Medtronic Centrala diariet. VIKTIGT SÄKERHETSMEDDELANDE TILL MARKNADEN Covidien ParietexTM parastomalt kompositnät.

Relevanta dokument
VIKTIGT SÄKERHETSMEDDELANDE TILL MARKNADEN Mon-a-Therm Foley-kateter med temperatursensor

Viktigt säkerhetsmeddelande till marknaden

Adress 15. August 2014

Denna korrigerande säkerhetsåtgärd berör endast de artikelnummer och partier som anges i bilaga A.

BRÅDSKANDE SÄKERHETSMEDDELANDE TILL MARKNADEN

VITROS 3600 Immunodiagnostic System Förrådsdörrens Indikator. VITROS 5600 Integrated System Förrådsdörrarnas Indikatorer

Schenker Privpak AB Telefon VAT Nr. SE Schenker ABs ansvarsbestämmelser, identiska med Box 905 Faxnr Säte: Borås

BRÅDSKANDE: Säkerhetsmeddelande för marknaden

FÖRBERED UNDERLAG FÖR BEDÖMNING SÅ HÄR

BRÅDSKANDE SÄKERHETSMEDDELANDE TILL MARKNADEN

VIKTIGT SÄKERHETSMEDDELANDE VITROS

Schenker Privpak AB Telefon VAT Nr. SE Schenker ABs ansvarsbestämmelser, identiska med Box 905 Faxnr Säte: Borås

Viktigt säkerhetsmeddelande till marknaden: Brådskande produktåterkallelse. Engångsartiklar inom bildtagnings tillbehör Slangar och sprutor

påverkad produkt katalognummer påverkade loter

Beskrivning av problem: Pga av ett software fel kan det handa att bakgrundsbelysningen i kupolen inte tands fran borjan av undersokningen.

VIKTIGT SÄKERHETSMEDDELANDE ÅTERFÖRSÄLJARE

1.1 Invoicing Requirements

VIKTIGT: SÄKERHETSMEDDELANDE. Externa nätaggregat för RENASYS GO. SÄKERHETSMEDDELANDE: 19 februari 2016

VIKTIGT SÄKERHETSMEDDELANDE TILL MARKNADEN

Application for exemption - Ansökan om dispens

VIKTIGT SÄKERHETSMEDDELANDE TILL MARKNADEN FSCA - ETEST ETP32 - Ertapenem - blister packaging - Ref False Susceptible results

Brådskande: Återkallelse av medicintekniska produkter

INSPECTION PROTOCOL Company copy

Integrity R1.2-uppgradering för Desktop Pro R7.01 SP2. Produkt: Desktop Pro R7.01 SP2. Datum: 21 november 2013 FCO:

Registrerade / Registered 14/05/2009. No Ordförande / The President. Wubbo de Boer REGISTRERINGSBEVIS CERTIFICATE OF REGISTRATION

VIKTIGT SÄKERHETSMEDDELANDE ÅTERFÖRSÄLJARE

FCA Mars 2012 BRÅDSKANDE PRODUKTRÄTTELSE

Om du har frågor, kontakta din lokala representant för Biosense Webster, Inc.

VIKTIGT SÄKERHETSMEDDELANDE SLUTANVÄNDARE

Integrity R1.2- programvaruuppgraderingssats för Integrity R1.1. Produkt: Integrity R1.1. Datum: 21 november 2013 FCO:

Schenker Privpak AB Telefon VAT Nr. SE Schenker ABs ansvarsbestämmelser, identiska med Box 905 Faxnr Säte: Borås

VIKTIGT SÄKERHETSMEDDELANDE TILL MARKNADEN BRÅDSKANDE: ÅTERKALLANDE - KORRIGERINGSÅTGÄRDER FÖR MEDICINTEKNISK PRODUKT

Isolda Purchase - EDI

Tullverkets författningssamling

PORTSECURITY IN SÖLVESBORG

Brådskande Information. Återkallelse av. GLUMA Desensitizer PowerGel

VIKTIGT SÄKERHETSMEDDELANDE UPPDATERING

VIKTIGT SÄKERHETSMEDDELANDE SLUTANVÄNDARE

VIKTIGT SÄKERHETSMEDDELANDE TILL MARKNADEN Litiumjonbatteripaket som används i BIS Vista och BIS View övervakningssystem.

VIKTIGT SÄKERHETSMEDDELANDE: RA

Questionnaire for visa applicants Appendix A

Viktigt säkerhetsmeddelande till marknaden Viktig information om medicinsk enhet Imager II Angiographic Catheter

Lösenordsportalen Hosted by UNIT4 For instructions in English, see further down in this document

VIKTIGT SÄKERHETSMEDDELANDE SLUTANVÄNDARE

ANSELL SANDEL SÄKERHETSSKALPELL MED VIKT FSCA-2013/11/80

UTLYSNING AV UTBYTESPLATSER VT12 inom universitetsövergripande avtal

VIKTIGT SÄKERHETSMEDDELANDE TILL MARKNADEN

VIKTIGT MEDDELANDE TILL MARKNADEN: RA

Utrikesdepartementet Sverige

Viktigt säkerhetsmeddelande till marknaden

BRÅDSKANDE ÅTERKALLANDE AV MEDICINSK UTRUSTNING andra meddelandet. {Brev till tandläkare}

FINA SWIMMING WORLD CUP 2004 the 13th and 14th of January 2004 in Stockholm, Sweden

Till: sjukhuspersonalen

Viktigt säkerhetsmeddelande till marknaden

Checklista Säljföretag (svenska e-handelsföretag)

BRÅDKSANDE MEDDELANDE ÅTERKALLANDE AV MEDICIN TEKNISK PRODUKT

VIKTIGT SÄKERHETSMEDDELANDE TILL MARKNADEN

BRÅDSKANDE MEDDELANDE: ÅTERKALLELSE AV MEDICINSK UTRUSTNING R APPLIKATIONSINSTRUMENT FÖR STERNAL ZIPFIX

Viktigt säkerhetsmeddelande till marknaden (återkallelse)

Övning: Skapa en ny regel

BRÅDSKANDE SÄKERHETSMEDDELANDE

Viktigt säkerhetsmeddelande till marknaden Viktig information om medicinsk enhet ilab Polaris Systems

Tillbehörsrem till SAM Junctional Tourniquet (SJT) blodtrycksmanschett 2014/11/06 Modifiering/utbyte/destruktion av enheten

Produktnamn Referensnummer GPN Partinummer IP-7110 G20254 IP-S7010 IP-S7110 IP-S9010 G26438 IP-S9110

VIKTIGT SÄKERHETSMEDDELANDE ÅTERFÖRSÄLJARE

Snabbguide för mytnt-användare mytnt Quick Guide mytnt lätt, snabbt och behändigt på svenska. TNT Curve Positive orange/g

VIKTIGT SÄKERHETSMEDDELANDE TILL MARKNADEN FSCA 3061 Etest COLISTIN CO256 WW (Ref ) - False Susceptible

BRÅDSKANDE MEDDELANDE: MODIFIERING AV MEDICIN TEKNISK PRODUKT

10 januari, 2018 BRÅDSKANDE: VIKTIGT SÄKERHETSMEDDELANDE GÄLLANDE PRODUKTERNA TISSU-TRANS

Säkerhetsmeddelande till marknaden

GmbH and Sorin Group USA, Inc. In this document, we refer to all entities using the brand name LivaNova.

DISTRIBUERA DENNA INFORMATION TILL ALL PERSONAL INOM SJUKHUSET SOM ANVÄNDER PROXIMATE cirkulär stapler för hemorrojder

VIKTIGT SÄKERHETSMEDDELANDE TILL MARKNADEN PAS

90520US; 90520EU; 90520UK; 90520AU Integra Battery Kits US; 90530EU; 90530UK; 90530AU Integra LED Battery Charger, Single Bay 90523

District Application for Partnership

2. Change log Datamodell/XML

VIKTIGT säkerhetsmeddelande Korrigering av medicinsk utrustning IntelliVue MX40 saknade varningar i bruksanvisning

SAMMANFATTNING AV SUMMARY OF

Field Safety Notice Letter ID: FSN

Till sökande för KRAV-certifiering av produkter från fiske. To applicants for KRAV certification of seafood products from capture fisheries

VIKTIGT: Säkerhetsmeddelande. Korrigerande säkerhetsåtgärd på marknaden: returnera till tillverkaren

EXPERT SURVEY OF THE NEWS MEDIA

Viktigt säkerhetsmeddelande

VIKTIGT SÄKERHETSMEDDELANDE: RA

Viktigt säkerhetsmeddelande

Mr. Adam Smith Smith's Plastics 8 Crossfield Road Selly Oak Birmingham West Midlands B29 1WQ

Viktigt säkerhetsmeddelande (återkallelse) 12 specifika loter av GLOBAL UNITE plattform för axelsystem

Att uppmärksammas av: Operationsavdelningschef

VIKTIGT SÄKERHETSMEDDELANDE TILL MARKNADEN INFORMATION PERIFIX KATETERKOPPLING

Läs instruktionerna noga innan aggregatet tages i bruk.

VIKTIGT SÄKERHETSMEDDELANDE. BD Vacutainer Eclipse TM Signal TM säkerhetskanyl med integrerad hållare Produktnummer: och

Every visitor coming to the this website can subscribe for the newsletter by entering respective address and desired city.

Mycket formellt, mottagaren har en speciell titel som ska användas i stället för namnet

för behandling av lymfödem

Mycket formellt, mottagaren har en speciell titel som ska användas i stället för namnet

BRÅDSKANDE KORRIGERING FÖR MEDICINSK UTRUSTNING PÅ MARKNADEN

Blandningstunna. Bruksanvisning - maskin, LVD och EMC-direktiven s. 1 av / 190 L BRUKSANVISNING. Säkerhet Montering Underhåll och felsökning

APPLICATION GUIDE <Nordic & Baltic Sweden>

Tel Fax

VIKTIGT SÄKERHETSMEDDELANDE TILL MARKNADEN: ÅTERKALLANDE AV MEDICINTEKNISK PRODUKT

Transkript:

es Region Örebro län 2018-11- 01 Centrala diariet Medtronic VIKTIGT SÄKERHETSMEDDELANDE TILL MARKNADEN Covidien ParietexTM parastomalt kompositnät Oktober 2018 Till: Medicinsk chef och chef för riskhantering ELLER materialhantering Bästa kund! Med detta brev vill vi meddela dig att Medtronic utfärdar ett frivilligt återkallande av två artikelnummer för Covidien ParietexTM parastomalt kompositnät. Medtronic utfärdar detta frivilliga återkallande efter att ha mottagit rapporter om fel på ParietexTM parastomalt kompositnät flera år efter operation av parastomalt bråck med hjälp av den modifierade Sugarbaker metoden. Enligt dessa rapporter ledde fel i ParietexTM parastomalt kompositnät till återkommande bråck som krävde kirurgi. Symptom på återkommande bråck kan till exempel vara obehag, lokal svullnad (med eller utan smärta) och eventuella förändringar i överhuden. Totalt sett har Medtronic under de senaste fem åren fått in tio rapporter från olika delar av världen om fel på ParietexTM parastomalt kompositnät. Patienter som fått implanterat ett ParietexTM parastomalt kompositnät för behandling av parastomalt bråck ska fortsatt övervakas av respektive vårdgivare för detektering av eventuellt parastomalt bråck. Det här frivilliga återkallandet påverkar alla partier av de artikelnummer som anges nedan. Inga andra artikelnummer för ParietexTM berörs av denna åtgärd. Artikelnummer Beskrivning Berörda partier PCOPM15 ParietexTM parastomalt kompositnät 15 cm Se partier som PCOPM20 ParietexTM parastomalt kompositnät 20 cm anges i bilaga A Medtronic ber dig att placera oanvända produkter med det artikelnummer som anges ovan separat och returnera dem. Oanvända produkter med berörda artikelnummer ska returneras enligt beskrivningen i avsnittet Nödvändiga åtgärder nedan. Om du har distribuerat Covidien ParietexTM parastomalt kompositnät som anges ovan ber vi dig att omedelbart vidarebefordra informationen i detta brev till mottagarna. Alla oanvända produkter med berörda artikelnummer måste returneras. Nödvändiga åtgärder: 1. Isolera och sluta använda berörda artikelnummer som anges ovan. 2. Returnera berörda enheter enligt instruktionerna nedan. 3. Fyll i produktreturformuläret även om du inte har några berörda produkter i lager. Sida 1 av 4

Kund som har produkten i lager Kund som inte har produkten i Adress för ifyllt formulär lager Köpt direkt från Medtronic Fyll i det bifogade returbekräftelseformuläret i sin helhet. När ditt formulär har tagits emot kommer Medtronics kundtjänst att kontakta dig för att ordna med returen av produkterna. Du kommer att kompenseras för oanvända enheter som returneras. Fyll i formuläret och markera kryssrutan "inga produkter i lager". Skicka det ifyllda formuläret via e-post eller fax till den Medtronic-kontakt som anges på bekräftelseformuläret. Fyll i Köpt från en återförsäljare Fyll i alla fält i formuläret och kontakta återförsäljaren för att förbereda returen av produkten. formuläret och markera kryssrutan "inga produkter i lager". Skicka det ifyllda formuläret via e-post eller fax till återförsäljaren samt till den Medtronic-kontakt som anges på bekräftelseformuläret. Vederbörande myndighet i ditt land har informerats om den här åtgärden. Behåll ett exemplar av detta meddelande som referens. Kontakta Medtronic om du har erfarit kvalitetsproblem eller negativa effekter. Vi beklagar de olägenheter detta kan orsaka. Vi är förpliktade till patientsäkerheten och uppskattar att du uppmärksammar detta ärende utan dröjsmål. Om du har frågor om detta meddelande, ber vi dig kontakta din Medtronic-representant: Fredrik Lindskog +46 (0)70 585 77 12 fredrik.lindskog@medtronic.com Marika Edberg +46 (0)76 112 50 76 marika.edberg@medtronic.com Med vänliga hälsningar, /lo f/ Medtronic AB Marie Aaboe Country Director Sweden Sida 2 av 4

Bilaga A Artikelnummer Beskrivning Berörda partier PNI0064 P0J0880X PPL0082X PN10989 P0K0364X PQA0483X PNK0641 P0K0789X PQC0100X PNL0039 P0L0082X PQD0395X P0A0469X PPA0226X PQE0802X POB0030X PPA0508X PQG1150X P000036X PPB0779X PQH0608X PCOPM15 Parietex" parastomalt kompositnat 15 cm P000036X PPD0409X PQI1246X P0E0262X PPF0181X PQ10971X P0F0295X PPG0035X PQK0314X POG0047X PPG0723X PQ10150X PRG0380X PPI0630X PQL0479X POH0069X PPI1144X PRA1193X P010260X PPJ0234X PRA1655X P010489X PPK0523X PRA2444X PRB1650X PRB2015X PRC0392X PRC1062X PRD0248X PRD0547X PRD1170X PRE0479X PRF0408X PRG1020X PRH0323X PRI0530X PRI1166X PRI1409X PRJ0480X PRK0758X PRK1140X PRL0129X PRL0528X PSA1209X PSA1209X PSB0936X PSC0186X P500420X PSE0906X PSF0217X PSG0778X PCOPM20 Parietex" parastomalt kompositnat 20 cm PN10065 P010418X PRI0698X PRB1652X PRJ0482X PNI0402 P0K0366X PPK0524X PRB2017X PRK0760X PN10496 POK0790X PPL0353X PRC0394X PRK1142X PN10990 PPA0227X PQC0102X PRC1064X PRL0131X PN10037 PPA0509X PQD0397X PRD0250X PRL0530X PNL0631 PPB0780X PQE0187X PRD0549X PSA0835X P0A0963X PPC0578X P000391X PRD1172X PSA1207X P050797X PPD0410X PQG1152X PRE0481X PSB0938X P000726X PPE0215X PQH0610X PRE1319X PSC0188X P0D0033X PPE0509X PQI1248X PRF0410X P500422X POD1016X PPF0179X P010973X PRG0382X PSE0908X POE0149X PPF0836X PQK0316 PRG1022X PSF0219X P000727X PPH0355X PQ10481X PRH0325X P500780X P0F0298X PPI0631X PRA1195X PRI0531X RQA1121X POH0070X PPI1145X PRA1657X PRI1168X P010261X PP10235X PRA2446X PRI1411X Sida 3 av 4

Bilaga B COVIDIEN- Parietexm Composite Parastomal Mesh Monofilament Polyester with Absorbable Collagen Film REKO.. CE gip*,... KIMI.M Mo... R Ml..02.1.~... oamit...e...> ta~... Patlete, lip......--... fel...a,...,,,,,... ro... _1 COVIDIEN" Parietex' composi te P. arastomal Mesh Monofilament Polyeter with Absorbade (alnen Om Sida 4 av 4

URGENT: FIELD SAFETY NOTICE Covidien ParietexTM Composite Parastomal Mesh FSCA Reference: FA850 VERIFICATION FORM PLEASE COMPLETE THIS FORM IN ITS ENTIRETY Customer Contact Details Hospital Name: Covidien/Medtronic Account Number: Collection Address: Department: Street: City: Postal Code: Contact Person at Point of Collection: Opening Hours: Telephone: Fax: E-mail: Please list the quantity of affected product at your facility, if you have no inventory, please tick the box below. No Inventory (Please check):!tem Code Invoice or Despatch Note (if available) Lot number Quantity (Eaches or Boxes) Please specify Please complete this form and return it to Medtronic even if you have no affected inventory Information for the courier: Number of parcels to collect: Weight: < 45kg > 45kg By signing this form I confirm that I have read and understand the Urgent Field Safety Notice from Medtronic regarding the Covidien ParietexTM Composite Parastomal Mesh Issued dated October 2018. Customer Name: (Please Print) Signature: Date: Please fax or email this form back to Medtronic within 10 days. Denmark/lceland +45 3248 1801 Finland +358 (0) 20 728 1201 rs.ranordic@medtronic.com Norway +47 6710 3210 Swed en +46 (0) 8 568 585 01 Customer Service will contact you directly to organise return of affected products and credit will be given for returned products. Please don't send the goods back before having received the return documentation. This action is being taken with the knowledge of the Competent Authority in your country.