Bestämning av antalet aktiva CYP2D6 genkopior (CNV) med Pyrosequencing. Anna-Lena Zackrisson PhD. anna-lena.zackrisson@rmv.se



Relevanta dokument
Farmakogenetik/genomik

Genvägen till bättre läkemedelsanvändning

Farmakogenetik/genomi k. Översikt. Farmakogenetik / farmakogenomik. Introduktion. Farmakogenetik: Vad testar man? Klinisk praxis idag?

Tamoxifen och polymorft CYP2D6. Jonatan Lindh Bitr. överläkare, med. dr Avd för klin. farmakologi Karolinska universitetssjukhuset

LÄKEMEDELSMETABOLISM: MEKANISMER FÖR INTERINDIVIDUELL VARIABILITET

Farmakogene*k/genomik

Farmakogenetik. Problem med läkemedel. Typ A biverkning. Problem med läkemedel. Typ B biverkning. Problem med läkemedel.

Hundar hjälper oss att förstå människans sjukdomar. Kerstin Lindblad-Toh

HT En farmakologs syn på. Biologisk variation. Orsaker & konsekvenser Läkemedelsanvändning. I Nylander. Medicin & Farmaci

Från gen till protein. Niklas Dahrén

Delprov 3 Vetenskaplig artikel

Optimization of pyrosequencing method for copy number analysis of CYP2D6

Koagulationssystemet med särskilt fokus på warfarinets effekter

Farmakogenomik definition. Farmakogenomik och läkemedelsmetabolism. Innehåll. Individuella reaktioner vid läkemedelsbehandling

Farmakogenetik för individualiserad läkemedelsbehandling

Bilaga III. Ändringar till berörda avsnitt i produktinformation

Långvarig smärta hos barn och ungdomar Farmakologisk behandling. Olaf Gräbel Smärtcentrum An/Op/IVA Sahlgrenska Universitetssjukhuset/Östra

Gener i hälsa och sjukdom

ESSENCE-dag 2. Läkarens arbete. /Elisabeth Fernell. Utvecklingsneurologiska enheten, Barnkliniken, Skaraborgs sjukhus, Mariestad

Sammanfattning av riskhanteringsplanen för Exviera (dasabuvir)

Hundar hjälper oss att förstå människans sjukdomar. Kerstin Lindblad-Toh

Läkemedelsbehandling och amning

Neonikotinoiders effekt på rapsbaggar Resultat från svenska undersökningar. Barbara Ekbom, SLU, Inst. f. ekologi

Äldre och läkemedel. Läkemedelsanvändningen ökar med stigande ålder. Polyfarmaci Äldre och kliniska prövningar

Sammanfattning av riskhanteringsplan (RMP) för Cerdelga (eliglustat)

SWEDEGENE. - en nationell biobank för läkemedelsbiverkningar. Pär Hallberg Klinisk Farmakologi, Uppsala

Bekämpning av rapsbaggar och resistensfrågor. Barbara Ekbom, SLU, Inst. f. ekologi

Hur påverkar strålning celler och organismer?

Del Vad kan vi lära av familjehistoria? Scion Publishing Oct 2010 Paperback - 442pp ISBN Price:

Karl Holm Ekologi och genetik, EBC, UU. ebc.uu.se. Nick Brandt. Populationsgenetik

Tentamen i Allmän farmakologi, 2 hp

Betydelsen av farmakogenetik för behandling av ALL och IBD -exemplet TPMT and tiopuriner

Carl von Linné, CARPAs årsmöte Eva Tiensuu Janson, Professor Onkologisk endokrinologi Uppsala

Agenda. Tripep i korthet Prioriterade projekt Sammanfattning och agenda

Antidepressiva läkemedel och farmakogenetik - Fokus på behandlingsstyrning. Equalis Uppsala nov-17

SVARSMALL Tentamen DSM1.3 Läkemedel Kl

Introduktion till farmakokinetik

Bilaga II. Vetenskapliga slutsatser och utförlig förklaring av de vetenskapliga skälen till skillnaderna från PRAC:s rekommendation

Sammanfattning av riskhanteringsplanen för Viekirax (ombitasvir/paritaprevir/ritonavir)

Molecular Biology Primer

Preparat ur ett populärvetenskapligt perspektiv

Genetik II. Jessica Abbott

Information och samtyckesformulär inför genomisk utredning av ovanliga sjukdomar och syndrom med metoderna genomisk array och exomanalys

Nomenklatur för vanliga SNP-analyser Gör vi rätt?

Farmakokinetik - 2-kompartment modell. Farmakokinetik - 2-kompartment modell

Tentamen 62DA01 Vdist 15h, Gdist 16h, fristående

Totalt finns det alltså 20 individer i denna population. Hälften, dvs 50%, av dem är svarta.

Familjär hyperkolesterolemi med NGS-analys

Från Unilabs Laboratoriemedicin, Västra Götaland - gällande fr.o.m (om inget annat datum anges)

Farmakokinetik - 2-kompartment modell. Farmakokinetik - 2-kompartment modell

Slutrapport: Genetiska studier av sommareksem hos islandshästar

Farmakokinetik och Farmakodynamik: traditionella, nya och framtida läkemedel. Magnus Grenegård Professor i Fysiologi Docent i Farmakologi

Expertrådet för analgetika och reumatologiska sjukdomar. Stockholms läns läkemedelskommitté

Tentamen i Allmän farmakologi, 2 hp

Rätt dos? Om läkemedel och njurar, lever, ålder etc. Jonatan Lindh, avd. för klinisk farmakologi

Syfte? Naturliga populationer i Trollsvattnen. Otoliter för åldersbestämning. Vävnadsprover för genetisk analys

Största problemdrogen efter cannabis är Tramadol ökad förståelse av ett nytt drogmönster på Maria Malmö

Michael Winder, PhD. Sektionen för farmakologi, Göteborgs universitet

En bioinformatisk genjakt

En genetisk studie av TNF-alfa, IL-1-beta och CTLA-4 hos personer med kärlinflammationer och höga halter immunkomplex H E B A C H A R A N E K

Vetenskapliga slutsatser

Kod: Personnummer: Plats nr: Inlämnad kl: ID kollad: Poäng: Betyg: SKRIV DIN KOD PÅ ALLA SIDOR ÄVEN OM FRÅGAN LÄMNAS OBESVARAD.

Hur kommer teknologiska landvinningar påverka sjukvården?

Sara Ekvall, doktorand Inst. för immunologi, genetik & patologi Uppsala universitet Handledare: Marie-Louise Bondeson & Göran Annerén

Analys av hepariner, faktor Xahämmare och trombinhämmare

Mutationer. Typer av mutationer

Genomic Era. Vad är autism? Tvillingstudier. Genetiska Riskfaktorer för neuropsykiatriska funktionshinder

Hur kan gentekniken hjälpa oss att lösa stora folkhälsfrågor? Tove Fall Institutionen för medicinska vetenskaper Uppsala Universitet

Tentamen Biologi BI1112 Termin och år: Klockan:

Farmakologisk behandling. Joar Guterstam ST-läkare, Beroendecentrum Stockholm Doktorand, Inst f klinisk neurovetenskap joar.guterstam@ki.

Tentamen DX Klinisk farmakologi. Maxpoäng 30

BILAGA II VETENSKAPLIGA SLUTSATSER OCH SKÄL TILL AVSLAG

Vanliga frågor och svar angående behandling med targiniq oxikodon/naloxon

Transkriptionen. Niklas Dahrén

Medicin, avancerad nivå, Farmakologi och sjukdomslära 15 hp, del 1. Kurskod: MC2014. Kursansvarig: Mikael Ivarsson.

Sjukvårdsperspektivet

Forskning om diagnos och behandling vid Alzheimers sjukdom

Human Molekylärgenetik

Genetisk diagnostik vid neuropsykiatriska funktionshinder

Bioinformatik. Marina Axelson-Fisk Matematisk orientering, 30 nov 2015

Fysisk aktivitet och påverkan på prestation på olika sätt genetiska förutsättningar och vad händer med hjärnan?

Genetik, etik och samhälle Genetiska tester och vad händer sen?

Etniska skillnader i läkemedelsrespons för substanser relevanta vid hjärtkärlsjukdomar

Next Generation Sequencing. Anna Gréen, Klinisk Genetik, Linköping

Framtida tekniker MLPA (Multiplex Ligation Probe Amplification) med tillämpning inom Talassemi. Dick Nelson Klinisk kemi, Labmedicin Skåne

Instuderingsfrågor avsnitten Molekylär genetik och Rekombinant DNA tekniker, MCB

Kap 26 Nukleinsyror och proteinsyntes. Bilder från McMurry

Next Generation (high throughput) Sequencing (NGS)

1) Läkemedelsverket rekommenderar angående hormonella antikonceptionsmetoder:

DNA- alfa- 1- antitrypsin, sekvens med Big Dye Direct

Inte motiverat att byta till escitalopram, den aktiva enantiomeren av italopram

Farmakologins ABC. Farmakodynamik Vad läkemedlet gör med kroppen Farmakokinetik Vad kroppen gör med läkemedlet

Medicinsk genetik del 1: Introduktion till genetik och medicinsk genetik. Niklas Dahrén

Fakta om kronisk myeloisk leukemi (KML) sjukdom och behandling

Selektion av resistenta bakterier vid väldigt låga koncentrationer av antibiotika.

SBR SV / Lotta Fabricius Kristiansen Drottningodling för nybörjare

Oro och sömn. är piller lösningen eller ännu ett problem? Carl-Olav Stiller Docent, överläkare Klinisk farmakologi Karolinska Universitetssjukhuset

Information för patienter och föräldrar

Hepatit C behandling. Proteashämmarnas plats i terapin. Johan Westin 2010

Biverkningsgenetik och SWEDEGENE

Transkript:

Bestämning av antalet aktiva CYP2D6 genkopior (CNV) med Pyrosequencing Anna-Lena Zackrisson PhD

INTRODUKTION LINKÖPINGSENHETEN RÄTTSMEDICIN RÄTTSKEMI RÄTTSGENETIK

INTRODUKTION Sammanställa genetisk information för att förstå läkemedels verkan, respons och biverkningar pharmacogenetics pharmacogenomics Inkluderar analys av polymorfier i: - Transportörer - Metaboliseringsenzymer - Receptorer

INTRODUKTION Enzymet - Debrisoquine 4-hydroxylas CYP2D6 genen - Kromosom 22q13.1 7 10 % av Kaukasier saknar CYP2D6 PMs 1 7 % av Kaukasier bär på en aktiv genduplicering UMs Metaboliserar många psykiatriska och smärtstillande läkemedel

INTRODUKTION Kliniskt kan kunskapen om en patients genotyp vara till hjälp för att skräddarsy behandlingen Rätt läkemedel i rätt dos till rätt patient

INTRODUKTION Inom forensisk toxikologi kan kunskapen om en individs genotyp vara en pusselbit vid utredningen av fall av läkemedelsförgiftning. Överdos eller reducerad förmåga att bryta ned läkemedel? Båda kan leda till dödliga koncentrationer i kroppen.

METOD Allel *6 *4 *3 Exon 1 2 3 4 5 6 7 8 9 CYP2D6 and CYP2C19 genetic variant alleles bp 1000 2000 3000 4000 5000 6000 CYP2D6 and CYP2C19 genetic variant alleles Allele Nucleotide change, cdna RefSNP ID Effect on protein Enzyme activity CYP2D6*1 wild-type normal CYP2D6*1xN Allele wild-type Nucleotide and change, gene duplication cdna RefSNP ID xn Effect active on genes protein increased Enzyme activity CYP2D6*2 CYP2D6*1 2850C>T wild-type rs16947 R296C normal CYP2D6*2xN CYP2D6*1xN 2850C>T wild-type and gene duplication xn active genes increased CYP2D6*3 CYP2D6*2 2549delA 2850C>T rs35742686 rs16947 frameshift R296C none normal CYP2D6*4 CYP2D6*2xN 1846G>A 2850C>T and gene duplication rs3892097 splicing xn active defect genes none increased CYP2D6*4xN CYP2D6*3 1848G>A 2549delA and gene duplication rs35742686 xn frameshift inactive genes none CYP2D6*5 CYP2D6*4 gene 1846G>A deletion rs3892097 CYP2D6 splicing defect deleted none CYP2D6*6 CYP2D6*4xN 1707delT 1848G>A and gene duplication rs5030655 frameshift xn inactive genes none CYP2D6*5 gene deletion CYP2D6 deleted none CYP2C19*1 CYP2D6*6 wild-type 1707delT rs5030655 frameshift normal none CYP2C19*2 681G>A rs4244285 splicing defect none CYP2C19*3 CYP2C19*1 636G>A wild-type rs4986893 premature stop codon none normal

METOD wild-type D8 D7 D6 *5, deletion D8 D7 CYP2D6 and CYP2C19 genetic variant alleles duplikation D8 D7 D6 D6 CYP2D6 and CYP2C19 genetic variant alleles Allele Nucleotide change, cdna RefSNP ID Effect on protein Enzyme activity CYP2D6*1 wild-type normal CYP2D6*1xN Allele wild-type Nucleotide and change, gene duplication cdna RefSNP ID xn Effect active on genes protein increased Enzyme activity CYP2D6*2 CYP2D6*1 2850C>T wild-type rs16947 R296C normal CYP2D6*2xN CYP2D6*1xN 2850C>T wild-type and gene duplication xn active genes increased CYP2D6*3 CYP2D6*2 2549delA 2850C>T rs35742686 rs16947 frameshift R296C none normal CYP2D6*4 CYP2D6*2xN 1846G>A 2850C>T and gene duplication rs3892097 splicing xn active defect genes none increased CYP2D6*4xN CYP2D6*3 1848G>A 2549delA and gene duplication rs35742686 xn frameshift inactive genes none CYP2D6*5 CYP2D6*4 gene 1846G>A deletion rs3892097 CYP2D6 splicing defect deleted none CYP2D6*6 CYP2D6*4xN 1707delT 1848G>A and gene duplication rs5030655 frameshift xn inactive genes none CYP2D6*5 gene deletion CYP2D6 deleted none CYP2C19*1 CYP2D6*6 wild-type 1707delT rs5030655 frameshift normal none CYP2C19*2 681G>A rs4244285 splicing defect none CYP2C19*3 CYP2C19*1 636G>A wild-type rs4986893 premature stop codon none normal

METOD

METOD SNPs CNVs Zackrisson et al Eur J Clin Pharmacol 2003 Soderback et al Clin Chem 2005

METOD D6 D8

METOD CYP2D6 *1/*4, 3 genkopior två möjliga genotyper *1xN/*4 EM (normal metabolism) *1/*4xN IM (något sämre metabolism) 6 5 4 3 2 1 *1 CAGGAC *1 CAGGAC *1/*1/*4 *4 CAAGAC 6 5 4 3 2 1 *1 CAGGAC *4 CAAGAC *1/*4/*4 *4 CAAGAC 0 C A G T A C 0 C A G T A C

FRÅGOR?