Utvärdering av kapillärt protrombinkomplex i EDTA-microtainerrör
|
|
- Pernilla Lundberg
- för 8 år sedan
- Visningar:
Transkript
1 Institutionen för naturvetenskap Examensarbete Utvärdering av kapillärt protrombinkomplex i EDTA-microtainerrör Marie Österman Huvudområde: Biomedicinsk laboratorievetenskap Nivå: Grundnivå Nr: 2010:BL10
2 Utvärdering av kapillärt protrombinkomplex i EDTA-microtainerrör Marie Österman Examensarbete i Biomedicinsk laboratorievetenskap 15 högskolepoäng Filosofie Kandidatexamen Handledare: Ingvar Rydén Leg. läkare, Med Dr Kerstin Sandholm Fil. Magister Examinator: Maria Mattsson Dr Med Vet. Avdelningen för Klinisk kemi, Länssjukhuset Kalmar SE KALMAR Institutionen för naturvetenskap, Linnéuniversitetet SE KALMAR Institutionen för naturvetenskap, Linnéuniversitetet SE KALMAR Examensarbetet ingår i Biomedicinska analytikerprogrammet, 180 högskolepoäng SAMMANFATTNING Blodcirkulationen är essentiell för människans överlevnad. När blodets koagulation- och antikoagulationssystem kommer i obalans kan koagelbildning orsaka venös tromboembolism, blodpropp. Patienter som har haft en blodpropp behandlas med antivitamin K-läkemedel (Waran ) för att förebygga recidiv. Dosen är individanpassad och för att erhålla rätt terapeutisk verkan krävs övervakning genom mätning av protrombinkomplex i plasma. Syftet med studien var att utföra en utvärdering samt göra en hållbarhetsstudie på en ny provtagningsrutin för kapillära protrombinkomplex. I studien ingick 48 personer varav 33 män och 15 kvinnor. Åldersfördelning var år och medianålder var 62 år. I samband med ordinarie provtagning, vilken användes som referensmetod, för P-protrombinkomplex togs ca 350 µl blod kapillärt i EDTAmicrotainerrör. Genom spädning (1:4) av EDTA-blod i citratbuffert möjliggjordes analys av kapillärt P-protrombinkomplex efter 1, 8 och 24 timmar. Samtliga prover analyserades med turbidimetrisk detektion i instrumentet ACL Top 500. Studiens analysresultat jämfördes mot referensmetoden. Studien visar att protrombinkomplexaktiviteten är stabil i blod med EDTA-tillsats i upp till 8 timmar efter provtagning. Dock kan stabiliteten inte garanteras hos individer med hereditära koagulationsrubbningar.
3 ABSTRACT The blood circulation is essential for the survival of the human being. When the blood coagulation system and the anticoagulation system are in imbalance blood clotting can cause thrombosis (blood clots). Patients who have had a blood clot are treated with oral anticoagulant therapy (Waran ) to prevent relapse. The dosage is individualized and in order to obtain therapeutic effects requires monitoring by measurement of prothrombin time in plasma. The aim of this project was to evaluate and examine the durability of prothrombin complex in a new sampling routine for capillary prothrombin time. The study included 48 persons, 33 men and 15 women, range of age: year, median age: 62 year. Paired samples were collected with ethylenediaminetetraacetic acid (EDTA) microtainer tubes at the same time as ordinary samples (control method) for prothrombin time were taken. Prothrombin time was measured with turbidimetric detection in ACL Top 500 analyzer. The result from the study was compared with the result from the control method. The study shows that the activity of prothrombin complex is stable in blood with EDTA for up to eight hours after sample collecting. However, the stability is not guaranteed in individuals with hereditary coagulation disorders.
4 FÖRKORTNINGAR OCH FÖRKLARINGAR APC-resistens APT-tid AVK Ca 2+ CV DVT EDTA EQUALIS Faktor I Faktor Ia Faktor II Faktor IIa Faktor VII Faktor X INR Kumarin LE n Na-citrat NKP OKP P PK PT SD VTE WHO Aktiverat protein C-resistens Aktiverad partiell tromboplastintid Antivitamin K-behandling, warfarin eller kumarinpreparat Joniserat kalcium, faktor IV Variationskoefficient, mått för relativspridning Djup ventrombos Ethylenediaminetetraacetic acid External quality assurance in laboratory medicine in Sweden Fibrinogen Fibrin Faktor II, Protrombin Trombin Faktor VII, prokonvertin Faktor X, Stuart-Prower faktor Internationell Normaliserad Ratio Kemisk förening (C 9 H 6 O 2 ) som förekommer som färglösa kristaller med angenäm doft Lungemboli Antal Natrium-citrat Normal Multi Control Plasma Abnormal Multi Control Plasma P före en beteckning betyder att storheten mäts i plasma Protrombinkomplex Protrombintid Standardavvikelse, mått på hur mycket de olika värdena i en population avviker från medelvärdet Venös tromboembolism Världshälsoorganisationen
5 INNEHÅLLSFÖRTECKNING INTRODUKTION... 1 Koagulationskaskaden... 1 Koagulationsfaktorer... 2 Venös tromboembolisk sjukdom... 3 Medicinsk behandling av tromboembolism... 3 P-Protrombinkomplex... 4 Antikoagulantia... 5 Beskrivning av ACL TOP Frågeställning... 6 SYFTE... 6 MATERIAL OCH METODER... 7 Provmaterial... 7 Kvalitetssäkring... 7 Owren s PT... 8 Analysprincip... 8 Standardisering... 8 Referensintervall... 9 Etik... 9 Statistik... 9 RESULTAT DISKUSSION SLUTSATS BILAGA 1... BILAGA 2... BILAGA 3...
6 INTRODUKTION Människokroppen är beroende av ett väl fungerande blodomlopp. I blodet transporteras syre, lösta näringsämnen etc. till kroppens alla vävnader. Vid trauma kan blödningar uppstå och för att vi inte ska förblöda finns det flera olika mekanismer (kärlkonstriktion, trombocytplugg och hematom) för primär hemostas. Då de primära mekanismerna endast stoppar blödningen under några timmar behöver kroppen tillverka ett stabilt koagel (sekundär hemostas) för att kärlskadan ska kunna läka. Till sin hjälp har kroppen ett antal koagulationsfaktorer (I-V och VII-XIII) som ständigt cirkulerar i blodbanan i sin inaktiva form. För att förhindra att allt blod koagulerar finns det ett antikoagulationssystem som reglerar och inaktiverar aktiverade koagulationsfaktorer. Antitrombin (AT) är den proteashämmare som har störst betydelse och verkar hämmande på bl.a. faktor IIa och Xa. Efter det att koaglet har tjänat ut sin roll måste det lösas upp. Detta sker genom inverkan av det fibrinolytiska systemet. Genom aktivering av plasminogen till plasmin startar en proteolytisk nedbrytning av fibrin (1). Koagulationskaskaden De tolv olika faktorerna, i koagulationskaskaden, medverkar i två olika system (internt och externt), vilka har ett gemensamt slutförlopp som resulterar i ett stabilt koagel (figur 1). Den sekundära hemostasen kan aktiveras på två olika sätt. Dels genom kontaktaktivering (interna systemet) eller genom närvaro av vävnadsfaktor (tissue factor, TF) (externa systemet). Det interna systemet (faktor X-XII) aktiveras vid kärlskada då kollagen eller basalmembranet har blottlagts, Faktor XII blir då aktiv. Det externa systemet (faktor VII och X) aktiveras genom att TF exponeras i blodsystemet. TF är ett integral membran-glykoprotein som uttrycks på flera av kroppens celler. Vid t.ex. trauma exponeras TF och aktiverar faktor VII. En aktiverad faktor anges med faktorns nummer (romersk siffra) tillsammans med bokstaven a, t.ex. faktor II (protrombin) och faktor IIa (trombin) (1-4). Figur 1Ett stabilt koagel bildas genom aktivering av koagulationskaskaden. Det interna systemet aktiveras genom kontaktaktivering medan det externa systemet aktiveras i närvaro av vävnadsfaktor (TF). Figuren publiceras med tillstånd från Studentlitteratur (4). 1
7 Koagulationsfaktorer Faktor I, fibrinogen, är ett glykoprotein bestående av tre par polypeptidkedjor. Fibrinogen omvandlas till fibrin med hjälp av trombin (faktor IIa), vilket stabiliseras ytterligare av faktor XIII (1, 2). Faktor II, protrombin är också ett glykoprotein. Protrombin med normal biologisk aktivitet bildas av hepatocyter i närvaro av vitamin K. Proteinet har, p.g.a. flera γ-karboxyglutaminrester i dess N-terminala del, hög affinitet för Ca 2+. Aktivering av protrombin till trombin katalyseras av Ca 2+, lipider och faktor V medan faktor Xa, via två steg, spjälkar protrombinmolekylen till aktivt trombin (1, 2). Faktor III, vävnadsfaktor (tissue factor, TF) eller vävnadstrombokinas finns ute i kroppens olika vävnader. Faktor III är ett komplex som består dels av ett protein och dels en lipid. Vävnadsfaktorn aktiverar faktor VII (1, 2). Faktor IV, Ca 2+ krävs för att koagulationsfaktorerna ska kunna binda till lipider. Kalciumjoner behövs för att faktor XIII ska aktiveras (1, 2). Faktor V, proaccelerin är en kofaktor (protein) som syntetiseras i levern. I närvaro av trombin (faktor IIa) ökar proteinets reaktivitet och i närvaro av Ca 2+ komplexbinder FV med fosfolipider. Det bildade komplexet binder till faktor X, vilket ger en kraftigt ökad protrombinspjälkande aktivitet hos faktor Xa (1, 2). Faktor VII, prokonvertin syntetiseras liksom protrombin av hepatocyter. Närvaro av vitamin K krävs för att prokonvertin ska få en normal biologisk aktivitet (1, 2). Faktor VIII, antihemofil faktor A är ett glykoprotein med en komplex kemisk och funktionell struktur. Strukturellt består faktor VIII av två proteiner; VIIIAg som bildas i endotelceller och i megakaryocyter samt VIIIC som syntetiseras i levern (1, 2). Faktor IX, antihemofil faktor B (Christmas faktor) är ett proenzym som syntetiseras i levern. För att enzymet ska få en normal biologisk aktivitet krävs närvaro av vitamin K. Faktor IX aktiveras av faktor VIIa och faktor XIa. Faktor IXa aktiverar faktor X i närvaro av Ca 2+, faktor II och faktor VII (1, 2). Faktor X, Stuart-Prower-faktor syntetiseras i levern och likhet med faktor II, faktor V och faktor VII krävs närvaro av vitamin K för att faktorn ska få en normal biologisk funktion. Faktor Xa aktiverar protrombin till trombin (1, 2). Faktor XI, Rosenthal-faktor aktiveras av faktor XIIa. Faktor XIa är ett proteas som i närvaro av Ca 2+ aktiverar FIX (1, 2). Faktor XII, Hageman-faktor kan aktiveras, antingen genom kontakt med kollagen eller basalmembran eller genom proteolytisk spjälkning utav kallikrein eller plasmin (1, 2). Faktor XIII, fibrinstabiliserande faktor krävs tillsammans med Ca 2+ för att stabilisera koaglet. Faktor XIIIa katalyserar bildningen av kovalenta lysin-bryggor mellan fibrinmonomererna. Faktor XIII aktiveras av trombin (1, 2). 2
8 Venös tromboembolisk sjukdom Årligen drabbas ca per invånare av djup ventrombos och per invånare drabbas av lungembolism (5). Det finns tre utlösande faktorer; långsamt flöde i venen, förändringar i kärlväggen samt förändringar i blodets sammansättning. Vanligen krävs det att minst två av dessa är påverkade för att trombos ska bildas (6). Risken för venös tromboembolisk sjukdom (VTE) ökar i samband med kirurgiska ingrepp, framförallt vid knä-, höft och canceroperationer (7). Personer som är överviktiga löper, liksom kvinnor som äter p-piller, större risk att drabbas. Dessutom utgör övervikt i kombination med p-pillerkonsumtion en ännu större risk eftersom de båda faktorerna tillsammans har en potentierande effekt (8). I samband med graviditet och förlossning finns en ökad risk, detta bottnar i en felaktig balans mellan koagulations- och antikoagulationssystemen. Koncentrationen av flera koagulationsfaktorer ökar medan koncentrationen antikoagulationsfaktorer i stort sett är oförändrad (5). Andra riskfaktorer för VTE är bl.a. malignitet, primär polycytemi, hög ålder, systemisk lupus ertythematotus (SLE), hjärtsvikt, nefrotiskt syndrom, rökning och inflammatorisk tarmsjukdom (9). Till de ärftliga riskfaktorerna räknas AT-, protein C-, protein S-brist, vilka ingår i kroppens antikoagulationssystem samt aktiverad protein C (APC)-resistens (1). Risken för att drabbas av VTE vid AT-brist är 15 gånger högre än jämfört med en frisk person. Riskökningen vid protein C-brist och protein S-brist är ca 10 gånger. Hos personer med APC-resistens ökar risken med ca 8 gånger (9). Kombinerade medfödda riskfaktorer ökar risken för att drabbas av VTE ytterligare (5). Medicinsk behandling av tromboembolism Patienter som har eller har haft VTE behandlas med Waran i profylaxiskt syfte. Andra tillstånd där behandling förekommer är t.ex. vid kroniskt förmaksflimmer, cardiomyopati, transmural hjärtinfarkt, men även vid klaff- och kärlproteser. Läkemedlet aktiva substans är warfarinnatrium (warfarin). Warfarin är ett syntetiskt antikoagulans av kumarintyp. Substansen verkar antikoagulativt genom kompetetiv inhibering av vitamin K:s reduktion till vitamin KH 2. Den reducerade formen av vitamin K krävs för att de K-vitaminberoende koagulationsfaktorerna (faktor II, VII IX och X) ska karboxyleras med gammaglutaminsyra och bli biologisk aktiva. Warfarin påverkar även protein C och protein S (K-vitaminberoende koagulationshämmare) i samma utsträckning. Behandling med Waran resulterar i 3
9 att levern syntetiserar partiellt karboxylerade och dekarboxylerade koagulationsfakorer/proteiner (1, 10). Eftersom känslighet för den aktiva substansen i Waran varierar mellan olika individer men även hos en och samma individ (t.ex. genom ökat/minskat intag av vitamin K, alkoholkonsumtion eller läkemedelsinteraktioner) krävs övervakning, genom regelbundna kontroller av PK, av behandlingsintensiteten. Initialt mäts PK varje eller varannan dag för att glesas ut till att, när stabila nivåer nåtts, mätas var 4-6:e vecka (10). P-Protrombinkomplex Det finns två olika metoder för P-protrombinkomplex (PK)-analys; Quick s och Owren s. PK enligt Quick är den vanligaste metoden globalt sett men i Sverige används PK enligt Owren s. PK enligt Quick utvecklades av Armand Quick under 1930-talet. Metoden mäter funktionen av fibrinogen, protrombin, faktor V, VII och X. Nackdelen med Quick s metod är att den är känslig för interferenser av t.ex. citrat och heparin. Både citrat och heparin används som antikoagulationstillsats i provrör (11). Heparin används vid behandling av VTE i akut skede (5). Analysresultatet är reagens- och instrumentberoende (12). Owren s metod utvecklades av Paul Owren på 1950-talet. Genom att tillföra faktor I och faktor V till reagenset fås en analys av funktionen av faktor II, VII och X. Detta medför att metoden även kan användas för att fastställa en brist på faktor V (11). Metoden är relativt okänslig för interferens med heparin pga. av hög spädningsfaktor (1:21). Reagens för Owren s PT innehåller tromboplastin från kanin och bovint serum. I bovint serum finns fibrinogen och faktor V medan protrombin (faktor II) och faktor VII och X saknas. P-PK analyseras, förutom vid waranbehandling, även vid t.ex. koagulationsutredningar och leverutredningar. Tiden för koagulation, vilken mäts i sekunder, räknas om till INR (International Normalized Ratio). Referensintervallet är < 1,2 INR. För patienter med bl.a. VTE rekommenderas ett terapeutiskt målintervall på 2,5± 0,4 INR medan för patienter med bl.a. mekanisk mitralklaffsprotes rekommenderas ett något högre terapeutiskt målintervall, 3,0 ± 0,5 INR. Det terapeutiska målintervallet för patienter med bl.a. ökad blödningsrisk ligger något lägre, 2,1± 0,3 INR (1, 10, 13). 4
10 Internationell Normaliserad Ratio - INR För att få jämförbara, både nationellt och internationellt, värden arbetade världshälsoorganisationen (WHO) på 1980-talet fram en standard där testreultatet svaras med INR. I stället för att ange procent eller tid (i sekunder) anges en kvot mellan den uppmätta koagulationstiden, KT prov, och koagulationstiden för normal plasma, KT normal. Genom att kvoten korrigeras med en, för det aktuella reagenset, specifik korrektionsfaktor, International Sensitivity Index (ISI), fås ett jämförbart värde oberoende av vilket reagens som används vid analysen (formel 1) (12). Formel (1) INR = KT prov /KT normal ) ISI Antikoagulantia För att inte koagulationssystemet ska aktiveras vid provtagning används olika tillsatser av antikoagulantia, t.ex. heparin, EDTA eller citrat. Heparin inhiberar trombin medan EDTA och citrat komplexbinder Ca 2+. Vid koagulationsanalyser används normalt blod med tillsats av citrat. Två citratmolekyler komplexbinder en kalciumjon. Inbindningen är reversibel och genom tillsats av Ca 2+ kan koagulationssystemet aktiveras på nytt (14). EDTA-tillsats är vanligare vid hematologiska analyser. Varje EDTA-molekyl komplexbinder en kalciumjon. Molekylens sex möjliga inbindningsställen ger ett stabilt komplex och en irreversibel inbindning (15). Beskrivning av ACL TOP 500 ACL TOP 500 (Instrumentation Laboratory, Scandinavia) är ett helautomatiskt instrument utvecklat för koagulationsanalyser både för rutinanalyser, såsom P-PK och P-aktiverad partiell tromboplatstin- (APT)-tid och för analys av specifika koagulationsfaktorer, t.ex. protein C. Instrumentet består av en analytisk- och en kontrollmodul. Den analytiska modulen (AM) sköter själva analysen (spädning, tillsätter reagens, inkuberar etc.) och kan utföra turbidimetriska-, kromogena- samt immunologiska mätningar. Kontrollmodulen (KM) driver AM, bearbetar rådata och presenterar analysresultatet på en monitor. Systemet är användarvänligt och tillåter operatören att sätta upp egna metoder då instrumentet har öppna parameterfiler. AM:s provområde rymmer upp till 80 prover, 8 rack om vardera 10 provrör. Dessa kan laddas kontinuerligt. Instrumentet har en hög kapacitet och kan analysera 240 P- PK per timme. Temperaturen i provområdet är den samma som omgivningen, dvs. rumstemperatur. I reagensområdet finns det 24 positioner vilka samtliga är nedkylda till 15 C ± 2 C. Varje reagensrack (R1 R4) har åtta positioner med en 5
11 omrörningsfunktion i position 1 och 2. I diluentområdet finns det plats för 16 flaskor, vilka kan innehålla kalibreringsplasma, kontrollmaterial, diluenter eller rengöringsvätska. Prov och reagens aspireras/dispenseras med en provarm respektive en reagensarm. Båda armarna har en varsin probe med en nivåmätare (sensor) samt en injektionsspruta som rymmer 250 µl. Instrumentet har stöd för Closed Tubes Sampling (CTS), vilket tillåter instrumentet att aspirera prov medan röret är förslutet med kork. AM:s optiska enhet använder sig av olika våglängder, 671 nm för turbidimetriska mätningar, 405 nm eller 671 nm för immunologiska mätningar och 405 nm för kromogena mätningar (16). Frågeställning Prov för analys av PK tas i första hand venöst men även kapillär provtagning kan vara ett alternativ. Länsenheten för klinisk kemi på Länssjukhuset i Kalmar distribuerar särskilda provtagningsrör med förpreparerad buffert för detta ändamål. Till rören ska en bestämd volym blod tas med glaskapillär. Då instrumentet som utför PK-analyser har en relativt okänslig sensor krävs en relativt stor mängd prov. Detta har medfört att de dubbelprover, som normalt tas för att erhålla ett säkrare värde, måste hällas ihop innan centrifugering och analys. Provtagningsrutinen medför ett osäkerhetsmoment pga. olika fyllnadsgrad i glaskapillärerna. För att erhålla värden mer jämförbara med venöst tagna PK ska en ny provtagningsrutin utvärderas. SYFTE Syftet med studien var att utföra en utvärdering samt göra en hållbarhetsstudie på en ny provtagningsrutin för kapillärt P-PK. Nuvarande metod för kapillärt P-PK samt i förekommande fall venösa P-PK, användes som referensmetod (17). Utvärderingen och hållbarhetsstudien baserades på kapillärt tagna prover (100 µl EDTA-blod och 400 µl citratbuffert) som späddes efter 1, 8 och 24 timmar efter det att provet tagits från patienten. Analysering skedde på befintligt instrument (ACL Top 500) med turbidimetrisk mätning. 6
12 MATERIAL OCH METODER Provmaterial I studien ingick 48 personer varav 33 män och 15 kvinnor. Åldersfördelningen var år med en medianålder på 62 år. Kapillära prover ( µl i EDTA-microtainerrör [Becton-Dickinson, Franklin Lakes NJ, USA]) samlades in från 43 patienter på hjärtmottagningen på Länssjukhuset i Kalmar i samband med att rutinmässiga venösa alternativ kapillära P-PK (0-prov, referensmetod) togs. Fem stycken prover togs på friska personer på laboratoriet för klinisk kemi på Länssjukhuset i Kalmar. Genom spädning (1:4) av EDTA-blod i citratbuffert (tri-natriumcitrat-2-hydrat p.a.[cas nr: ], natriumdietylbarbiturat [CAS nr ] och natriumklorid p.a. [CAS nr ] ph 7,35) möjliggjordes analys av kapillärt P-protrombinkomplex enligt nuvarande provtagningsrutin efter 1, 8 och 24 timmar. Normalproverna analyserades endast efter 4 timmar. Till ellermanrör innehållande 400 µl citratbuffert överfördes 100 µl helblod med glaskapillär (Blodcaps, Kebo-Lab, Art.nr: ). Efter centrifugering (Rottina 48RS, Hettich Zentrifugen) vid 2000 g i 10 minuter i rumstemperatur analyserades proverna på ACL Top 500 med Owren s PT (MediRox AB, Nyköping, Sverige. Lotnr: GHI 92421, ). Kvalitetssäkring Interna kvalitetskontroller, Normal kontrollplasma (NPK, MediRox AB, Nyköping Sverige. Lotnr: GHI 93563, åsatt kontrollvärde: 1,12 ± 0,14 INR) och onormal kontrollplasma (OKP, MediRox AB, Nyköping, Sverige. Lotnr: GHI 94191, åsatt kontrollvärde: 2,60 ± 0,30 INR) analyserades och godkändes innan analysering av prover. Länsenheten för klinisk kemi använder sig av en s.k. länskontroll för att säkerställa att metoden ger samma resultat oavsett vilket laboratorium som utför analysen. Metoden ingår även i External Quality Assurance in Laboratory medicine In Sweden (EQUALIS) kvalitetskontrollsystem, vilket säkerställer att metoden ger samma resultat som övriga laboratorium (som använder samma metod) i landet. Metoden kalibreras med Svensk nationell kalibrator för protrombinkomplexaktivitet (2 ampuller frystorkad plasma med åsatta INR-värden) vid kalibrator- eller reagenslotbyte eller vid justering av instrumentet. Kalibratorerna är spårbara till WHO:s referensmätningsrutin och till referenstrombolastinet WHO IRP 67/40 via RBT 90 (18). 7
13 Owren s PT Owren s PT är reagens för protrombinkomplex. Reagenset består av tromboplastin från kanin samt serum från nötkreatur. Reagenset har ett överskott av faktor I och V och höggradig brist på faktor II, VII och X. Reagenset, som är frystorkat, rekonstitueras med 5 ml milliq-vatten och 5 ml 25 mm CaCl (GHI155-5, MediRox AB, Nyköping, Sverige). Analysprincip Vid analys av kapillära P-PK aspirerar ACL Top µl prov vilket överförs till en förvärmd (37±0,5 C) kyvett tillsammans med 50 µl Owren s PT. Vid analys av venösa P-PK späder instrumentet plasma med citratbuffert (1:7) innan Owren s PTreagens tillsätts. Ca 2+ i reagenset initierar koagulationskaskaden. En koagulometrisk mätning med turbidimetrisk detektion bestämmer koagulationens slutpunkt. INR beräknas med hjälp av det specifika ISI-värdet (1,137) för reagenset och KT normal - värdet (25,4 sekunder) enligt formel 1 (s. 5). Turbidimetrisk mätning Tiden det tar för ett plasmaprov att koagulera mäts med turbidimetrisk detektion. Med hjälp av förändring av optisk densitet mäts koagelbildningens slutpunkt. Metoden bygger på att ljus av en viss våglängd, ACL top 500 använder 671 nm, passerar genom plasmaprovet. I provet klyvs fibrinogen till fibrin under inverkan av trombin. Fibrintrådarna absorberar en del av det infallande ljuset. Ljusabsorptionen ökar i takt med att mängden fibrin i provet ökar. En fotodetektor mäter utgående ljus (figur 2). Figur 2 Principen för turbidimetrisk mätning vid koagulationsanalyser på ACL Top 500. Infallande ljus (2) med en våglängd på 671 nm från en ljuskälla (1). Ljuset absorberas av fibrintrådar i provet (3). Utgående ljus (4) mäts av en fotodetektor (5) (Bild: Marie Österman). Standardisering PK-aktiviteten bestäms genom att jämföra tiden för koagelbildning med motsvarande för kalibrator med känd halt PK-aktivitet. PK-aktiviteten uttrycks i INR. 8
14 Referensintervall Normalområde: < 1,2 INR Terapeutiska målintervall: 2-3 INR Etik Samtliga patienter avidentifierades innan bearbetning och redovisning av resultat. Försökspersonerna informerades om syftet med studien och upplystes om rätten att tacka nej till att delta. Statistik Resultatbearbetning i form av statistiska beräkningar så som standardavvikelse (SD), variationskoefficient (CV), medelvärde, median och fördelning (20:e resp. 80:e percentilen) och spridning (min- resp max-värden) samt diagram (spridningsdiagram med regressionslinje, bias- och boxdiagram) utfördes med Microsoft Excel Grubbs test för avvikelser användes för att detektera avvikande värden (0,05 % signifikansnivå) (19, 20). Grubbs test för avvikelser: Formel 2: Z = ( medelvärde misstänkt värde) SD 9
15 RESULTAT Resultat från analysering av proverna som utgjorde referensmetoden (0-prov) gav en variationsvidd på 1,49-3,92 INR. Analysresultat från kapillär P-PK som späddes efter 1 timme (1) hade en variationsvidd på 1,38-3,41 INR. Resultaten från analys av kapillära P-PK spädda 8 timmar (2) efter provtagning visade en variationsvidd på 1,47 4,66 INR. Analysresultat från de kapillära P-PK som späddes efter 24 timmar (3) gav en variationsvidd på 1,40 5,96 INR. Rådata presenteras i tabell II i bilaga 1. Analysresultat från prover inom referensintervallet (< 1,2 INR) presenteras i tabell I, rådata presenteras i tabell IV i bilaga 1. Den relativa medeldifferensen mellan referensmetoden och analys efter 4 timmar blev 19,14 % och medelvärdet ökade med 0,2 INR. Tabell I Rådata erhållet vid analysering av prover från friska individer. Samtliga referensprover togs som kapillärt P-PK enligt nuvarande provtagningsrutin. Kapillära P-PK med EDTAbehandlat blod späddes och analyserades efter 4 timmar från dess att provet togs från patienten. Försöksperson Referens (INR) 4 timmar (INR) Differens (INR) Differens (%) 44 1,19 1,33 0,14 11, ,03 1,06 0,03 2, ,19 1,63 0,44 36, ,00 1,27 0,27 27, ,97 1,12 0,15 15,46 Medelvärde 1,08 1,28 0,21 19,14 10
16 I figur 3 redovisas resultatet från samtliga analysomgångar i boxdiagram. Inuti boxarna återfinns 80 % av analysresultaten (10:e respektive 90:e percentilen). De vertikala linjerna visar analysresultatens spridning (min- och max-värden). Den horisontella linjen i boxen visar medianvärdet. Den horisontella linjen som binder samman boxarna visar förändringen av medelvärden mellan de olika analysomgångarna. Värden för medel, median, min, max och percentiler redovisas i tabell III i bilaga 1. Enligt statistiska beräkningar med Grubbs test för avvikelser (bilaga 3) uteslöts ett värde markerat med svart cirkel ovanför box 1. Kryssen (x) markerar värden som uteslutits pga. biologiska faktorer INR prov Figur 3 Boxdiagram med 10:e och 90:e percentilen samt min/max-värden. Outliers ses som cirklar ( ) respektive kryss ( ) ovan boxarna. Linjen som binder samman boxarna visar förändring av medelvärden mellan analysomgångarna. 0-prov = referensmetod, 1 = kapillärt P- PK 1 timme, 2 = kapillärt P-PK 8 timmar och 3 = kapillärt P-PK 24 timmar 11
17 I figur 4 redovisas korrelationen mellan referensmetoden och kapillära P-PK spädda efter 1 timme. Determinationskoefficienten, R 2 = 0,72 och korrelationskoefficient, R= 0,85. Regressionsekvationen med lutningskoefficient och intercept (y = 0,7357x + 0,5412) redovisas i samma figur och i tabell V i bilaga 1. Kapillärt P-PK 1 timme (INR) y = 0,7357x + 0,5412 R 2 = 0,7227 R = 0, Referensmetod (INR) Figur 4 Spridningsdiagram med regressionslinje. Korrelationsakurvan vid jämförelse av kapillärt P-PK (1 timme) och referensmetoden gav ett R2-värde på 0,7227 och ett intercept på 0,5412, n = 43. Skillnaden mellan referensmetoden och kapillärt P-PK spätt efter 1 timme är avsatt mot referensmetoden och redovisas i figur 5. Den relativa medeldifferensen är -6,33 % (tabell V, bilaga 1). Medelvärdet efter 1 timme är 2,72 INR (kontrollmetodens medelvärde = 2,69) (tabell III, bilaga 1). Bias Differens mellan referensmetod och kapillärt P- PK 1 timme (INR) Refensmetod (INR) Figur 5 Bias plot visar analysresultatens spridning (metodfel) efter analys av kapillärt prov spätt efter 1 timme jämfört med referensmetoden. Den relativa medeldifferensen blev -6,33 %, n =
18 I figur 6 redovisas korrelationen mellan referensmetoden och kapillära P-PK spädda efter 8 timmar. Determinationskoefficienten, R 2 = 0,47 och korrelationskoefficient, R= 0,68. Regressionsekvationen med lutningskoefficient och intercept (y = 07526x + 0,4641) redovisas i samma figur och i tabell V i bilaga 1. Kapillärt P-PK 8 timmar (INR) y = 0,7526x + 0,4641 R 2 = 0,4678 R = 0, Referensmetod (INR) Figur 6 Spridningsdiagram med regressionslinje. Korrelationsakurvan vid jämförelse av kapillärt P-PK (8 timmar) och referensmetoden gav ett R 2 -värde på 0,4678 och ett intercept på 0,4641, n = 41. Skillnaden mellan referensmetoden och kapillärt P-PK spätt efter 8 timmar är avsatt mot referensmetoden och redovisas i figur 7. Den relativa medeldifferensen är -10,11 % (tabell V, bilaga 1). Medelvärdet efter 8 timme är 2,54 INR (kontrollmetodens medelvärde = 2,69) (tabell III, bilaga 1). Bias Differens mellan referensmetod och kapillärt P- PK 8 timmar (INR) Referensmetod (INR) Figur 7 Bias plot visar analysresultatens spridning (metodfel) efter analys av kapillärt prov spätt efter 8 timmar jämfört med referensmetoden, n= 41. Den relativa medeldifferensen blev -10,11 %. 13
19 I figur 8 redovisas korrelationen mellan referensmetoden och kapillära P-PK spädda efter 24 timmar. Determinationskoefficienten, R 2 = 0,16 och korrelationskoefficient, R= 0,40. Regressionsekvationen med lutningskoefficient och intercept (y = 0,7906x + 0,1614) redovisas också i figur 8 och i tabell V i bilaga 1. Kapillärt P-PK 24 timmar (INR) y = 0,7906x + 0,6241 R 2 = 0,1614 R = 0, Referensmetod (INR) Figur 8 Spridningsdiagram med regressionslinje. Korrelationsakurvan vid jämförelse av kapillärt P-PK (24 timmar) och referensmetoden gav ett R 2 -värde på 0,1614 och ett intercept på 0,6241, n = 35. Skillnaden mellan referensmetoden och kapillärt P-PK spätt efter 24 timmar är avsatt mot referensmetoden och redovisas i figur 9. Den relativa medeldifferensen är 1,59 % (tabell V, bilaga 1). Medelvärdet efter 1 timme är 2,72 INR (kontrollmetodens medelvärde = 2,86) (tabell III, bilaga 1). Bias Differens mellan referensmetod och kapillärt P-PK 24 timmar Referensmetod Figur 9 Bias plot visar analysresultatens spridning (metodfel) efter analys av kapillärt prov spätt efter 24 timmar jämfört med referensmetoden, n= 35. Den relativa medeldifferensen blev 1,59 %. 14
20 Kvalitetssäkring - mätosäkerhet Spädning med 100 µl glaspipett gav ett medelvärde på 100 ± 6 µl med variationskoefficienten (CV) 9,5 %. Spädning med pipettering med automatpipett gav ett medelvärde på 83 ± 7 µl, CV = 8,6 %. Spädning med omvänd pipettering med automatpipett gav ett medelvärde på 112 ± 10 µl, CV = 8,8 %. Spädning med 2 x 50 µl glaskapillärer gav ett medelvärde på 92 ± 9 µl, CV = 9,5 %. Rådata presenteras i tabell VI IX i bilaga 2. 15
21 DISKUSSION Analys av PK-aktiviteten är viktig vid uppföljning av behandlingsintensiteten av AVK. Behandlingstiden varierar från några månader (vid t.ex. VTE) till livslång behandling (vid t.ex. hjärtklaffsprotes). I första hand bör venös provtagning tillämpas men för stickrädda personer och hos personer som genom frekvent provtagning blivit svårstuckna kan kapillär provtagning vara ett alternativ. Kapillär provtagning ger upphov till fler preanalytiska faktorer (t.ex. vävnadsvätska och hemolys), vilka kan påverka analysresultatet (1). Vid kapillär provtagning kan analysresultatet påverkas av patientens hematokritvärde (21). I den här studien jämfördes den nuvarande provtagningsrutinen för kapillära P-PK med kapillärt taget blod i EDTA-microtainerrör. Den nuvarande provtagningsrutinen innebär att 50 µl blod (som tas med glaskapillär) överförs till ett ellermanrör innehållande 200 µl citratbuffert. För ändamålet tas dubbelprover. Samtliga prover analyserades på ACL Top 500. Dagligen analyseras två kontroller (en inom normalintervallet och en inom det terapeutiska målintervallet) för att säkerställa provresultaten. För att säkerställa att analysresultatet blir samma oberoende av vilket av länets olika avdelningar för klinisk kemi som utför analysen används en s.k. länskontroll. För att säkerställa att analysresultaten blir jämförbara med andra laboratorier runt om i landet ingår länsenheten för klinisk kemi i Kalmar i EQUALIS kontrollsystem. Tidigare studier utförda av EQUALIS expertgrupp för koagulation har visat att PK är stabilt i fem timmar i EDTA (22). Horstis studie visar att protrombinaktiviteten är stabil i upp till sex timmar i EDTA (11). Utifrån behovet av ett relativt stort tidsintervall från och med det att provet har tagits från patienten och till dess att provet anländer till laboratoriet bestämdes att proverna skulle spädas i citrat efter 1, 8 och 24 timmar. Kapillär provtagning är tidskrävande. De flesta försökspersoner upplevde att det tog lång tid. Jämfört med den gällande provtagningsrutinen krävs en större mängd blod, 250 µl mot nuvarande 100 µl. I flertalet av proverna sågs en svag hemolys men då metoden är relativt okänslig för interferens av hemolys anses detta inte vara en nackdel. Kapillära P-PK tas till största delen på patienter som står på AVKbehandling. Dessa patienter har ett mer lättflytande (tunnare) blod vilket underlättar och förkortar provtagningstiden. På patienter från barn-, förlossnings- och neonentalklinikerna tas i regel prov från perifer venkateter, vilket bidrar till att ändrad provtagningsrutin inte orsakar olägenheter för patienten. Vid spädning användes till i de flesta spädningarna 100 µl glaskapillärer, vilka enligt statistisk beräkning gav mest exakt volym (100 ± 6 µl). Då blodvolymen i 16
22 några av EDTA-microtainerrören blev för låg späddes i stället 75 µl blod i 300 µl citratbuffert. Detta gjordes med hjälp av 50 µl respektive 25 µl glaskapillärer. Detta gav förmodligen avvikelser på spädningsfaktorn, vilket kan förklara en del av de spridda värdena. För att möta behovet att kapillärt tagna P-PK (i EDTA microtainerrör) inom normalområdet gjorde en mindre studie, vilken endast omfattade fem försökspersoner. Kapillärt taget EDTA-blod späddes med citratbuffert och analyserades efter 4 timmar. Erhållna värden jämfördes med referensmetodens värden (tabell I). Medelvärdet mellan referensmetoden och kapillärt P-PK (4 timmar) ökade med 0,2 INR och medeldifferensen blev 19,14 %. Framför allt är det ett enskilt prov som bidrar till ökningen (1,19 respektive 1,63 INR) vilket kan bero på felaktig spädningsfaktor. Samtliga normalprover (referensmetod) togs kapillärt. Erhållna värden från analyser utförda efter 1 timme, 8 respektive 24 timmar jämfördes med referensmetodens värden. Medelvärdet mellan referensmetod och kapillärt P-PK 1 timme ökade med 0,03 INR, för kapillärt P-PK 8 timmar minskade värdet med 0,15 INR med för kapillärt P-PK 24 timmar ökade INR-värdet (0,17 INR) återigen (tabell III i bilaga 1). Korrelationsanalyserna för respektive kapillära P-PK 1, 8 och 24 timmar jämfört med referensmetod visar inget linjärt samband mellan de två metoderna (korrelationskoefficienter presenteras överskådligt i tabell V i bilaga 1) vilket var överraskande då tidigare studier har visat god korrelation (22). Till skillnad mot den studien analyserades inte proverna direkt efter det att de späddes i citrat utan de fick vänta på analysering i upp till 2 timmar. Anledningen till detta är att proverna inte samlades in i nära anslutning till laboratoriet. Boxdiagrammet i figur 3 visar tydligt att den övervägande delen (80 %) av de ingående analyserade kapillära P-PK är stabila i upp till 8 timmar medan fördelningen av analyssvar (10:e respektive 90:e percentilen) vid analysering efter 24 timmar ökar. 17
23 Skillnaderna mellan referensmetoden och kapillärt P-PK i EDTA-microtainerrör, spätt efter 1, 8 respektive 24 timmar, avsatta mot referensmetoden gav relativa medeldifferenser på -6,33 % för 1 timme, -10,11 % för 8 timmar och 1,59 % för 24 timmar. Detta tyder på att hållbarheten för PK försämras efter 8 timmar. Spridningen på värdena blev både högre och lägre efter 24 timmar vilket visar sig genom att den relativa differensen blev låg (1,59 %) mellan de olika metoderna. Överlag tycks de flesta proverna få lägre resultat än jämfört med referensmetoden. Endast ett fåtal fick kraftigt ökade värden, dock ses inget samband utifrån det ursprungliga INR-värdet. Hos en försöksperson (nr 29), vilken behandlades med AVK, sågs kraftigt förhöjda värden. Referensprovet gav ett värde på 3,37 INR, analys av EDTA-behandlat blod gav vid en första analys ett värde på 9,16 INR och efter omkörning erhölls 8,51 INR (medelvärde 8,83 INR). Analysen efter 8 timmar visade ett lägre värde (5,73 INR) för att vid analys efter 24 timmar åter igen visa ett högre värde (8,23 INR). Försökspersonens analyssvar uteslöts sedermera som en outlier på grund av biologiska faktorer. Referensprovet togs kapillärt enligt nuvarande provtagningsrutin och då kapillära P-PK även i fortsättningen kommer att tas är det av stor vikt att det görs en utredning för att diagnostisera eventuell defekt i koagulationssystemet. Eftersom försökspersonen avidentifieras innan resultatbearbetning kan ej någon slutsats om vad som orsakat de avvikande värdena i dagsläget dras. Ytterligare ett värde (försöksperson nr 37) uteslöts som outlier med hjälp av Grubbs test. Referensprovet gav 2,16 INR medan analys efter 1 timme gav ett värde på 5,14 INR. Analysresultat efter 8 respektive 24 timmar visade mer normala värden (1,96 respektive 1,98 INR). Det felaktiga värdet tros bero på felaktig spädningsfaktor. Inget synligt koagel observerades. Under de senaste 50 åren har patienter som drabbas av t.ex. VTE, förmaksflimmer eller som har fått en pacemaker eller hjärtklaffsprotes behandlats med AVK. Inom en snar framtid kan dessa personer komma att behandlas med läkemedel som inhiberar trombin (ex. Dabigatran) eller faktor Xa (ex. Rivaroxaban). De nya läkemedlen kan komma att medföra ett minskat behov av övervakning vilket leder till minskat behov av kapillär provtagning för P-PK (23). Då upptagningsområdet för laboratoriet för klinisk kemi på Länssjukhuset är stort och det kan ta upp till 36 timmar att provet anländer till laboratoriet finns det ett behov av en provtagningsrutin som medger längre hållbarhet än vad kapillärt EDTAbehandlat blod gör. Då metoden för P-PK-analys (Owren s PT) inte är känslig för heparin (< 1 IE/mL ofraktionerat heparin och < 2 IE/mL lågmolekylärt heparin) vore det intressant att se hur utfallet av en liknande studie skulle se ut om tillsats av litium-heparin används i stället för EDTA. 18
24 SLUTSATS Protrombinkomplexaktivitet är stabil i EDTA-microtainerrör i upp till åtta timmar. Dock kan stabiliteten inte garanteras hos individer med t.ex. hereditära koagulationsfaktorrubbningar. Dessa individer bör utredas ytterligare om ingen känd diagnos finns. 19
25 TACKORD Jag vill rikta ett stort tack till dem som hjälpt mig med studien; Ingvar Rydén, verksamhetschef på länsenheten för klinisk kemi, Länssjukhuset i Kalmar tillika extern handledare Kerstin Sandholm, forskningsingenjör, Linnéuniversitetet, Kalmar tillika intern handledare. Gun Hilén, mentor och sektionsansvarig på hematologi/koagulation, länsenheten för klinisk kemi, Länssjukhuset i Kalmar. Evelyn Johansson, undersköterska på hjärtmottagningen, Länssjukhuset i Kalmar Ett varmt tack till Natasha Gacic och Kim Stamer för er hjälp med korrekturläsning och idébollande. Jag vill också passa på att tacka Dan Fogby, Gunilla Carrington och Ewa Bergbäck, samtliga kontaktpersoner för studenter med funktionshinder på HIK/LNU, för det stöd och den hjälp som jag fått under de år som jag har studerat vid högskolan i Kalmar/Linnéuniversitetet. Ett varmt tack riktas också till hörselvårdkonsulenterna, Asta Daleen och Pernilla Urbansson, på Länssjukhuset i Kalmar. Vidare vill jag tacka mina barn, Andreas, Henric och Mathias, för ert tålamod och för att ni många gånger nöjde er med Gorby s och Billy. Sist men inte minst vill jag tacka mamma Helena för ekonomisk hjälp under de gångna åren. 20
26 REFERENSER 1. Nilsson-Ehle P. Laurells Klinisk kemi i praktisk medicin. 8:e ed. Lund: Studentlitteratur; Gahrton G, Lundh B. Blodsjukdomar Lärobok i hematologi. 3:e ed. Stockholm: Natur och kultur; Berg JM, Tymoczko JL, Stryer L. Biochemistry. 6. ed. New York, N.Y.: Freeman; Bjuväng A, Kjellberg M, Rehle H, Åkesson U. Klinisk kemi och klinisk fysiologi : analyser och undersökningar. 3., omarb. och uppdaterade uppl. ed. Lund: Studentlitteratur; Socialstyrelsens riktlinjer för vård av blodpropp/venös tromboembolism. In: Socialstyrelsen, editor. Stockholm Hedner P. Invärtesmedicin. 9., [utök. och rev.] uppl. ed. Lund: Studentlitteratur; Esmon C. Basic mechanisms and pathogenesis of venous thrombosis. Blood Rev Sep;23(5): Abdollahi M, Cushman M, Rosendaal F. Obesity: risk of venous thrombosis and the interaction with coagulation factor levels and oral contraceptive use. Thromb Haemost Mar;89(3): Lind M, Jansson J. Djup ventrombos. Läkartidningen. 2006;103(13): Läkemedelsindustriföreningen. FASS : förteckning över humanläkemedel Stockholm: Läkemedelsindustriföreningen (LIF); Horsti J. Prothrombin Time. Evalation of Determination Methods. Tampere: Tampere UniversityPress; Egberg N, Hillarp A, Johnsson H, Lindahl T, Stigendal L. Protrombinkomplexmätning bör anges som en kvot, inte i procent. Läkartidningen. 1999;96(20): Owren's PT /3 ed. Nyköping: Medirox AB; Mohri M, Shakeri H, Lotfollah Zadeh S. Effects of common anticoagulants (heparin, citrate and EDTA) on routine plasma biochemistry of cattle. Comparative Clinical Pathology. 2007;16(3): Zumdahl SS, Zumdahl SA. Chemistry. 8. ed. Belmont, CA: Brooks Cole; ACL TOP 500 CTS Operator's Manual. Lexington, MA U.S.A Hilén G, Dawood M. P-Protrombinkomplex (P-PK, kp-pk) med ACL Top 500 och ACL Elite. Länssjukhuset i Kalmar: Länsenheten för klinisk kemi; EQUALIS. Spårbarhetsdokument för INR kalibratorer How Grubb's test works. La Jolla, CA, USA: GraphPad Software, Inc.; [cited ]; Available from: Fleming MC, Nellis JG. Principles of applied statistics : an integrated approach using MINITAB and Excel. 2. ed. London: Thomson Learning;
27 21. Cerneca F, de Vonderweid U, Simeone R, Forleo V. The importance of hematocrit in the interpretation of coagulation tests in the full-term newborn infant. Haematologica Jan-Feb;79(1): Strandberg K, Persson M, Baghaei F, Egberg N, Fagerberg Blixer I, Lindahl T, et al. Utvärdering av hållbarhet för kapillärt PK i EDTAmicrotainerrör. Klinisk Biokemi i Norden. 2009: Mackman N, Becker R. DVT: a new era in anticoagulant therapy. Arterioscler Thromb Vasc Biol Mar;30(3):
28 BILAGA 1 Tabell II Rådata erhållet vid analys av referensprov (n = 43) samt av EDTA-behandlade kapillära P-PK vid 1 (n = 43), 8 (n = 41) samt 24 timmar (n = 35 ). Samtliga värden anges i INR. Försöksperson Ålder Kön Referensmetod 1 timme 8 timmar 24 timmar 1 51 M M x 3 73 M x 4 62 M M x 6 65 M * 41 K x 8 51 M M x M x M M M M * 30 K K M M M x M M * 22 M M * 81 K K M M M * 39 M M K x M * 40 K M K M * = referensprov är kapillärt taget x = analysresultat saknas p.g.a. för liten blodvolym i EDTA-microtainerrör K = kvinna M = man
29 Tabell II fortsättning Försöksperson Ålder Kön Referensmetod 1 timme 8 timmar 24 timmar M M x x K M K M M Tabell III för median, medel, percentiler (10, 25, 50, 75 och 90:e) samt minimum och maximum. Samtliga värden anges i INR. Referensmetod (0) Kap 1 h (1) Kap 8 h (2) kap 24 h (3) Antal (n) Median Medelvärde Skillnad jämfört med referensmetod 0 0,03-0,15 0,17 Percentiler 10:e :e :e :e :e MAX ,41 4,66 5,96 MIN Tabell IV Rådata vid analys av P-PK inom referensintervall (< 1,2 INR). Som referensmetod användes provtagningsrutin enligt gällande metod, samtliga prover analyserades på ACL Top 500. n= 5. K = kvinna. Försöksperson Ålder Kön Referensmetod (INR) 4 timmar (INR) K K K K K
30 Tabell V Resultatöversikt för jämförelse med mätresultat erhållna vid analys av kapillärt EDTA-behandlat blod och mätresultat erhållna efter analys av referensprov. De relativa differenserna utgörs av medelvärden och anger skillnaden i % jämfört med referensmetoden. R 2 R Intercept Lutningskoefficient Relativ differens 1 timme 0,7227 0,85 0,5412 0,7357-6,33 % 8 timmar 0,4678 0,68 0,4641 0, ,11 % 24 timmar 0,1614 0,40 0,6241 0,7906 1,59 %
31 BILAGA 2 Tabeller - mätosäkerhet Tabell VI Kontroll av mätosäkerhet vid pipettering (100 µl) med automatpipett (Eppendorf reference µl), n=8. Vikt (g) utan blod Vikt (g) med blod Mängd blod (g) 2,66 2,74 0,08 2,63 2,72 0,09 2,62 2,70 0,08 2,64 2,72 0,08 2,64 2,71 0,07 2,62 2,71 0,09 2,62 2,70 0,08 2,62 2,71 0,09 Medelvärde (g) 0,083 SD (g) 0,007 CV ( %) 8,571 Tabell VII Kontroll av mätosäkerhet vid omvänd pipettering (100 µl) med automatpipett (Eppendorf reference µl), n = 6. Vikt (g) utan blod Vikt (g) med blod Mängd blod (g) 2,62 2,73 0,11 2,65 2,75 0,10 2,60 2,71 0,11 2,63 2,74 0,11 2,61 2,72 0,11 2,59 2,72 0,13 Medelvärde (g) 0,112 SD (g) 0,010 CV ( %) 8,805 Tabell VIII Kontroll av mätosäkerhet vid pipettering med 100 µl glaskapillär, n = 7. Vikt (g) utan blod Vikt (g) med blod Mängd blod (g) 2,66 2,77 0,11 2,63 2,73 0,10 2,60 2,70 0,10 2,60 2,70 0,10 2,64 2,73 0,09 2,64 2,74 0,10 2,63 2,73 0,10 Medelvärde (g) 0,100 SD (g) 0,006 CV ( %) 5,774
32 Tabell IX Kontroll av mätosäkerhet vid pipettering med 2 x 50 µl glaskapillärer, n = 8. Vikt (g) utan blod Vikt (g) med blod Mängd blod (g) 2,63 2,72 0,10 2,63 2,71 0,08 2,61 2,72 0,11 2,62 2,71 0,08 2,60 2,70 0,09 2,61 2,71 0,10 2,60 2,69 0,08 2,60 2,69 0,09 Medelvärde (g) 0,092 SD (g) 0,009 CV ( %) 9,484
33 BILAGA 3 Beräkningar Beräkningar för försöksperson nr 37 (formel 2) Medelvärde = 2,81 Misstänkt värde = 5,14 Standardavvikelse = 1,56 Antal värden (n) = 4 Tabellvärde för Grubbs test = 1,48 2,81 5,14 1,56 Z = ( ) = 1, 49 G tab = 1,48 G ber = 1,49 G ber > G tab -> värdet (5,14) kan uteslutas som ett avvikande värde (outlier) enligt Grubbs test eftersom det beräknade värdet (1,49) är högre än tabellvärdet (1,48).
34 Kalmar Växjö Kalmar Tel Lnu.se
Lab-perspektiv på Lupusträsket. Maria Berndtsson, Karolinska Universitetslaboratoriet
Lab-perspektiv på Lupusträsket Maria Berndtsson, Karolinska Universitetslaboratoriet Bakgrund Diagnostik Komplicerande faktorer Externkontroller Framtid/förbättringar 2 Lab-perspektiv på Lupusträsket Vad
Laboration hemostas Termin 3, läkarprogrammet
Laboration hemostas Termin 3, läkarprogrammet Syfte Patienter med ökad benägenhet för blödning kan vara drabbade av olika former av hemofili, och vid behandlingskontroll vid antikoagulantia används två
Laboration hemostas Termin 3, läkarprogrammet
Laboration hemostas Termin 3, läkarprogrammet Syfte Patienter med ökad benägenhet för blödning kan vara drabbade av olika former av hemofili, och vid behandlingskontroll vid antikoagulantia används två
PK (INR) och D-dimer
EQUALIS Extern kvalitetssäkring av sjukvårdens laboratorieanalyser Kontrollprogram 2013 PK (INR) och D-dimer Maria Berndtsson 2014-01-30 PK (INR) NPU-koder P-PK (INR) NPU01685 P-Koagulation, vävnadsfaktorinducerad;rel
Råd om kontroll och kvalitetssäkring SSTH
Råd om kontroll och kvalitetssäkring SSTH 2012-09-14 Tomas Lindahl, professor Linköpings universitetssjukhus Andreas Hillarp, docent Skånes universitetssjukhus, Malmö Viktiga aspekter på patientnära INR
Analys av hepariner, faktor Xahämmare och trombinhämmare
Analys av hepariner, faktor Xahämmare och trombinhämmare Maria Berndtsson Karolinska Universitetssjukhuset Ofraktionerat heparin UFH Intravenöst Hämmar i komplex med Antitrombin både Faktor Xa och Trombin
Antikoagulantiabehandling i primärvården God kvalitet i analys av PK-INR är viktig för patientsäkerheten
Antikoagulantiabehandling i primärvården God kvalitet i analys av PK-INR är viktig för patientsäkerheten Equalis användarmöte för primärvården 2012-10-19 Tomas Lindahl, professor Linköpings universitetssjukhus
2015- Året som gått. PK-INR Antitrombin. Tomas Lindahl
2015- Året som gått PK-INR Antitrombin Tomas Lindahl tisdag den 23 februari 2016 Vitamin K cykeln DNA mrna GLU Inactive protein CO 2 H O O 2 2 GGCX COO 2 OH O CH CH3 3 O R OH O R VKR 1 3 VKOR? O CH3 VKOR
NOAK Laboratorieaspekter Equalis användarmöte
NOAK Laboratorieaspekter Equalis användarmöte 160205 NOAK aktuella laboratorieaspekter Ett drama i två akter Andreas Hillarp, Klinisk kemi och transfusionsmedicin, Halland - Hur mäta och skillnader mellan
Koagulation och Antikoagulantia
Koagulation och Antikoagulantia Apotekarprogrammet ht 2015 Michael Winder Sektionen för farmakologi Göteborgs universitet Definitioner Koagulation: Antikoagulantia: Blodproppar Trombos = Embolus = Hemostas
Protein C och S på laboratoriet. Andreas Hillarp Labmedicin Skåne Klinisk kemi, Koagulationslaboratoriet Skånes universitetssjukhus, Malmö
Protein C och S på laboratoriet Andreas Hillarp Labmedicin Skåne Klinisk kemi, Koagulationslaboratoriet Skånes universitetssjukhus, Malmö Vitamin K-beroende proteiner Vitamin K nödvänding för -karboxylering
Preanalys- Varför så viktigt? Susanne Samuelsson Koagulationslaboratoriet Klinisk Kemi SU/Sahlgrenska
Preanalys- Varför så viktigt? Susanne Samuelsson Koagulationslaboratoriet Klinisk Kemi SU/Sahlgrenska Hur definieras preanalys? Beställning av analys Provtagning Provtransport Omhändertagande av prover
Koagulation. Margareta Holmström Överläkare, docent, sektionschef Koagulationsmottagningen, Hematologiskt Centrum Karolinska
Koagulation Margareta Holmström Överläkare, docent, sektionschef Koagulationsmottagningen, Hematologiskt Centrum Karolinska Behandling av venös trombos Han kan få en blodpropp profylax? Mekanisk klaffprotes
Året som gått. PK-INR D-dimer. Tomas Lindahl
Året som gått PK-INR D-dimer Tomas Lindahl måndag den 13 april 2015 Vilka faktorer mätes med PK(INR)? (med Owrenmetoden) Faktor II (= protrombin) Faktor VII Faktor X Faktor IX påverkar varken Quick eller
APT-tid, Fibrinogen, Antitrombin
Extern kvalitetssäkring av sjukvårdens laboratorieanalyser Resultat kontrollprogram 2016 APT-tid, Fibrinogen, Antitrombin Inger Fagerberg Blixter Program 103 - programmet omfattar de vanligaste koagulationsanalyserna
PK-INR PT-INR D-dimer
2017- Året som gått PK-INR PT-INR D-dimer Tomas Lindahl PK-INR (PT-INR) Beroende av faktorer inom extrinsicsystemet och alla eller delar av de gemensamma faktorerna (metodberoende) Owrenmetod ( PK ) påverkas
Koagulation och Antikoagulantia
Koagulation och Antikoagulantia Apotekarprogrammet ht 2013 Michael Winder Sektionen för farmakologi Göteborgs universitet Definitioner Koagulation: Antikoagulantia: Hemostas - blodstillning Hemostas sker
Expertgruppen för Koagulation
Nyheter 2018 Expertgruppen för Koagulation Inger Fagerberg Blixter Tromboelastometri eller Tromboelstografi ROTEM/TEG ny extern kontroll ROTEM Delta ROTEM Sigma TEG ROTEM TEG MCF R MA CT Koagulationstid=
Coatest SP Factor VIII 82 4086 63 Swedish revision 12/2004
AVSETT ÄNDAMÅL Kitet är avsett för fotometrisk bestämning av faktor VIII-aktivitet i plasma, antikoagulerad med citrat vid diagnostisering av FVIII-brist eller för monotorering av patienter i substitutionsterapi
2016- Året som gått. PK-INR D-dimer. Tomas Lindahl
2016- Året som gått PK-INR D-dimer Tomas Lindahl onsdag den 15 februari 2017 PK-INR (PT-INR) Beroende av faktorer inom extrinsicsystemet och alla eller delar av de gemensamma faktorerna (metodberoende)
Blodet. Innehåll. Vad är blod? 11/14/2014. Människan: biologi och hälsa SJSE11
Blodet Människan: biologi och hälsa SJSE11 2014-11-17 Annelie Augustinsson Innehåll Vad är blod? Röda blodkroppar = syrgastransport, blodkroppsbildning och blodgrupper Blodplättar = blodstillning; bildning
Patientnära Analyser. - Kvalitativa Analyser Stickprov, helst morgonurin
Patientnära Analyser Fariborz Mobarrez Patientnära Analyser Kvalitativa tester på patient urin Kvalitativa tester på egen urin F-Hb B-Glukos B-CRP PK --> OBS Tillhörande fall Pt-kreatininclearence 2 Provtagning
Preanalytiska faktorer inom koagulation och provtagningsrör
Preanalytiska faktorer inom koagulation och provtagningsrör Karl-Magnus Lövnord Clinical Conversion Specialist BD Diagnostics - Preanalytical Systems, Stockholm, Sverige karl-magnus_lovnord@europe.bd.com
Från beställning till analys Preanalys - viktigt för kvaliteten. Katarina Skov-Poulsen Pia Karlsson Harriet Liljenbring
Från beställning till analys Preanalys - viktigt för kvaliteten Katarina Skov-Poulsen Pia Karlsson Harriet Liljenbring måndag den 21 oktober 2013 Postanalys 19 % Analys 13 % Preanalys 68 % Källa: Plebani
ÅRET SOM GÅTT APTT-ANTITROMBIN-FIBRINOGEN Equalis 2014: APTT Aktiverad partiell tromboplastintid A. Hillarp
ÅRET SOM GÅTT APTT-ANTITROMBIN-FIBRINOGEN Equalis 2014: APTT Aktiverad partiell tromboplastintid A. Hillarp (andreas.hillarp@regionhalland.se) Reaktioner som påverkar APTT Intrinsic pathway HMWK PK Extrinsic
Lokala rekommendationer för hantering av antikoagulantia vid endoskopiska undersökningar S:t Görans Sjukhus
Lokala rekommendationer för hantering av antikoagulantia vid endoskopiska undersökningar S:t Görans Sjukhus Akuta ingrepp: I det akuta skedet vid blödning hos patienter som behandlas med antikoagulantia
P-Protrombinkomplex resultat och 20 år med INR.
P-Protrombinkomplex 1994-2018 67 536 resultat och 20 år med INR andreas.hillarp@regionhalland.se Nomenklatur PT/PK(INR) P-Protrombintid (INR), P-PT(INR), Quick IFCC/IUPAC kod: NPU21717 P-Protrombinkomplex
vad vi arbetar med på Equalis Användarmöte koagulation februari 2017 Elisabet Eriksson Boija
Hur ställningen av INRkalibratorer går tillväga och vad vi arbetar med på Equalis Användarmöte koagulation 16-17 februari 2017 Elisabet Eriksson Boija Equalis, arrangör av extern kvalitetssäkring Syfte
Medicinsk service Labmedicin, Klinisk kemi. Vägledning för att undvika preanalytiska felkällor
Medicinsk service Labmedicin, Klinisk kemi Vägledning för att undvika preanalytiska felkällor 2014 Kontaktpersoner Eva Lindström Lund och Landskrona Tel. 046-17 34 72 eva.lindstrom@skane.se Eva Mauritzson
B-Hemoglobin, DiaSpect (NPU28309)
Klinisk kemi Sid 1(5) Bakgrund, indikation och tolkning Hemoglobinhalten i blod är direkt proportionell mot antalet erytrocyter. Alla störningar i erytropoesen leder till sänkt antal erytrocyter och därmed
NOAK Uppdatering. Fariba Baghaei, överläkare Koagulationscentrum Sektionen för hematologi och koagulation Sahlgrenska Universitetssjukhuset
NOAK Uppdatering Fariba Baghaei, överläkare Koagulationscentrum Sektionen för hematologi och koagulation Sahlgrenska Universitetssjukhuset EQUALIS Användarmöte 2017-02-17 NOAK Trombinhämmare FXa-hämmare
efter knä- eller höftledsoperation
PA T I E N T I N F O R M A T I O N T I L L D I G S O M F ÅT T P R A D A X A efter knä- eller höftledsoperation Innehåll: Inledning 3 Vad är en blodpropp? 4 Behandling med Pradaxa 6 Ordlista 8 Doseringsanvisningar
Det senaste inom NOAK metoder. Karin Strandberg Klinisk kemi, Malmö Labmedicin i Skåne
Det senaste inom NOAK metoder Karin Strandberg Klinisk kemi, Malmö Labmedicin i Skåne Labperspektiv-NOAK-metoder Tillgänglighet Finns NOAK? Hur mycket? Principer Vilka används? Ideal analys? Analys när?
Antitrombin-Labmetoder. Karin Strandberg Klinisk kemi, Malmö Laboratoriemedicin, Skåne
Antitrombin-Labmetoder Karin Strandberg Klinisk kemi, Malmö Laboratoriemedicin, Skåne Antitrombin Funktion/ Betydelse Metoder för diagnostik/skillnader Användning i diagnostik av ärftlig brist Provtagning/provhantering
Patientuppföljning på AKmottagningen. preparat
Patientuppföljning på AKmottagningen nya eller gamla preparat Camilla Nilsson AK-koordiantor AK-enheten SUS Landskoordinator Auricula 1 Nya läkemedlen som skyddar dig mot stroke! Expressen 2011-11-07 Det
Klinisk kemi och farmakologi Giltigt från: Fastställd av: Malgorzata Karawajczyk Erytrocyter sedimentationsreaktion, B- (mikrosänka)
sida 1 (5) Koder Rapportnamn B-SR (mikro) Synonym Mikrosänka Beställningskod SRmikro NPU-kod SWE05117 Provmaterial Utförande Patientförberedelser Utförs endast på barn
Vägledning vid venprovtagning
Beskrivning 1(6) Fastställandedatum: 2018-04-03 Upprättare: Jessika M Ljusner Fastställare: Lars Hansson Vägledning vid venprovtagning Laboratoriemedicins hemsida: http://www.regiongavleborg.se/samverkanswebben/halsa-vardoch-tandvard/diagnostik/laboratoriemedicin/
Välkommen till Equalis 15:e användarmöte i KOAGULATION 26-27 januari, 2012, Täby Park
Välkommen till Equalis 15:e användarmöte i KOAGULATION 26-27 januari, 2012, Täby Park EXPERTGRUPPENS BEMANNING 2011: Fariba Baghaei, Göteborg Maria Berndtsson, Stockholm Inger Fagerberg Blixter, Göteborg
Metodbeskrivning Pk (INR) Protrombinkomplex - CoaguChek XS Pro
Metodbeskrivning Pk (INR) Protrombinkomplex - CoaguChek XS Pro Indikation Monitorering av Waranterapi. Bedömning av lever- och tarmfunktion. Medicinsk bakgrund De fyra K-vitaminberoende koagulationsfaktorerna,
Skillnader för P-Glukos mellan PNAinstrument
Skillnader för P-Glukos mellan PNAinstrument och labmetoder är labmetoder riktigare än patientnära mätare och egenmätare? Eva Landberg och Gunnar Nordin 20181115 Glukos en enkel molekyl som är lätt att
Rekommendationer för användning och kvalitetssäkring av PNA PK (INR) testning inom primärvård och på akuten
Rekommendationer för användning och kvalitetssäkring av PNA PK (INR) testning inom primärvård och på akuten Erfarenhet från Karolinska med fokus på CoaguChek Jovan P. Antovic MD, PhD, Docent Universitetslektor
Venös Tromboembolism. Karl Jägervall, ST-läkare Medicinkliniken Växjö
Venös Tromboembolism Karl Jägervall, ST-läkare Medicinkliniken Växjö Venös tromboembolism Blodproppsbildning i vener DVT och LE står för >90 % av alla venösa tromboser DVT dubbelt så vanligt som LE Tredje
Blödningstillstånd i neonatalperioden. Rolf Ljung Barn- och Ungdomscentrum, U-MAS, Malmö
Blödningstillstånd i neonatalperioden Rolf Ljung Barn- och Ungdomscentrum, U-MAS, Malmö A. endotelskada, subendotel/ kollagen blottat B. Trombocyt adhesion C. Trombocyt aggregation D. Koagulation fibrintrådar
OFFENTLIG SAMMANFATTNING AV RISKHANTERINGSPLANEN
Prothromplex 23.3.2015, Version 4.0 OFFENTLIG SAMMANFATTNING AV RISKHANTERINGSPLANEN VI.2 Delområden av en offentlig sammanfattning VI.2.1 Information om sjukdomsförekomst Kombinerad brist på de vitamin
Bestämning av fluoridhalt i tandkräm
Bestämning av fluoridhalt i tandkräm Laborationsrapport Ida Henriksson, Simon Pedersen, Carl-Johan Pålsson 2012-10-15 Analytisk Kemi, KAM010, HT 2012 Handledare Carina Olsson Institutionen för Kemi och
Metodutvärdering I. Metodutvärdering -validering. Metodutvärdering II. Metodutvärdering III
Metodutvärdering I Metodutvärdering -validering Nya metoder utvecklas för att Förbättra noggrannhet och precision Tillåta automation Minska kostnader Arbetsmiljö Bestämning av ny analyt Metoden måste verifieras
1.5 Hemostasen en översikt
1.5 Hemostasen en översikt Inledning Uppgiften för alla koagulationsfaktorer och hämmare är främst att snabbt täppa till mindre hål och skador i cirkulationssystemet utan att hindra blodflödet mer än nödvändigt.
Artärer de ådror som för syresatt blod från lungorna ut i kroppen.
Pressmaterial Ordlista Ablation en metod för behandling av förmaksflimmer som innebär att läkaren går in med en kateter från ljumsken till hjärtat och på elektrisk väg försöker häva störningen i hjärtats
Förskrivarguide för Xarelto (rivaroxaban)
Förskrivarguide för Xarelto (rivaroxaban) Patientinformationskort Ett patientinformationskort måste ges till alla patienter som förskrivs Xarelto 15 mg och/eller 20 mg och konsekvenserna av antikoagulantiabehandlingen
BD Mission. Helping all people live healthy lives
BD Mission Helping all people live healthy lives 2015-03-09 BD - Ett multinationellt företag Egen tillverkning Tre olika divisioner Ett rör för att samla blod, är det inte bara ett rör? Är den preanalytiska
Hemofili. Hemostas- Koagulation och fibrinolys Sjukdomar, diagnostik och behandling
Hemostas- Koagulation och fibrinolys Sjukdomar, diagnostik och behandling Föreläsning läkarlinjen termin 3 Tomas Lindahl, adj. professor & överläkare Klinisk kemi Laboratoriemedicinskt centrum Reviderad
Provtagning med mikrorör för koagulationsanalyser
Provtagning med mikrorör för koagulationsanalyser EQUALIS användarmöte februari 2019 Pernilla Gustavsson Biomedicinskanalytiker Labmedicin Skåne Labmedicin Skåne - Klinisk kemi Vi finns på 10 sjukhus Vilka
APTT konstiga resultat och lupus
APTT konstiga resultat och lupus P-Aktiverad partiell tromboplastintid (APTT) Plasma-koagulation, ytinducerad; tid IFCC/IUPAC kod: NPU01682 andreas.hillarp@regionhalland.se Equalis användarmöte Koagulation
P-Aktiverad partiell tromboplastintid APTT
P-Aktiverad partiell tromboplastintid APTT Plasma-koagulation, ytinducerad; tid IFCC/IUPAC kod: NPU01682 andreas.hillarp@regionhalland.se Triolab användarmöte 2016-04-19 Mer än 60 år med (A)PTT Utvecklades
NOAK/DOAK Referensmetoder och rutinanalyser
NOAK/DOAK Referensmetoder och rutinanalyser SSKF:s och SKKLF:s utbildningsdagar 17-02-08 Andreas Hillarp Klinisk kemi och Transfusionsmedicin Halland andreas.hillarp@regionhalland.se andreas.hillarp@med.lu.se
Koagulationsanalyser. Serumanalyser, används endast i undantagsfall inom landstinget Dalarna.
1(6) Rör för venprovtagning Alla rör ska vändas 5-10 gånger efter provtagning. Rörtyp Ljusblå propp, svart ring Blodvolym/ dragvolym 3 ml Användning Koagulationsanalyser Vfn varukatalog/ Mediq Anmärkning
Vad händer på Equalis
Vad händer på Equalis Equalis möte för patientnära analyser Anna Norling och Gunnar Nordin 2018-10-12 2?? HbA1c Hurra vad vi är bra i Sverige! 3 År 1994 År 1995 År 1996 År 1997 År 1998 År 1999 År 2000
Trombosutredning molekylär diagnostik av generna F2 och F5 Klinisk kemi och Transfusionsmedicin i Halland
Trombosutredning molekylär diagnostik av generna F2 och F5 Klinisk kemi och Transfusionsmedicin i Halland andreas.hillarp@regionhalland.se APC-resistens Fenotypen motsvaras av en genotyp (FV G1691A, FV
Nya perorala antikoagulantia- Nu händer det!
Nya perorala antikoagulantia- Nu händer det! Fariba Baghaei Överläkare Koagulationscentrum Sektionen för hematologi och koagulation Sahlgrenska Universitetssjukhuset Göteborg Equalis användarmöte koagulation
Klinisk lägesrapport NOAK
Klinisk lägesrapport NOAK Fariba Baghaei Överläkare Koagulationscentrum Sahlgrenska Universitetssjukhuset EQUALIS användarmöte i Koagulation 2016-02-04 LÄKEMEDEL SOM HÄMMAR KOAGULATIONEN- ANTIKOAGULANTIA
B-Hb (PNA) HemoCue (SKA 08686)
2018-11-30 09 1(5) Bakgrund, indikation och tolkning Hemoglobinhalten i blod är direkt proportionell mot antalet erytrocyter. Benmärgen tillverkar 2 miljoner erytrocyter per sekund. Produktionen av erytrocyter,
Frågor och svar om Pradaxa & RE LY
Pressmaterial Frågor och svar om Pradaxa & RE LY Vad är blodförtunnande läkemedel? Blodförtunnande läkemedel är preparat som ges för att förebygga blodpropp, i synnerhet vid höft och knäledsoperationer,
Innehållsförteckning 1 Behandling Farmakologisk...2
Riktlinje Process: Hälso- och sjukvård Område: Medicinska riktlinjer och rutiner Giltig fr.o.m: 2016-05-01 Faktaägare: Göran Carlstedt, överläkare, onkologkliniken Fastställd av: Katarina Hörberg, verksamhetschef,
Förskrivarguide för Xarelto (rivaroxaban)
Förskrivarguide för Xarelto (rivaroxaban) Patientinformationskort Ett patientinformationskort ska ges till varje patient som förskrivs Xarelto 15 mg och/eller 20 mg och konsekvenserna av antikoagulantiabehandlingen
Jämförelse mellan 5 patientnära D-Dimer metoder och standard metod på laboratoriet - erfarenhet från ett center
Jämförelse mellan 5 patientnära D-Dimer metoder och standard metod på laboratoriet - erfarenhet från ett center Jovan P. Antovic MD, PhD Doc. Koagulationsforskning, Inst Mol Med Kir, Karolinska Institutet
Citratkoncentrationen och koagulationsanalyser: Dags att harmonisera till 3,2 %
Citratkoncentrationen och koagulationsanalyser: Dags att harmonisera till 3,2 % Equalis Expertgrupp för Koagulation. Inger Fagerberg Blixter, Nils Egberg, Andreas Hillarp, Margareta Sten-Linder, Lennart
Klinisk lägesrapport NOAK
Klinisk lägesrapport NOAK Fariba Baghaei Överläkare Koagulationscentrum Sahlgrenska Universitetssjukhuset EQUALIS användarmöte Koagulation 2015-03-13 Den vanligaste indikationen för NOAK Förmaksflimmer
Blödningstillstånd- diagnos och behandling. Pia Petrini öl barnkoagulation ALB
Blödningstillstånd- diagnos och behandling. Pia Petrini öl barnkoagulation ALB Jämviktstillstånd enzymhämmare Koagulation Fibrinolys Hämning Hämning Blödningsbenägenhet Koagulation Kollagendefekt Trombocytopeni/pati
Tandvård o hemostas. Hemostasen sker i tre steg.
Tandvård o hemostas Hemostasen sker i tre steg hans.johnsson@sll.se www.vgregion.se/lakemedel/tandvard Hemostas Steg 1 Primär, sekunder (momentan) Kärlkontraktion Trombocytaktivering Trombocytplugg Hemostas
Protrombinkomplex, B-P- (Thrombotrack II)
sida 1 (8) Koder Rapportnamn P-Protrombinkomplex(PK) B-Protrombinkomplex Synonym PK Beställningskod Plasma: PK eller PK-P Kapillärblod: PKB eller PK-B NPU-kod NPU01685 Provmaterial Typ av provmaterial
Minnesanteckningar: möte med Koagulationsrådet 2010-02-10
Minnesanteckningar: möte med Koagulationsrådet 2010-02-10 Plats Hotell Gässlingen, Skanör. Närvarande Juan Tapia, Ystad Claes Lagerstedt, Halmstad Göran Schedvin, Växjö Björn Strömdahl, Karlskrona Ingar
FIBRINOGEN SOM LÄKEMEDEL
FIBRINOGEN SOM LÄKEMEDEL Anders Jeppsson Professor/överläkare Verksamhetsområde Kärl Thorax Sahlgrenska Universitetssjukhuset Disposition Inledning Endogen fibrinogenkoncentration Hur används fibrinogen
P-piller och ärftlig trombosbenägenhet
Barnmorskeverksamheten Södra Älvsborg PM Mödrahälsovård Ansvariga för PM Datum Maria Bullarbo, Mödrahälsovårdsöverläkare 2010-03-29 Reviderat 2010-03-29 P-piller och ärftlig trombosbenägenhet Ärftliga
Nya sätt att hålla oss flytande. Andreas Hillarp Koagulationscentrum, Skånes Universitetssjukhus Labmedicin Skåne andreas.hillarp@med.lu.
Nya sätt att hålla oss flytande Andreas Hillarp Koagulationscentrum, Skånes Universitetssjukhus Labmedicin Skåne andreas.hillarp@med.lu.se Intrinsic pathway Koagulationskaskaden (in vitro koagulation)
Preanalys - webbenkät och diskussion
Preanalys - webbenkät och diskussion Andreas Hillarp Klinisk kemi Halland Equalis användarmöte Koagulation 2019-02-07 Varför webbenkät? Många frågor om preanalys m.m. Kartläggning av procedurer kring våra
Laboratorienytt. Nr 3, Maj 2017, version 2 med tillägg från klinisk kemi, NUS. Innehåll: Klinisk Mikrobiologi
1 LABORATORIEMEDICIN Laboratorienytt Nr 3, Maj 2017, version 2 med tillägg från klinisk kemi, NUS Innehåll: Sid 2-3 Klinisk Mikrobiologi - Ändrad analysmetod för streptokockserologi - Metodbyte för diagnostik
NOAK-metoder. Karin Strandberg Klinisk kemi, Malmö Labmedicin i Skåne
NOAK-metoder Karin Strandberg Klinisk kemi, Malmö Labmedicin i Skåne NOAK-analyser Aktuella frågor? 1 Dos-Biomarkör-Kliniskt utfall Analys i olika kliniska situationer 2 Tolka resultat? Analysbegränsningar
Till dig som behandlas med Xarelto för blodpropp i ben och lunga. Patientinformation
1 Till dig som behandlas med Xarelto för blodpropp i ben och lunga Patientinformation Innehållsförteckning Vad är en blodpropp?... 5 Vad är venösa blodproppar, djup ventrombos och lungemboli?... 5 Varför
Mer samstämmiga laboratorieresultat efter övergången till INR
Andreas Hillarp, docent, kemist, klinisk kemi, Universitetssjukhuset MAS, Malmö (andreas.hillarp@klkemi.mas.lu.se) Nils Egberg, docent, överläkare, avdelningen för klinisk kemi, Karolinska sjukhuset, Stockholm
AKUT BLÖDNING. Kristina Sonnevi, specialistläkare VO Internmedicin Sektionen för hematologi och koagulation
AKUT BLÖDNING Kristina Sonnevi, specialistläkare VO Internmedicin Sektionen för hematologi och koagulation Hemostas Blödningsbenägenhet Akuta blödningar Hemostas och koagulation: Systemet Risk för att
FIBRIN Bildning och nedbrytning. Andreas Hillarp Koagulationscentrum Labmedicin Skåne, Region Skåne
FIBRIN Bildning och nedbrytning Andreas Hillarp Koagulationscentrum Labmedicin Skåne, Region Skåne Fibrinogen Fibrinogen kort historik 18-1900-talen: Fyra grundfaktorer (I-IV) Fibrinogen, protrombin,
Examensarbete, 15 hp Kandidatexamen i Biomedicinsk laboratorievetenskap Vårterminen 2018
Examensarbete, 15 hp Kandidatexamen i Biomedicinsk laboratorievetenskap Vårterminen 2018 Jämföra Protrombinkomplex International Normalized Ratio, PK (INR)- värdet, för plasma och helblod för kapillärt
Nya antikoagulantia Laboratoriemedicinska aspekter SKKLFs och SSKFs utbildningsdagar 150311
Nya antikoagulantia Laboratoriemedicinska aspekter SKKLFs och SSKFs utbildningsdagar 150311 Andreas Hillarp Klinisk kemi och Transfusionsmedicin Halland andreas.hillarp@regionhalland.se Warfarin Kort historik
Hemostasen. Hemostasen
Hemostasen Hemostasen Primära hemostasen Sekundära hemostasen (humoral koagulation) Fibrinolysen Analyser för att följa de olika delarna i hemostasen Hemostasen Hemostasen Normal hemostas beror på Blod
BESLUT. Datum 2016-06-16
BESLUT 1 (5) Datum 2016-06-16 Vår beteckning SÖKANDE Merck Sharp and Dohme (Sweden) AB BOX 45192 104 30 Stockholm SAKEN Ansökan inom läkemedelsförmånerna BESLUT Tandvårds- och läkemedelsförmånsverket,
Förskrivarguide för Xarelto (rivaroxaban)
Förskrivarguide för Xarelto (rivaroxaban) Patientinformationskort Ett patientinformationskort ska ges till varje patient som förskrivs Xarelto 2,5 mg, 15 mg och/eller 20 mg och konsekvenserna av antikoagulantiabehandlingen
WARFARINBEHANDLING ENLIGT TRADITIONELL KINESISK MEDICIN
Akupunkturakademin Vårtermin 2017 Grupp 26 WARFARINBEHANDLING ENLIGT TRADITIONELL KINESISK MEDICIN Examensarbete Hos Akupunkturakademin Lindborg & Torssell Författare: Minna Murto minna.m.murto@gmail.com
Läs både texten i varje bild och eventuell text under bilderna.
Självstudiematerial för information om preanalytiska faktorer vid lab.analyser, inom, LmD. Inom LmD finns laboratorier för klinisk kemi, klinisk mikrobiologi, klinisk patologi & cytologi och transfusionsmedicin,
IGFBP-3 på IDS isys (NPU28268)
2018-11-15 17 1(6) IGFBP-3 på IDS isys (NPU28268) Bakgrund, indikation och tolkning Insulinlik tillväxtfaktorbindare 3 (IGFBP-3) är ett glykoprotein som består av 264 aminosyror. Molekylvikten är ca 46
Fakta om studier med Pradaxa
Pressmaterial Fakta om studier med Pradaxa RE VOLUTION är ett övergripande kliniskt prövningsprogram för studier av effekt och säkerhet hos Pradaxa (dabigatranetexilat), ett nytt läkemedel som tas peroralt
ROTEM ett patientnära koagulationsinstrument
ROTEM ett patientnära koagulationsinstrument Agenda: Allmän fakta om instrumentet Klinisk användning Patientnära koagulation på gott & ont Analysmeny Viktiga parametrar & tolkning Mätteknik, interferenser
Erytrocyter, sedimentationsreaktion, B- (manuell metod)
sida 1 (5) Erytrocyter, sedimentationsreaktion, B- (manuell metod) Koder Rapportnamn B-SR Synonym Sänkningsreaktion, Sänka Beställningskod SR NPU-kod NPU03404 Provmaterial Utförande Patientförberedelser
Antikoagulantia PÅL/2011
Antikoagulantia PÅL/2011 Antikoagulantia Medel som hindrar att blodet levrar sig (koagulerar) 2011-11-29 2 Antikoagulantia 5-10 % av befolkningen medicinerar med trombocythämmande medel som trombosförebyggande
Ylva Hedeland Niclas Rollborn Anders Larsson. Analys av HbA1c metodjämförelse mellan några sjukhuslabb i Sverige
Ylva Hedeland Niclas Rollborn Anders Larsson Analys av HbA1c metodjämförelse mellan några sjukhuslabb i Sverige Analys av glycerat hemoglobin (HbA1c) Capillarys 3 Tera- instrumentering och metodprincip
Klassifikation av anemi och koagulation
Klassifikation av anemi och koagulation Olafr Steinum RDK 14 mars 2013 Anemi och EVF (erytrocyt volum fraktion = hematokrit ) olafr steinum 2013 2 olafr steinum 2013 1 Anemi D50 D64 Det finns ca 80 olika
Koagulationssystemet med särskilt fokus på warfarinets effekter
Koagulationssystemet med särskilt fokus på warfarinets effekter Warfarin(Waran) används av många patienter. Förmaksflimmer. Hjärtinfarkt. Lungemboli. DVT (djup venös trombos). APC (aktiv protein C), resistens.
U-Proteinprofil ger bl.a. en uppfattning om nivå av albumin och protein HC i urinen samt huruvida tecken på Bence-Jones proteinuri föreligger.
1(5) S/U-Proteinprofil Bakgrund, indikation och tolkning S-Proteinprofil ger främst en uppfattning om akutfasreaktionen och immunglobulinmönstret hos patienten. Indikationerna är utredning av förhöjd SR,
Doknr. i Barium Dokumentserie Giltigt fr o m Version su/med RUTIN ROTEM (tromboelastografi) vid trauma
Doknr. i Barium Dokumentserie Giltigt fr o m Version 15294 su/med 2019-03-22 7 Innehållsansvarig: Till Rudolph, Överläkare, Läkare AnOpIVA (tilru1) Godkänd av: Henrik Sundeman, Verksamhetschef, Verksamhetsledning
Från Unilabs Laboratoriemedicin, Västra Götaland - gällande fr.o.m. 2012-02-15 (om inget annat datum anges)
Datum 2012-01-26 Meddelande 1/20 2012 Från Unilabs Laboratoriemedicin, Västra Götaland - gällande fr.o.m. 2012-02-15 (om inget annat datum anges) B-Celler, svarsrapportering Vid differentialräkning av
S-IGF1, isys, IDS Malmö
1(7) S-IGF1, isys, IDS Malmö Bakgrund, indikation och tolkning IGF-1 är en proinsulinliknande molekyl som består av en peptidkedja om 70 aminosyror med 3 disulfidbryggor. Molekylvikten är 7 649 Da. IGF-1