Det här vill jag prata om: Klassificering i SFINX

Relevanta dokument
Anders Rane Karolinska Institutet, Klin farmakologi, Karolinska universitetssjukhuset Huddinge

Indikatorer - i vårdens tjänst

Att avsluta läkemedelsbehandling Läkemedelsinteraktioner

Interaktioner del 1. Loka Brunn Mia Koskiranta, Klinikapotekare, Läkemedelsenheten Västmanland

LÄKEMEDELS- INTERAKTIONER

Ellen Vinge Docent och specialist i klinisk farmakologi Ordförande i Läkemedelskommittén Landstinget i Kalmar län

Smärta hos äldre - läkemedel. Johan Fastbom Aging Research Center (ARC) Karolinska Institutet

Geriatrisk farmakologi så påverkar mediciner äldre patienters kroppsliga funktioner. Johan Fastbom Aging Research Center (ARC) Karolinska Institutet

Naturläkemedel/Växtbaserade läkemedel. Interaktioner. apotekare Jolanta Wågström Läkemedelsrådet Område Läkemedel

Läkemedel - nytta och risk hos äldre. Johan Fastbom Aging Research Center (ARC) Karolinska Institutet

Kan ett beslutsstöd hjälpa oss att förbättra kvalitén i läkemedelsbehandling för dospatienter?

Ellen Vinge Docent och specialist i klinisk farmakologi Ordförande i Läkemedelskommittén Landstinget i Kalmar län

(solid circles) (open circles)

FAS UT. Att utvärdera, ifrågasätta och skonsamt avsluta läkemedelsbehandlingar. Claes Lundgren Västerbottens Läns Läkemedelskommitté

Farmakogenetik/genomi k. Översikt. Farmakogenetik / farmakogenomik. Introduktion. Farmakogenetik: Vad testar man? Klinisk praxis idag?

Vilken P2Y12-hämmare till vilken patient? Svenska Kardiovaskulära Vårmötet 4-6 maj, 2011, Örebro

Att följa upp läkemedelsbehandling

XIVSvenska. Ropen skalla Ticagrelor till alla! Thomas Mooe, Östersund. Kardiovaskulära Vårmötet

Producentobunden information

Farmakogene*k/genomik

Läkemedelsinteraktioner

Läkemedelsmetabolism en introduktion. Kursinnehåll. Kursmål för läkemedelsmetabolism. Läkemedelsmetabolism undervisning

SSRI till Barn och Ungdomar vid Depression Var står vi idag? Anne-Liis von Knorring Stockholm 1 april 2009

Äldre och läkemedel. Läkemedelsanvändningen ökar med stigande ålder. Polyfarmaci Äldre och kliniska prövningar

Läkemedelsbehandling hos äldre vad är evidensbaserat? Åldrande Varför särskilda hänsyn till äldre?

Professor Peter J Svensson Centre for Thrombosis and Haemostasis, SUS, Malmö

Inte motiverat att byta till escitalopram, den aktiva enantiomeren av italopram

Läkemedelsgenomgångar

När ska man ge PPI för att skydda mot blödande magsår? Ellen Vinge, klinisk farmakolog, Kalmar

Läkemedelsinteraktioner med inriktning psykiatri

FaR-nätverk VC. 9 oktober

Antitrombotisk behandling hos den komplexa patienten. Joakim Alfredsson Ischemisektionsansvarig Universitetssjukhuset, Linköping

Tentamen DX Klinisk farmakologi. Maxpoäng 30

Att avsluta läkemedelsbehandling. Ylva Böttiger Docent, överläkare Avd för klinisk farmakologi Karolinska universitetssjukhuset

Att välja läkemedel. Ylva Böttiger, överläkare, docent Avd för klinisk farmakologi Karolinska Universitetssjukhuset

FAS-UT. Kunskap för utvärdering av läkemedelsbehandling. Råd vid avslutande av läkemedelsbehandling

Onödig polyfarmaci ett åtgärdsförslag

Marginell påverkan av LFN-beslut om syrahämmare

Läkemedelsbehandling och amning

Äldre och läkemedel LATHUND

Läkemedelsinteraktioner. Doc. Carl-Olav Stiller Avd för Klinisk Farmakologi Karolinska Universitetssjukhuset-Solna

Syrahämmarna bara ökar och ökar men behöver vi bry oss?

Antikoagulantia och trombocythämmare, tillfällig utsättning inför elektiv operation

Patientfall Käkkirurgen Huddinge Kurs i Klinisk Farmakologi,T9

6 DECEM BER o r d f ö r a n d e n h a r o r d e t

Läkemedelsbehandling av äldre Kan det vara bra? Sten Landahl Sahlgrenska Universitetssjukhuset & Vårdalinstitutet

Dos effekt Om grundläggande farmakologiska principer för sjuksköterskor. Dos. Dosering 1. Vikt. Lever. Konc. Ålder. Njure. Andra läkem.

Tentamen DX Klinisk farmakologi. Maxpoäng 30

Farmakologins ABC. Farmakodynamik Vad läkemedlet gör med kroppen Farmakokinetik Vad kroppen gör med läkemedlet

Fortsatt ökad användning av protonpumpshämmare i SLL

Läkemedelsbehandling av sköra äldre. Johan Fastbom Aging Research Center (ARC) Karolinska Institutet och Socialstyrelsen

Läkemedelsgenomgångar på sjukhuset

PPI. Vad är problemet? Johan Bohr ÖL - gastrosektionen

Hur kan läkemedel hjälpa, eller stjälpa, den äldres psykiska hälsa?

2. Skriv tydligt och läsvänligt. Oläslig handstil medför att poängbedömning inte sker.

Läkemedelsgenomgångar

Utmaningar vid långtidsbehandling efter akuta koronara syndrom Intressekonflikt: Arvode för föreläsning

The lower the better? XIII Svenska Kardiovaskulära Vårmötet Örebro

Äldre och läkemedel. Johan Fastbom Aging Research Center (ARC) Karolinska Institutet

Att förstå och kommunicera läkemedels verkan i utbildning till sjuksköterska och läkare

Läkemedelsgenomgångar

Introduktion. Introduktion Farmakokinetiska aspekter Farmakodynamiska aspekter Interaktioner

Expertrådet för analgetika och reumatologiska sjukdomar. Stockholms läns läkemedelskommitté

1) Läkemedelsverket rekommenderar angående hormonella antikonceptionsmetoder:

Bestämning av antalet aktiva CYP2D6 genkopior (CNV) med Pyrosequencing. Anna-Lena Zackrisson PhD.

Håkan Sinclair. Neuro och Rehabiliteringskliniken, SÄS, Borås

Vilka läkemedel använder Stockholmarna?

Källor till läkemedelsinformation. Klinisk farmakologi Institutionen för Laboratoriemedicin Institutionen för Medicin Solna

Farmakogenetik/genomik

Källor till läkemedelsinformation. Klinisk farmakologi Institutionen för Medicin Solna

Olämpliga läkemedel till äldre. Läkemedel mot psykos = Neuroleptika. Olämpliga läkemedelskombinationer = D-interaktioner

Antidepressiva läkemedel och farmakogenetik - Fokus på behandlingsstyrning. Equalis Uppsala nov-17

ADHD & SUD; Vad vet vi idag?

Klassificering av interaktionerna. Interaktionerna klassificeras vad gäller klinisk betydelse och dokumentationens art enligt nedan:

HELHETSBEDÖMNING VID MEDICINERING I HEMMET

Att följa upp läkemedelsbeh.

Äldre patienter och njursvikt Ulf Åhman

NSAID är diklofenak farligare?

Att välja läkemedel. Ylva Böttiger, överläkare, docent Avd för klinisk farmakologi Karolinska Universitetssjukhuset

BEHANDLING AV EPILEPSI HOS ÄLDRE (Peter Mattsson)

Sigurd Vitols Medicinskt sakkunnig, SBU Adj. professor, Karolinska institutet

Peter Eriksson, Umeå. Prasugrel den klokes val

Neuroleptika till äldre. Dag Gülich, psykiater, geriater, överläkare, RPK Åsa Bondesson, Dr Med Vet, Apotekare, Enheten för läkemedelsstyrning

Läkemedelsgenomgångar

Minska den onödiga användningen av PPI i Blekinge

Kliniskt farmakologiska principer

Praktiska tips Vägledning vid ansökan om receptfrihet

ST-utbildning i kardiologi med tema kardioonkologi och hjärtsvikt. 1-2 oktober Fredensborgs Herrgård, Vimmerby

DIN BEHANDLING MED EPCLUSA (SOFOSBUVIR/VELPATASVIR) Information till patienter. Detta läkemedel är föremål för utökad övervakning.

NOAK Uppdatering. Fariba Baghaei, överläkare Koagulationscentrum Sektionen för hematologi och koagulation Sahlgrenska Universitetssjukhuset

Rationell läkemedelsbehandling till äldre

Kod-ID: Tentamen

Möjliga framtidskällor och framtidstjänster i SIL. Birgit Eiermann, farm Dr., SIL birgit.eiermann@inera.se 1

Nya perorala antikoagulantia- Nu händer det!

Strokeprofylax med Waran och NOAK DOAK vid förmaksflimmer. Martin Johansson, ST-läkare Lindesbergs lasarett

Michael Winder, PhD. Sektionen för farmakologi, Göteborgs universitet

Nya orala antikoagulantia ett alternativ till point-of-care testning och egenvård med warfarin?

Kvalitetsarbete I Landstinget i Kalmar län. 24 oktober 2007 Eva Arvidsson

Zontivity OFFENTLIG SAMMANFATTNING AV RISKHANTERINGSPLANEN

FÖRMAKSFLIMMER VANLIGT FARLIGT UNDERBEHANDLAT

Transkript:

Det här vill jag prata om: går de att undvika? Ylva Böttiger Klin farm avd Karolinska US Vad är en D-interaktion? Hur vanliga är D-interaktioner? Vilka D-interaktioner är vanligast? Vilka risker medför dessa? Hur kan man hantera dem? Kan man minska D-interaktionerna? 1/23/2013 Det här önskar jag att ni kommer ihåg: Interaktioner förskjuter risk-nyttokvoten viktigast hos våra äldre och sköra patienter Farmakokinetiska interaktioner kan hanteras genom dosändring Farmakodynamiska interaktioner kan hanteras genom kloka läkemedelsval Klassificering i SFINX A. Interaktionen saknar klinisk betydelse. B. Interaktionens kliniska betydelse är okänd och/eller varierar. C. Kliniskt betydelsefull interaktion som kan hanteras med dosjustering. D. Kliniskt betydelsefull interaktion som bör undvikas. 1/23/2013

Fördelning av grupperna i SFINX 3500 3000 2500 2000 1500 1000 500 0 A B C D 1/23/2013 En studie i norra Stockholm 2006-2007 Antal vårdcentraler 15 st ŶƚĂůƉĂƟĞŶƚĞƌ 19 932 st Ålder median (IQ range) 58 (40-70) år Kvinnor/män % 61/39 % Läkemedel/patient median (IQ range) 3 (2-4) st Antal recept 73 133 st Antal D-ŝŶƚĞƌĂŬƟŽŶĞƌ 314 st D-ŝŶƚĞƌĂŬƟŽŶĞƌ ƉĂƟĞŶƚ 1,6 % Andersson et al. Eur J Clin Pharmacol 2012 Nationella satsningen på äldres läkemedelsbehandling 2012: 3 2,5 2 1,5 1 0,5 0 D-interaktioner (% av alla >65år med läkemedel) 12 10 8 6 4 2 0 Olämpliga läkemedel (% av alla med läkemedel >65år)

Vanligaste D-interaktionerna vårdcentraler norra Stockholm 2006 Kinoloner/tetracykliner kalcium/järn 113 SSRI tramadol, etylmorfin 34 K-sparande ĚŝƵƌĞƟŬĂ - ŬĂůŝƵŵ ƟůůƐŬŽƩ 34 ŝůɵănjğŵ - metoprolol 10 Gemfibrozil - Ɛŝŵ ǀĂƐƚĂƟŶ 6 Vanligaste D-interaktionerna i SLL för patienter >65 år 2011 Substans A Substans B Klass Antal % k-sparare kaliumklorid D1 14360 40 klopidogrel (es)omeprazol D4 9880 27 ASA/NSAID warfarin D4 8410 23 ca-blockare betablockare D4 6280 17 digoxin verapamil D4 2110 5,8 felodipin karbamazepin D3 1000 2,8 gemfibrozil Ɛŝŵ ǀĂƐƚĂƟŶ D3 840 2,3 karbamazepin risperidon D4 420 1,2 furosemid kolestyramin D3 410 1,1 warfarin ekonazol D1 310 0,9 Antibiotika - metalljoner Förändring av koncentrationen av fluorokinoloner vid samtidigt intag av antacida. Antibiotikakoncentrationen ineffektiv om antacida tas inom 4 timmar före eller efter. Warfarin - ASA Relativ risk för magblödning: Warfarin 1,4 (KI 1,3-1,5) ASA 1,8 (KI 1,3-2,2) Warfarin + ASA 6,5 (KI 4,2-9,9) ůŝŷŝđăůůlj^ŝőŷŝįđăŷƚƌƶő/ŷƚğƌăđɵžŷɛ with Antacids: An Update. Ogawa, Ryuichi; Echizen, Hirotoshi. Drugs. 71(14):1839-1864, October 1, 2011. Delaney JA, Opatrny L, Brophy JM, Suissa S. Drug drug interactions between antithrombotic medications and the risk of gastrointestinal bleeding. CMAJ. 2007;177:347-51. 2

Warfarin ASA i SFINX Warfarin - NSAID Medicinsk konsekvens Kombinationen ökar risken för blödningar. Rekommendation Kombinationen bör endast användas hos utvalda patienter. Monitorering av INR är ej tillräckligt för att bedöma risken för blödning då acetylsalicylsyra påverkar trombocytfunktionen. Medicinsk konsekvens Samtidig behandling med NSAID och warfarin kan leda till allvarliga blödningar. Risken för gastrointestinalblödning är 2-3 gånger förhöjd jämfört med behandling med enbart warfarin. Rekommendation NSAID ska undvikas till warfarinbehandlade patienter. Monitorering av INR är ej tillräckligt för att uppskatta blödningsrisk då trombocytfunktionen även påverkas av NSAID. Överväg behandling med protonpumpshämmare (t.ex. lansoprazol, omeprazol eller pantoprazol) om samtidig behandling med warfarin och NSAID ej kan undvikas. Klopidogrels metabolism Clopidogrel & CYP2C19*2 Diminished Platelet Response R-130964 CYP2C19 CYP3A4/5 Reduced Response & increased CV events NEJM 2009;360:354-62. Drug Metabolism and Disposition 2010;38:92 99 Increased CV Events Lancet 2009;373:309 17 N Engl J Med 2009;360:363-75 JAMA 2009;302:849-858

Lm-metabolism via CYP2C19 CYP2C19*17 carrier status is significantly associated with enhanced response to clopidogrel and an increased risk of bleeding Circulation. 2010;121:512-518 Substrat Fluoxetin, fluvoxamin, citalopram, klozapin, olanzapin, diazepam Omeprazol, lanzoprazol, pantoprazol Hämmare Cimetidin, omeprazol, esomeprazol Flukonazol, ketokonazol Clopidogrel plus a PPI had higher rehospitalization for MI or coronary stent than clopidogrel alone. Arch Intern Med 2010;170:704-710 We did not observe conclusive evidence of a clopidogrel-ppi interaction of major clinical relevance. Our data suggest that if this effect exists, it is unlikely to exceed a 20% risk increase Circulation 2009;120:2322-2329

Omeprazol klopidogrel i SFINX..do not support the need to avoid concomitant use of PPIs & clopidogrel or prasugrel Medicinsk konsekvens Effekten av klopidogrel kan minska. Rekommendation Det har tillkommit ytterligare kunskap om denna interaktion, men interaktionens kliniska betydelse är fortfarande oklar. Kombinationen bör undvikas. H2-blockerare (ej cimetidin) kan vara alternativ till omeprazol. Hos högriskpatienter som är i behov av protonpumpshämmare är pantoprazol att föredra. Lancet 2009;374:989 97 Klopidogrel-strategier SSRI tramadol/kodein/etylmorfin Ta PPI 4h efter klopidogrel Använd högdos SSRI tramadol/kodein/etylmorfin H2 antagonist (utom cimetidin) istället Använd pantoprazol Tramadol, kodein och etylmorfin är sk metoboliter via CYP2D6 Många antidepressiva hämmar CYP2D6, ffa fluoxetin, paroxetin, duloxetin och bupropion. - Circulation 2009;120:2310-2312

Förändring med SFINX i Stockholm SFINX group, pre-intervention SFINX group, Control group, post-intervention pre-intervention Control group, post-intervention 0,30% 0,25% Health care centres (n) 15 15 5 5 0,20% Patients (n) 19 932 20 088 5009 4988 Median age (IQ range) 58 (40 70) 58 (41 71) 58 (40 71) 58 (40 71) Gender % (M/F) 39/61 39/61 39/61 40/60 Median drugs, n (IQ range) 3 (2 4) 3 (2 4) 3 (2 4) 3 (2 4) Prescriptions (n) 73 133 73 776 17 673 17 713 D-interactions a 314 267 48 44 1,6% av patienterna förskrevs en D-interaktion före SFINX 1,3% av patienterna förskrevs en D-interaktioner med SFINX 0,15% 0,10% 0,05% 0,00% Control SFINX How have doctors usually acted upon the information in SFINX? /ŶƚĞƌĂŬƟŽŶ Före Ō Ğƌ % minskning SSRI -opiater 34 18 47% K-sparare - kalium 34 21 38% ŶƟďŝŽƟŬĂ- metalljoner 113 92 19% Gemfibrozil - Ɛŝŵ ǀĂƐƚĂƟŶ 6 5 17% ŝůɵănjğŵ - metoprolol 10 10 0% 80% 70% 60% 50% 40% 30% 20% 10% 0% informed the patient adjusted the dose changed drug changed follow -up ignored the information other

Nationella satsningen på äldres läkemedelsbehandling 2012: Sammanfattning 120,0 100,0 80,0 60,0 40,0 20,0 0,0 84,7 D-interaktioner (% av utgångsvärde) 105,7 87,8 89,3 89,8 89,9 90,6 91,0 91,3 92,5 92,7 92,8 93,0 94,3 94,4 95,0 96,5 96,7 96,7 96,9 98,7100,4 Det är ofta enkelt att undvika D- interaktioner genom kloka preparatval! D-interaktioner kan ibland vara motiverade, men kräver alltid extra noggrann uppföljning (blödningsrisk, elekrolytstatus). SSRI och karbamazepin kan ge utebliven effekt av andra läkemedel undvik!