page 4 of 5

Vi ber om ursäkt för de eventuella besvär som detta kan orsaka er. Med vänliga hälsningar Karen LeFevere Director, Regulatory Affairs and Field Action Compliance MAQUET 45 Barbour Pond Drive Wayne, New Jersey 07470 Page 5 of 5