Amesto Sourcing

Transkript

1 6-16 Amesto Sourcing Fråga/Svar Publicerad Läst 1 Fråga: Om man har produkter som det inte finns en position för, hur gör vi för att offerera dessa? Om leverantören har en produkt som inte passar in i någon position utifrån ställda krav, kan anbud för sådan produkt inte lämnas. 2 Fråga: Infusionsset - slanglängder Om fler slanglängder önskas offereras hur gör vi då? Om leverantören har en produkt som inte passar in i någon position utifrån ställda krav, kan anbud för sådan produkt inte lämnas. 3 Fråga: Utvärdering utvärdering position vs produktgrupp Exempel: Om ett företag har produkt som kan offereras på position 470, men inte har produkt för position 480 kommer bara position 470 utvärderas eller förkastas anbudet? Se SN Förfrågningsunderlag punkt 6.2 Utvärdering av anbud. 4 Fråga: Önskar få bekräftat, att det är ok att man offererar ett infusionsset med andra längder än cm slang dvs att man bara offererar en variant med ex 80 cm slang. 5 Fråga: Om leverantören har en produkt som inte passar in i någon position utifrån ställda krav, kan anbud för sådan produkt inte lämnas.. Punkten Ange information - Sjätte punkten om doseringsnoggrannhet bör tas bort. Det hör till insulinpump. tillbehör. Gällande produkgrupp 10 pos , se överstruken text i "Ange information". 6 Fråga: Poängkrav 1 Sensorernas mätnoggrannhet bör vara minst 13% enligt MARD, bifoga dokumentation a) Det bör vara max 13%, då ju lägre MARD man har desto bättre. b) Vänligen bekräfta att MARD-dokumentationen (dvs studier/underlaget som skickas in som dokumentation) ska ha utförts med de antal kalibreringar som står specificerat i respektive produkts manual/bruksanvisning. a) tillbehör. Gällande produkgrupp 10 pos , se överstruken text i "Viktning kvalitet (60%)" samt ändring i röd text. b) Ursprunglig formulering kvarstår 7 Fråga: Ska-krav 4: vänligen definiera flexibilitet och tidsspannet. Flexibilitet = kunna kalibrera på valfritt klockslag. Tidspannet = Tidsintervall 8 Fråga: Ska-krav 10: krav bör ändras till Sensor och sändare ska vara klassad mer än IPX7 tillbehör. Gällande produkgrupp 10 pos , se tillägg av röd text i "Produktspecifika ska krav för fristående CGM-system". 9 Fråga: Börkrav nummer 4: Vänligen förtydliga att det är trendkurvan som åsyftas och inte själva trendpilen. 10 Fråga: Produktgrupp 9: Beräkning utvärderingssummering Vänligen uppdatera formel för utvärderingssummering för sensorer så att formeln tar hänsyn till sensorns livslängd. Nuvarande formel tar bara hänsyn till pris per sensor och årsvolym, vilket ger en felaktig utvärderingssummerin Utvärderingsform kvarstår i Bilaga 8 SN Produktspecifika krav Insulinpump CGM och annan sensorbaserad glukosmätning samt tillbehör för produktgrupp 10. Vänligen notera att frågan gäller produktgrupp Fråga: Ifyllnad Bilaga 8 Fyller ni i uppfyllnad av Viktning kvalitet (x%) eller vill ni att vi fyller i dessa fält? I bilaga 8 Produktspecifika krav ska anbudsgivaren enbart fylla i de vita fälten "Anbudsgivarens redovisning". 1/6

2 6-16 Amesto Sourcing 12 Fråga: Bilaga 5, Kravspecifikation, punkt 7 Miljö - förtydligande Önskas någon dokumentation bifogat anbudet eller önskas bara dokumentation på anmodan? Förtydligande gällande Bilaga 5 SN Kravspecifikation punkt 7: Bifoga till anbudet dokument som styrker kraven. 13 Fråga: Varuprover förtydligande När ni skriver ett (1) varuprov menar ni ex ett infusionsset//en sensor eller 1 st av minsta beställningsbara enhet (ex 1 st 10pack infusionsset // 1st sensorkit)? Förtydligande angående varuprov: ett infusionsset/en sensor räcker. 14 Fråga: I anbudsmallen kolumn C (utvärdering) står det pp på vissa positioner tex pos 360. Vänligen förtydliga vad detta innebär. Förtydligande gällande kolumn utvärdering i Bilaga 9 SN Anbudsmall Insulinpump, CGM och annan sensorbaserad glukosmätning samt tillbehör. PP är förkortning för per position och innebär att man utvärderar per position. 15 Fråga: I bilaga 8 Produktspecifika krav har Regionen angett ett antal Bör-krav i respektive position. Var önskar ni att vi skall besvara dessa krav? Dels saknas någon ruta där vi kryssar JA/NEJ och dessutom saknar vi ruta där vi kan beskriva alternativt hänvisa till bilagor. Bedömning om man uppfyller Bör krav eller ej är inget som anbudsgivare fyller i utan det sker av VGR i samband med utvärdering. 16 Fråga: I underlaget skriver Regionen att nuvarande distributionslösning Regionservice Skövdedepån kommer att utvärderas under avtalsperioden. För att kunna ge ett så konkurrenskraftigt anbud som möjligt är det av största vikt för oss som leverantör att förstå vilka alternativa distributionslösningar som kan bli aktuella. Tacksam om Regionen kan förtydliga. 17 Fråga: I dagsläget så är inte projektet för distributionslösning i den fas att alternativa lösningar inte kan anges. Krav på insulinpump pos 10. ISO-standard 15197:2013 ska uppfyllas av pumpens handenhet om handenheten har glukosmätarefunktion. Om handenhet saknas till offererad pump hur önskar ni att vi svarar? Skall vi sätta ett kryss för JA och skriva "Ej relevant" i kommentarsfältet eller gör vi på annat sätt? Vänligen förtydliga. 15:54:58 18 Fråga: Skriv "saknar handenhet". Krav Insulinpump pos 10 och pos 90. Pumpen ska vara klassificerad enligt IPX7 Vi ber regionen förtydliga att man menar IPX7 eller högre. 15:54:58 tillbehör. Gällande produktgrupp 1, se tillägg av röd text i "Produktspecifika ska krav för insulinpump". 19 Fråga: Utifrån en konkurrenssituation som gynnar VGR och dess patienter ifrågasätter vi rimligheten i hur viktningen är utformad och då speciellt för ett av de uppställda börkraven i kravspecifikation nämligen: Kravet på luerlock-koppling - Kravet att Reservoar bör kunna anslutas till infusionset med luerlock-koppling samt kravet Infusionsseten bör vara applicerbara på andra fabrikats insulinpumpar med bibehållet produktansvar. Ange fabrikat och typ. hänger båda ihop med att leverantör bör tillhandahålla infusionsset med luerlock-koppling. Såsom viktningen är gjord omöjligör detta i princip för varje enskild leverantör som inte skulle uppfylla detta börkrav på luerlock-koppling att kunna offerera, därför att en sådan leverantör i varje givet tillfälle får mellan % prispålägg (beroende på produktgrupp). Marknaden för produkter inom diabetes är inte sådan att något enskild företag skulle kunna erbjuda upp till 60% lägre priser än majoriteten av konkurrerande leverantörer, varför dessa börkrav och deras viktning kan upplevas starkt diskriminerande. (diskriminerande enligt LOU 1Kap 9) På den svenska marknaden kommer det med stor sannolikhet inom kort att lanseras nya innovativa produkter med kopplingar som inte är av typen luerlock (vilket deltagare som varit på internationella diabetes kongresser de senaste 6 månaderna kunnat observera). Det vore därför också olyckligt för VGR och dess patienter att inte kunna få ta del av det senaste innovationerna och utvecklingen genom begränsa upphandlingen med oavstående krav. Bland professionen i VGR används sedan länge olika slags kopplingar med god erfarenhet samt även dokumenterad patientnytta för produkter som ej är av luerlocktyp. Vi kan dock förstå att det finns ett visst värde, om än begränsat, att en och samma koppling skulle kunna användas till olika produkter. Men konsekvensen av nuvarande viktning (t ex 30%-60% för viktningen i infusionssetproduktgrupperna) gör att en leverantör som ej offererar luerlock-produkter inte kan offerera. Vi efterfrågar därför att viktningen ska förändras så hänsyn tas till ovan, alternativt att börkravet utgår. 13:19:52 Justering av Bilaga 8 SN Produktspecifika krav Insulinpump CGM och annan sensorbaserad glukosmätning samt tillbehör med anledning av felaktig procentssats se färgmarkerad ändring position Fråga: Produktspecifika krav bilaga 8: Angående kravet att pumpen bör gå att ladda ner i Diasend: Pumpen bör vara kompatibel gentemot ett webb-baserat avancerat analysverktyg på svenska, jämförbart med Diasend, anpassat för nedtankning av data från olika fabrikat av insulinpumpar. Det finns redan idag en stor utbredning av fler system än det angiva programmet Diasend inom VGR (t ex ett mjukvarusystem CareLink från tillverkaren Medtronic, som är kostnadsfritt och för vilket det finns klinisk evidens för HbA1c-sänkning, Ett annat 13:19:52 2/6

3 6-16 Amesto Sourcing exempel som skulle kunna komma att användas inom VGR är mjukvarusystemet från CellNovohttp:// Genom viktningen av ovan börkrav är detta i princip att likställa med ett skallkrav. T ex för en pump i position 10 samt position 230, vilken ej skulle uppfylla detta börkrav, krävs annars ett pris som är 30% lägre för att anses vara likvärdig. Sådana prisskillnader är troligen omöjliga för en leverantör att kunna erbjuda varför VGR och dess patienter riskerar att inte få tillgång andra samt nya lösningar. Vänligen se över viktningen av ovan, eller om börkravet bör strykas då det kan anses jämförbart med ett skallkrav. 21 Fråga: Vi ser i föreskrifterna att anbudet skall lämnas elektroniskt på svenska. Vi ber Regionen förtydliga att dokumentation som styrker anbudet så som kliniska studier, viss teknisk dokumentation kan skickas in på engelska., bifalles. 22 Fråga: Vi ber regionen förtydliga/bekräfta att ni i position 410, 420 och 460 avser mjuk kanyl som sätts med graders vinkel (vinklad kanyl). Vi vill undvika missförstånd - ofta anges 90 gradig kanyl som rak. Vi avser mjuk rak kanyl som sätts med graders vinkel. 23 Fråga: Under generalla krav för samtliga kategorier som inkluderar CGM anges att startpaket skall innehålla 1 månads förbrukning. Vänligen bekräfta om detta betyder att 1 månad är lika med 30-dagars användning, utifrån leverantörens CE-märkning. Svar ja. 24 Fråga: Är det rätt uppfattat att RegionVGR för produktgrupp Patch med integrerad CGM menar att patchsystemet skall vara integrerat med CGM, dvs att man i displayen till patch:ens handkontroll skall kunna avläsa CGM-värden? Svar ja. 25 Fråga: Med standard och uppladdningsbara batterier, avser detta batterier som kan köpas i närmaste snabbköp/bensinstation? Svar ja. 26 Fråga: I kravet Pumpen ska visa hur många enheter insulin som finns i ampull/reservoar, ej enbart i handenhet. avses här att pumpen själv (utan användarens egna visuella uppskattning) skall kunna avgöra hur insulin som reservoaren fyllts upp med och därigenom visa hur många enheter insulin som finns i ampull/reservoar? Pumpen ska visa hur många enheter insulin som finns i ampull/reservoar i pumpens display och inte bara i handenheten om sådan finns. 27 Fråga: Insulinpump m CGM, rad 61 bör inte garantitiden på sändaren också användas i årsförbrukningen så att den verkliga kostnaden för VGR avspeglas i uträkningen. Dvs när årsförbrukningen i kategori Insulinpump m CGM pos90 anges till 435st, bör man som leverantör med en 6månaders sändare räkna 870st sändare istället för 435? Se punkt 1 Bilaga 5 SN Kravspecifikation. 28 Fråga: Vänligen förtydliga om det är rätt uppfattat att Region VGR för produktgrupp Insulinpump m integrerad CGM menar att insulinpumpen skall vara integrerat med CGM, dvs att man i displayen till insulinpumen skall kunna avläsa CGM-värden?, CGM värden ska kunna avläsas i insulinpumpens display. 29 Fråga: Om en leverantör (under Insulinpump pos10) ej har t ex Blodglukosteststicka (rad61) eller Fjärrkontroll/handenhet(rad60) till sitt system - kommer då ett prispåslag att läggas på för att totalkostnaden skall kunna jämföras mellan olika leverantörer? (Om inte, finns risken att en leverantör med fjärrkontroll och blodglukosteststickor troligen inte kommer att offerera detta, pga att leverantör annars straffas vid jämförelsen) 13:22:43 13:22:43 13:28:41 13:28:41 13:46:51 13:46:51 13:46:51 13:59:34 14:13:44 tillbehör. Gällande produktgrupp 1, se ändring i röd text i utvärderingssummering. 30 Fråga: I position Fristående CGM anges på rad 45: Ange om och hur doseringsnoggrannheten förändras vid ex flyg,dykning och åkattraktioner denna bör väl inte ingå när det gäller CGM standalone då denna typ av system ej kan dosera något? Redan åtgärdad se svar från. 31 Fråga: Vi ber Region VGR överväga att ändra börkravet CGM systemet bör vara godkänd för användning på barn från 2 år till att gälla från 0år? Detta då det finns många patienter med diabetes inom åldern 0-2år och klinikerna i VGR använder idag CGM på dessa. 32 Fråga: För Produktgrupp Insulinpump m CGM pos90 och för börkravet "Low Glucos Stop (LGS) bör finnas" innebär detta att pumpen automatiskt skall kunna stoppa basaldosen vid ett förinställt sensorglukosvärde? Börkrav kvarstår 14:13:44 14:20:18 14:20:18 33 Fråga: För Produktgrupp Insulinpump m CGM pos90 och för börkravet "Low Glucos Stop (LGS) bör finnas". Mot bakgrund av de senaste publikationerna på denna unika funktion Lågt Glukos Stop (LGS) som i studierna ASPIRE-in-home (NEJM 2013) och Severe Hypo study av Dr Ly (ma 2013) visat både sänka antalet hypoglykemier, minska durationen och svårighetsgraden utan att höja HbA1c nivån. I studien av Dr Ly visas att man t o m kan undvika allvarliga hypoglykemier tack vare denna funktion är vår fråga om inte poängnivån (5%) borde höjas avsevärt? I jämförelse med andra börkrav där det inte finns kliniskt evidens eller svårbevisad klinisk 3/6 14:30:06

4 6-16 Amesto Sourcing relevans. 34 Fråga: Önskar förtydligande gällande antal sensorer i startpaket. Minsta förpackningsstorlek ska inte brytas. I startpaketet ska finnas med sensorer som motsvarar en ungefärlig månadsförbrukning med hänsyn till antal sensorer i minsta förpackning dvs. behöver inte vara exakt för 30 dagars förbrukning. 35 Fråga: Förtydligande av utvärderingssummering gällande produktgrupp 2, 5 och 10. Med anledning av tidigare fråga gällande önskemål om att uppdatera formel för utvärderingssummering för sensorer sker en justering av bilaga 8 SN Produktspecifika krav Insulinpump CGM och annan sensorbaserad glukosmätning samt tillbehör :45: :35:24 36 Fråga: I Bilaga 6 punkt 9 anger regionen: "Garantier För alla produkter med garanti ska garantitiden börja gälla från det datum utleverans sker från Sisjö- alternativt Skövdedepån." I princip kan detta innebära att regionen kan ha en vara på sitt lager under väldigt lång tid (månader/år) och att garantitiden skulle börja gälla först efter denna tid. Vi som leverantör har inte någon möjlighet att ha insyn i hur lagerhållning sker och kan därmed inte veta när varan lämnar Sisjön/Skövde depån. Vi menar att detta krav är orimligt och ber regionen omformulera sitt krav. 10:45:13 37 Fråga: Avtalstext kvarstår. Produkter med garanti lagerläggs inte någon längre tid. Vid ett reklamationsärende finns information om när produkten lämnat Sisjö alternativt Skövdepån. Bilaga 6 punkt 11. Leveranstid Avrop kommer att ske successivt under avtalsperioden, Leveranstid är den tid som åtgår från den dag då leverantören mottagit beställningen från Sisjödepån eller Skövdedepån som är lika med dag 1, till den dag produkter kan garanteras vara levererade till angiven leveransadress. Leverans ska ske under ordinarie arbetsdagar mellan Rutiner i bilaga 7 SN Rutinbeskrivning för leverantörer av diabeteshjälpmedel i Västra Götaland ska gälla. Leverans till Sisjö- och Skövdedepån: Leverans ska erhållas inom 2 arbetsdagar. Leveranstid för akutorder gällande alla produkter.leveranser av akutkaraktär ska kunna erbjudas av leverantören. Beställning som sker före kl ska leverans erhållas nästkommande vardag. Vi har svårt att se att det är någon större skillnad på normal leverans och akutorder i era krav. Om dagen då beställningen ankommer hos oss räknas som dag 1 så skulle 2 dagars leveranstid i praktiken innebära leverans dagen efter mottagen order. Med tanke på den storleksordning på order som beställs idag (pallar) så menar vi att detta är ett orimligt och kostnadsdrivande krav. Vi har full förståelse för att akut leverans kan behövas (leverans dagen efter mottagen order) och då vanligtvis av mindre mängder. Vi ber regionen förtydliga sina krav samt överväga rimligheten i kraven. 13:30:09 38 Fråga: Med anledning av fråga sker en justering av punkt 11 Leveranstid i Bilaga 6 SN Avtal Insulinpump, CGM och annan sensorbaserad glukosmätning samt tillbehö. Förändring önskas gällande uppdaterad utvärderingssummering gällande produktgrupp 2, 5 och 10 enligt förtydligande nedan. Fråga: Förtydligande av utvärderingssummering gällande produktgrupp 2, 5 och 10. Med anledning av tidigare fråga gällande önskemål om att uppdatera formel för utvärderingssummering för sensorer sker en justering av bilaga 8 SN Produktspecifika krav Insulinpump CGM och annan sensorbaserad glukosmätning samt tillbehör Som det blev nu så tar inte summeringen hänsyn till antalet dagar en sensor håller. Vi ska skriva in en årskostnad som baseras på ex stycken sensorer för produktgrupp 10. Detta sätt tar inte heller hänsyn till sensorlivslängden eftersom det fortfarande utgår från antal sensorer, vilket blir felaktig matematik. För att det ska bli korrekt matematik bör man utgå från x antal aktiva system som driver y antal sensordygn för ett år. Exempel: Vi får ange hur mycket en sensor kostar i en ruta och hur länge den håller i en annan ruta. På så vis får man fram kostnad per dygn. Sedan får ni ta fram hur många sensordygn som ni räknar med via antal aktiva system och så får man sedan multiplicera vår sensordygnskostnad med det antal sensordygn ni räknat fram och då får man fram den verkliga sensorårskostnaden. 13:30:09 Vänligen uppdatera formeln så att den tar hänsyn till kostnad per sensordygn och inte utgår från antalet sensorer. Uppdaterad utvärderingsformel kvarstår. Förtydligande: Årskostnaden baseras inte längre på antalet förbrukade sensorer i VGR utan på det faktiska antal som krävs vid användandet av ert system. Exempel: Ett system har sensorer som har hållbarhet/garanti för tre dagar då görs beräkningen på det antal sensorer som behövs för ett års förbrukning x pris per sensor. Den uträknade årskostnaden förs in i ruta "Årskostnad" i bilaga 8 SN Produktspecifika krav Insulinpump CGM och annan sensorbaserad glukosmätning samt tillbehör Fråga: Skall krav Pump/handenhet ska klara att visa historik över följande funktioner: total basal/dygn, total bolus/dygn, total dygnsdos och larmrapport. Fråga: Är det tillräckligt att uppgift om total basal/dygn och total bolus/dygn kan räknas fram baserat på informationen på pump/handenhet? Om inte, bör detta krav ändras från ett obligatoriskt krav till ett bör krav. Med tanke på att uppgifter om total basal/dygn och total bolus/dygn i huvudsak behövs av sjukvården mycket få gånger under ett år, är ett krav på att displayen specifikt ska visa dessa uppgifter enligt vår uppfattning oproportionerligt. Syftet med kravet (att sjukvården ska ha enkel tillgång till uppgifter om total basal/dygn och total bolus/dygn) uppnås fullt ut om dessa värden på ett enkelt sätt kan räknas fram baserat på informationen på pump/handenhet. Ska krav kvarstår. 4/6

5 6-16 Amesto Sourcing 40 Fråga: Skall krav Doseringsnoggrannhet ska vid basal- och bolusdos, från lägsta till högsta inställbar dos, maximalt avvika +/-5%. Bifoga dokumentation. Fråga: Doseringsnoggrannhet uppnås först efter en viss stabiliseringsperiod. Vilken stabiliseringsperiod accepterar VGR? Pumpen ska uppfylla kraven i IEC : Fråga: Kravet på slanglängden cm innebär en avsevärd begränsning för patienterna avseende hur insulinpumpen kan bäras. Vad är syftet med detta krav? Kravet är i sin nuvarande utformning oproportionerligt och bör ändras genom att ett betydligt större längdintervall tillåts. Ska krav kvarstår. 42 Fråga: När kommer tilldeningsbeslutet? Före eller efter sommaren? Förtydligande: Tilldelningsbeslut kommer efter sommaren. 43 Fråga: Kravspecifikation position Stålkanyler. Ni ber oss ange fyllnadsvolym i kanylen. Vi menar att dettta krav inte är relevant för stålkanyler och ber er förtydliga vad ni efterfrågar alternativt ta bort kravet. Förtydligande: Detta är inget krav utan ett önskemål om information från VGR. 44 Fråga: Vår pump och våra infusionset kan erbjudas i olika färger. Hur önskar regionen att vi offererar dem - det finns endast en rad i bilaga 9 anbudsmall. 45 Fråga: Se Generell fältbeskrivning i Bilaga 9 SN Anbudsmall Insulinpump, CGM och annan sensorbaserad glukosmätning samt tillbehör. Position 10 och 90. Bilaga 8 produktspecifika krav. Ange om och hur doseringsnoggrannheten förändras vid ex flyg,dykning och åkattraktioner. Vi förstår att regionen behöver veta hur dessa situationer skall hanteras av patient och vi kan beskriva om man rekommenderas ta av pumpen vid vissa aktiviteter.vänligen förtydliga om det är tillräckligt med denna typ av information. 46 Fråga: Nej den informationen är inte tillräcklig, dokumentation angående förändring av doseringsnogrannheten är önskvärd. Infusionsset pos 460 Kanyl mjuk, rak 13 mm med cm slang med integrerad serter. Krav: Produktnamn, batchnummer, datum, hållbarhet och kanyl- och/eller slanglängd ska finnas på var enskild förpackning, ej enbart på kartong. På marknaden finns produkter där enskilda förpackningar saknar information om kanyllängd. Vi ber regionen omformulera sitt krav i denna position. Med anledning av fråga sker en justering i position 460 se ny version av Bilaga 8 SN Produktspecifika krav Insulinpump CGM och annan sensorbaserad glukosmätning samt tillbehör. 47 Fråga: Flik Insulinpump m CGM pos 90. Cell C 75 Vänligen förtydliga hur vi skall fylla i cell C 75. I övriga celler ber ni oss fylla i pris per styck men i cellen för "Sensorer till CGM system" är rubriken årskostnad. Vi ser att cell E 75 inte beräknar styck pris x årsvolym. Vi behöver ett förtydligande för att vi skall fylla i rätt uppgift men också för att fullt ut förstå hur utvärderingsmodellen fungerar. Se tidigare svar från fråga Fråga: fråga om Bör-krav: Sensorernas livslängd bör vara minst 7 dagar Vi ifrågasätter att detta krav saknas för produktgrupp 10, när det finns i produktgrupp 2 och 5 men inte i produktgrupp 10. Vi ser inte logiken varför det inte skulle vara även för produktgrupp 10. Det kanske har fallit bort. Nyttan/vikten för användaren med en 7-dagarssensor är av erfarenhet minst lika viktig för fristående cgm jämfört med cgm-pump och vi ser inte varför inte detta ska läggas till, till de övriga bör-kraven. Vänligen uppdatera bör-kraven i produktgrupp 10 med detta krav Med anledning av fråga sker en ompublicering av Bilaga 8 SN Produktspecifika krav Insulinpump CGM och annan sensorbaserad glukosmätning samt tillbehör. 49 Fråga: Vi önskar att leveranskrav på 2 arbetsdagar utökas till 3 dagar då postgången via tredjepart (Posten, DHL, Bring et c) inte alltid når fram efter 2 dagar. Krav: Leverans till Sisjö- och Skövdedepån: Leverans ska erhållas inom 2 arbetsdagar. 5/6

6 6-16 Amesto Sourcing 50 Fråga: Leveranskrav kvarstår.se förändring på punkt 11 Leveranstid i Bilaga 6 SN Avtal Insulinpump, CGM och annan sensorbaserad glukosmätning samt tillbehör. Gällande krav på infusionsset Ange i mm/n slangarnas brottsstyrka (dvs när slangen går av) Vi har fått svar från tillverkare som meddelar att de testar på annat sätt och får då en annan enhet (Newton) som inte går att omvandla till mm/n. Vänligen uppdatera krav att det är ok att ge svar även i enheten N. det bifalles. 51 Fråga: När vi skickar in våra varuprover ska vi skriva bl a "anbudsnummer". Vänligen förtydliga vad anbudsnummer är. 52 Fråga: Anbudsnummer = upphandlingens diarienummer dvs- SN Gällande 9.2 Garanti fristående CGM system och Monitor Garantitid ska vara minst 2 år och omfatta alla kostnader för garantiåtgärder. 15:50:23 Fråga: Det finns system/mottagare på marknaden som har 1 års garanti. Vi ber regionen omformulera kravet för denna produktgrupp till 1 år för mottagare, enligt samma resonemang såsom i fråga 46 i frågor och svar. Garantitid kvarstår. Antal: /6