VIKTIGT SÄKERHETSMEDDELANDE Korrigering av medicinsk utrustning

Relevanta dokument
VIKTIGT säkerhetsmeddelande Korrigering av medicinsk utrustning IntelliVue MX40 saknade varningar i bruksanvisning

BRÅDSKANDE Säkerhetsmeddelande

BRÅDSKANDE - Korrigering av medicinsk utrustning

BRÅDSKANDE - Korrigering av medicinsk utrustning Philips HeartStart MRx-monitor/defibrillator

BRÅDSKANDE - Återkallande av medicinsk utrustning

Det här dokumentet innehåller viktig information om fortsatt säker och korrekt användning av din utrustning

Ett fel kan uppstå så defibrilleringsknappen inte aktiveras och defibrilleringen fördröjs eller förhindras

BRÅDSKANDE Säkerhetsmeddelande Brilliance 16-Slice (Air)/Brilliance 64 CT/Ingenuity Core/Ingenuity Core 128 /Brilliance CT Big Bore/Ingenuity Flex

BRÅDSKANDE Säkerhetsmeddelande Korrigering av medicinsk utrustning

VIKTIGT SÄKERHETSMEDDELANDE Korrigering av medicinteknisk produkt Säkerhetsmeddelande till marknaden

BRÅDSKANDE Säkerhetsmeddelande IntelliSpace Portal, programversion 5 och 6

Viktigt säkerhetsmeddelande

Det här dokumentet innehåller viktig information om fortsatt säker och korrekt användning av din utrustning

Viktigt säkerhetsmeddelande Korrigering av medicinsk utrustning

VIKTIGT Säkerhetsmeddelande Undersökningsbord

BRÅDSKANDE Säkerhetsmeddelande Philips ultraljudssystem modell AFFINITI 70

VIKTIGT säkerhetsmeddelande Korrigering av medicinsk utrustning

Philips Healthcare - 1/8 - FSN A Maj 2019

Viktigt säkerhetsmeddelande

BRÅDSKANDE Korrigering av medicinsk utrustning Philips Avalon CTG-apparater, modellerna FM20, FM30, FM40, FM50

VIKTIGT Säkerhetsmeddelande Korrigering av medicinsk utrustning Philips Brilliance 64, Ingenuity CT, Ingenuity Core och Ingenuity Core 128

Viktigt säkerhetsmeddelande Korrigering av medicinsk utrustning V60-VENTILATORER TILLVERKADE FÖRE DEN 15 SEPTEMBER 2015 BYTE AV INTERN KABEL

YTTERLIGARE INFORMATION OM KORRIGERING OCH BORTTAGNING

BRÅDSKANDE SÄKERHETSMEDDELANDE. AQUIOS CL flödescytometrisystem (artikelnr B30166)

C

BRÅDSKANDE KORRIGERING FÖR MEDICINSK UTRUSTNING PÅ MARKNADEN

BRÅDSKANDE Säkerhetsmeddelande FCO PH Alla Allura Xper-, AlluraClarity-, Allura CV-, Allura Centron-, UNIQ- och Integrissystem

Nya instruktioner för mätning av låg kontrast

VIKTIGT SÄKERHETSMEDDELANDE

BRÅDSKANDE: SÄKERHETSMEDDELANDE

Viktigt säkerhetsmeddelande Connex Spot Monitor

VIKTIGT SÄKERHETSMEDDELANDE Viktig korrigerande säkerhetsåtgärd

BRÅDSKANDE Säkerhetsmeddelande Korrigering av medicinsk utrustning

VIKTIGT säkerhetsmeddelande till marknaden: RA

Säkerhetsmeddelande till marknaden

PL400 Patientvåg för liftar

VIKTIGT SÄKERHETSMEDDELANDE TILL MARKNADEN Litiumjonbatteripaket som används i BIS Vista och BIS View övervakningssystem.

Handbok för AirPrint. Information om AirPrint. Tillvägagångssätt för inställning. Utskrift. Bilaga

12 juni, 2017 VIKTIGT! SÄKERHETSMEDDELANDE TILL MARKNADEN TISSU-TRANS-PRODUKTER

VIKTIGT SÄKERHETSMEDDELANDE

Viktigt säkerhetsmeddelande till marknaden Medicinteknisk korrigeringsåtgärd C

VIKTIGT SÄKERHETSMEDDELANDE TILL MARKNADEN NM implanterbar pulsgenerator Felaktig indikering av elektivt utbyte (ERI)

Viktigt säkerhetsmeddelande till marknaden Brådskande medicinteknisk korrigeringsåtgärd /08/ C

Windows 98 och Windows Me

Viktigt säkerhetsmeddelande till marknaden Viktig information om medicinsk enhet ilab Polaris Systems

Viktigt säkerhetsmeddelande till marknaden

iguide-arbetsflödet kan köras trots att iguide-knappen är inställd på OFF (AV)

VIKTIGT SÄKERHETSMEDDELANDE TILL MARKNADEN PAS

Bruksanvisning Applikationsplats

Viktigt säkerhetsmeddelande till marknaden Gäller Platinium modeller som tillverkade av Sorin Group Italia S.r.l. 2: Information om induktiv telemetri

VIKTIG SÄKERHETSMEDDELANDE Viktig korrigerande säkerhetsåtgärd

VIKTIGT SÄKERHETSMEDDELANDE TILL MARKNADEN NM implanterbar pulsgenerator Felaktig indikering av elektivt utbyte (ERI)

Handbok för Wi-Fi Direct

Rekommendationer angående Zimmer Biomet Pulsavac Plus-enheter

Bruksanvisning. 3.5mm. 2 W RMS Mono eller 2x1W Stereohögtalare out

Bruksanvisning Brother Meter Read Tool

Viktigt säkerhetsmeddelande till marknaden

Handbok för Nero ImageDrive

VIKTIG SÄKERHETSRELEVANT KORRIGERINGSÅTGÄRD FÖR MARKNADEN

V400m VIM Installationsguide programversion

Handbok för Google Cloud Print

SmartDial. Trådlöst. Användarhandbok. -se. Dokument översatt från engelska A001

P400 Installationsguide programversion

Din manual TEXAS INSTRUMENTS TI-83 PLUS

Windows 98 och Windows Me

BRÅDSKANDE SÄKERHETSMEDDELANDE

Viktigt säkerhetsmeddelande

MyDiagnostick 1001R - Manual till enheten UI FINAL Revision 1. MyDiagnostick 1001R. Manual till enheten. Sid. 1 av 10

Handbok för installation av programvara

Viktigt säkerhetsmeddelande

1. Använd en webbläsare för att logga in på Unified Communication Systeminställningar.

Viktigt säkerhetsmeddelande

K780 MULTI-DEVICE KEYBOARD Ett tangentbord. Alla funktioner. För datorn, telefonen och surfplattan. UTFORSKA K780 MULTI-DEVICE KEYBOARD

Nemo96 HD och Nemo96 HD+ firmware uppdatering

Viktigt säkerhetsmeddelande till marknaden. Senographe Pristina med Serena Biopsipositioneraren kan glida när gantryt roteras under en biopsi.

Viktigt säkerhetsmeddelande till marknaden, Korrigering av medicinteknisk produkt #15483

Cadex Armbandsklocka. Art.nr.:

VIKTIGT SÄKERHETSMEDDELANDE

Brådskande korrigering av medicinsk utrustning /21/ C

Viktigt säkerhetsmeddelande till marknaden

TES Mobil. Användarmanual. Användarmanual TES Mobil Dok.nr v8

Innehållsförteckning

Brådskande säkerhetsmeddelande

VIKTIGT SÄKERHETSMEDDELANDE

Registrera lösenord, e-postadress och en kontakt

Kortfattad användarhandbok

Bruksanvisning Handbok för uppdatering av firmware

VIKTIGT SÄKERHETSMEDDELANDE

BRÅDSKANDE SÄKERHETSMEDDELANDE/MAGEC -SYSTEM

Dok nr OSF/AV-15:003, ver E Inloggning till Treserva via extern dator

Introduktionsguide. for. Lösenord. Återställ lösenord. Hjälp (Help) Automatisk inloggning

VIKTIGT SÄKERHETSMEDDELANDE TILL MARKNADEN

VIKTIGT SÄKERHETSMEDDELANDE ÅTERFÖRSÄLJARE

VIKTIGT SÄKERHETSMEDDELANDE TILL MARKNADEN. Beskrivning av problemet och hälsoriskerna:

Installationsanvisning Automatik J40-J175

Viktig produktsäkerhetsinformation

Windows NT 4.x. Förberedelser. Snabbinstallation från cd-skiva. Phaser 4500 laserskrivare

10 januari, 2018 BRÅDSKANDE: VIKTIGT SÄKERHETSMEDDELANDE GÄLLANDE PRODUKTERNA TISSU-TRANS

Användarmanual 948 GSM-GPRS

Användarmenyn. S k r i v d i n k o d...

Transkript:

Patient Care & Monitoring Systems 1/5 FSN86201749A September 2016 Bästa kund, Ett problem har upptäckts i vissa bärbara Philips IntelliVue MX40-patientmonitorer som, om det skulle inträffa, kan utgöra en risk för patienterna. Det här säkerhetsmeddelandet är avsett att informera om vad problemet är och under vilka omständigheter det kan inträffa vilka åtgärder som bör vidtas av kunden/användaren för att förebygga risker för patienter; vilka åtgärder Philips planerar för att korrigera problemet. Det här dokumentet innehåller viktig information om fortsatt säker och korrekt användning av din utrustning Gå igenom följande information tillsammans med all personal som behöver känna till innehållet i det här meddelandet. Det är viktigt att förstå innebörden i meddelandet. Philips har nyligen upptäckt att när fabriksinställningarna för den lokala konfigurationsinställningen Alarms On (larm på) ändras, avaktiverar Philips IntelliVue MX40 bärbara patientmonitor med vissa programvaruversioner generationen och leveransen av EKG-larm till Philips IntelliVue-informationscentral ix (PIIC ix) utan visuell indikation på PIIC ix om att EKG-larmen har avaktiverats. Detta kan leda till att behandlingen fördröjs. Läs det bifogade säkerhetsmeddelandet som innehåller information om hur berörda enheter kan identifieras och instruktioner om åtgärder som bör vidtas. Följ anvisningarna i avsnittet ÅTGÄRDER SOM BÖR VIDTAS AV KUNDEN/ANVÄNDAREN i meddelandet. Det här problemet har rapporterats till berörda myndigheter. För ytterligare information eller hjälp i denna fråga, kontakta din lokala Philips-representant Service Delivery Manager Sweden, Patient Care & Clinical Informatics: Fredrik Flöjt 070-316 97 75 Back-up Servicechef Sverige: Robert Pousette 0738 517914 Med vänlig hälsning Spara en kopia tillsammans med utrustningens bruksanvisning. Kristen Phillips Director of Quality Assurance and Regulatory Affairs Sidan 1 av 5

Patient Care & Monitoring Systems 2/5 FSN86201749A September 2016 BERÖRDA PRODUKTER Philips IntelliVue MX40 bärbara patientmonitorer med följande produkt- och utbytesdelsnummer med programvaruversionerna B.05.28, B.05.29 och B.05.32 berörs av denna korrigering: Produkt: 865351 865352 Utbytesdel: 453564262531 453564262551 453564262571 453564262591 453564615351 453564615371 453564467761 (Korea) 453564467781 (Korea) 453564451791 (Japan, Taiwan, Indonesien) 453564451811 (Japan, Taiwan, Indonesien) 453564467821 (Mexiko) 453564467841 (Kina) 453564467861 (Kina) PROBLEMBESKRI VNING När fabriksinställningarna för den lokala konfigurationsinställningen Alarms On (larm på) ändras, avaktiverar Philips IntelliVue MX40 bärbara patientmonitor generationen och leveransen av EKGlarm till Philips IntelliVue-informationscentral ix (PIIC ix) utan visuell indikation på PIIC ix om att EKG-larmen har avaktiverats. RISKER Om genereringen och leveransen av EKG-larm till informationscentralen är avaktiverad utan att en motsvarande visuell indikation visas på informationscentralen, kan det orsaka att behandlingen blir fördröjd. Sidan 2 av 5

Patient Care & Monitoring Systems 3/5 FSN86201749A September 2016 SÅ HÄR IDENTIFIERAS BERÖRDA PRODUKTER Produkt- och utbytesdelsnumret finns på enhetens produktetikett på enhetens baksida. Produktnumret står efter symbolen och utbytesdelsnumret REF står efter servicenumret. Du kan identifiera programvaruversionen genom att peka på MX40-skärmen i det nedre högra hörnet där batteriikonen finns, vilket öppnar fönstret Device Status (enhetsstatus). Tryck på texten "Device Info" (enhetsinfo) i fönstret Device Status (enhetsstatus) så visas programvaruversionen (Appl SW): Bild 1: fönstret "Device Info" (enhetsinfo) som anger programvaruversion ÅTGÄRDER PLANERADE AV PHILIPS Philips påbörjar på eget initiativ en korrigeringsåtgärd som omfattar: Distribution av det här säkerhetsmeddelandet. En programvaruuppgradering för berörda Philips IntelliVue MX40 bärbara patientmonitorer. En representant för kommer att kontakta kunder med berörda enheter för att planera in installationen av programvaruuppgraderingen. Sidan 3 av 5

Patient Care & Monitoring Systems 4/5 FSN86201749A September 2016 ÅTGÄRDER SOM BÖR VIDTAS AV KUNDEN/ANVÄN DAREN Till dess att programvaran har uppgraderats måste du se till att den lokala konfigurationsinställningen Alarms On (larm på) på din bärbara MX40-patientmonitor är inställd enligt de ursprungliga fabriksinställningarna. Aktivera larmen på varje enskild MX40-enhet genom att följa nedanstående anvisningar: 1. Ta bort MX40 från PIIC ix 2. Ta ut och sätt i batterierna igen 3. Tryck på MX40-snabbtangenterna 4. Bläddra för att välja Op Modes (funktionslägen) 5. Tryck på "Config (konfigurera) 6. Ange lösenord, tryck på "Enter 7. Bläddra för att välja Alarms On (larm på) och tryck för att växla till Enabled (aktiverad) 8. Tryck på X för att stänga fönstret 9. Välj "Save" (spara) och "Confirm (bekräfta) 10. MX40 startar om och går in i läget Monitor (övervakningsläge) 11. Tilldela MX40 till PIIC ix och kontrollera att meddelandet No Alarm Display (ingen larmvisning) inte längre visas Sidan 4 av 5

Patient Care & Monitoring Systems 5/5 FSN86201749A September 2016 VIDARE INFORMATION OCH SUPPORT För ytterligare information eller hjälp i denna fråga, kontakta din lokala Philips-representant Service Delivery Manager Sweden, Patient Care & Clinical Informatics: Fredrik Flöjt 070-316 97 75 Back-up Servicechef Sverige: Robert Pousette 0738 517914 Sidan 5 av 5