Praktiskt kvalitetstänk på Labbet ur Bedömmarperspektivet. Per-Olof Forsberg, MD PhD

Relevanta dokument
Praktiskt kvalitetstänk på Labbet ur Bedömmarperspektivet. Per-Olof Forsberg, MD PhD Agenda

Motivet finns att beställa i följande storlekar

Vad säger den nya versionen av 15189? Jenny Lindkvist Ian Jones

Förbättrad hanteringen av prov och svar från EQUALIS

SS-EN ISO 22870:2006. In vitro-diagnostik Patientnära analyser (PNA) Krav på kvalitet och kompetens

Ett år med ISO 15189: reaktioner från användare och tillsynsmyndighet

Vad är ackreditering?

Tillsyn av ackrediterade verifierare

Uppföljning av ISO 15189:2012 Läget idag

Mätosäkerhet. Tillämpningsområde: Laboratoriemedicin. Bild- och Funktionsmedicin. %swedoc_nrdatumutgava_nr% SWEDAC DOC 05:3 Datum Utgåva 2

Kvalitetssäkring i laboratoriediagnostik. Kerstin Elvin Allergi och Autoimmunitet; Laboratoriediagnostik Oktober 2016

Styrelsens för ackreditering och teknisk kontroll författningssamling

Torbjörn Kjerstadius Klinisk mikrobiologi Karolinska universitetslaboratoriet, Solna

ISO 17025:2018 Vad innebär det. Fredrik Arrhén

Kvalitetsledning Ecotraffic

Högre kvalité och ökad patientsäkerhet på

Styrelsens för ackreditering och teknisk kontroll författningssamling

Konsoliderad version av

Uppdateringar nya standarden ISO/IEC 17020:2012

Validering/verifiering av kvantitativa och. kvalitativa metoder - Vägledning. Tillämpningsområde: Laboratoriemedicin. Bild- och Funktionsmedicin

Uppdateringar kvalitetsmanual

Ackreditering av PNA? Linus-dagar Augusti 2014 Hanne Warnander PNA-koordinator Karolinska universitetslaboratoriet

STYRNING AV DOKUMENT OCH DATA 1. SYFTE 2. OMFATTNING 3. ANSVAR / AKTUELLTHÅLLANDE 4. BESKRIVNING (5) Tore Magnusson

Utlåtandeskala. Resultaten talar med visshet för att inte. Resultaten talar starkt för att inte. Resultaten talar i någon mån för att inte

marknadskontroll i samband med saluföring av produkter och upphävande av förordning (EEG) nr 339/93. 1(5)

VAD ÄR KVALITET? Röntgenveckan Monica Kasevik

SWEDAC DOC 05:6 Utgåva ISSN Interna revisioner och ledningens. genomgång Vägledning för. laboratorier och kontrollorgan

Verifiering av mätmetoder

Nomenklatur för vanliga SNP-analyser Gör vi rätt?

GLP och GMP på laboratoriet. Mons Lundqvist Biomedicinskt Centrum Lunds Universitet 31 augusti 2015

Validering och Verifiering: Vad är det och hur bör det utföras? Kerstin Elvin EQUALIS användarmöte 18 april 2013

En samling fårskallar

Nationell Narkotikaharmonisering. Therese Hansson Expertgruppen Läkemedel och toxikologi Användarmöte mars 2018

kvalitetsmanual för Trycksättning med gas

Konsoliderad version av

Ansökan om ackreditering som certifieringsorgan

Hur vet man att man kan lita på ett labresultat? Kan man lita på de resultat andra rapporterar?

GLUKOSBELASTNING, PERORAL

Flexibel ackreditering

Kvalitetssäkring och Validering Molekylära Metoder. Susanna Falklind Jerkérus Sektionen för Molekylär Diagnostik Karolinska Universitetslaboratoriet

SWEDAC INFORMERAR INFORMATIONSDAG OM UTSLÄPPSHANDEL OCH VERIFIERING Fredag den 15 september Maria Eklund, Swedac.

Kvalitativa undersökningar. uppskattning och kontroll av. osäkerhet inom Laboratoriemedicin

Klinisk Immunologi och Transfusionsmedicin - KITM:s öppettider. - Klinisk Kemis öppettider - Analys av Takrolimus - Patientinstruktioner på engelska

HANDBOK I GMP. kvalitetssystem för läkemedelsindustrin av Anna Lundén. DemoKey2Compliance AB

Krav Svensk Kvalitetsbas 1:2016 ISO 9 001:2015 Sammanfattning av hur motsvarar kraven i SKB kraven i ISO Ledarskap, ansvar och delaktighet

Styrelsens för ackreditering och teknisk kontroll författningssamling

Patientnära analysverksamhet en utveckling av vårdprocessen

Styrelsens för ackreditering och teknisk kontroll författningssamling

Årsrapport för avtalsåret

Kontroll på Värmländska

Validering grundläggande aspekter. Ulf Örnemark

P-Protrombinkomplex resultat och 20 år med INR.

Uppföljning och revision av miljöledningssystem Miljöbedömningar vid affärsöverlåtelser

Internrevision för ständig

kvalitetsmanual för Energideklaration för byggnader

Konsoliderad version av

Sekvensplan. Handledare Berndt Södergård Maria zevenhoven

Personalhandbok Anställning & Avslut

Välkomna till branschträff!

Styrelsens för ackreditering och teknisk kontroll författningssamling

Livsmedelsverkets föreskrifter och allmänna råd om laboratorier som anlitas vid tillsyn enligt livsmedelslagen (1971:511); 1

VÄLKOMMEN TILL TRIFFIQS VERKSAMHETSSYSTEM - TVS!

Matriser för korrelation mellan ISO 9001:2008 och ISO 9001:2015

Korsreferens mellan ISO 9001 ISO BF9K 1 (6) ISO 9001:2000/2008 ISO 14001:2004 BF9K Ledningssystem för Kvalitet (Endast rubrik)

Bilaga till Nationella rekommendationer för patientnära analyser

Konsoliderad version av

Vägledning för certifieringsorgan vid ackreditering Produktcertifiering för korrosionsskyddssystem i form av beläggning enl.

IT-stöd vid kundkontakter

ANSÖKAN OM ACKREDITERING SOM KONTROLLORGAN INOM OMRÅDET REGLERAD MÄTTEKNIK

Medicin och Rehabkliniken Visby Lasarett

Konsoliderad version av

Styrelsens för ackreditering och teknisk kontroll författningssamling

SVERIGES VETERINÄRFÖRBUND

Välkomna! VBEF05, Anne Landin maj Med utveckling menas som bekant åsiktsförändring i för bedömaren behaglig rikting.

Korsreferenslista, bilaga till VoB Syds kvalitetshandbok (innehåller uteslutningar). Dokumenterat i VoBs kvalitetssäkring:

Företagsutveckling 2000 AB Lars Hålén. Seminarieprogram för införande av kvalitetsledningssystem enligt nya ISO 9000, ISO/FDIS 9001:2000.

Mellan ISO 9001:2015 och ISO 9001:2008 Korrelationsmatris

Jämförelse mellan 5 patientnära D-Dimer metoder och standard metod på laboratoriet - erfarenhet från ett center

LAKTOSBELASTNING, PERORAL

Interna revisioner Vägledning för laboratorier och kontrollorgan

Vägledning vid användning av vågar på. provningslaboratorier och kontrollorgan SWEDAC DOC 12: Utgåva 1

Avtalsform Ramavtal & enstaka köp Namn Vinterväghållning och halkbekämpning

Kvalitet ur ett kundperspektiv. Har tekniken och storleken någon betydelse?

Minnesanteckningar: möte med Koagulationsrådet

Kliniska prövningar Vad du bör tänka på. Gunilla Andrew-Nielsen Enhetschef Kliniska Prövningar och Licenser

ABC - Hur certifiera verksamheten?

Styrelsens för ackreditering och teknisk kontroll författningssamling

Välkomna! Med utveckling menas som bekant åsiktsförändring i för bedömaren behaglig rikting. Hjalmar Söderberg

Vägledning för kontrollorgan Oljeavskiljarssystem

Välkomna! Camilla Norling Laboratoriemedicin Dalarna

Kvalitets- och miljösystem? Välkomna! Vad är ett kvalitets- miljösystem? Varför i byggprocessen?

Lathund. Manuell fakturering i Tandvårdsfönster

KAPITEL 15 KVALITETSSYSTEM FÖR BLODCENTRALER

CERTIFIERING NYHETSBREV nr 2 - December Kunddagar i Borås. Fältuppdrag. Tekniska enheten för Certifiering och Kontroll

Interna och externa kontroller

Narkotikaharmonisering - Uppföljning

Verifiering RP500 PNA-instrument Rapport

Informationssäkerhet och författningskrav i verksamheter

Lathund. Manuell fakturering i Tandvårdsfönster

Equalis användarmöte Patientnära analyser okt 2016

Transkript:

Praktiskt kvalitetstänk på Labbet ur Bedömmarperspektivet Per-Olof Forsberg, MD PhD Per-olof.forsberg@regionorebrolan.se

Agenda Upplägget. Inför tillsyn.. Vid tillsynen Efter tillsynen. Sammanfattning & tankar! Referenser Frågor? 2

Agenda Upplägget 3

Upplägget Rollen som teknisk bedömare Vad jag tittar på innan bedömning Er kontakt med Kund (uppdragsgivare) Infospridning (Kontakt & Websidor) Flexlistan Validering / Verifiering Tillsynen av labbet Avslutet Rapporten Slut-godkännandet 4

Agenda Upplägget Inför tillsyn.. 5

Inför tillsyn.. (I) Besöken planeras terminsvis.. Ett ärende läggs upp i Webi-Doc Dokument från tidigare bedömning fås Rapporten Avvikelserna Om de skall följas upp En del dokument kommer med posten 6

Inför tillsyn.. (II) Gemomläsning av dokument oftast >100 sidor, innehåller Ledningens genomgång Övergripande dokument för exv validering, mallar för apparater mm Flexlista med Metodbeskrivning Validering/verifiering 7

Inför tillsyn.. (III) Gemomläsning av dokument oftast >100 sidor, innehåller (forts) Kontrollprogram (externa/interna) Gjorda revisioner av kvalitetssystemet. Information till kund Provtagningsanvisningar Websidor om laboratoriet Ev kontroll vid förändring av standarden 8

Inför tillsyn.. (IV) Telefonmöte med SWEDACS bedömningsledare bokas. Telefonmötet innehåller Ev flera bedömare (Klinisk kemi) Genomgång av tid avvikelser Flexlistan ev fördelning Vilka kompletteringar som ev behövs innan tillsynen 9

Agenda Upplägget Inför tillsyn.. Vid tillsynen 10

Vid tillsynen.. (I) Kort presentation. Bedömmarlaget samt närvarande personer från organisationen presenteras, hålltider mm. Laboratoriets dokument. Ledningens genomgång granskas. Om avvikelser, externkontroller Om personal & utbildning 11

Vid tillsynen.. (II) Laboratoriets dokument, (forts). Generella dokument om. Utrustning, ibruktagande, service mm Metoder, ffa validering, verifierings mallar. Laboratorierapporter Kontakt med kund, hur det sker? Protokoll? Websidor och annan kundrelaterad information. Lokaler, miljö, skalskydd mm 12

Vid tillsynen.. (III) Flex-lista & utökning / minskning. Flytande övergång mellan flex / utökning Ny metod, egna reagens, ny utrustning, ersätter ej äldre metod. Ny metod, egna reagens, ny utrustning, ersätter äldre metod. Ny metod ny utrustning, leverantörens reagens, ersätter ej äldre metod. Ny metod ny utrustning, leverantörens reagens, ersätter äldre metod. Ny utrustning, egna reagens Ny utrustning, leverantörens reagens Nya reagens, egna Nya reagens, från leverantören 13

Vid tillsynen.. (IV) Att tänka på vid förändringar. (egna reflexioner) Var är startpunkten? Skillnad Validering / Verifiering Antal undersökningar Vad som undersökningen går ut på / slutsatser Resultaten grundata måste finnas, även om det gjorts någon annan stans 14

Vid tillsynen.. (V) Bevittningar & Vertikala revisoner Ut på laboratoriet Beroende på disciplin olika mycket manuella steg Provtagning eller laborerande. Väntetider Då hinner man göra vertikal. Loggböcker Service protokoll (signerade & mottaget) Funktions kontroll efter service (käpphäst) 15

Vid tillsynen.. (VI) Bevittningar & Vertikala revisoner (forts) Metoden & systemet Hitta i metodbeskrivningen Om utskrivet hur hålls det uppdaterat Hur godkänns svaret (autovalidering manuellt) Hur följs internkontrollerna (Nytt) Signerade resultat av externkontroller Förvaring av reagenser Temperaturloggar Transporter Nog Nu?? 16

Vid tillsynen.. (VII) Rapportskrivande & Avslut Bedömarlagets slut samling. Bedöma / diskutera / funna & skrivna avvikelser Hitta referens till avvikelserna i Standarderna ISO & STAFS Göra en samlad bedömning av laboratoriet Organisation / personal / kvalitetstänk / metodik / utrustning / lokaler + fortsatt ackreditering. I sammanfattningen tas Positiva reflektioner, förbättringar mm Observandum som ej ger en avvikelse Bedömningsledaren samlar in rapporterna Bedömarlaget & presenterar slutsatserna för den bedömda organisationen. (Kan se olika ut) 17

Upplägget. Inför tillsyn.. Vid tillsynen Efter tillsynen. Agenda 18

Efter tillsynen.. Slutdatum för avvikelser Ett datum då åtgärder skall vara inskickade till SWEDAC Svaren på avvikelsen bedöms Av den bedömaren som skrivit den Ej godkänd tillbaka Ny vända. När den är godkänd av teknisk bedömare, slut godkänns den av bedömningsledaren Ibland följs avvikelserna upp vid nästa besök 19

Agenda Upplägget. Inför tillsyn.. Vid tillsynen Efter tillsynen. Sammanfattning & tankar! 20

Sammanfattning & tankar.. Kvalitetsarbetet på Svenska Laboratorier håller hög nivå Ackreditering, GMP och andra regelverk följs på ett utmärkt sätt. Kvaliteten följs upp både internt & med jämförelser ffa Equalis. Flera specialiteter tillsammans ställer krav samt ger möjligheter. Tänk hur följer vi vårt regelverk istället för vad ska SWEDAC säga. Engagera alla nivåer och medarbetare i kvalitetsarbetet Använd KISS (Keep It Simple & Safe), systemet skall gå att följa på alla nivåer. 21

Agenda Upplägget. Inför tillsyn.. Vid tillsynen Efter tillsynen. Sammanfattning & tankar! Referenser 22

ISO 15189, 2012 ISO 17025 Referenser STAFS 2010:10 & 2011:33 Serien SWEDAC DOC Kap 11, Validering, i Handbok för blodcentraler 23

Agenda Upplägget. Inför tillsyn.. Vid tillsynen Efter tillsynen. Sammanfattning & tankar! Referenser Frågor? 24

Tack för er uppmärksamhet! 25