VIKTIGT SÄKERHETSMEDDELANDE TILL MARKNADEN NM implanterbar pulsgenerator Felaktig indikering av elektivt utbyte (ERI)

Relevanta dokument
VIKTIGT SÄKERHETSMEDDELANDE TILL MARKNADEN NM implanterbar pulsgenerator Felaktig indikering av elektivt utbyte (ERI)

VIKTIGT SÄKERHETSMEDDELANDE För 8-kanals elektroder för systemet St. Jude Medical Infinity DBS (Deep Brain Stimulation)

BRÅDSKANDE - Korrigering av medicinsk utrustning Philips HeartStart MRx-monitor/defibrillator

Det här dokumentet innehåller viktig information om fortsatt säker och korrekt användning av din utrustning

Brådskande säkerhetsmeddelande

Larminformationsblad SynchroMed II-batterifunktioner

Viktigt säkerhetsmeddelande

Det här dokumentet innehåller viktig information om fortsatt säker och korrekt användning av din utrustning

VIKTIGT SÄKERHETSMEDDELANDE Korrigering av medicinsk utrustning

BRÅDSKANDE SÄKERHETSMEDDELANDE. AQUIOS CL flödescytometrisystem (artikelnr B30166)

BRÅDSKANDE Säkerhetsmeddelande Brilliance 16-Slice (Air)/Brilliance 64 CT/Ingenuity Core/Ingenuity Core 128 /Brilliance CT Big Bore/Ingenuity Flex

Boston Scientific FSN om programmeringsenheter modell 3200 S-ICD

Fram till dess att korrigerande åtgärder finns tillgängliga ber vi dig att följa dessa anvisningar:

BRÅDSKANDE Säkerhetsmeddelande IntelliSpace Portal, programversion 5 och 6

BRÅDSKANDE SÄKERHETSMEDDELANDE/MAGEC -SYSTEM

BRÅDSKANDE Säkerhetsmeddelande

TC Online - Bruksanvisning

Viktigt säkerhetsmeddelande Korrigering av medicinsk utrustning

BRÅDSKANDE Säkerhetsmeddelande Philips ultraljudssystem modell AFFINITI 70

RESPIRATORISK AVKÄNNINGS- LEDNING

VIKTIGT säkerhetsmeddelande till marknaden: RA

BRÅDSKANDE: SÄKERHETSMEDDELANDE

VIKTIGT SÄKERHETSMEDDELANDE/PRODUKTMEDDELANDE

iguide-arbetsflödet kan köras trots att iguide-knappen är inställd på OFF (AV)

Endologix bekräftar att tillbörliga aviseringar till tillsynsmyndigheter har utförts

STIMULERINGS- LEDNING

VIKTIGT säkerhetsmeddelande Korrigering av medicinsk utrustning IntelliVue MX40 saknade varningar i bruksanvisning

Komma igång med Grid Player

FOREX MK-3 BATTERITESTARE Kortfattad Svensk Bruksanvisning

Viktigt säkerhetsmeddelande

VIKTIGT SÄKERHETSMEDDELANDE TILL MARKNADEN. Beskrivning av problemet och hälsoriskerna:

Manual - Storegate Team

Viktig uppdatering av märkningen angående primingbolus med SynchroMed II infusionssystem

Viktigt säkerhetsmeddelande December 11, 2015

Uppdatera Mobilus Professional till version * Filen MpUpdate.exe får inte köras när du startar denna uppdatering.

Innehållsförteckning

BRÅDSKANDE SÄKERHETSMEDDELANDE

VIKTIGT SÄKERHETSMEDDELANDE Korrigering av medicinteknisk produkt Säkerhetsmeddelande till marknaden

Delar Initial laddning och laddningsstatus

Pulse SVENSKA LADDNING SÖMN 12 PARKOPPLING MÅL 13 INSTÄLLNINGAR PÅMINNELSER 13 DISPLAY MEDDELANDEN 14 AKTIVITET SMS 15 PULSMÄTARE TIMER

Hur du skapar en ansökan om utbetalning

Viktigt säkerhetsmeddelande till marknaden, Korrigering av medicinteknisk produkt #15483

Guide för uppdatering av firmware

iloq P10S-programmeringsenhet Manual

Patientdatahantering

Antivirus: Identifierar och inaktiverar proaktivt mer känd och till och med okänd skadlig kod än många andra säkerhetsprodukter.

BRÅDSKANDE Säkerhetsmeddelande Korrigering av medicinsk utrustning

Viktigt säkerhetsmeddelande Korrigering av medicinsk utrustning V60-VENTILATORER TILLVERKADE FÖRE DEN 15 SEPTEMBER 2015 BYTE AV INTERN KABEL

VIKTIGT SÄKERHETSMEDDELANDE

JVC CAM Control (för iphone) Användarhandbok

Viktigt säkerhetsmeddelande till marknaden Brådskande medicinteknisk korrigeringsåtgärd /08/ C

Bruksanvisning Handbok för uppdatering av firmware

VIKTIGT SÄKERHETSMEDDELANDE

Anslut till fjärr-whiteboard

Handledning för skapa ansökan om ändring i Projektrummet

VIKTIGT SÄKERHETSMEDDELANDE Viktig korrigerande säkerhetsåtgärd

Viktig produktsäkerhetsinformation

Kom igång med mobil kortbetalning

Copyright 2017 HP Development Company, L.P.

Rekommendationer angående Zimmer Biomet Pulsavac Plus-enheter

VIKTIGT SÄKERHETSMEDDELANDE TILL MARKNADEN

VIKTIGT SÄKERHETSMEDDELANDE VITROS

HeartMate 3 Vänsterkammar Assist System Ref # INT HM3 LVAS KIT

Guide för mobil utskrift och skanning för Brother iprint&scan (ios)

Welch Allyn Connex Spot Monitor Snabbreferenskort

VIKTIG UPPLYSNING OM SÄKERHETSRELEVANTA KORRIGERANDE ÅTGÄRDER

VIKTIGT SÄKERHETSMEDDELANDE TILL MARKNADEN 2695 FSCA - MYLA Felmatchande resultat skickas till LIS

Hur du skapar en ansökan om utbetalning

BRÅDSKANDE KORRIGERING FÖR MEDICINSK UTRUSTNING PÅ MARKNADEN

Manual - Storegate Team

Bruksanvisning Brother Meter Read Tool

Snabbguide Starter System 3.2

**** Meddelande om återkallning ****

HeartWare -batteri FSCA APR Återkallande av HeartWare -batteri 1650, 1650-DE BAT till BAT039999; BAT till BAT099999

ReSound appar - bruksanvisning

Viktigt säkerhetsmeddelande till marknaden

MyDiagnostick 1001R - Manual till enheten UI FINAL Revision 1. MyDiagnostick 1001R. Manual till enheten. Sid. 1 av 10

VIKTIGT säkerhetsmeddelande Korrigering av medicinsk utrustning

Bruksanvisning KABA MAUER 82021

KOMMUNIKATIONS- OCH INTEGRITETSPOLICY

Personsökare RX-300 Bruksanvisning

Uppdatering av läsplatta och mötesapp

VIKTIGT SÄKERHETSMEDDELANDE

Öppna App Store på din ios enhet, och sök efter Grid Player. Klicka på Install och skriv in ditt Apple (itunes) lösenord om det efterfrågas.

14 november 2016 BRÅDSKANDE Viktigt säkerhetsmeddelande Bridge ocklusionsballong

Manual - Storegate Team med synk

Delar. Flare R. Micro USB-kabel. Konsol med snabbfäste

Kom igång med lånad ipad

Denna information godkändes senast: Tekniska ändringar förbehålles.

Krav: * Filen MpUpdate.exe får inte köras när du startar denna uppdatering.

Viktigt säkerhetsmeddelande

Manual Sportident Onlinekontroll via GPRS

Bruksanvisning NX-148 Rev.6.0 NX-148. Bruksanvisning Daglig användare. Utgåva ver Microsec AB förbehåller sig rätten till ändringar

VIKTIGT SÄKERHETSMEDDELANDE

Handhavandebeskrivning

BRUKSANVISNING LA GARD HÖGSÄKERHETSLÅS MODELL 66E SVÄNG REGEL MASTER

VIKTIG SÄKERHETSMEDDELANDE Viktig korrigerande säkerhetsåtgärd

UPPFÖLJNING BRÅDSKANDE SÄKERHETSMEDDELANDE TILL MARKNADEN

Viktigt säkerhetsmeddelande

BRUKSANVISNING LA GARD HÖGSÄKERHETSLÅS MODELL 66E SVÄNGREGEL MASTER

Transkript:

VIKTIGT SÄKERHETSMEDDELANDE TILL MARKNADEN NM implanterbar pulsgenerator Felaktig indikering av elektivt utbyte (ERI) 12 sep 2017 Bästa läkare I syfte att hålla dig kontinuerligt informerad och att säkerställa att dina patienter får optimal vård, informerar Abbott läkare om att företaget uppmärksammat att det förekommit att indikering av elektivt utbyte (ERI, Elective Replacement Indicator) på vissa enheter har visats tidigare än avsett. I dessa fall har ERI-varningar utlösts för tidigt till följd av ett fel i hur enheten beräknar den faktiska återstående batteritiden i berörda implanterbara pulsgeneratorer (IPG, Implantable Pulse Generator). Som bekant bygger ERI-varningar på batterilivslängd uppskattad utifrån programmerade enhetsparametrar och patientens användning, och är unika för varje patient. Det är viktigt att du är medveten om att problemet beror på ett fel i software beräkningen och inte på problem med funktionen hos enhetens batteri. För närvarande berörs alla implanterade IPG i Infinity-familjen av detta informationsmeddelande. Till och med den 11 juli 2017 har det bland de ettusen tvåhundrasjuttiosju (1 277) Infinity DBS IPG-enheter som sålts världen över förekommit ERI-meddelanden tidigare än avsett på cirka 0,8 % av de sålda enheterna. Till dags datum har tre (0,2 %) av de enheter som visat ERI-meddelanden i förtid explanterats och bytts ut. Dessutom finns en liten risk att ERI-varningen inte utlöses innan livslängden för enhetens batteri löper ut, även om detta hittills inte har iakttagits. Vi kontaktar läkare för att informera om risker och lämnar rekommendationer för patienthantering, så att läkare tillsammans med sina patienter ska kunna avgöra om de bör överväga elektivt enhetsutbyte under dessa omständigheter. Identifiering av system där felaktig batteriindikering kan förekomma Till följd av detta beräkningsfel kan för närvarande batterikapacitetsindikeringen på Ipod patientkontroll visa mindre än full laddning vid första användning. I denna situation fortsätter batteriet att fungera normalt och ingen åtgärd rekommenderas. När Ipad mini klinisk programmerare eller Ipod patientkontroll visar ett ERI-meddelande, bör läkare följa rekommendationerna nedan för patienthantering. Bilder av aktuella ERI-meddelanden på både Ipod patientkontroll och Ipad mini klinisk programmerare finns i bilaga A. Rekommendationer för patienthantering Abbott planerar att hantera den felaktiga livslängdsinformationen i två faser. Den första fasen kräver att enheten utvärderas individuellt när ERI-meddelande mottas, innan beslut om utbyte fattas. Den andra fasen är en programvaruuppdatering som avhjälper felet i ERI-beräkningen, och som kommer att utföras efter godkännande av lokala myndigheter.

Fas I: ERI-utvärdering Om en patient rapporterar att ett ERI-meddelande visas på Ipod patientkontroll, kontakta din Abbottrepresentant för att ta ut enhetsspecifika generatorloggar och utföra ERI-utvärderingen enligt anvisningarna i bilaga B innan beslut om elektivt utbyte fattas. När ERI-utvärderingen slutförts kommer du att få ett uppföljande meddelande från din Abbottrepresentant, för att kunna fatta lämpliga beslut. Du kan få ettdera av två möjliga svar. o ERI fungerar för närvarande korrekt för den aktuella enheten, följ bruksanvisningen och befintlig information från CP rörande fönstret för elektivt utbyte för enheten. o Enheten har erforderlig batterispänning för att upprätthålla aktuell behandling till nästa utvärdering, som ska ske senast i mars 2018. Under denna period kommer ERI-meddelandet att visas på Ipod patientkontroll vid början av varje session. Detta meddelande kan stängas för att inleda sessionen på Ipod patientkontroll. Fas II: Programvaruuppdatering ERI Abbott kommer, efter godkännande av lokala myndigheter, att verkställa en programvaruuppgradering som avhjälper de beräkningsfel som orsakar det felaktiga ERI-meddelandet. När denna uppdatering av programvaran utförts kommer ERI-utvärderingsprocessen enligt fas I inte längre att behövas. När CP uppdaterats kan beslut om utbyte fattas utifrån den reviderade bruksanvisningen, som kommer att finnas tillgänglig på manuals.sjm.com. När programvaruuppdateringen godkänts för användning i ditt område kommer information om att den är tillgänglig att komma via Apple Public App Store för Ipod patientkontroll och via SJM:s appkatalog för Ipad mini klinisk programmerare. Om du har frågor rörande patienthantering, inklusive frågor rörande felmeddelanden relaterade till IPG-enheter, kontakta din lokala försäljningsrepresentant eller Abbott Support på 1-800-727-7846 (Opt3) (USA) eller +46 8 474 4147 (utanför USA). Vi ber om ursäkt för eventuella problem som detta kan orsaka dig och dina patienter. Abbott har som målsättning att tillhandahålla produkter och support av högsta kvalitet. Tack för ditt fortsatta stöd. Med vänlig hälsning Susan Jezior Slane Divisional Vice President, Quality Assurance and Compliance Abbott Cardiovascular and Neuromodulation Bilagor

BILAGA A: Meddelanden för indikering av utbyte Bilderna nedan visar aktuella skärmbilder på Ipod patientkontroll för indikering av elektivt utbyte (A) respektive livslängdsslut (B). BILAGA B: Steg för att inhämta och skicka in generatorloggar för ERI-utvärdering Vid patientens utvärderingsbesök, utför dessa steg före eventuell utvärdering av programmeringen och ändring i programmeringen från den som lett till att ERI-meddelandet visades på Ipod patientkontroll. Det är viktigt att inga ändringar av enhetens användning görs innan ERI-utvärdering utförs. Ta ut generatorloggen och skicka in den för ERI-utvärdering. Förutsättningar för uttagning av logg SJM Ipad mini klinisk programmerare E-postkonto på Ipad mini klinisk programmerare Nätverksanslutning

Anslut Ipad mini klinisk programmerare till IPG och tryck på IPG-ikonen i rubrikraden för att visa skärmbilden för generatorinformation. Tryck på alternativet Generator Log (generatorlogg). OBS! Innehållet på denna skärmbild kan variera något beroende på behandling. Välj alternativet Email Basic Generator Log (e-posta grundläggande generatorlogg) och vänta tills processen slutförts.

När processen slutförts genereras ett e-postmeddelande automatiskt. Tryck på Send (skicka) för att skicka loggfilerna till NMDTechnicalSupport@sjm.com. De uttagna och inskickade loggfilerna kommer att kopplas till ett register-id för utvärdering av ERI-händelsen internt hos Abbott. OBS! Enheten behöver inte vara nätverksansluten för att dessa steg ska kunna slutföras. Om Abbott efter analys svarar att ERI-utvärderingen visar att ERI fungerar korrekt, följ anvisningarna på Ipad mini klinisk programmerare för återstoden av fönstret för elektivt utbyte. Svaret lämnas av din Abbottrepresentant. Om Abbott efter analys svarar att ERI-utvärderingen visar att ytterligare en utvärdering bör göras efter en angiven tid, boka tid för uppföljningsbesök med patienten för att utföra denna utvärdering. För DBS, boka tid för uppföljningsbesök med patienten för att utföra denna utvärdering senast i mars 2018, eftersom enheten har erforderlig batterispänning för att tillhandahålla aktuell behandling till mars 2018. Bruksanvisning finns också på manuals.sjm.com, med ytterligare information om meddelanden på och programmeringsgränser för Ipad mini klinisk programmerare/ipod patientkontroll. Vanliga frågor finns på www.sjm.com/notices. Du eller dina patienter kan använda dessa för att hitta information rörande detta problem, och rörande processen för utvärdering av ERI-meddelandena.