Möjlig kortslutning av slang Endast andningskretsar för engångsbruk enligt bifogade lista påverkas. System med koaxialslangar är inte påverkade!

Relevanta dokument
Kontakta Dräger Sverige AB vid frågor:

VIKTIGT SÄKERHETSMEDDELANDE TILL MARKNADEN PAS

VIKTIGT SÄKERHETSMEDDELANDE Korrigering av medicinteknisk produkt Säkerhetsmeddelande till marknaden

BRÅDSKANDE ÅTERKALLANDE AV MEDICINSK UTRUSTNING Indiko och Indiko Plus, analysatorer för klinisk kemi

VIKTIGT SÄKERHETSMEDDELANDE SLUTANVÄNDARE

VIKTIGT SÄKERHETSMEDDELANDE TILL MARKNADEN Mon-a-Therm Foley-kateter med temperatursensor

Viktigt säkerhetsmeddelande

Viktigt säkerhetsmeddelande till marknaden

BRÅDSKANDE KORRIGERING FÖR MEDICINSK UTRUSTNING PÅ MARKNADEN

Till kunder som köpt Dräger anestesiutrustningar Fabius GS Premium, Tiro, Tiro D-M, MRI, plus, plus XL. Viktigt säkerhetsmeddelande!

Viktigt säkerhetsmeddelande December 11, 2015

Viktigt säkerhetsmeddelande

VIKTIGT SÄKERHETSMEDDELANDE: RA

10 januari, 2018 BRÅDSKANDE: VIKTIGT SÄKERHETSMEDDELANDE GÄLLANDE PRODUKTERNA TISSU-TRANS

Brådskande SÄKERHETSMEDDELANDE TILL MARKNADEN

VIKTIGT SÄKERHETSMEDDELANDE

VIKTIGT SÄKERHETSMEDDELANDE SLUTANVÄNDARE

BRÅDSKANDE: Säkerhetsmeddelande för marknaden

VIKTIGT SÄKERHETSMEDDELANDE TILL MARKNADEN Litiumjonbatteripaket som används i BIS Vista och BIS View övervakningssystem.

VIKTIGT säkerhetsmeddelande till marknaden: RA

90520US; 90520EU; 90520UK; 90520AU Integra Battery Kits US; 90530EU; 90530UK; 90530AU Integra LED Battery Charger, Single Bay 90523

BRÅDSKANDE: SÄKERHETSMEDDELANDE

Viktigt säkerhetsmeddelande till marknaden HALYARD CLOSED SUCTION KITS WITH FLEX CONNECTOR

Rekommendationer angående Zimmer Biomet Pulsavac Plus-enheter

BRÅDSKANDE ÅTERKALLANDE AV MEDICINSK UTRUSTNING andra meddelandet. {Brev till tandläkare}

VIKTIGT SÄKERHETSMEDDELANDE ÅTERFÖRSÄLJARE

VIKTIGT SÄKERHETSMEDDELANDE: RA

VIKTIGT SÄKERHETSMEDDELANDE ÅTERFÖRSÄLJARE

Vi skriver till dig för att informera om att vi har identifierat ett fel med de QIAsymphony DSP Kit som anges i tabellen nedan.

Återkallande av medicintekniska produkter

VIKTIGT SÄKERHETSMEDDELANDE

Att: Laboratoriechefen. Viktigt säkerhetsmeddelande. Beskrivning av problemet: Uppdatering av användarhandboken:

VIKTIGT SÄKERHETSMEDDELANDE SLUTANVÄNDARE

Berörd produkt: Olika trauma- och extremitetsinstrument (borrar och skruvtappar)

Viktigt säkerhetsmeddelande till marknaden Viktig information om medicinsk enhet Imager II Angiographic Catheter

VIKTIGT SÄKERHETSMEDDELANDE Viktig korrigerande säkerhetsåtgärd

Viktigt säkerhetsmeddelande till marknaden

12 juni, 2017 VIKTIGT! SÄKERHETSMEDDELANDE TILL MARKNADEN TISSU-TRANS-PRODUKTER

Brådskande Information. Återkallelse av. GLUMA Desensitizer PowerGel

VIKTIGT: Säkerhetsmeddelande. Korrigerande säkerhetsåtgärd på marknaden: returnera till tillverkaren

Viktigt säkerhetsmeddelande Korrigering av medicinsk utrustning V60-VENTILATORER TILLVERKADE FÖRE DEN 15 SEPTEMBER 2015 BYTE AV INTERN KABEL

Ett fel kan uppstå så defibrilleringsknappen inte aktiveras och defibrilleringen fördröjs eller förhindras

Giltig till: 9 Beskrivning av kulturföremålet eller kulturföremålen 10 KN-nummer

ANSELL SANDEL SÄKERHETSSKALPELL MED VIKT FSCA-2013/11/80

Brådskande säkerhetsmeddelande

VIKTIGT SÄKERHETSMEDDELANDE: RA

BRÅDSKANDE RÄTTELSE AV MEDICINTEKNISK PRODUKT

BRUKERVEILEDNING. När alla fält under Kontaktinfo är korrekt ifyllda, visas detta med grön bock. Då kan man stänga fliken och gå vidare.

Viktigt säkerhetsmeddelande till marknaden

VIKTIGT SÄKERHETSMEDDELANDE

VIKTIGT SÄKERHETSMEDDELANDE TILL MARKNADEN: ÅTERKALLANDE AV MEDICINTEKNISK PRODUKT

Viktigt säkerhetsmeddelande (återkallelse) 12 specifika loter av GLOBAL UNITE plattform för axelsystem

Viktigt säkerhetsmeddelande till marknaden

Ämne: VIKTIGT SÄKERHETSMEDDELANDE TILL MARKNADEN KORRIGERING Referens: ZFA

Länsstyrelsen i Kronobergs län Rättsfunktionen VÄXJÖ

VIKTIG FÄLTKORRIGERING AV MEDICINSK ENHET TCAutomation /engen Laboratory Automation Systems

VIKTIGT säkerhetsmeddelande Korrigering av medicinsk utrustning IntelliVue MX40 saknade varningar i bruksanvisning

VIKTIGT SÄKERHETSMEDDELANDE

VIKTIGT SÄKERHETSMEDDELANDE Återkallelse av produkt

Viktigt säkerhetsmeddelande till marknaden: Brådskande produktåterkallelse. Engångsartiklar inom bildtagnings tillbehör Slangar och sprutor

Att uppmärksammas av: Operationsavdelningschef

RA : VIKTIGT SÄKERHETSMEDDELANDE

VIKTIGT: SÄKERHETSMEDDELANDE. Externa nätaggregat för RENASYS GO. SÄKERHETSMEDDELANDE: 19 februari 2016

VIKTIGT SÄKERHETSMEDDELANDE TILL MARKNADEN

VIKTIGT SÄKERHETSMEDDELANDE TILL MARKNADEN KORRIGERING

Solna SWEDEN. Kontaktperson (1.4) Telefonnummer växel (1.5) Telefonnummer direkt (1.6)

Giltig till: Tidsfrist för återimport

Ansökan om auktorisation av VVS-företag

Viktigt säkerhetsmeddelande

VIKTIGT SÄKERHETSMEDDELANDE TILL MARKNADEN INFORMATION PERIFIX KATETERKOPPLING

Viktigt säkerhetsmeddelande

Viktigt säkerhetsmeddelande till marknaden Viktig information om medicinsk enhet ilab Polaris Systems

VIKTIGT SÄKERHETSMEDDELANDE

Länsstyrelsen i Kronobergs län Rättsfunktionen VÄXJÖ

Att tänka på när du beställer transporter till ( )

Kom igång och boka transport med hjälp av vår online-bokningsportal Unifaun.

Särskild avgift enligt lagen (1991:980) om handel med finansiella instrument

Atellica CH instrument Reagensloter , och kalibreringsfel och ökad variabilitet av resultat för kreatinkinas (CK_L)

14 november 2016 BRÅDSKANDE Viktigt säkerhetsmeddelande Bridge ocklusionsballong

Viktigt säkerhetsmeddelande till marknaden

Viktigt säkerhetsmeddelande till marknaden. Produktnamn: Uterin Aspiration Tub. Produktkod: TUB106H, TUB1010H HELA DELAR

Viktigt säkerhetsmeddelande

Samhällsbyggnad, Miljö och Hälsa

VIKTIGT SÄKERHETSMEDDELANDE ÅTERFÖRSÄLJARE

Kontaktperson (1.4) Telefonnummer växel (1.5) Telefonnummer direkt (1.6)

Viktigt säkerhetsmeddelande

Läs ifyllnadshjälpen för frågorna i ansökningsblanketten innan ansökan lämnas till Länsstyrelsen.

Hur du ansöker om kameraövervakning

Field Safety Notice ID: FSN

ADVIA kemiinstrument Reagensloter , , systemflaggor (U-, u-flaggor) och ökad variabilitet i resultat för kreatinkinas (CK_L)

Tillbehörsrem till SAM Junctional Tourniquet (SJT) blodtrycksmanschett 2014/11/06 Modifiering/utbyte/destruktion av enheten

10 års Garanti Sol fångare. Arsite AB Garanti 10 år 2013 ver1 Sida 1

Till: sjukhuspersonalen

BRÅDSKANDE SÄKERHETSMEDDELANDE

Tel Fax

VIKTIGT MEDDELANDE TILL MARKNADEN: RA

Avtal förlag. Förlagets exemplar. Parter Bokrondellen HB (nedan kallad Säljaren) (org. nr ) . (nedan kallad Köparen) (org. nr. -.

Philips Healthcare - 1/8 - FSN A Maj 2019

BRÅDSKANDE - Återkallande av medicinsk utrustning

VIKTIGT SÄKERHETSMEDDELANDE TILL MARKNADEN FSCA

Transkript:

Till våra kunder som köpt andningskretsar/andningsset för engångsbruk December 2018 Viktigt säkerhetsmeddelande! Möjlig kortslutning av slang Endast andningskretsar för engångsbruk enligt bifogade lista påverkas. System med koaxialslangar är inte påverkade! Bästa kund/användare! Under vår globala eftermarknadsövervakning har vi fått två rapporter enligt vilka felaktig anslutning av andningskretsen orsakat att de berörda patienterna inte varit anslutna till anestesiutrustningen. Anslutningarna av anestesiutrustningen och Y-enheten var kortslutna. Det innebar att patienterna inte fick önskad hjälp med andningen. Vid en av de två händelserna fick patienten bestående skador. Vid den andra händelsen fick patienten en tillfällig och reversibel försämring av tillståndet. Korrekt montering av andningskretsen visas i bruksanvisningarna för såväl slangsystemet och för anestesienheterna och ventilatorerna. Anslutningarna till enheten måste kontrolleras före användning. Det är enkelt att upptäcka om en andningsenhet inte har monterats korrekt, eftersom den i dessa fall inte består av ett sammanhängande slangsystem utan två olika delsystem. Om en kortsluten andningskrets inte upptäcks vid de viktiga och obligatoriska testerna före första användning, så kommer man inte att kunna sköta andningen för patienten. Det kan försämra patientens hälsa och tillstånd. Beroende på typ av övervakning, kommer felet att upptäckas när syrehalten i inandningsluften faller eller syremättnadsnivån sänks, och ett larm utlöses. Den exakta orsaken till ovan nämnda problem har ännu inte slutgiltigt bestämts. Det kan inte helt uteslutas att felaktigt monterade andningskretsar har levererats trots noggranna kvalitetskontroller.

Dessutom är andningskretsarna specialutformade för att medge att användaren kan ändra slangarnas konfiguration för att vattnet ska samlas upp på lämpligaste plats. Det innebär att felet kan uppstå även om andningskretsen har monterats korrekt under tillverkningen. Före varje användning, och även efter varje tillfällig bortkoppling, måste man kontrollera att andningskretsen är monterad på ett sådant sätt att både ingående och utgående anslutning av ventilatorn eller anestesimaskinen är korrekt anslutna till Y-enheten. Enligt vår dokumentation är det möjligt att andningskretsarna som påverkas, dvs. kan vara felaktigt monterade, kan vara levererade under de senaste två åren. Vi bifogar en lista med artikelnummer som kan vara påverkade. Artikelnumren för andningskretsarna finns på förpackningarna (se foto). Meddela alla tänkbara användare på din arbetsplats och kontrollera lagerhållna produkter enligt instruktionerna i bilagan. Använd sedan bifogade formulär Feedback- och beställningsformulär för att bekräfta för oss att kontrollen har genomförts. Formuläret kan också användas för att beställa gratis ersättningsprodukter om du finner andningskretsar som har blivit felaktigt monterade. Skicka in formuläret även om du inte har identifierat några felaktigt monterade andningskretsar. Vi arbetar för närvarande för att ytterligare förbättra tillverknings- och monteringsprocesserna, och att alla andningskretsar som nu levereras har genomgått ytterligare kvalitetskontroller. Vi ber om ursäkt för ev olägenheter som denna åtgärd medför. Myndigheterna har meddelats om dessa åtgärder. Vänliga hälsningar, Kontakta Dräger Sverige AB vid frågor: ordersverige@draeger.com, 08 564 598 00. Bilagor: Förteckning över artikelnummer, Instruktioner och Feedback- och beställningsformulär

Eventuellt påverkade artikelnummer: Andningkretsar/Anastesiset MP00334 Andningskrets för vuxna (1,8 m) MP00337 Andningskrets för vuxna (1,8 m) MP00349 Andningskrets för vuxna (1,8 m) MP00350 Andningskrets för vuxna (2,8 m) MP00351 Andningskrets för barn (1,8 m) MP00352 Andningskrets för barn (2,8 m) MP00361 Andningskrets för barn (1,8 m) MP00362 Andningskrets för barn (1,8 m) MP00365 Anestesiset för vuxna (1,8 m/1,5 m) MP00366 Anestesiset för vuxna (2,8 m/1,5 m) MP00372 Anestesiset för vuxna (1,8 m/1,5 m) MP00374 Anestesiset för barn (1,8 m/1,1 m) MP00375 Anestesiset för barn (1,8 m/1,1 m) MP01326 Andningskrets för vuxna (1,8 m) MP01340 Andningskrets för barn (1,8 m) MP01341 Andningskrets för barn (1,8 m) MP01347 Andningskrets för vuxna (0,7 2,2 m) MP01348 Andningskrets för vuxna (2,8 m) MP01350 Andningskrets för vuxna (1,8 m) MP02720 Anestesiset för vuxna (2,8 m/1,5 m) MP02721 Anestesiset för vuxna (2,8 m/1,5 m) Placering av artikelnummer Pack2Go MP01656 MP01657 MP01682 Set2go MP07955 MP07956 MP07981 MP07988 MP07989 MP07991 MP07992 MP07994 Evita VPack inv m CO2 Cuvette Evita VPack invasive APack Vattenfälla vuxna Set2Go Anestesi 1 (A) Set2Go Anestesi 2 (A) Set2Go Ventilation 27 (A) Set2Go Anestesi 15 (A) Set2Go Ventilation 29 (A) Set2Go Ventilation 30 (A) Set2Go Ventilation 31 (A) Set2Go Ventilation 33 (A)

Instruktioner Bilder som visar korrekta respektive felaktiga öppna anslutningar (testinstruktioner): Artikelnummer: MP00337, MP00372, MP02720, MP02721, MP00334, MP00361, MP00362, MP00371. MP00374, MP00375. MP01682. ok ej ok Artikelnummer: MP00349. MP00350, MP00351, MP00352, MP01326, MP01340. MP01341, MP01348, MP01350, MP00365, MP00366, MP01656, MP01657, MP01674, MP07955, MP07956, MP07981, MP07988, MP07989, MP07991, MP07992, MP07994. ok ej ok

Feedback- och beställningsformulär Skicka detta formulär till din Dräger-representant med fax eller e-post D Ä G E Till: Dräger Sverige AB Avdelning Order Telefon: 08 564 598 00 : E-post: ordersverige@draeger.com Svar: Möjlig kortslutning av slang K U D - I F O M A T I O Kontaktperson: Telefon: E-post: Adress: Adress 2: Ort: (Vänligen fyll i formuläret) Land: Fax: (Vänligen fyll i formuläret) Vi bekräftar härmed mottagandet av Drägers säkerhetsvarning från december 2018 gällande andningskretsar. Vår personal har meddelats. Vi har inte upptäckt att vi har några felaktigt monterade andningskretsar. Vi har identifierat stycken med artikelnummer som är felaktigt monterade andningskretsar. Vänligen skicka gratis ersättningsprodukter. (Vänligen fyll i formuläret och underteckna) Sjukvårdsinstitution: Titel/tjänsteställning: amn: Underskrift: Datum: (Vänligen texta med versaler)