Viktigt säkerhetsmeddelande till marknaden
|
|
|
- Lena Hedlund
- för 4 år sedan
- Visningar:
Transkript
1 Viktigt säkerhetsmeddelande till marknaden MAHURKAR * och Argyle * katetrar för akut hemodialys Maj 2019 Medtronic-referens: FA866 Till läkare och vårdpersonal Med detta brev vill vi meddela dig att Medtronic utfärdar ett frivilligt viktigt säkerhetsmeddelande till marknaden angående MAHURKAR * och Argyle * katetrar för akut hemodialys. Beskrivning av problemet: Det här meddelandet syftar till att tydliggöra att de primingvolymvärden som är tryckta på MAHURKAR * och Argyle * akutkatetrar och i bruksanvisningen är högre än de volymer som krävs för att fylla varje kateter lumen. OBS! Detta viktiga säkerhetsmeddelande till marknaden avser endast MAHURKAR * och Argyle * akutkatetrar. Detta viktiga säkerhetsmeddelande till marknaden berör INTE MAHURKAR * Elitekatetrar, MAHURKAR * kroniska katetrar, Argyle * peritonealdialyskatetrar eller andra Medtronicdialysiskatetrar. I vissa fall har primingvolymer för MAHURKAR * och Argyle * akutkatetrar fastställs med hjälp av den högsta beräknade volymen samt en ytterligare volym för att säkerställa att katetern är helt låst. Den här metoden valdes för att säkerställa att hålrummet alltid är fullt primat, vilket minimerar risken för katetertrombos. Därför överskrider de tryckta primingvolymerna på MAHURKAR * och Argyle * akutkatetrar och i bruksanvisningen den faktiska låsvolymen som krävs för att fylla varje hålrum helt. Beroende på kateterstorlek och konfiguration kan en variation från 0,1 ml till 0,5 ml per hålrum observeras, jämfört med det tryckta primingvärdet (den faktiska låsvolymen blir lägre). Hälsorisker Bristfällig tydlighet på den tryckta primingvolymen kan leda till att en kliniker administrerar mer heparin än avsett. Granskningar av klagomål sedan 2003 identifierade tre klagomål (av uppskattningsvis fem miljoner insättningar av MAHURKAR * och Argyle * akutkatetrar) avseende kateterprimingvolymer. I ett fall drabbades patienten av hematom efter heparinsköljning. Ingen patientskada rapporterades i samband med de två andra klagomålen. Medtronic vidtar följande åtgärder Medtronic uppdaterar för närvarande bruksanvisningen för berörda MAHURKAR * och Argyle * akutkatetrar för att förtydliga de primingvolymer som är tryckta i dagsläget. För att ytterligare förbättra den nuvarande märkningen utvärderar Medtronic också primingvolymen för alla konfigurationer och storlekar av MAHURKAR * och Argyle * akutkatetrar och kommer att samarbeta med tillsynsmyndigheter över hela världen för att senare uppdatera produkter och produktmärkning med dessa värden. Sida 1 av 5
2 Rekommendationer Medan Medtronic uppdaterar bruksanvisningen rekommenderar vi användning av en icke-hepariniserad låslösning, till exempel 4 % natriumcitrat eller 1000 U/ml heparin, i syfte att mildra den potentiella risken som är förknippad med oavsiktlig administrering av oavsiktliga mängder heparinkoncentrat. I enlighet med bruksanvisningen önskar Medtronic betona rekommendationerna om heparinisering och lämplig hantering av varje enskild patients unika behov vad gäller koagulation. Observera särskilt följande: Patientens tillstånd måste i alla händelser beaktas vid val av heparinbehandling. Använd mindre heparin på barn och vuxna med blödningssjukdomar. Ta alltid hänsyn till läkarens expertis och omdöme samt vårdrutinerna. Vederbörande myndighet i ditt land har informerats om den här åtgärden. Behåll ett exemplar av detta meddelande som referens. Tack för din uppmärksamhet angående detta meddelande. Tveka inte att ta kontakt med din Medtronicrepresentant Fabienne Lundblad på mail fabienne.lundblad@medtronic.com eller mobil om du har frågor eller funderingar. Med vänliga hälsningar, MEDTRONIC AB Mette-Marie Harild Vice President, ABGI & Nordics Bifogat: Berörda produktkoder Sida 2 av 5
3 Bilaga A: Berörda produktkoder Artikelnumme r Beskrivning Artikelnummer Beskrivning Fr x 19.5 cm 11.5 Fr x 19.5 cm with 2 Sealing Caps Fr x 19.5 cm with 2 Sealing Caps Fr x 19.5 cm with 2 Sealing Caps Fr x 13.5 cm with 2 Sealing Caps Fr x 13.5 cm Fr x 13.5 cm 11.5 Fr x 13.5 cm Extensions with IC* Components Fr x 19.5 cm Extensions with IC* Components Fr x 19.5 cm Extensions with IC* Safety Components Fr x 19.5 cm Extensions with IC* Safety Components Fr x 19.5cm with 2 Sealing Caps - 10 Fr x 12 cm 10 Fr x 12 cm MAHURKAR *Acute Dual Lumen Catheter Straight Extensions with 2 Sealing Caps - 10 Fr x 15 cm - 10 Fr x 15 cm 10 Fr x 15 cm 10 Fr x 19.5 cm Argyle *Acute Single Lumen Catheter Straight Extensions- 8 Fr x 15 cm Argyle * Acute Single Lumen Catheter Straight Extension - 8 Fr x 19.5 cm Extensions with IC* Components-11.5Fr x13.5cm Extensions with IC* Components Fr x 13.5 cm Extensions with IC* Safety Components Fr x 13.5 cm Extensions with IC* Safety Components Fr x 13.5 cm with 2 Sealing Caps Fr x 16 cm with 2 Sealing Caps Fr x 16 cm Fr x 16 cm 11.5 Fr x 16 cm Extensions w/ IC* Components-11.5Frx16cm Extensions with IC* Components Fr x 16 cm Extensions with IC* Safety Components Fr x 16 cm Extensions with IC* Safety Components Fr x 16 cm Argyle * Acute Single Lumen Catheter Kit Straight Extension - 8 Fr x 15 cm Argyle * Acute Single Lumen Catheter Kit Straight Extension - 8 Fr x 19.5 cm Argyle * Acute Single Lumen Catheter Kit Curved Extension -8 FRx15 cm Fr x 24 cm with 2 Sealing Caps Fr x 24 cm Extensions with IC* Components Fr x 24 cm Extensions with IC* Components Fr x 24 cm Extensions with IC* Safety Components Fr x 24 cm Extensions with IC* Safety Components Fr x 24 cm - 8 Fr x 9 cm - 8 Fr x 12 cm - 8 Fr x 15 cm 8 Fr x 12 cm 8 Fr x 15 cm Fr x 13.5 cm IC* Components Fr x 13.5 cm Fr x 16 cm IC* Components Fr x 16 cm Fr x 19.5 cm IC* Components Fr x 19.5 cm Fr x 24 cm IC* Components Fr x 24 cm Extensions 13.5 Fr x 13.5 cm Extensions Fr x 13.5 cm Curved Shafts Fr x 13.5 cm Straight Extensions 13.5 Fr x 13.5 cm (IC tray) Extensions with IC* Components Fr x 13.5 cm Precurved with IC* Components Fr x 13.5 cm Sida 3 av 5
4 Bilaga A: Berörda produktkoder (forts.) Sida 4 av 5
5 Artikelnumme r Beskrivning Artikelnummer Beskrivning Straight Extensions wth IC* Components-13.5Frx13.5cm(PASS Extensions with IC* Components Fr x 13.5 cm Curved with IC* Safety Components-13.5 X 13.5CM (PASS Tray) Curved with IC* Safety Components -13.5X16CM (PASS Tray) Curved with IC* Safety Components X 19CM (PASS Tray) Curved with IC* Safety Components 13.5 X 24CM (PASS Tray) Extensions Fr x 16 cm MAHURKAR * Acute Dual Lumen Catheter Kit High Flow Curved Extensions Fr x 16 cm Curved Fr x 16 cm Straight Extensions with IC* Components-13.5 Fr x 16 cm(ic Tray) Extensions with IC* Components Fr x 16 cm (IC Tray) Curved with IC* Components-13.5 Fr x 16 cm Straight Extensions with IC* Components Fr x 16 cm(pass Extensions with IC* Components-13.5Frx16cm (PASS Tray) MAHURKAR *Acute Dual Lumen Catheter Kit High Flow Straight Extensions Fr x 19.5 cm MAHURKAR * Acute Dual Lumen Catheter Kit High Flow Curved Extensions Fr x 19.5 cm Curved Fr x 19.5 cm Straight Extensions with IC* Components-13.5Frx19.5cm(IC Tray) Extensions with IC* Components Fr x 19.5 cm Curved with IC* Components Fr x 19.5 cm Straight Extensions with IC* Components Fr x 19.5 cm Extensions Fr x 19.5 cm Extensions Fr x 24 cm MAHURKAR * Acute Dual Lumen Catheter Kit Tray High Flow Curved Extensions Fr x 24 cm Curved Fr x 24 Straight Extensions with IC* Components-13.5 Fr x 24 cm (IC Tray) Extensions with IC* Components Fr x 24 cm (IC Tray) Curved with IC* Components-13.5 Fr x 24 cm Straight Extensions with IC* Components-13.5 Fr x 24 cm (PASS Extensions with IC* Components-13.5Frx 24cm(PASS Tray) MAHURKAR * Acute Triple Lumen Catheter Kit Straight HP HP HP HP HP HP HP HP HP HP HP HP HP HP HP HP HP HP HP HP MAHURKAR * Acute Triple Lumen Catheter Kit Straight Extensions-12FR x 13cm Extensions-12 Fr x 16 cm Extensions- 12 FR x 20 cm Extensions- 12 Fr x 24 cm Extensions - 12 Fr x 13 cm Extensions - 12 Fr x 16 cm Curved Extensions with IC* Safety Components -12 Fr x 13 cm (IC Curved Extensions with IC* Components - 12 Fr x 16 cm Curved Extensions with IC* Components - 12 Fr x 20 cm Curved Extensions with IC* Components - 12 Fr x 24 cm Straight Extensions with IC* Components - 12 Fr x 20 cm Straight Extensions with IC* Components - 12 Fr x 24 cm Curved Extensions with IC* Safety Components -12 Fr x 13 cm Curved Extensions with IC* Safety Components - 12 Fr x 16 cm Curved Extensions with IC* Safety Components - 12 Fr x 20 cm Curved Extensions with IC* Safety Components - 12 Fr x 24 cm Straight Extensions with IC* Safety Components - 12 Fr x 20 cm Straight Extensions with IC* Safety Components 12 Fr x 24 cm Straight Straight Extensions - 12 Fr x 13 cm Extensions - 12 Fr x 16 cm Curved Extensions - 12 Fr x 13 cm Curved Extensions - 12 Fr x 16 cm HP Curved HP Curved Sida 5 av 5
VIKTIGT SÄKERHETSMEDDELANDE TILL MARKNADEN Mon-a-Therm Foley-kateter med temperatursensor
VIKTIGT SÄKERHETSMEDDELANDE TILL MARKNADEN Mon-a-Therm Foley-kateter med temperatursensor Augusti 2018 Medtronic-referens: FA835 Till: Chefen för riskhantering och chefen för materialhantering Bästa kund:
Viktigt säkerhetsmeddelande till marknaden HALYARD CLOSED SUCTION KITS WITH FLEX CONNECTOR
TILL: AVDELNINGEN FÖR ANDNINGSTERAPI 7 februari 2018 Bästa Halyard Health-kund: Vad är skälet till detta frivilliga produktrådgivande meddelande? Vi har nyligen tagit emot rapporter som visar att vissa
VIKTIGT SÄKERHETSMEDDELANDE Sterila produkter för Medtronic Navigationssystem Återkallelse
Medtronics referens: FA615 VIKTIGT SÄKERHETSMEDDELANDE Sterila produkter för Medtronic Navigationssystem Återkallelse 16 maj 2014 Till vårdpersonal och riskansvariga: En viktig del av Medtronics verksamhet
VIKTIGT SÄKERHETSMEDDELANDE TILL MARKNADEN
1 VIKTIGT SÄKERHETSMEDDELANDE TILL MARKNADEN BRÅDSKANDE visa detta brev omedelbart för den eller de personer som ansvarar för användningen av nedanstående produkt: För kundens kännedom: Covidien AG Weg
Viktigt säkerhetsmeddelande till marknaden (återkallelse)
Viktigt säkerhetsmeddelande till marknaden (återkallelse) beträffande CORAIL COXA VARA HIGH OFFSET STEM med krage, storlek 9 (artikelnummer: 3L93709, tillverkningssats: 5291990) och CORAIL HIGH OFFSET
VIKTIGT SÄKERHETSMEDDELANDE För 8-kanals elektroder för systemet St. Jude Medical Infinity DBS (Deep Brain Stimulation)
VIKTIGT SÄKERHETSMEDDELANDE För 8-kanals elektroder för systemet St. Jude Medical Infinity DBS (Deep Brain Stimulation) UDI: 05415067020635, 05415067030306, 05415067020680, 05415067030320 30 oktober 2018
VIKTIGT SÄKERHETSMEDDELANDE TILL MARKNADEN Litiumjonbatteripaket som används i BIS Vista och BIS View övervakningssystem.
Augusti 2018 VIKTIGT SÄKERHETSMEDDELANDE TILL MARKNADEN Litiumjonbatteripaket som används i BIS Vista och BIS View övervakningssystem. Medtronic-referens: FA832 Till: Materialansvarig för operationsavdelningen,
Viktigt säkerhetsmeddelande till marknaden
Viktigt säkerhetsmeddelande till marknaden Ämne: Mobila uppresningslyftar Liko Viking L, Viking M, Viking XL och Viking 300 Potentiell skada på domkraft FSCA-referens: Mod 1228 Typ av åtgärd: Meddelande
Säkerhetsmeddelande till marknaden
Säkerhetsmeddelande till marknaden Till : Berörda kunder Från : Fresenius Kabi AB Telefon : 020-1166844 Datum : 2016-01-15 751 74 Uppsala Ämne : Läckage eller risk för skada av komponenter på ENFit aggregat
Viktigt säkerhetsmeddelande December 11, 2015
Viktigt säkerhetsmeddelande December 11, 2015 Ambu AuraGain ------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------- Detaljer på berörda
Viktigt säkerhetsmeddelande till marknaden: Brådskande produktåterkallelse. Engångsartiklar inom bildtagnings tillbehör Slangar och sprutor
Viktigt säkerhetsmeddelande till marknaden: Brådskande produktåterkallelse Engångsartiklar inom bildtagnings tillbehör Slangar och sprutor DATUM: Februari, 2012 ANGÅENDE: Engångsartiklar inom bildtagningstillbehör,
VIKTIGT SÄKERHETSMEDDELANDE
06.01.2015 Produkt: Typ av åtgärd: Produktkoder: Serieintervall #s: Återkallande av Kära HeartWare-läkare, 2013 rekommenderade HeartWare er om åtgärder i samband med patientsäkerhetsrisker förknippade
Viktiga säkerhetsmeddelanden. Paradigm insulinpumpssystem
Viktiga säkerhetsmeddelanden Paradigm insulinpumpssystem 5 juli 2013 Till dig som arbetar inom hälso- och sjukvården Bifogat finns viktig säkerhetsinformation och rekommendationer för patienthantering
Endologix bekräftar att tillbörliga aviseringar till tillsynsmyndigheter har utförts
Endologix International Holdings B.V. Burgemeester Burgerslaan 40 5245 NH Rosmalen, Nederländerna www.endologix.com 4 januari 2017 Viktigt säkerhetsmeddelande till marknaden AFX Endovascular AAA System
Viktigt säkerhetsmeddelande till marknaden
Viktigt säkerhetsmeddelande till marknaden (Urgent Field Safety Notice) NovoPen Echo och NovoPen 5 Ref. 2016050310 2017-07-05 Viktig säkerhetsinformation Till sjukvårdspersonal, Novo Nordisk A/S har upptäckt
Denna korrigerande säkerhetsåtgärd berör endast de artikelnummer och partier som anges i bilaga A.
60 Middletown Avenue North Haven, CT 06473 www.medtronic.com VIKTIGT SÄKERHETSMEDDELANDE Polysorb flätad resorberbar sutur Endo Stitch laddningsenhet med Polysorb sutur Maxon resorberbar monofilamentsutur
Viktigt säkerhetsmeddelande till marknaden
Viktigt säkerhetsmeddelande till marknaden Den berörda produktens marknadsnamn: Aptio Automation FSCA-identifierare: FSCA AP2 201808 03 FSN-identifierare: FSN AP2 201808 Datum: augusti 2018 Information
Om du har frågor, kontakta din lokala representant för Biosense Webster, Inc.
VIKTIGT SÄKERHETSMEDDELANDE ÅTERKALLANDE AV MEDICINSK ENHET MOBICATH Bi-Directional Guiding Sheath Arikelnummer: D140010 och D140011 Lotnummer: Se bilaga 15 februari, 2017 Bästa kund, Greatbatch Medical,
VIKTIGT SÄKERHETSMEDDELANDE TILL MARKNADEN INFORMATION PERIFIX KATETERKOPPLING
Danderyd 2018-10-02 VIKTIGT SÄKERHETSMEDDELANDE TILL MARKNADEN INFORMATION PERIFIX KATETERKOPPLING Bäste vårdgivare, Vi, B. Braun Medical, har beslutat att proaktivt informera våra kunder via ett frivilligt
Viktigt säkerhetsmeddelande
Retur av en medicinteknisk produkt till leverantören Förfylld silikonoljespruta av glas kan gå sönder när den används i kombination med VFI-pack för silikonoljesprutor Artikelnummer 1363.DD Beskrivning
VIKTIG UPPDATERING AV PRODUKTÅTERKALLELSE RA EXT_2
325 Corporate Drive Mahwah, NJ 07430, USA Tel.: +1-201 831 5000 Orthopaedics VIKTIG UPPDATERING AV PRODUKTÅTERKALLELSE RA2012-067 EXT_2 01 september 2014 Beskrivning: Artikelnummer: Lotkoder: ABGII Modular
Viktigt säkerhetsmeddelande till marknaden
Viktigt säkerhetsmeddelande till marknaden Den berörda produktens marknadsnamn: FlexLab FSCA-identifierare: FSCA FLX 201808 01 FSN-identifierare: FSN FLX 201808 Datum: augusti 2018 Information om berörda
VIKTIGT: SÄKERHETSMEDDELANDE. Externa nätaggregat för RENASYS GO. SÄKERHETSMEDDELANDE: 19 februari 2016
Smith & Nephew, Inc. 970 Lake Carillon Dr, Suite 300 St. Petersburg, FL 33716 USA Kundtjänst: +1 800 876-1261 www.smith-nephew.com 19 februari 2016 Berörd produkt: FSCA-referens: 19 februari 2016 FSCA-åtgärd:
VIKTIGT SÄKERHETSMEDDELANDE
VIKTIGT SÄKERHETSMEDDELANDE PAS-14-408-FA 12 juli 2014 BD Vacutainer CPT TM (Cell Preparation Tube) Till berörda personer inom: Riskhantering, Laboratorie, Logistik, Blodprovstagare, kliniska studier och
VIKTIGT SÄKERHETSMEDDELANDE SLUTANVÄNDARE
VIKTIGT SÄKERHETSMEDDELANDE SLUTANVÄNDARE Handelsnamn: Female-kateter Nelatonkateter Rektal kateter Mülly-sugkateter LOT-nr: Se tabell på sida 13 FSCA-ID: 2011/09/CTH3 Typ av åtgärd: Återkallande retur
Viktigt säkerhetsmeddelande (Korrigerande säkerhetsåtgärd) för CORAIL AMT halsprov kirurgiskt instrument
Viktigt säkerhetsmeddelande (Korrigerande säkerhetsåtgärd) för CORAIL AMT halsprov kirurgiskt instrument Produktnamn CORAIL AMT HALS SEG 125D STD CORAIL AMT HALS SEG 125D KLA CORAIL AMT HALS SEG 135D STD
VIKTIGT SÄKERHETSMEDDELANDE TILL MARKNADEN
VIKTIGT SÄKERHETSMEDDELANDE TILL MARKNADEN PLATINIUM: periodisk kontaktförlust på DF-4 kontakten FSCA ID: Affected Devices: CRM-SAL-2017-001 Date: 16. Mars, 2018 Attention: Platinium implanterbara hjärtdefibrillatorer
VIKTIGT SÄKERHETSMEDDELANDE: RA
Datum 28/12/12 «ShipTo_Customer_Name» «Contact _Name» «ShipTo_Address_1» «ShipTo_Address_2_» «ShipTo_Address_3_» «SHIPTOCITY», «SHIPTOST» «SHIPTOZIP» VIKTIGT SÄKERHETSMEDDELANDE: RA2012-138 Beskrivning:
Datum : 23 mars Bästa da Vinci-kund,
Korrekt användning av da Vinci Xi EndoWrist lösgöringssats för Stapler Inledning och skäl för korrigerande åtgärder Bästa da Vinci-kund, Syftet med detta säkerhetsmeddelande är att göra dig uppmärksam
Säkerhetsmeddelande (Återkallande) Alla partier av DePuy Synthes Reach System Handle-instrument. Delnummer:
Säkerhetsmeddelande (Återkallande) Alla partier av DePuy Synthes Reach System Handle-instrument Delnummer 950505154 Produktnamn: Reach System Handle-instrument FSCA-identifiering: 103189242 (HHE) Typ av
BRÅDSKANDE SÄKERHETSMEDDELANDE/MAGEC -SYSTEM
BRÅDSKANDE SÄKERHETSMEDDELANDE/MAGEC -SYSTEM DATUM: 25 juni, 2019 KOMMERSIELLT NAMN: MAGEC -system TYP AV ÅTGÄRD: Rådgivande meddelande MAGEC -system tillverkat före 26 mars, 2015 Beskrivning av problemet:
Viktigt säkerhetsmeddelande till marknaden
Viktigt säkerhetsmeddelande till marknaden Kommersiellt namn på den Alcon or Endure LuxOR E71 Ophthalmic Microscope; berörda produkten: Alcon or Endure LuxOR E71 Q-Vue Ophthalmic Microscope Referens (er):
VIKTIGT SÄKERHETSMEDDELANDE TILL MARKNADEN BRÅDSKANDE: ÅTERKALLANDE - KORRIGERINGSÅTGÄRDER FÖR MEDICINTEKNISK PRODUKT
1 september, 2017 VIKTIGT SÄKERHETSMEDDELANDE TILL MARKNADEN BRÅDSKANDE: ÅTERKALLANDE - KORRIGERINGSÅTGÄRDER FÖR MEDICINTEKNISK PRODUKT Angående: Cystoskopibryggor och arbetsinsatser lossnande limfragment
Viktigt säkerhetsmeddelande till marknaden Brådskande medicinteknisk korrigeringsåtgärd /08/ C
Viktigt säkerhetsmeddelande till marknaden Brådskande medicinteknisk korrigeringsåtgärd - 2955842-08/08/15-008-C da Vinci Si Single-Site Grip Release Bästa da Vinci-kund, Syftet med det här säkerhetsmeddelandet
VIKTIGT: ÅTERKALLANDE AV MEDICINTEKNISK PRODUKT Elements Obturation Unit med Buchanans Heat Pluggers
VIKTIGT: ÅTERKALLANDE AV MEDICINTEKNISK PRODUKT Elements Obturation Unit med Buchanans Heat Pluggers 27 December 2017 Bästa kund! Syftet med detta brev är att meddela dig att SybronEndo Corporation (hädanefter
Viktig frivillig korrigering av märkning på medicinteknisk produkt
DePuy Synthes Luzernstrasse 21 4528 Zuchwil Schweiz Tel. +41 32 720 40 60 Fax +41 32 720 40 61 http://www.depuysynthes.com/ tt uppmärksammas av: Operationsavdelningschef 28 juli 2014 Viktig frivillig korrigering
BRÅDSKANDE: SÄKERHETSMEDDELANDE
14 september 2015 BRÅDSKANDE: SÄKERHETSMEDDELANDE Berörda enheter: Alla serienummer av systemstyrenheten HeartMate II, modell nr. 105109 (Pocket Controller TM ), som levereras inom följande förpackningskonfigurationer:
BRÅDSKANDE SÄKERHETSMEDDELANDE
CareFusion Switzerland 317 Sàrl A-One Business Centre Z.A. Vers-La-Pièce n 10 1180 Rolle / Switzerland Tel: +41 21 556 30 00 Fax: +41 21 556 30 99 Namn Adress carefusion.com Produktnamn: Produktreferens:
0,22 m. 45 cm. 56 cm. 153 cm 115 cm. 204 cm. 52 cm. 38 cm. 93 cm 22 cm. 140 cm 93 cm. 325 cm
10 januari, 2018 BRÅDSKANDE: VIKTIGT SÄKERHETSMEDDELANDE GÄLLANDE PRODUKTERNA TISSU-TRANS
10 januari, 2018 BRÅDSKANDE: VIKTIGT SÄKERHETSMEDDELANDE GÄLLANDE PRODUKTERNA TISSU-TRANS Bästa kund/distributör av enheten, Syftet med detta brev är att göra dig uppmärksam på att Shippert Medical Technologies
Viktigt säkerhetsmeddelande till marknaden
Helsingborg, 10 januari 2017 Till: Distributörer och sjukvårdspersonal Viktigt säkerhetsmeddelande till marknaden Bästa kund, Vigmed AB har frivilligt initierat en korrigerande säkerhetsåtgärd på marknaden
BRÅDSKANDE: FÄLTSÄKERHETSMEDDELANDE
23 februari 2012 BRÅDSKANDE: FÄLTSÄKERHETSMEDDELANDE Berörda enheter: Alla lotnummer av Thoratec HeartMate II Left Ventricular Assist System (HM II LVAS) Förslutet utflödesgraft med böjningsavlastare (katalognr.
BRÅDSKANDE Korrigering av medicinsk utrustning Philips Avalon CTG-apparater, modellerna FM20, FM30, FM40, FM50
Patient Monitoring -1/5- FSN86201075 20 november 2009 Viktig information om fortsatt säker användning av din utrustning. Gå igenom följande information tillsammans med alla anställda som behöver känna
VIKTIGT SÄKERHETSMEDDELANDE/PRODUKTMEDDELANDE
VIKTIGT SÄKERHETSMEDDELANDE/PRODUKTMEDDELANDE Angående: ExacTrac 5.x patientpositioneringssystem: Potentiellt inkonsekvent positioneringsinformation i ExacTrac vid användning i kombination med ett planeringssystem
VIKTIGT SÄKERHETSMEDDELANDE TILL MARKNADEN PAS
VIKTIGT SÄKERHETSMEDDELANDE TILL MARKNADEN PAS-18-1162 Katalognummer: 368879, : 6319963 25-01-2018 Till: Distributören Det här brevet innehåller viktig information som kräver din omedelbara uppmärksamhet.
90520US; 90520EU; 90520UK; 90520AU Integra Battery Kits US; 90530EU; 90530UK; 90530AU Integra LED Battery Charger, Single Bay 90523
Till avdelningen för kvalitetssäkring och/eller juridiska frågor eller företagsledningen Ärende: BRÅDSKANDE MEDDELANDE OM FRIVILLIG ÅTERKALLELSE Medicinteknisk produkt: Integra LED Battery Charger, Single
12 juni, 2017 VIKTIGT! SÄKERHETSMEDDELANDE TILL MARKNADEN TISSU-TRANS-PRODUKTER
12 juni, 2017 VIKTIGT! SÄKERHETSMEDDELANDE TILL MARKNADEN TISSU-TRANS-PRODUKTER Bästa kund/distributör! Syftet med detta brev är att informera om att Shippert Medical Technologies utfärdar ett säkerhetsmeddelande
BRÅDSKANDE VIKTIGT SÄKERHETSMEDDELANDE TILL MARKNADEN
BRÅDSKANDE VIKTIGT SÄKERHETSMEDDELANDE TILL MARKNADEN Enhet: FemoSeal instrument för vaskulär förslutning Problem: Potentiell felfunktion i instrumentet Referens: FSN 1703 2017 08 Datum: 14 augusti 2017
XX maj 2015 BRÅDSKANDE FÄLTSÄKERHETSMEDDELANDE. HeartWare HVAD System
XX maj 2015 BRÅDSKANDE FÄLTSÄKERHETSMEDDELANDE HeartWare HVAD System Identifierare: FSCA APR2015A Typ av åtgärd: Säkerhetsmeddelande Produktkoder: 1100, 1101, 1102, 1103, 1104, 1104JP, 1205 Serienummerintervall:
Viktigt säkerhetsmeddelande
ADVIA Centaur ADVIA Centaur XP ADVIA Centaur XPT ADVIA Centaur CP CC 19-4.A-1.OUS December 218 Enligt våra uppgifter kan ditt laboratorium ha mottagit följande produkt: Table 1. ADVIA Centaur berörd produkt
VIKTIGT SÄKERHETSMEDDELANDE
GE Healthcare Pete McCabe President and CEO GE Healthcare, Surgery 384 Wright Brothers Drive Salt Lake City, Utah 84116 U.S.A. Pete.mccabe@med.ge.com Certifierat brev med mottagningsbevis VIKTIGT SÄKERHETSMEDDELANDE
Viktigt säkerhetsmeddelande till marknaden. Produktnamn: Uterin Aspiration Tub. Produktkod: TUB106H, TUB1010H HELA DELAR
Februari 1, 2018 Uppmärksamhet på distributörer och användare Viktigt säkerhetsmeddelande till marknaden Produktnamn: Uterin Aspiration Tub Produktkod: TUB106H, TUB1010H HELA DELAR GCMedica, efter samråd
Brådskande Information. Återkallelse av. GLUMA Desensitizer PowerGel
Brådskande Information Återkallelse av GLUMA Desensitizer PowerGel Hanau, April 22 d 2014 Dr. Albert Erdrich Sicherheitsbeauftragter MPG Safety Manager Medical Devices Gruner Weg 11 63450 Hanau Germany
VIKTIGT SÄKERHETSMEDDELANDE
Ämne: Varunamn på påverkad produkt: Referens/FSCA-identifierare: Datum för meddelande: Typ av åtgärd: Information om påverkade enheter: Risk för gantrykollisioner vid fjärrörelser Acceleratorer i serierna
En pekpinne för allas trevnad: INGEN ONÖDIG BILKÖRNING INNE PÅ GÅRDARNA!!
Hälsningar/ Styrelsen Hälsningar/ Styrelsen Hälsningar/ Styrelsen Hälsningar/ Styrelsen Hälsningar/ Styrelsen Hälsningar/ Styrelsen Hälsningar/ Styrelsen Hälsningar/ Styrelsen Hälsningar/ Styrelsen Hälsningar/
VIKTIGT SÄKERHETSMEDDELANDE ÅTERFÖRSÄLJARE
VIKTIGT SÄKERHETSMEDDELANDE ÅTERFÖRSÄLJARE Handelsnamn: Female-kateter Nelatonkateter Rektal kateter Mülly-sugkateter LOT-nr: Se tabell på sida 13 FSCA-ID: 2011/09/CTH3 Typ av åtgärd: Återkallande retur
Viktigt säkerhetsmeddelande
Kära kund, Som en del av Samsung Electronics kontinuerliga fokus på prestanda och säkerhet, har vi identifierat ett potentiellt problem som kan påverka Samsungs digitala röntgensystem GC80, GC85 och GC70.
Brådskande säkerhetsmeddelande (FSN BCT5) CaridianBCT Trima slangset för engångsbruk
~dianbct Brådskande säkerhetsmeddelande (FSN BCT5) CaridianBCT Trima Accel@ slangset för engångsbruk (Böjd returslang i grenröret) Till berörda parter Jleferensnunmroer CaridianBCT katalognummer Partinummer
Field Safety Notice Letter ID: FSN
Field Safety Notice Letter ID: FSN2019-04 VIKTIGT SÄKERHETSMEDDELANDE TILL MARKNADEN - DIREKTA ÅTGÄRDER KRÄVS Phadia 1000 Modellnummer: 12-3800-01 Serienummer: Alla [Insert date] [Insert Customer or Distributor
VIKTIGT säkerhetsmeddelande Korrigering av medicinsk utrustning
Bästa kund, Vi har upptäckt några problem med programvaruversionerna 4.1.3 och 4.1.5 i Philips Brilliance ict och Brilliance ict SP som kan innebära en risk för patienter eller användare om de uppstår
14 november 2016 BRÅDSKANDE Viktigt säkerhetsmeddelande Bridge ocklusionsballong
«Attention» «Hospital» «AddressBlock» Bäste kund! 14 november 2016 BRÅDSKANDE Viktigt säkerhetsmeddelande Bridge ocklusionsballong Syftet med detta brev är att informera dig om att Spectranetics återkallar
VIKTIGT SÄKERHETSMEDDELANDE UPPDATERING
VIKTIGT SÄKERHETSMEDDELANDE UPPDATERING Mycobakterie risker vid hjärtkirurgi Desinfektion och rengöring av Sorin Värme-Kyl utrustning FSCA ID: 9611109-11/11/16-008-C Berörd utrustning: Sorin Group perfusion
Till: sjukhuspersonalen
Synthes GmbH Luzernstrasse 21 4528 Zuchwil Schweiz Tel. +41 32 720 40 60 Tel. +41 32 720 40 61 http://www.depuysynthes.com Till: sjukhuspersonalen 8 juli 2016 VIKTIGT SÄKERHETSMEDDELANDE: Säkerhetsmeddelande
Brådskande VIKTIGT SÄKERHETSMEDDELANDE TILL MARKNADEN
Brådskande VIKTIGT SÄKERHETSMEDDELANDE TILL MARKNADEN Enhet: Problem: Radifocus Introducer II, Radifocus Introducer II M Coat och Glidesheath Slender TM Potentiellt felaktigt försluten förpackning, som
Viktigt säkerhetsmeddelande till marknaden Viktig information om medicinsk enhet ilab Polaris Systems
Reference: 92417423-FA 18 september 2019 Viktigt säkerhetsmeddelande till marknaden Viktig information om medicinsk enhet ilab Polaris Systems Bäste «Users_Name», Boston Scientific (BSC) inleder en frivillig
Viktigt säkerhetsmeddelande till marknaden (FSN)
Bild 1: S-ROM Noiles Rotating Hinge Femur with Pin Viktigt säkerhetsmeddelande till marknaden (FSN) Produktnamn: DePuy S-ROM Noiles Rotating Hinge Femur with Pin Typ av åtgärd: Säkerhetsmeddelande till
VIKTIGT SÄKERHETSMEDDELANDE TILL MARKNADEN KORRIGERING
13 november 2017 VIKTIGT SÄKERHETSMEDDELANDE TILL MARKNADEN Till: Ämne: Kirurger/sjukhus VIKTIGT SÄKERHETSMEDDELANDE TILL MARKNADEN KORRIGERING Referens: ZFA 2017-425 Berörda produkter: Bone Cement och
BRÅDSKANDE - Återkallande av medicinsk utrustning
Patient Monitoring -1/5- BRÅDSKANDE - Återkallande av medicinsk utrustning Bästa kund, Philips Microstream M1923A FilterLine H- och 989803159581 Vitaline H-satser för spädbarn/neonatal Tillverkaren av
Viktigt säkerhetsmeddelande till marknaden Akut medicinteknisk korrigeringsåtgärd C
Viktigt säkerhetsmeddelande till marknaden Akut medicinteknisk korrigeringsåtgärd - 2955842-01-26-2015-002-C Intuitive Surgical EndoWrist One kärlförslutare, otillräcklig energitillförsel till tunn blodkärlsvävnad.
Indikationer: Katetern är avsedd för kortvarig vaskulär åtkomst via navelartärer på neonatala patienter.
Covidien Argyle Umbilikal kärlkateter i polyuretanplast Enkellumen Beskrivning: Argyle navelkärlskateter med ett lumen, är tillverkad av en patenterad polyuretansammansättning. Den har tre inkapslade röntgentäta
Brådskande: Återkallelse av medicintekniska produkter
Brådskande: Återkallelse av medicintekniska produkter Den 29 oktober 2013 Bäste kund: Applied Medical genomför en frivillig återkallelse av Inzii 12/15 mm retrieval system. Produktens emballage kan ha
Att uppmärksammas av: Operationsavdelningschef
Att uppmärksammas av: Operationsavdelningschef den 27 maj 2014 VIKTIGT FRIVILLIGT SÄKERHETSMEDDELANDE TILL MARKNADEN Delbeskrivning Artikelnummer Partinummer Orbital Rim Plate 1.3, krökt, 9 hål, ren titan
Ämne: VIKTIGT SÄKERHETSMEDDELANDE TILL MARKNADEN KORRIGERING Referens: ZFA
11 maj, 2017 Till: Kirurger Ämne: VIKTIGT SÄKERHETSMEDDELANDE TILL MARKNADEN KORRIGERING Referens: Berörd produkt: T.E.S.S. omvänd krona, T.E.S.S. omvänd Monobloc-humerusstam och tillhörande T.E.S.S. humerusinlägg
VIKTIGT SÄKERHETSMEDDELANDE: RA
2013-08-30 VIKTIGT SÄKERHETSMEDDELANDE: RA2013-104 FSCA-identifiering: Produktåtgärd på marknaden RA 2013-104 Typ av åtgärd: Beskrivning: Korrigerande säkerhetsåtgärd på marknaden Katalognr.: Se den bifogade
Viktig uppdatering av märkningen angående primingbolus med SynchroMed II infusionssystem
Viktig uppdatering av märkningen angående primingbolus med SynchroMed II infusionssystem Som en följd av det Viktiga säkerhetsmeddelandet från juni 2013 ändrades informationen om primingbolusfunktionen
Tillbehörsrem till SAM Junctional Tourniquet (SJT) blodtrycksmanschett 2014/11/06 Modifiering/utbyte/destruktion av enheten
BRÅDSKANDE SÄKERHETSMEDDELANDE TILL MARKNADEN Tillbehörsrem till SAM Junctional Tourniquet (SJT) blodtrycksmanschett 2014/11/06 Modifiering/utbyte/destruktion av enheten Till SAM Medicals kunder/distributörer
Rekommendationer angående Zimmer Biomet Pulsavac Plus-enheter
27 september 2017 VIKTIGT SÄKERHETSMEDDELANDE TILL MARKNADEN Till: Kirurger/sjukhus Ämne:VIKTIGT SÄKERHETSMEDDELANDE TILL MARKNADEN ANGÅENDE MEDICINTEKNISK PRODUKT (KORRIGERING) Referens: ZFA2017-266 Berörd
VIKTIGT säkerhetsmeddelande till marknaden: RA
07 februari 2019 VIKTIGT säkerhetsmeddelande till marknaden: RA2018-1976124 FSCA-identifiering: Produktåterkallelse RA2018-1976124 Åtgärdstyp: Korrigerande säkerhetsåtgärd på marknaden Berörda produkter:
Field Safety Notice ID: FSN
1 (5) VIKTIGT SÄKERHETSMEDDELANDE Phadia 1000, alla versioner av instrumentmjukvara (ISW) 2017-06-27 Bästa kund: Syftet med detta brev är att informera om ett problem i instrumentmjukvaruprogrammet (ISW)
VIKTIGT SÄKERHETSMEDDELANDE TILL MARKNADEN ANGÅENDE MEDICINTEKNISK PRODUKT BORTTAGNING
15 december 27 Referens: ZFA27-510 VIKTIGT SÄKERHETSMEDDELANDE TILL MARKNADEN Till: Ämne: Kirurger/sjukhus VIKTIGT SÄKERHETSMEDDELANDE TILL MARKNADEN ANGÅENDE MEDICINTEKNISK PRODUKT BORTTAGNING Berörd
VIKTIGT SÄKERHETSMEDDELANDE TILL MARKNADEN FSCA
Kundsupportavdelningen Direktnr: +46 31 68 58 58 Faxnr: +46 31 68 48 68 E-post: fieldactions.nordic@biomerieux.com Vår ref.: FSCA - 4280-1 - FilmArray - Ökad risk för falskt positiva resultat för Campylobacter
Viktigt säkerhetsmeddelande!
Fresenius Medical Care Sverige AB Box 548 192 05 Sollentuna Medicinskt ansvarig Fresenius Medical Care Sverige AB Box 548, 192 05 Sollentuna Besöksadress: Djupdalsvägen 1 Sverige www.freseniusmedicalcare.se
Tel Fax
Datum: 2016-12-30 VIKTIGT SÄKERHETSMEDDELANDE TILL MARKNADEN: SÄKERHETSMEDDELANDE OM MEDICINTEKNISK PRODUKT Produktåterkallelse 555531 Radiushuvudprotessystem VÄNLIGEN, SPRID DENNA INFORMATION TILL DEN
BRÅDKSANDE MEDDELANDE ÅTERKALLANDE AV MEDICIN TEKNISK PRODUKT
Synthes GmbH Luzernstrasse 21 4528 Zuchwil Switzerland Tel. +41 32 720 40 60 Fax +41 32 720 40 61 http://www.depuysynthes.com/ Till ansvarig på Operationsavdelningen: 19 January 2014 BRÅDKSANDE MEDDELANDE
VIKTIGT SÄKERHETSMEDDELANDE Återkallelse av produkt
Årstaängsvägen 25 Box 472 04 SE-100 74 Stockholm, Sweden Tel: +46 (0) 8 775 5100 Fax: +46 (0) 8 645 0808 www.bd.com VIKTIGT SÄKERHETSMEDDELANDE Återkallelse av produkt BD referensnummer: FA_11_049_102
VIKTIGT SÄKERHETSMEDDELANDE TILL MARKNADEN
Krusegatan 19 Box 50425 SE 202 14 MALMÖ Sweden tel: +46 40 691 81 00 fax: +46 40 691 81 92 www.stryker.com Nordic VIKTIGT SÄKERHETSMEDDELANDE TILL MARKNADEN FSCA-identifiering: Typ av åtgärd: Juridisk
VIKTIGT SÄKERHETSMEDDELANDE TILL MARKNADEN: ÅTERKALLANDE AV MEDICINTEKNISK PRODUKT
3 Maj 2017 VIKTIGT SÄKERHETSMEDDELANDE TILL MARKNADEN: ÅTERKALLANDE AV MEDICINTEKNISK PRODUKT Mottagare: Ansvarig för operationssal Avser: Monopolära HF resektionselektroder - reducerad hållbarhet slingkabel
Viktigt säkerhetsmeddelande till marknaden
Audionomens namn Gatuadress Postnummer, ort WIDEX A/S Nymoellevej 6 3540 Lynge Danmark Tel.: (+45) 44 35 56 00 Fax: (+45) 44 35 56 01 widex@widex.com www.widex.com 28 augusti 2018 Viktigt säkerhetsmeddelande
VIKTIGT SÄKERHETSMEDDELANDE SLUTANVÄNDARE
VIKTIGT SÄKERHETSMEDDELANDE SLUTANVÄNDARE Handelsnamn: Olika syrgasmasker med hög koncentration från Unomedical (se bilaga 1 för fullständig information) Utfärdandedatum: 16 maj 2017 REF-nr: Se bilaga
VIKTIGT SÄKERHETSMEDDELANDE Korrigering av medicinteknisk produkt Säkerhetsmeddelande till marknaden
Therapeutic Care -1/6- FSN86600042A 30-aug-2019 VIKTIGT SÄKERHETSMEDDELANDE Korrigering av medicinteknisk produkt Säkerhetsmeddelande till marknaden Philips V60-ventilatorer kan ha en icke-responsiv pekskärm
VIKTIGT SÄKERHETSMEDDELANDE
Teleflex Medical IDA Business & Technology Park Dublin Road, Athlone Co. Westmeath, Irland 07 Jan 2010 VIKTIGT SÄKERHETSMEDDELANDE Den berörda produktens kommersiella namn: Typ av åtgärd: Produktnummer:
29 februari Sjukhusrepresentant, sterilcentraler SÄKERHETSMEDDELANDE TILL MARKNADEN
29 februari 2016 Till: Ämne: Sjukhusrepresentant, sterilcentraler SÄKERHETSMEDDELANDE TILL MARKNADEN Berörda produkter: Instinct Java System Instruments, alla lotnummer Universal Clamp System Instruments,
Fig. 3: Exempel på en reagenskassett med korrekt innehåll av magnetiska kulor I brunn 8 (500 µl magnetkulelösning, visas som sedimenterade kulor)
Hain Lifescience GmbH Hardwiesenstr. 1 72147 Nehren (Germany) [Address] Verkställande direktörer: David Hain Tobias Hain John Daniel Carr Dr. Wolfgang Pusch Registerat säte: Nehren HRB 381410 AG Stuttgart
VIKTIGT SÄKERHETSMEDDELANDE TILL MARKNADEN NM implanterbar pulsgenerator Felaktig indikering av elektivt utbyte (ERI)
VIKTIGT SÄKERHETSMEDDELANDE TILL MARKNADEN NM implanterbar pulsgenerator Felaktig indikering av elektivt utbyte (ERI) 12 sep 2017 Bästa läkare I syfte att hålla dig kontinuerligt informerad och att säkerställa
BRÅDSKANDE ÅTERKALLANDE AV MEDICINSK UTRUSTNING andra meddelandet. {Brev till tandläkare}
14.08.2014 Namn Adress 1 Adress 2 ------ BRÅDSKANDE ÅTERKALLANDE AV MEDICINSK UTRUSTNING andra meddelandet {Brev till tandläkare} Bäste mottagare, det här brevet är det andra meddelandet avseende återkallandet
Ett fel kan uppstå så defibrilleringsknappen inte aktiveras och defibrilleringen fördröjs eller förhindras
Cardiac Care Emergency Care Solutions -1/5- FSN86100088A 2010 JANUARI BRÅDSKANDE återkallande av medicinsk utrustning Philips återanvändbara interna defibrilleringsspatlar med defibrilleringsknapp (Produktnummer
BRÅDSKANDE: SÄKERHETSMEDDELANDE ÅTERKALLANDE Simplexa Flu A/B & RSV Direct assay MOL2650
2014-02-04 BRÅDSKANDE: SÄKERHETSMEDDELANDE ÅTERKALLANDE Simplexa Flu A/B & RSV Direct assay MOL2650 , Syftet med detta
VIKTIGT SÄKERHETSMEDDELANDE
Bausch & Lomb Incorporated Bausch & Lomb House 106 London Road Kingston-upon-Thames Surrey KT2 6TN, Storbritannien T +44 (0) 20 87815500 F +44 (0) 20 87812997 www.bausch.com Till: Köpare Institutionens
Att: Laboratoriechefen. Viktigt säkerhetsmeddelande. Beskrivning av problemet: Uppdatering av användarhandboken:
Agilent Technologies Denmark ApS Produktionsvej 42 2600 Glostrup Danmark +45 44 85 95 00, telefon www.agilent.com CVR: 21852902 Att: Laboratoriechefen «Account_Name» «Shipped-to account no.» «Address1»
VIKTIGT SÄKERHETSMEDDELANDE: RA
20 januari 2014 VIKTIGT SÄKERHETSMEDDELANDE: RA 2014-126 FSCA-identifiering: Åtgärd för produkter på marknaden RA 2014-126 Juridisk tillverkare: Stryker Leibinger GmbH & Co. KG, Boetzingerstraße 41, 79111