Viktigt säkerhetsmeddelande till marknaden (återkallelse)

Relevanta dokument
Viktigt säkerhetsmeddelande (återkallelse) 12 specifika loter av GLOBAL UNITE plattform för axelsystem

Säkerhetsmeddelande (Återkallande) Alla partier av DePuy Synthes Reach System Handle-instrument. Delnummer:

Viktigt säkerhetsmeddelande (Korrigerande säkerhetsåtgärd) för CORAIL AMT halsprov kirurgiskt instrument

Viktigt säkerhetsmeddelande till marknaden (FSN)

Tel Fax

10 januari, 2018 BRÅDSKANDE: VIKTIGT SÄKERHETSMEDDELANDE GÄLLANDE PRODUKTERNA TISSU-TRANS

Viktigt säkerhetsmeddelande till marknaden (FSN)

Viktigt säkerhetsmeddelande till marknaden

BRÅDSKANDE MEDDELANDE: ÅTERKALLELSE AV MEDICINSK UTRUSTNING R APPLIKATIONSINSTRUMENT FÖR STERNAL ZIPFIX

Brådskande säkerhetsmeddelande för marknaden

Viktigt säkerhetsmeddelande till marknaden

VIKTIGT SÄKERHETSMEDDELANDE TILL MARKNADEN Mon-a-Therm Foley-kateter med temperatursensor

12 juni, 2017 VIKTIGT! SÄKERHETSMEDDELANDE TILL MARKNADEN TISSU-TRANS-PRODUKTER

DISTRIBUERA DENNA INFORMATION TILL ALL PERSONAL INOM SJUKHUSET SOM ANVÄNDER PROXIMATE cirkulär stapler för hemorrojder

VIKTIGT SÄKERHETSMEDDELANDE Återkallelse av produkt

Till: sjukhuspersonalen

VIKTIGT SÄKERHETSMEDDELANDE

VIKTIGT SÄKERHETSMEDDELANDE TILL MARKNADEN ETHICON PHYSIOMESH flexibelt kompositnät (alla produktkoder)

Produktnamn Referensnummer GPN Partinummer IP-7110 G20254 IP-S7010 IP-S7110 IP-S9010 G26438 IP-S9110

VIKTIGT SÄKERHETSMEDDELANDE: RA

VIKTIGT SÄKERHETSMEDDELANDE

VIKTIGT SÄKERHETSMEDDELANDE: Gällande produktåterkallelse Sterila borrledare till SynReam

VIKTIGT SÄKERHETSMEDDELANDE: RA

VIKTIGT: SÄKERHETSMEDDELANDE. Externa nätaggregat för RENASYS GO. SÄKERHETSMEDDELANDE: 19 februari 2016

BRÅDSKANDE: Säkerhetsmeddelande för marknaden

VIKTIGT MEDDELANDE TILL MARKNADEN: RA

VIKTIGT SÄKERHETSMEDDELANDE Ref /10/ R LÄS IGENOM NOGGRANT. Greatbatch Medical Offset Reamer Handle

Brådskande fältsäkerhetsmeddelande Viktig information om medicinteknisk produkt

Viktigt säkerhetsmeddelande till marknaden: Brådskande produktåterkallelse. Engångsartiklar inom bildtagnings tillbehör Slangar och sprutor

BRÅDSKANDE VIKTIGT SÄKERHETSMEDDELANDE TILL MARKNADEN

Viktigt säkerhetsmeddelande till marknaden. Produktnamn: Uterin Aspiration Tub. Produktkod: TUB106H, TUB1010H HELA DELAR

Del nummer Parti nummer PO# Cases Shipped to

Att uppmärksammas av: Operationsavdelningschef

VIKTIG UPPDATERING AV PRODUKTÅTERKALLELSE RA EXT_2

VIKTIGT SÄKERHETSMEDDELANDE TILL MARKNADEN KORRIGERING

VIKTIGT SÄKERHETSMEDDELANDE TILL MARKNADEN

BRÅDKSANDE MEDDELANDE ÅTERKALLANDE AV MEDICIN TEKNISK PRODUKT

Tillbehörsrem till SAM Junctional Tourniquet (SJT) blodtrycksmanschett 2014/11/06 Modifiering/utbyte/destruktion av enheten

VIKTIGT SÄKERHETSMEDDELANDE ÅTERFÖRSÄLJARE

VIKTIGT SÄKERHETSMEDDELANDE SLUTANVÄNDARE

BRÅDSKANDE SÄKERHETSMEDDELANDE

ANSELL SANDEL SÄKERHETSSKALPELL MED VIKT FSCA-2013/11/80

/14/ R

VIKTIGT: Säkerhetsmeddelande. Korrigerande säkerhetsåtgärd på marknaden: returnera till tillverkaren

BRÅDSKANDE SÄKERHETSMEDDELANDE

Brådskande: Återkallelse av medicintekniska produkter

Brådskande meddelande

VIKTIGT SÄKERHETSMEDDELANDE TILL MARKNADEN

ÅTERKALLANDE AV MEDICINSK PRODUKT Mucolexx/Mucolytic Agent

VIKTIGT SÄKERHETSMEDDELANDE ÅTERFÖRSÄLJARE

VIKTIGT SÄKERHETSMEDDELANDE

BRÅDSKANDE: FÄLTSÄKERHETSMEDDELANDE

VIKTIGT SÄKERHETSMEDDELANDE

Ämne: VIKTIGT SÄKERHETSMEDDELANDE TILL MARKNADEN KORRIGERING Referens: ZFA

VIKTIGT SÄKERHETSMEDDELANDE TILL MARKNADEN BRÅDSKANDE: ÅTERKALLANDE - KORRIGERINGSÅTGÄRDER FÖR MEDICINTEKNISK PRODUKT

VIKTIGT SÄKERHETSMEDDELANDE TILL MARKNADEN PAS

Om du har frågor, kontakta din lokala representant för Biosense Webster, Inc.

Brådskande SÄKERHETSMEDDELANDE TILL MARKNADEN

Viktigt säkerhetsmeddelande till marknaden

Viktigt säkerhetsmeddelande

Viktigt säkerhetsmeddelande till marknaden

VIKTIGT SÄKERHETSMEDDELANDE TILL MARKNADEN FSCA - ETEST ETP32 - Ertapenem - blister packaging - Ref False Susceptible results

VIKTIGT SÄKERHETSMEDDELANDE TILL MARKNADEN

VIKTIGT SÄKERHETSMEDDELANDE TILL MARKNADEN: ÅTERKALLANDE AV MEDICINTEKNISK PRODUKT

Viktigt säkerhetsmeddelande till marknaden Brådskande medicinteknisk korrigeringsåtgärd /08/ C

VIKTIGT SÄKERHETSMEDDELANDE: RA

C

VIKTIGT säkerhetsmeddelande till marknaden: RA

Viktigt säkerhetsmeddelande till marknaden. Senographe Pristina med Serena Biopsipositioneraren kan glida när gantryt roteras under en biopsi.

Viktigt säkerhetsmeddelande

Berörd produkt: Olika trauma- och extremitetsinstrument (borrar och skruvtappar)

VIKTIG FÄLTKORRIGERING AV MEDICINSK ENHET TCAutomation /engen Laboratory Automation Systems

Vi delger er korrigerande säkerhetsåtgärder eftersom våra register visar att ni har levererats berörda produkter som anges i bilaga 1.

Viktig frivillig korrigering av märkning på medicinteknisk produkt

14 november 2016 BRÅDSKANDE Viktigt säkerhetsmeddelande Bridge ocklusionsballong

Återkallande av medicintekniska produkter

VIKTIGT SÄKERHETSMEDDELANDE TILL MARKNADEN Litiumjonbatteripaket som används i BIS Vista och BIS View övervakningssystem.

Viktigt säkerhetsmeddelande

Produktkod Beskrivning Produktkod Beskrivning

90520US; 90520EU; 90520UK; 90520AU Integra Battery Kits US; 90530EU; 90530UK; 90530AU Integra LED Battery Charger, Single Bay 90523

BRÅDSKANDE SÄKERHETSMEDDELANDE/MAGEC -SYSTEM

SÄKERHETSMEDDELANDE. säkerhetsmeddelande till kunder Datum:

BRÅDSKANDE RÄTTELSE AV MEDICINTEKNISK PRODUKT

BRÅDSKANDE: SÄKERHETSMEDDELANDE

VIKTIGT SÄKERHETSMEDDELANDE SLUTANVÄNDARE

Viktigt säkerhetsmeddelande till marknaden

BRÅDSKANDE MEDDELANDE: MODIFIERING AV MEDICIN TEKNISK PRODUKT

Viktigt säkerhetsmeddelande December 11, 2015

Viktigt säkerhetsmeddelande till marknaden

Brådskande korrigering av medicinsk utrustning /21/ C

RA : VIKTIGT SÄKERHETSMEDDELANDE

Vissa moduler saknar varningsma rkning fo r pacemaker

VIKTIGT SÄKERHETSMEDDELANDE

Viktigt säkerhetsmeddelande till marknaden Medicinteknisk korrigeringsåtgärd C

VIKTIGT SÄKERHETSMEDDELANDE TILL MARKNADEN ANGÅENDE MEDICINTEKNISK PRODUKT BORTTAGNING

VIKTIGT SÄKERHETSMEDDELANDE TILL MARKNADEN FSCA 3061 Etest COLISTIN CO256 WW (Ref ) - False Susceptible

VIKTIGT säkerhetsmeddelande Korrigering av medicinsk utrustning IntelliVue MX40 saknade varningar i bruksanvisning

Fig. 3: Exempel på en reagenskassett med korrekt innehåll av magnetiska kulor I brunn 8 (500 µl magnetkulelösning, visas som sedimenterade kulor)

Brådskande VIKTIGT SÄKERHETSMEDDELANDE TILL MARKNADEN

VIKTIGT SÄKERHETSMEDDELANDE TILL MARKNADEN INFORMATION PERIFIX KATETERKOPPLING

Transkript:

Viktigt säkerhetsmeddelande till marknaden (återkallelse) beträffande CORAIL COXA VARA HIGH OFFSET STEM med krage, storlek 9 (artikelnummer: 3L93709, tillverkningssats: 5291990) och CORAIL HIGH OFFSET STEM utan krage, storlek 14 (artikelnummer: L20314, tillverkningssats: 5292130 Produktnamn: CORAIL COXA VARA HIGH OFFSET STEM med krage storlek 9 CORAIL HIGH OFFSET STEM utan krage storlek 14 FSCA-nummer: Typ av åtgärd: PIE-863755 Viktigt säkerhetsmeddelande till marknaden (återkallelse) Datum: Juli 2017 Till: Direktörer för offentliga och privata sjukhus, kliniska ortopedavdelningschefer, ansvariga för ortopediska operationssalar, säkerhetsansvariga, distributörer Typ av produkt: CORAIL ocementerade stammar för användning vid total höftledsplastik. Modellnamn: CORAIL COXA VARA HIGH OFFSET STEM med krage storlek 9 CORAIL HIGH OFFSET STEM utan krage storlek 14 Se fig. 1. Figur 1: CORAIL COXA VARA HIGH OFFSET STEM med krage (vänster) och CORAIL HIGH OFFSET STEM utan krage (höger). Bild från Corail Hip System Product Rationale and Surgical Technique 9066-35-025, utgiven 12/13. Sida 1

Depuy France SAS utfärdar ett viktigt säkerhetsmeddelande till marknaden för produktkod: 3L93709, tillverkningssats 5291990 och produktkod: L20314 tillverkningssats 5292130. 30 artiklar av vardera sats har tillverkats. Berörda implantat: Produktkod: 3L93709, tillverkningssats: 5291990, GTIN 10603295168867 Produktkod: L20314, Tillverkningssats: 5292130, GTIN 10603295258056 Användningsområde: CORAIL ocementerade stammar används vid total höftledsplastik. Avsikten med total höftledsplastik är att öka patientens rörlighet och minska smärtan genom att byta ut den skadade höftleden när det har konstaterats att det finns tillräckligt med friskt ben för att fästa och stödja komponenterna. Avsikten med halvproteskirurgi (hemiartroplastik) är att öka patientens rörlighet och minska smärtan genom att byta ut den skadade höftleden när det har konstaterats att det finns en tillfredsställande naturlig acetabulum och tillräckligt med femurben för att fästa och stödja femurstammen. Orsak till återkallelsen: Enligt COM-297593 innehöll en kartong med CORAIL COXA VARA HIGH OFFSET STEM med krage storlek 9 (artikelnummer: 3L93709 tillverkningssats: 5291990) en CORAIL HIGH OFFSET STEM utan krage storlek 14 (artikelnummer: L20314, tillverkningssats: 5292130). Av försiktighetsskäl återkallas två hela tillverkningssatser. Se figur 2 nedan som visar det upptäckta problemet. Fig. 2 Den inledande utredningen har visat att detta problem uppstod på grund av ett fel under förpackningsprocessen. Sida 2

Berörda artiklar Depuy France SAS utfärdar ett viktigt säkerhetsmeddelande till marknaden för produktkod: 3L93709, tillverkningssats 5291990 och produktkod: L20314, tillverkningssats 5292130. 30 artiklar av vardera sats har tillverkats. Återkallelsens bredd: Detta meddelande om återkallelse innehåller anvisningar om underrättelse av hälso- och sjukvårdspersonal som kan ha köpt, mottagit eller använt berörda tillverkningssatser av CORAIL COXA VARA HIGH OFFSET STEM med krage storlek 9 (artikelnummer: 3L93709, tillverkningssats: 5291990) och CORAIL HIGH OFFSET STEM utan krage storlek 14 (artikelnummer: L20314, tillverkningssats: 5292130. Syftet med denna produktåterkallelse är att avlägsna berörda implantat och att informera hälso- och sjukvårdspersonal om de möjliga effekterna av att använda den berörda produkten. Kliniska konsekvenser och patientpåverkan: De möjliga kliniska konsekvenserna relaterade till en tillverkningssats av CORAIL COXA VARA HIGH OFFSET STEM med krage storlek 9 och en tillverkningssats av CORAIL HIGH OFFSET STEM utan krage storlek 14 som kan vara felförpackade är följande: Det finns två potentiella situationer där patienten kan påverkas: Om användaren förväntar sig att få ett implantat av storlek 14 och istället får storlek 9 kan följande patientskada uppstå: stammen kan lossna ledmekaniken kan bli dålig eller så kan operationen fördröjas väsentlig medan ett alternativt implantat lokaliseras. Om användaren förväntar sig att få ett implantat av storlek 9 och istället får storlek 14 kan följande patientskada uppstå: skelettfemur fraktur ledmekaniken kan bli dålig och smärta kan uppstå om fel implantat används och lämnas på plats eller så kan operationen fördröjas väsentligt eller allvarligt medan ett alternativt implantat lokaliseras. OBS! Produkterna ser olika ut eftersom den ena stammen har krage och den andra inte har det. Ovan angivna konsekvenser kan komma att kräva revisionskirurgi. Följande är allmänna exempel på möjliga risker/faror med revisionskirurgi: 1. infektion 2. ytterligare ärrbildning 3. nerv- och kärlskada 4. ytterliga smärta för patienten 5. funktionsproblem till följd av punkt 1 4 ovan 6. anestesirelaterade risker. Sida 3

Vi ber dig att vidta följande åtgärder: Upphör omedelbart att använda de berörda produkterna. Ta reda på om något av de återkallade implantaten finns på sjukhuset/kliniken och returnera omedelbart berörda produkter till vårt centrallager. Kundservice kontaktar er med returdokument samt bokar upphämtning av produkterna. Skicka inget i retur innan ni fått dessa returdokument. Läs igenom detta meddelande och fyll i formuläret i bilaga A för att bekräfta att din enhet har informerats om denna återkallelse. Returnera det ifyllda formuläret i bilaga A till Complaint team Nordic inom fem (5) arbetsdagar från mottagandet. Behåll en kopia av det ifyllda formuläret i bilaga A tillsammans med det här meddelandet. Informera kirurger inom din enhet genom att ge dem en kopia av detta meddelande för att säkerställa att de känner till denna återkallelse. Vidarebefordra denna information till alla berörda på enheten. Kontakta omedelbart eventuella andra enheter till vilka någon av de berörda produkterna har överförts för att informera dem om detta säkerhetsmeddelande till marknaden. Vidarebefordran av säkerhetsmeddelandet: Detta meddelande har skickats till dig eftersom du enligt våra uppgifter har mottagit den berörda produkten. Meddelandet måste vidarebefordras till alla inom din organisation som behöver informeras. Om du har frågor om CORAIL COXA VARA HIGH OFFSET STEM med krage storlek 9 och CORAIL HIGH OFFSET STEM utan krage storlek 14, kontakta: Clare Mathers (DePuy), Recall & Vigilance Associate E-post: RA-DPYIE-VigilRecall@ITS.JNJ.com Tel nr: +353 21 4914581 Ansvarig tillsynsmyndighet har informerats om detta säkerhetsmeddelande till marknaden. Med vänlig hälsning John Wright, MD Franchise Medical Leader - JMP WW Vice-President, Medical Affairs Sida 4

BILAGA A Detta brev bekräftar mottagandet av säkerhetsmeddelandet till marknaden beträffande CORAIL COXA VARA HIGH OFFSET STEM med krage storlek 9 och CORAIL HIGH OFFSET STEM utan krage storlek 14 (Kryssa för gällande alternativ) Ja, jag har mottagit säkerhetsmeddelandet Ja, jag har/kommer att returnera berörda produkter Var god och skicka det ifyllda dokumentet till Johnson & Johnson AB, att. Complaint team Nordic, Box 4014, 169 04 Solna. E-post: complaintsnordic@its.jnj. com Fax: 08-6262230 Textat namn: Underskrift Sjukhusets namn Stad Land Telefonnummer eller e-postadress Sida 5