DNA-sekvenserings utskick Carola Andersson KMP-lab Sahlgrenska Universitetssjukhuset

Relevanta dokument
Nomenklatur för vanliga SNP-analyser Gör vi rätt?

Familjär hyperkolesterolemi med NGS-analys

Framtida tekniker MLPA (Multiplex Ligation Probe Amplification) med tillämpning inom Talassemi. Dick Nelson Klinisk kemi, Labmedicin Skåne

DNA sekvensning Primär Immunbrist Genetik till varje pris?

En bioinformatisk genjakt

Delprov 3 Vetenskaplig artikel

Laboration v.40 Detektion av Legionella pneumophilia med nestad PCR

DNA- alfa- 1- antitrypsin, sekvens med Big Dye Direct

Erik Eriksson VMD Enheten för Bakteriologi

Genetik II. Jessica Abbott

Hemoglobinutredningar på Karolinska. Christin Sisowath Sjukhuskemist Karolinska Universitetslaboratoriet, Klinisk kemi

Tidiga erfarenheter av arvets mysterier

Hundar hjälper oss att förstå människans sjukdomar. Kerstin Lindblad-Toh

GENETIK - Läran om arvet

Diskrepans mellan APC-Resistens och faktor V Leiden mutationen Några patientfall

Next Generation Sequencing. Anna Gréen, Klinisk Genetik, Linköping

Mutationer. Typer av mutationer

Vid klinisk molekylär patologi (KMP) på Sahlgrenska KLINISK MOLEKYLÄR PATOLOGI. laboratoriet i fokus

Molekylärpatologi av lungcancer

Tentamen Biologi BI1112 Termin och år: Klockan:

Kap 26 Nukleinsyror och proteinsyntes. Bilder från McMurry

DNA-ordlista. Amplifiera: Att kopiera och på så sätt mångfaldiga en DNA-sekvens med hjälp av PCR.

Cellcykel/Celldöd. Laborationsrapport 20/2-14. Basgrupp 1

Transkriptionen. Niklas Dahrén

Syfte? Naturliga populationer i Trollsvattnen. Otoliter för åldersbestämning. Vävnadsprover för genetisk analys

Hundar hjälper oss att förstå människans sjukdomar. Kerstin Lindblad-Toh

NUKLEINSYRORNAS UPPBYGGNAD: Två olika nukleinsyror: DNA deoxyribonukleinsyra RNA ribonukleinsyra

HEMOGLOBINOPATI Medicinsk bakgrund och diagnostik. Camilla Valtonen-André

DNA-analyser: Diagnosticera cystisk fibros och sicklecellanemi med DNA-analys. Niklas Dahrén

Utvärdering av BD MAX enteric parasite panel på ett kliniskt laboratorie

Information och samtyckesformulär inför genomisk utredning av ovanliga sjukdomar och syndrom med metoderna genomisk array och exomanalys

INCA Variabelbeskrivning

Transkription och translation = Översättning av bassekvensen till aminosyrasekvens

Cirkulerande tumör-dna för cancerdiagnostik

till dig som ska behandlas med idelvion

Laboration DNA. Datum:16/11 20/ Labgrupp: 11 Laboranter: Johanna Olsson & Kent Johansson

STOCKHOLMS UNIVERSITET. Institutionen för biologisk grundutbildning. Tentamen i Molekylär cellbiologi 10 p Namn: _.. Personnummer:.

Genetik. - cellens genetik - individens genetik. Kap 6

Molekylärbiologins centrala dogma

Adress 15. August 2014

På gång inom Equalis. Anna Norling, Emilia Svala. tisdagen den 18 september 2018

Polymerase Chain Reaction

Ansökningsobjekt: Huvudansökan, kandidatprogrammet i molekylära biovetenskaper

Leukemier. Leukemier och genetik. Metoder inom cancergenetik. Varför genetisk diagnostik? Konventionell cytogenetik. Translokation

Bruksanvisning för SURVEYOR Scan KRAS Kit Exons 3 & 4 CE IVD för DHPLC-system

Mitokondriella sjukdomar. Gittan Kollberg Avd för klinisk kemi Sahlgrenska Sjukhuset Göteborg

Ladokkod: TK151C Tentamen ges för: Bt3. Namn: Person nummer: Tentamensdatum: 17/ Tid: 09:00-13:00. Hjälpmedel

Från gen till protein. Niklas Dahrén

Tentamen Reproduktion och utveckling, Åke Strids frågor:

Resultat:... (Cellbiologi:... Immunologi...) Betyg...

Vad är Klinisk forskning

Karl Holm Ekologi och genetik, EBC, UU. ebc.uu.se. Nick Brandt. Populationsgenetik

Optimerat NGS-flöde för rutintypning av bakterier

Släktskap mellan människa och några ryggradsdjur

RNA-syntes och Proteinsyntes

TENTAMEN för KMB056 - Molekylär Bioteknik

Farmakogenetik/genomik

Märkning av odlad lax är DNA ett alternativ? Stefan Palm, Sötvattenslaboratoriet, SLU Aqua Nationellt smoltkompensationsseminarium

Lycka till! Tentamen. Kursens namn: Medicin C, Tumörbiologi Kursens kod: MC1728 Kursansvarig: Anna Göthlin Eremo

Cirkulerande cellfritt DNA

Cystnjursjukdomar och genetik. Carina Frykholm Klinisk genetik Akademiska sjukhuset, Uppsala

Bruksanvisning för SURVEYOR Scan NRAS Kit Exons 2, 3 & 4 CE IVD

PROV 6 Bioteknik. 1. Hur klona gener med hjälp av plasmider?

Genetisk diagnostik vid neuropsykiatriska funktionshinder

Diagnosticera cystisk fibros med DNA-analys. Niklas Dahrén

Farmakogenetik/genomi k. Översikt. Farmakogenetik / farmakogenomik. Introduktion. Farmakogenetik: Vad testar man? Klinisk praxis idag?

Gener i hälsa och sjukdom

Biosimilarer Vad är det?

Genetik vid polyneuropatier. Christina Jern

Klipp-och-klistra DNA: fixa mutationen med gen editering DNA, RNA och Protein

TENTAMEN för KMB056 - Molekylär Bioteknik

Generell detektion av patogen med metagenomik

DNA-ordlista. 16S: Egentligen 16S rrna. Mitokondriell gen med förhållandevis liten variation som ofta används för att artbestämma DNA från däggdjur.

LEJON LABORATION3. Laborationens syfte

Bioinformatik. Marina Axelson-Fisk Matematisk orientering, 30 nov 2015

Evolution i molekylärbiologiskt perspektiv

Schema för BL2011 Gener, celler och populationer / Schema för BL2018 Cell- och molekylärbiologi: Mikrobiologi 4.5 hp, VT 2015

Influensarapport för vecka 14, 2015 Denna rapport publicerades den 9 april 2015 och redovisar influensaläget vecka 14 (30/3-5/4).

Ägg till embryo Dugga Platsnummer VIKTIGT ATT DU FYLLER I OCH LÄMNAR IN! TEXTA TACK. Efternamn. Förnamn. Personnummer

Datorer och matematik hjälper oss att motverka sjukdomar

Molekylärbiologi: Betygskriterier

Till dig som ska behandlas med TECENTRIQ q

TDDC74 Programmering: Abstraktion och modellering Dugga 1, kl 14-16

QIAsymphony DSP DNA Kits

Datorer och matematik hjälper oss att motverka sjukdomar

1970 Lungcancer = DÖD

Molekylärgenetisk diagnostik av akut bakteriell meningit

Om behandling med AFSTYLA

Translationen. Niklas Dahrén

GENOMISK UTREDNING AV OVANLIGA SJUKDOMAR OCH SYNDROM MED METODERNA ARRAY OCH EXOMSEKVENSERING (POSTNATALT) PM

Namn:... Årskurs... Personnummer... Glöm inte skriva namn på immunologidelen också

Instruktion. Skanna QR koden för att ladda ner APP

Namn Stil Dokumentation Objekt-orienterad programmering OBS OBS OBS OBS OBS OBS OBS OBS

Verkningsmekanismer & tillämpningar för nya målinriktade cancerläkemedel

S... Infraröd fjärrstyrning combi-lås vridskiva Växelspår traverskörmotor DH2000

GENETISK FÖRKLARING TILL TUMÖRSJUKDOM UPPTÄCKT

Medicinsk service Hemoglobinopatiutredning Hemoglobinopatiutredning Bakgrund, indikation och tolkning

Bra att veta om din behandling med ORENCIA (abatacept) vid reumatoid artrit

KARLSTADS UNIVERSITET KEMI

TEKNISK NOTIS TN AT006

Transkript:

DNA-sekvenserings utskick 2012 Carola Andersson KMP-lab Sahlgrenska Universitetssjukhuset

Meningen med utskicket Kvalitets kontroll av: Längd läsbar sekvens Detektion av mutationer/variationer Namngivning med rätt nomenklatur 2

Utskickat material A B Prov Forward Reverse 10µl 32pmol 32pmol Prov Forward Reverse 10µl 32pmol 32pmol 3

Efterfrågas Editerad raw data Presentera längsta läsbar editerad sekvens Identifiera analyserad sekvens Rapportera variationer i kodande DNA sekvens enligt: c.76a>t och p.lys25ala 4

Prov A 246bp långt fragment del av KIT-genen (exon 11) Heterozygot deletion av 8 aminosyror: c.1699_1722del p.n567_t574del känd aktiverande mutation som förekommer i olika maligniteter, t ex GIST. GIST patienter med denna mutation svarar på behandling med Glivec. 5

Prov A 6

Prov A 7

Prov A 8

Lab Length of seq (%) Variation detected in the edited seq Prov A - Have not been evaluated # Did not use the form x Have not been reported from the lab Correct Nomenclature Variation described as a coding DNA a Protein 1 - Yes No/Yes c.1786_1809del p.n567_t574del 2 - Yes Yes/Yes c.1699_1722del p.n567_t574del 3 x x x x x 4 - Yes Yes/No c.1699_1722del* x 5 - Yes Yes/No c.1699_1722del* p.567_574delnyvyidpt 6 - Yes Yes/No c.1699_1722del p.asp567_thr573del 7# - Yes Yes/No c.1699_1722del p.567_574del 8 - Yes No/No c.1699_1719del21 p.n567_p573del * [AATTATGTTTACATAGACCCAACA] 9

Lab Length of seq (%) Variation detected in the edited seq Prov A - Have not been evaluated # Did not use the form x Have not been reported from the lab Correct Nomenclature Variation described as a coding DNA a Protein 1 - Yes No/Yes c.1786_1809del p.n567_t574del 2 - Yes Yes/Yes c.1699_1722del p.n567_t574del 3 x x x x x 4 - Yes Yes/No c.1699_1722del* x 5 - Yes Yes/No c.1699_1722del* p.567_574delnyvyidpt 6 - Yes Yes/No c.1699_1722del p.asp567_thr573del 7# - Yes Yes/No c.1699_1722del p.567_574del 8 - Yes No/No c.1699_1719del21 p.n567_p573del * [AATTATGTTTACATAGACCCAACA] 10

Prov B 248bp långt fragment del av EGFR -genen (exon 20) 1st heterozygot variation: c.2361g>a (G/A) p.q787q EGFR och dess ligand är cellsignalerings molekyler som är involverade i diverse cellulära funktioner. Mutationer som leder till överuttryck eller överaktivitet förekommer i olika maligniteter, t ex lungcancer. Variationen, Q787Q, är rapporterad som en SNP 11

Prov B 12

Prov B Lab Length of seq Variation detected Correct Variation described as (%) in the edited seq Nomenclature a coding DNA a Protein 1 101 Yes No/Yes c.2527 G>A p.q787q 2 99 Yes Yes/Yes c.2361 G>A p.q787q 3 102 Yes x x x 4 104 Yes Yes/Yes c.2361 G>A p.q787q 5 86 Yes No/No c.2361 g>r Silent 6 73 Yes Yes/Yes c.2361 G>A p.gln787gln 7# 101 Yes Yes/No c.2361 G>A p.gln787 8 91 Yes Yes/Yes c.2361 G>A p.q787q x Have not been reported from the lab # Did not use the form 13

Prov B Lab Length of seq Variation detected Correct Variation described as (%) in the edited seq Nomenclature a coding DNA a Protein 1 101 Yes No/Yes c.2527 G>A p.q787q 2 99 Yes Yes/Yes c.2361 G>A p.q787q 3 102 Yes x x x 4 104 Yes Yes/Yes c.2361 G>A p.q787q 5 86 Yes No/No c.2361 g>r Silent 6 73 Yes Yes/Yes c.2361 G>A p.gln787gln 7# 101 Yes Yes/No c.2361 G>A p.gln787 8 91 Yes Yes/Yes c.2361 G>A p.q787q x Have not been reported from the lab # Did not use the form 14

Frågor på detta?

Förändringar inför DNA-sekvenserings utskicket 2013

Formella krav Sista svarsdatum gäller Underkänt om försenad eller inte skickar in data! Ifyllt formulär, e-svar, bilagor, labkoder Underkänt om något av ovan saknas! 17

Nytt upplägg Två delar i utskicket (2 prov): 1) Läslängds bedömning (ca 700 bp långt) 2) Mutations detektion, nomenklatur Poängbedömingssystem 18

Poängsystem - Läslängd F-PRIMER R-PRIMER < 60%= 0p 60-80%=1p MAX 2 p på sekvensläslängd 80-100%= 2p 19

Poängsystem - Mutationsdetektion MAX 5 p på mutationsdetektion 20

Total bedömning 7-5p = Grönt ljus -> GODKÄNT 4p= Orange ljus -> GODKÄNT MED FÖRBEHÅLL Två orange efter varandra t ex 2013/14 -> UNDERKÄNT 0-3 = Rött ljus -> UNDERKÄNT (Även om missat grundkraven; svarsformulär, datum, e-svar) 21

Test bedömning av 2012 års resultat 10 anmälda lab 8 skickade in svar 6/10 godkända 22

Varför förändringar? Möter Europeiska krav och harmoniserar med andra utskick Tillför en högre standard på utskicket mer kvalificerat Lättare att bedöma/administrera 23

Frågor på detta?