Endologix bekräftar att tillbörliga aviseringar till tillsynsmyndigheter har utförts

Relevanta dokument
Typ av åtgärd: Kundmeddelande om suspendering av CE-märkning 29744/29731 Produktkoder: AFX Endovascular AAA System

VIKTIGT SÄKERHETSMEDDELANDE

BRÅDSKANDE VIKTIGT SÄKERHETSMEDDELANDE TILL MARKNADEN

VIKTIGT SÄKERHETSMEDDELANDE

VIKTIGT SÄKERHETSMEDDELANDE TILL MARKNADEN PAS

C

Berörd produkt: Olika trauma- och extremitetsinstrument (borrar och skruvtappar)

VIKTIGT SÄKERHETSMEDDELANDE TILL MARKNADEN KORRIGERING

VIKTIGT SÄKERHETSMEDDELANDE TILL MARKNADEN Mon-a-Therm Foley-kateter med temperatursensor

BRÅDSKANDE SÄKERHETSMEDDELANDE/MAGEC -SYSTEM

12 juni, 2017 VIKTIGT! SÄKERHETSMEDDELANDE TILL MARKNADEN TISSU-TRANS-PRODUKTER

Del nummer Parti nummer PO# Cases Shipped to

Viktig uppdatering av säkerhetsmeddelande till marknaden Nellix EndoVascular Aneurysm Sealing System Uppdaterad bruksanvisning

VIKTIGT SÄKERHETSMEDDELANDE Ref /10/ R LÄS IGENOM NOGGRANT. Greatbatch Medical Offset Reamer Handle

VIKTIGT SÄKERHETSMEDDELANDE

Viktigt säkerhetsmeddelande

Viktigt säkerhetsmeddelande December 11, 2015

Viktigt säkerhetsmeddelande till marknaden (återkallelse)

/14/ R

14 november 2016 BRÅDSKANDE Viktigt säkerhetsmeddelande Bridge ocklusionsballong

RA : VIKTIGT SÄKERHETSMEDDELANDE

Om du har frågor, kontakta din lokala representant för Biosense Webster, Inc.

Viktigt säkerhetsmeddelande till marknaden Brådskande medicinteknisk korrigeringsåtgärd /08/ C

VIKTIGT SÄKERHETSMEDDELANDE

BRÅDSKANDE: FÄLTSÄKERHETSMEDDELANDE

VIKTIGT SÄKERHETSMEDDELANDE TILL MARKNADEN

VIKTIGT SÄKERHETSMEDDELANDE TILL MARKNADEN. Beskrivning av problemet och hälsoriskerna:

Säkerhetsmeddelande (Återkallande) Alla partier av DePuy Synthes Reach System Handle-instrument. Delnummer:

**** Meddelande om återkallning ****

ÅTERKALLANDE AV MEDICINSK PRODUKT Mucolexx/Mucolytic Agent

Produktnamn Referensnummer GPN Partinummer IP-7110 G20254 IP-S7010 IP-S7110 IP-S9010 G26438 IP-S9110

VIKTIGT SÄKERHETSMEDDELANDE TILL MARKNADEN FSCA

10 januari, 2018 BRÅDSKANDE: VIKTIGT SÄKERHETSMEDDELANDE GÄLLANDE PRODUKTERNA TISSU-TRANS

VIKTIGT SÄKERHETSMEDDELANDE TILL MARKNADEN

VIKTIGT SÄKERHETSMEDDELANDE För 8-kanals elektroder för systemet St. Jude Medical Infinity DBS (Deep Brain Stimulation)

Viktigt säkerhetsmeddelande till marknaden

Denna korrigerande säkerhetsåtgärd berör endast de artikelnummer och partier som anges i bilaga A.

VIKTIGT säkerhetsmeddelande Korrigering av medicinsk utrustning IntelliVue MX40 saknade varningar i bruksanvisning

Viktig uppdatering till säkerhetsmeddelande till marknaden. Nellix EndoVascular Aneurysm Sealing System

Viktigt säkerhetsmeddelande till marknaden

BRÅDSKANDE RÄTTELSE AV MEDICINTEKNISK PRODUKT

BRÅDSKANDE: SÄKERHETSMEDDELANDE

Viktigt säkerhetsmeddelande till marknaden Gäller Platinium modeller som tillverkade av Sorin Group Italia S.r.l. 2: Information om induktiv telemetri

Brådskande fältsäkerhetsmeddelande Viktig information om medicinteknisk produkt

Brådskande: Återkallelse av medicintekniska produkter

Marknadskontroll av flexibla tätskikt: ångspärr

Viktigt säkerhetsmeddelande (återkallelse) 12 specifika loter av GLOBAL UNITE plattform för axelsystem

Återkallande av medicintekniska produkter

Viktigt säkerhetsmeddelande

BRÅDSKANDE - Återkallande av medicinsk utrustning

Till: sjukhuspersonalen

VIKTIGT SÄKERHETSMEDDELANDE TILL MARKNADEN NM implanterbar pulsgenerator Felaktig indikering av elektivt utbyte (ERI)

Fältsäkerhetsmeddelande

VIKTIGT SÄKERHETSMEDDELANDE TILL MARKNADEN NM implanterbar pulsgenerator Felaktig indikering av elektivt utbyte (ERI)

Det här dokumentet innehåller viktig information om fortsatt säker och korrekt användning av din utrustning

Viktigt säkerhetsmeddelande till marknaden: Brådskande produktåterkallelse. Engångsartiklar inom bildtagnings tillbehör Slangar och sprutor

Brådskande: Viktig säkerhetsuppdatering AFX Endovascular AAA System

BRÅDSKANDE Korrigering av medicinsk utrustning Philips Avalon CTG-apparater, modellerna FM20, FM30, FM40, FM50

Föreskrift 1/2010 1/(8)

VIKTIG FÄLTKORRIGERING AV MEDICINSK ENHET TCAutomation /engen Laboratory Automation Systems

DISTRIBUERA DENNA INFORMATION TILL ALL PERSONAL INOM SJUKHUSET SOM ANVÄNDER PROXIMATE cirkulär stapler för hemorrojder

VIKTIGT SÄKERHETSMEDDELANDE SLUTANVÄNDARE

BRÅDSKANDE SÄKERHETSMEDDELANDE

Marknadskontroll av flexibla tätskikt: plast- och gummibaserade fuktspärrar inklusive grundmursskydd 1

VIKTIGT: SÄKERHETSMEDDELANDE. Externa nätaggregat för RENASYS GO. SÄKERHETSMEDDELANDE: 19 februari 2016

VIKTIGT SÄKERHETSMEDDELANDE TILL MARKNADEN ANGÅENDE MEDICINTEKNISK PRODUKT BORTTAGNING

BRÅDSKANDE Säkerhetsmeddelande Korrigering av medicinsk utrustning

BRÅDSKANDE: Säkerhetsmeddelande för marknaden

VIKTIGT MEDDELANDE TILL MARKNADEN: RA

BRÅDSKANDE Säkerhetsmeddelande

VIKTIGT SÄKERHETSMEDDELANDE: RA

VIKTIGT SÄKERHETSMEDDELANDE MEDDELANDE MED VIKTIGA RÅD UPPMÄRKSAMHET OCH ÅTGÄRD KRÄVS

Tillverkares skyldighet att rapportera olyckor och tillbud med medicintekniska produkter

BRÅDSKANDE MEDDELANDE: ÅTERKALLELSE AV MEDICINSK UTRUSTNING R APPLIKATIONSINSTRUMENT FÖR STERNAL ZIPFIX

Marknadskontroll av utrymningsbeslag

Viktigt säkerhetsmeddelande till marknaden Viktig information om medicinsk enhet Imager II Angiographic Catheter

VIKTIG UPPDATERING AV PRODUKTÅTERKALLELSE RA EXT_2

Produktkod Beskrivning Produktkod Beskrivning

Viktigt säkerhetsmeddelande till marknaden Medicinteknisk korrigeringsåtgärd C

BRÅDSKANDE ÅTERKALLANDE AV MEDICINSK UTRUSTNING Indiko och Indiko Plus, analysatorer för klinisk kemi

90520US; 90520EU; 90520UK; 90520AU Integra Battery Kits US; 90530EU; 90530UK; 90530AU Integra LED Battery Charger, Single Bay 90523

VIKTIGT SÄKERHETSMEDDELANDE TILL MARKNADEN

VIKTIGT SÄKERHETSMEDDELANDE SLUTANVÄNDARE

VIKTIGT SÄKERHETSMEDDELANDE TILL MARKNADEN BRÅDSKANDE: ÅTERKALLANDE - KORRIGERINGSÅTGÄRDER FÖR MEDICINTEKNISK PRODUKT

VIKTIGT SÄKERHETSMEDDELANDE

VIKTIG SÄKERHETSMEDDELANDE Viktig korrigerande säkerhetsåtgärd

VIKTIGT SÄKERHETSMEDDELANDE UPPDATERING

Ämne: VIKTIGT SÄKERHETSMEDDELANDE TILL MARKNADEN KORRIGERING Referens: ZFA

Svensk författningssamling

Viktigt säkerhetsmeddelande till marknaden (FSN)

Brådskande VIKTIGT SÄKERHETSMEDDELANDE TILL MARKNADEN

Viktigt säkerhetsmeddelande

Healthcare Viktigt säkerhetsmeddelande

Detta brev skickas ut i överenskommelse med den europeiska läkemedelsmyndigheten (EMA) och Läkemedelsverket för att informera om följande:

VIKTIGT SÄKERHETSMEDDELANDE TILL MARKNADEN

Datum : 23 mars Bästa da Vinci-kund,

VIKTIGT: SÄKERHETSMEDDELANDE TILL MARKNADEN MSS FA. Säkerhetsmeddelande om medicinteknisk produkt BD Plastipak sprutor / BD oralsprutor

Viktigt säkerhetsmeddelande Connex Spot Monitor

BRÅDSKANDE Säkerhetsmeddelande IntelliSpace Portal, programversion 5 och 6

Vilka olika skyldigheter har jag som tillverkare, importör respektive distributör? Sara Elfving

Transkript:

Endologix International Holdings B.V. Burgemeester Burgerslaan 40 5245 NH Rosmalen, Nederländerna www.endologix.com 4 januari 2017 Viktigt säkerhetsmeddelande till marknaden AFX Endovascular AAA System Frivilligt tillbakadragande av AFX med Strata-graftmaterial och större diameterstorlekar av AFX2 Bästa läkare, I tillägg till det säkerhetsmeddelande till marknaden som skickades ut av Endologix i december 2016, finns nedan ytterligare viktig information som gäller AFX Endovascular AAA System (AFX System): 1. Frivilligt tillbakadragande av de få återstående ursprungliga AFX med Strata-graftmaterial 2. Frivilligt tillbakadragande av AFX2 huvuddel (28 mm) och/eller iliaca-förgreningar (20 mm) Observera att den tillfälliga suspenderingen av CE-märkningen av AFX System kvarstår. Därför är AFXprodukten inte tillgänglig i länderna inom Europeiska ekonomiska samarbetsområdet, Schweiz eller Turkiet och eventuella produkter i ert lager ska förbli i karantän tills suspenderingen av CE-märkningen har hävts. Endologix bekräftar att tillbörliga aviseringar till tillsynsmyndigheter har utförts 1. Frivilligt återkallande av återstående produkt med Strata graftmaterial Efter det tidigare säkerhetsmeddelandet till marknaden vill Endologix säkerställa att det inte finns några oanvända AFX-enheter med Strata-graftmaterial kvar i sjukhusens eller distributörernas lager. AFX-enheter med Strata-graftmaterialet kan identifieras via färdigvarans produktkod som börjar med bokstaven F (d.v.s. FXXXXX eller FXXXXX-XX). En fullständig lista över de berörda produktkoderna (F-numren) finns i Bilaga 1. OMEDELBARA ÅTGÄRDER ATT VIDTA: Kontrollera ert aktuella AFX-lager. Om ni identifierar några AFX-enheter med Strata-graftmaterialet, vänligen kontakta omedelbart er Endologixrepresentant för att ordna med retur. För vägledning angående patientuppföljning, se det säkerhetsmeddelande till marknaden som distribuerades av Endologix i december 2016.

2. Frivilligt återkallande av AFX2 huvuddel (28 mm) och/eller iliaca-förgreningar (20 mm) Den 27 december tillkännagav Endologix ett tillfälligt, globalt uppehåll i leveranserna av dess AFX och AFX2 System för att slutföra en utredning av ett produktionsproblem med vissa storlekar av enheten, som gäller skador på graften orsakade vid insättning av stentgraften i leveranssystemet. Ett hål kunde skapas i graftmaterialet som kunde resultera i ett typ IIIb endoläckage om hålet var stort nog. Ett typ IIIb endoläckage skulle sannolikt identifieras under den initiala implantationen vid slutförande av angiogrammet. Detta tillverkningsproblem identifierades genom fortlöpande produkttestning och är inte relaterat till klinisk erfarenhet vilket berördes i det tidigare säkerhetsmeddelandet. Baserat på utredningen har det fastställts att detta problem är begränsat till de största AFX2- storlekarna. Därmed önskar Endologix säkerställa att det inte finns några oanvända AFX2- enheter av dessa storlekar i sjukhusens eller distributörernas lager. AFX2-enheter av dessa storlekar kan identifieras via färdigvarans produktkod som börjar med bokstaven F (d.v.s. FXXXXX eller FXXXXX-XX). En fullständig lista över de berörda produktkoderna (F-numren) finns i Bilaga 2. OMEDELBARA ÅTGÄRDER ATT VIDTA: Kontrollera ert aktuella AFX2-lager. Om ni identifierar några AFX2-enheter med dessa storlekar (28 mm huvuddel och/eller 20 mm iliacaförgreningar), vänligen kontakta omedelbart er Endologix-representant för att ordna med retur. Hittills har det inte förekommit några rapporter om typ IIIb endoläckage och endast ett typ IIIa endoläckage rapporterat bland de 4 143 AFX2-enheter som sålts världen över. Risken har fastställts vara låg, men om en patient skulle uppvisa ett typ IIIa eller typ IIIb endoläckage hänvisas till säkerhetsmeddelandet till marknaden distribuerat av Endologix i december 2016 för vägledning om patientuppföljning. Vårt engagemang i säkerhet och utmärkta kliniska resultat Endologix, Inc. är djupt engagerade i patientsäkerheten och utmärkta kliniska resultat. Vi kommer att fortlöpande utveckla, tillverka och testa enheter enligt högsta kvalitetsstandard och tillhandahålla kompetent kliniskt stöd. Genom vår fortlöpande kliniska forskning och våra övervakningsprogram för produkterna efter introduktion på marknaden kommer vi att aktivt bevaka den kliniska upplevelsen av AFX och alla våra enheter samt tillhandahålla viktig information för vård av patienterna. Om ni har några frågor om innehållet i detta meddelande, kontakta er Endologix-representant.

Vänliga hälsningar, Endologix Shari O Quinn Vice President, Clinical & Regulatory Affairs

Bilaga 1: AFX-enheter med Strata-graftmaterial AFX STRATA F-nummer Modellnr F-nr Modellnr F-nr Modellnr F-nr Modellnr F-nr BA22-80/I20-40 F00627 BA28-80/I20-40 F00663 A22-22/C95-O20 F00405 A25-25/C95-O20V F00726-06 BA22-100/I16-40 F00429 BA28-120/I16-40 F00655 A25-25/C55-O20 F00388 A28-28/C55-O20V F00726-07 BA22-80/I16-40 F00424 BA28-100/I16-40 F00431 A25-25/C75-O20 F00393 A28-28/C75-O20V F00726-08 BA22-60/I16-40 F00418 BA28-80/I16-40 F00426 A25-25/C95-O20 F00395 A28-28/C95-O20V F00726-09 BA22-100/I13-40 F00412 BA28-60/I16-40 F00420 A28-28/C55-O20 F00389 A31-31/C80-O20V F00726-10 BA22-80/I13-40 F00409 BA28-100/I13-40 F00414 A28-28/C75-O20 F00394 A31-31/C100-O20V F00726-11 BA22-60/I13-40 F00406 BA28-80/I13-40 F00411 A28-28/C95-O20 F00370 A34-34/C80-O20V F00726-12 BA22-90/I20-30 F00623 BA28-60/I13-40 F00408 A31-31/C80-O20 F00398 A34-34/C100-O20V F00726-13 BA22-70/I20-30 F00622 BA28-90/I20-30 F00659 A31-31/C100-O20 F00404 I16-16/C55 F00561 BA22-90/I16-30 F00421 BA28-70/I20-30 F00658 A34-34/C80-O20 F00400 I16-16/C55F F00371 BA22-70/I16-30 F00415 BA28-90/I16-30 F00423 A34-34/C100-O20 F00369 I16-16/C88 F00373 BA25-120/I20-40 F00600 BA28-70/I16-30 F00417 A22-22/C55V F00703-01 I20-13/C70F F00566 BA25-80/I20-40 F00645 BA28-100/I16-55 F00368 A22-22/C75V F00703-02 I20-13/C88F F00567 BA25-120/I16-40 F00637 BA28-80/I16-55 F00428 A22-22/C95V F00703-03 I20-20/C55 F00564 BA25-100/I16-40 F00430 A22-22/C55 F00381 A25-25/C55V F00703-04 I20-20/C55F F00375 BA25-80/I16-40 F00425 A22-22/C75 F00384 A25-25/C75V F00703-05 IS20-25/C55 F00378 BA25-60/I16-40 F00419 A22-22/C95 F00442 A25-25/C95V F00703-06 IF20-25/C65 F00379 BA25-100/I13-40 F00413 A25-25/C55 F00382 A28-28/C55V F00703-07 IS20-25/C65 F00380 BA25-80/I13-40 F00410 A25-25/C75 F00385 A28-28/C75V F00703-08 I16-16/C55 SA F00551 BA25-60/I13-40 F00407 A25-25/C95 F00390 A28-28/C95V F00703-09 I16-16/C55F SA F00553 BA25-110/I20-30 F00642 A28-28/C55 F00383 A31-31/C80V F00703-10 I16-16/C88 SA F00552 BA25-90/I20-30 F00641 A28-28/C75 F00386 A31-31/C100V F00703-11 I20-13/C70F SA F00556 BA25-70/I20-30 F00640 A28-28/C95 F00391 A34-34/C80V F00703-12 I20-13/C88F SA F00557 BA25-110/I16-30 F00635 A31-31/C80 F00396 A34-34/C100V F00703-13 I20-20/C55 SA F00554 BA25-90/I16-30 F00422 A31-31/C100 F00443 A22-22/C55-O20V F00726-01 I20-20/C55F SA F00555 BA25-70/I16-30 F00416 A34-34/C80 F00397 A22-22/C75-O20V F00726-02 IS20-25/C55 SA F00558 BA25-100/I16-55 F00432 A34-34/C100 F00399 A22-22/C95-O20V F00726-03 IF20-25/C65 SA F00560 BA25-80/I16-55 F00427 A22-22/C55-O20 F00387 A25-25/C55-O20V F00726-04 IS20-25/C65 SA F00559 BA28-120/I20-40 F00601 A22-22/C75-O20 F00392 A25-25/C75-O20V F00726-05 Exempel:

Bilaga 2: AFX2-enheter i 28 mm huvuddel och/eller 20 mm iliaca-förgreningar F-nummer för AFX2 28 mm huvuddel och/eller 20 mm iliaca-förgreningar Allmän modellkod X 1 X 2 X 3 -X 4 /X 5 X 6 -X 7 Exempel BEA22-60/I20-40 Parameter X 1 X 2 X 3 X 4 X 5 X 6 X 7 Tolkning B EA 22 60 I 20 40 X 2 = EA X 6 = 20 mm (Diameter på iliaca- X 6 = 16 mm (Diameter på iliaca- X 3 = 28 mm X 3 = 25 mm X 3 = 22 mm Modellnr F-nr Modellnr F-nr Modellnr F-nr BEA28-120/I20-40 F00820-01 BEA25-120/I20-40 F00820-28 BEA22-120/I20-40 F00820-55 BEA28-100/I20-40 F00820-02 BEA25-100/I20-40 F00820-29 BEA22-100/I20-40 F00820-56 BEA28-80/I20-40 F00820-03 BEA25-80/I20-40 F00820-30 BEA22-80/I20-40 F00820-57 BEA28-60/I20-40 F00820-04 BEA25-60/I20-40 F00820-31 BEA22-60/I20-40 F00820-58 BEA28-110/I20-30 F00820-16 BEA25-110/I20-30 F00820-43 BEA22-110/I20-30 F00820-70 BEA28-90/I20-30 F00820-17 BEA25-90/I20-30 F00820-44 BEA22-90/I20-30 F00820-71 BEA28-70/I20-30 F00820-18 BEA25-70/I20-30 F00820-45 BEA22-70/I20-30 F00820-72 BEA28-50/I20-30 F00820-19 BEA25-50/I20-30 F00820-46 BEA22-50/I20-30 F00820-73 BEA28-100/I20-55 F00820-24 BEA25-100/I20-55 F00820-51 BEA22-100/I20-55 F00820-78 BEA28-80/I20-55 F00820-25 BEA25-80/I20-55 F00820-52 BEA22-80/I20-55 F00820-79 BEA28-120/I16-40 F00820-06 BEA28-100/I16-40 F00820-07 BEA28-80/I16-40 F00820-08 BEA28-60/I16-40 F00820-09 BEA28-110/I16-30 F00820-20 BEA28-90/I16-30 F00820-21 BEA28-70/I16-30 F00820-22 BEA28-50/I16-30 F00820-23 BEA28-100/I16-55 F00820-26 BEA28-80/I16-55 F00820-27 Exempel: