VIKTIGT: ÅTERKALLANDE AV MEDICINTEKNISK PRODUKT Elements Obturation Unit med Buchanans Heat Pluggers

Relevanta dokument
VIKTIGT SÄKERHETSMEDDELANDE TILL MARKNADEN Mon-a-Therm Foley-kateter med temperatursensor

BRÅDSKANDE ÅTERKALLANDE AV MEDICINSK UTRUSTNING andra meddelandet. {Brev till tandläkare}

BRÅDSKANDE SÄKERHETSMEDDELANDE

/14/ R

Manuella ortopediska kirurgiska instrument instruktioner för skötsel, rengöring, underhåll och sterilisering av instrument från Zimmer.

BRÅDSKANDE: SÄKERHETSMEDDELANDE ÅTERKALLANDE Simplexa Flu A/B & RSV Direct assay MOL2650

Brådskande: Återkallelse av medicintekniska produkter

DISTRIBUERA DENNA INFORMATION TILL ALL PERSONAL INOM SJUKHUSET SOM ANVÄNDER PROXIMATE cirkulär stapler för hemorrojder

Viktigt säkerhetsmeddelande till marknaden Viktig information om medicinsk enhet ilab Polaris Systems

VIKTIGT SÄKERHETSMEDDELANDE Ref /10/ R LÄS IGENOM NOGGRANT. Greatbatch Medical Offset Reamer Handle

Viktigt säkerhetsmeddelande till marknaden

Viktigt säkerhetsmeddelande

Field Safety Notice ID: FSN

Produktnamn Referensnummer GPN Partinummer IP-7110 G20254 IP-S7010 IP-S7110 IP-S9010 G26438 IP-S9110

Säkerhetsmeddelande till marknaden

Till: sjukhuspersonalen

ANSELL SANDEL SÄKERHETSSKALPELL MED VIKT FSCA-2013/11/80

VIKTIGT SÄKERHETSMEDDELANDE TILL MARKNADEN PAS

BRÅDSKANDE SÄKERHETSMEDDELANDE

VIKTIGT SÄKERHETSMEDDELANDE TILL MARKNADEN. Beskrivning av problemet och hälsoriskerna:

BRÅDSKANDE RÄTTELSE AV MEDICINTEKNISK PRODUKT

BRÅDSKANDE: FÄLTSÄKERHETSMEDDELANDE

Det här dokumentet innehåller viktig information om fortsatt säker och korrekt användning av din utrustning

**** Meddelande om återkallning ****

VIKTIGT SÄKERHETSMEDDELANDE Korrigering av medicinteknisk produkt Säkerhetsmeddelande till marknaden

14 november 2016 BRÅDSKANDE Viktigt säkerhetsmeddelande Bridge ocklusionsballong

Tel Fax

VIKTIGT SÄKERHETSMEDDELANDE

VIKTIGT SÄKERHETSMEDDELANDE

BRÅDKSANDE MEDDELANDE ÅTERKALLANDE AV MEDICIN TEKNISK PRODUKT

BRÅDSKANDE: SÄKERHETSMEDDELANDE

VIKTIGT SÄKERHETSMEDDELANDE

VIKTIG FÄLTKORRIGERING AV MEDICINSK ENHET TCAutomation /engen Laboratory Automation Systems

VIKTIGT: SÄKERHETSMEDDELANDE. Externa nätaggregat för RENASYS GO. SÄKERHETSMEDDELANDE: 19 februari 2016

VIKTIGT SÄKERHETSMEDDELANDE Återkallelse av produkt

90520US; 90520EU; 90520UK; 90520AU Integra Battery Kits US; 90530EU; 90530UK; 90530AU Integra LED Battery Charger, Single Bay 90523

Viktigt säkerhetsmeddelande till marknaden. Produktnamn: Uterin Aspiration Tub. Produktkod: TUB106H, TUB1010H HELA DELAR

Om du har frågor, kontakta din lokala representant för Biosense Webster, Inc.

Viktigt säkerhetsmeddelande till marknaden

VIKTIGT MEDDELANDE TILL MARKNADEN

VIKTIGT SÄKERHETSMEDDELANDE TILL MARKNADEN Litiumjonbatteripaket som används i BIS Vista och BIS View övervakningssystem.

ÅTERKALLANDE AV MEDICINSK PRODUKT Mucolexx/Mucolytic Agent

Viktigt säkerhetsmeddelande Korrigering av medicinsk utrustning V60-VENTILATORER TILLVERKADE FÖRE DEN 15 SEPTEMBER 2015 BYTE AV INTERN KABEL

Berörd produkt: Olika trauma- och extremitetsinstrument (borrar och skruvtappar)

VIKTIGT SÄKERHETSMEDDELANDE TILL MARKNADEN. Alaris /Asena GS, GH, CC, TIVA, PK sprutpump (endast pumpar tillverkade före september 2008)

VIKTIGT SÄKERHETSMEDDELANDE UPPDATERING

VIKTIGT SÄKERHETSMEDDELANDE: RA

BRÅDSKANDE SÄKERHETSVARNING och ÅTERKALLELSE av MEDICINTEKNISK UTRUSTNING

Att: Laboratoriechefen. Viktigt säkerhetsmeddelande. Beskrivning av problemet: Uppdatering av användarhandboken:

Produktkorrigering Brådskande För omedelbar åtgärd

VIKTIGT säkerhetsmeddelande till marknaden: RA

BRÅDSKANDE ÅTERKALLANDE AV MEDICINSK UTRUSTNING Indiko och Indiko Plus, analysatorer för klinisk kemi

VIKTIGT SÄKERHETSMEDDELANDE SLUTANVÄNDARE

VIKTIGT: Säkerhetsmeddelande. Korrigerande säkerhetsåtgärd på marknaden: returnera till tillverkaren

Viktigt säkerhetsmeddelande till marknaden Brådskande medicinteknisk korrigeringsåtgärd /08/ C

Förseglad. förpackning

10 januari, 2018 BRÅDSKANDE: VIKTIGT SÄKERHETSMEDDELANDE GÄLLANDE PRODUKTERNA TISSU-TRANS

Viktigt säkerhetsmeddelande till marknaden

VIKTIGT MEDDELANDE TILL MARKNADEN: RA

Tillbehörsrem till SAM Junctional Tourniquet (SJT) blodtrycksmanschett 2014/11/06 Modifiering/utbyte/destruktion av enheten

Datum : 23 mars Bästa da Vinci-kund,

12 juni, 2017 VIKTIGT! SÄKERHETSMEDDELANDE TILL MARKNADEN TISSU-TRANS-PRODUKTER

BRÅDSKANDE VIKTIGT SÄKERHETSMEDDELANDE TILL MARKNADEN

Brådskande Information. Återkallelse av. GLUMA Desensitizer PowerGel

VIKTIGT SÄKERHETSMEDDELANDE

Viktigt säkerhetsmeddelande till marknaden

VIKTIGT SÄKERHETSMEDDELANDE TILL MARKNADEN BRÅDSKANDE: ÅTERKALLANDE - KORRIGERINGSÅTGÄRDER FÖR MEDICINTEKNISK PRODUKT

VIKTIGT: SÄKERHETSMEDDELANDE TILL MARKNADEN MSS FA. Säkerhetsmeddelande om medicinteknisk produkt BD Plastipak sprutor / BD oralsprutor

VIKTIGT SÄKERHETSMEDDELANDE För 8-kanals elektroder för systemet St. Jude Medical Infinity DBS (Deep Brain Stimulation)

BRÅDSKANDE SÄKERHETSMEDDELANDE. AQUIOS CL flödescytometrisystem (artikelnr B30166)

Brådskande fältsäkerhetsmeddelande Viktig information om medicinteknisk produkt

Viktigt säkerhetsmeddelande

BRÅDSKANDE KORRIGERING FÖR MEDICINSK UTRUSTNING PÅ MARKNADEN

VIKTIGT SÄKERHETSMEDDELANDE: RA

Viktig frivillig korrigering av märkning på medicinteknisk produkt

Viktigt säkerhetsmeddelande till marknaden

Viktigt säkerhetsmeddelande December 11, 2015

VIKTIGT SÄKERHETSMEDDELANDE SLUTANVÄNDARE

Viktigt säkerhetsmeddelande till marknaden ÅTERKALLANDE AV MEDICINTEKNISK PRODUKT GLIDESCOPE VIDEOLARYNGOSKOP TITANIUM-BLAD FÖR ENGÅNGSBRUK

Återkallande av medicintekniska produkter

Brådskande VIKTIGT SÄKERHETSMEDDELANDE TILL MARKNADEN

Brådskande säkerhetsmeddelande (FSN BCT5) CaridianBCT Trima slangset för engångsbruk

Ändring av lösenord: Öppna en webläsare och gå till adressen Logga in enligt instruktion på skärmen.

VIKTIGT SÄKERHETSMEDDELANDE TILL MARKNADEN

Att uppmärksammas av: Operationsavdelningschef

Endologix bekräftar att tillbörliga aviseringar till tillsynsmyndigheter har utförts

VIKTIGT SÄKERHETSMEDDELANDE. BD Vacutainer Eclipse TM Signal TM säkerhetskanyl med integrerad hållare Produktnummer: och

Viktigt säkerhetsmeddelande till marknaden HALYARD CLOSED SUCTION KITS WITH FLEX CONNECTOR

VIKTIGT SÄKERHETSMEDDELANDE TILL MARKNADEN ETHICON PHYSIOMESH flexibelt kompositnät (alla produktkoder)

VIKTIGT SÄKERHETSMEDDELANDE: RA

VIKTIG UPPDATERING AV PRODUKTÅTERKALLELSE RA EXT_2

VIKTIGT SÄKERHETSMEDDELANDE: Gällande produktåterkallelse Sterila borrledare till SynReam

Berörda DAD-diskar inkluderar tillverkningskitten med partinumren fram till aktuellt lager med distributionsdatum 16 september 2015.

VIKTIGT SÄKERHETSMEDDELANDE SLUTANVÄNDARE

Guide E-post. Utgivare Syncentralens Datateam Stockholm

VIKTIGT SÄKERHETSMEDDELANDE TILL MARKNADEN: ÅTERKALLANDE AV MEDICINTEKNISK PRODUKT

Ansökan om enskilda insatser LSS

Bruksanvisning Klimatanläggning

Användarmanual TextAppen Online

Field Safety Notice Letter ID: FSN

Transkript:

VIKTIGT: ÅTERKALLANDE AV MEDICINTEKNISK PRODUKT Elements Obturation Unit med Buchanans Heat Pluggers 27 December 2017 Bästa kund! Syftet med detta brev är att meddela dig att SybronEndo Corporation (hädanefter kallad SybronEndo) tillhandahåller en initial frivillig återkallelse av Buchanans Heat Pluggers i de fall de används tillsammans med Element Obturation Unit (EOU). Berörda artikelnummer anges i tabellen nedan. SybronEndo utvärderar fortfarande bakomliggande orsak och ytterligare instruktioner delges så snart grundorsaken har fastställts. Produktnamn Elements Obturation Unit (EOU), spets för Buchanans Heat Pluggers respektive Het pulpa-test Artikelnummer 973-0322, 952-0004, 952-0003, 952-0005, 952-0006, 952-0007, 952-0031, 973-0219 (spets för Het pulpa-test) ÄRENDE: SybronEndo har nyligen tagit emot en ökad mängd klagomål när det gäller överhettade Buchanan Heat Pluggers när de används tillsammans med Elements Obturation Unit (EOU) och inte med andra system, till exempel Elements Free eller System B. Vid användning med EOU har de berörda Buchanan Heat Pluggers överskridit SybronEndos interna specifikation och specifikationer för driftstemperaturen i bruksanvisningen. Spetsarna på Heat Pluggers ska värmas till 200 ⁰ C ± 50 ⁰ C vid Apikal fyllning och Het pulpa, 100 ⁰ C ± 25 ⁰ C vid Koronal fyllning och 600⁰ C ± 100 ⁰ C vid Kauterisering. Interna tester visade att några spetsar kan överstiga 700 ⁰ C vid aktivering, föralla driftlägen (Apikal fyllning, Koronal fyllning, Het pulpa-test och Kauterisering). När detta inträffar visas NiTi på skärmen, och spetsen lyser röd en kort tid efter aktivering. Vi har fått 20 klagomål från två kunder sedan september 2017. Före september 2017 fick vi totalt elva klagomål från elva kunder gällande det här problemet sedan 2008, utan rapporterade skador. Incidensen att Heat Pluggers-spetsen överstiger 700 ⁰ C verkar vara låg. Cirka 2 % av Heat Pluggers-spetsarna överskred specifikationen när produkten testades från lagret. RISK: Medan långsiktiga hälsokonsekvenser på grund av ökad värmebildning av endodontiska pluggers inte har bekräftats, kan en temperaturökning i och runt rotkanalen eventuellt orsaka skador på omgivande vävnader. Denna värme varierar beroende på vilken teknik som har använts, och om värmen stiger över 10 o C i människokroppen kommer blodflödet att stoppas och bennekros inträffar. Därför är en 10 0 C ökning gränsen för att bevara omgivande dentala vävnader. (Ericsson,

Sweatman, Molyvdas, Zhang). Berörda pluggers när de används med EOU kan uppnå temperaturer som kan utgöra denna risk. På grund av utmärkt isolerande egenskaper hos cementsealer, mycket låg värmeledningsförmåga och dentinets diffusivitet, bristande kliniska rapporter eller klagomål över patientskador samt nio år av klinisk användning av EOU i fält, tycks sannolikheten för hälsokonsekvenser vara liten. REKOMMENDATION: SybronEndo uppmanar att kunden: (1) läsa EOU-bruksanvisningen (2) när enheten har slagits på, välja det önskade läget, aktivera System B- handstycket och observera Heat Pluggers-spetsen och EOU-konsolskärmen i tre sekunder (3) Om NiTi-ikonen visas inom tre sekunder och/eller Heat Pluggers-spetsen blir lysande röd ska spetsen inte användas och bör bytas ut mot en ny (se bilderna nedan). (4) Utvärdera den nya spetsen på samma sätt vid aktivering av Heat Pluggers. Om NiTi-ikonen inte visas och spetsen inte blir lysande röd kan Heat Pluggers användas. (5) SybronEndo anmodar kunder att lämna tillbaka alla berörda Heat Pluggers. (6) SybronEndo utvärderar fortfarande bakomliggande orsak och ytterligare instruktioner delges så snart grundorsaken har fastställts.

KUNDENS ÅTGÄRDER: Undersök befintligt lager av den berörda produkten och kontrollera Heat Pluggers för att se om NiTi-ikonen visas och/eller om spetsen blir lysande röd.

Använd inte Heat Pluggers om NiTi-ikonen visas och/eller om Heat Pluggers-spetsen blir lysande röd, och returnera den till SybronEndo. Ring kundtjänst för RMA Följ alltid bruksanvisningen när du använder produkten Fyll i det bifogade mottagningskvittot och skicka det med e-post till info@kerrhawe.com inom tio arbetsdagar. Vi ber om ursäkt för eventuella besvär som detta kan ha orsakat. Om du har några frågor eller behöver ytterligare information, kontakta vår kundtjänst på 0041 91 6100505, mellan klockan 9:00 och 17:00 CET, eller skicka ett e-postmeddelande till info@kerrhawe.com. Biverkningar eller kvalitetsproblem som du har erfarit vid användningen av denna produkt kan rapporteras till Kerrs kundtjänst, FDA eller lämpligt International Ministry of Health: https://www.accessdata.fda.gov/scripts/medwatch/index.cfm?action=reporting.homeeller Ring FDA 1-800-FDA-1088 Med bästa hälsningar, Valerie Cimmarusti Vice ordförande, Regulatory and Design Assurance Bifogade filer: Mottagningskvitto

Elements Obturation Unit med Buchanans Heat Pluggers Mottagningskvitto Produktnamn Elements Obturation Unit (EOU), spets för Buchanans Heat Pluggers respektive Het pulpa-test Artikelnummer 973-0322, 952-0004, 952-0003, 952-0005, 952-0006, 952-0007, 952-0031, 973-0219 (spets för Het pulpa-test) Jag har läst och förstått återkallelseanvisningarna för Elements Obturation Unit (EOU) när den används med Buchanans Heat Pluggers Jag bekräftar att aktuellt lager har genomsökts efter berörda produkter Fanns det några biverkningar och/eller klagomål om skada som kan kopplas till produkten? Om ja, förklara: # enheter identifieras som skadade Kontaktperson (texta) Inrättning Signatur Datum Telefonnummer Ring kundtjänsten för RMA på 0041 91 6100505, mellan klockan 9:00 och 17:00 CET, eller skicka ett e-postmeddelande till info@kerrhawe.com VI BER DIG OCKSÅ ATT SKICKA DETTA MOTTAGNINGSKVITTO TILL FÖLJANDE ADRESS FÖR ATT BEKRÄFTA ATT DU HAR TAGIT EMOT DENNA SKRIVELSE. info@kerrhawe.com