På gång inom Equalis. Anna Norling, Emilia Svala. tisdagen den 18 september 2018

Relevanta dokument
Nya kvalitetssäkringsprogram inom endokrinologi

Aktuellt från kvalitetssäkringsprogrammen

NPU-koder för immunologiska laboratorieundersökningar: hur bidrar detta till förbättrad e-hälsa och kvalitetssäkring i Sverige?

NPU-koder för hematologiska laboratorieundersökningar: hur får cellerna rätt koder?

NPU-koder för genetik

vad vi arbetar med på Equalis Användarmöte koagulation februari 2017 Elisabet Eriksson Boija

Patientmedian. Equalis allmän kemi-möte tors 15 nov Peter Ridefelt, Klinisk kemi och farmakologi, Akademiska sjukhuset

Diverse. Gunnar Nordin Anna Norling Elisabet Eriksson Boija

Viktiga metodförändringar inom Klinisk kemi

Nya analysinstrument på NU

NPU26838 F α 1 Antitrypsin något äftligt eller ärvt?

NPU-koder inom klinisk mikrobiologi

Nomenklatur för vanliga SNP-analyser Gör vi rätt?

EQUALIS kvalitetsmål

Välkommen! Användarmöte i endokrinologi september

Equalis/SFKK rekommenderar harmonisering av måttenheter vid. vård.

Utredningsfall. Equalis användarmöte 2015

Från Unilabs Laboratoriemedicin, Stockholm gällande fr.o.m (om inget annat datum anges i texten)

Preanalytisk hållbarhet. Peter Ridefelt - Klinisk kemi och farmakologi, Akademiska sjukhuset

Presentation av Equalis

Revision nationella kvalitetsmål glukos. Elisabet Eriksson Boija

Kvalitetsmål för extern kvalitetssäkring

Från Unilabs Laboratoriemedicin, Stockholm gällande fr.o.m (om inget annat datum anges i texten)

Beräkningar och diagram i EQUALIS resultatsammanställningar. P016 v

Ackrediteringens omfattning Klinisk kemi

Kvalitetssäkring av metoder med externa kontroller

P-Protrombinkomplex resultat och 20 år med INR.

Ackrediteringens omfattning

EQUALIS kvalitetsmål

Vad säger den nya versionen av 15189? Jenny Lindkvist Ian Jones

Komponent/ Undersökning System Metod/Mätprincip Utrustning Enhet Lab/Ort

Harmonisering av Fosfatidyletanol (PEth) Expertgruppen Läkemedel/Toxikologi

Tack för att du har tagit prover via Werlabs. Vi har nu tittat på dina värden, nedan följer en bedömning.

Ackrediteringens omfattning Klinisk Kemi

Landstinget Dalarna 1(8) Laboratoriemedicin Nyhetsblad nr 5 OKTOBER 2011

SKandinavisk Utprövning av laboratorieutrustning för Primärvården. Elisabet Eriksson Boija, Equalis SKUP-koordinator i Sverige

Hur får man ihop ett Equalisutskick?

Laboratoriemedicin Blekinge Giltig from Karlskrona/Karlshamn Version 1.3 Sida 1(5) K Ackrediteringens omfattning. Lab/Ort Undersöking

Mätosäkerhet. Tillämpningsområde: Laboratoriemedicin. Bild- och Funktionsmedicin. %swedoc_nrdatumutgava_nr% SWEDAC DOC 05:3 Datum Utgåva 2

Verifiering av mätmetoder

Paracetamolprojektet

Ackrediteringens omfattning

Komponent/Undersökning System Metod/Mätprincip Utrustning Enhet Lab/Ort. Immunkemi (ECL), elektrokemiluminiscens

Kvalitetssäkring i laboratoriediagnostik. Kerstin Elvin Allergi och Autoimmunitet; Laboratoriediagnostik Oktober 2016

Ackrediteringens omfattning Klinisk Kemi

ACTH-belastning patient (fasta) Funktionsundersökning - - Kar serum ECLIA Cobas e411 IU/L Kar

Resultatsammanställning för alkoholer/etylenglykol

Narkotikaharmonisering - Uppföljning

Graviditetstest, U- (Instalert hcg)

MINNESANTECKNINGAR 1(5) Laboratoriemedicinskt råd

Skillnader för P-Glukos mellan PNAinstrument

1 (6) Årsrapport Projektet bygger. Resultat Den. drygt grund av så. och en med. för att redovisas.

Version: 1.14 Referensvärden angivna i provsvar Datum för införande via LabMaster

Ackrediteringens omfattning Klinisk kemi och Patientnära analysverksamhet (PNA)

Ackrediteringens omfattning för klinisk kemi

Kvalitetsindikatorer- enkät Kontamination av blododlingar. EQUALIS Användarmöte Klinisk mikrobiologi Annika Wistedt

Ackrediteringens omfattning, klinisk kemi

Yttrande med anledning av Översyn av de nationella kvalitetsregistren. Guldgruvan i hälso-och sjukvården. Förslag till gemensam satsning

Ackrediteringens omfattning

Immunometoder för serum digoxin analys

Får en laboratorieundersökning kallas vad som helst?»npu-systemet«reder upp i begreppsröran och ger systematisk stringens

Equalis kvalitetsmål

Kvalitetssäkring och Validering Molekylära Metoder. Susanna Falklind Jerkérus Sektionen för Molekylär Diagnostik Karolinska Universitetslaboratoriet

Referensvärden angivna i provsvar Datum för införande via LabMaster. LiKRefvärden

Uppföljning av kortisol från föregående användarmöte. Göran Brattsand

Harmonisering av svarsrutiner för M-komponent. Gunnar Nordin

Graviditetstest, U- (Instalert hcg)

Ackrediteringens omfattning

HbA1c. - standardiseringsläget - Equalis-resultat. Equalis användarmöte Gunnar Nordin, Equalis

Direkta Xa-hämmare- vad bör vi tänka på?

Medarbetarundersökningen 2012

Kvalitetsmanual Bilaga 01, Ackrediteringens omfattning, kemlab

Analys av hepariner, faktor Xahämmare och trombinhämmare

LABORATORIET INFORMERAR. Nyheter från och med 29 september 2009

Komponent/Undersökning System Metod/Mätprincip Utrustning Enhet Lab/Ort

Kvalitetsmanual Bilaga 01, Ackrediteringens omfattning, kemlab

Jämförelse mellan 5 patientnära D-Dimer metoder och standard metod på laboratoriet - erfarenhet från ett center

B-HbA1c på Roche Cobas, Helsingborg, Ängelholm, Kristianstad (NPU Kod 27300)

Kvalitetsmanual Bilaga 01, Ackrediteringens omfattning, kemlab

Ackrediteringens omfattning för klinisk kemi

Produktkorrigering Brådskande För omedelbar åtgärd

Datum /2016. Från Unilabs Laboratoriemedicin, Sörmland gällande fr.o.m

Laboratoriebyte ett hot mot en effektiv miljöövervakning?

Komponent/Undersökning System/ Metod/Mätprincip Utrustning Enhet

SKUP - Skandinavisk utprövning av utrustning för primärvården

Genomförande av IFCC-kalibreringen för HbA 1c rekommendationer från SFKK och EQUALIS Revision

CDT Serum HPLC Shimadzu % V CEA, Karcinoem-bryonalt antigen Serum Kemiluminescens UniCel DxI 800 µg/l V CK, totalt Serum Fotometri AU 680 µkat/l V

Datum Från Unilabs Laboratoriemedicin, Västra Götaland gällande fr.o.m (om inget annat datum anges i texten)

Ackrediteringens omfattning Klinisk Kemi

CSV proteiner. Equalis 25:e mars 2010

Validering grundläggande aspekter. Ulf Örnemark

Revision nationella kvalitetsmål för glukosmätningar. Elisabet Eriksson Boija SKUP-koordinator Specialist allmän klinisk kemi & koagulation

Året som gått. PK-INR D-dimer. Tomas Lindahl

Medarbetarundersökningen 2012

Medarbetarundersökningen 2012

U-Albumin. Equalis användarmöte Gunnar Nordin Marie Lundberg

Ackrediteringens omfattning

Ackrediteringens omfattning Aleris Medilab, Klinisk kemi, Täby 1374

Årsrapport Egenmätarprojektet. ett samarbete mellan Svensk förening för sjuksköterskor i diabetesvård (SFSD) och Equalis

Bestämning av en saltsyralösnings koncentration genom titrimetrisk analys

Transkript:

På gång inom Equalis Post-analytisk kvalitetssäkring Utvärdering av triplikat i kvalitetssäkringsprogram Nytt kvalitetssäkringskoncept, patientmedian, något vi skall införa inom endokrinologin? Anna Norling, Emilia Svala tisdagen den 18 september 2018

Post-analytisk kvalitetssäkring Vad är NPU? NPU står för Nomenclature for Properties and Units och är en terminologi som används för att beskriva en egenskap som mäts eller observeras vid en laboratorieundersökning. NPU Equalis är nationell förvaltare av NPU-terminologin i Sverige När resultat från laboratorieundersökningar överförs mellan olika datorsystem bör NPU-koder används för att garantera att överföringen blir korrekt. 2

Verkligheten: Exempel på använda trivialnamn/benämningar från provtagningsanvisningar i Sverige 3 Benämning på analys Kobalaminer, vitamin B12 - S Kobalamin, S- S-B 12 Kobalaminer i plasma, B12 B12, S S-Kobalamin P-Kobalamin S-Kobalamin S-Kobalamin (Vitamin B12) P-Kobalaminer (B12) Kobalamin, S- S- Kobalaminer (vitamin B12) P- Kobalaminer S-Vitamin B12 B12, P- P-Kobalamin

Post-analytisk kvalitetssäkring Vad innehåller en NPU-kod? En laboratorieundersökning kan beskrivas på följande sätt: Egenskap = Resultat x Måttenhet Komponent det som observeras (t.ex. Lipoprotein a) System den miljö som komponenten befinner sig i hos patienten (t.ex. Plasma) Egenskapsslaget det attribut som mätningen avser (t.ex. substanskonc.) Resultatets måttenhet om resultatet har en enhet (t.ex. nmol/l) NPUXXXXX System Komponent;egenskapsslag =? måttenhet Beskrivning av vad som mäts NPU-kod Fullständigt svenskt namn IUPAC/IFCC syntax Måttenhet Trivialnamn NPU21687 Plasma Lipoprotein(a);substanskoncentration(IFCC SRM 2B) nmol/l P Lipoprotein(a) (IFCC)

Post-analytisk kvalitetssäkring Hur skall NPU-koden användas? Det är inte meningen att man som beställare/användare av laboratorietjänster ska komma i daglig kontakt med NPU-koder eller än mindre behöva lära sig koder i stället för namn på undersökningar. NPU-koden är en nyckel för att datorsystem skall kunna identifiera rätt undersökning i olika system, liknande handelns standardiserade streckkoder för varor. 5

Post-analytisk kvalitetssäkring Utskick 2018:01 Endokrinologi A 6

Post-analytisk kvalitetssäkring Sammanställning av NPU-koder som bör användas i Endokrinologi A Analys Enhet NPU-kod Förkortad nomenklatur enligt IUPAC/IFCC P Digoxin nmol/l NPU01886 P Digoxin;subst konc P Ferritin µg/l NPU19763 P Ferritin;masskonc µg/l NPU28586 P Ferritin;masskonc(IS 94/572;proc) µg/l NPU28969 P Ferritin;masskonc(IS 80/602;proc) P Folat nmol/l NPU02070 P Folat;subst konc P hcg (totalt) IE/L NPU19579 P Koriogonadotropin+betakedja;arb subst konc(is 75/589;proc) IE/L NPU01582 P Koriogonadotropin+betakedja;arb subst konc(is 75/537;proc) P T3 nmol/l NPU03624 P Trijodtyronin;subst konc P T3, fritt pmol/l NPU03625 P Trijodtyronin(fritt);subst konc P T4 nmol/l NPU03578 P Tyroxin;subst konc P T4, fritt pmol/l NPU03579 P Tyroxin(fritt);subst konc P TSH mie/l NPU03577 P Tyrotropin;arb subst konc(irp 80/558;proc) mie/l NPU27547 P Tyrotropin;arb subst konc(irp 81/565:proc) P Vitamin B12 pmol/l NPU01700 P Kobalamin;subst konc 7

Post-analytisk kvalitetssäkring Kort sammanfattning: användning av NPU-koder per analys P PSA: 85 % angav rätt koder för denna analys med den angivna enheten (µg/l). Vänligen se nedan då två koder är korrekta beroende av metodens spårbarhet till den internationella standarden. De resterande 3 laboratorierna (15%) angav felaktiga (troligtvis inmatningsfel) eller utgångna koder (SWE05089). P PSA, fritt : 72 % angav rätt kod för denna analys, vänligen se nedan vilken kod som bör användas. De resterande 5 laboratorierna (28%) angav en kod för massfraktion eller utgångna SWE-koder. Vänligen notera att i detta program efterfrågas inte massfraktionen (NPU09226). Sammanställning av NPU-koder för PSA som bör användas i detta kvalitetssäkringsprogram: Analys Enhet NPU-kod Förkortad nomenklatur enligt IUPAC/IFCC P PSA µg/l NPU54037 P Prostataspecifikt antigen;masskonc(is 96/670;proc) P PSA µg/l NPU08669 P Prostataspecifikt antigen;masskonc P PSA, fritt µg/l NPU12534 P Prostataspecifikt antigen(fritt);masskonc

Post-analytisk kvalitetssäkring Har din analys ingen NPU-kod kontakta oss! http://www.equalis.se/sv/kontakta-oss/npu-fraagor/ 9

Utvärdering av triplikat i kvalitetssäkringsprogram Enkel, dubbel eller trippelprov? Externa kvalitetssäkringsresultat ska inte påverkas av slumpfel, utan användas för att upptäcka systematiska skillnader. Triplikat används i kvalitetssäkringsprogram inom Allmän klinisk kemi Finns det belägg för att utföra fler än ett prov för P-PSA samt P- PSA fritt? Utskick 2017:06 10

Utvärdering av triplikat i kvalitetssäkringsprogram Enkel, dubbel eller trippelprov? repeterbarhet (inomserie variation) reproducerbarhet (mellan lab variation) Lab a Lab b 11

Utvärdering av triplikat i kvalitetssäkringsprogram Resultat Överlag god reperterbarhet 80% av deltagarna har inomserie CV på <2% 12

Utvärdering av triplikat i kvalitetssäkringsprogram Enkel, dubbel eller trippelprov? n SD repeterbarhet 0,3 SD reproducerbarhet 2 ISO 13528:2015 Statistical methods for use in proficiency testing by interlaboratory comparisons Utskick Nivå CV% reproducerbarhet CV% repeterbarhet n 2017:06 A 17 µg/l 5,7 % 1,4% 1 2017:06 B 5 µg/l 6,5 % 1,3 % 1 Enkelprov för P-PSA och P-PSA, fritt 13

14 Nya rapporter!

Patientmedian 2017 startade Equalis ett nytt koncept för extern kvalitetssäkring jämförelse av patientmedian. Det ger deltagarna verktyg för att följa upp och utvärdera patientmedianer på det egna laboratoriet, och på så sätt även få bra bild av riktigheten i de referensintervall som används. Det ger en representativ bild av hur deltagarens metod presterar på verkliga patientprover och är tänkt att vara ett komplement till traditionella kvalitetssäkringsprogram. Vissa skillnader mellan labbens patientmedianer kan förklaras av patientunderlaget, där fyller traditionella programmen en fortsatt viktig roll eftersom samma material analyseras av alla deltagare. 15

16

Exempel: P Bilirubin 17

Något för endokrinologi? Upplägget? Vilka komponenter skulle vara intressanta? Vilka komponenter skulle inte fungera? Kom gärna till montern med synpunkter och idéer! 18