DIOVAN räddar liv efter hjärtinfarkt

Ny indikation för DIOVAN DIOVAN räddar liv efter hjärtinfarkt Ny indikation för DIOVAN: Behandling av hjärtsvikt efter hjärtinfarkt 25 % riskreduktion av total mortalitet

Fakta om hjärtinfarkt Hjärtinfarkt är en av de vanligaste orsakerna till att utveckla kronisk hjärtsvikt Varje år drabbas ca 30.000 svenskar av hjärtinfarkt 1 1 av 3 patienter dör inom ett år 2 1 av 2 patienter lämnar sjukhuset utan RAAS-blockad 1 1 av 3 patienter som behandlas med ACE-hämmare avbryter behandlingen inom ett år 3 Nyhet Nu finns en ny behandling som räddar liv efter hjärtinfarkt

DIOVAN: Den enda ARB med dokumentation att rädda liv efter hjärtinfarkt 14.703 patienter som genomgått en hjärtinfarkt med tecken på hjärtsvikt HYPOTES: Att undersöka om behandling med DIOVAN i monoterapi eller i kombination med kaptopril är lika effektivt som kaptopril i monoterapi för att reducera totalmortaliteten hos patienter som genomgått en hjärtinfarkt med tecken på hjärtsvikt eller vänsterkammardysfunktion. Reduktion av totalmortalitet jämfört med tidigare ACE-hämmarstudier hos patienter som nyligen genomgått hjärtinfarkt Hazard ratio för mortalitet SAVE (503 händelser) TRACE (673 händelser) AIRE (392 händelser) Kombinerad (1568 händelser) VALIANT (2878 händelser) 25 % RRR av totalmortalitet 0,5 1 1, 5 Fördel aktivt läkemedel Fördel placebo DIOVAN reducerar totalmortaliteten med 25 % jämfört med placebo DIOVAN tolererades bättre än kaptopril Signifikant färre personer avbröt studien pga biverkningar i DIOVAN-gruppen (p < 0,05). Patienter som tidigare ej tolererade ACE-hämmare var exkluderade i studien. DIOVAN räddar liv lika effektivt som en ACE-hämmare 30 % Färre patienter avbröt pga biverkningar

Ny indikation för DIOVAN: Behandling av hjärtsvikt efter hjärtinfarkt Nyligen genomgången hjärtinfarkt: Behandling av kliniskt stabila patienter med symtomatisk hjärtsvikt eller asymtomatisk vänsterkammardysfunktion efter nyligen genomgången hjärtinfarkt. DIOVAN: steg för bättre överlevnad På sjukhuset I hemmet steg 1 2 3 4 steg steg steg Startdos Titreras till Titreras till Måldos 20 mg x 2 40 mg x 2 80 mg x 2 160 mg x 2 Behandling med DIOVAN efter en nyligen genomgången hjärtinfarkt med hjärtsvikt kan inledas redan 12 timmar efter en hjärtinfarkt. Startdos är 20 mg x 2. Startdosen erhålls genom den delbara 40 mg tabletten. Öka dosen successivt till 40 mg x 2, 80 x 2 mg och 160 mg x 2. I allmänhet rekommenderas att patienterna kommer upp i en dosnivå 80 mg x 2 två veckor efter påbörjad behandling och att måldosen 160 mg x 2 uppnås efter tre månader, baserat på patientens tolerabilitet.

Det största prövningsprogrammet DIOVAN: Kraftfull blodtryckssänkning och kardiovaskulär protektion för ett längre liv Kraftfull blodtryckssänkning Hjälper majoriteten av patienterna att nå målblodtrycket 5 Tolerabilitet som placebo Hjälper patienterna att stå kvar på sin behandling 6 Kardiovaskulär protektion Förhindrar livshotande komplikationer 4 VALIANT Valsartan in Acute Myocardial Infarction (n=14.703) DIOVAN räddar liv efter en hjärtinfarkt 4 Publicerad 2003 Val-HeFT Valsartan Heart Failure Trial (n=5.010) Undersöker effekten av DIOVAN hos patienter med kronisk hjärtsvikt 7,8 Publicerad 2001 VALUE Antihypertensive Longterm Use Evaluation (n=15.314) Jämför DIOVAN med amlodipin avseende kardiell mortalitet och morbiditet hos hypertensiva högriskpatienter 9 Publicerad 2004 NAVIGATOR Nateglinide And Valsartan in Impaired Glucose Tolerance Outcomes Research (n=9.150) Resultat presenteras 2008 Undersöker effekterna av DIOVAN och Starlix avseende möjlighet att förhindra utvecklande av typ 2-diabetes och kardiovaskulär sjukdom Referenser: 1. RIKS-HIA rapport 2003 2. American Heart Association. Heart disease and stroke statistics 2004-11-17 3. Simpson E et al. Am Heart J 2003;145:438-444 4. Pfeffer MA et al. NEJM 2003;349:1893-1906 5. Mallion J-M et al. Blood Pressure 2003;(suppl 1):34-43 6. Wogen J et al. J Manag Care Pharm 2003;9:424-429 7. Cohn JN et al. NEJM 2001;345:1667-1675 8. Maggioni A et al. J Am Coll Cardiol 2002;40:1414-1421 9. Julius S et al. Lancet 2004;363:2022-2031 Novartis Läkemedel, Box 1150, 183 11 Täby Tel 08-732 32 00, Fax 08-732 32 01, www.novartis.se DIO0411:08