BÜHLMANN fcal turbo. Turbiditetsanalys av kalprotektin för professionellt bruk. Reagensset B-KCAL-RSET. Datum för ändring:
|
|
- Lars-Göran Danielsson
- för 8 år sedan
- Visningar:
Transkript
1 BÜHLMANN fcal turbo Turbiditetsanalys av kalprotektin för professionellt bruk Reagensset B-KCAL-RSET Datum för ändring: BÜHLMANN LABORATORIES AG Baselstrasse Schönenbuch, Switzerland Tel.: Fax: Svenska sidan 2
2 SVENSKA ANVÄNDNINGSOMRÅDE The BÜHLMANN fcal turbo är ett in vitro diagnostiskt test för kvantitativ bestämning av kalprotektin i humana avföringsprover avsett som en hjälp att bedöma inflammation i tarmslemhinnan. Provsvaret kan användas som ett diagnostiskt hjälpmedel för att särskilja organisk, inflammatorisk sjukdom i mag tarmsystemet (inflammatorisk tarmsjukdom, IBD, t ex Crohns sjukdom eller Ulcerös kolit, UC från funktionell sjukdom (irritable bowel syndrome, IBS) [ref. 1-7], hos patienter med kroniska magsmärtor, som är äldre än fyra år [ref. 8-9], och som en hjälp monitorera IBD sjukdomen [ref ]. Endast avsett för laboratoriebruk. ANALYSPRINCIPER BÜHLMANN fcal turbo test är en turbiditetsanalys förbättrad med hjälp av partiklar (particle enhanced turbidimetric immunoassay, PETIA) och medger kvantifiering av kalprotektin i fekalextrakt på kliniska kemianalysatorer. Fekalieprover är extraherade med extraktionsbuffert (B-CAL-EX) med hjälp av BÜHLMANN CALEX rör. (kod: B-CALEX-C50 / B-CALEX-C200 / B- CALEX-C500) eller en manuell vägningsmetod och tillämpad vid en slutlig utspädning på 1:500. Extrakten utvecklas med reaktionsbuffert och blandas med polystyren-nanopartiklar belagda med kalprotektinspecifika antikroppar (immunpartiklar). Kalprotektin som är tillgängligt i provet främjar sammanklumpning av immunpartiklar. Provets turbiditet, uppmätt genom ljusabsorbans, ökar genom komplexbildning hos kalprotektin-immunpartiklarna och är proportionell mot kalprotektinkoncentrationen. Den uppmätta ljusabsorbansen medger kvantifiering av kalprotektinkoncentrationen via interpolation från en fastställd kalibreringskurva. REAGENSER SOM TILLHANDAHÅLLS Reagenser Kvantitet Kod Förberedelse Reaktionsbuffert (R1) MOPS buffrad saltlösning Immunpartiklar (R2) polystyrenkulor belagda med fågelantikroppar mot mänskligt kalprotektin 1 vial 35 ml 1 vial 7 ml B-KCAL-R1 B-KCAL-R2 Klar att använda Klar att använda Tabell 1 LAGRING AV OCH STABILITET HOS REAGENS Låt inte reagenser frysa! Hållbarhetstid för oöppnade reagenser vid 2-8 C: se bäst före-datum på etiketten. Hållbarhetstid för öppnade reagenser vid 2-8 C: se bäst före-datum på etiketten. Preparatets stabilitet: minst 60 dagar vid upp till 15 C. VARNINGAR OCH FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER Testet är endast avsett för användning in vitro, och måste hanteras av kvalificerad servicepersonal i enlighet med god laboratoriepraxis (GLP). Immunpartiklarna innehåller potentiellt smittsamma ämnen av mänskligt ursprung och ska hanteras med försiktighet. Sopsortering av kasserat material ska ske i enlighet med lokala föreskrifter. R1 innehåller MOPS som kan irritera ögon och hud. Hanteras med försiktighet. R2 innehåller polystyren-nanopartiklar. MATERIAL SOM KRÄVS MEN SOM INTE TILLHANDAHÅLLS Reagenser Kvantitet Kod BÜHLMANN fcal turbo Kalibratorset 1 x 6 vialer Kalibratorer 1-6 för 1 ml/vial B-KCAL-CASET instrumentkalibrering BÜHLMANN fcal turbo 3 x 2 vialer Kontrollset 1 ml/vial Kontroller låg och hög B-KCAL-CONSET CALEX kapsylanordning 50 rör B-CALEX-C50 Extraktionsanordning fylld med 200 rör B-CALEX-C200 extraktionsbuffert 500 rör B-CALEX-C500 Extraktionsset 12 flaskor Extraktionsbuffert för alternativ 125 ml extraktionsmetod B-CAL-EX12 Tabell 2 PROVTAGNING OCH HANTERING AV PROV BÜHLMANN fcal turbo är utformat för kvantifiering av kalprotektin i fekalprovsextrakt. Fekalprov inhämtas, extraheras och späds till en koncentration på 1:500 med hjälp av BÜHLMANN CALEX kapsylanordning (kod: B- CALEX-C50 / B-CALEX-C200 / B-CALEX-C500). Viktigt: Centrifugera CALEX kapsylanordning under 10 minuter vid 1000 x g efter extraktion och fortsätt sedan med analysproceduren». Alternativ metod: Manuell invägning 1:50 med BÜHLMANN extraktionsbuffert (Kod: B-CAL-EX12), centrifugera (10 minuter vid 1000 x g) följt av en ytterligare spädning 1:10 med BÜHLMANN extraktionsbuffert. Lagerhållning av preparat: Fekalprov kan förvaras vid 2-8 C i 6 dagar. Extrakten är stabila vid 2-8 C i upp till 6 dagar och kan förvaras djupfrysta (vid -20 C) i minst 6 månader. ANALYSPROCEDUR Användningsinstruktioner/analysinstallation Analysförfaranden för BÜHLMANN fcal turbo är fastställda för flera kliniska kemiinstrument. Validerade metodbeskrivningar som beskriver installation och analys på specifika instrument kan beställas från BÜHLMANN. Motsvarande instrumentmanualer måste följas vid installation av instrument, samt för underhåll, drift och försiktighetsåtgärder. Reagensberedning Datum för ändring: /6 BÜHLMANN fcal turbo reagenser
3 Reagenserna som tillhandahålls är klara att använda. Blanda försiktigt innan de fylls på i instrumentet. Reagensflaskorna passar ev. direkt i instrumentet, om inte annat anges i metodbeskrivningen. Att fastställa kalibreringskurvan BÜHLMANN fcal turbokalibrator (kod: B-KCAL-CASET) används för att fastställa en sexpunkts standardkurva enligt instrumentmanualen. Kalibratorvärdena är lotspecifika. En ny kalibrering måste genomföras för varje ny kalibratorlot. Annars ska kalibrering genomföras var 4:e till var 8:e vecka enligt de instrumentspecifika metodbeskrivningarna. Se bipacksedeln som medföljer BÜHLMANN fcal turbokalibrator för åsatta kalibratorvärden. Kontakta BÜHLMANNs support om det inte går att genomföra en felfri kalibrering. Kvalitetskontroller BÜHLMANN fcal turbokontroller, låg och hög, (kod: B- KCAL-CONSET) måste analyseras varje dag före analys av fekalprovsextrakten för att validera kalibreringskurvan. Kontrollerna har tilldelade åsatta värden som anges på kvalitetscertifikatet som medföljer varje sats av BÜHLMANN fcal turbokontrollset. Kontrollmätningarna måste ligga inom angivna kontrollintervall för att få giltiga resultat för patienters fekalprovsextrakt.om kontrollvärdena inte är giltiga, genomförs följande rutiner: Analysera om QC mätningarna med färska kontroller. Kalibrera instrumentet igen. Kontakta BÜHLMANNs support om giltiga kontrollvärden inte kan återskapas. Mätning av patienters fekalprovsextrakt När kalibreringskurvan fastställts och validerats genom kvalitetskontrollerna, kan patienternas fekalextrakt mätas. Gör mätningen på patienternas fekalextrakt enligt metodbeskrivningen och instrumentmanualen. Resultat Resultaten beräknas automatiskt av instrumentet och anges i µg/g. REFERENSINTERVALL OCH CUT-OFF BÜHLMANN fcal turbo är standardiserad mot BÜHLMANN fcal ELISA. Resultaten från de båda analysmetoderna är i stor utsträckningen jämförbara (se prestandaegenskaper). BÜHLMANN rekommenderar att samma cut-off-värden tillämpas som för BÜHLMANN fcal ELISA: Normala värden under 50 µg/g Kalprotektinvärden <50 µg/g utgör inte någon indikering på inflammation i mag-tarmsystemet. För patienter med låga kalprotektinnivåer behöver sannolikt inte invasiva metoder tillämpas för att avgöra inflammationsorsaken [ref. 8]. Förhöjda värden mellan 50 och 200 µg/g Kalprotektinvärden mellan 50 och 200 µg/g kan indikera lindrig organisk sjukdom, till exempel inflammation som förorsakats av NSAIDs, lindrig divertikulit och IBD i återhämtningsfas. Den låga inflammatoriska responsen som visas inom detta område kan innebära att mätningarna behöver upprepas och att ytterligare undersökningar bör göras. Förhöjda värden över 200 µg/g Kalprotektinvärden >200 µg/g tyder på aktiv organisk sjukdom med inflammation i mag-tarmsystemet. Det rekommenderas att vidta lämpliga undersökningar och kurativa åtgärder. Den cut-off-nivå som föreslås för vuxna (50 µg/g) kan även användas för barn från 4 till 17 år oavsett kön [ref. 8] BEGRÄNSNINGAR Provrest: en mindre provrest (0,5 %) som kan orsaka något förhöjda nivåer har upptäckts. Reagens R2 som råkat bli djupfryst kan inte längre användas. När R2 fryser kan det leda till minskad känslighet och precision vid låga nivåer och i värsta fall till lägre mätnivåer. Analysen är utformad för fekalprovsextrakt med hjälp av den specifika BÜHLMANN extraktionsbuffert (B-CAL- EX). Användning av andra extraktionsbuffertar kan leda till felaktiga resultat. Evaporation av kalibratorer och kontroller på analysinstrumentet skulle kunna leda till felaktiga resultat. Kör analysen omedelbart efter att instrumentet laddats. En mindre hook effekt av kurvan för extrakt på >8000 µg/g kan inträffa. Värden >8000 µg/g är sällsynta (<0,5 %) men kan mätas upp felaktigt mellan 1000 och 2000 µg/g. Det har inte noterats att värdet för extraktet > 8000 µg/g skulle kunna fastställas som under 1000 µg/g. Patienter som står på regelbunden behandling med NSAIDs kan erhålla förhöjda kalprotektinvärden i faeces. PRESTANDAEGENSKAPER De beskrivna prestandaegenskaperna har fastställts på Mindray BS-380 (registrerat varumärken tillhörande Mindray Medical International). Detekteringsgränsvärden BÜHLMANN fcal turbo har en kvantifieringsgräns (Limit of Quantification, LoQ) på 19 µg/g kalprotektin på BS-380- analysatorn, där LoQ definieras som den lägsta faktiska mängden av ett ämne som kan upptäckas på ett tillförlitligt sätt och där det totala felet uppfyller kraven på precision. Precision Precisionen hos BÜHLMANN fcal turbo kalibrerad med kalibratorsetet (B-KCAL-CASET) fastställdes i en 20-dagas precisionsstudie för CLSI-protokoll EP5-A3. Fyra fekalextrakt och två kontroller (B-KCAL-CONSET) har mätts på analysatorn BS-380. Fekalex trakt Medelvärde (µg/g) Variatio nskoeffici ent (CV) inom en mätning (%) CV olika dagar (%) CV olika mätomg ångar (%) CV totalt (%) Låg Medium låg Medium hög Hög Kontroll låg Kontroll hög Tabell 3 : Precisionsresultat Datum för ändring: /6 BÜHLMANN fcal turbo reagenser
4 Linjäritet BÜHLMANN fcal turbo som kalibrerats med kalibratorsetet (B-KCAL-CASET) är linjär inom området µg/g på BS-380-analysatorn. Koncentrationer utanför detta område späds av det instrumentspecifika protokollet 1:10 och analyseras igen. Hook effekt För BÜHLMANN fcal turbo observeras ingen hook effekt för kalprotektinkoncentrationer på upp till 8000 µg/g. Interferens Ingen interferens upptäcks med hemoglobin (0,05 g/l), triglycerider (Intralipid ) (1 g/l) eller bilirubin (0,5 mg/l) på BS-380-analysatorn. Eftersom prover för BÜHLMANN fcal turbo extraheras vid hög utspädning (1:500) användes interfererande koncentrationer lägre än standard. Ingen interferens observeras med oralt givna standardmediciner och livsmedelstillskott som föreskrivs för mag-tarmbesvär. Interferensstudien utformades enligt CLSI EP-7-A2-protokollet. Metodjämförelse Resultaten från BÜHLMANN fcal turbo på BS-380- analysatorn jämfördes med dem som erhållits genom BÜHLMANN fcal ELISA genom Passing-Bablokregression Studien innefattade 112 fekalextrakt i intervallet µg/g (Fig. 1). LEVERANSSKADA Meddela återförsäljaren om denna produkt mottogs i skadat skick. REACH Inget av materialen och reagensen i setet kräver något säkerhetsdatablad enligt CLP-förordning (EG) nr 1272/2008 och direktiv EG 1907/2006 (REACH). Datum för ändring: /6 BÜHLMANN fcal turbo reagenser
5 BILAGA I TABELLER OCH FIGURER Linjär regression (turbo jämfört med ELISA) N Lutning Analyskoefficient (R 2 ) Bland Altman-analys (turbo jämfört med ELISA) Systematiskt fel (%) Nedre LoA* Övre LoA* 112 1,05 0, % 42.9 % Metodjämförelse Tabell 4 : Resultat av metodjämförelse *LoA = avtalets gränser Fig. 1: Diagram över spridningen hos 112 prover som ingår i metodjämförelseanalysen. BILAGA II REFERENSER 1. Fagerhol MK: Lancet 2000; 356, Tibble JA et al.: Gut 2000; 47, Tibble JA et al.: Gastroenterol 2002; 123, Konikoff MR and Denson LA: Inflamm Bowel Dis 2006; 12(6), Jahnsen J et al.: Tidsskr Nor Legeforen 2008; 128, Manz M. et al.: BMC Gastroenterology 2012; 12, Pavlidis P. et al. Scand J Gastroenterol. 2013; 48, Fagerberg UL et al.: J Pediatr Gastroenterol Nutr 2005; 40, Kapel N et al.: J Pediatr Gastroenterol Nutr 2010; Lin et al.: Inflamm Bowel Dis 2014; 20: Wright et al.: Gastroenterology 2015; 148, Naismith GD et al.: J Crohns Colitis 2014; 8, Datum för ändring: /6 BÜHLMANN fcal turbo reagenser
6 BILAGA III SYMBOLER Symbol Förklaring Symbol Förklaring Bästföre-datum Läs bruksanvisningen REF Artikelnummer Tillverkare LOT Satsnummer Temperaturgränser IVD Medicinteknisk produkt för in vitrodiagnostik Datum för ändring: /6 BÜHLMANN fcal turbo reagenser
BÜHLMANN fcal turbo. Turbiditetsanalys av kalprotektin för professionellt bruk. Reagensset B-KCAL-RSET. Datum för ändring:
BÜHLMANN fcal turbo Turbiditetsanalys av kalprotektin för professionellt bruk Reagensset B-KCAL-RSET Datum för ändring: 2017-03-17 BÜHLMANN LABORATORIES AG Baselstrasse 55 4124 Schönenbuch, Switzerland
BÜHLMANN fcal turbo. Turbiditetsanalys av kalprotektin för professionellt bruk. Reagensset B-KCAL-RSET. Datum för ändring:
BÜHLMANN fcal turbo Turbiditetsanalys av kalprotektin för professionellt bruk Reagensset B-KCAL-RSET Datum för ändring: 2017-12-19 BÜHLMANN LABORATORIES AG Baselstrasse 55 4124 Schönenbuch, Switzerland
Värdet av fekalt calprotectin vid inflammatorisk tarmsjukdom
Värdet av fekalt calprotectin vid inflammatorisk tarmsjukdom Hans Strid Docent, överläkare Medicinkliniken Södra Älvsborgs sjukhus, Borås Introduktion Biomarkörer Fekalt calprotectin Provtagningsrutiner
Metodutvärdering I. Metodutvärdering -validering. Metodutvärdering II. Metodutvärdering III
Metodutvärdering I Metodutvärdering -validering Nya metoder utvecklas för att Förbättra noggrannhet och precision Tillåta automation Minska kostnader Arbetsmiljö Bestämning av ny analyt Metoden måste verifieras
Immunanalys VANKOMYCIN-KALIBRATORER Förklaring till symboler som används
0155185-C December, 2009 QMS VANKOMYCIN Immunanalys Denna bipacksedel till det kvantitativa mikrosfärssystemet (QMS - Quantitative Microsphere System) måste läsas noggrant före användning. Instruktionerna
IBDoc. Bruksanvisning Patienter och icke professionella användare LF-IBDOC8. 8 tester. Version 4.0:
IBDoc Bruksanvisning Patienter och icke professionella användare LF-IBDOC8 8 tester Version 4.0: 22-01-2019 BÜHLMANN Laboratories AG Telefon +41 61 487 12 12 Baselstrasse 55 Faxbeställningar +41 61 487
2011-09-15. I neutrofila celler så utgör calprotectin - 5 % av totala proteininnehållet - 60 % av proteininnehållet i cytoplasman
Barnallergologi-sektionens höstmöte, Linköping 2011-09 09-15 Överläkare, Medicine doktor Barn och Ungdomsmedicinska kliniken/ Centrum för Klinisk Forskning Centrallasarettet, Västerås Karolinska Institutet,
IGFBP-3 på IDS isys (NPU28268)
2018-11-15 17 1(6) IGFBP-3 på IDS isys (NPU28268) Bakgrund, indikation och tolkning Insulinlik tillväxtfaktorbindare 3 (IGFBP-3) är ett glykoprotein som består av 264 aminosyror. Molekylvikten är ca 46
Coatest SP Factor VIII 82 4086 63 Swedish revision 12/2004
AVSETT ÄNDAMÅL Kitet är avsett för fotometrisk bestämning av faktor VIII-aktivitet i plasma, antikoagulerad med citrat vid diagnostisering av FVIII-brist eller för monotorering av patienter i substitutionsterapi
Uppföljande information för viktigt säkerhetsmeddelande
Uppföljande information för viktigt säkerhetsmeddelande FSCA 13-02B/13-24 April 2013 Dimension Clinical Chemistry Systems Flex -reagenskassett för Dimension TACR (DF107) Låg avvikelse i patientresultat
HemoCue Albumin Patientnära
Upprättat datum: 2016-01-19 1(6) Division Diagnostik Revisionsnr: 2 Giltigt t.o.m.: 2018-02-01 Laboratoriemedicin Upprättare: Charlotte L Gruveström Instrumentansvarig: Instr ans HemoCue Albumin Patientnära
B-Hemoglobin, DiaSpect (NPU28309)
Klinisk kemi Sid 1(5) Bakgrund, indikation och tolkning Hemoglobinhalten i blod är direkt proportionell mot antalet erytrocyter. Alla störningar i erytropoesen leder till sänkt antal erytrocyter och därmed
FluoroSpheres Kodnr. K0110
FluoroSpheres Kodnr. K0110 Femte upplaga Kalibreringspärlor för daglig övervakning av flödescytometer. Satsen innehåller reagenser för 40 kalibreringar. (105803-003) K0110/SE/TJU/2010.11.03 p. 1/7 Innehåll
Analys av D-dimer på patient med misstänkt HAMA
Analys av D-dimer på patient med misstänkt HAMA Susanne Samuelsson Legitimerad Biomedicinsk analytiker, Sektionsledare Klinisk Kemi, Koagulationslaboratoriet Sahlgrenska Universitetssjukhuset, Sahlgrenska,
Verifiering RP500 PNA-instrument Rapport
1(14) Rapport Anledning (syfte/definition) till verifieringen En regiongemensam upphandling har gjorts avseende blodgasinstrument. I samband med detta har NU-sjukvården testat blodgasinstrumentet RP500.
INTRODUKTION Intern kontroll
INTRODUKTION Intern kontroll Först en påminnelse om hur viktigt det är med dagliga interna kontroller. Med era patientnära instrument kan ni snabbt få svar på en frågeställning utan att först skicka proverna
Mätosäkerhet. Tillämpningsområde: Laboratoriemedicin. Bild- och Funktionsmedicin. %swedoc_nrdatumutgava_nr% SWEDAC DOC 05:3 Datum 2011-08-19 Utgåva 2
%swedoc_nrdatumutgava_nr% Tillämpningsområde: Laboratoriemedicin Bild- och Funktionsmedicin Swedac, Styrelsen för ackreditering och teknisk kontroll, Box 878, 501 15 Borås Tel. 0771-990 900 Innehållsförteckning...
Jämförelse mellan 5 patientnära D-Dimer metoder och standard metod på laboratoriet - erfarenhet från ett center
Jämförelse mellan 5 patientnära D-Dimer metoder och standard metod på laboratoriet - erfarenhet från ett center Jovan P. Antovic MD, PhD Doc. Koagulationsforskning, Inst Mol Med Kir, Karolinska Institutet
Viktigt säkerhetsmeddelande
Viktigt säkerhetsmeddelande FSCA CC 14-21/10819674, utgåva A September 2014 ADVIA Centaur, ADVIA Centaur XP, ADVIA Centaur CP Information om ADVIA Centaur-systemens Kalibrator E Bästa kund, Enligt våra
SNABBREFERENS Endast avsedd för användning med Sofia Analyzer.
Reader Eject Reader Analyzer och Strep A FIA SNABBREFERENS Endast avsedd för användning med Sofia Analyzer. TESTPROCEDUR Alla prover måste ha rumstemperatur innan testet startar. Utgångsdatum: Kontrollera
Viktigt säkerhetsmeddelande
ADVIA Centaur ADVIA Centaur XP ADVIA Centaur XPT ADVIA Centaur CP CC 19-4.A-1.OUS December 218 Enligt våra uppgifter kan ditt laboratorium ha mottagit följande produkt: Table 1. ADVIA Centaur berörd produkt
Instruktion för analys av fraktionen Aromater >C16-C35
RAPPORT 1(5) Lorena Olivares, Patrick Lindén, lorena.oilivares@sis.se, patrick.linden@sis.se Instruktion för analys av fraktionen Aromater >C16-C35 T:\TK 535\02 SIS TK N-dokument\SIS TK 535 N 012 SIS-instruktion
Viktigt säkerhetsmeddelande
Viktigt säkerhetsmeddelande FSCA CC 12-03/10813387 Juli 2012 ADVIA Centaur, ADVIA Centaur XP Stabilitet på instrumentet för Multi-Diluent 1 vid användning med analyserna BNP och TSH3 Ultra Enligt våra
Inflammatoriska Tarmsjukdomar (IBD)
IBD Inflammatoriska Tarmsjukdomar (IBD) Ett inflammatoriskt tillstånd i tarmen av okänd genes Prevalensen i Sverige närmar sig 1% Crohns Sjukdom Ulcerös kolit Obestämbar kolit Mikroskopisk kolit (kollagen
IBD diagnostik - jakten på den perfekta markören. Aleksandra M. Havelka
IBD diagnostik - jakten på den perfekta markören Aleksandra M. Havelka S100 proteinfamilj Calprotectin S100 proteinfamilj Består av 25 lågmolekylära proteiner, 10-12 kda Proteinerna innehåller en EF-hand
Ökad nivå på resultat för patientresultat med ONLINE TDM Gentamicin-analysen. ONLINE TDM Gentamicin Mod P. ONLINE TDM Gentamicin 100 Tests c 701/702
Viktigt säkerhetsmeddelande SBN-CPS-2016-009 CPS/ClinChem helautomatiserat Version 3 29 juni 2016 Ökad nivå på resultat för patientresultat med Produktnamn Gentamicin Produktbeskrivning ONLINE TDM Gentamicin
Dagens agenda. Metoden. Varför mäter vi CRP? QuikRead go CRP Orion Diagnostica Oy / Sverige. Presentation av föreläsarna
QuikRead go CRP Orion Diagnostica Oy / Sverige Dagens agenda Presentation av föreläsarna Varför valdes QuikRead go CRP i upphandlingen? Orion Diagnostica presenterar QuikRead go CRP Fikapaus Hur använder
ADVIA kemiinstrument Reagensloter , , systemflaggor (U-, u-flaggor) och ökad variabilitet i resultat för kreatinkinas (CK_L)
Siemens Healthcare Diagnostics Inc. Viktigt säkerhetsmeddelande till marknaden ACHC19-02.A.OUS.CHC Maj 2019 ADVIA kemiinstrument Reagensloter 465336, 465663, 468449 systemflaggor (U-, u-flaggor) och ökad
Atellica CH instrument Reagensloter , och kalibreringsfel och ökad variabilitet av resultat för kreatinkinas (CK_L)
Siemens Healthcare Diagnostics Inc. Viktigt säkerhetsmeddelande till marknaden ACHC19-02.A.OUS.ACHC Maj 2019 Atellica CH instrument Reagensloter 280765, 280766 och 280767 kalibreringsfel och ökad variabilitet
Analys av hepariner, faktor Xahämmare och trombinhämmare
Analys av hepariner, faktor Xahämmare och trombinhämmare Maria Berndtsson Karolinska Universitetssjukhuset Ofraktionerat heparin UFH Intravenöst Hämmar i komplex med Antitrombin både Faktor Xa och Trombin
Gunnar Nordin Marie Lundberg
Extern kvalitetssäkring inom laboratoriemedicin i Sverige External quality assurance in laboratory medicine in Sweden Nytt från EQUALIS en sammanfattning av erfarenheterna från kvalitetsssäkringsprogrammen
ABX Pentra Creatinine 120 CP
2010/12/09 A93A01276ASV A11A01933 27.5 ml 8 ml 400 Användningsområde: Diagnostiskt reagens för kvantitativ in vitro-bestämning av kreatinin i serum, plasma och urin med hjälp av kolorimetri. Klinisk betydelse
Bestämning av fluoridhalt i tandkräm
Bestämning av fluoridhalt i tandkräm Laborationsrapport Ida Henriksson, Simon Pedersen, Carl-Johan Pålsson 2012-10-15 Analytisk Kemi, KAM010, HT 2012 Handledare Carina Olsson Institutionen för Kemi och
P-Protrombinkomplex resultat och 20 år med INR.
P-Protrombinkomplex 1994-2018 67 536 resultat och 20 år med INR andreas.hillarp@regionhalland.se Nomenklatur PT/PK(INR) P-Protrombintid (INR), P-PT(INR), Quick IFCC/IUPAC kod: NPU21717 P-Protrombinkomplex
Instruktioner. CL17förkalibreringochverifikationavfriochbundenklor. Anvisningar för användningen 54490-89
Instruktioner 54490-89 CL17förkalibreringochverifikationavfriochbundenklor Anvisningar för användningen Introduktion Kalibrerungs- och verifikationssatsen CL 17 möjliggör för användaren att genomföra en
För användning vid preparering och isolering av renade lymfocyter direkt från helblod BIPACKSEDEL. För in vitro-diagnostik PI-TT.
För användning vid preparering och isolering av renade lymfocyter direkt från helblod BIPACKSEDEL För in vitro-diagnostik PI-TT.610-SE-V5 Bruksanvisning Avsedd användning Reagenset T-Cell Xtend är avsett
Viktigt säkerhetsmeddelande Produktåterkallelse För omedelbar åtgärd
Abbott Laboratories 100 Abbott Park Road Abbott Park, IL 60064-6081 Viktigt säkerhetsmeddelande Produktåterkallelse För omedelbar åtgärd Datum 10 mars 2010 Produkt Produktnamn Listnummer Lotnummer Clinical
Användarmanual IBD HOME. Utvecklad av Telia i samarbete med AbbVie
Användarmanual IBD HOME Utvecklad av Telia i samarbete med AbbVie 1 INNEHÅLL Välkommen 3 Förberedelser 4 Installera apparna Telia HomeCare, IBDoc och logga in 5 Viktig information om ditt kalprotektintest
PyroMark Q24 Cartridge
PyroMark Q24 Cartridge Version 2 För dispensering av nukleotider och reagenser på PyroMark Q24 MDx För användning inom in vitro-diagnostik 979302 1062816SV QIAGEN GmbH, QIAGEN Strasse 1, D-40724 Hilden
Viktigt säkerhetsmeddelande
Viktigt säkerhetsmeddelande FSCA DC 13-10/13-33 Maj 2013 Dimension Chemistry Wash (RD701) CTNI, LTNI, FT4, TSH, PBNP förskjutning i QC- och patientresultat för flera lotter Bästa kund, Enligt våra noteringar
Laboratoriemetod för att manuellt rena DNA från ett prov på 0,5 ml
Laboratoriemetod för att manuellt rena DNA från ett prov på 0,5 ml För att rena genomiskt DNA från insamlingssatser tillhörande Oragene och ORAcollect -familjerna. Besök vår hemsida, www.dnagenotek.com,
Leucosep-rör LTK.615 BIPACKSEDEL. För in vitro-diagnostik PI-LT.615-SE-V3
Leucosep-rör LTK.615 BIPACKSEDEL För in vitro-diagnostik PI-LT.615-SE-V3 Bruksanvisning Avsedd användning Leucosep-rör är avsedda att användas vid insamling och separation av perifera mononukleära celler
Autoimmuna tarmsjukdomar och graviditet
Autoimmuna tarmsjukdomar och graviditet Anna Sand ST-kurs Komplicerad graviditet 2019 Vad är min chans att bli gravid? Patienter med inaktiv IBD och aktiv ulcerös kolit har samma fekunditet som den friska
Hur kan forskning hjälpa de svårast sjuka IBD-patienterna?
Hur kan forskning hjälpa de svårast sjuka IBD-patienterna? Temadag IBD: Rätt prioritering i vården av magens folksjukdom 140829 Marie Carlson, Adj Professor, Överläkare Inst. för medicinska vetenskaper,
Detektion av Borrelia burgdorferi IgG. med hjälp av ELISA
Umeå Universitet Biomedicinska analytikerprogrammet Detektion av Borrelia burgdorferi IgG med hjälp av ELISA Årskull: Laborationsrapport i immunologi termin 3 Laborationsdatum: Inlämnad: Godkänd: Handledare:
Enhanced Estradiol (ee2): Negativ bias observerad med Kalibrator 30- loter som slutar på 21
Viktigt säkerhetsmeddelande till marknaden 079 FSCA CC17-15 Juni 2017 ADVIA Centaur ADVIA Centaur XP ADVIA Centaur XPT Enhanced Estradiol (ee2): Negativ bias observerad med Kalibrator 30- loter som slutar
Avvikelser för höga (>4.5) CoaguChek INR-värden på grund av kalibrering med WHOreferensstandarden
Viktigt säkerhetsmeddelande SBN-CPS-2018-014 CPS/Point of Care Version 1 Augusti 2018 Avvikelser för höga (>4.5) CoaguChek INR-värden Produktnamn/GMMI CoaguChek XS PT Test PST 07671687170 CoaguChek XS
Evaluation of Different Extraction- and Analysis Methods. for Calprotectin in Feces
Institutionen för medicinsk biokemi och mikrobiologi Biomedicinska analytikerprogrammet Praktisk handledare: Aleksandra Mandic-Havelka, PhD Sjukhuskemist Karolinska Universitetslaboratoriet Evaluation
Viktigt säkerhetsmeddelande
Siemens Healthcare AB. ADVIA Centaur ADVIA Centaur XP ADVIA Centaur XPT ADVIA Centaur CP CC 18-17.A-1.OUS juli 2018 ADVIA Centaur CKMB Kalibratoravvikelse och resultat utanför intervallet vid användning
LVFS 2003:11 Bilaga 1 VÄSENTLIGA KRAV I. Allmänna krav 1. Produkterna skall konstrueras och tillverkas på ett sådant sätt att de inte äventyrar
LVFS 2003:11 Bilaga 1 VÄSENTLIGA KRAV I. Allmänna krav 1. Produkterna skall konstrueras och tillverkas på ett sådant sätt att de inte äventyrar patienternas kliniska tillstånd eller säkerhet, användarnas
Viktigt säkerhetsmeddelande
ADVIA Centaur ADVIA Centaur XP ADVIA Centaur XPT ADVIA Centaur CP Viktigt säkerhetsmeddelande CC 16-18.A.OUS Augusti 2016 Kalibrator U för ADVIA Centaur-instrumenten: gränsvärde för analytisk sensitivitet
Kalprotektin i feces bra markör för gastrointestinal inflammation
klinisk översikt läs mer Fullständig referenslista och engelsk sammanfattning http://ltarkiv.lakartidningen.se Kalprotektin i feces bra markör för gastrointestinal inflammation Visar på sjukdomsintensitet
CMV/EBV Molekylär diagnostik. Annika Allard Klinisk Mikrobiologi/Virologi Norrlands Universitetssjukhus
CMV/EBV Molekylär diagnostik Annika Allard Klinisk Mikrobiologi/Virologi Norrlands Universitetssjukhus De flesta CMV infektioner hos immunkompetenta individer är asymtomatiska eller ger bara en mkt mild
IBD diagnostik jakten på den perfekta markören. Aleksandra M. Havelka
IBD diagnostik jakten på den perfekta markören Aleksandra M. Havelka Tarmsjukdomar - IBS och IBD 1,5 miljoner svenskar lider av kroniska mag-tarmbesvär (ffa irritabel kolon = IBS) 55 000 av dessa har inflammatorisk
XELJANZ (tofacitinib)
EN BROSCHYR FÖR DIG SOM ORDINERATS XELJANZ VID BEHANDLING AV ULCERÖS KOLIT MER INFORMATION FINNS I BIPACKSEDELN SOM MEDFÖLJER LÄKEMEDLET XELJANZ (tofacitinib) 5 mg och 10 mg tablett DU HAR FÅTT XELJANZ
Viktigt säkerhetsmeddelande IMMULITE Kemiluminiscenssubstrat
Viktigt säkerhetsmeddelande IMMULITE Kemiluminiscenssubstrat 3011 / 3508 Maj 2010 IMMULITE 2000 IMMULITE 2500 Kemiluminiscenssubstrat L2SUBX lotnr 253, 254, 255, 256A, 257A, 258, 259A (utanför USA) Detta
Viktigt säkerhetsmeddelande
ADVIA Centaur -systemen Dimension Vista -systemen IMMULITE -systemen CC 16-03.A.OUS Januari 2016 Korsreaktivitet för fulvestrant i Siemens Healthcares östradiolanalyser Enligt våra noteringar kan ditt
IBDoc Calprotectin-test
IBDoc Calprotectin-test Bruksanvisning Patienter och icke professionella användare LF-IBDOC8 8 testet Version 2.0: 25-03-2015 BÜHLMANN Laboratories AG Telefon +41 61 487 12 12 Baselstrasse 55 Faxbeställningar
DiviTum V2. Bruksanvisning IVD. Denna bruksanvisning avser endast DiviTum V2. Ref. 932, rev. SV 1
DiviTum V2 Bruksanvisning Denna bruksanvisning avser endast DiviTum V2 IVD 40 Ref. 932, rev. SV 1 1 Innehåll 1. Introduktion... 3 Avsedd användning... 3 Bakgrund... 3 Analysprincipen för DiviTum V2...
Retrospektiva studier av perfluoralkylsulfonsyror i den svenska miljön Andra och avslutande året av screeningundersökningen.
Retrospektiva studier av perfluoralkylsulfonsyror i den svenska miljön Andra och avslutande året av screeningundersökningen. Slutrapport 2003-09-01 Ulf Järnberg Katrin Holmström ITM, Stockholms Universitet
Året som gått. PK-INR D-dimer. Tomas Lindahl
Året som gått PK-INR D-dimer Tomas Lindahl måndag den 13 april 2015 Vilka faktorer mätes med PK(INR)? (med Owrenmetoden) Faktor II (= protrombin) Faktor VII Faktor X Faktor IX påverkar varken Quick eller
ABX Pentra Glucose PAP CP
2015/09/09 A93A00202PSV A11A01668 90 ml 400 Diagnostiskt reagens för kvantitativ in vitro-bestämning av glukos med peroxydasmetoden (PAP) i serum, plasma och urin med hjälp av kolorimetri. QUAL-QA-TEMP-0846
Ylva Hedeland Niclas Rollborn Anders Larsson. Analys av HbA1c metodjämförelse mellan några sjukhuslabb i Sverige
Ylva Hedeland Niclas Rollborn Anders Larsson Analys av HbA1c metodjämförelse mellan några sjukhuslabb i Sverige Analys av glycerat hemoglobin (HbA1c) Capillarys 3 Tera- instrumentering och metodprincip
NYHET! En kostbehandling för IBS och ulcerös kolit
NYHET! En kostbehandling för IBS och ulcerös kolit Återställ balansen i tarmfloran ReFermin är ett livsmedel för speciella medicinska ändamål (FSMP) som bland annat innehåller specialfermenterad havre
Viktigt säkerhetsmeddelande till marknaden
Viktigt säkerhetsmeddelande till marknaden IMC18-02.A.OUS December 2017 IMMULITE /IMMULITE 1000 IMMULITE 2000/IMMULITE -analyser Enligt våra noteringar kan ditt laboratorium ha mottagit de produkter som
SNABB REFERENS Endast avsedd för användning med Sofia Analyzer.
Analyzer och FIA SNABB REFERENS Endast avsedd för användning med Sofia Analyzer. Studera bipacksedeln och bruksanvisningen noga innan du använder snabbreferensen. Detta är inte en komplett bipacksedel.
QuikRead go CRP Orion Diagnostica Oy / Sverige
QuikRead go CRP Orion Diagnostica Oy / Sverige Dagens agenda Presentation av föreläsarna Varför valdes QuikRead go CRP i upphandlingen? Orion Diagnostica presenterar QuikRead go CRP Fikapaus Hur använder
PROGENSA PCA3 Urine Specimen Transport Kit
Läkaranvisningar PROGENSA PCA3 Urine Specimen Transport Kit För in vitro-diagnostiskt bruk. Endast för USA-export. Anvisningar 1. Det kan underlätta att be patienten dricka rikligt med vatten (cirka 500
SÅKERHETSDATABLAD. Namnet på ämnet/preparatet och bolaget/företaget
SÅKERHETSDATABLAD SECTION 1 Namnet på ämnet/preparatet och bolaget/företaget 1.1 Produktbeteckning - Produktnamn: Van Elburg WS/eL - Produktkod: 930P18, 995P36003, 170L36003, 600T91872, 603T80428, 43E860
Viktigt säkerhetsmeddelande
IMMULITE 2000 IMMULITE 2000 XPi Viktigt säkerhetsmeddelande 3022/ 044 FSCA IMI 14-02 Mars 2015 Problem med flaskor för vatten och flytande avfall Enligt våra noteringar kan ditt laboratorium ha mottagit
Thermic 1100 används som en hög temperatur lim för en mängd olika material till flera stiftelser.
Thermic 1100 SÄKERHETSDATABLAD I enlighet med REACH-förordningen (EG) Nr 1907/2006 avdelning IV / bilaga II, och ISO 11014-format. Version: 02 Reviderad datum: 2010/11/01 1. NAMNET PÅ ÄMNET / PRODUKTEN
Det går fort att få hjälp!
Cederroth ögondusch Det går fort att få hjälp! Det är oerhört viktigt att du börjar skölja ögonen inom några sekunder efter det att olyckan har inträffat. Cederroth Ögondusch öppnas därför i samma ögonblick
Kvalitetssäkring och Validering Molekylära Metoder. Susanna Falklind Jerkérus Sektionen för Molekylär Diagnostik Karolinska Universitetslaboratoriet
Kvalitetssäkring och Validering Molekylära Metoder Susanna Falklind Jerkérus Sektionen för Molekylär Diagnostik Karolinska Universitetslaboratoriet Vem/Vad styr oss? 98/79/EG - IVD direktivet Lagen (1993:584)
Allmänt Dignita Alkolås AL-6. Produktbeskrivning
Allmänt Dignita Alkolås AL-6 Detta alkolås är avsett enbart för villkorat körkort, kod 107. Detta instrument är avsett att mäta alkohol i den mänskliga utandningsluften. Alkolåset är inställt så att fordonet
LTK.615 BIPACKSEDEL. För in vitro-diagnostik PI-LT.615-SE-V4
LTK.615 BIPACKSEDEL För in vitro-diagnostik PI-LT.615-SE-V4 Bruksanvisning Avsedd användning Leucosep-rör är avsedda att användas vid insamling och separation av perifera mononukleära celler (PBMC) från
EQUALIS kvalitetsmål
EQUALIS kvalitetsmål Att delta i program för kvalitetssäkring bör i första hand vara utbildande och inte kontrollerande. Deltagarna kan använda programmen för att få en uppfattning om kvaliteten i sin
ELISA för kvantitativ mätning av läkemedelskoncentrationer av infliximab Ab BUF CAL CONJ HRP Antikroppar mot Buffert Kalibrator Konjugat HRP
Instructions for use Sanquin Reagents B.V. Plesmanlaan 125 1066 CX Amsterdam The Netherlands Phone: +31 20 5123599 Fax: +31 20 5123570 biologics@sanquin.nl www.sanquin.org/biologics MabTrack level infliximab
Synovasure Alpha Defensin testsats för lateralt flöde Distribueras av
Synovasure Alpha Defensin testsats för lateralt flöde Distribueras av För in vitro-diagnostiskt bruk För ytterligare produktinformation, besök www.cddiagnostics.com Användare måste läsa den här bipacksedeln
Irritable Bowel Syndrome (IBS)
Irritable Bowel Syndrome (IBS) Vårdprogram utarbetat i samarbete mellan kirurgi, gastroenterologi, klinisk mikrobiologi och klinisk kemi på Akademiska sjukhuset, Lasarettet i Enköping och husläkare i primärvården
Bruksanvisning. EULISA dsdna IgG. Avsedd användning. Enzymimmunoanalys för detektering av autoantikroppar IgG mot dsdna
Bruksanvisning EULISA dsdna IgG Avsedd användning Enzymimmunoanalys för detektering av autoantikroppar IgG mot dsdna Mikrotitrering, 96 brunnar Förvara kitet vid +28 C Endast för in vitrodiagnostik. Dokument
Verifiering av mätmetoder
Verifiering av mätmetoder Henrik Sjöstedt, 2018 Bakgrund Diskussioner kring validering/verifiering efterfrågades vid fjolårets möte 1 Skillnaden mellan validering och verifiering Validering: Skapa och
Viktigt säkerhetsmeddelande till marknaden Reviderade instruktioner för iordningsställande av kassett för VITROS Chemistry Products Na + slides
Datum 27 december 2016 Påverkade produkter Viktigt säkerhetsmeddelande till marknaden Reviderade instruktioner för iordningsställande av kassett för VITROS Chemistry Products Na + slides Produktnamn Artikelnummer
Bipacksedel: Information till användaren. Fludeomap 250 MBq/ml injektionsvätska, lösning. fludeoxiglukos( 18 F)
Bipacksedel: Information till användaren Fludeomap 250 MBq/ml injektionsvätska, lösning fludeoxiglukos( 18 F) Läs noga igenom denna bipacksedel innan du får detta läkemedel. Den innehåller information
BRUKSANVISNING PARASITE SUSPENSIONS. n Parasite Suspensions i formalin AVSEDD ANVÄNDNING SAMMANFATTNING OCH FÖRKLARING PRINCIPER SAMMANSÄTTNING
BRUKSANVISNING n Parasite Suspensions i formalin AVSEDD ANVÄNDNING Microbiologics Parasite Suspensions stöder kvalitetssäkringsprogram genom att tjäna som kvalitetskontrollspreparat innehållande särskilda
FERRING PATIENTINFORMATION TILL DIG SOM BEHANDLAS MED CORTIMENT. Broschyren är framtagen i samarbete med IBD-sjuksköterskor.
FERRING PHARMACEUTICALS PATIENTINFORMATION TILL DIG SOM BEHANDLAS MED CORTIMENT Broschyren är framtagen i samarbete med IBD-sjuksköterskor. VAD ÄR CORTIMENT1? Cortiment innehåller budesonid. Budesonid
Elteknik Svenska AB. Kabelprovare 41200
Elteknik Svenska AB Kabelprovare 41200 Kontakta oss på telefon: 060-16 60 00 Innehållsförteckning 1 Allmänt 1.1 Vad skall utrustningen användas till? sid. 3 2 Installation IR-sändare FG2150 2.1 Transport
S-IGF1, isys, IDS Malmö
1(7) S-IGF1, isys, IDS Malmö Bakgrund, indikation och tolkning IGF-1 är en proinsulinliknande molekyl som består av en peptidkedja om 70 aminosyror med 3 disulfidbryggor. Molekylvikten är 7 649 Da. IGF-1
NO x -föreskriftens krav enligt NFS 2004:6 och SS-EN 14181
Institutionen för tillämpad miljövetenskap (ITM) Gunnar yquist 005-05-04 O x -föreskriftens krav enligt FS 004:6 och SS-E 48 Krav på mätningarna av utsläpp av kväveoxider från förbränningsanläggningar
Exklusiv enteral nutritionsbehandling
Exklusiv enteral nutritionsbehandling Varför? Till vem? Vad använda? Hur göra? Exklusiv enteral nutritionsbehandling Tillförsel av en komplett nutritionslösning (oralt eller via nasogastrisk sond) samtidigt
Uddo Bjuhr cobas h 232
Uddo Bjuhr cobas h 232 14/10/2013 Cardiovascular Testing Instrumentet 2 Instrumentet A. Pekskärm B. På/Av knapp C. Öppning för att tillföra prov D. Lucka för provapplikationsfältet E. Streckkodsläsare
Instructions for use. Snabbstartshandbok för Cyclops6-SA. 067_v02 02/2017 (sv) Endast för professionellt bruk
Instructions for use Sanquin Reagents B.V. Plesmanlaan 125 1066 CX Amsterdam The Netherlands Cyclops6-SA 067_v02 02/2017 (sv) K7309 Phone: +31 20 5123599 Fax: +31 20 5123570 Reagents@sanquin.nl www.sanquin.org/reagents
Analys av U-Graviditetstest med Instalert hcg
Godkänt den: 2018-10-01 Ansvarig: Maria Engedahl Gäller för: Region Uppsala Inledning Alla vårdenheter i Region Uppsala som analyserar graviditetstest i urin ska använda Instalert hcg. Instruktionen är
Symptomregistrering vid inflammatorisk tarmsjukdom
Symptomregistrering vid inflammatorisk tarmsjukdom Ett förbättringsarbete inom gastromottagningen CLV Charisis D. ST läkare Internmedicin Jönsson K-Å. överläkare gastroenterologi, Docent Medicinkliniken
Klinisk kemi och farmakologi Giltigt från: Fastställd av: Malgorzata Karawajczyk Erytrocyter sedimentationsreaktion, B- (mikrosänka)
sida 1 (5) Koder Rapportnamn B-SR (mikro) Synonym Mikrosänka Beställningskod SRmikro NPU-kod SWE05117 Provmaterial Utförande Patientförberedelser Utförs endast på barn
JAMAR Plus+ Handdynamometer
JAMAR Plus+ Handdynamometer Tillverkare Patterson Medical Den erkända standarden för mätning av handgreppsstyrka BRUKSANVISNING Spara denna bruksanvisning för kommande behov Innehåll Översikt 3 EGENSKAPER
Temperaturkontroll i butikskyldiskar
MILJÖFÖRVALTNINGEN Temperaturkontroll i butikskyldiskar Studie på gravad och kallrökt lax En rapport från Miljöförvaltningen Fredrik Larsson, praktikant Frida Kallberg, handledare Juli 2010 SAMMANFATTNING
BRÅDSKANDE SÄKERHETSMEDDELANDE TILL MARKNADEN
2 november 2012 BRÅDSKANDE SÄKERHETSMEDDELANDE TILL MARKNADEN Upphörande, VITROS Chemistry Products HPT reagens artikelnummer: 6802214 Bäste kund Som en del av en s.k. korrigerande säkerhetsåtgärd på marknaden,
HbA1c på Architect c 8000
HbA1c på Architect c 8000 Klinisk kemi Uddevalla sjukhus Ombyggnad av Architect c8000 Ny provprob där isoleringen är kortare. Ombyggnad av Architect c8000 Ombyggnad av provprobens tvättstation med extra
S-IGF BP 3, Malmö Immulite2000XPi
Klinisk kemi Sid 1(5) Immulite2000XPi Bakgrund, indikation och tolkning Insulinlik tillväxtfaktorbindare 3 (IGFBP-3) är ett glykoprotein som består av 264 aminosyror. Molekylvikten är ca 46 000. IGFBP-3
Sammanfattning av produktegenskaper för en biocidprodukt
Sammanfattning av produktegenskaper för en biocidprodukt Familjenamn: SURE Antibac Hand Wash Free Produkttyp(er): PT 0 - Mänsklig hygien Referensnummer för post i registret för biocidprodukter (RBP 3):