Viktigt säkerhetsmeddelande till marknaden

Relevanta dokument
Viktigt säkerhetsmeddelande till marknaden

Viktigt säkerhetsmeddelande till marknaden Återkallande av NovoPen 5 Plus, NovoPen 6 och NovoPen Echo Plus i Sverige Ref

Viktiga säkerhetsmeddelanden. Paradigm insulinpumpssystem

Viktigt säkerhetsmeddelande

TILL DIG SOM FÅR LEVEMIR

Till dig som får Tresiba

Till dig som får Tresiba (insulin degludek)

Akut fältsäkerhetsanvisning

Viktigt säkerhetsmeddelande Medtronic MiniMed infusionsset Återkallande av specifika partinummer Risk för tillförsel av för mycket insulin

Till dig som får Tresiba (insulin degludek)

PATIENTINFORMATION. Til dig som fått Suliqua

Hur du kontrollerar din senaste dos

Viktig säkerhetsinformation om Forxiga (dapagliflozin) gäller endast typ 1-diabetes

VIKTIGT: SÄKERHETSMEDDELANDE. Externa nätaggregat för RENASYS GO. SÄKERHETSMEDDELANDE: 19 februari 2016

Viktigt säkerhetsmeddelande December 11, 2015

Hur du kontrollerar din senaste

VIKTIGT SÄKERHETSMEDDELANDE TILL MARKNADEN PAS

BRÅDSKANDE SÄKERHETSMEDDELANDE

BRÅDSKANDE ÅTERKALLANDE AV MEDICINSK UTRUSTNING andra meddelandet. {Brev till tandläkare}

VIKTIGT säkerhetsmeddelande till marknaden: RA

VIKTIGT SÄKERHETSMEDDELANDE TILL MARKNADEN KORRIGERING

Till dig som får behandling med Trulicity (dulaglutid)

Viktigt säkerhetsmeddelande till marknaden

BRÅDSKANDE VIKTIGT SÄKERHETSMEDDELANDE TILL MARKNADEN

VIKTIGT SÄKERHETSMEDDELANDE TILL MARKNADEN

BRÅDSKANDE SÄKERHETSVARNING och ÅTERKALLELSE av MEDICINTEKNISK UTRUSTNING

Till: sjukhuspersonalen

Bipacksedel: Information till användaren. Loratadin Hexal 10 mg tabletter. loratadin

Viktigt säkerhetsmeddelande till marknaden

Patientinformation till dig som behandlas med SYNJARDY (empagliflozin/metformin HCl) Information Om din behandling med SYNJARDY

VIKTIGT SÄKERHETSMEDDELANDE TILL MARKNADEN Mon-a-Therm Foley-kateter med temperatursensor

ANSELL SANDEL SÄKERHETSSKALPELL MED VIKT FSCA-2013/11/80

Brådskande Information. Återkallelse av. GLUMA Desensitizer PowerGel

Typ 2-diabetes och Victoza (liraglutid).

Viktigt säkerhetsmeddelande till marknaden

Till dig som behandlas med Forxiga (dapagliflozin) TYP 2-DIABETES

Bipacksedel: Information till användaren. Clarityn 10 mg tabletter loratadin

Bipacksedel: Information till användaren. Loratadin ratiopharm 10 mg tabletter. loratadin

Till dig som får behandling med Trulicity (dulaglutid)

BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN. Dequalinium Orifarm 10 mg vaginaltabletter dekvaliniumklorid

VIKTIGT SÄKERHETSMEDDELANDE TILL MARKNADEN

Diane huvudversion av patientkort och checklista för förskrivare 17/12/2014. Patientinformationskort:

VIKTIGT SÄKERHETSMEDDELANDE

Olyckor och tillbud med produkter i diabetesvården

Din vägledning för. Information till patienter

Information till dig som behandlas med BYDUREON en gång i veckan

Sekretesspolicy för farmakovigilansdata

VIKTIGT SÄKERHETSMEDDELANDE TILL MARKNADEN

Hur verkar Fludara. En informativ guide för patienter och sjukvårdspersonal. There s more to life with Fludara

VIKTIGT SÄKERHETSMEDDELANDE: RA

Stenkulans enhet Bente Törnqvist Förskolechef RIKTLINJER VID ALLERGIFRÅGOR/EGENVÅRD Förskolorna på Stenkulans enhet

Viktig säkerhetsinformation om Forxiga (dapagliflozin) gäller endast diabetes mellitus typ 1

Din vägledning för KEYTRUDA

Patientbroschyr. Jinarc (tolvaptan)

Viktigt säkerhetsmeddelande

VIKTIGT SÄKERHETSMEDDELANDE SLUTANVÄNDARE

VIKTIGT SÄKERHETSMEDDELANDE Ref /10/ R LÄS IGENOM NOGGRANT. Greatbatch Medical Offset Reamer Handle

Brev till hälso- och sjukvården angående sambandet mellan Sprycel (dasatinib) och pulmonell arteriell hypertension (PAH)

90520US; 90520EU; 90520UK; 90520AU Integra Battery Kits US; 90530EU; 90530UK; 90530AU Integra LED Battery Charger, Single Bay 90523

Tel Fax

Viktigt säkerhetsmeddelande

Patientbroschyr. Jinarc (tolvaptan)

Bipacksedel: information till användaren. Finail 5%, medicinskt nagellack. amorolfin

Bipacksedel: Information till användaren. Bensydamin Geiser 1,5 mg/ml munhålespray, lösning. bensydaminhydroklorid

BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL PATIENTEN. Fludeoxyglucose (18F) Akademiska sjukhuset 250 MBq/ml injektionsvätska, lösning fludeoxiglukos ( 18 F)

Egenvårdsplan för skoldagen för elever med diabetes

Typ 2-diabetes och Victoza (liraglutid)

Bipacksedel: Information till användaren. Clarityn 1 mg/ml sirap loratadin

Beslutsstöd för sjuksköterska vid akut insjuknad patient

VIKTIGT: SÄKERHETSMEDDELANDE TILL MARKNADEN MSS FA. Säkerhetsmeddelande om medicinteknisk produkt BD Plastipak sprutor / BD oralsprutor

Bipacksedel: Information till patienten. fludeoxiglukos ( 18 F)

Kunskapstest inför delegering

Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar ta detta läkemedel. Den innehåller information som är viktig för dig.

EXEMPELFÖRPACKNINGEN NYSSTOPP

Brådskande SÄKERHETSMEDDELANDE TILL MARKNADEN

Rätt rustad för vägen framåt

Egenvårdsplan för förskolan för barn med diabetes

Vid underökningen noterar du blodtryck 135/85, puls 100. Hjärta, lungor, buk ua.

VIKTIGT SÄKERHETSMEDDELANDE TILL MARKNADEN ETHICON PHYSIOMESH flexibelt kompositnät (alla produktkoder)

Säkerhetsmeddelande till marknaden

VIKTIGT SÄKERHETSMEDDELANDE TILL MARKNADEN. Beskrivning av problemet och hälsoriskerna:

VIKTIGT SÄKERHETSMEDDELANDE. BD Vacutainer Eclipse TM Signal TM säkerhetskanyl med integrerad hållare Produktnummer: och

VIKTIGT SÄKERHETSMEDDELANDE SLUTANVÄNDARE

B R U K S A N V I S N I N G. Fotmassage Artikelnummer

10 januari, 2018 BRÅDSKANDE: VIKTIGT SÄKERHETSMEDDELANDE GÄLLANDE PRODUKTERNA TISSU-TRANS

Viktigt säkerhetsmeddelande till marknaden

VIKTIGT säkerhetsmeddelande Korrigering av medicinsk utrustning IntelliVue MX40 saknade varningar i bruksanvisning

VIKTIGT SÄKERHETSMEDDELANDE Återkallelse av produkt

VIKTIGT: Säkerhetsmeddelande. Korrigerande säkerhetsåtgärd på marknaden: returnera till tillverkaren

14 november 2016 BRÅDSKANDE Viktigt säkerhetsmeddelande Bridge ocklusionsballong

BRÅDSKANDE MEDDELANDE: ÅTERKALLELSE AV MEDICINSK UTRUSTNING R APPLIKATIONSINSTRUMENT FÖR STERNAL ZIPFIX

Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar ta detta läkemedel. Den innehåller information som är viktig för dig.

BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN

Behandlingsdagbok: Registrera biverkningar under behandlingen. Denna broschyr har du fått av din behandlande läkare

Viktigt säkerhetsmeddelande Korrigering av medicinsk utrustning V60-VENTILATORER TILLVERKADE FÖRE DEN 15 SEPTEMBER 2015 BYTE AV INTERN KABEL

Bipacksedel: Information till patienten. Fexofenadin Cipla 180 mg filmdragerade tabletter. fexofenadinhydroklorid

INFORMATION TILL DIG SOM FÅR JARDIANCE (empagliflozin)

VIKTIGT SÄKERHETSMEDDELANDE

FRÅGOR & SVAR INFORAMTION OM VELCADE TILL PATIENT

Viktigt säkerhetsmeddelande till marknaden

Transkript:

Viktigt säkerhetsmeddelande till marknaden (Urgent Field Safety Notice) NovoPen Echo och NovoPen 5 Ref. 2016050310 2017-07-05 Viktig säkerhetsinformation Till sjukvårdspersonal, Novo Nordisk A/S har upptäckt att cylinderampullhållaren för insulin som använts i ett mindre antal batcher av NovoPen Echo och NovoPen 5 kan spricka eller gå sönder om den exponeras för vissa kemikalier som till exempel rengöringsmedel, se avsnitt angående rengöring av injektionspennan i bruksanvisningen. NovoPen Echo och NovoPen 5 används för insulinbehandling av personer med diabetes. Novo Nordisk uppmanar personer med diabetes som använder NovoPen Echo och/eller NovoPen 5 från en av de påverkade batcherna att byta ut cylinderampullhållaren eftersom några kan vara skadade. En bild på cylinderampullhållaren visas nedan (bild 1) Bild 1. Bild på cylinderampullhållaren som används i NovoPen Echo och NovoPen 5. Beskrivning av problemet: Om cylinderampullhållaren kommer i kontakt med vissa kemikalier kan den spricka eller gå sönder. Sprickbildningen orsakas av att plastmaterialet som används i cylinderampullhållarna i de påverkade batcherna kan försvagas om de utsätts för vissa kemikalier som till exempel finns i en del rengöringsmedel. När pennan rengörs enligt beskrivningen i bruksanvisningen finns ingen anledning att misstänka att cylinderampullhållaren kommer att spricka. Novo Nordisk har redan bytt tillbaka materialet i cylinderampullhållarna till det som användes ursprungligen och där man inte upplevde problem med spruckna cylinderampullhållare. Användning av injektionspenna med en sprucken/skadad cylinderampullhållare kan resultera i att utrustningen ger en lägre dos än vad som är avsett, vilket kan leda till för högt blodsocker. Risken för högt blodsocker vid användning av en injektionspenna med en påverkad cylinderampullhållare är bedömd till mindre än 0,1 %, dvs. endast 1 av 1 of 3

1000 patienter kommer att få högt blodsocker på grund av en påverkad cylinderampullhållare. Varningssymtomen på högt blodsocker (hyperglykemi) uppstår oftast gradvis och kan vara rodnande, torr hud; dåsighet eller trötthet; muntorrhet, fruktluktande (acetonliknande) andedräkt; täta urinträngningar, törst; aptitlöshet, illamående eller kräkningar. Det är inte alltid man upplever några fysiska tecken på högt blodsocker, utan endast se det på blodsockermätningarna. Detaljer om påverkade injektionspennor: Batchnummer för påverkade NovoPen Echo och NovoPen 5 som distribuerats till Sverige visas i tabellerna nedan: NovoPen Echo : DUG2055 DVG1368 DUG2058 DVG1564 DUG2116 DVG1716 DUG2130 DVG2297 EVG2298 EVG2299 EVG2915 EVG3010 EVG3310 EVG3545 EVG4252 EVG5699 EVG6823 EVG6824 FVG8414 Tabell 1. Lista över påverkade NovoPen Echo batcher i Sverige. NovoPen 5: EVG0526 EVG0915 EVG1015 EVG5564 EVG6247 FVG7604 FVG8532 FVG8656 FVG8659 Tabell 2. Lista över påverkade NovoPen 5 batcher i Sverige. Batchnummer är tryckt på NovoPen Echo och NovoPen 5 enligt nedan (Bild 2). A B Bild 2. De röda rutorna visar var batchnummer är placerade på A) NovoPen Echo och B) NovoPen 5. Dvs. batchnummer på NovoPen Echo till vänster är FVG7364. Om ni på sjukhuset eller kliniken har NovoPen Echo och/eller NovoPen 5 injektionspennor med de påverkade batchnumren ber vi er att kontakta er leverantör för att få dessa utbytta. NovoPen 5 plus är inte påverkad av detta återkallande. 2 of 3

Om du har patienter som använder NovoPen Echo och/eller NovoPen 5 med någon av de ovan nämnda batchnummer: Vi ber er om hjälp för att försäkra att patienter som använder NovoPen Echo och/eller NovoPen 5 från någon av de påverkade batcherna blir uppmärksammade på det potentiella problemet och blir ombedda att byta ut den påverkade cylinderampullhållaren mot en ny, opåverkad version. Bifogat finns ett informationsbrev som ska distribueras till patienter som kan ha någon av de påverkade NovoPen Echo och/eller NovoPen 5 injektionspennorna. I brevet, ombeds patienterna att kontrollera om de använder NovoPen Echo och/eller NovoPen 5 injektionspennor från någon av de påverkade batcherna och i så fall kontakta Novo Nordisk för att få cylinderampullhållaren utbytt. För patienter som använder en NovoPen Echo eller NovoPen 5 injektionspenna med ett batchnummer som inte nämns ovan, finns ingen anledning till oro och de kan fortsätta sin behandling som vanligt. Uppföljande åtgärder: Novo Nordisk kommer att fortsätta monitorera biverkningar och reklamationer som rapporteras för de påverkade batcherna och kommer att kommunicera om någon ny, relevant information blir tillgänglig. Rapportering: Det är viktigt att alla biverkningar och olyckor/tillbud som sker vid behandling med NovoPen Echo eller NovoPen 5 rapporteras i enlighet med lokal nationell lagstiftning för spontanrapportering av olyckor/tillbud och biverkningar. Vänligen rapportera alla reklamationer och biverkningar till Novo Nordisk kundtjänst, tel. 020-98 18 10, samt till Läkemedelsverket enligt ordinarie rutiner. Kontakt Kundtjänst 020-98 18 10 Vill du kontakta oss skriftligt, använd kontaktformulär på www.novonordisk.se Patientsäkerheten är av yttersta vikt för Novo Nordisk. Vi strävar efter att tillverka och distribuera produkter av högsta kvalitet. Vi ber om ursäkt för den olyckliga situation som uppstått och de bekymmer och besvär detta kan ha orsakat. Vänliga hälsningar, Christina Östberg Lloyd Medicinsk direktör, Novo Nordisk Sverige 3 of 3

Viktigt säkerhetsmeddelande till marknaden (Urgent Field Safety Notice) NovoPen Echo och NovoPen 5 Ref. 2016050310 5 juli 2017 Viktig säkerhetsinformation Till patient, Novo Nordisk A/S har upptäckt att cylinderampullhållaren för insulin som använts i ett mindre antal batcher av NovoPen Echo och NovoPen 5 kan spricka eller gå sönder om den utsätts för vissa kemikalier som till exempel rengöringsmedel, se avsnitt angående rengöring i bruksanvisning. NovoPen Echo och NovoPen 5 används för insulinbehandling av personer med diabetes. Novo Nordisk uppmanar personer med diabetes som använder NovoPen Echo och/eller NovoPen 5 från en av de påverkade batcherna att byta ut cylinderampullhållaren eftersom några kan vara skadade. Kontrollera injektionspennans batchnummer mot listan över påverkade batcher nedan. Se bild av cylinderampullhållaren nedan (bild 1) Bild 1. Bild på cylinderampullhållaren som används i NovoPen Echo och NovoPen 5. Beskrivning av problem: Om cylinderampullhållaren kommer i kontakt med vissa kemikalier kan den spricka eller gå sönder. Sprickbildningen orsakas av att plastmaterialet som används i cylinderampullhållarna i de påverkade batcherna kan försvagas om de utsätts för vissa kemikalier som till exempel finns i en del rengöringsmedel. När pennan rengörs enligt beskrivningen i bruksanvisningen finns ingen anledning att misstänka att cylinderampullhållaren kommer att spricka. Användning av injektionspenna med en sprucken/skadad cylinderampullhållare kan resultera i att utrustningen ger en lägre dos än vad som är avsett vilket kan leda till för högt blodsocker. Risken för högt blodsocker vid användning av en injektionspenna med en påverkad cylinderampullhållare är bedömd till mindre än 0,1 %, dvs. endast 1 av 1000 patienter kommer att få högt blodsocker på grund av en påverkad cylinderampullhållare. 1 of 4

Varningssymtomen på högt blodsocker (hyperglykemi) uppstår oftast gradvis och kan vara rodnande, torr hud; dåsighet eller trötthet; muntorrhet, fruktluktande (acetonliknande) andedräkt; täta urinträngningar, törst; aptitlöshet, illamående eller kräkningar. Det är inte alltid man upplever några fysiska tecken på högt blodsocker, utan endast kunna se det på blodsockermätningarna. Detaljer om påverkade injektionspennor: Batchnummer för påverkade NovoPen Echo och NovoPen 5 som distribuerats till Sverige visas i tabellen nedan: NovoPen Echo : DUG2055 DUG2058 DUG2116 DUG2130 DVG1368 DVG1564 DVG1716 DVG2297 EVG2298 EVG2299 EVG2915 EVG3010 EVG3310 EVG3545 EVG4252 EVG5699 EVG6823 EVG6824 FVG8414 Tabell 1. Lista över påverkade NovoPen Echo batcher i Sverige. NovoPen 5: EVG0526 EVG0915 EVG1015 EVG5564 EVG6247 FVG7604 FVG8532 FVG8656 FVG8659 Tabell 2. Lista över påverkade NovoPen 5 batcher i Sverige. 2 of 4

Batchnummer är tryckt på NovoPen Echo och NovoPen 5 enligt nedan (Bild 2). A B Bild 2. De röda rutorna visar var batchnummer är placerade på A) NovoPen Echo och B) NovoPen 5. Dvs. batchnummer på NovoPen Echo till vänster är FVG7364. Om ni innehar NovoPen Echo och/eller NovoPen 5 injektionspennor med batchnummer som inte nämns ovan, finns det ingen anledning till oro och ni kan vara säker på att injektionspennan fungerar som avsett. Vad som ska göras om din NovoPen Echo och/eller din NovoPen 5 har ett av ovanstående batchnummer: Avbryt inte din behandling utan att tala med din läkare. Var uppmärksam på din blodsockernivå och eventuella symtom på hyperglykemi (för högt blodsocker). Om du uppmärksammar dessa symtom ska du mäta din blodsockernivå enligt instruktioner från läkare och vidta lämpliga åtgärder. Om du upplever symtom på hyperglykemi (för högt blodsocker) i samband med användande av denna produkt, ska du kontakta din läkare för råd. Registrera kontaktuppgifter (namn, adress, telefonnummer, epostadress och antal påverkade cylinderampullhållare) antingen på Novo Nordisk lokala hemsida www.novonordisk.se eller på Novo Nordisk globala hemsida www.novonordisk.com eller kontakta Novo Nordisk kundtjänst. Du kommer då att kunna få en opåverkad cylinderampullhållare till NovoPen Echo och/eller NovoPen 5. Den nya cylinderampullhållaren ska monteras och användas enligt bruksanvisningen sid. 22-23. http://www.novotraining.com/novopen5/se02 http://www.novotraining.com/novopenecho/se01 Rapportera alla allvarliga biverkningar och reklamationer till Novo Nordisk kundtjänst, tel. 020-98 18 10. Vid frågor och funderingar kontakta din läkare, apotek eller Novo Nordisk kundtjänst. 3 of 4

Patientsäkerheten är av yttersta vikt för Novo Nordisk. Vi strävar alltid efter att tillverka och distribuera produkter av högsta kvalitet. Vi ber om ursäkt för den olyckliga situation som uppstått och de bekymmer och besvär som detta kan orsaka. Med vänlig hälsning Christina Östberg Lloyd Medicinsk direktör, Novo Nordisk Sverige För mer information www.novonordisk.se Kundtjänst 020-98 18 10 4 of 4

Viktigt säkerhetsmeddelande till marknaden (Urgent Field Safety Notice) NovoPen Echo och NovoPen 5 Ref. 2016050310 2017-07-05 Viktig information till apotek/hjälpmedelscentraler som innehar NovoPen Echo och/eller NovoPen 5 Novo Nordisk A/S har upptäckt att cylinderampullhållaren för insulin som använts i ett mindre antal batcher av NovoPen Echo och NovoPen 5 kan spricka eller gå sönder om den exponeras för vissa kemikalier som till exempel rengöringsmedel. NovoPen Echo och NovoPen 5 används för insulinbehandling av personer med diabetes. Novo Nordisk uppmanar personer med diabetes som använder NovoPen Echo och/eller NovoPen 5 från en av de påverkade batcherna att byta ut cylinderampullhållaren eftersom några kan vara skadade. En bild på cylinderampullhållaren visas nedan (bild 1) Bild 1. Bild på cylinderampullhållaren som används i NovoPen Echo och NovoPen 5. Beskrivning av problemet: Om cylinderampullhållaren kommer i kontakt med vissa kemikalier kan den spricka eller gå sönder. Sprickbildningen orsakas av att plastmaterialet som används i cylinderampullhållarna i de påverkade batcherna kan försvagas om de utsätts för vissa kemikalier som till exempel finns i en del rengöringsmedel. När pennan rengörs enligt beskrivningen i bruksanvisningen finns ingen anledning att misstänka att cylinderampullhållaren kommer att spricka. Användning av injektionspenna med en sprucken/skadad cylinderampullhållare kan resultera i att utrustningen ger en lägre dos än vad som är avsett vilket kan leda till för högt blodsocker. Risken för högt blodsocker vid användning av en injektionspenna med en påverkad cylinderampullhållare är bedömd till mindre än 0,1 %, dvs. endast 1 av 1000 patienter kommer att få högt blodsocker på grund av en påverkad cylinderampullhållare. Varningssymtomen på högt blodsocker (hyperglykemi) uppstår oftast gradvis och kan vara rodnande, torr hud; dåsighet eller trötthet; muntorrhet, fruktluktande (acetonliknande) andedräkt; täta urinträngningar, törst; aptitlöshet, illamående eller kräkningar.

Det är inte alltid man upplever några fysiska tecken på högt blodsocker, utan endast se det på blodsockermätningarna. Detaljer om påverkade injektionspennor: Batchnummer för påverkade NovoPen Echo och NovoPen 5 som distribuerats till Sverige visas i tabellen nedan: NovoPen Echo : Varunr: 730271 (blå), 730272 (röd) DUG2055 DUG2058 DUG2116-1 DUG2130-1 DVG1368-3 DVG1564-3 DVG1716-1 DVG2297-3 EVG2298-4 EVG2299-2 EVG2915-A EVG3010-3 EVG3310-2 EVG3545-2 EVG4252-4 EVG5699-2 EVG6823-8 EVG6824-6 FVG8414-8 Tabell 1. Lista över påverkade NovoPen Echo batcher i Sverige. NovoPen 5: Varunr: 732980 (silver), 732981 (blå) EVG0526-3 FVG7604-3 EVG0915-2 FVG8532-2 EVG1015-2 FVG8656-4 EVG5564-4 FVG8659-5 EVG6247-2 Tabell 2. Lista över påverkade NovoPen 5 batcher i Sverige. Batchnummer är tryckt på NovoPen Echo och NovoPen 5 enligt nedan (Bild 2). Notera att på själva pennan står inte sista siffran, t.ex. -1, om batchnumret har fler än fyra siffror. A B Bild 2. De röda rutorna visar var batchnummer är placerade på A) NovoPen Echo och B) NovoPen 5. Dvs. batchnummer på NovoPen Echo till vänster är FVG7364. Om ni innehar NovoPen Echo och/eller NovoPen 5 injektionspennor med batchnummer som inte nämns ovan, finns det ingen anledning till oro och

injektionspennorna kommer att fungera som avsett och kan lämnas ut till patienter. Vad som ska göras om ni har NovoPen Echo och/eller NovoPen 5 injektionspennor med någon av ovannämnda batchnummer i lager: Påverkade injektionspennor ska inte säljas eller lämnas ut. Returnera påverkade injektionspennor till Tamro AB och beställ nya injektionspennor från Tamro AB. Vad som ska göras när patienter kommer in med en NovoPen Echo och/eller NovoPen 5 injektionspenna med ett påverkat batchnummer: Om patienten upplevt symtom på för högt blodsocker och en påverkad injektionspenna använts ska de kontakta läkare för anvisningar. Läkare eller kunden ska rapportera biverkningar eller reklamationer till Novo Nordisk kundtjänst, tel. 020-98 18 10. Vänligen be patienten att registrera kontaktuppgifter (namn, adress, telefonnummer, epostadress och antal påverkade cylinderampullhållare) antingen på Novo Nordisk lokala hemsida www.novonordisk.se eller på Novo Nordisk globala hemsida www.novonordisk.com eller kontakta Novo Nordisk kundtjänst för att få en opåverkad cylinderampullhållare till NovoPen Echo och/eller NovoPen 5. Den nya cylinderampullhållaren ska monteras och användas enligt bruksanvisningen sid 22-23. http://www.novotraining.com/novopen5/se02 http://www.novotraining.com/novopenecho/se01 Om du har några frågor eller funderingar, kontakta Novo Nordisk kundtjänst, tel. 020-98 18 10. Patientsäkerheten är av yttersta vikt för Novo Nordisk. Vi strävar efter att tillverka och distribuera produkter av högsta kvalitet. Vi ber om ursäkt för den olyckliga situation som uppstått och de bekymmer och besvär detta kan ha orsakat. Vänliga hälsningar, Christina Östberg Lloyd Medicinsk direktör, Novo Nordisk Sverige Ytterligare information Kontakta kundtjänst: 020-98 18 10 Vill du kontakta oss skriftligt, använd då kontaktformulär på www.novonordisk.se