Kontakta Dräger Sverige AB vid frågor:

Relevanta dokument
Möjlig kortslutning av slang Endast andningskretsar för engångsbruk enligt bifogade lista påverkas. System med koaxialslangar är inte påverkade!

Till kunder som köpt Dräger anestesiutrustningar Fabius GS Premium, Tiro, Tiro D-M, MRI, plus, plus XL. Viktigt säkerhetsmeddelande!

VIKTIGT SÄKERHETSMEDDELANDE Korrigering av medicinteknisk produkt Säkerhetsmeddelande till marknaden

VIKTIGT SÄKERHETSMEDDELANDE SLUTANVÄNDARE

VIKTIGT SÄKERHETSMEDDELANDE TILL MARKNADEN PAS

BRÅDSKANDE KORRIGERING FÖR MEDICINSK UTRUSTNING PÅ MARKNADEN

VIKTIGT SÄKERHETSMEDDELANDE TILL MARKNADEN Mon-a-Therm Foley-kateter med temperatursensor

Viktigt säkerhetsmeddelande till marknaden

BRÅDSKANDE ÅTERKALLANDE AV MEDICINSK UTRUSTNING Indiko och Indiko Plus, analysatorer för klinisk kemi

VIKTIGT SÄKERHETSMEDDELANDE: RA

Viktigt säkerhetsmeddelande till marknaden Viktig information om medicinsk enhet Imager II Angiographic Catheter

Viktigt säkerhetsmeddelande

Viktigt säkerhetsmeddelande December 11, 2015

Brådskande SÄKERHETSMEDDELANDE TILL MARKNADEN

VIKTIGT säkerhetsmeddelande till marknaden: RA

Redo när du är redo. Dräger Interlock Information för användaren

Nytänkande kring ventilation i operationssalen Säker spontan enkel

VIKTIGT SÄKERHETSMEDDELANDE SLUTANVÄNDARE

VIKTIGT SÄKERHETSMEDDELANDE

VIKTIGT SÄKERHETSMEDDELANDE

Återkallande av medicintekniska produkter

Viktigt säkerhetsmeddelande

90520US; 90520EU; 90520UK; 90520AU Integra Battery Kits US; 90530EU; 90530UK; 90530AU Integra LED Battery Charger, Single Bay 90523

10 januari, 2018 BRÅDSKANDE: VIKTIGT SÄKERHETSMEDDELANDE GÄLLANDE PRODUKTERNA TISSU-TRANS

Ett fel kan uppstå så defibrilleringsknappen inte aktiveras och defibrilleringen fördröjs eller förhindras

Att: Laboratoriechefen. Viktigt säkerhetsmeddelande. Beskrivning av problemet: Uppdatering av användarhandboken:

VIKTIGT SÄKERHETSMEDDELANDE: RA

VIKTIGT säkerhetsmeddelande Korrigering av medicinsk utrustning IntelliVue MX40 saknade varningar i bruksanvisning

VIKTIGT SÄKERHETSMEDDELANDE ÅTERFÖRSÄLJARE

VIKTIGT SÄKERHETSMEDDELANDE SLUTANVÄNDARE

Brådskande säkerhetsmeddelande

Rekommendationer angående Zimmer Biomet Pulsavac Plus-enheter

ANSELL SANDEL SÄKERHETSSKALPELL MED VIKT FSCA-2013/11/80

VIKTIG FÄLTKORRIGERING AV MEDICINSK ENHET TCAutomation /engen Laboratory Automation Systems

VIKTIGT SÄKERHETSMEDDELANDE TILL MARKNADEN Litiumjonbatteripaket som används i BIS Vista och BIS View övervakningssystem.

VIKTIGT SÄKERHETSMEDDELANDE TILL MARKNADEN

BRÅDSKANDE: SÄKERHETSMEDDELANDE

Fig. 3: Exempel på en reagenskassett med korrekt innehåll av magnetiska kulor I brunn 8 (500 µl magnetkulelösning, visas som sedimenterade kulor)

VIKTIGT: SÄKERHETSMEDDELANDE. Externa nätaggregat för RENASYS GO. SÄKERHETSMEDDELANDE: 19 februari 2016

Viktigt säkerhetsmeddelande till marknaden HALYARD CLOSED SUCTION KITS WITH FLEX CONNECTOR

D Ett framtidsbeslut DRÄGER EVITA INFINITY V500

Viktig information! Var uppmärksam på!

D Fler valmöjligheter, enklare beslut. DRÄGER EVITA V300

VIKTIGT SÄKERHETSMEDDELANDE ÅTERFÖRSÄLJARE

Vi skriver till dig för att informera om att vi har identifierat ett fel med de QIAsymphony DSP Kit som anges i tabellen nedan.

BRÅDSKANDE ÅTERKALLANDE AV MEDICINSK UTRUSTNING andra meddelandet. {Brev till tandläkare}

Brådskande Information. Återkallelse av. GLUMA Desensitizer PowerGel

VIKTIGT SÄKERHETSMEDDELANDE TILL MARKNADEN

Viktigt säkerhetsmeddelande till marknaden

Viktigt säkerhetsmeddelande till marknaden Viktig information om medicinsk enhet ilab Polaris Systems

Att uppmärksammas av: Operationsavdelningschef

Viktigt säkerhetsmeddelande till marknaden

12 juni, 2017 VIKTIGT! SÄKERHETSMEDDELANDE TILL MARKNADEN TISSU-TRANS-PRODUKTER

BRÅDSKANDE: Säkerhetsmeddelande för marknaden

BRÅDSKANDE RÄTTELSE AV MEDICINTEKNISK PRODUKT

VIKTIGT SÄKERHETSMEDDELANDE TILL MARKNADEN: ÅTERKALLANDE AV MEDICINTEKNISK PRODUKT

Viktigt säkerhetsmeddelande Korrigering av medicinsk utrustning V60-VENTILATORER TILLVERKADE FÖRE DEN 15 SEPTEMBER 2015 BYTE AV INTERN KABEL

Berörd produkt: Olika trauma- och extremitetsinstrument (borrar och skruvtappar)

VIKTIGT SÄKERHETSMEDDELANDE

Viktigt säkerhetsmeddelande till marknaden

Viktigt säkerhetsmeddelande till marknaden: Brådskande produktåterkallelse. Engångsartiklar inom bildtagnings tillbehör Slangar och sprutor

Viktigt säkerhetsmeddelande till marknaden

Ämne: VIKTIGT SÄKERHETSMEDDELANDE TILL MARKNADEN KORRIGERING Referens: ZFA

Viktigt säkerhetsmeddelande

Viktigt säkerhetsmeddelande (återkallelse) 12 specifika loter av GLOBAL UNITE plattform för axelsystem

Viktigt säkerhetsmeddelande

Viktigt säkerhetsmeddelande

Viktigt säkerhetsmeddelande till marknaden. Produktnamn: Uterin Aspiration Tub. Produktkod: TUB106H, TUB1010H HELA DELAR

VIKTIGT SÄKERHETSMEDDELANDE TILL MARKNADEN FSCA 3061 Etest COLISTIN CO256 WW (Ref ) - False Susceptible

Om du har frågor, kontakta din lokala representant för Biosense Webster, Inc.

Manual för Institutionella placerare ansökan Robust Fond (Luxemburg-baserad)

Viktigt säkerhetsmeddelande

VIKTIGT SÄKERHETSMEDDELANDE TILL MARKNADEN KORRIGERING

VIKTIGT: Säkerhetsmeddelande. Korrigerande säkerhetsåtgärd på marknaden: returnera till tillverkaren

Anmärkningar till formuläret för överklagande

Dräger DrugCheck 3000 Drogtestningssystem

Field Safety Notice ID: FSN

VIKTIGT SÄKERHETSMEDDELANDE TILL MARKNADEN

Snabbguide för BiliLux

VIKTIGT SÄKERHETSMEDDELANDE TILL MARKNADEN INFORMATION PERIFIX KATETERKOPPLING

RA : VIKTIGT SÄKERHETSMEDDELANDE

BRÅDSKANDE SÄKERHETSMEDDELANDE. AQUIOS CL flödescytometrisystem (artikelnr B30166)

BRÅDSKANDE VIKTIGT FÄLTSÄKERHETSMEDDELANDE

Viktigt säkerhetsmeddelande

BILAGA V TILL ANBUDSINFORDRAN FÖRTECKNING ÖVER DOKUMENT SOM SKA BIFOGAS MED REFERENS TILL URVALSKRITERIERNA

VIKTIGT SÄKERHETSMEDDELANDE: RA

VIKTIGT SÄKERHETSMEDDELANDE

Att tänka på när du beställer transporter till ( )

VIKTIGT SÄKERHETSMEDDELANDE Viktig korrigerande säkerhetsåtgärd

Viktigt säkerhetsmeddelande till marknaden

Viktigt säkerhetsmeddelande till marknaden

Viktiga säkerhetsmeddelanden. Paradigm insulinpumpssystem

BRÅDSKANDE - Återkallande av medicinsk utrustning

Dräger Carina Ventilation inom sub-akut vård

Viktigt säkerhetsmeddelande

Tillbehörsrem till SAM Junctional Tourniquet (SJT) blodtrycksmanschett 2014/11/06 Modifiering/utbyte/destruktion av enheten

Dräger Alcotest 3820 Alkoholmätare

Handledning. Att skicka elektronisk fristående Svefaktura 1.0 till Säljdag Intention AB

Länsstyrelsen i Kronobergs län Rättsfunktionen VÄXJÖ

14 november 2016 BRÅDSKANDE Viktigt säkerhetsmeddelande Bridge ocklusionsballong

Transkript:

Drägerwerk AG & Co. KGaA, 23542 Lübeck, Tyskland Addressee (company) Department Max Sample Sample Street 100 City, zip code Country Vår referens Telefon +49 451 882-1001 Fax +49 451 882-1001 E-post max.sample@draeger.com Uppdaterad bilaga till säkerhetsmeddelande januari 16, 2019 Bästa, Vi har nyligen skickat dig ett säkerhetsmeddelande gällande våra andningskretsar/andningsset för engångsbruk. Tyvärr fanns det ett litet men viktigt fel i den bifogade förteckningen över eventuellt påverkade artikelnummer: Ett artikelnummer som kan vara påverkat (MP00371) saknades, och istället fanns MP01347 i listan, ett artikelnummer som inte kan vara påverkat. Vi har infört dessa rättelser i listan (sidan 3 av 5) och skickar härmed den nya korrekta versionen av listan. Om du har några produkter med artikelnummer MP00371 i lager, ska du vidta åtgärder enligt nedan, och bekräfta resultatet med kundsvars- och beställningsformuläret. Vi beklagar eventuella olägenheter som detta medför, men det är viktigt att alla eventuellt påverkade produkter kontrolleras. Tack för ditt samarbete. Vänliga hälsningar Kontakta Dräger Sverige AB vid frågor: ordersverige@draeger.com, 08 564 598 00. Bilaga Säkerhetsmeddelande, 5 sidor Drägerwerk AG & Co. KGaA Moislinger Allee 53-55 23558 Lübeck, Tyskland Postadress: 23542 Lübeck, Tyskland Tfn +49 451 882-0 Fax +49 451 882-2080 info@draeger.com www.draeger.com VAT-nr DE135082211 Bankuppgifter: Commerzbank AG, Lübeck IBAN: DE95 2304 0022 0014 6795 00 SWIFT-kod: COBA DE FF 230 Sparkasse zu Lübeck IBAN: DE15 2305 0101 0001 0711 17 Swift-kod: NOLADE21SPL Säte: Lübeck, Tyskland Lübecks handelsregister: Lokal domstol Lübeck HRB 7903 HL Allmän partner: Dragerwerk Verwaltungs AG Säte: Lübeck, Tyskland Lübecks handelsregister: Lokal domstol Lübeck HRB 7395 HL Styrelseordförande för Drägerwerk AG & Co. KGaA och Drägerwerk Verwaltungs AG: Stefan Lauer Styrelse: Stefan Dräger (ordförande) Rainer Klug Gert-Hartwig Lescow Dr Reiner Piske Anton Schrofner

Till våra kunder som köpt andningskretsar/andningsset för engångsbruk December 2018 Viktigt säkerhetsmeddelande! Möjlig kortslutning av slang Endast andningskretsar för engångsbruk enligt bifogade lista påverkas. System med koaxialslangar är inte påverkade! Bästa kund/användare! Under vår globala eftermarknadsövervakning har vi fått två rapporter enligt vilka felaktig anslutning av andningskretsen orsakat att de berörda patienterna inte varit anslutna till anestesiutrustningen. Anslutningarna av anestesiutrustningen och Y-enheten var kortslutna. Det innebar att patienterna inte fick önskad hjälp med andningen. Vid en av de två händelserna fick patienten bestående skador. Vid den andra händelsen fick patienten en tillfällig och reversibel försämring av tillståndet. Korrekt montering av andningskretsen visas i bruksanvisningarna för såväl slangsystemet och för anestesienheterna och ventilatorerna. Anslutningarna till enheten måste kontrolleras före användning. Det är enkelt att upptäcka om en andningsenhet inte har monterats korrekt, eftersom den i dessa fall inte består av ett sammanhängande slangsystem utan två olika delsystem. Om en kortsluten andningskrets inte upptäcks vid de viktiga och obligatoriska testerna före första användning, så kommer man inte att kunna sköta andningen för patienten. Det kan försämra patientens hälsa och tillstånd. Beroende på typ av övervakning, kommer felet att upptäckas när syrehalten i inandningsluften faller eller syremättnadsnivån sänks, och ett larm utlöses. Den exakta orsaken till ovan nämnda problem har ännu inte slutgiltigt bestämts. Det kan inte helt uteslutas att felaktigt monterade andningskretsar har levererats trots noggranna kvalitetskontroller.

Dessutom är andningskretsarna specialutformade för att medge att användaren kan ändra slangarnas konfiguration för att vattnet ska samlas upp på lämpligaste plats. Det innebär att felet kan uppstå även om andningskretsen har monterats korrekt under tillverkningen. Före varje användning, och även efter varje tillfällig bortkoppling, måste man kontrollera att andningskretsen är monterad på ett sådant sätt att både ingående och utgående anslutning av ventilatorn eller anestesimaskinen är korrekt anslutna till Y- enheten. Enligt vår dokumentation är det möjligt att andningskretsarna som påverkas, dvs. kan vara felaktigt monterade, kan vara levererade under de senaste två åren. Vi bifogar en lista med artikelnummer som kan vara påverkade. Artikelnumren för andningskretsarna finns på förpackningarna (se foto). Meddela alla tänkbara användare på din arbetsplats och kontrollera lagerhållna produkter enligt instruktionerna i bilagan. Använd sedan bifogade formulär Feedback- och beställningsformulär för att bekräfta för oss att kontrollen har genomförts. Formuläret kan också användas för att beställa gratis ersättningsprodukter om du finner andningskretsar som har blivit felaktigt monterade. Skicka in formuläret även om du inte har identifierat några felaktigt monterade andningskretsar. Vi arbetar för närvarande för att ytterligare förbättra tillverknings- och monteringsprocesserna, och att alla andningskretsar som nu levereras har genomgått ytterligare kvalitetskontroller. Vi ber om ursäkt för eventuella olägenheter som denna åtgärd medför. Myndigheterna har meddelats om dessa åtgärder. Vänliga hälsningar, Kontakta Dräger Sverige AB vid frågor: ordersverige@draeger.com, 08 564 598 00. Bilagor: Förteckning över artikelnummer, Instruktioner och Feedback- och beställningsformulär

Eventuellt påverkade artikelnummer: Andningkretsar/Anastesiset MP00334 Andningskrets för vuxna (1,8 m) MP00337 Andningskrets för vuxna (1,8 m) MP00349 Andningskrets för vuxna (1,8 m) MP00350 Andningskrets för vuxna (2,8 m) MP00351 Andningskrets för barn (1,8 m) MP00352 Andningskrets för barn (2,8 m) MP00361 Andningskrets för barn (1,8 m) MP00362 Andningskrets för barn (1,8 m) MP00365 Anestesiset för vuxna (1,8 m/1,5 m) MP00366 MP00371 Anestesiset för vuxna (2,8 m/1,5 m) EN- Anestesiset vuxen (1,8m/1,5m) MP00372 Anestesiset för vuxna (1,8 m/1,5 m) MP00374 Anestesiset för barn (1,8 m/1,1 m) MP00375 Anestesiset för barn (1,8 m/1,1 m) MP01326 Andningskrets för vuxna (1,8 m) MP01340 Andningskrets för barn (1,8 m) MP01341 Andningskrets för barn (1,8 m) Placering av artikelnummer MP01348 Andningskrets för vuxna (2,8 m) MP01350 Andningskrets för vuxna (1,8 m) MP02720 Anestesiset för vuxna (2,8 m/1,5 m) MP02721 Anestesiset för vuxna (2,8 m/1,5 m) Pack2Go MP01656 MP01657 MP01682 Evita VPack inv m CO2 Cuvette Evita VPack invasive APack Vattenfälla vuxna Set2go MP07955 Set2Go Anestesi 1 (A) MP07933 Set2Go Ventilation 56 (A) MP07956 Set2Go Anestesi 2 (A) MP07938 Set2Go Ventilation 26 (A) MP07981 Set2Go Ventilation 27 (A) MP07996 Set2Go Ventilation 35 (A) MP07988 Set2Go Anestesi 15 (A) MP07997 Set2Go Ventilation 36 (A) MP07989 Set2Go Ventilation 29 (A) MP07937 Set2Go Ventilation 44 (A) MP07991 Set2Go Ventilation 30 (A) MP07936 Set2Go Ventilation 45 (A) MP07992 MP07994 Set2Go Ventilation 31 (A) Set2Go Ventilation 33 (A)

Instruktioner Bilder som visar korrekta respektive felaktiga öppna anslutningar (testinstruktioner): Artikelnummer: MP00337, MP00372, MP02720, MP02721, MP00334, MP00361, MP00362, MP00371. MP00374, MP00375. MP01682. ok ej ok Artikelnummer: MP00349. MP00350, MP00351, MP00352, MP01326, MP01340. MP01341, MP01348, MP01350, MP00365, MP00366, MP01656, MP01657, MP01674, MP07933, MP07936, MP07937, MP07938, MP07955, MP07956, MP07981, MP07988, MP07989, MP07991, MP07992, MP07994, MP07996, MP07997. ok ej ok

Feedback- och beställningsformulär Skicka detta formulär till din Dräger-representant med fax eller e-post D R Ä G E R Till: Dräger Sverige AB Avdelning Order Telefon: 08 564 598 00 : E-post: ordersverige@draeger.com Svar: Möjlig kortslutning av slang K U N D - I N F O R M A T I O N Kontaktperson: Telefon: E-post: Adress: Adress 2: Ort: (Vänligen fyll i formuläret) Land: Fax: (Vänligen fyll i formuläret) Vi bekräftar härmed mottagandet av Drägers säkerhetsvarning från december 2018 gällande andningskretsar. Vår personal har meddelats. Vi har inte upptäckt att vi har några felaktigt monterade andningskretsar. Vi har identifierat stycken med artikelnummer som är felaktigt monterade andningskretsar. Vänligen skicka gratis ersättningsprodukter. (Vänligen fyll i formuläret och underteckna) Sjukvårdsinstitution: Titel/tjänsteställning: Namn: Underskrift: Datum: (Vänligen texta med versaler)