BRÅDSKANDE KORRIGERING FÖR MEDICINSK UTRUSTNING PÅ MARKNADEN

Relevanta dokument
BRÅDSKANDE ÅTERKALLANDE AV MEDICINSK UTRUSTNING Indiko och Indiko Plus, analysatorer för klinisk kemi

VIKTIG FÄLTKORRIGERING AV MEDICINSK ENHET TCAutomation /engen Laboratory Automation Systems

ÅTERKALLANDE AV MEDICINSK PRODUKT Mucolexx/Mucolytic Agent

TCAutomation och engen Laboratory Automation System konfigurerad med en Recapper-modul

Viktigt säkerhetsmeddelande

10 januari, 2018 BRÅDSKANDE: VIKTIGT SÄKERHETSMEDDELANDE GÄLLANDE PRODUKTERNA TISSU-TRANS

CK50920 CY50915 TY509X1 CK50921 CY50920 TY509X2 CK50922 CY50925 TY509X3 CK509X2 CY TY509X4

Viktigt säkerhetsmeddelande

Viktigt säkerhetsmeddelande

VIKTIGT SÄKERHETSMEDDELANDE TILL MARKNADEN PAS

VIKTIGT säkerhetsmeddelande Korrigering av medicinsk utrustning IntelliVue MX40 saknade varningar i bruksanvisning

Viktigt säkerhetsmeddelande

VIKTIGT SÄKERHETSMEDDELANDE Korrigering av medicinteknisk produkt Säkerhetsmeddelande till marknaden

Tillbehörsrem till SAM Junctional Tourniquet (SJT) blodtrycksmanschett 2014/11/06 Modifiering/utbyte/destruktion av enheten

12 juni, 2017 VIKTIGT! SÄKERHETSMEDDELANDE TILL MARKNADEN TISSU-TRANS-PRODUKTER

VIKTIGT: SÄKERHETSMEDDELANDE. Externa nätaggregat för RENASYS GO. SÄKERHETSMEDDELANDE: 19 februari 2016

14 november 2016 BRÅDSKANDE Viktigt säkerhetsmeddelande Bridge ocklusionsballong

VIKTIGT SÄKERHETSMEDDELANDE TILL MARKNADEN Litiumjonbatteripaket som används i BIS Vista och BIS View övervakningssystem.

Field Safety Notice ID: FSN

Viktigt säkerhetsmeddelande

Att: Laboratoriechefen. Viktigt säkerhetsmeddelande. Beskrivning av problemet: Uppdatering av användarhandboken:

Viktigt säkerhetsmeddelande till marknaden Viktig information om medicinsk enhet ilab Polaris Systems

BRÅDSKANDE SÄKERHETSMEDDELANDE. AQUIOS CL flödescytometrisystem (artikelnr B30166)

VIKTIGT SÄKERHETSMEDDELANDE TILL MARKNADEN

Field Safety Notice Letter ID: FSN

BRÅDSKANDE ÅTERKALLANDE AV MEDICINSK UTRUSTNING andra meddelandet. {Brev till tandläkare}

VIKTIGT SÄKERHETSMEDDELANDE TILL MARKNADEN

Healthcare Viktigt säkerhetsmeddelande

90520US; 90520EU; 90520UK; 90520AU Integra Battery Kits US; 90530EU; 90530UK; 90530AU Integra LED Battery Charger, Single Bay 90523

VIKTIGT SÄKERHETSMEDDELANDE TILL MARKNADEN Mon-a-Therm Foley-kateter med temperatursensor

Viktigt säkerhetsmeddelande

Produktkorrigering Brådskande För omedelbar åtgärd

Atellica CH instrument Reagensloter , och kalibreringsfel och ökad variabilitet av resultat för kreatinkinas (CK_L)

**** Meddelande om återkallning ****

BRÅDSKANDE MEDDELANDE: MODIFIERING AV MEDICIN TEKNISK PRODUKT

Viktigt säkerhetsmeddelande

BRÅDSKANDE: Säkerhetsmeddelande för marknaden

Viktigt säkerhetsmeddelande

Viktigt säkerhetsmeddelande

VIKTIGT SÄKERHETSMEDDELANDE

Viktigt säkerhetsmeddelande till marknaden. Senographe Pristina med Serena Biopsipositioneraren kan glida när gantryt roteras under en biopsi.

Återkallande av medicintekniska produkter

BRÅDSKANDE: SÄKERHETSMEDDELANDE

RADIOMETER har nyligen blivit medvetna om fyra eventuella kliniskt viktiga problem med enhetsomvandling i AQURE:

Viktigt säkerhetsmeddelande

VIKTIGT SÄKERHETSMEDDELANDE TILL MARKNADEN BRÅDSKANDE: ÅTERKALLANDE - KORRIGERINGSÅTGÄRDER FÖR MEDICINTEKNISK PRODUKT

Produktnamn Referensnummer GPN Partinummer IP-7110 G20254 IP-S7010 IP-S7110 IP-S9010 G26438 IP-S9110

ADVIA kemiinstrument Reagensloter , , systemflaggor (U-, u-flaggor) och ökad variabilitet i resultat för kreatinkinas (CK_L)

UPPFÖLJNING BRÅDSKANDE SÄKERHETSMEDDELANDE TILL MARKNADEN

Viktigt säkerhetsmeddelande

Viktigt säkerhetsmeddelande

BRÅDSKANDE Säkerhetsmeddelande Philips ultraljudssystem modell AFFINITI 70

VIKTIGT säkerhetsmeddelande till marknaden: RA

Viktigt säkerhetsmeddelande till marknaden

Manuella ortopediska kirurgiska instrument instruktioner för skötsel, rengöring, underhåll och sterilisering av instrument från Zimmer.

Vissa moduler saknar varningsma rkning fo r pacemaker

Det här dokumentet innehåller viktig information om fortsatt säker och korrekt användning av din utrustning

Viktigt säkerhetsmeddelande till marknaden

Uppföljande information för viktigt säkerhetsmeddelande

VIKTIGT SÄKERHETSMEDDELANDE Ref /10/ R LÄS IGENOM NOGGRANT. Greatbatch Medical Offset Reamer Handle

Viktigt säkerhetsmeddelande

Viktigt säkerhetsmeddelande till marknaden

Produktkorrigering För omedelbar åtgärd

Viktigt säkerhetsmeddelande

Fältsäkerhetsmeddelande

Viktigt säkerhetsmeddelande

Viktigt säkerhetsmeddelande till marknaden

VIKTIGT SÄKERHETSMEDDELANDE: RA

Brådskande säkerhetsmeddelande

Viktigt säkerhetsmeddelande Korrigering av medicinsk utrustning V60-VENTILATORER TILLVERKADE FÖRE DEN 15 SEPTEMBER 2015 BYTE AV INTERN KABEL

VIKTIGT SÄKERHETSMEDDELANDE

RA : VIKTIGT SÄKERHETSMEDDELANDE

Viktigt säkerhetsmeddelande till marknaden

BRÅDSKANDE - Återkallande av medicinsk utrustning

C

Viktig frivillig korrigering av märkning på medicinteknisk produkt

Produktkod Beskrivning Produktkod Beskrivning

Enhanced Estradiol (ee2): Negativ bias observerad med Kalibrator 30- loter som slutar på 21

Viktigt säkerhetsmeddelande

Viktigt säkerhetsmeddelande till marknaden

VIKTIGT SÄKERHETSMEDDELANDE Korrigering av medicinsk utrustning

Viktigt säkerhetsmeddelande

BRÅDSKANDE Säkerhetsmeddelande

Möjlig kortslutning av slang Endast andningskretsar för engångsbruk enligt bifogade lista påverkas. System med koaxialslangar är inte påverkade!

Brådskande Information. Återkallelse av. GLUMA Desensitizer PowerGel

VIKTIGT SÄKERHETSMEDDELANDE TILL MARKNADEN FSCA

Berörd produkt: Olika trauma- och extremitetsinstrument (borrar och skruvtappar)

Philips Healthcare - 1/8 - FSN A Maj 2019

Brådskande fältsäkerhetsmeddelande Viktig information om medicinteknisk produkt

BRÅDSKANDE SÄKERHETSMEDDELANDE

VIKTIGT SÄKERHETSMEDDELANDE

Viktigt säkerhetsmeddelande till marknaden

Kontakta Dräger Sverige AB vid frågor:

VIKTIGT SÄKERHETSMEDDELANDE

Viktigt säkerhetsmeddelande till marknaden Gäller Platinium modeller som tillverkade av Sorin Group Italia S.r.l. 2: Information om induktiv telemetri

Viktigt säkerhetsmeddelande December 11, 2015

Till: sjukhuspersonalen

DISTRIBUERA DENNA INFORMATION TILL ALL PERSONAL INOM SJUKHUSET SOM ANVÄNDER PROXIMATE cirkulär stapler för hemorrojder

VIKTIGT SÄKERHETSMEDDELANDE: RA

ANSELL SANDEL SÄKERHETSSKALPELL MED VIKT FSCA-2013/11/80

Transkript:

BRÅDSKANDE KORRIGERING FÖR MEDICINSK UTRUSTNING PÅ MARKNADEN Thermo Scientific Indiko- och Indiko Plus-analysatorer Katalognummer: 98630000, 98631000, 98640000, 98641000 28 februari 2014 Bästa kund: Syftet med det här brevet är att informera dig om att Thermo Fisher Scientific Oy som är en del av Thermo Fisher Scientific håller på att utföra en säkerhetskorrigerande åtgärd för användning av programvaruversioner som är tidigare än 5.1.1. Analysatorerna Indiko och Indiko Plus är helt automatiserade random access-analysatorer som används för mätningar av en rad olika analyter som kan anpassas till analysatorn beroende på vilket reagens som används. Våra register visar att du har köpt en av de berörda produkterna. Sluta så snart som möjligt att använda de berörda programvaruversionerna, tidigare än 5.1.1. ANLEDNING TILL KORRIGERING PÅ MARKNADEN: Det har upptäckts i en intern undersökning att den gamla, använda kyvetten i inkubatorn inte alltid ersätts av en ny kyvett. Därför kan det hända att ett nytt prov dispenseras i en redan använd kyvett, vilket leder till felaktiga resultat. Grundorsaken är en tillfällig felläsning mellan den optiska sensorn och processorn (revision D) på Motor4-kortet där programvara tidigare än version 5.1.1 är installerad. Vi har endast sett det här problemet i ett instrument på vårt kvalitetskontrollaboratiorium. Det finns ingenting som pekar på att det här problemet förekommer i någon annan instrumentenhet. Vi har inte fått något meddelande från kunder som pekar på att det här problemet skulle ha inträffat på marknaden. Innan Indiko- och Indiko Plus-instrumenten släpps för försäljning testas de med kvalitetskontrollprover och problemet har inte uppstått under de testen. Över 600 instrument har testats och släppts. Vi använder även Indiko- och Indiko Plusinstrumenten kontinuerligt i vårt kvalitetskontrollaboratorium för reagens och har inte upptäckt problemet i andra instrumentenheter. Även om risken att felet inträffar är liten är det viktigt att du är medveten om möjligheten och vikten av att uppdatera ditt instrument till programvaruversion 5.1.1. Thermo Fisher Scientific Oy Ratastie 2 +358 (9) 329 100 Y-tunnus 0921547-0 P.O. Box 100 +358 (9) 3291 0500 fax VAT No FI09215470 FI-01620 Vantaa Helsingfors Finland 1(6)

PRODUKTINFORMATION: Produktbeteckning Indiko- och Indiko Plusanalysatorer Katalognumm er 98630000 98631000 98640000 98641000 Programvaru version Alla programvaruv ersioner tidigare än 5.1.1. HÄLSORISKER: Det är möjligt att felaktiga provresultat kan genereras utan att användaren är medveten om problemet. Inga rapporter har kommit in angående kundklagomål eller patienter som skadats. ÅTGÄRDER SOM SKA VIDTAS AV KUND/ANVÄNDARE: 1. Ta reda på om du använder Indiko- eller Indiko Plus-analysatorer med en programvaruversion som är tidigare än 5.1.1 (i användargränssnittet, gå till F5/Actions (Åtgärder)/Show version (Visa version)) 2. Sluta så snart som möjligt att använda andra programvaruversioner än 5.1.1. Uppgradera programvaran till version 5.1.1; instruktioner medföljer. 3. Behåll en kopia av det här brevet bland laboratoriets dokument. 4. Fyll i det bifogade formuläret Svar på korrigering för medicinsk utrustning på marknaden och skicka det inom fem dagar till Thermo Fisher Scientifics tekniska service enligt instruktionerna i formuläret. 5. Kontakta en Thermo Fisher Scientific-representant för mer information. 2(6)

ÅTGÄRDER SOM SKA VIDTAS AV DISTRIBUTÖR: Om du är en distributör av produkten, vänligen kontakta de kunder som berörs och informera dem om situationen och förse dem med en kopia av det här brevet. Fyll i din kontaktinformation, e-postadress och faxnummer i bekräftelse- och mottagarformuläret Svar på korrigering för medicinsk utrustning på marknaden och be dem skicka tillbaka formuläret till dig. Fyll i formulärets sektion för distributör och skicka det inom fem dagar till Thermo Fisher Scientifics tekniska service enligt instruktionerna i formuläret. När den nya programvaruversionen 5.1.1 har installerats på dina eller dina kunders analysatorer ska du skicka en bekräftelse om detta till oss genom att använda formuläret Korrigering för medicinsk utrustning på marknaden - Installation av programvaruversion 5.1.1 på Indiko-analysatorer. Notera att formuläret måste undertecknas av alla personer som installerar programvaran, separat för respektive serienummer. Installation av programvara 5.1.1 kan göras av service- eller teknisk personal eller genom fjärrkontakt. TYP AV ÅTGÄRD AV TILLVERKAREN: Thermo Fisher Scientific Oy släppte den korrigerande programvaruversionen 5.1.1 den 31 januari 2014. Vi uppskattar att du omedelbart uppmärksammar den här säkerhetskorrigerande åtgärden. Vi ber om ursäkt för eventuella besvär som detta kan ha orsakat och hoppas på din förståelse när vi vidtar åtgärder för att säkerställa kundernas säkerhet och tillfredsställelse. Om du har ytterligare frågor kan du kontakta din lokala Thermo Fisher Scientificrepresentant eller skicka e-post till services.cdx.fi@thermofisher.com. Med vänlig hälsning Päivi Sormunen Director of Quality, Regulatory and Compliance 3(6)

SVAR PÅ KORRIGERING FÖR MEDICINSK UTRUSTNING PÅ MARKNADEN Bekräftelse- och mottagandeformulär Svar krävs KUNDINFORMATION: [Kundens namn och adress] Thermo Scientific Indiko- och Indiko Plus-analysatorer Katalognummer: 98630000, 98631000, 98640000, 98641000 Jag har läst och förstått det bifogade kundbrevet och instruktionerna i Korrigering för medicinsk utrustning på marknaden: (initialer) Jag förstår att det gäller alla versioner av programvaran innan 5.1.1 som jag har mottagit och installerat (initialer) Har ni upptäckt några ogynnsamma händelser med den korrigerade produkten? Ja Nej Om ja, vänligen förklara: RETURSVAR (tillhandahåll vid behov ytterligare information): SKICKA TILLBAKA DET IFYLLDA FORMULÄRET TILL E-POST: [din e-postadress] Kundens underskrift för att bekräfta mottagandet: Namn/befattning: Telefon: E-postadress: 4(6)

DISTRIBUTÖRER: Jag förstår att det gäller alla versioner av programvaran innan 5.1.1 som jag har mottagit och installerat (initialer) Jag har identifierat och meddelat de av mina kunder som har mottagit eller kan ha mottagit produkter som påverkas av detta brev [ange datum och meddelandemetod]: SKICKA TILLBAKA DE IFYLLDA FORMULÄREN TILL E-POST: katri.kurki@thermofisher.com Distributörens underskrift för att bekräfta mottagandet: Namn/befattning: Företag Telefon: E-postadress: 5(6)

SVAR PÅ KORRIGERANDE ÅTGÄRD FÖR MEDICINSK UTRUSTNING PÅ MARKNADEN Uppdatering av programvara 5.1.1 på Indiko- och Indiko Plus-analysatorer Svar krävs Namn/befattning: Företag Telefon: E-postadress: Uppdatering av programvara 5.1.1 på Indiko- och Indiko Plus-analysatorer Instrument Serienummer Datum då programvara 5.1.1 installerades Indiko 98630000 Underskrift av den person som installerade programvaran Indiko 98631000 Indiko Plus 98640000 Indiko Plus 98641000 6(6)