BDD-studien. när forskning blir klinisk rutin. ANDIS-dagen 22 mars Annelie Carlsson

Relevanta dokument
Diabetes hos barn. Lisa Engleson SUS SFD-höstmöte 9 November 2012

Har ni frågor om detta är ni välkomna att kontakta: Ingrid Lidström, telefon alternativt

Regionala riktlinjer för utredning av patienter med misstänkt ärftlig demens i Region Skåne

Diabetes TYPER AV BARNDIABETES TYP 1 DIABETES INCIDENS TYP 1 DIABETES HOS BARN I SVERIGE ÖKAR MED 3 6 % PER ÅR INCIDENS ÅLDER

1. Klassifikation. Klassifikation av Diabetes enligt WHO 1997

DIABETES. Helena Larsson. Barnendokrinsektionen SUS Malmö

Diabetes. Annelie Carlsson O Helena Larsson SUS

Familjär hyperkolesterolemi

1. Klassifikation. Klassifikation av Diabetes enligt WHO 1997

Information om del 2 av TEDDY-studien

Demenssjukdomar och ärftlighet

INTRODUKTION - TYP 1 DIABETES

Regionala riktlinjer för utredning av patienter med misstänkt ärftlig demens

1. Klassifikation. Klassifikation av Diabetes enligt WHO 1997

6. Farmakologisk behandling vid debut

Diabetesjukdomens många ansiktensteg mot individualiserad behandling

Pankreas är ett svåråtkomligt. organ som ligger bakom magsäck. funktion är att tillverka. matsmältningsenzym. Dessa. förs ut genom pankreas

Barn med ärftlig risk drabbas oftare av diabetes, men vad utlöser sjukdomen? Omgivningsfaktorernas betydelse för uppkomsten av diabetes hos barn

Diabetes många ansikten ska demaskeras

Cystnjursjukdomar och genetik. Carina Frykholm Klinisk genetik Akademiska sjukhuset, Uppsala

TEDDY-studien: årsrapport 2007.

Centrum för kardiovaskulär genetik med familjen i fokus

10 år med BDD-studien har gett bättre diabetesdiagnos hos barn

Arytmogen högerkammarkardiomyopati

studie av risk faktorer för LADA och typ 2 diabetes uppdatering!

Familjär hyperkolesterolemi -från 0 till 80 på 10 år

Diabetes i media. -tips till dig som skriver om diabetes

TEDDY årsrapport TEDDY-studien. (The Environmental Determinants of Diabetes in the Young)

Medfött långt QT syndrom ärftlig svimning

Hypotyreos. Låg ämnesomsättning

Sammanställning av prov som inte sparas p.g.a. ändrat samtycke. Uppgifter om inkomna nej-talonger år 2014 i Uppsala Örebro sjukvårdsregion

Vad är en genetisk undersökning?

Information och samtyckesformulär inför genomisk utredning av ovanliga sjukdomar och syndrom med metoderna genomisk array och exomanalys

Endokrinologi Lisa Arnetz 22 maj 2018

TEDDY-studien: Årsrapport 2006

GLUTENFRITT NÖDVÄNDIGT FÖR VISSA, MEN BRA FÖR ALLA? Glutenfri epidemi

Barndiabetes. skillnader i HbA1c och body mass index (BMI) mellan flickor och pojkar i Västra Götaland

Typ 1- diabetes i e; livslångt perspek>v hur arbetar vi förebyggande?

Är genetiken på väg att bota diabetes?

Ditt barn erbjuds att delta i en studie om glutenintolerans.

Medfött långt QT syndrom ärftlig svimning

Delprov 3 Vetenskaplig artikel

Vad är en genetisk undersökning? Information för patienter och föräldrar

Nyupptäckt diabetes Fysiologi/patofysiologi Klassifikation. Peter Fors Alingsås Lasarett

Dokumentnamn PM leukemier Utfärdare Martin Höglund/Kerstin Hamberg. Version 2.0. Granskare Leukemi-Lymfom diagnosgrupp.

Klinisk genetik en introduktion

Preimplantatorisk genetisk diagnostik

Ny analyskatalog 14 oktober 2015

Deepti vill flytta fokus från huden

Onkogenetisk regionmottagning i Linköping. Marie Stenmark Askmalm Sigrun Liedgren Lilianne Ferraud Madelene Jansson Ann-Charlotte Isaksson

Behandling av typ 2-diabetes

Familjär hyperkolesterolemi med NGS-analys

SWEDIABKIDS, hjälp i förbättringsarbete Resultat 2010

X-bunden nedärvning. Information för patienter och föräldrar. Genetiska patientföreningars paraplyorganisation: Sällsynta diagnoser

Inledning och introduktion till diabetes

VAD ÄR ALFA-1 ANTITRYPSINBRIST

Genetisk testning av medicinska skäl

Variabler i BORIS. Formulär / Modul När registrera Variabel Beskrivning / Kommentar Alternativ Hjälptext

Fakta om diabetes och typ 2-diabetes

Handläggning av diabetes typ 2

forskarporträtt Jag är länken mellan patienten och labbet Daniel Agardh delar sin tid mellan labbet och patienterna i Malmö och Lund.

Vad händer i ett genetiskt laboratorium?

Hälsosläktträd Kartlägg förekomsten av ärftlig

LADA. Latent Autoimmune Diabetes in Adults. -Klinikerns perspektiv. Definition och behandling

En sjukdomsbakgrund inom familjen med... lungsjukdom? leversjukdom? Vad du behöver veta om alfa-1-antitrypsinbrist

Hypertyreos. Hög ämnesomsättning

PATIENTINFORMATION. E-kod/Initialer:.

Familjär hyperkolesterolemi (FH) När skall man misstänka? Christer Lundin

Typ 1 diabetes hos barn och ungdomar

Familjära aortadissektioner

Välkomna till BORIS-dagen 2012

Sammanfattning av riskhanteringsplanen för Synjardy (empagliflozin/metformin)

Somatiskt omhändertagande av nyinsjuknade diabetespatienter

Svar på dina frågor om Typ 1-Diabetes

Kolorektal cancer. Fereshteh Masoumi

Biobankning av mikrobiologiska prover en resurs för klinisk forskning

Leif Groop: Temadag : DIABETES. Diagnos. Förekomst. Diabetes undergrupper

Uppdatering diabetes typ 2. Peter Fors Alingsås Lasarett

Familjära thorakala aortasjukdomar

TEDDY studien The Environmental Determinants of Diabetes in the Young. Årsrapport 2013

Droplet Digital PCR Ny metod för identifiering och kvantifiering av HTLV

Hereditär nefrit Alport syndrom

Diagnoskriterier - Diabetes

INTERVJU. Andelen rökare i befolkningen har minskat, men för de som röker är det den största hälsorisken.

Malaria och Babesia Likheter och skillnader. Kristina E M Persson Region Skåne Lunds Universitet kristina.persson@med.lu.se

INTRODUKTION - TYP 1 DIABETES

Screening av gravida för tbc

Diabetes hyperglykemi utan ketoacidos - BARN

Centrum för kardiovaskulär genetik med familjen i fokus

Diabetes ur ett överviktsperspektiv

Mängden utslag kan avgöra risken. Den som har psoriasis har en ökad risk för hjärtkärlsjukdomar.

Effekterna av förändrade diagnoskriterier för graviditetsdiabetes i Sverige- en nationell randomiserad studie

Vad vet vi idag om insulin och glukoshomeostas: Emilia Hagman

Centrum för kardiovaskulär genetik med familjen i fokus

Dagens föreläsning. Diabetes. Vad är blodsocker/glukos? Mekanismerna bakom diabetes. Vad är insulin? En normal dag

Screening av fetalt RHD i maternell plasma. Åsa Hellberg BMA, PhD Klinisk immunologi och transfusionsmedicin Labmedicin Skåne

Forskning i ABIS. Störningar i Immunförsvaret kan orsaka Sjukdomar Maria Faresjö, Docent

Sören Andersson. Professor, prefekt, överläkare. Institutionen för medicinska vetenskaper Örebro universitet & Laboratoriemedicin, Region Örebro län

Kromosom translokationer

Transkript:

BDD-studien när forskning blir klinisk rutin ANDIS-dagen 22 mars Annelie Carlsson

TYPER AV BARNDIABETES Sekundär: CF, steroidbehanding Typ 1 Autoimmun HLA Insulinbrist Alltid insulin MODY: Maturity Onset Diabetes in the Young; Aut dominant Neonatal: Mutationer 50 % övergående Typ 2 Övervikt Insulinresistens Metformin, insulin

Varför BDD? Sektionen önskade att Sveriges kapacitet för nationella studier utnyttjades. Tidigare barndiabetes alltid typ 1 diabetes men Typ 2 diabetes ökade i många länder, Kunskapen om MODY ökade ökande fetma gör diagnosen svårare, Oklart med prevalensen av MODY och T2D i barnpopulationen Sekundär diabetes var dåligt karakteriserad Typ 1 diabetes ökade men orsaken var okänd

Det är viktigt att veta vad du letar efter innan du börjar leta, Nalle Puh

BDD Blodprov vid diagnos innan insulinbehandling, Analys av HLA, IAA, IA2, GAD och Zink, C-peptid Frågeformulär etnicitet och hereditet (diabetes, autoimmuna sjukdomar, hjärtkärlsjukdomar)

Vid diagnos 2 serum + 2 plasma + 1 helblod Skickas till Malmö Klin.kem.lab Informerat samtycke om BDD GADA + IA2 BDD Sparar prov Ansvarar för databas Analyserar HLA + AK neg: IAA + ZnT8 Blod C-peptid HLA IAA + ZnT8 Forskningsanslag Sammanfattande svar till kliniken

Vad vi fick svar på? HLA: hjälp i diabetesklassifikationen och diagnostiken (10% behöver behöver inte screenas för celiaki, även lägre HLA risk grupper vanligare idag än för 30 år sedan diabetesklassifikationen, möjlig intervention

HLA DQ 2-DQ 8 27% DQ 2 18 % DQ 8 43 %

Resultat Antikroppar 1 IA-2A 73% 2 GADA 56% 3 IAA 33% 4 ZnT8RA 52% 5 ZmT8WA 47% 6 ZnT8QA 31% 80 70 60 50 40 30 20 10 0 1 2 3 4 5 6 GADA/IA2A 87 % + IAA 89 % + ZnT8A 93 % Series1

Vad vi fick svar på? 93% hade en eller flera antikroppar av de som klassificerades som typ 1 diabetes AK x 6 (GAD65A, IA2A, IAA, ZnT8A x 3): hjälp i diabetesklassifikationen, men inga antikroppar, MODY? Typ2?, eller T1D? Patienter som inte hade några antikroppar, ingen hög risk HLA typ?, nivån på C-peptid? Är patienten tjock

Monogen Diabetes Samlingsnamn för en sjukdoms grupp där en gen är orsak till att individen har diabetes Här ingår neonatal diabetes, MODY och diabetes med olika symtom

Beta-cellen

MODY (maturity onset diabetes of the young) diagnosticeras oftast före 25 år ålder förväxlas därför ofta med Typ 1 eller Typ 2 diabetes. Märkbart stort släkträd med diabetes Etniskt ursprung ingen riskfaktor

MODY De vanligaste formerna av monogen diabetes, är MODY (Maturity Onset Diabetes in the Young) GCK-MODY (MODY2), HNF1A-MODY (MODY 3) HNF4A-MODY (MODY 1)

MODY Negativa antikroppar, dock antikroppsfrekvens (1%), som den hos friska befolkningen Sällan hög risk HLA Cirka 1-2% i diabetespopulationen

Monogen diabetes erfarenheter från BDD ANDIS-dagen 180322 Annelie Carlsson

Monogen diabetes, erfarenheter från BDD studien Samarbete med Professor Hattersley Exeter för att undersöka prevalensen av MODY i barnpopulationen Utvärdering av BDD prover (antikroppar, HLA-typ och C-peptid) bland de 4000 första patienterna Vi fann att 10% av de som insjuknade i diabetes under 18 års ålder saknade antikroppar 12%

Monogen diabetes, erfarenheter från BDD studien 12% av de som saknade antikroppar hade en monogen diabetes,

HNF1A-MODY, HNF4A-MODY, Den vanligaste formen av symtom givande familjär diabetes hos unga är HNF1A-(MODY 3) (60-70%), MODY HNF4A (MODY 1) (5%), mindre vanlig är HNF1B Den ger oftast symtom i tonåren och kan förväxlas både med Typ1 och med Typ 2 diabetes, beroende på patientens fenotyp (BMI, ålder, acanthosis nigricans) autosomalt dominant ärftlig

Prof. Claude Marcus

HNF1A-MODY, HNF4A-MODY, HNF1A-MODY är en av de former av diabetes som med fördel behandlas med tabletter (Sulfonylurea) i stället för insulin (kan dock efter flera år behöva insulin)

GKC-MODY GKC-MODY (MODY 2), var den först beskrivna genen, glukokinasgenen Förväxlas både med Typ 1 och Typ 2 diabetes, beroende på fenotyp Autosomalt dominant ärftlig Upptäcks oftast accidentellt, lätt förhöjt faste blodsocker, säkert många odiagnostiserade i samhället, graviditets diabetes?

Prof. Claude Marcus

Diagnosen monogen diabetes och är viktig att ställa eftersom det kan betyda att patienten inte ska ha någon behandling (de med glukokinasbrist) ibland kan behandlas med tabletter i stället för insulin har en sjukdom med ett annat förlopp än typ 1 diabetes har familjemedlemmar med diabetes som kan få hjälp att också få rätt diagnos och behandling

MODY diagnostik Analyserna utförs på DNA-lab, Klinisk kemi, Labmedicin, Region Skåne http://www.analysportalen-labmedicin.skane.se/ Analys varannan vecka. Svar inom ca 3-6 veckor som längst beroende på om provet behöver köras om provet eller om man behöver göra tilläggsanalyser. Svaren utgår i pappersform till alla som inte är elektroniskt anslutna till melior Remiss för Diabetes MODY-diagnostik finns att hämta under remissfliken på vår analysportal Man kan kontakta Camilla.Valtonen-Andrevid (040-338341) Camilla.Valtonen-Andre@skane.se>

Det finns anledning att fundera på monogen diagnostik om det inte finns antikroppar vid debuten hos patienter som diagnosticerats med Typ 1 diabetes som: har mycket lågt insulinbehov flera år efter diabetesdebut har en förälder med diabetes som i sin tur har ytterligare släktingar med diabetes (de kända formerna av MODY ärvs autosomalt dominant med hög penetrans och finns därmed i varje generation, dock finns ju stark ärftlighet även vid Typ 2 diabetes). har diabetes som del i ett syndrom (till exempel neurologiskt handikapp eller hörselnedsättning)

Forskning blir klinisk rutin januari 2011

Vid diagnos 2 serum + 2 plasma + 1 helblod Skickas till Malmö Klin.kem.lab Informerat samtycke om BDD för forskningdelen BDDforskargrupp Sparar prov Ansvarar för databas Blod På Klin.kem GAD + IA2 C-peptid HLA Om GAD och IA2 neg. Provet går vidare till special antikropps lab. på CRC ( Clincial Research Center), Malmö Följande följande algoritm tillämpas; Analys av känsligt IA-2A; Om negativt, Analys Zink-ak, om negativt, Analys IAA-ak Svar till kliniken Antikroppar C-peptid och HLA risk -typ

BDD idag Alla barnkliniker deltar, klassifikationen har blivit bättre (men ska bli ännu bättre) Mer än 10 000 inkluderade patienter, stor biobank, longitudinell uppföljning BDD Skåne del i ANDIS (alla nydebuterade diabetes i Skåne) i Skåne), BDD Uppsala ANDIU

BDD idag Alla barnkliniker deltar, klassifikationen har blivit bättre (men ska bli ännu bättre) Mer än 10 000 inkluderade patienter, stor biobank, longitudinell uppföljning BDD Skåne del i ANDIS (alla nydebuterade diabetes i Skåne) i Skåne), BDD Uppsala ANDIU

mbdd s styrgrupp Annelie Carlsson, koordinator Claude Marcus, ordförande Gun Forsander Helena Larsson Martina Persson Åke Lernmark Johnny Ludvigsson Ulf Samuelsson Adjungera Karin Åksson, ansvarig för Swediabkids Leif Groop