Snabb standardiserad resistensbestämning

Relevanta dokument
Snabb Resistensbestämning med disk diffusion. Emma Jonasson

Direkt resistensbestämning

Phoenix/Vitek/Lappdiffusion vs Sensititre. Stina Bengtsson Klinisk mikrobiologi Växjö NordicAST workshop 2012

Nyheter och pågående arbete EUCAST. Erika Matuschek Jenny Åhman NordicASTs workshop 2014

Snabb resistensbestämning. Martin Sundqvist leg läk, MD Avd för klinisk mikrobiologi, Växjö

Nyheter och pågående arbete EUCAST. Jenny Åhman Erika Matuschek NordicASTs workshop 2015

Kvalitetskontroll och felsökning. Erika Matuschek NordicASTs workshop 2015

Extern och intern kvalitetskontroll. Erika Matuschek EUCAST Laboratory for AST

Antibiotikaresistensstatisik Blododlingsfynd 2010 Danderyds sjukhus

Antibiotikaresistens i blododlingar

Antibiotikaresistens i blododlingar

Antibiotikaresistens i blododlingar

Antibiotikaresistens i blododlingar

Antibiotikaresistens i blododlingar

Pågående projekt EUCAST lappdiffusionsmetod. NordicAST Workshop 2013 Jenny Åhman

Antibiotikaresistens i blododlingar

Staphylococcus aureus sårisolat aggregerade data från ResNet

Antibiotikaresistensstatisik Blododlingsfynd 2010 Södersjukhuset

Antibiotikaresistens i blododlingar

Antibiotikaresistens i blododlingar

Antibiotikaresistens i blododlingar

Epidemiologiska resistensdata minimini-pricklista

Antibiotikaresistens i blododlingar

Antibiotikaresistens i blododlingar

IVA-Strama antibiotikaanvändning, antibiotikaresistens och vårdhygien inom svensk intensivvård

RESISTENSLÄGET I KALMAR LÄN FÖRSTA HALVÅRET 2015.

Bakteriologisk diagnostik av urinodlingar och resistensläge för viktiga urinvägspatogener

Antibiotikaresistens 2018 Blekinge och Kronoberg. Klinisk mikrobiologi för Blekinge och Kronoberg

Bakteriella resistensmekanismer och antibiotikaresistens på akutsjukhus i Stockholms län Christian G. Giske

Antibiotikaresistens i Region Skåne

Resistensåterkoppling Värmland STRAMA-möte 19/

Antibiotikaresistens i Region Skåne

Multiresistenta bakterier en enkel resa till Eländet

1 (5) RESISTENSLÄGET I KALMAR LÄN JULI-DECEMBER 2014.

Antibiotikaresistens 2017 Blekinge och Kronoberg. Klinisk mikrobiologi för Blekinge och Kronoberg

Antibiotikaresistens

Antibiotikaresistens i Uppsala län och Sverige

Resistensläget hos Urinvägspatogener i Region Örebro län. Martin Sundqvist Överläkare, PhD Lab medicin, Mikrobiologi, USÖ STRAMA dag

Nordic Committee on Antimicrobial Susceptibility Testing

Antibiotikaresistens i Blekinge och Kronoberg Klinisk mikrobiologi för Blekinge och Kronoberg

KAD-associerad UVI hos 70-årig man med prostatacancer.

Teoretisk workshop i resistensbestämning med lappdiffusion. Erika Matuschek Jenny Åhman EUCAST Development Laboratory (EDL)

KAD-associerad UVI hos 70-årig man med prostatacancer.

STRAMA-dag Långdragna sår gör AB nytta? Provtagning och resistensförhållanden Eva Törnqvist, Mikrobiologen, USÖ

Resistensdata. Antibiotikaresistens i kliniska odlingar från Jönköpings län Första halvåret Strama Jönköping

ÖKAD ANTIBIOTIKARESISTENS HOS TARMBAKTERIER

Aktuellt resistensläge Helena Sjödén och Torbjörn Kjerstadius Klinisk mikrobiologi

Nyheter i resistensbestämning Jenny Åhman EUCAST Development Laboratory

Antibiotikaförskrivning på rekvisition och recept inom öppen- och slutenvård på sjukhus i VGR 2014 och 2015

MALDI-TOF - vad är nytt? Åsa Johanson, leg BMA Klinisk Mikrobiologi, Växjö

DDD, PDD, Behandlingsdygn

Antibiotikaförskrivning på rekvisition och recept inom öppen- och slutenvård på sjukhus i VGR 2014-kv 3 till och med 2016-kv 2

Antibiotikaresistens. Martin Sundqvist Överläkare, PhD Lab medicin, Mikrobiologi, Universitetssjukhuset, Örebro STRAMA-utbildning Långholmen

Från ABU till sepsis. B-M Eriksson Öl, docent Infektionskliniken Akademiska sjukhuset

REFERENSLABORATORIEVERKSAMHET

Receptförskrivning och rekvisition av antibiotika inom öppen- och slutenvård på sjukhus i VGR till och med 2018-kv 2

REFERENSLABORATORIEVERKSAMHET

av MDR gramnegativa bakterier

Utvärdering av resistensbestämning med diskdiffusionstest från selektiva agarmedier för MRSA, ESBL och VRE i jämförelse med från blodagar

Dosering av antibiotika Sverige Barn. Antibiotikasubstans(er) Adm Rekommenderad normaldos (mg) Maximumdos (mg) Kommentar

Klinisk basgrupp/typfall Infektionsmedicin, Termin 7

Haemophilus influenzae: Ny algoritme for betalaktamresistens. Dagfinn Skaare WS Gøteborg Mai 2015

Sjukhusförvärvad pneumoni - behandlingsrekommendation

Lista, beredning av antibiotika för injektion resp. infusion Intravenös intermittent infusion

Dosrekommendationer för antimikrobiella läkemedel vid njurersättningsbehandling

Bias i system för Early Warning och Övervakning av antibiotikaresistens

Resistensbestämning. lappdiffusionsmetod. Version 5.0 Februari 2015

MCQ Nr... Facit. (max 20p) (7) Flera rätta svar. 1. Vilka av dessa antibiotika har vanligtvis effekt mot pseudomonas aeruginosa?

Equalis kvalitetssäkringsprogram 2018

Avläsningsguide. EUCAST lappdiffusionsmetod

Antibiotikaförbrukning. Reumatologen, Akademiska sjukhuset

HÖG ANTIBIOTIKARESISTENS INOM SVENSK INTENSIVVÅRD

Ny definition av S/I/R och vad medför det? Maria Bäck Stramamöte

Neurokirurgiska CNS infektioner

Dagordning Stramamöte

Aminoglykosider - tillgänglighet och antimikrobiellt spektrum. Charlotta Edlund professor, klinisk utredare och senior expert, Läkemedelsverket

Behandling av multiresistenta gramnegativa bakterier

Antibiotikaresistens i Uppsala län och Sverige

Avläsningsguide. EUCAST lappdiffusionsmetod

Internmedicin, Akademiska sjukhuset

Resistensläge i öppenvård:

Kliniskt viktig antibiotikaresistens. Martin Sundqvist Överläkare, PhD Lab medicin, Mikrobiologi, USÖ STRAMA

Antibiotikaanvändning Akademiska sjukhuset. T o m juni 2018

Svebar. Hanna Billström. SVEnsk Bevakning av AntibiotikaResistens. Enheten för övervakning och samordning

Antibiotikaanvändning

Resistensläge i öppenvård:

LR SÖS 1:14 Spädningsschema för antibiotika 2010

Antibiotika i öppen- och slutenvård Malin Vading. Innehåll

BRÅDSKANDE PRODUKTRÄTTELSE VITEK 2 Piperacillin/Tazobactam-Test

BRÅDSKANDE PRODUKTRÄTTELSE (P/N ) VITEK 2 Piperacillin/Tazobactam-Test

MRB Multiresistenta bakterier

Anestesi- och intensivvård, Akademiska sjukhuset

Geriatriken, Akademiska sjukhuset

Antibiotikaanvändning Hud- och könssjukdomar, Akademiska sjukhuset

Hur kan vi behandla infektioner med MDR gramnegativa bakterier? Kombinationsbehandling och tester info r detta?

Antibiotikaanvändning. Lasarettet i Enköping T o m juni 2017

Bilaga 2. SIR-gränsvärden av den diskdiffusionsmetoden 1,2,3

Kardiologi och PCI, Akademiska sjukhuset

Mekanismer för antibiotikaresistens

MEQ-fråga 1 Sida 1 (5)

Transkript:

nabb standardiserad resistensbestämning Martin undqvist Emma Jonasson Gunilla Cederbrant Erika Matuschek Gunnar Kahlmeter Dept of Clinical Microbiology Växjö

Varför? Ökande resistens Felaktig behandling leder till ökad risk för död nabbare turn-over på laboratoriet Nya metoder (MALDI-TOF) ger möjlighet till snabb artbestämning

Utveckling av standardiserad resistensbestämning på -h 1) Utveckling av metod baserad på MH-F agar och inkubation i 5% CO + nabb tillväxt även av Pnc och Betahemolytiska strept. - Kräver separata brytpunkter - vårare i automation ) Utveckling av metod baserad på MH och inkubation i luft (EUOTA-projektet) + Bra tillväxt av de viktigaste patogenerna + Ger ev möjlighet att använda existerande brytpunkter + Lättare att automatisera - Erbjuder inte en metod för Pnc eller betahemolytiska strept.

Vad behövde vi göra? kapa QC-gränser Escherichia coli ATCC 59, Enterococcus faecalis ATCC 9, taphylococcus aureus ATCC 913 and Pseudomonas aeruginosa ATCC 753 to 7 test per stam target value (median) och range (min-max) beräknad

esults part (ATCC) Escherichia coli ATCC 59 Eurostar (h) EUCAT (1h) (n=/) Target ange Target ange Cefotaxime 5-5-31 Ciprofloxacin 5 7 5-9 35 3- Meropenem 5 3-7 31-3 Ceftazidime - 3-9 Piperacillin/tazobactam 3-1- 1-7 Trimethoprim 5-5 1- Nitrofurantoin 17-17-3 Tobramycin 19 17-1 1- Gentamicin 19 17-1 3 19- Enterococcus faecalis ATCC 9 Eurostar (h) EUCAT (1h) (n=55/5) Target ange Target ange Ampicillin -1 1 15-1 Vancomycin 5 13-15 13 - Gentamicin 3* -1 15-1 Linezolid - 19-5 Nitrofurantoin 1-1 1- * 39/ tested isolates

esults part (ATCC) Ps. aerugionosa ATCC 913 (n=/) Eurostar (h) EUCAT (1h) Target ange Target ange Piperacillin/tazobactam 3- - 3-9 Tobramycin 1 19-3 19-5 Meropenem 5 3-7 3 7-33 Ceftazidime 19-3 1-7 Imipenem 1 19-3 - Ciprofloxacin 5-9 5-33 Gentamicin 1-19 -1 taphylococcus aureus ATCC 913 (n=/) Eurostar (h) EUCAT (1h) Target ange Target ange Clindamycin - 3-9 Erythromycin 15 5 3-7 3-9 Linezolid - 1-7 Norfloxacin 1-1 1- Cefoxitin 3 3 1-5 7-3

Vad behöver vi göra? kapa QC-gränser Escherichia coli ATCC 59, Enterococcus faecalis ATCC 9, taphylococcus aureus ATCC 913 and Pseudomonas aeruginosa ATCC 753 to 7 test per stam target value (median) och range (min-max) beräknad kapa vildtypsdistributioner (+ resistenta isolat) Kliniskt betydelsefulla antibiotika 5 välkarakteriserade E. coli, E. faecalis /E. faecium,.aureus och P.aeruginosa Jämföra både I kategorisering och zon-zon korrelat med EUCAT metoden (-h incubation).

1 3 1 3 E. coli and cefotaxime 5µg 1 h Cefotaxime 5 µg, hours incubation E. coli, 55 clinical isolates I 1 Cefotaxime 5 µg, hours incubation E. coli, 55 clinical isolates 1h CBP 1 <1 h I

1 3 E. coli and cefotaxime 5µg Cefotaxime 5 µg, hours incubation E. coli, 55 clinical isolates 1 I 1h CBP 1 <1

1 3 1 3 E. coli and ceftazidime µg h Ceftazidime µg, hours incubation E. coli, 55 clinical isolates I Ceftazidime µg, h incubation E. coli, 55 clinical isolates 1h CBP <19 h I

1 3 1 3 E. coli and piperacillin-tazobactam Piperacillin-tazobaktam 3 µg, hours incubation E. coli, 5 clinical isolates 1 h I Inhibition zone diamter (mm) Piperacillin-tazobaktam 3 µg, hours incubation E. coli, 5 clinical isolates 1 1h CBP 1 <15 h I

1 3 1 Piperacillin-tazobaktam 3 µg, hours incubation E. coli, 5 clinical isolates I 1h CBP 1 <15

Vad behöver vi göra? kapa QC-gränser Escherichia coli ATCC 59, Enterococcus faecalis ATCC 9, taphylococcus aureus ATCC 913 and Pseudomonas aeruginosa ATCC 753 to 7 test per stam target value (median) och range (min-max) beräknad kapa vildtypsdistributioner (med enstaka resistenta isolat) Kliniskt betydelsefulla antibiotika 5 välkarakteriserade E. coli, E. faecalis /E. faecium,.aureus och P.aeruginosa Jämföra både I kategorisering och zon-zon korrelat med EUCAT metoden (-h incubation). Undersöka särskilda resistensmekanismer

1 3 5.aureus och cefoxitin 3µg 5 Cefoxitin 3 µg, hours incubation. aureus, 5 clinical isolates 15 5 1h CBP <

1 1 E. faecalis/faecium och gentamicin 3 µg Gentamicin 3 µg, h incubation Enterococcus, 7 isolates h Orange = HLA HLA Gentamicin 3 µg, h incubation Enterococcus, 7 isolates HLA mm 1h h HLA

1 1 E. faecalis/faecium and vancomycin 3 Vankomycin 5 µg, h incubation Enterococcus, isolates 5 15 5 Vancomycin 5 µg, h incubation Enterococcus, isolates 3 5 1h CBP < 15 5 Inhibition zone diametre (mm)

h vs 1 h incubation Escherichia coli ATCC 59 after h incubation. Escherichia coli ATCC 59 and 1h incubation.

lutsats Det är möjligt att standardisera resistensbestämning på h (E.coli och Enterokocker) eller h (.aureus och P.aeruginosa) för de flesta antibiotika Vissa antibiotika/resistensmekanismer kommer inte att passa Fler specifika resistenskombinationer ska testas. törre kollektion av konsekutiva kliniska isolat ska testas

Tack