PATIENTINFORMATION. E-kod/Initialer:.
|
|
- Mikael Lundqvist
- för 8 år sedan
- Visningar:
Transkript
1 PATIENTINFORMATION En placebo-kontrollerad, dubbel-blindad, randomiserad studie på patienter med typ 2-diabetes för att utvärdera om läkemedlen Epanova och dapagliflozin kan minska andelen fett i levern. Förfrågan om deltagande Du tillfrågas härmed om du vill delta i en klinisk forskningsstudie eftersom du har viss övervikt samt typ 2 diabetes. Studien bedrivs i samarbete med AstraZeneca och kallas EFFECT IIstudien. Vi har fått tillgång till dina uppgifter antingen via att du svarat på en annons för att delta i studien, via uppgifter i EpiHealth-registret eller andra patientregister på kliniken eller genom att du behandlas på denna klinik för din sjukdom. Läs noggrant igenom denna information innan du bestämmer dig och tveka inte att ställa frågor om något är oklart. Mer allmän information om studien finns tillgänglig på publika webbplatser såsom samt även på Bakgrund och syfte Man vet att olika sjukdomar och livsstilsfaktorer kan påverka fettmängden i levern. Det medicinska samlingsnamnet för sjukdomar med ökad fettmängd i levern är Non-alcoholic fatty liver disease (NAFLD). Man kan idag mäta fettmängden i levern med hjälp av magnetresonansteknik (MR) och kan därmed ställa diagnos. Både övervikt/fetma liksom typ 2 diabetes är riskfaktorer för att utveckla NAFLD. Studier har visat att patienter med NAFLD har större risk att utveckla leversjukdom och hjärt- och kärlsjukdomar. Syftet med den här studien är att utvärdera om läkemedlen Epanova, dapagliflozin och en kombinationsbehandling av dessa kan minska fettmängden i levern. Epanova innehåller 3 olika omega-3-fettsyror och är ett registrerat läkemedel i USA för behandling av höga blodfetter. Man har i andra studier kunnat se att fettmängden i levern kan minska då patienter behandlats med omega-3 fettsyror. Dapagliflozin är ett läkemedel som är registrerat inom Europa och används vid behandling av typ 2-diabetes. Det verkar genom att öka mängden blodsocker som utsöndras i urinen. Det leder i sin tur till lägre blodsocker och en viss viktminskning. Båda läkemedlen är väl beprövade. Denna studie är den första där huvudsyftet är att utvärdera om något av läkemedlen eller kombinationsbehandlingen kan minska fettmängden i levern. Inom studien görs även en annan delstudie. Den syftar till att få fram beräkningsmodeller för att kunna diagnosticera ökade mängder fett i levern på andra sätt än med hjälp av magnetresonans (MR) teknik eftersom denna teknik är dyr och inte allmänt spridd. Data från de undersökningar som görs vid besök 1 och 2 kommer att fungera som underlag för att försöka få fram en ny sådan beräkningsmodell. Om du samtycker till att vara med i studien kommer du att utifrån en i förväg uppgjord lista, som din läkare inte kan påverka, s.k. randomisering, tilldelas 1 av 4 olika behandlings-alternativ: 1) du får enbart Epanova, 2) du får enbart dapagliflozin, 3) du får kombinationen Epanova och dapagliflozin eller 4) du får placebo. Epanova ges i dosen 4 g/dag och dapagliflozin ges i dosen 10 mg/dag. Alla patienter kommer att få ta både 4 kapslar och 1 tablett en gång/dag på morgonen. Du kommer att behandlas under 12 veckor. Studien genomförs i Sverige och totalt 100 patienter kommer att behandlas. Hur går studien till? Du kommer att ha 6 besök/kontakt-tillfällen under studien. Studien inleds med ett så kallat screeningbesök för att avgöra om det är lämpligt att du deltar i studien. Besöket innefattar en hälsoundersökning och man mäter även puls, blodtryck, vikt, bukomfång samt andel fett i kroppen. Dessutom görs kontroll av hjärtfunktionen (EKG), blod- och urinprover tas samt MR- EFFECT II, Patientinformation; Final; GÖTEBORG 1(6)
2 undersökning görs för att mäta om du har ökad fettmängd i levern. Du kommer även att få svara på frågor om tidigare sjukdomar, hur du mår i dag och vilka eventuella mediciner du tar. Om undersökningarna visar att du kan ingå i studien återkommer du till kliniken inom 2 veckor. Då får du ditt läkemedel och du startar din behandling. Dessutom gör du en glukosbelastning. Den innebär att man först tar ett blodprov, därefter får du dricka en sockerlösning och sedan mäter man halten av blodsocker, fettsyror och insulin i blodet vid 4 tillfällen under 2 timmar. Under studien behöver du mäta blodsocker i hemmet. Vid det här besöket kommer studiepersonalen att ge dig material och information om när och hur du ska göra dessa mätningar. Vid ett par tillfällen kommer det att innebära 7 blodsocker-mätningar på ett dygn (före och 90 min efter huvudmåltiderna samt före sänggående på kvällen). Drygt 2 veckor efter att du börjat din behandling ringer studiepersonalen till dig för att höra hur du mår samt kontrollera de blodsockervärden du noterat. Nästa besök görs 4 veckor därefter då man på nytt följer upp ev. biverkningar, tar blod- och urinprover samt ger dig läkemedel för följande 6 veckor. Du har ett sista besöket på kliniken 12 veckor efter påbörjad behandling. Vid detta besök mäter man på nytt puls och blodtryck, vikt, bukomfång samt andel fett i kroppen. Man följer upp ev. biverkningar, tar blod- och urinprover och du får göra en glukosbelastning. Det görs också en MR-undersökning. Studien avslutas efter ca 1 vecka med ett telefonsamtal för uppföljning av hur du mår när du har avslutat din behandling. Screeningbesöket samt besöken med glukosbelastning är tidsomfattande (3-4 timmar) medan övriga besök är kortare (30-60 min). Du behöver vara fastande i minst 10 timmar inför varje besök och du ska heller inte ta något studieläkemedel på morgonen de dagar du besöker kliniken. Det är viktigt att du tar med dig studieläkemedlet till kliniken även tomma burkar/förpackningar. Laboratorieanalyser Det görs en rad olika laboratorieanalyser under studien på de urin- och blodprover som tas. Det görs kontroll av blodsocker, blodfetter, blodbild, lever- och njurfunktion. För att öka kunskapen om NAFLD-sjukdomen analyseras även sammansättningen av fettsyror, proteiner/äggviteämnen och andra ämnesomsättnings-produkter som kan fungera som så kallade biomarkörer relaterade till diabetes och leverförfettning. Biomarkörer kan användas som hjälp för att kunna diagnosticera och prognosticera sjukdomar samt utvärdera behandlingseffekter. För att kunna mäta eventuellt ytterligare biomarkörer i blodet tas ett extra rör i samband med besök 1 och 5 som sedan sparas i upp till 2 år efter studien slut. Beslut om dessa mätningar görs i slutet av studien. Vid något/några besök kan provtagning komma att ske via en kanyl i blodkärlen (venkateter). Den totala blodmängden som tas under studien är cirka 250 ml. Denna mängd kan jämföras med en blodgivning, då 450 ml blod tappas. Obehag, risker och skyldigheter De vanligaste kända biverkningarna vid Epanova -behandling är lös avföring, diarré, illamående, magsmärtor samt huvudvärk. De vanligaste kända biverkningarna vid dapagliflozinbehandling är infektion i underlivet (kan ge irritation, klåda, onormal flytning eller lukt), ryggsmärta, yrsel och större urinmängd eller behov av att kissa oftare än vanligt. Dapagliflozin kan ge förändringar av blodfetter samt andelen röda blodkroppar i blodet. Dapagliflozin kan även ge låga blodsockernivåer (hypoglykemi) allra helst om du redan använder så kallade sulfonureider mot din diabetes. Symtom på lågt blodsocker är skakningar, svettningar, stark oro, snabba hjärtslag, hungerkänsla, huvudvärk, synförändringar, humörförändring eller förvirringskänsla. Om du har allvarliga, upprepade eller utdragna episoder med dessa symtom och/eller har låga värden på ditt blodsocker under studien skall du genast höra av dig till studiepersonalen. EFFECT II, Patientinformation; Final; GÖTEBORG 2(6)
3 Vi vill också att du hör av dig om du har upprepade höga blodsockernivåer. Om du har höga blodsockernivåer, vill vi även att du mäter ketonkroppar i urinen med en urinsticka. Förutom de kända biverkningarna kan nya oförutsedda biverkningar förekomma, även om tidigare erfarenheter inte tyder på det. Blodprovstagningen kan innebära viss smärta i samband med sticket. MR-undersökningen kan av vissa upplevas som något obehaglig då det hörs ett bankande ljud från maskinen. Man får därför hörselkåpor så man kan lyssna på musik under undersökningen. Undersökningen tar cirka min per gång. Det är viktigt att du följer de instruktioner du får, följer besöksschemat och gör de blodsockermätningar som behövs. Läkaren eller studiesköterskan kommer i samband med kontakterna att vilja ha information om eventuella symtom, förändringar i levnadsvanor (mat, dryck och motion) och om du har förändrat din medicinering eller använt någon ny medicin. Möjliga fördelar med att delta studien Om du får aktiv behandling, kan den ge minskad fettmängd i levern. Den aktiva behandlingen kan även sänka blodfetterna och göra att du får en bättre blodsockerkontroll. Behandlingen kan även göra att du går ner i vikt. Vi vet dock inte säkert om du kommer att ha nytta av behandlingen, men ditt deltagande kan komma att ge värdefull information för utveckling av nya behandlingsalternativ. Försäkringar och ersättning Du är försäkrad genom Patientskadeförsäkring och Läkemedelsförsäkringen. Du kommer inte att få ersättning för ditt deltagande i studien. Dock kommer du att få ersättning för alla dina utlägg såsom resekostnader, kostnader för måltider samt ersättning för förlorad arbetsinkomst (nettoinkomst) om tillämpligt. Ersättning utbetalas mot uppvisande av kvitto eller annan handling. Frivilligt deltagande Deltagandet i studien är frivilligt. Du kan välja att inte delta eller när som helst, utan att ange något särskilt skäl, meddela din studieläkare att du vill avbryta ditt studiedeltagande utan att det kommer att påverka ditt omhändertagande eller behandling. Redan insamlad data kommer att användas, men du har rätt att begära att insamlade prover förstörs eller märks så att de inte längre är möjliga att spåra till dig. Skulle ny information angående studieläkemedlen, som skulle kunna påverka ditt beslut att delta i studien, uppkomma under studiens gång kommer du genast att bli informerad om detta. Även vi eller AstraZeneca kan besluta att avbryta ditt deltagande i studien, om det bedöms som nödvändigt för dig. Vill du inte delta i studien kommer ansvarig läkare diskutera annan alternativ behandling med dig. Ansvariga Studien finansieras av AstraZeneca AB. Forskningshuvudman för studien är Västra Götalandsregionen. Har Du några frågor angående studien, vänligen kontakta oss: Ansvarig läkare: Per-Anders Jansson, tel: Forskningssköterska: Liselott Lisjö, tel: EFFECT II, Patientinformation; Final; GÖTEBORG 3(6)
4 ÖVRIG INFORMATION Biobank Alla prover som tas i studien kommer att tillhöra en s.k. biobank hos oss. Prover som skickas till centralt laboratorium för analys utlämnas till AstraZenecas biobank (huvudman AstraZeneca AB). Samtliga ovan nämnda prover, förutom de prover som analyseras på sjukhusets rutinlaboratorium, kommer att vara kodade, vilket innebär att de inte kan kopplas direkt till dig som person. Kodnyckeln förvaras enligt vad som beskrivs under rubriken Behandling av personuppgifter. Proverna kommer endast att användas för de ändamål som angivits ovan. De kan endast bli aktuella för fler analyser, om du lämnat ett nytt samtycke och/eller nytt godkännande erhållits av Etikprövningsnämnd. Du har rätt att utan närmare förklaring begära att dina prover skall förstöras. För att kunna spåra prov vid ändrat samtycke kan vissa uppgifter om sparade prov (biobanksdata) komma att lagras i det Svenska Biobanksregistret. Analyser kommer att ske dels på de lokala sjukhuslaboratorierna och dels på centrala laboratorier inom Sverige eller utomlands. Generellt gäller att proverna kommer att förstöras efter analys. Prover som tas för analys av biomarkörer kommer dock att sparas 6-12 månader efter analys innan de förstörs (de sparas för ev. behov av om-analyser). Det kommer att tas 2 extra rör under studien som kommer att sparas i upp till 2 år efter avslutad studie för eventuellt kompletterande biomarkör-analyser. Vänd dig till forskningsköterskan om du har frågor gällande proverna. Behandling av personuppgifter Under studien kommer vi att samla in dina personuppgifter (dessa kallas gemensamt för Studiedata ). Studiedata inkluderar födelsedatum, kön, etniskt ursprung, hälsodata (såsom tidigare sjukdomar) samt resultat av undersökningar i studien. Ditt samtycke till behandling av Studiedata gäller för all framtid såvida du inte drar tillbaka det. Studiedata överlämnas till AstraZeneca utan ditt namn eller personnummer men med en kod som är specifik för dig. Ansvarig läkare ansvarar för den kodnyckel med vilken det går att koppla uppgifterna till dig. Ingen obehörig kommer att få ta del av dina data. Ansvarig läkare kommer att använda Studiedata för att genomföra studien. AstraZeneca kan komma att använda Studiedata för att genomföra studien, för ansökan om registrering av läkemedel samt för forskning och utveckling kring läkemedel/diagnostik/ medicinska hjälpmedel. Vid utbetalning av ekonomisk ersättning kan berörd personal på AstraZeneca komma att erhålla och använda härför nödvändiga personuppgifter. Institutionen där ansvarig läkare arbetar och AstraZeneca är var och en ansvarig för sin hantering av Studiedata utifrån Personuppgiftslagen. En person utsedd av AstraZeneca eller en myndighetsperson kan komma att jämföra insamlad Studiedata med din medicinska journal. Dessa personer måste få godkännande från journalansvarig läkare och underteckna en sekretessförbindelse innan de får tillgång till din medicinska journal. Behöriga representanter från Läkemedelsverket, som är svensk kontrollmyndighet av läkemedel, har rätt att läsa din journal för att se om studien blivit rätt genomförd. För angivna ändamål kan Studiedata som AstraZeneca erhållit överföras till annat bolag inom AstraZeneca koncernen eller till externa samarbetspartners. Dina Studiedata kan komma att överföras till mottagare i länder utanför Sverige och Europeiska Unionen (EU). Dessa länder kan ha lagar som inte har samma höga skydd när det gäller behandling av personuppgifter. All Studiedata som överförs kommer att vara kodad. Resultat kan komma att publiceras i en medicinsk tidskrift, dock utan att din identitet uppges. EFFECT II, Patientinformation; Final; GÖTEBORG 4(6)
5 Personuppgiftsansvarig är Västra Götalandsregionen. Enligt personuppgiftslagen (PuL) har du rätt att gratis en gång per år få ta del av de uppgifter om dig som hanteras och vid behov får eventuella fel rättade. Kontaktperson är Sahlgrenska Universitetssjukhusets Personuppgiftsombud, Susan Lindahl, tel: Om du drar tillbaka ditt samtycke, kommer ansvarig läkare inte att fortsätta samla in eller behandla nya Studiedata. De Studiedata som samlats in innan du drog tillbaka ditt samtycke kommer dock att användas och behandlas av AstraZeneca. Graviditet Det finns inga data om användning av varken Epanova eller dapagliflozin hos gravida kvinnor. Djurförsök med dapagliflozin på råtta har visat att det kan ske påverkan på fostret. Fertila kvinnor ska därför skydda sig från att bli gravida under studien. Rutinmässigt tas ett graviditetstest på alla fertila kvinnor som screenas till studien. Du måste informera oss om du trots det blir gravid. Detsamma gäller för spermier, därför är det om du är man viktigt att du och din partner (om fertil) använder godkänd preventivmetod under studien. Du måste informera oss om din partner trots det blir gravid. EFFECT II, Patientinformation; Final; GÖTEBORG 5(6)
6 PATIENTENS SAMTYCKE TILL DELTAGANDE I STUDIEN Jag har muntligen informerats om studien " En placebo-kontrollerad, dubbel-blindad, randomiserad studie på patienter med typ 2-diabetes för att utvärdera om läkemedlen Epanova och dapagliflozin kan minska andelen fett i levern och tagit del av ovanstående skriftliga information. Jag har haft tillfälle att ställa frågor, fått dem besvarade och haft tillräckligt med tid att tänka över mitt beslut. Genom att signera denna blankett, samtycker jag till följande: Jag samtycker till att data samlas in, lagras, bearbetas och publiceras samt att uppgifter kan komma att överföras till land som inte är medlem i EU under förutsättning att sekretess tillämpas och att min identitet inte avslöjas. Jag samtycker till att proverna sparas i en biobank och analyseras enligt vad som beskrivits i patientinformationen och vet att jag när som helst kan begära att mina prover förstörs eller avidentifieras. Dock kommer redan erhållna resultat inte att kunna återkallas. Jag beviljar tillgång till min journal, så att representanter för AstraZeneca AB, UCR (Uppsala Clinical Research Center), Läkemedelsverket och eventuell utländsk myndighet får möjlighet att jämföra insamlad data med journalanteckningar under förutsättning att sekretess tillämpas. Jag samtycker till att delta i studien och känner till att mitt deltagande är frivilligt och att jag när som helst, utan närmare förklaring, kan avbryta mitt deltagande utan att det påverkar min fortsatta behandling eller omhändertagande på kliniken. Dock kommer redan insamlad data inte att kunna återkallas. Datum (ifylls av patienten) Patientens underskrift Läkare Jag har informerat patienten om studien och gett henne/honom tillfälle att ställa frågor. Patienten har lämnat sitt samtycke till att delta. Patientens namn Datum Läkarens underskrift Läkarens namnförtydligande Samtycket skall arkiveras av ansvarig läkare i Investigators File. En kopia ges till patienten. EFFECT II, Patientinformation; Final; GÖTEBORG 6(6)
Information till forskningsperson
Information till forskningsperson En dosundersökande studie i två delar utförd på friska forskningspersoner med syfte att utvärdera säkerhet, tolerabilitet och effekter med LMW-DS infusionslösning efter
Läs merFörsökspersonsinformation och Samtycke
Försökspersonsinformation och Samtycke Titel BUP1502: En öppen studie som har för avsikt att bekräfta att farmakokinetiken av plåster innehållandes buprenorfin är liknande hos äldre och yngre personer.
Läs merEn informationsbroschyr om EpiHealth
En informationsbroschyr om EpiHealth Information finns även på Vad är EpiHealth? EpiHealth (Epidemiologi för hälsa) är ett storskaligt forskningssamarbete mellan Uppsala universitet och Lunds universitet.
Läs merStudie: 1237.19 DYNAGITO EudraCT nr: 2014-002275-28 Patient nr.:
Titel: En randomiserad, dubbelblind studie, med syfte att utvärdera effekten av 52 veckors behandling med inhalation Olodaterol + Tiotropium i fast doskombination en gång per dag, jämfört med behandling
Läs merVill du delta i en undersökning om matvanor?
Till ungdomar i åk 5 eller åk 8 Vill du delta i en undersökning om matvanor? Bakgrund och syfte med Riksmaten ungdom Livsmedelsverket jobbar för säker mat och för bra matvanor. Livsmedelsverket behöver
Läs merSka du genomgå en IVF-behandling? Varför blir vissa kvinnor lättare gravida än andra? Varför får vissa missfall?
UppStART Ska du genomgå en IVF-behandling? Varför blir vissa kvinnor lättare gravida än andra? Varför får vissa missfall? Det tar några minuter och kan ge forskningen enorma möjligheter till att förbättra
Läs merInformation till försökspersoner i studie med vaccin mot pandemi (H1N1) och säsongsinfluensa
Deltagarnummer: Information till försökspersoner i studie med vaccin mot pandemi (H1N1) och säsongsinfluensa Du tillfrågas härmed om att delta i en vaccinstudie mot influensa orsakad av H1N1 (svininfluensa)
Läs merHar du svårt att sova?
Till äldre ungdomar, 15-18 år, och deras vårdnadshavare: Har du svårt att sova? Är du mellan 15-18 år? Har du haft svårt att sova åtminstone tre av veckans dagar de senaste tre månaderna? Stämmer något
Läs merNågra minuter idag. Många liv i morgon.
Broschyr Karma Kamera Studiefas 20141208.docx Några minuter idag. Många liv i morgon. Karma Kamera www.karmakamera.se Karolinska Institutet genomför forskningsstudien Karma Kamera i samarbete med Södersjukhuset.
Läs merAripiprazole Accord (aripiprazol)
Aripiprazole Accord (aripiprazol) Patient/Anhörig Informationsbroschyr Denna broschyr innehåller viktig säkerhetsinformation som du ska bekanta dig med innan påbörjande av behandlingen med aripiprazol
Läs merInformation om screeningstudie gällande prostatacancer GÖTEBORG 2- STUDIEN PROSTATACANCERSTUDIE
PROSTATACANCERSTUDIE Information om screeningstudie gällande prostatacancer GÖTEBORG 2- STUDIEN Avdelningen för urologi Sahlgrenska akademin Göteborgs universitet Hemsida: www.g2screening.se E-post:g2@gu.se
Läs merDonation av blodstamceller Informationsbroschyr till donator 18 år
Donation av blodstamceller Informationsbroschyr till donator 18 år Giltigt i 2 år från 2015-04-24 Sida 1 av 6 Bakgrund De blodbildande stamcellerna finns framför allt i benmärgen. En liten mängd cirkulerar
Läs merFör dig som behandlas med Tracleer (bosentan)
För dig som behandlas med Tracleer (bosentan) 1 Innehåll Hur behandlas PAH?... 4 Hur fungerar behandlingen med Tracleer?... 4 Kommer Tracleer att få mig att må bättre?... 5 Gångtest... 7 Funktionsklassificering...
Läs merqwertyuiopåasdfghjklöäzxcvbnmqwe rtyuiopåasdfghjklöäzxcvbnmqwertyu iopåasdfghjklöäzxcvbnmqwertyuiopå
qwertyuiopåasdfghjklöäzxcvbnmqwe rtyuiopåasdfghjklöäzxcvbnmqwertyu iopåasdfghjklöäzxcvbnmqwertyuiopå Till dig som ska utföra arbetsuppgifter på delegering i kommunal hälso- och sjukvård asdfghjklöäzxcvbnmqwertyuiopåasdf
Läs merHögt blodtryck Hypertoni
Högt blodtryck Hypertoni För högt blodtryck försvårar hjärtats pumparbete och kan vara allvarligt om det inte behandlas. Har du högt blodtryck ökar risken för följdsjukdomar som stroke, hjärtinfarkt, hjärtsvikt,
Läs merEPP06 Patientinformation, Version
Enrolleringsnummer: Initialer: Information till försökspersonerna (Enkel/Multipel stigande dos) Säkerhet och tolerabilitet av lokalt applicerad EP0003 kräm 0.45 % hos friska frivilliga försökspersoner
Läs merFörfrågan om att delta i ett forskningsprojekt
1 Förfrågan om att delta i ett forskningsprojekt Ändtarmscancer: operation med stomi där anus lämnas kvar eller tas bort. (Hartmann eller Abdominoperineal excision med intersfinkterisk dissektion vid rektalcancer:
Läs merPATIENTINFORMATION OCH SAMTYCKE TILL ATT DELTA I EN FORSKNINGSSTUDIE
PATIENTINFORMATION OCH SAMTYCKE TILL ATT DELTA I EN FORSKNINGSSTUDIE Namn på forskningsstudien: Randomiserad, dubbelblind, placebokontrollerad, parallellgruppsstudie för att bedöma kardiovaskulära resultat
Läs merOrd och fraser som kan vara svåra att förstå
ORDLISTA NIVÅ 1&2 Ord och fraser som kan vara svåra att förstå Före besöket Akut Att vara akut sjuk eller att få en akut tid betyder att du måste få hjälp i dag. Om det inte är akut kan du få en tid hos
Läs merHälsoformulär. Till dig som är gravid. / / År Månad Dag. Fylls i av barnmorska. Fylls i av tandhygienist
MÖDRAHÄLSOVÅRDEN & SALUT-SATSNINGEN I VÄSTERBOTTEN Till dig som är gravid Hälsoformulär Fylls i av barnmorska Beräknad förlossning: / / År Månad Dag Hälsocentral Kod: Hälsoformuläret skickas till: tandvårdsklinik:...
Läs merPatientinformation och informerat samtycke
Patientinformation och informerat samtycke Patientinformation Du tillfrågas härmed om att delta i en studie vid ändtarmscancer. Studien testar om det finns fördel med att ge tilläggsbehandling med cytostatika
Läs merVill du delta i en undersökning om matvanor?
Till ungdomar i åk 2 på gymnasiet Vill du delta i en undersökning om matvanor? Bakgrund och syfte med Riksmaten ungdom Livsmedelsverket jobbar för säker mat och för bra matvanor. Livsmedelsverket behöver
Läs merKontakta din läkare. sanofi-aventis Box 14142, 167 14 BROMMA. Tel 08-634 50 00, infoavd@sanofi-aventis.com, www.sanofi-aventis.se
Kontakta din läkare Kontakta genast din läkare om du drabbas av något av nedanstående symtom medan du behandlas med JEVTANA. feber, dvs en kroppstemperatur på 38 C eller högre diarré (t.ex. om du har lös
Läs merSammanfattning av riskhanteringsplanen för Synjardy (empagliflozin/metformin)
EMA/217413/2015 Sammanfattning av riskhanteringsplanen för Synjardy (empagliflozin/metformin) Detta är en sammanfattning av riskhanteringsplanen för Synjardy som beskriver åtgärder som ska vidtas för att
Läs merMINA KONTAKTPERSONER:
MINA KONTAKTPERSONER: 2 1 1. FÖRBERED PENNAN Kontrollera att du har rätt insulinpenna och att insulinet ser klart och färglöst ut. Ta av skyddshatten på pennan och skruva på en ny nål. Ta sedan av nålskydden.
Läs merVill du vara med i forskningsstudien ALASCCA?
Vill du vara med i forskningsstudien ALASCCA? Du tillfrågas härmed om du vill delta i forskningsstudien ALASCCA. Läs igenom denna information noggrant och i lugn och ro innan du bestämmer dig för om du
Läs merkärlröntgenundersökning
Till dig som skall genomgå en kärlröntgenundersökning Information till patient & närstående Denna information avser kärlröntgenundersökning vid Kärlkirurgisk vårdavdelning 18, på Sahlgrenska Universitetssjukhuset.
Läs merPatientinformationsblad för studien PPL07
Prövningstitel: Studie för att utvärdera effekten av kontinuerlig infusion av tafoxiparin för behandling av långsamt eller avstannat värkarbete hos fullgångna förstföderskor. Du tillfrågas om att vara
Läs merVipdomet 12,5 mg/850 mg, filmdragerade tabletter Vipdomet 12,5 mg/1 000 mg, filmdragerade tabletter (alogliptin och metforminhydroklorid)
Vipdomet 12,5 mg/850 mg, filmdragerade tabletter Vipdomet 12,5 mg/1 000 mg, filmdragerade tabletter (alogliptin och metforminhydroklorid) RISKHANTERINGSPLAN VI.2 Delområden av en offentlig sammanfattning
Läs merInformation till dig som får behandling med JEVTANA (cabazitaxel)
Information till dig som får behandling med JEVTANA (cabazitaxel) Om JEVTANA JEVTANA är ett läkemedel som används för behandling av prostatacancer som har fortskridit efter att du har behandlats med annan
Läs merViktig information om användningen av Tasigna
Viktig information om användningen av Tasigna Viktig information om behandling med Tasigna Vad ÄR TASIGNA? TASIGNA är ett receptbelagt läkemedel som används för behandling av vuxna patienter med Philadelphiakromosompositiv
Läs merPatientinformation & Informerat samtycke PATIENTINFORMATION
PATIENTINFORMATION Klinisk läkemedelsstudie ASA-CRCLM-2014 En multi-center, dubbel-blind, placebo-jämförande, randomiserad studie för att utvärdera säkerhet och effekt av acetylsalicylsyra eller placebo
Läs merUppföljningsformulär 2 och 5 år efter överviktsoperation
Uppföljningsformulär 2 och 5 år efter överviktsoperation Svar skickas till: Överviktsenheten Kirurgkliniken Västmanlandssjukhus 721 89 Västerås Till patienten! För några år sedan genomgick du en överviktsoperation.
Läs merPatientinformation 1(5)
1(5) Patientinformation Du tillfrågas härmed om att delta i en studie med läkemedlen Avastin (bevacizumab) Tarceva (erlotinib) och Xeloda (capecitabine) för patienter med spridd tjock- /ändtarmscancer.
Läs merInformation till försökspersoner som deltar i en studie av ett nytt drickbart vaccin mot ETEC-diarré
Information till försökspersoner som deltar i en studie av ett nytt drickbart vaccin mot ETEC-diarré Vill du vara med i en studie där vi prövar ett nytt drickbart vaccin mot diarré som orsakas av så kallade
Läs merÖVERKLAGAT BESLUT Regionala etikprövningsnämndens i Stockholm, avd 4, beslut den 28 maj 2008 Dnr 2008/677-31/4
: 0S l Centrala etikprövningsnämnden Sid 1 (2) - ^ ^ " C E N T R A L E T H I C A L R E V I E W B O A R D BESLUT Dnr O 21-2008 2008-09-17 KLAGANDE Stockholms läns landsting Karolinska Institutet Hudkliniken
Läs merBättre överblick, ännu bättre vård. Sammanhållen journalföring. Nya möjligheter för vården att få ta del av dina uppgifter.
Bättre överblick, ännu bättre vård. Sammanhållen journalföring. Nya möjligheter för vården att få ta del av dina uppgifter. Allt hänger ihop. Hur du mår är summan av många faktorer. Ju mer vi inom vården
Läs merPatientguide. Viktig information till dig som påbörjar behandling med LEMTRADA
Patientguide Viktig information till dig som påbörjar behandling med LEMTRADA Innehållsförteckning 1> Vad är LEMTRADA och hur fungerar det? 3 2> Översikt över behandling med LEMTRADA 4 3> Biverkningar
Läs merDin behandling med XALKORI (crizotinib)
Version 1/2015-11 Detta läkemedel är föremål för utökad övervakning. Detta kommer att göra det möjligt att snabbt identifiera ny säkerhetsinformation. Du kan hjälpa till genom att rapportera de biverkningar
Läs merOFFENTLIG SAMMANFATTNING AV RISKHANTERINGSPLANEN
1 (6) 8 februari 2016 Lemilvo (aripiprazol) Version 3.0 OFFENTLIG SAMMANFATTNING AV RISKHANTERINGSPLANEN VI.2 Delområden av en offentlig sammanfattning VI.2.1 Information om sjukdomsförekomst Schizofreni
Läs merEn hjärtesak För dig som undrar över högt blodtryck
En hjärtesak För dig som undrar över högt blodtryck Den dolda folksjukdomen Har du högt blodtryck? Den frågan kan långt ifrån alla besvara. Högt blodtryck, hypertoni, är något av en dold folksjukdom trots
Läs merSvenska Sjö Olycksfallsförsäkring - Licensförsäkring
Svenska Sjö Olycksfallsförsäkring - Licensförsäkring Information före och efter köp Det här är en kortfattad beskrivning av försäkringen och information som du har rätt att få enligt lag. Läs igenom och
Läs merDELEGERING AV PROVTAGNING BLOD
2011-03-11 1 DELEGERING AV PROVTAGNING BLOD Blod tas för analys Vid blodprovstagning tas en liten mängd blod som sedan undersöks, analyseras. Mängden blod varierar lite utifrån hur många och vilka undersökningar
Läs merINFORMATION FÖR PATIENTER SOM FÅR XALKORI -BEHANDLING. Information om ALK-positiv lungcancer och läkemedelsbehandling med XALKORI
INFORMATION FÖR PATIENTER SOM FÅR XALKORI -BEHANDLING Information om ALK-positiv lungcancer och läkemedelsbehandling med XALKORI 61890_Pfizer_Xalkori_potilaan_opas_A5_swe.indd 1 13.5.2016 13.00 FÖRORD
Läs merMitomycin 1mg/ml. Patientinformation. Behandling med Mitomycin
SE Mitomycin 1mg/ml Patientinformation Behandling med Mitomycin Diagnos Du har av Din läkare fått diagnosen ytlig blåstumör och blivit rekommenderad behandling med Mitomycin. Behandlingen följer ett speciellt
Läs merPATIENTINFORMATION FRÅN SANOFI GENZYME. Information till dig som blivit ordinerad Aubagio (teriflunomid)
PATIENTINFORMATION FRÅN SANOFI GENZYME Information till dig som blivit ordinerad Aubagio (teriflunomid) 1 Vad är multipel skleros? Denna information är avsedd för dig som har skovvis förlöpande multipel
Läs merTill dig som har typ 2-diabetes
Till dig som har typ 2-diabetes Informationsskriften du håller i handen Diabetes är ett samlingsnamn för sjukdomar som ger förhöjt blodsocker, typ 1-diabetes och typ 2-diabetes är vanligast, men det finns
Läs merInformation till varje registrerad/anställd enligt personuppgiftslagen (PuL)
Information till varje registrerad/anställd enligt personuppgiftslagen (PuL) Den 1 oktober 2001 upphörde datalagen att gälla och personuppgiftslagen (PuL) reglerar de allra flesta behandlingar av personuppgifter.
Läs merOFFENTLIG SAMMANFATTNING AV RISKHANTERINGSPLANEN
ARPIPRAZOLE RATIOPHARM TABLETTER Datum: 26.9.2014, Version 1.1 OFFENTLIG SAMMANFATTNING AV RISKHANTERINGSPLANEN VI.2 Delområden av den offentliga sammanfattningen VI.2.1 Information om sjukdomsförekomst
Läs merInformation till patienten och patientens samtycke
Information till patienten och patientens samtycke Finlands muskelsjukdomsregister patientregister för personer med spinal muskelatrofi Information till patienten Innan du fattar beslut om att låta införa
Läs merPARTNER-studien. Du har tillfrågats om att delta i den här studien eftersom du är den HIV-negativa partnern i förhållandet.
Deltagarinformation och informerat samtycke för den HIV-negativa partnern PARTNER-studien PARTNER-studien är en studie som riktar sig till par där: (i) den ena partnern är HIV-positiv och den andra är
Läs merPatientlagen och Patientdatalagen
YRKESHÖGSKOLEUTBILDNING Medicinsk sekreterare Kristinehamn Patientlagen och Patientdatalagen Några lagar som styr vårdadministratörens arbete Examensarbete 35 poäng Författare: Ann Ericsson Handledare:
Läs merEn forskningsstudie om Kronisk Myeloisk Leukemi, KML
En forskningsstudie om Kronisk Myeloisk Leukemi, KML FORSKNINGSPERSONINFORMATION Du tillfrågas härmed om du vill delta i studie angående Kronisk Myeloisk Leukemi, KML, och kan tänka dig att lämna extra
Läs merHuvudutbildningsmaterial EU. Isotretinoin 10 mg respektive 20 mg, mjuka kapslar
Version Nr 2.0 Datum 08.12.2015 Ersätter version 1.0 Datum 03.09.2013 Ref. RMP Version nr 4.0 19-08-2013 Huvudutbildningsmaterial EU Isotretinoin 10 mg respektive 20 mg, mjuka kapslar 1 Innehåll 1. Läkarens
Läs merRutin för att kontakta sjuksköterska i Söderköpings kommun
1(6) Rutin för att kontakta sjuksköterska i Söderköpings kommun Innehåll Detta häfte innehåller information för Dig som arbetar inom äldre- och funktionshinderomsorgen i Söderköpings kommun när Du behöver
Läs merDin behandling med Nexavar (sorafenib)
Din behandling med Nexavar (sorafenib) (sorafenib) tabletter Introduktion Cancer är oftast en svårbehandlad sjukdom och det finns ett stort behov av nya behandlingsformer. Därför är Nexavar ett viktigt
Läs merInformation till deltagare i forskningsstudien:
Information till deltagare i forskningsstudien: En single-center studie för utvärdering av ViscoGels säkerhet samt dess säkerhet och effekt som adjuvans i Act-HIB vaccinet administrerat intramuskulärt
Läs merAtt donera en njure. En första information
Att donera en njure En första information Denna broschyr är en första information om vad en njurdonation innebär. Du har antagligen fått denna broschyr i din hand därför att någon som står dig nära är
Läs merSvenska Sjö Olycksfallsförsäkring heltid
Svenska Sjö Olycksfallsförsäkring heltid Information före och efter köp Det här är en kortfattad beskrivning av försäkringen och information som du har rätt att få enligt lag. Läs igenom och spara denna
Läs merDin guide till. EYLEA används för att behandla synnedsättning vid propp i ögats centralven, dvs centralvensocklusion (CRVO)
Din guide till EYLEA används för att behandla synnedsättning vid propp i ögats centralven, dvs centralvensocklusion (CRVO) Välkommen till din Eylea-guide Din läkare har skrivit ut Eylea eftersom du har
Läs merBättre överblick, ännu bättre vård.
Bättre överblick, ännu bättre vård. Sammanhållen journalföring. Nya möjligheter för vården att få ta del av dina uppgifter. Allt hänger ihop. Hur du mår är summan av många faktorer. Ju mer vi inom vården
Läs merAVTAL MELLAN ORGANISATIONEN OCH LANDSTINGET I JÖNKÖPINGS LÄN
Qulturum, Landstinget i Jönköpings län Box 702 551 20 JÖNKÖPING senioralert@lj.se AVTAL MELLAN ORGANISATIONEN OCH LANDSTINGET I JÖNKÖPINGS LÄN Organisation: Organisationsnummer: Postadress: Telefon: E-post:
Läs merFatigue trötthet i samband med cancersjukdom och behandling. Verksamhetsområde onkologi
Fatigue trötthet i samband med cancersjukdom och behandling Verksamhetsområde onkologi 1 Inledning Trötthet i samband med cancersjukdom är ett vanligt förekommande symtom. Det är lätt att tro att trötthet
Läs merBehandling med Mitomycin. Mitomycin 1mg/ml
Behandling med Mitomycin Mitomycin 1mg/ml Diagnos Du har av Din läkare fått diagnosen ytlig blåstumör och blivit rekommenderad behandling med Mitomycin. Behandlingen följer ett speciellt schema vilket
Läs merVipidia 25 mg, filmdragerade tabletter Vipidia 12,5 mg, filmdragerade tabletter Vipidia 6,25 mg, filmdragerade tabletter (alogliptin)
Vipidia 25 mg, filmdragerade tabletter Vipidia 12,5 mg, filmdragerade tabletter Vipidia 6,25 mg, filmdragerade tabletter (alogliptin) RISKHANTERINGSPLAN VI.2 Delområden av en offentlig sammanfattning VI.2.1
Läs merRegisterutdrag från Läkemedelsförteckningen
Registerutdrag från Läkemedelsförteckningen Utvärderingsrapport Anna-Lena Nilsson [27-4-2] ehälsoinstitutet, Högskolan i Kalmar Bredbandet 1, 392 3 Kalmar www.ehalsoinstitutet.se 2 1. Sammanfattning Lagen
Läs merEgenvård i skolan behöver ditt barn hjälp med medicinering eller annan medicinsk insats under skoltid?
Egenvård i skolan behöver ditt barn hjälp med medicinering eller annan medicinsk insats under skoltid? Med egenvård menas medicinering eller annan medicinsk åtgärd som utförs av icke medicinskt utbildad
Läs merINFORMATION TILL DIG SOM FÅR JARDIANCE (empagliflozin)
Denna broschyr har du fått av din läkare eller sjuksköterska INFORMATION TILL DIG SOM FÅR JARDIANCE (empagliflozin) Patientinformation för dig som behandlas med JARDIANCE mot typ 2-diabetes Ett steg i
Läs merUndervisningsmaterial inför delegering Insulingivning
Undervisningsmaterial inför delegering Insulingivning Diabetes = sockersjuka Fasteplasmasocker 7,0 mmol/l eller högre = diabetes. Provet bör upprepas Folksjukdom: mer än 10 000 diabetiker i Dalarna 4-5%
Läs merPatientinformation. Denna studie har godkänts av en oberoende etikprövningsnämnd för att garantera din säkerhet och dina rättigheter.
Patientinformation En dubbel-blind, randomiserad, placebo-kontrollerad, multicenter, klinisk fas IV-studie för att utvärdera prestanda, säkerhet och användbarhet av myrsyra på patienter med vårtor på händer,
Läs merMin personliga diabetesbok
Min personliga diabetesbok Ta alltid med dig din diabetesbok när du ska träffa någon inom sjukvården. Min personliga diabetesbok Namn Personnummer Min diabetesläkare Min diabetessköterska Telefonnummer
Läs merSkriv in datum för ifyllandet av enkäten: (År- Månad- Dag): - - Personnummer (År-Månad-Dag- Kontrollnummer) - - -
Fylls i registersekretariatet Patnr: Tidpunkt: Skriv in datum för ifyllandet enkäten: (År- Månad- Dag): -- t.ex. -- Personnummer (År-Månad-Dag- Kontrollnummer) --- t.ex. 9-6-8-89 Besvara frågor med markering
Läs merKLOKA FRÅGOR OM ÄLDRES LÄKEMEDELSBEHANDLING ATT STÄLLA I SJUKVÅRDEN
KLOKA FRÅGOR OM ÄLDRES LÄKEMEDELSBEHANDLING ATT STÄLLA I SJUKVÅRDEN Kloka frågor vänder sig till dig som är äldre och som använder läkemedel. Med stigande ålder blir det vanligare att man behöver läkemedel.
Läs merAvtal mellan organisationerna:
Avtal mellan organisationerna: * nedan kallat organisationen och Landstinget i *namnge på raden ovan den kommun, det landsting eller den privata vårdgivaren det gäller Jönköpings län nedan kallat registerhållare
Läs merBIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN. TRISENOX 1 mg/ml, koncentrat till injektionsvätska, lösning Arseniktrioxid
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN TRISENOX 1 mg/ml, koncentrat till injektionsvätska, lösning Arseniktrioxid Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar använda detta läkemedel. - Spara denna
Läs merMin guide till säker vård på lättläst svenska
Min guide till säker vård på lättläst svenska Prata och fråga Undersökning Behandling Uppföljning Lagar och regler Mer information Den här guiden tillhör Namn: Adress: Telefonnummer: Mobilnummer: E-post:
Läs merInformation om säkerhet och nytta med läkemedel INGÅR I EN SERIE SKRIFTER FRÅN RIKSFÖRBUNDET HJÄRTLUNG
Information om säkerhet och nytta med läkemedel INGÅR I EN SERIE SKRIFTER FRÅN RIKSFÖRBUNDET HJÄRTLUNG Läkemedlen har en dokumenterad nytta Alla läkemedel har godkänts av läkemedelsmyndigheterna och har
Läs merOMIFALL Gravid- och barnförsäkring Bra att veta!
OMIFALL Gravid- och barnförsäkring Bra att veta! i samarbete med IKEA Svenska Försäljnings AB Foto: Juliana Wiklund 2 Våra barn är det viktigaste som finns Barn är de viktigaste människorna i världen.
Läs merNär ditt konto är klart att använda kommer du att få din PIN-kod och anvisningar från företaget SysTeam som är landstingets samarbetspartner.
Ett eget Vårdkonto Det finns många patienter som i lugn och ro skulle vilja ta del av sina egna data som finns lagrade inom Hälso- och sjukvården. Orsakerna kan vara flera: - Man har glömt vad man fick
Läs merNär du behöver frysa in dina ägg. Information om hur det går till att ta ut en bit av en äggstock och frysa in.
När du behöver frysa in dina ägg Information om hur det går till att ta ut en bit av en äggstock och frysa in. Innehållsförteckning Varför ska jag frysa in mina ägg? Hur går det till? Hur tas en bit av
Läs merBipacksedel: Information till användaren Atenolol Accord 25 mg tabletter Atenolol Accord 50 mg tabletter Atenolol Accord 100 mg tabletter Atenolol
Bipacksedel: Information till användaren Atenolol Accord 25 mg tabletter Atenolol Accord 50 mg tabletter Atenolol Accord 100 mg tabletter Atenolol Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar använda
Läs merSammanfattning av riskhanteringsplan (RMP) för Cerdelga (eliglustat)
EMA/743948/2014 Sammanfattning av riskhanteringsplan (RMP) för Cerdelga (eliglustat) VI.2 Sektionerna av den offentliga sammanfattningen Detta är en sammanfattning av riskhanteringsplanen (RMP) för Cerdelga,
Läs merGRUNDFORMULÄR: HIV-NEGATIV KVINNA
INSTRUKTIONER FÖR STUDIEPERSONAL: När studiedeltagarna ska börja i studien måste de fylla i detta grundläggande formulär. Var god kontrollera att du delar ut rätt frågeformulär. När formuläret är ifyllt
Läs merSluta röka, börja leva
Patientinformation om CHAMPIX och LifeREWARDS Till dig som fått CHAMPIX (vareniklin) Sluta röka, börja leva Ett bra beslut! När du tog de där första blossen anade du nog inte hur svårt det skulle vara
Läs merGRUNDFORMULÄR: HIV-POSITIV MAN
INSTRUKTIONER FÖR STUDIEPERSONAL: När studiedeltagarna ska börja i studien måste de fylla i detta grundläggande formulär. Var god kontrollera att du delar ut rätt frågeformulär. När formuläret är ifyllt
Läs merSahlgrenska Universitetssjukhuset. Välkommen till Rehabiliteringsmedicin Dagrehabilitering / öppenvård
Sahlgrenska Universitetssjukhuset Välkommen till Rehabiliteringsmedicin Dagrehabilitering / öppenvård Informationen ska vara en vägledning för dig under din rehabiliteringsperiod hos oss. Är det något
Läs merAnsökan personförsäkring. 1. Personer Uppgifter om dig och den person du vill medförsäkra (make, maka, sambo)
Ansökan personförsäkring Svenska Journalistförbundets personförsäkringar Gruppavtal nr 615 Fyll i ansökan: 1. Personer Uppgifter om dig och den person du vill medförsäkra (make, maka, sambo) 2. Försäkringar
Läs merErfarenheter och tips om vad man bör tänka på när man skriver etikansökan.
Erfarenheter och tips om vad man bör tänka på när man skriver etikansökan. Staffan Björck, docent, biträdande vetenskaplig sekreterare, Regionala etikprövningsnämnden i Göteborg Läsa mer och besvara
Läs merInformation om forskningsstudien Born into Life (5-6 årsuppföljning av Life Gene Gravidstudien och Födelsekohorten)
Sid: 1 / 5 Information om forskningsstudien Born into Life (5-6 årsuppföljning av Life Gene Gravidstudien och Födelsekohorten) Vad är Born into Life? I studien har vi följt dig och ditt barn med frågeformulär
Läs merBIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN. Temozolomide Hosipra 5 mg hårda kapslar Temozolomid
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN Temozolomide Hosipra 5 mg hårda kapslar Temozolomid Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar ta detta läkemedel. - Spara denna information, du kan behöva
Läs merPatientinformation. Bakgrund och studiemål
Patientinformation I PsAer-IgY studien kommer vi att undersöka om långtidsanvändning av en ny medicin mot Pseudomonas-bakterien har möjlighet att förlänga tiden till återfall av Pseudomonasinfektion hos
Läs meropereras för åderbråck
Till dig som skall opereras för åderbråck Information till patient och närstående Dokumentet är skapat 2012-06-01 och är giltigt ett år från detta datum. Välkommen till Kärlkirurgen på Sahlgrenska Universitetssjukhuset!
Läs merEn vanlig behandling i en annorlunda form
LEVODOPA/KARBIDOPA INTESTINAL GEL En vanlig behandling i en annorlunda form - Kontinuerlig dopaminerg behandling vid Parkinsons sjukdom Detta informationsblad som du har fått av din läkare/sjuksköterska
Läs merArytmogen högerkammarkardiomyopati
Centrum för kardiovaskulär genetik Norrlands universitetssjukhus Information till patienter och anhöriga Arytmogen högerkammarkardiomyopati Den här informationen riktar sig till dig som har sjukdomen arytmogen
Läs merBIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN. DALACIN vagitorier 100 mg Klindamycinfosfat, motsvarande 100 mg klindamycin
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN DALACIN vagitorier 100 mg Klindamycinfosfat, motsvarande 100 mg klindamycin Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar använda detta läkemedel. Spara denna
Läs merIFYLLES AV PATIENTEN SJÄLV! AUTOANAMNES / REMISSUNDERLAG VID UTREDNING INFÖR EVENTUELL ÖVERVIKTSKIRURG Personnummer
IFYLLES AV PATIENTEN SJÄLV! AUTOANAMNES / REMISSUNDERLAG VID UTREDNING INFÖR EVENTUELL ÖVERVIKTSKIRURG Namn Personnummer Adress Telefon (även riktnummer) E-post Postadress Telefon mobil Behöver du tolk?
Läs merURINPROV. Tvätta och handdesinfektera händerna Ta på handskar Ta på plastförkläde
1 URINPROV Prov lämnas i många olika situationer Urinprov kan behöva lämnas av olika anledningar, till exempel när patienten utreds för sjukdom eller då olika uppföljningar behöver göras. Det är alltid
Läs merHögt blodtryck. Med nya kostvanor, motion och läkemedel minskar risken för slaganfall och sjukdomar i hjärta och njurar.
Högt blodtryck Med nya kostvanor, motion och läkemedel minskar risken för slaganfall och sjukdomar i hjärta och njurar. Högt blodtryck (hypertoni) är något av en folksjukdom. Man räknar med att ungefär
Läs merLosec MUPS Losec MUPS
Frågor & Svar Losec MUPS är ett mycket skonsamt och effektivt läkemedel vid tillfällig halsbränna och sura uppstötningar. Mer än 900 miljoner behandlingar i mer än 100 länder har genomförts med Losec,
Läs merTill dig som har förmaksflimmer och behandlas med Xarelto. Patientinformation
1 Till dig som har förmaksflimmer och behandlas med Xarelto Patientinformation Innehållsförteckning Orsaker till förmaksflimmer 5 Symtom 7 Tre typer av förmaksflimmer 7 Behandling av förmaksflimmer 8 Förmaksflimmer
Läs mer