Medical Products Agency Läkemedelsverket Ledande kraft i samverkan för bättre hälsa. Susanne Baltzer, ansvarig Innovationskontoret



Relevanta dokument
Läkemedelsverket, en introduktion

Läkemedelsverket, tillsyn och tillstånd

ÅR: Område: Marknadsföring av humanläkemedel. Tillsynsplan från Läkemedelsverket. Dnr:

ÅR: Område: Godkända läkemedelsprodukter. Tillsynsplan från Läkemedelsverket. Dnr:

Medicintekniska produkter TOPRA nätverksträff Helena Dzojic Enhetschef medicinteknik Läkemedelsverket

Kliniska Studier Sverige. Strategisk plan

Innovativa Mindre Life Sciencebolag

ÅR: Område: Sprutor och kanyler. Tillsynsplan från Läkemedelsverket. Dnr:

ÅR: Område: Kosmetiska produkter och tatueringsfärger. Tillsynsplan från Läkemedelsverket. Dnr:

Läkemedelsförväxlingar och förväxlingar mellan läkemedel och annat - en tipspromenad i egenvården

TYSTNADSPLIKT OCH PERSONUPPGIFTER

ÅR: Område: GMP och GDP Industri. Tillsynsplan från Läkemedelsverket. Dnr:

Yttrande. Läkemedelsverkets yttrande har som utgångspunkt att i huvudsak gälla utredningens beröringspunkter inom vårt verksamhetsansvar.

God tillverkningssed (GMP) Vad gör LV idag och i framtiden? Magnus Crona

ÅR: Område: Farmakovigilans. Tillsynsplan från Läkemedelsverket. Dnr:

NPL i Hälso och sjukvården

För en bra utveckling och användning av läkemedel i Sverige. Våra tankar för fortsatt framgång

Att få ett läkemedel godkänt. Christin Olofsson Regulatoriska enheten

Lagstiftning och praktiskt arbete Hur jobbar Läkemedelsverket med miljöfrågor? Anna-Karin Johansson Miljösamordnare Läkemedelsverket (LV)

Kliniska prövningar Vad du bör tänka på. Gunilla Andrew-Nielsen Enhetschef Kliniska Prövningar och Licenser

Starka tillsammans. Betänkande av Utredningen om nationell samordning av kliniska studier. Stockholm 2013 SOU 2013:87

ÅR: Område: Kosmetiska produkter och tatueringsfärger. Tillsynsplan från Läkemedelsverket. Dnr:

ÅR: Tillsynsplan från Läkemedelsverket. Område: Inspektion av Industri och Sjukvård. Dnr:

Frågor och svar om NT-rådet

Medtech4health och Swelife sök medel för framtidens hälso- och vårdinnovationer

Nya regler för medicintekniska produkter

Bakgrund. Kemikalieinspektionen. Datum

ÅR: Område: GMP Sjukvård. Tillsynsplan från Läkemedelsverket. Dnr:

Yttrande över Läkemedelsverkets redovisning av regeringsuppdrag avseende homeopatiska läkemedel

Från idé till patient och brukare - en medicinteknisk produkts resa

Catalyser. Samverkansgrupp: Västra Götalandsregionen med Gothia Forum och Innovationsplattformen samt Medtech West och Astra Zeneca Bioventure Hub

Dnr /2016. Marknadskontrollplan. Egentillverkade medicintekniska produkter

Instruktion för Region Stockholms läkemedelskommitté

Läkemedelsverket En ledande kraft i samverkan för bättre hälsa

Säkerhetskommunikation och transparens

Tillgänglighet av läkemedel till barn och strukturerad information om läkemedel. Elin Kimland med.dr leg ssk, farmaceut Utredare Barn och läkemedel

ÅR: Område: Öppenvårdsapotek. Tillsynsplan från Läkemedelsverket. Dnr:

3 förslag för en världsledande hälso- och sjukvård och en stark Life Science-sektor i Sverige

Utveckling och tillverkning på uppdrag av biotech- och läkemedelsföretag

Hur arbetar Västra Götalandsregionen med vattenmiljöfrågor för Vänern inom det Maritima klustret? Gustaf Zettergren Jessica Hjerpe Olausson VGR

Kursprogram FÖRETAGSINTERNA OCH ÖPPNA UTBILDNINGAR VÅREN 2009

Läkemedelsverkets förslag till ändring i verkets föreskrifter (LVFS 2013:10) om kosmetiska produkter

Utbyte av läkemedel. Frida Hagnestål Apotekare, kvalitetsutredare Enheten för farmaci och bioteknologi Läkemedelsverket

Introduktion till standardisering

Dnr /2016. Marknadskontrollplan. Egentillverkade medicintekniska produkter

Införande av nya farmakovigilanslagstiftningen

ÅR: 2013 Tillsynsrapport från Läkemedelsverket

Avancerade terapier - Något om regelverk, typer av produkter samt aktuella nationella frågor.

ÅR: Område: Detaljhandel med vissa receptfria läkemedel. Tillsynsplan från Läkemedelsverket. Dnr:

Läkemedelsverkets författningssamling

Re-processing. Anna Lundgren, samordnare medicinteknik

Verksamhet vid en vävnadsinrättning tillstånd och tillsyn

ÅR: Område: Narkotikaprekursorer. Tillsynsplan från Läkemedelsverket. Dnr:

Dnr /2018. Marknadskontrollplan. Egentillverkade medicintekniska produkter

Biobank Sverige. Sonja Eaker. Ordf. Biobank Sveriges beredningsgrupp Chef Regionalt biobankscentrum Uppsala Örebro regionen

Yttrande över Läkemedelspaketet förslag till ny läkemedelslagstiftning från Kommissionen

Hur Läkemedelsverkets verksamhet kan bidra till att uppnå mål i Agenda 2030

Medtech4Health. Teknikens roll i dagens och framtidens hälso-, sjukvård och omsorg. Ett strategisk forsknings- och innovationsprogram

Dnr /2017. Marknadskontrollplan. Egentillverkade medicintekniska produkter

Yttrande över remissen Gör det enklare! (Dnr SOU 2012:33)

Landstingsstyrelsens förslag till beslut

Karin Skoglund

Gemensamma författningssamlingen avseende hälso- och sjukvård, socialtjänst, läkemedel, folkhälsa m.m.

Läkemedelsverkets årsredovisning 2013

Uppdraget ska omfatta följande insatser för att nå etappmålet:

Receptfritt - en klass för sig 2 juni 2015 Receptfria läkemedel - en kartläggning: Vem, hur och varför?

Medicinteknik och hälsoekonomi Petrus Laestadius 6 februari, 2018

Stockholms läns landsting 1(2)

Ca dör årligen inom EU En god säkerhetsövervakning (pharmacovigilans) behöver stärkas ytterligare

Läkemedelsverkets årsredovisning 2014

Licens Behandlingsalternativ när godkända läkemedel inte räcker till

Läkemedelsförordning (2015:458)

Integrationshandledning APLs produktresuméer

TÄNK OM DU SKULLE BLI FARMACEUT

Kvalitet och säkerhet på apoteksmarknaden, SOU 2017:15

Kommunikationsplan Institutionen för hälsa, vård och samhälle

Nationella läkemedelsstrategin. Avrapportering: Förberedande aktivitet - Svensk pilotstudie av digitala bipacksedlar (epilot)

Regleringsbrev för budgetåret 2008 avseende Läkemedelsverket. Politikområde Verksamhetsområde Verksamhetsgren

Internationell strategi. för Gävle kommun

Apotekets revision för säkrare läkemedelsprocess - HPMM

Samverkan för en mer kunskapsbaserad, jämlik och resurseffektiv vård

Farmakovigilansdagen 21 maj Valsartan. Farmakovigilansdagen Vissa läkemedel innehållande valsartan dras in

Hur hanteras reklamationer och indragningar i dagligvaruhandeln?

Hälso- och sjukvård som regional utvecklingskraft i Uppsala län. Olof Linde Sweco Society

Remiss: En svensk strategi fö r standardisering

Kursprogram FÖRETAGSINTERNA OCH ÖPPNA UTBILDNINGAR VÅREN 2008

Generaldirektör Gunilla Hult Backlund

ÅR: Område: Medicinteknik. Tillsynsplan från Läkemedelsverket. Dnr:

Läkemedelsverkets årsredovisning 2012

LÄKEMEDEL FÖR MÄNNISKOR OCH DJUR BLOD- OCH VÄVNADSPREPARAT ÖVERVAKNING AV AKTÖRERNA INOM LÄKEMEDELSOMRÅDET

Innovation i södra Småland

Svensk författningssamling

Läkemedelsverkets författningssamling

INDUSTRINYTTA PÅ VETENSKAPLIG GRUND

Organisationer inom biobanksområdet

Handlingsplan för jämställdhetsintegrering på Läkemedelsverket

MR-Säkerhet: Hur samverkar vi ännu bättre än idag?

Sammanfattning. Stockholm den 27 maj Utbildningsdepartementet Stockholm

Inledning. Socialdepartementet

Med tarmfloran i fokus för bättre hälsa

Transkript:

Medical Products Agency Läkemedelsverket Ledande kraft i samverkan för bättre hälsa Susanne Baltzer, ansvarig Innovationskontoret 1

Läkemedelsverket Statlig myndighet under Socialdepartementet Huvudsakligen avgiftsfinansierad Generaldirektör Christina Åkerman 2

Vad gör vi på Läkemedelsverket? Ansvarar för godkännande och kontroll av läkemedel och naturläkemedel Utövar tillsyn över medicintekniska produkter Ser till att den enskilde patienten, hälso- och sjukvården samt djursjukvården får tillgång till säkra och effektiva produkter Ser till att läkemedel används ändamålsenligt och kostnadseffektivt Arbetar tillsammans med övriga EU-myndigheter för att driva och utveckla den europeiska produktkontrollen Arbetar för att minska läkemedels påverkan på miljön beakta miljöaspekter vid godkännande och kontroll av läkemedel och läkemedelsnära produkter miljökontroll införs i tillverkningsbestämmelserna inom ramen för god tillverkningssed (GMP) 3

Femårs förnyelse Avregistrering/ Indragning Utvecklingsfas Vetenskaplig Rådgivning Regulatorisk Rådgivning Ändringar/ Utvidgning av godkännande Inspektioner Kliniska Prövningar Signalspaning, Biverkning Periodic Safety Update Report (PSUR) Ett läkemedels livscykel Klinisk Prövning Tillståndsfas Produktinformation Tillsyn Inspektioner LäkemedelsAnvändning Säkerhetsuppföljning 4

Fyra Verksamhetsområden med tydliga ansvar Generaldirektör Staber Utveckling Tillstånd Tillsyn Användning Uppdrag 1. Samhällsutveckling och Innovation 2. Internt leda spetskompetens 3. Omvärldsbevakning 4. Laborativt arbete och stöd Uppdrag 1. Vetenskaplig/regulatorisk rådgivning, 2. Tillstånd för kliniska prövningar och licenser 3. Marknadsföringstillstånd 4. Biverkningsuppföljning Uppdrag 1. Tillsyn av system och produkter 2. Olaga arbete 3. Tillstånd för Apotek, narkotika mm 4. Klassificeringsfrågor Uppdrag 1. Rationell läkemedels användning 2. Signalspaning om biverkningar 3. Redaktion och publikation från LV 4. Giftinformation 5. BRID Hantering av Brister, Reklamationer, Indragningar och Dispenser

Många intressenter Patient organisationer Patienter Sjukvård Apotek Media Andra myndigheter Regering Djurägare Läkemedelsverket Riksdag Allmänhet Branschorganisationer Akademin Företag Tillverkare Distributörer Importörer EU 6

Innovation Förnyelse och innovation nås när kunskap och kompetens från olika områden möts. Innovation är av avgörande betydelse för att möta ej uppfyllda medicinska behov och nya hot, t ex infektionssjukdomar och utveckling av resistens mot befintliga behandlingar Medicinsk Innovation i Sverige - förändras till att bli fler små företag med nära koppling till forskning och sjukvård Ökad konkurrenskraft kräver olika samverkande aktiviteter: FoU-miljöer, finansiering, gemensam strävan att ändra omgivande hinder Akademi, hälso- och sjukvård, industri och myndigheter tillsammans

...TO VALUE WEB FROM VALUE CHAIN... Bo Norrman and Karin Sewerin

Innovationsstöd - Vad vill Läkemedelsverket? Stödja innovationssystemet med vår kombination av vetenskaplig expertis och regulatorisk erfarenhet Underlätta tillgången av nya, mer effektiva läkemedel genom att bidra till optimering av forskning och utveckling Minska företagens osäkerhet vid tolkning av regelverken genom information, rådgivning och utbildning Förkorta tid till godkännande kompletta ansökningar med relevanta data och information minskar tidsförluster

Innovationsstöd idag från Läkemedelsverket Tidiga projekt under utveckling: Vetenskaplig rådgivning Regulatorisk rådgivning Dialog vid ansökningar om kliniska prövningar och godkännande av läkemedel Läkemedelsverkets expertis svarar på frågor Experter från Läkemedelsverket deltar vid olika typer av utbildning SME-guiden. En lots till information på Läkemedelsverkets webb http://www.lakemedelsverket.se/malgrupp/foretag/sme-guiden/

Läkemedelsverkets Innovationsstöd Innovationskontor: Gör det lätt för mindre aktörer! Säkerställ tidig rådgivning Klassificering Regulatorisk process Vetenskaplig rådgivning Samordnad rådgivning LV/TLV Riktad information och utbildning Nätverkande, nationellt och internationellt Workshops Webinarier Nyhetsbrev (t ex om utbildning, ny information) Diskussionsforum, sociala medier Innovation office

Se helheten! Att vara delaktig från idé till färdig produkt ökar regulatoriska kunskapen inom life science sektorn stärker Sveriges varumärke som innovativ nation säkerställer en modern och innovativ hälso- och sjukvård

Tack för uppmärksamheten! Ledande kraft i samverkan för bättre hälsa Proaktivitet Öppenhet Professionalism