Direkt resistensbestämning

Relevanta dokument
Snabb standardiserad resistensbestämning

Snabb Resistensbestämning med disk diffusion. Emma Jonasson

Snabb resistensbestämning. Martin Sundqvist leg läk, MD Avd för klinisk mikrobiologi, Växjö

Nyheter och pågående arbete EUCAST. Erika Matuschek Jenny Åhman NordicASTs workshop 2014

Phoenix/Vitek/Lappdiffusion vs Sensititre. Stina Bengtsson Klinisk mikrobiologi Växjö NordicAST workshop 2012

Nyheter och pågående arbete EUCAST. Jenny Åhman Erika Matuschek NordicASTs workshop 2015

Pågående projekt EUCAST lappdiffusionsmetod. NordicAST Workshop 2013 Jenny Åhman

Extern och intern kvalitetskontroll. Erika Matuschek EUCAST Laboratory for AST

Kvalitetskontroll och felsökning. Erika Matuschek NordicASTs workshop 2015

Epidemiologiska resistensdata minimini-pricklista

Antibiotikaresistensstatisik Blododlingsfynd 2010 Danderyds sjukhus

Resistensläget hos Urinvägspatogener i Region Örebro län. Martin Sundqvist Överläkare, PhD Lab medicin, Mikrobiologi, USÖ STRAMA dag

Staphylococcus aureus sårisolat aggregerade data från ResNet

Bakteriologisk diagnostik av urinodlingar och resistensläge för viktiga urinvägspatogener

Antibiotikaresistensstatisik Blododlingsfynd 2010 Södersjukhuset

RESISTENSLÄGET I KALMAR LÄN FÖRSTA HALVÅRET 2015.

Antibiotikaresistens i blododlingar

Antibiotikaresistens i blododlingar

Antibiotikaresistens i blododlingar

Antibiotikaresistens i blododlingar

Antibiotikaresistens i blododlingar

Antibiotikaresistens i blododlingar

Antibiotikaresistens i blododlingar

IVA-Strama antibiotikaanvändning, antibiotikaresistens och vårdhygien inom svensk intensivvård

Antibiotikaresistens i blododlingar

Antibiotikaresistens i Region Skåne

Antibiotikaresistens i blododlingar

1 (5) RESISTENSLÄGET I KALMAR LÄN JULI-DECEMBER 2014.

Antibiotikaresistens i blododlingar

Antibiotikaresistens i Region Skåne

Antibiotikaresistens 2018 Blekinge och Kronoberg. Klinisk mikrobiologi för Blekinge och Kronoberg

Antibiotikaresistens i Uppsala län och Sverige

Bakteriella resistensmekanismer och antibiotikaresistens på akutsjukhus i Stockholms län Christian G. Giske

Avläsningsguide. EUCAST lappdiffusionsmetod

Karbapenemasdetektion med MALDI-TOF. Martin Sundqvist MD, PhD Laboratoriemedicinska länskliniken, Klinisk Mikrobiologi Universitetssjukhuset Örebro

Avläsningsguide. EUCAST lappdiffusionsmetod

Haemophilus influenzae: Ny algoritme for betalaktamresistens. Dagfinn Skaare WS Gøteborg Mai 2015

Multiresistenta bakterier en enkel resa till Eländet

Resistensåterkoppling Värmland STRAMA-möte 19/

Antibiotikaresistens i blododlingar

Antibiotikaresistens 2017 Blekinge och Kronoberg. Klinisk mikrobiologi för Blekinge och Kronoberg

Antibiotikaresistens

REFERENSLABORATORIEVERKSAMHET

Antibiotikaresistens i Blekinge och Kronoberg Klinisk mikrobiologi för Blekinge och Kronoberg

Nordic Committee on Antimicrobial Susceptibility Testing

Teoretisk workshop i resistensbestämning med lappdiffusion. Erika Matuschek Jenny Åhman EUCAST Development Laboratory (EDL)

Resistensbestämning. lappdiffusionsmetod. Version 5.0 Februari 2015

STRAMA-dag Långdragna sår gör AB nytta? Provtagning och resistensförhållanden Eva Törnqvist, Mikrobiologen, USÖ

Ny definition av S/I/R och vad medför det? Maria Bäck Stramamöte

Aktuellt resistensläge Helena Sjödén och Torbjörn Kjerstadius Klinisk mikrobiologi

MALDI-TOF - vad är nytt? Åsa Johanson, leg BMA Klinisk Mikrobiologi, Växjö

Equalis kvalitetssäkringsprogram 2018

Resistensdata. Antibiotikaresistens i kliniska odlingar från Jönköpings län Första halvåret Strama Jönköping

Nyheter i resistensbestämning Jenny Åhman EUCAST Development Laboratory

Bias i system för Early Warning och Övervakning av antibiotikaresistens

KAD-associerad UVI hos 70-årig man med prostatacancer.

Från ABU till sepsis. B-M Eriksson Öl, docent Infektionskliniken Akademiska sjukhuset

Sepsisdiagnostik från A till Ö - och: vad kan vi mäta?

Antibiotikaresistens & antibiotikaförbrukning inom intensivvården data från SIR-IVA-Strama

av MDR gramnegativa bakterier

Isolering av bakterier Diskdiffusion E-test och utvidgad resistensbestämning Vid multiresistenta fynd - anmälning till vårdhygienen.

KAD-associerad UVI hos 70-årig man med prostatacancer.

Vad är ESBL? Ett hotande resistensproblem bland gramnegativa bakterier?

Dagordning Stramamöte

Resistensläge i öppenvård:

Svebar. Hanna Billström. SVEnsk Bevakning av AntibiotikaResistens. Enheten för övervakning och samordning

Hur kan vi behandla infektioner med MDR gramnegativa bakterier? Kombinationsbehandling och tester info r detta?

Svar från mikrobiologenur labbets och klinikens perspektiv

Utvärdering av resistensbestämning med diskdiffusionstest från selektiva agarmedier för MRSA, ESBL och VRE i jämförelse med från blodagar

Ciprofloxacin-resistens hos E. coli i blodisolat hur påverkar det vår handläggning? Anita Hällgren Överläkare Infektionskliniken i Östergötland

Antibiotikaresistens. Martin Sundqvist Överläkare, PhD Lab medicin, Mikrobiologi, Universitetssjukhuset, Örebro STRAMA-utbildning Långholmen

Rationell antibiotikabehandling med mikrobiologiskt stöd!

ÖKAD ANTIBIOTIKARESISTENS HOS TARMBAKTERIER

RAF, EUCAST och brytpunkter

Strama för sjuksköterskor

Världen i Norden och Norden i världen

High throughput pipeline for rapid antibiotic susceptibility testing and ID of bacteria from blood cultures

Sjukhusförvärvad pneumoni - behandlingsrekommendation

DDD, PDD, Behandlingsdygn

Gymnasieskolan Knut Hahn Projektrapport - Anna Goos

Svar från mikrobiologenur labbets och klinikens perspektiv

ESBL, VRE och tarmpatogener bland friska förskolebarn i Uppsala

Urinvägsinfektioner. Anna-Karin Larsson Infektion Helsingborg ST-läkare slutenvård

Dosering av antibiotika Sverige Barn. Antibiotikasubstans(er) Adm Rekommenderad normaldos (mg) Maximumdos (mg) Kommentar

Antibiotikaresistens ur ett lokalt Stramaperspektiv. Tinna Åhrén Strama VGR RAF+ NordicAST Sahlgrenska Sjukhuset

Neurokirurgiska CNS infektioner

Lista, beredning av antibiotika för injektion resp. infusion Intravenös intermittent infusion

Resistensläge i öppenvård:

Behandling av multiresistenta gramnegativa bakterier

Kliniskt viktig antibiotikaresistens. Martin Sundqvist Överläkare, PhD Lab medicin, Mikrobiologi, USÖ STRAMA

Antibiotikaresistens i Uppsala län och Sverige

BRÅDSKANDE PRODUKTRÄTTELSE VITEK 2 Piperacillin/Tazobactam-Test

Bilaga 2. SIR-gränsvärden av den diskdiffusionsmetoden 1,2,3

BRÅDSKANDE PRODUKTRÄTTELSE (P/N ) VITEK 2 Piperacillin/Tazobactam-Test

Klinisk basgrupp/typfall Infektionsmedicin, Termin 7

Antibiotikaförskrivning på rekvisition och recept inom öppen- och slutenvård på sjukhus i VGR 2014 och 2015

REFERENSLABORATORIEVERKSAMHET

Aminoglykosider - tillgänglighet och antimikrobiellt spektrum. Charlotta Edlund professor, klinisk utredare och senior expert, Läkemedelsverket

Antibiotikaanvändning

TABLE 1. BACTERIA COMMONLY FOUND ON THE SURFACES OF THE HUMAN BODY

Transkript:

Direkt resistensbestämning (Direct Antimicrobial usceptibility Testing, D-AT) Martin undqvist Laboratoriemedicinska Länskliniken, Klinisk Mikrobiologi, Universitetssjukhuset, Örebro

Varför? Ökande resistens Antibiotic stewardship (NNT 4, Klein Breteler JID 11) Kostnadsbesparande (Garcia-Vazquez JID 13) För att matcha snabb artbestämning För patienten

Två nivåer av D-AT 1. Direkt från provmaterial a) Urin b) år (Malmö modellen) c) putum (Kontopidou et al Int J Antimicrobial Agents 11) d) Likvor? e) Alla material med total dominans av en art? f) Kammarvätska? (NEJ, Gupta et al Retina 4) 2. Direkt från anrikningsbuljong/blododling a. Disk Diffusion b. Gradient-tester c. Automatiskt

Hur kan D-AT användas? om preliminär metod Begränsat antal antibiotika Man gör standardiserad AT dag 2 + Ger snabbare information + Kräver mindre validering Ger mer jobb Ökad kostnad? Kan innebära utmaning för LI

Hur kan D-AT användas? om definitiv metod Fler antibiotika testas Ingen ny resistensbestämning + Ger snabbare information + Ger alla AT data direkt Måste valideras noggrant Kan innebära slöseri

Vad säger EUCAT om D-AT Ett icke standardiserat inokulat Risk för Blandkultur och ph effekter EUCAT rekommenderar inte DAT Om man gör det ska man Validera Upprepa från ren koloni Om tunn växt rapportera inte Inget stöd för kort inkuberingstid EUCAT DAT guidelines February

Grattis Danmark!

D-AT från blodkultur De flesta lab i verige gör AT direkt från pos blododlingsflaska. nabb D-AT (inkubation -h) gör 5 av 25 svenska lab (sept )

Vilket stöd har vi för D-AT från positiv odlingsflaska Direkt från odlingsflaska Mirrett JCM 1979 1:1 från flaskan inkuberades 1h, sedan spädning till.5 McF Early reading Coyle et al JCM 194 Utan spädning, 4 och h Etest, (Leegaard et al ECCMID? ) DD MH-F (undqvist et al ECCMID, )

EUROTAR RAPID DIK Metod.5 McF, kort inkubation h h E.coli K.pneumoniae Enterokocker P.aeruginosa.aureus 93% av isolaten kunde läsas efter el h Lab Växjö manuell avläsning Hvidovre kamera med justering AMC kamera med justering. Avläsning varje timma.

Tidig avläsning, h vs 1h undqvist et al ECCMID 13

Konklusion A method for rapid susceptibility testing ( or h) was calibrated to EUCAT disk diffusion methodology and EUCAT clinical breakpoints. MRA (h) and resistance to 3 rd generation cephalosporins due to EBLs in E.coli and K.pneumoniae (h) were readily detected by all three laboratories. A panel of ciprofloxacin, cefotaxime, ceftazidime, meropenem and gentamicin in Enterobacteriaceae and cefoxitin, erythromycin, clindamycin in.aureus can be used for rapid susceptibility testing with disk diffusion. undqvist et al ECCMID 13

Hur utvecklas en zon? C. Hodiamont, ECCMID 13

På gång Haemophilus influenzae Pneumokocker Validera direkt från Blod Testa nytt protokoll tillsammans med MALDI Lysering Centrifugering Inoculum-beredning Anna Åkerlund 13

D-AT från urin Många gör detta töd i litteraturen Olika screening Relativt små serier (- pat) Johnsson JCM 1995 Kombinerat med direkt artbestämning med MALDI?

Inhibition zone diameter (mm). DT-U D-AT Urin 5 cfu/ml Renkultur 177 prover, 3 E.coli EUCAT BP DAT från urin gav fler resultat än från pellet Ciprofloxacin Ciprofloxacin 5 µg 45 44 R I 43 42 1 41 4 1 39 1 1 1 3 1 1 1 1 37 1 1 1 3 1 2 1 1 1 1 35 2 2 1 1 34 1 4 1 1 1 2 2 1 2 1 33 1 1 3 2 1 32 3 3 2 1 3 1 4 1 31 2 3 4 3 5 1 2 2 1 1 1 3 2 1 3 4 1 1 2 3 4 29 4 3 2 1 1 1 2 2 4 5 3 1 1 2 27 2 2 2 1 1 1 2 2 2 1 1 1 25 1 1 3 24 1 1 1 1 23 1 22 1 21 I 1 19 1 1 1 1 17 1 R 15 13 11 1 1 1 1 9 7 11 7 9 11 13 15 17 1 19 21 22 23 24 25 2 27 2 29 3 31 32 33 34 35 3 37 3 39 4 41 42 43 44 45 Inhibition zone diameter (mm). tandard AT Olafsson ECCMID 13

D-AT urin i praktiken Örebro 47 prover april 13 47 prov 53% negativa Gram pos 9% % blandflora Direktresistens avläst på 25% 9 E.coli (7%) 2 ME (TRI och MEC) 2/2 EBL hittades Proteus spp 1 me Övriga koliforma bakt Inga fel nabb artbestämning viktig! undman 13

nabb D-AT från Urin, pilot 5 cfu/ml Renkultur 72 prover ynlig växt på Uriselect (29 med färg) Zoner kunde läsas på 4 (42 E.coli) efter h på MH Byhlén, Växjö 13

Vad är viktigt att tänka på? DAT Hitta screeningmetod för att få fram de sannolikt positiva Allvarliga fel är ovanliga om man: Endast accepterar renkultur Är hård mot inokulatet Kort inkubation Registrera zonstorlek Alla bakterie/antibiotika kombinationer fungerar inte Resultat precis intill brytpunkten bör tolkas med försiktighet.

Vad krävs för att få ut mest klinisk Patientfokus nabb artbestämning (Chromogena medier, MALDI- TOF) Elektroniska svar Förlängda öppettider Blododlingsskåp tillgängliga 24/7 jukvård som är beredd på snabbare svar nytta av D-AT?

Tack Växjö Hvidovre Pia Littauer Jenny Dahl Knudsen Emma Jonasson Gunilla Cederbrandt Robert myth tina Bengtsson Jonas Olafsson Liselott Byhlén Åsa Johansson Erika Matuscheck Gunnar Kahlmeter AMC Caspar Hodiamont Caroline Visser Nijmegen Johan Mouton BD/Kiestra Gerard Muller Martin van der Kaap

if the density of the suspension used are not measured by some fixed standards, exact repetition either by the experimenter himself or by those who try to repeat his work will be impossible McFarland 197

Vad behövde vi göra? kapa QC-gränser Escherichia coli ATCC 25922, Enterococcus faecalis ATCC 292, taphylococcus aureus ATCC 29213 and Pseudomonas aeruginosa ATCC 2753 4 to 7 test per stam target value (median) och range (min-max) beräknad

Results part 2 (ATCC) Escherichia coli ATCC 25922 Eurostar (h) EUCAT (1h) (n=44/4) Target Range Target Range Cefotaxime 5 22-24 2 25-31 Ciprofloxacin 5 27 25-29 35 3-4 Meropenem 25 23-27 31 2-34 Ceftazidime 22-24 2 23-29 Piperacillin/tazobactam 3-1-22 24 21-27 Trimethoprim 5 22-24 25 21-2 Nitrofurantoin 17-22 17-23 Tobramycin 19 17-21 22 1-2 Gentamicin 19 17-21 23 19-2 Enterococcus faecalis ATCC 292 Eurostar (h) EUCAT (1h) (n=55/5) Target Range Target Range Ampicillin 2-1 1 15-21 Vancomycin 5 13-15 13 - Gentamicin 3* -1 15-1 Linezolid 22-24 22 19-25 Nitrofurantoin 1-22 21 1-24 * 39/4 tested isolates

Results part 2 (ATCC) Ps. aerugionosa ATCC 29213 (n=4/4) Eurostar (h) EUCAT (1h) Target Range Target Range Piperacillin/tazobactam 3-22 -24 2 23-29 Tobramycin 21 19-23 22 19-25 Meropenem 25 23-27 3 27-33 Ceftazidime 19-23 24 21-27 Imipenem 21 19-23 24-2 Ciprofloxacin 5 24 22-2 29 25-33 Gentamicin 1-22 19-21 taphylococcus aureus ATCC 29213 (n=4/4) Eurostar (h) EUCAT (1h) Target Range Target Range Clindamycin 2 24 22-2 2 23-29 Erythromycin 15 25 23-27 2 23-29 Linezolid 2 24-2 24 21-27 Norfloxacin 1-22 21 1-24 Cefoxitin 3 23 21-25 27 24-3

Vad behöver vi göra? kapa QC-gränser Escherichia coli ATCC 25922, Enterococcus faecalis ATCC 292, taphylococcus aureus ATCC 29213 and Pseudomonas aeruginosa ATCC 2753 4 to 7 test per stam target value (median) och range (min-max) beräknad kapa vildtypsdistributioner (med enstaka resistenta isolat) Kliniskt betydelsefulla antibiotika 5 välkarakteriserade E. coli, E. faecalis /E. faecium,.aureus och P.aeruginosa Jämföra både IR kategorisering och zon-zon korrelat med EUCAT metoden (-h incubation).

1 22 24 2 2 3 No of isolates 1 22 24 2 2 3 No of isolates E. coli and cefotaxime 5µg Cefotaxime 5 µg, hours incubation E. coli, 55 clinical isolates 1 R I 4 2 Inhibition zone diameter (mm) 1 Cefotaxime 5 µg, hours incubation E. coli, 55 clinical isolates 1h CBP 21 R<1 4 2 R I Inhibition zone diameter (mm)

1 22 24 2 2 3 No of isolates E. coli and cefotaxime 5µg Cefotaxime 5 µg, hours incubation E. coli, 55 clinical isolates 1 R I 4 2 Inhibition zone diameter (mm) 1h CBP 21 R<1

1 22 24 2 2 3 No of isolates 1 22 24 2 2 3 No of isolates E. coli and ceftazidime µg h Ceftazidime µg, hours incubation E. coli, 55 clinical isolates R I 4 2 Inhibition zone diameter (mm) Ceftazidime µg, h incubation E. coli, 55 clinical isolates 1h CBP 22 R<19 4 2 h R I Inhibition zone diameter (mm)

1 22 24 2 2 3 No of isolates 1 22 24 2 2 3 No of isolates E. coli and piperacillin-tazobactam Piperacillin-tazobaktam 3 µg, hours incubation E. coli, 5 clinical isolates 1 I 4 2 Inhibition zone diamter (mm) Piperacillin-tazobaktam 3 µg, hours incubation E. coli, 5 clinical isolates 1 1h CBP 1 R<15 4 2 I Inhibition zone diameter (mm)

Vad behöver vi göra? kapa QC-gränser Escherichia coli ATCC 25922, Enterococcus faecalis ATCC 292, taphylococcus aureus ATCC 29213 and Pseudomonas aeruginosa ATCC 2753 4 to 7 test per stam target value (median) och range (min-max) beräknad kapa vildtypsdistributioner (med enstaka resistenta isolat) Kliniskt betydelsefulla antibiotika 5 välkarakteriserade E. coli, E. faecalis /E. faecium,.aureus och P.aeruginosa Jämföra både IR kategorisering och zon-zon korrelat med EUCAT metoden (-h incubation).

1 22 23 25 No of isolates.aureus och cefoxitin 3µg 25 Cefoxitin 3 µg, hours incubation. aureus, 5 clinical isolates 15 R 5 1h CBP 22 R<22 Inhibition zone diameter (mm)

1 No of isolates 1 No of isolates E. faecalis/faecium och gentamicin 3 µg Gentamicin 3 µg, h incubation Enterococcus, 47 isolates h HLAR R 4 2 Inhibition zone diameter (mm) Gentamicin 3 µg, h incubation Enterococcus, 47 isolates HLAR mm 1h h HLAR R 4 2 Inhibition zone diameter (mm)

1 No of isolates 1 No of isolates E. faecalis/faecium and vancomycin 3 Vankomycin 5 µg, h incubation Enterococcus, 4 isolates 25 15 R 5 Inhibition zone diameter (mm) Vancomycin 5 µg, h incubation Enterococcus, 4 isolates 3 25 1h CBP R< 15 5 R Inhibition zone diametre (mm)

lutsats Det är möjligt att standardisera resistensbestämning på h (E.coli och Enterokocker) eller h (.aureus och P.aeruginosa) för de flesta antibiotika Vissa antibiotika/resistensmekanismer kommer inte att passa Fler specifika resistenskombinationer ska testas. törre kollektion av konsekutiva kliniska isolat ska testas

MH-F agar CO2.pneumoniae (h) n=5 7 9 11 13 15 17 1 19 21 22 23 24 25 2 27 2 29 3 31 32 33 34 35 oxa 1 1 1 1 3 11 4 3 ery 15 7 7 21 1 kli 2 4 15 15 11 4 1 tet 3 1 1 1 1 3 1 cdr 3 1 1 3 11 2 amp 2 1 1 2 2 gen 3 4 2 van 5 1 2 24 21 2 pcg 1 1 1 1 2 11 15 7 1 1 lin 1 1 11 9 2 rif 5 3 13 4 gen 1 4 9 11 1 tsu 25 1 1 1 2 1 2 15 4 3 nor 3 4 9 1 1

MH-F CO2 Beta hem trept GA (n=42) GC (n=4) GG (n=) 7 9 11 13 15 17 1 19 21 22 23 24 25 2 27 2 29 3 31 32 33 34 oxa 1 1 1 1 13 17 9 4 ery 15 1 1 1 2 2 5 22 4 4 2 kli 2 1 3 7 21 9 2 1 tet 3 1 2 3 1 1 2 2 5 7 9 11 13 1 1 cdr 3 17 21 9 amp 2 2 17 19 3 3 gen 3 1 7 1 11 2 van 5 21 25 4 1 pcg 1 15 2 lin 1 7 22 13 11 5 rif 5 3 1 gen 2 13 22 7 9 1 tsu 25 1 2 17 2 nor 1 11 24 7 3

tructure 1. Pilot studies 2. Quality control strains Escherichia coli ATCC 25922, Enterococcus faecalis ATCC 292, taphylococcus aureus ATCC 29213 and Pseudomonas aeruginosa ATCC 2753 4 to 7 repeated tests target value (median) and range (min-max) 3. Clinical isolates 5 well characterised isolates of E. coli and E. faecalis /E. faecium Compared to IR categorisation, using EUCAT methodology (-h incubation) and breakpoints.

Pilot studies (1) Reading from front and back of the plates. (n=9) Reading direct after incubation and after storage in fridge. (n=9) Preincubated plates. (n=45)

Results (1) Reading from the front (open lid) were a prerequisite for short incubation Pre-heating not decrease the time to readable zones No significant difference between direct measurements and after storage in fridge

Conclusions (1) It is possible to get valid QC of the methodology based on hours of incubation for E. coli and E. faecalis h incubation for. aureus and P. aeruginosa The target values were - mm lower than standardised EUCAT QC targets The range was typically 5 mm (EUCAT -).

Methods (2) Isolates from overnight cultures. uspension of McFarland,5-, in NaCl. Rotator (Biomerieux) used for spread. Two suspensions prepared and h 1h Plates read directly or within 2 days after storage in fridge.

Methods part 3 (EUCAT collection) Isolates from overnight cultures McF.5-. Rotator Zone measurements by two technicians from the front using a slide gauge (direct or after storage in fridge) Good light and dark background

1 22 24 2 2 3 32 34 Ni of isolates 1 22 24 2 2 3 32 34 No of isolates E. coli and ciprofloxacin 5µg Ciproloxacin 5 µg, hours incubation E. coli, 55 clinical isolates R 4 2 Inhibition zone diameter (mm) Ciproloxacin 5 µg, hours incubation E. coli, 55 clinical isolates 1h CBP 21 R<19 4 2 R Inhibition zone diameter (mm)

1 22 24 2 2 3 32 34 No of isolates E. coli and ciprofloxacin 5µg Ciproloxacin 5 µg, hours incubation E. coli, 55 clinical isolates R 4 2 Inhibition zone diameter (mm)

1 3 5 7 9 11 13 15 17 19 21 23 25 27 29 31 No of isolates 1 3 5 7 9 11 13 15 17 19 21 23 25 27 29 31 No of isolates E. coli and meropenem 25 Meropenem µg, hours incubation E. coli, 55 clinical isolates 15 5 Inhibition zone diameter (mm) 25 Meropenem µg, hours incubation E. coli, 55 clinical isolates 15 1h CBP 22 R< 5 Inhibition zone diameter (mm)

1 21 23 25 27 29 No of isolates 1 22 24 27 29 No of ioslates E. coli and mecillinam Mecillinam µg, hours incubation E. coli, 54 clinical isolates R 4 2 Inhibition zone diameter (mm) Mecillinam µg, hours incubation E. coli, 54 clinical isolates 1h CBP 15 R<15 4 2 R Inhibition zone diameter (mm)

1 22 24 2 2 3 No of isolates 1 22 24 2 2 3 No of isolates E. coli and trimethoprim 1 Trimethoprim 5 µg, hours incubation E. coli, 54 clinical isolates R 4 2 Inhibition zone diameter (mm) 1 Trimethoprim 5 µg, hours incubation E. coli, 54 clinical isolates 1h CBP 1 R<15 4 2 R Inhibition zone diameter (mm)

1 22 No of isolates 1 22 No of isolates E. coli and gentamicin 25 Gentamicin µg, hours incubation E. coli, 5 clinical isolates 15 R 5 Inhibition zone diameter (mm) 25 Gentamicin µg, hours incubation E. coli, 5 clinical isolates 15 1h CBP 17 R< 5 R Inhibition zone diameter (mm)

1 22 24 No of ioslates 1 22 24 No of isolates E.coli and nitrofurantion 1 Nitrofurantoin µg, hours incubation E. coli, 54 clinical isolates R 4 2 Inhibition zone diameter (mm) 1 Nitrofurantoin µg, hours incubation E. coli, 54 clinical isolates 1h CBP 11 R<11 4 2 R Inhibition zone diameter (mm)

1 22 24 No of ioslates 1 22 24 No of ioslates E. coli and tobramycin Tobramycin µg, hours incubation E. coli, 5 clinical isolates 1 R I 4 2 Inhibition zone diameter (mm) 25 Tobramycin µg, hours incubation E. coli, 5 clinical isolates 1h CBP R<13 15 5 R I Inhibition zone diamter (mm)

1 22 24 No of isolates 1 22 24 No of isolates E. faecalis/faecium and ampicillin 1 Ampicillin 2 µg, h incubation Enterococcus, 4 isolates R 4 2 Inhibition zone diameter (mm) 1 Ampicillin 2 µg, h incubation Enterococcus, 4 isolates 1h CBP R< 4 2 R Inhibition zone diameter (mm)

1 22 24 2 No of isolates 1 22 24 2 No of iosolates E. faecalis/faecium and linezolid 25 Linezolid µg, h incubation Enterococcus, 4 isolates 15 R 5 Inhibition zone diameter (mm) 25 Linezolid µg, h incubation Enterococcus, 4 isolates 15 1h CBP 19 R<19 5 Inhibition zones diameter (mm)

1 22 No of isolates 1 22 No of isolates E. faecalis/faecium and nitrofurantoin 1 Nitrofurantoin µg, h incubation Enterococcus, 4 isolates R 4 2 Inhibition zone diameter (mm) 1 Nitrofurantoin µg, h incubation Enterococcus, 4 isolates nitrofurantoin 1h CBP 15 R<15 4 2 R Inhibition zone diameter (mm)

h vs 1 h incubation Escherichia coli ATCC 25922 after h incubation. Escherichia coli ATCC 25922 and 1h incubation.

h vs 1 h incubation Enterococcus faecalis ATCC 292 after h incubation. Enterococcus faecalis ATCC 292 after 1h incubation.

ImagA -results ATCC 25922 ATCC 29213 Very unstable reading with the camera Our conclusion It is a software problem not a cameraproblem Manual adjustment of zones using the same pictures gives OK results

Conclusion It seems possible to standardise AT for - hours on MH agar. All species/antimicrobial combinations will probably not respond equally to a shorter incubation time and time-related zone diameter breakpoints might be needed. A standardised rapid AT method is now developed within the Eurostar project. P9