Komponent/undersökning System Metod/mätprincip

Relevanta dokument
Ackrediteringens omfattning

Ackrediteringens omfattning

CVS Screening Mikroarrayanalys (arraycgh) Amnion Screening Mikroarrayanalys (arraycgh)

CVS Screening Mikroarrayanalys (arraycgh) Amnion Screening Mikroarrayanalys (arraycgh)

CVS Screening Mikroarrayanalys (arraycgh) Amnion Screening Mikroarrayanalys (arraycgh)

Analysutbud förvärvade sjukdomar

Analysutbud förvärvade sjukdomar (hematologi)

ANALYSFÖRTECKNING KLINISK GENETIK LUND

Ackrediteringens omfattning

Ackrediteringens omfattning

Analysutbud förvärvade sjukdomar

ANALYSFÖRTECKNING GENETISKA KLINIKEN I LUND

Ackrediteringens omfattning

ACKREDITERINGENS OMFATTNING GENETISKA KLINIKEN I LUND

Ackrediteringens omfattning Klinisk Genetik

Metod/ Mätprincip. Akut Lymfatisk Leukemi (ALL), BCR/ABL Genomiskt RNA RT-PCR, Kvantifiering med realtids-pcr Genetik, Umeå

Leukemier. Leukemier och genetik. Metoder inom cancergenetik. Varför genetisk diagnostik? Konventionell cytogenetik. Translokation

Ackrediteringens omfattning

Genteknik i sjukvården

Sara Ekvall, doktorand Inst. för immunologi, genetik & patologi Uppsala universitet Handledare: Marie-Louise Bondeson & Göran Annerén

Tandvårdsstöd i Sverige 2013

Molekylärgenetisk diagnostik inom malign hematologi

Sällsynta diagnoser. - erfarenheter från Ågrenska

CYTOGENETISKA OCH MOLEKYLÄRGENETISKA FÖRÄNDRINGAR I MALIGNA HEMATOLOGISKA SJUKDOMAR. Kliniska korrelationer

Datorer och matematik hjälper oss att motverka sjukdomar

Preimplantatorisk genetisk diagnostik

Noonans syndrom. Svenska kardiovaskulära Vårmötet Örebro Alexandra łopa Klinisk Genetik Göteborg

Datorer och matematik hjälper oss att motverka sjukdomar

Provtagningsanvisningar

Fakta om kronisk myeloisk leukemi (KML) sjukdom och behandling

Sammanfattning utveckling genetik

Vad är PGD? Andra reproduktiva alternativ. Preimplantatorisk genetisk diagnostik PGD. Genetisk testning på embryostadiet

Myelodysplastiskt syndrom (MDS)

Intresseorganisationer. Föreningen 22q11 Hjärtebarnsförbundet Riksförbundet Sällsynta diagnoser

Komponent/Undersökning System/Provtyp Metod/Mätprincip Utrustning Enhet

Manual för Nationellt kvalitetsregister MDS Anmälningsformulär 2015

Dokumentnamn PM leukemier Utfärdare Martin Höglund/Kerstin Hamberg. Version 2.0. Granskare Leukemi-Lymfom diagnosgrupp.

Genetik vid polyneuropatier. Christina Jern

Manual för Nationellt kvalitetsregister MDS Anmälningsformulär 2013

ÖVNINGSUPPGIFTER. Markera om det finns någon spontan abort, konsanguinitet, enäggstvillingar?

Klassifikation och diagnostik av leukemier. Rose-Marie Amini Klinisk patologi

Komponent/Undersökning System Metod/Mätprincip Utrustning Enhet Lab/Ort*

Ackrediteringens omfattning Unilabs AB, Laboratoriemedicin, transfusionsmedicin 1329

Psykisk utvecklingsstörning/ Intellektuell funktionsnedsättning

Myoeloproliferativa sjukdomar - Medicinkliniken Ljungby

Ackrediteringens omfattning

Värt att veta om din behandling med SPRYCEL (dasatinib) SPRYCEL dasatinib 1

Klinisk genetik

HEMATOLOGI PÅ TVÅ TIMMAR!

Genetisk diagnostik vid neuropsykiatriska funktionshinder

Hematologi 1 DSM2, T Doris Lund

Översikt malign hematologi. Lena von Bahr SVK Blodsjukdomar

Bilaga till KVAST-dokument Biopsier med lymfomfrågeställning diagnostik av malignt lymfom

Ackrediteringens omfattning

Fakta om akut lymfatisk leukemi (ALL) sjukdom och behandling

Muskel dystrofier och mitokondriella myopatier

Strategi för utvecklande av molekylärgenetisk diagnostik

Ackrediteringens omfattning Klinisk immunologi och transfusionsmedicin. Utrustning Enhet Laboratorium 1 Ort NÄL US

Manual för Nationellt kvalitetsregister MDS. Uppföljningsformulär

Medicinsk genetik del 2: Uppkomst och nedärvning av genetiska sjukdomar. Niklas Dahrén

EQUALIS 2017 Rose-Marie Amini Klinisk Patologi, Hematopatologi Akademiska sjukhuset, Uppsala

Muskeldag NHR (Neuroförbundet...) Muskelfonden. Falkenberg

Fosterdiagnostik. Gäller för: Kvinnokliniken. Page 1 of 6

Vad händer i ett genetiskt laboratorium?

Neuromuskulära Sjukdomar i Sverige. Grunddiagnos* Undergrupp* ICD10-kod, OMIM-kod diagnos (tecken + 6 siffror) Dystrofinopati Duchenne G71.

J Gruppövningar

Laboratorienytt. Innehåll: 2 Biobanken - Rörpost till Biobanken Norr. 3-4 Klinisk Genetik - Molekylärgenetiska analyser vid hematologisk diagnostik

System Metod/ Mätprincip Utrustning Enhet undersökning Rubellavirus Anti-Rubella IgG. Blod Antikropps-bestämning (IgG)

Genomic Era. Vad är autism? Tvillingstudier. Genetiska Riskfaktorer för neuropsykiatriska funktionshinder

Baisse i märgen PRCA

NMiS Workshop. Örebro 14 november 2013

Kronisk Myeloisk Leukemi

Gene$sk diagnos$k av AML. Thoas Fioretos, professor, överläkare Genetiska kliniken och Avd för klinisk genetik

Imatinib STADA 100 mg filmdragerade tabletter , Version V1.3 OFFENTLIG SAMMANFATTNING AV RISKHANTERINGSPLANEN

Fragil X. Genetik, diagnostik och symptom. A marker X chromosome Am J Hum Genet May;21(3): Fragilt X - Historik. Förekomst av fragilt X

Klinisk genetik en introduktion

Kronisk Myeloisk Leukemi

Rutin Dokument-id i Barium Dokumentserie Giltigt t.o.m. Version Innehållsansvarig: Granskad av: Godkänd av: Publicerad för:

Genetisk testning av medicinska skäl

Innehåll. Förord 3. Inledning 4. 1 Kronisk myeloisk leukemi 5 Vad är kronisk myeloisk leukemi? 5 Vilka är orsakerna? 5 Vilka drabbas?

Provtagningsanvisningar

Cystnjursjukdomar och genetik. Carina Frykholm Klinisk genetik Akademiska sjukhuset, Uppsala

Ackrediteringens omfattning Klinisk mikrobiologi. Metod/ Mätprincip. Komponent/Undersökning. Bilaga 2a /536

Ett riksförbund för små och mindre kända handikappgrupper

Information för patienter och föräldrar

Cancerepidemiologisk forskning kring leukemi och myelodysplastiska syndrom

Fanconianemi Dyskeratosis congenita

Munhälsa och orofacial funktion hos personer med. Rapport från observationsschema. Noonans syndrom

Kliniska symptom. Neuromuskulära sjukdomar: ryggmärg, nerver, neuromuskulära övergången. Neuromuskulära sjukdomar: muskelsjukdomar.

Ackrediteringens omfattning

Sammanlagt flera hundratals sjukdomar!

Kunskap är makt för friska och sjuka

Information för dig med. myelodysplastiskt syndrom (MDS)

Kemiska analyser, Biologiavdelningen

- Förändringar i TakeCare:s beställningar av laboratorieanalyser

Lärarhandledning gällande sidorna 6-27 Inledning: (länk) Läromedlet har sju kapitel: 5. Celler och bioteknik

Provmaterial, Perifert blod 2 heparinrör med blod för vitalfrysning av tumörceller respektive preparation/infrysning av RNA-DNA.

Vad kan man mäta? IHE forum. Lund 7 september 2017 Ulf-Henrik Mellqvist

Ackrediteringens omfattning Klinisk mikrobiologi

Transkript:

Akondroplasi FGFR3 BCR/ABL,ETV6/RUNX1,MLL, CDKN2A(9p21), PML/RARA, RUNX1-CBFA2T1, CBFB,TCF3/PBX1 TCF3-PBX1 ABL BCR-ABL ETV6-RUNX1 MLL/AF4, kronisk myeloisk leukemi (KML) ABL p.[t315i] CEBPA FLT3 NPM1 PML-RARA Aneuploidi kromosom #13, 18, 21, X, Y Aneuploidi QF- #13, 18, 21, X, Y Realtids- Tekniska c Realtids- Tekniska Realtids- Tekniska Realtids- Tekniska Realtids- Tekniska Realtids- Tekniska Amnionvätska Chorionvillibiopsi (CVS) Semikvantitiativ 1(5)

Aplasia of lacrimal and salvariy glands (ALSG) FGF10 Beckwith-Wiedeman /Silver Russel 11p15 ARVC-genpanel NGS-analys Bestrofinopati BEST1 Bindvävssjukdomar-genpanel NGS-analys CADASIL NOTCH3 Cardiofaciokutant syndrom (CFC) BRAF, KRAS, MAP2K1, MAP2K2 Charcot-Marie-Tooth typ 1A(CMT1A)/HNPP (PMP22, 17p11.2) Charcot-Marie-Tooth X typ 1 (CMTX1) GJB1 Clouston syndrom (HED2) GJB6 Costello syndrom HRAS Cystisk fibros, CFTR (OLA) Diamond Blackfan Anemi (DBA) RPS19 Duchenne, Becker (DMD/BMD) DMD Dystrofia myotonica typ 2 (DM2) CNBP (ZFN9) Erytrokeratodermia variablis (EKV) GJB3, GJB4 Familjeutredning vid NGS analys Fosterdiagnostik Fragilt-X,FXTAS FMR1, Xq27.3 2(5)

Genotypning Gilbert syndrom UGT1A1 Hunter syndrom (MPSII) IDS Huntingtons sjukdom HTT Hyperkalemisk periodisk paralys SCN4A Hypokalemisk periodisk paralys CACNA1S, SCN4A Hypokondroplasi FGFR3 Hörselnedsättning (DFNB1) GJB2, GJB6 Ichtyos, autosomalt recessiv TGM1, TGM5, NIPAL4 ABCA12 Ichtyos, könsbunden STS Infertilitet FMR1, CFTR Infertilitet Mikrodeletion Y Kennedys sjukdom (SMAX1) AR KID syndrom GJB2 Kraniosynostoser (inkl. icke syndromatisk kraniosynostos, Apert, Crouzon, Pfeiffer och Saetre-Chotzen syndrom) FGFR1, FGFR2, FGFR3 och TWIST Kromosomanalys Kromosomavvikelse Komplettering av konstitutionella rearrangemang Hud,,, Amnionvätska, Chorionvillibiopsi (CVS) Kärnförande celler, Cytogenetisk analys 3(5)

Kronisk lymfatisk leukemi (KLL) P53/ATM, D13S319 13q24,12p11-q11 Leukemiutredning Kronisk lymfatisk leukemi (KLL) TP53 ABL BCR/ABL, Neutrofil kronisk myeloisk leukemi (NKML) BCR/ABL Genomisk DNA c Realtids- Tekniska Long QT - genpanel NGS-analys MDS del(5q), EGR1 del(7q), D7S486 Mikrodeletion Subtelomera rearrangemang Mikrodeletion/mikroduplikations syndrom Subtelomera rearrangemang CALR JAK2 JAK2, (hypereosinofilt syndrom) FIP1L1-PDGFRA Myotonia fluktuans/paramyotonia congenita SCN4A Kärnförande celler Realtids- Tekniska 4(5)

Noonan syndrom PTPN11, SOS1, RAF1, KRAS, SHOC2 Oculodentodigital dysplasi GJA1 OTC brist OTC Prader/Willi syndrom /Angelman syndrom 15q11-q13 Primärutredning och uppföljning av SCT/BMT patienter (Chimerismanalys) Rasopati-genpanel NGS-analys Sjögren Larsson ALDH3A2 Sotos syndrom NSD1 Spinal muskelatrofi (SMA) SMN1, SMN2 Syndromutredning (utvecklingsförsening/autism) Welanders distala myopati TIA1 Provtagning omfattas inte av ackrediteringen. Om laboratoriet ändå själv utför provtagning omfattas provningen inte av ackrediteringen. Verksamhet utanför de egna laboratorielokalerna, s.k. fältverksamhet, ingår inte i ackrediteringen. Ackrediteringsomfattningen är flexibel enligt vad som anges i detta beslut. Det ackrediterade organet skall alltid kunna tillhandahålla en uppdaterad lista över den aktuella omfattningen för sin ackreditering. 5(5)