Myelodysplastiskt syndrom (MDS)

Relevanta dokument
Manual för Nationellt kvalitetsregister MDS Anmälningsformulär 2015

Manual för Nationellt kvalitetsregister MDS Anmälningsformulär 2013

Manual för Nationellt kvalitetsregister MDS. Uppföljningsformulär

Manual för Nationellt kvalitetsregister MDS. Uppföljningsformulär

Myelodysplastiskt syndrom (MDS)

INCA Variabelbeskrivning

INCA Variabelbeskrivning

INCA Variabelbeskrivning

Myelodysplastiskt syndrom (MDS)

Myelodysplastiskt syndrom (MDS)

MANUAL FÖR NATIONELLT KVALITETSREGISTER FÖR AKUT MYELOISK LEUKEMI

Myelodysplastiskt syndrom (MDS)

Leukemier. Leukemier och genetik. Metoder inom cancergenetik. Varför genetisk diagnostik? Konventionell cytogenetik. Translokation

MANUAL FÖR NATIONELLT KVALITETSREGISTER MYELOPROLIFERATIVA SJUKDOMAR (MPD) ANMÄLAN

Nationellt register för. akut myeloisk leukemi hos vuxna. Rapport nr 7, 2011

MANUAL FÖR NATIONELLT KVALITETSREGISTER MYELOPROLIFERATIVA NEOPLASIER (MPN) ANMÄLAN

Översikt malign hematologi. Lena von Bahr SVK Blodsjukdomar

MANUAL FÖR NATIONELLT KVALITETSREGISTER MYELOPROLIFERATIVA NEOPLASIER (MPN) UPPFÖLJNING

Manual för Nationellt kvalitetsregister KML

Information för dig med. myelodysplastiskt syndrom (MDS)

Molekylärgenetisk diagnostik inom malign hematologi

MANUAL FÖR NATIONELLT KVALITETSREGISTER FÖR AKUT LYMFATISK LEUKEMI

Manual. Nationella. hjärntumörregistret. Uppföljningsformulär. del 1 och del 2

HEMATOLOGI PÅ TVÅ TIMMAR!

Klassifikation och diagnostik av leukemier. Rose-Marie Amini Klinisk patologi

Myoeloproliferativa sjukdomar - Medicinkliniken Ljungby

Information för dig med. myelodysplastiskt syndrom (MDS)

Register för cancerläkemedel MANUAL

Nationellt register för. akut myeloisk leukemi hos vuxna. Rapport nr 8, 2014

Manual för Nationellt kvalitetsregister KML

HEMATOLOGISKA MALIGNITETER

MANUAL FÖR NATIONELLT KVALITETSREGISTER MASTOCYTOS UPPFÖLJNING

Kronisk lymfatisk leukemi, KLL Regional lägesbeskrivning i VGR före införandet av standardiserat vårdförlopp

Hematologiska MALIGNITETER

Dokumentnamn PM leukemier Utfärdare Martin Höglund/Kerstin Hamberg. Version 2.0. Granskare Leukemi-Lymfom diagnosgrupp.

MANUAL FÖR NATIONELLT KVALITETSREGISTER MASTOCYTOS ANMÄLAN

Behandling inklusive stamcellstransplantation Magnus Tobiasson, MD, fil. dr. Eva Hellström Lindberg, MD, professor

Manual Nationella peniscancerregistret. Kemoterapi/radioterapi behandling

Innehåll. Förord 3. Inledning 4. 1 MDS 5 Vad är myelodysplastiska syndrom (MDS)? 5 Förekomst och orsaker 6. 2 Symtom 7

Vad gör min benmärg? Swedish Edition

Delexamination 3. Klinisk Medicin. 11 augusti poäng MEQ 2

Myeloproliferativa neoplasier

Hematologiska MALIGNITETER

MANUAL FÖR PATIENTÖVERSIKT NJURCANCER

Bilaga till KVAST-dokument Biopsier med lymfomfrågeställning diagnostik av malignt lymfom

Akuta leukemier Stefan Deneberg Hematologiskt Centrum Karolinska Universitetssjukhuset. Hematologi

Vi tar bort B-EPK ur blodstatus, på grund av att denna analys inte tillför någon klinisk information utöver de övriga analyserna i B- Blodstatus.

Fakta om kronisk myeloisk leukemi (KML) sjukdom och behandling

Hematologiska MALIGNITETER

Del 3 medicin. Totalt 5 sidor. Maxpoäng: 13,5p

KRONISK LYMFATISK LEUKEMI Skillnad mellan KLL och lymfom?

Akut leukemi Regional nulägesbeskrivning VGR Standardiserat vårdförlopp

INCA VARIABELBESKRIVNING NATIONELLT KVALITETSREGISTER FÖR MYELOPROLIFERATIVA NEOPLASIER (MPN) Tidigare Myeloproliferativa Sjukdomar (MPD)

Herman Nilsson-Ehle Sektionen för Hematologi och Koagulation Sahlgrenska Universitetssjukhuset

Fakta om akut lymfatisk leukemi (ALL) sjukdom och behandling

MANUAL FÖR PATIENTÖVERSIKT NJURCANCER

NPU-koder för hematologiska laboratorieundersökningar: hur får cellerna rätt koder?

Akut leukemier Michael Grøvdal, MD PhD Överläkare Hematologiskt Centrum

MANUAL FÖR NATIONELLT KVALITETSREGISTER BRÖSTCANCER ADJUVANT BEHANDLING

Hematologi Vad kan påverka resultatet? Mats Bergström Klinisk kemi Eskilstuna

Myelom - Anmälan 1. Datum (ÅÅÅÅ- MM-DD) Heltal(0-999) Datum (ÅÅÅÅ- MM-DD) Datum (ÅÅÅÅ- MM-DD) hematologienhet

Blodsjukdomar: Anemi och Leukemier Sören Lehmann Professor, överläkare Hematologisektionen, UAS

Myeloproliferativa neoplasier (MPN)

EQUALIS 2017 Rose-Marie Amini Klinisk Patologi, Hematopatologi Akademiska sjukhuset, Uppsala

David Erixon Hematologen Sundsvalls sjukhus

Laboratorienytt. Innehåll: 2 Biobanken - Rörpost till Biobanken Norr. 3-4 Klinisk Genetik - Molekylärgenetiska analyser vid hematologisk diagnostik

2:2 Ange två ytterligare blodprov (förutom serumjärn) som belyser om Börje har järnbrist, samt utfall av bådadera (högt/lågt) vid järnbrist?

Anemi. Anemi. Blodkroppskonstanterna Storlek. Blodkroppskonstanterna Mängd hb. Fariborz Mobarrez. Ställ diagnos före terapi

Lymfom. 2000/år varav 50% lågmaligna

Vidaza (azacitidin) Hälsoekonomiskt kunskapsunderlag

Analysutbud förvärvade sjukdomar (hematologi)

MANUAL FÖR NATIONELLT KVALITETSREGISTER FÖR KRONISK LYMFATISK LEUKEMI

Årsrapport 2017 Hematologi Sydöstra Sjukvårdsregion Fredensborg

Provmaterial, Perifert blod 2 heparinrör med blod för vitalfrysning av tumörceller respektive preparation/infrysning av RNA-DNA.

Myelom Regional nulägesbeskrivning Standardiserat vårdförlopp

Personnummer: Längd: Vikt: Adress: Tfn bostad: Tfn arb: Etnisk tillhörighet, jag/min familj härstammar ifrån:

Anemier. Feb 2016 Kristina Wallman

INCA Variabelbeskrivning

Tillämpningar Standardiserade Vårdförlopp SVF

Myeloproliferativa neoplasier (MPN)

För mycket blod. Polycytemier. Johannes Admasie

MANUAL FÖR KVALITETSREGISTRET NYA LÄKEMEDEL I CANCERVÅRDEN

Anemifall Mouna, 33 årig kvinna. Anamnes Hereditet Kända sjukdomar i släkten? Nej, har inte hört något om den tidigare släkten i Irak.

Anemi i ett kliniskt perspektiv. Stefan Lindgren, Gastrokliniken, SUS Malmö

Fanconianemi Dyskeratosis congenita

Baisse i märgen PRCA

Hematologi 1 DSM2, T Doris Lund

Del 6 5 sidor 9 poäng

Att leva med MDS (Myelodysplastiskt syndrom) Patientguide. MDS-patientfolder_svensk_6k.indd 1

Akut myeloisk leukemi (AML)

Kunskap är makt för friska och sjuka

Blodcancerregistret. Nationellt register för myelom. Rapport nr 1, 2010

Kronisk Myeloisk Leukemi

Myeloproliferativa neoplasier (MPN)

Anemi och järnbrist i ett kliniskt perspektiv

Regionala riktlinjer för utredning av patienter med misstänkt ärftlig demens i Region Skåne

HEMOLYS och ITP 2015, T5. Helene Hallböök

Nationellt kvalitetsregister

Landstingens och regionernas nationella samverkansgrupp inom cancersjukvården. Akut myeloisk leukemi (AML)

Behandlingsguide för patienter

Transkript:

Myelodysplastiskt syndrom (MDS) Personnummer Gäller fr.o.m 2018-01-01 Inrapporterande sjukhus/klinik Namn Inrapporterande läkare Sid 1 Rapporteringsdatum LEDTIDER När skrevs remiss till inrapporterande enhet Datum (År Mån Dag) Ej aktuellt Uppgift saknas När mottogs remissen av inrapporterande enhet Datum (År Mån Dag) Ej aktuellt Uppgift saknas Första patientbesök på inrapporterande enhet Datum (År Mån Dag) Diagnosdatum (Om benmärgsprov ger säker diagnos är diagnosdatum det datum då benmärgsprov togs). Finns WHO-Klassifikation enligt 2016 anges den, i annat fall anges WHO 2008 Diagnos enligt WHO klassifikation 2008 MDS RA SNOMED - 99803 Mixed MDS/MPN CMML SNOMED - 99453 RN SNOMED - 99803 Atypisk kronisk myeloid leukemi SNOMED - 98763 RT SNOMED - 99823 Juvenil myelomonocytisk leukemi SNOMED - 99463 RCMD SNOMED - 99853 Myelodysplastisk/myeloproliferativ neoplasi,oklassificerbar SNOMED - 99753 RARS SNOMED - 99823 RARS-T SNOMED - 99823 RAEB-1 SNOMED - 99833 RAEB-2 SNOMED - 99833 MDS- Isolerad del (5q) SNOMED - 99863 MDS-U SNOMED - 99893 Diagnos enligt WHO klassifikation 2016 MDS MDS-SLD SNOMED - 99803 CMML SNOMED - 99453 MDS-MLD SNOMED - 99853 Atypisk kronisk myeloid leukemi SNOMED - 98763 MDS-RS-SLD SNOMED - 99823 Juvenil myelomonocytisk leukemi SNOMED - 99463 MDS-RS-MLD SNOMED - 99933 Myelodysplastisk/myeloproliferativ neoplasi,oklassificerbar SNOMED - 99753 MDS-EB-1 SNOMED - 99833 MDS/MPN-RS-T SNOMED - 99823 MDS-EB-2 SNOMED - 99833 MDS med isolerad del (5q) SNOMED 99863 ² se nedan MDS-U SNOMED 99893 PROV TILL BIOBANK Prov till nationella biobank skickat Prov till nationella biobank skickat Samtliga patienter ska tillfrågas om blodprovstagning till Nationella biobanken Nej Planeras men ännu ej utfört Patienten avböjer biobank/kan ej till fråga Ja Prov är även skickade till annan biobank Ja Vilken biobank Vet ej ÖVRIGA SJUKDOMAR Tidigare väsentlig sjukdom Nej Ja, om ja kryssa i respektive ruta nedan Vet ej Hjärt-kärlsjukdom, -stroke Diabetes Njursjukdom Lungsjukdom Gastrointestinal /leversjukdom Inflammatorisk ledsjukdom/systemsjukdom Tidigare cancersjukdom Annan väsentlig sjukdom Tidigare cytostatikabehandling för malign sjukdom Nej Ja Uppgift saknas Tidigare cytostatikabehandling för icke malign sjukdom Nej Ja Uppgift saknas Tidigare strålbehandling Nej Ja Uppgift saknas Tidigare hematologisk sjukdom Nej Ja Uppgift saknas

Sid 2 Myelodysplastiskt syndrom (MDS) Personnummer Om Ja ALL AML KML Myelom MPN Lymfom KLL MGUS Annan Diagnosår för tidigare hematologisk sjukdom WHO performance status 0 1 2 3 4 vet ej Patientens MDS uppfattas som Terapirelaterad De Novo TRANSFUSIONSBEROENDE VID DIAGNOS Erytrocyter Nej Ja Om ja ange Hb-värdet innan första blodtransfusionen gavs g/l Trombocyter Nej Ja BLODPROVER VID DIAGNOSTILLFÄLLET Observera att om patienten är blodtransfusionsberoende avses Hb innan första transfusionstillfället. Hb fylls i automatiskt om Hb innan första blodtransfusion angivits ovan Hb g/l (Obligatorisk) MCV LPK, x 10 9 /l (Obligatorisk) Neutrofila granulocyter, x 10 9 /l eller % (Obligatorisk) Monocyter, x 10 9 /l eller % Blaster i blod, x 10 9 /l eller % TPK LD, µkat/l S-Erytropoetin, IE/L S-Ferritin, µg/l BENMÄRGSPROV VID DIAGNOS Benmärgsprov utfört Nej Ja fl x 10 9 /l (Obligatorisk) Aspirat Diagnoslab/klinik Preparat nr. Preparat år. Biopsi Diagnoslab/klinik Preparat nr. Preparat år. Cellhalt (biopsi eller snittpreparat) 100% 90% 80% 70% 60% 50% 40% 30% 20% 10% Cellhalt saknas Exakt cellhalt ej angivet Lägre cellhalt än normalt Normal cellhalt Högre cellhalt än normalt Andel blaster i benmärg % Exakt blastandel ej angivet i benmärgssvar; ingen blastökning Andel blaster saknas/ej bedömbart Andel ringsideroblaster i benmärg < 5% 5-15% > 15% Ökad mängd, % ej angivet Fibros grad 2-3 - Om angivet svar är lätt fibrosökning Innebär det inte fibros grad 2-3 GENETISK UTREDNING VID DIAGNOS Ej bedömbart / svar saknas Cytogenetik vid diagnos (+/ - 6 månader från diagnos), Cytogenetik utförd Nej Ja Ja men ej bedömbar Nej Ja Ej bedömbart/svar saknas Diagnoslab/klinik Preparat nr Preparatår

Myelodysplastiskt syndrom (MDS Resultat cytogenetik Normal En ruta ska bara fyllas i 1 avvikelse Forts. 1 avvikelse 2 avvikelser Personnummer Sid 3 År mån dag -Y del(12p) -2 avvikelser inklusive del(5q) * Se nedan Inv(3),t(3q),del(3q) i(17q) -2 avvikelser inklusive -7 eller del(7q) del(5q) +19-2 avvikelser inklusive inv(3)/t(3q)del3(q) Del(7q) del(20q) -2 övriga avvikelser -7 1 avvikelse (ej listad ovan) Komplex med 3 avvikelser +8 Komplex med >3 avvikelser Del(11q) Karyotyp textsträng (kopiera in eller skriv fullständiga svaret på cytogenetiken JAK2/V617F Ej muterad Muterad Ej utfört NGS (Next-Generation Sequencing) Utfört Nej Ja Diagnoslab/klinik Preparat nr Preparatår om Ja vilken mutation SF3B1 TP53 Annan/dra mutation/er Ingen mutation påvisad IPSS Riskgrupp enligt IPSS Låg INT-1 INT-2 Hög IPSS-R Riskgrupp enligt IPSS-R Mycket Låg Låg INT Hög Mycket hög IPSS-R gick ej att beräkna pga. att något av följande saknades; Hb, neutrofila, Tpk, blastandel i benmärg eller cytogenetik. Kontrollera gärna införd data. DIAGNOSGRUND Benmärgsprov gav säker diagnos Nej Ja Om Nej Diagnos främst baserad på blodprov och cytogenetik Diagnos främst baserad på enbart blodprover Behandlingsbeslut efter diagnos Ange datum för start av planerad behandling. Saknas exakt datum, ange den 15:e. Flera alternativ möjliga. Induktionskemoterapi Behandlingsstart datum Ännu ej startad behandling Azacytidine Behandlingsstart datum Ännu ej startad behandling Hydroxyurea Behandlingsstart datum Ännu ej startad behandling Erytropoetin Behandlingsstart datum Ännu ej startad behandling Immunsuppressiv behandling Behandlingsstart datum Ännu ej startad behandling Lenalidomid Behandlingsstart datum Ännu ej startad behandling Kelerande behandling Behandlingsstart datum Ännu ej startad behandling GCSF Behandlingsstart datum Ännu ej startad behandling Annan behandling Behandlingsstart datum Ännu ej startad behandling Vilken annan behandling Endast understödjande behandling Ingen behandlingsindikation Planeras patienten ingå i terapistudie? Ja Nej Om Ja, vilken? STAMCELLSTRANSPLANTATION Allogen stamcellstransplantation Planeras Kan bli aktuellt Kan ej bli aktuellt

UPPFÖLJNING Remitterad till annat sjukhus/klinik (Anges bara om behandling kommer att ske på annat sjukhus/klinik än som rapporterat in anmälan) Forts behandling och uppföljning sker vid Sjukhus Klinik AML transformation OBS! Om en patient med MDS transformerar till AML ska patienten även anmälas till AML registret! ² del(5q) ensamt eller med ytterligare 1 avvikelse-dock ej -7 eller del(7q) * Undantag; om den andra avvikelsen är -7/del7q eller inv(3)/t(3q/del(3q) rapporteras i respektive grupp nedan. Om den andra avvikelsen är +8,+ 19, eller i(17q) rapporteras i gruppen 2 övriga avvikelser Definitioner IPSS = International Prognostic Scoring System för MDS (Greenberg et al, 1997) Risk grupp Poängvärde Medianöverlevnad (År) Tid till AML transformation (År) Låg 0 5.7 9.4 INT-1 0.5 1.0 3.5 3.3 INT-2 1.5 2.0 1.2 1.1 Hög 2.5 0.4 0.2 Poängvärde Prognostisk variabel 0 0.5 1 1.5 2 BM blaster (%) < 5 5-10 - 11-20 21-30 Karyotyp riskgrupp a God Intermediär Dålig Cytopenier b 0/1 2/3 a God Normal -Y, del(5q), del(20q) Intermediär Ej God eller Dålig Dålig Komplex ( 3 abnormaliteter), eller 7/del(7q) b Gränsvärde Hemoglobin < 100 g/l, ANC < 1.8 x 10 9 /l, TPK < 100 x 10 9 /l IPSS-R = Revised International Prognostic Scoring System för MDS Prognostisk variabel 0 0.5 1 1.5 2 3 4 Cytogenetik Mycket God God intermediär Dålig Mycket Dålig BM blaster % <=2 >2 - <5% 5-10 % >10% Hb =>100 80<100 <80 Tpk =>100 50-<100 <50 Neutrofila granulocyter =>0.8 <0.8 IPSS-R Cytogenetiska riskgrupper Cytogenetiska prognostiska subgrupper Mycket God God Intermediär Dålig Mycket dålig Cytogenetiska avvikelser -Y, del(11q) Normal, del(5q),del(12p),del(20q) två avvikelser inklusive del(5q) Del(7q),+8,+19,i(17q), övriga avvikelser eller oberoende dubbla kloner -7, inv(3)/t(3q)del(3q), 2 avvikelser inkluderat -7/del(7q), komplex med 3 avvikelser Mer än 3 avvikelser

IPSS-R prognostisk riskkategorier/värde Riskkategori Risk score Mycket låg <=1,5 Låg >1,5 3 Intermediär >3 4,5 Hög >4,5 6 Mycket hög >6 PERFORMANCE STATUS ENLIGT WHO 0 Klarar all normal aktivitet utan begränsning. 1 Klarar inte fysiskt krävande aktivitet men är uppegående och i stånd till lättare arbete. 2 Är uppegående och kan sköta sig själv men klarar inte att arbeta. Är uppe och i rörelse mer än 50% av dygnets vakna timmar. 3 Kan endast delvis sköta sig själv. Är bunden till säng eller stol mer än 50% av dygnets vakna timmar. 4 Klarar inte någonting. Kan inte sköta sig själv. Är bunden till säng eller stol. KO180413